Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2016 r. w sprawie sposobu pobierania materiału genetycznego oraz warunków i sposobów jego przechowywania

Rozporządzenie określa

1)

sposób pobierania materiału genetycznego od osób, których krewni stracili życie wskutek

walki z narzuconym systemem totalitarnym lub wskutek represji totalitarnych lub czystek

etnicznych w okresie od dnia 8 listopada 1917 r. do dnia 31 lipca 1990 r. i miejsce

ich pochowania nie jest znane, zwanych dalej „dawcami”;

2)

warunki i sposób przechowywania materiału genetycznego pobranego od dawców oraz warunki

i sposób przechowywania materiału genetycznego pobranego z ekshumowanych zwłok, szczątków

lub prochów ludzkich, ofiar walki z narzuconym systemem totalitarnym, represji totalitarnych

lub czystek etnicznych w okresie od dnia 8 listopada 1917 r. do dnia 31 lipca 1990 r.

1.

Materiał genetyczny od dawców pobiera się w postaci wymazu ze śluzówki policzków przy

użyciu jednorazowych sterylnych zestawów.

2.

Zestaw, o którym mowa w ust. 1, oznacza się w sposób zapewniający ustalenie tożsamości

dawcy przez podanie jego imienia i nazwiska oraz numeru oznaczenia materiału genetycznego.

3.

Zestaw, o którym mowa w ust. 1, umieszcza się w bezpiecznym opakowaniu, do którego

osoba pobierająca materiał genetyczny dołącza protokół jego pobrania zawierający następujące

dane i informacje

1)

datę i miejsce pobrania materiału genetycznego;

2)

numer oznaczenia materiału genetycznego;

3)

imię i nazwisko dawcy;

4)

dane kontaktowe dawcy (adres do korespondencji oraz telefon lub adres poczty elektronicznej,

jeżeli posiada);

5)

imię i nazwisko ofiary, o której mowa w § 1 pkt 2;

6)

stopień pokrewieństwa dawcy z ofiarą, o której mowa w § 1 pkt 2;

7)

zgodę dawcy na przechowanie materiału genetycznego i wykorzystanie go do badań identyfikacyjnych;

8)

podpis osoby sporządzającej protokół.

Materiał genetyczny przechowuje się zgodnie ze standardami przechowywania materiału

do badania laboratoryjnego, o których mowa w części I w ust. 5 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 marca

2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i

mikrobiologicznych

(Dz. U. z 2016 r. poz. 1665).

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.