Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 17 listopada 2016 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o ogólnym bezpieczeństwie produktów

Ustawa określa ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa produktów, obowiązki producentów

i dystrybutorów w zakresie bezpieczeństwa produktów oraz zasady i tryb sprawowania

nadzoru w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktów wprowadzanych na rynek.

1.

Ustawę stosuje się do

1)

produktów, dla których przepisy odrębne nie określają szczegółowych wymagań dotyczących

bezpieczeństwa;

2)

zagrożeń związanych z produktami, dla których przepisy odrębne określają szczegółowe

wymagania dotyczące bezpieczeństwa, jeżeli zagrożenia te nie są objęte przez przepisy

odrębne.

2.

Przepisy art. 10 ust. 2-6 - art. 33 ustawy stosuje się również w odniesieniu do produktów,

dla których przepisy odrębne określają szczegółowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa

- w zakresie, w jakim nie regulują tego przepisy odrębne.

3.

Przepisów ustawy nie stosuje się do urządzeń używanych w celu świadczenia usług na

rzecz konsumentów, w szczególności do urządzeń obsługiwanych przez usługodawcę, którymi

konsumenci przemieszczają się lub podróżują.

Użyte w ustawie określenia oznaczają

1)

produkt - rzecz ruchomą nową lub używaną, jak i naprawianą lub regenerowaną przeznaczoną

do użytku konsumentów lub co do której istnieje prawdopodobieństwo, że może być używana

przez konsumentów, nawet jeżeli nie była dla nich przeznaczona, dostarczaną lub udostępnianą

przez producenta lub dystrybutora, zarówno odpłatnie, jak i nieodpłatnie, w tym również

w ramach świadczenia usługi; produktem nie jest rzecz używana dostarczana jako antyk

albo jako rzecz wymagająca naprawy lub regeneracji przed użyciem, o ile dostarczający

powiadomił konsumenta o tych właściwościach rzeczy;

2)

producent

a)

przedsiębiorcę prowadzącego w Unii Europejskiej lub na terytorium państw członkowskich

Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze

Gospodarczym działalność polegającą na wytwarzaniu produktu albo każdą inną osobę,

która występuje jako wytwórca, umieszczając na produkcie bądź do niego dołączając

swoje nazwisko, nazwę, znak towarowy bądź inne odróżniające oznaczenie, a także osobę,

która naprawia lub regeneruje produkt,

b)

przedstawiciela wytwórcy, a jeżeli wytwórca nie wyznaczył przedstawiciela - importera

produktu, w przypadkach gdy wytwórca nie prowadzi działalności w Unii Europejskiej

lub na terytorium państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu

(EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym,

c)

przedsiębiorcę uczestniczącego w dowolnym etapie procesu dostarczania lub udostępniania

produktu, jeżeli jego działanie może wpływać na właściwości produktu związane z jego

bezpieczeństwem;

3)

dystrybutor - przedsiębiorcę uczestniczącego w dowolnym etapie procesu dostarczania

lub udostępniania produktu, którego działalność nie wpływa na właściwości produktu

związane z jego bezpieczeństwem;

4)

wypadek konsumencki - zaistniałe w związku z używaniem produktów zdarzenie nagłe,

którego następstwem jest zgon albo uszkodzenie ciała wymagające udzielenia pomocy

medycznej, w szczególności skaleczenie, zatrucie, oparzenie, ugryzienie lub użądlenie;

5)

wprowadzenie na rynek - dostarczanie lub udostępnianie przez producenta lub dystrybutora

produktu dystrybutorowi lub konsumentowi;

6)

wprowadzenie na rynek polski - dostarczenie lub udostępnienie produktu po raz pierwszy

na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

1.

Produktem bezpiecznym jest produkt, który w zwykłych lub w innych, dających się w

sposób uzasadniony przewidzieć, warunkach jego używania, z uwzględnieniem czasu korzystania

z produktu, a także, w zależności od rodzaju produktu, sposobu uruchomienia oraz wymogów

instalacji i konserwacji, nie stwarza żadnego zagrożenia dla konsumentów lub stwarza

znikome zagrożenie, dające się pogodzić z jego zwykłym używaniem i uwzględniające

wysoki poziom wymagań dotyczących ochrony zdrowia i życia ludzkiego.

2.

Przy ocenie bezpieczeństwa produktu uwzględnia się

1)

cechy produktu, w tym jego skład, opakowanie, instrukcję montażu i uruchomienia, a

także - biorąc pod uwagę rodzaj produktu - instrukcję instalacji i konserwacji;

2)

oddziaływanie na inne produkty, jeżeli można w sposób uzasadniony przewidzieć, że

będzie używany łącznie z innymi produktami;

3)

wygląd produktu, jego oznakowanie, ostrzeżenia i instrukcje dotyczące jego użytkowania

i postępowania z produktem zużytym oraz wszelkie inne udostępniane konsumentowi wskazówki

lub informacje dotyczące produktu;

4)

kategorie konsumentów narażonych na niebezpieczeństwo w związku z używaniem produktu,

w szczególności dzieci i osoby starsze.

1.

Produkt, który nie spełnia wymagań określonych w art. 4, nie jest produktem bezpiecznym.

2.

Do stwierdzenia, że produkt nie jest bezpieczny, nie wystarcza możliwość osiągnięcia

wyższego poziomu bezpieczeństwa lub dostępność innych produktów stwarzających mniejsze

zagrożenia dla konsumentów.

3.

Przy dokonywaniu oceny, czy produkt stwarza poważne zagrożenie, przez które rozumie

się wymagające natychmiastowych działań naruszenie wymagań bezpieczeństwa, uwzględnia

się bezpośrednie lub odsunięte w czasie skutki używania produktu, w tym stopień i

prawdopodobieństwo utraty zdrowia lub życia przez konsumentów, stopień narażenia poszczególnych

kategorii konsumentów oraz możliwość prawidłowej oceny ryzyka przez konsumentów i

możliwości jego uniknięcia.

1.

W przypadku gdy brak jest szczegółowych przepisów Wspólnoty Europejskiej dotyczących

bezpieczeństwa określonego produktu, produkt wprowadzony na rynek polski uznaje się

za bezpieczny, jeżeli spełnia określone odrębnymi przepisami polskimi szczegółowe

wymagania dotyczące bezpieczeństwa produktów.

2.

Domniemywa się, że produkt spełniający wymagania wynikające z norm krajowych państw

członkowskich Unii Europejskiej, będących transpozycją norm europejskich uznanych

przez Komisję Europejską za zgodne z przepisami dotyczącymi ogólnego bezpieczeństwa

produktów, do których odniesienia Komisja Europejska opublikowała w Dzienniku Urzędowym

Unii Europejskiej, jest produktem bezpiecznym w zakresie wymagań objętych tymi normami.

3.

W przypadku braku przepisów, o których mowa w ust. 1, lub norm, o których mowa w ust.

2, albo jeżeli produkt nie jest zgodny z tymi normami, bezpieczeństwo produktu ocenia

się w szczególności z uwzględnieniem

1)

spełniania przez produkt wymagań wynikających z dobrowolnych norm krajowych państw

członkowskich Unii Europejskiej będących transpozycją norm europejskich innych niż

normy uznane przez Komisję Europejską za zgodne z przepisami dotyczącymi ogólnego

bezpieczeństwa produktów;

2)

spełniania przez produkt Polskich Norm;

3)

zaleceń Komisji Europejskiej określających wskazówki co do oceny bezpieczeństwa produktu;

4)

obowiązujących w danym sektorze zasad dobrej praktyki odnoszących się do bezpieczeństwa

produktów;

5)

aktualnego stanu wiedzy i techniki;

6)

uzasadnionych oczekiwań konsumentów co do bezpieczeństwa produktu.

4.

Prezes Polskiego Komitetu Normalizacyjnego ogłasza dwa razy w roku, według stanu na

dzień 30 czerwca i 31 grudnia każdego roku, w drodze obwieszczenia, w Dzienniku Urzędowym

Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”, numery i tytuły Polskich Norm, będących

transpozycją norm europejskich, uznanych przez Komisję Europejską za zgodne z przepisami

dotyczącymi ogólnego bezpieczeństwa produktów, do których odniesienia Komisja Europejska

opublikowała w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Spełnianie przez produkt wymagań, o których mowa w art. 6, nie wyłącza możliwości

stosowania środków określonych ustawą, jeżeli organ nadzoru stwierdzi, że pomimo zgodności

z tymi wymaganiami produkt nie jest bezpieczny.

1.

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzeń, dodatkowe wymagania dotyczące

1)

bezpieczeństwa i znakowania produktów, które stwarzają zagrożenie dla konsumentów

przez to, że ich wygląd wskazuje na inne niż rzeczywiste przeznaczenie,

2)

bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych

- mając na uwadze potrzebę zapobiegania i eliminowania zagrożeń stwarzanych przez

produkty dla zdrowia i życia konsumentów.

2.

W rozporządzeniach, o których mowa w ust. 1, Rada Ministrów określi w szczególności

informacje, które powinny zostać umieszczone na etykiecie lub opakowaniu produktu.

Rada Ministrów może określić, w drodze rozporządzenia, dodatkowe wymagania dotyczące

bezpieczeństwa lub znakowania określonych produktów, mając na uwadze potrzebę zapobiegania

i eliminowania zagrożeń stwarzanych przez produkty dla zdrowia i życia konsumentów.

1.

Producent jest zobowiązany wprowadzać na rynek wyłącznie produkty bezpieczne.

2.

Producent wprowadzający produkt na rynek polski, w zakresie prowadzonej działalności

jest zobowiązany dostarczać konsumentom informacje w języku polskim

1)

umożliwiające im ocenę zagrożeń związanych z produktem w czasie zwykłego lub możliwego

do przewidzenia okresu jego używania, jeżeli takie zagrożenia nie są, przy braku odpowiedniego

ostrzeżenia, natychmiast zauważalne;

2)

dotyczące możliwości przeciwdziałania tym zagrożeniom.

3.

Dostarczenie konsumentom odpowiedniego ostrzeżenia o zagrożeniach związanych z produktem

nie zwalnia producentów i dystrybutorów z innych obowiązków określonych w niniejszym

rozdziale.

4.

Producent, zachowując należytą staranność, w zakresie prowadzonej działalności, jest

zobowiązany podejmować działania odpowiednie do właściwości dostarczanego produktu

1)

umożliwiające uzyskiwanie przez tego producenta wiedzy o zagrożeniach, które produkt

może stwarzać;

2)

mające na celu uniknięcie zagrożeń, w tym - o ile jest to niezbędne - umożliwiające

wycofanie produktu z rynku, właściwe i skuteczne ostrzeżenie konsumentów lub wycofanie

produktu od konsumentów.

5.

Działania, o których mowa w ust. 4 pkt 2, producent podejmuje z własnej inicjatywy

lub w przypadku wydania decyzji, o której mowa w art. 24 ust. 1, 2 i 4.

6.

Działania, o których mowa w ust. 4, mogą w szczególności polegać na

1)

umieszczeniu na produkcie lub jego opakowaniu nazwy i adresu producenta oraz oznaczenia

identyfikującego produkt lub, w razie potrzeby, partię produktu, chyba że nieumieszczenie

takich informacji jest uzasadnione;

2)

przeprowadzaniu badań próbek wprowadzonych na rynek produktów, analizowaniu skarg

konsumentów oraz, w miarę potrzeby, prowadzeniu rejestru tych skarg oraz bieżącym

informowaniu dystrybutorów o prowadzonej w ten sposób kontroli.

1.

Dystrybutor jest zobowiązany działać z należytą starannością w celu zapewnienia bezpieczeństwa

produktów, w szczególności przez niedostarczanie produktów, o których wie lub o których,

zgodnie z posiadanymi informacjami i doświadczeniem zawodowym, powinien wiedzieć,

że nie spełniają one wymagań bezpieczeństwa.

2.

Dystrybutor, w zakresie prowadzonej działalności, jest zobowiązany uczestniczyć w

monitorowaniu bezpieczeństwa produktów wprowadzonych na rynek, w szczególności

1)

przyjmować od konsumentów informacje o zagrożeniach powodowanych przez produkty i

przekazywać je niezwłocznie producentom, organowi nadzoru oraz wojewódzkiemu inspektorowi

Inspekcji Handlowej;

2)

przechowywać i niezwłocznie udostępniać na żądanie organu nadzoru i wojewódzkiego

inspektora Inspekcji Handlowej dokumentację niezbędną do ustalenia pochodzenia produktów.

1.

Producenci i dystrybutorzy, w zakresie prowadzonej działalności, są zobowiązani współpracować

z organem nadzoru i wojewódzkim inspektorem Inspekcji Handlowej w celu uniknięcia

lub eliminacji zagrożeń stwarzanych przez produkty przez nich dostarczane lub udostępniane.

2.

Producent i dystrybutor, którzy uzyskali informację, że wprowadzony na rynek produkt

nie jest bezpieczny, są zobowiązani powiadomić o tym niezwłocznie organ nadzoru.

3.

Powiadomienie, o którym mowa w ust. 2, zawiera co najmniej

1)

informacje umożliwiające dokładną identyfikację produktu lub partii produktów;

2)

opis zagrożenia stwarzanego przez produkt;

3)

informacje mogące służyć ustaleniu przebiegu obrotu produktem;

4)

opis działań podjętych w celu zapobieżenia zagrożeniom związanym z produktem.

4.

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia

1)

wzór powiadomienia, o którym mowa w ust. 2,

2)

przypadki i rodzaje produktów, w odniesieniu do których nie są wymagane powiadomienia,

o których mowa w ust. 2

- uwzględniając w szczególności potrzebę zapewnienia jednolitości informacji przekazywanych

przez producentów i dystrybutorów prowadzących działalność na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej i w Unii Europejskiej.

Organem sprawującym nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów w zakresie określonym

ustawą jest Prezes Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, zwany dalej „organem

nadzoru”.

Nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów obejmuje

1)

okresowe monitorowanie oraz ocenę skuteczności kontroli spełniania przez produkty

ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa, z uwzględnieniem rodzajów kontrolowanych

produktów i badanych zagrożeń;

2)

opracowywanie okresowych planów kontroli produktów w zakresie spełniania ogólnych

wymagań dotyczących bezpieczeństwa i monitorowania ich realizacji;

3)

prowadzenie postępowań w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów;

4)

prowadzenie rejestru produktów niebezpiecznych oraz gromadzenie danych o produktach,

które nie spełniają szczegółowych wymagań dotyczących bezpieczeństwa;

5)

gromadzenie informacji dotyczących bezpieczeństwa produktów, przekazywanie ich właściwym

organom oraz monitorowanie sposobu wykorzystania tych informacji;

6)

gromadzenie przekazywanych przez producentów i dystrybutorów powiadomień, o których

mowa w art. 12 ust. 3.

Konsumenci i inne osoby mogą

1)

przekazywać organowi nadzoru lub wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji Handlowej informacje

o niespełnianiu wymagań dotyczących bezpieczeństwa produktów;

2)

zgłaszać organowi nadzoru wnioski w sprawie działania nadzoru rynku i kontroli ogólnych

wymagań dotyczących bezpieczeństwa produktów;

3)

przedstawiać organowi nadzoru opinie w sprawie środków podjętych na podstawie art.

28.

1.

Organ nadzoru przekazuje informacje o prawdopodobieństwie niespełniania przez produkt

wprowadzony na rynek wymagań dotyczących bezpieczeństwa, w szczególności informacje

przekazane przez konsumentów wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji Handlowej albo

1)

Państwowej Inspekcji Sanitarnej,

2)

Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych,

3)

Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

- zgodnie z właściwością określoną odrębnymi przepisami.

2.

(uchylony)

1.

Kontrola produktów w zakresie spełniania ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa

jest wykonywana przez wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej.

2.

Do kontroli, o której mowa w ust. 1, stosuje się przepisy ustawy z dnia 15 grudnia 2000 r. o Inspekcji Handlowej

(Dz. U. z 2016 r. poz. 1059 i 1823), z uwzględnieniem przepisów niniejszej ustawy.

3.

Wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej podejmuje czynności kontrolne na wniosek

organu nadzoru lub z urzędu.

4.

W przypadkach, o których mowa w art. 15 pkt 1, wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej

może podjąć czynności kontrolne. O podjęciu czynności kontrolnych wojewódzki inspektor

Inspekcji Handlowej informuje organ nadzoru.

1.

W toku kontroli wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej może w szczególności

1)

żądać wszelkich informacji niezbędnych do stwierdzenia, czy produkt jest bezpieczny;

2)

sprawdzać, w ramach posiadanych uprawnień, bezpieczeństwo wprowadzonych na rynek produktów,

aż do ostatniego etapu ich używania.

1a.

W toku kontroli wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej pobiera nieodpłatnie trzy

próbki produktu, z których jedną przeznacza się do badań, druga stanowi próbkę kontrolną,

a trzecia rozjemczą.

1b.

Próbka rozjemcza może być poddana badaniom na wniosek organu nadzoru lub strony.

1c.

Próbkę rozjemczą zwalnia wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej, na wniosek organu

nadzoru.

1d.

W przypadku gdy u kontrolowanego ujawniono tylko jeden egzemplarz produktu, a wojewódzki

inspektor Inspekcji Handlowej stwierdził w wyniku przeprowadzenia badań organoleptycznych,

że istnieje znaczne prawdopodobieństwo, że produkt nie jest bezpieczny, egzemplarz

ten stanowi próbkę rozjemczą.

2.

(uchylony)

3.

(uchylony)

4.

(uchylony)

5.

Jeżeli zostało stwierdzone, że istnieje znaczne prawdopodobieństwo, że produkt nie

jest bezpieczny, wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej przekazuje organowi nadzoru

protokół kontroli wraz z aktami kontroli, po upływie terminu do wniesienia uwag, niezwłocznie,

nie później niż w terminie 7 dni.

6.

W przypadku gdy kontrola dotyczyła kilku produktów, organowi nadzoru przekazuje się

akta kontroli w zakresie dotyczącym produktu, w stosunku do którego stwierdzono, że

istnieje znaczne prawdopodobieństwo, że nie jest bezpieczny.

1.

Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono, że produkt nie jest oznakowany zgodnie z wymaganiami

określonymi w rozdziale 2 oraz przepisami wydanymi na podstawie art. 8 i 9, wojewódzki

inspektor Inspekcji Handlowej może, w drodze decyzji, żądać usunięcia niezgodności

w określonym terminie.

2.

Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono, że produkt może stwarzać zagrożenie w określonych

warunkach, wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej może, w drodze decyzji

1)

żądać oznakowania produktu odpowiednimi wyraźnie i zrozumiale sformułowanymi w języku

polskim ostrzeżeniami o zagrożeniach, jakie może on stwarzać;

2)

wstrzymać wprowadzanie produktu na rynek do czasu jego odpowiedniego oznakowania.

3.

Kopie decyzji, o których mowa w ust. 1 i 2, są niezwłocznie przekazywane organowi

nadzoru.

4.

Wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej może upoważnić inspektora Inspekcji Handlowej

do wydania w jego imieniu, w toku kontroli, decyzji, o których mowa w ust. 1 lub 2.

1.

Organ nadzoru wszczyna z urzędu postępowanie w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktu,

zwane dalej „postępowaniem”, w przypadku gdy z ustaleń kontroli wynika znaczne prawdopodobieństwo,

że produkt nie spełnia ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa.

2.

Protokół kontroli i akta kontroli są dowodem w sprawie.

3.

Organ nadzoru może wszcząć z urzędu postępowanie, jeżeli z innych dostępnych informacji,

w szczególności z powiadomienia przekazanego przez organy kraju członkowskiego Unii

Europejskiej, wynika, że produkt może nie być bezpieczny.

4.

Powiadomienie, o którym mowa w ust. 3, oraz wyniki badań przeprowadzonych w laboratorium

akredytowanym w kraju członkowskim Unii Europejskiej są dowodami w sprawie.

Organ nadzoru, w toku prowadzonego postępowania lub w celu wstępnego zbadania zasadności

jego wszczęcia, może

1)

poddawać badaniom próbki produktów lub powoływać biegłych w celu wydania opinii na

temat bezpieczeństwa produktów;

2)

żądać informacji niezbędnych do stwierdzenia, czy produkt jest bezpieczny.

3)

(uchylony)

1.

Stroną postępowania jest producent lub dystrybutor, wobec którego postępowanie zostało

wszczęte, w szczególności przedsiębiorca odpowiedzialny za pierwszy etap dystrybucji

na polskim rynku.

2.

(uchylony)

3.

Organizacja społeczna może występować z żądaniem dopuszczenia jej do udziału w postępowaniu,

jeżeli jej celem statutowym jest ochrona interesów konsumentów lub gdy stroną postępowania

jest członek tej organizacji.

4.

(uchylony)

5.

Postępowanie powinno być zakończone niezwłocznie, nie później jednak niż w terminie

4 miesięcy od dnia jego wszczęcia.

1.

W toku postępowania organ nadzoru może, w drodze postanowienia, wyznaczyć stronie

termin na wyeliminowanie zagrożeń stwarzanych przez produkt.

2.

(uchylony)

1.

Dowodem z dokumentu w postępowaniu może być tylko oryginał dokumentu lub jego kopia

poświadczona przez organ administracji publicznej, notariusza, adwokata, radcę prawnego,

rzecznika patentowego, doradcę podatkowego lub upoważnionego pracownika przedsiębiorcy.

2.

Jeżeli dokument został sporządzony w języku obcym, należy przedłożyć także poświadczone

przez tłumacza przysięgłego tłumaczenie na język polski tego dokumentu albo jego części

mającej stanowić dowód w sprawie.

1.

Jeżeli w toku postępowania organ nadzoru stwierdzi, że istnieje znaczne prawdopodobieństwo,

że produkt nie jest bezpieczny, zakazuje, w drodze decyzji, producentowi lub dystrybutorowi

jego dostarczania, oferowania lub prezentowania przez czas niezbędny do przeprowadzenia

oceny, badań i kontroli jego bezpieczeństwa, nie dłuższy jednak niż 30 dni. Złożenie

wniosku o ponowne rozpatrzenie sprawy nie wstrzymuje wykonania decyzji.

2.

W przypadkach szczególnie skomplikowanych oraz jeżeli jest to niezbędne do przeprowadzenia

badań, organ nadzoru może, w drodze decyzji, przedłużyć okres obowiązywania zakazu,

o którym mowa w ust. 1, z tym że łączny okres trwania zakazu nie może przekroczyć

90 dni. Złożenie wniosku o ponowne rozpatrzenie sprawy nie wstrzymuje wykonania decyzji.

3.

Organ nadzoru może poinformować opinię publiczną o wydaniu decyzji, o której mowa

w ust. 1, jeżeli uzna, że produkt może powodować poważne zagrożenie dla zdrowia i

życia konsumentów.

1.

W przypadku stwierdzenia, że produkt może stwarzać zagrożenie w określonych warunkach,

organ nadzoru może, w drodze decyzji

1)

żądać oznakowania produktu odpowiednimi, wyraźnie i zrozumiale sformułowanymi w języku

polskim ostrzeżeniami o zagrożeniach, jakie produkt może stwarzać;

2)

uzależnić wprowadzanie produktu na rynek od wcześniejszego spełnienia ogólnych wymagań

dotyczących bezpieczeństwa.

2.

W przypadku stwierdzenia, że produkt może stwarzać zagrożenie dla określonych kategorii

konsumentów, organ nadzoru może, w drodze decyzji, nakazać ostrzeżenie tych konsumentów

lub powiadomienie opinii publicznej o zagrożeniu, określając termin i formę ostrzeżenia

lub powiadomienia.

3.

Organ nadzoru może z urzędu podjąć działania, o których mowa w ust. 2.

4.

W przypadku stwierdzenia, że produkt nie jest bezpieczny, organ nadzoru w drodze decyzji

1)

w przypadku produktów, które nie zostały wprowadzone na rynek

a)

nakazuje wyeliminowanie zagrożeń stwarzanych przez produkt,

b)

zakazuje wprowadzania produktu na rynek i nakazuje podjęcie czynności niezbędnych

do zapewnienia przestrzegania tego nakazu;

2)

w przypadku produktów wprowadzonych na rynek, nakazuje

a)

wyeliminowanie zagrożeń stwarzanych przez produkt,

b)

natychmiastowe wycofanie produktu z rynku,

c)

ostrzeżenie konsumentów, określając termin i formę ostrzeżenia,

d)

wycofanie produktu od konsumentów i jego zniszczenie.

5.

Wycofanie produktu z rynku polega na odebraniu przez producenta wszystkich egzemplarzy

produktu od dystrybutorów oraz zakazaniu prezentowania i oferowania przez dystrybutorów

takiego produktu konsumentom.

6.

Wycofanie produktu od konsumentów i jego zniszczenie może zostać nakazane wyłącznie

w przypadku, gdy inne działania byłyby niewystarczające dla zapobieżenia poważnym

zagrożeniom powodowanym przez produkt.

7.

Jeżeli organ nadzoru nakazuje wycofanie produktu od konsumentów, producent jest obowiązany

odebrać produkt dostarczony przez konsumentów i zwrócić kwotę, za jaką produkt został

nabyty, bez względu na stopień zużycia produktu.

8.

Konsumentowi będącemu w posiadaniu produktu, w odniesieniu do którego wydano decyzję

nakazującą wycofanie od konsumentów, przysługuje roszczenie o odkupienie produktu

za kwotę, za jaką produkt został nabyty, bez względu na stopień jego zużycia.

9.

Roszczenie, o którym mowa w ust. 8, przysługuje konsumentowi

1)

wobec dystrybutora, od którego konsument nabył produkt, o ile konsument posiada dowód

zakupu produktu;

2)

wobec producenta produktu, jeżeli konsument nie dysponuje dowodem zakupu.

10.

Środki, o których mowa w ust. 1, 2 i 4, mogą być stosowane pojedynczo lub łącznie

w zależności od zakresu i rodzaju stwierdzonych niezgodności z wymaganiami dotyczącymi

ogólnego bezpieczeństwa produktu, jak również zagrożenia stwarzanego przez produkt,

oraz mają mieć na celu wyłącznie odwrócenie niebezpieczeństwa oraz zapewnienie ochrony

zdrowia i życia konsumentów.

11.

W przypadku stwierdzenia, że produkt stwarza poważne zagrożenie, organ nadzoru nadaje

decyzjom, o których mowa w ust. 1, 2 i 4, rygor natychmiastowej wykonalności.

12.

W decyzji, o której mowa w ust. 1, 2 i 4, organ nadzoru określa termin i sposób poinformowania

przez stronę o wykonaniu tej decyzji.

13.

Organ nadzoru może wystąpić z wnioskiem do wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej

o przeprowadzenie kontroli mającej na celu stwierdzenie, czy decyzje, o których mowa

w ust. 1, 2 i 4, zostały wykonane.

14.

Organ nadzoru wydaje decyzję o umorzeniu postępowania, jeżeli

1)

stwierdzi, że produkt jest bezpieczny;

2)

producent lub dystrybutor usunął przyczyny zagrożeń;

3)

postępowanie z innych przyczyn stało się bezprzedmiotowe.

Organ nadzoru informuje Inspektora do spraw Substancji Chemicznych o decyzjach wydanych

na podstawie art. 24 ust. 1, 2 i 4, w przypadku gdy decyzje te dotyczą zagrożeń stwarzanych

przez produkty zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny w rozumieniu przepisów

o substancjach chemicznych i ich mieszaninach.

Decyzje organu nadzoru, o których mowa w art. 24 ust. 2 i 4, stanowią podstawę wpisu

do rejestru produktów niebezpiecznych.

1.

W przypadku wydania decyzji, o której mowa w art. 24 ust. 1, 2, 4 albo ust. 14 pkt

2, opłaty związane z badaniami i opiniami biegłych ponosi strona postępowania.

2.

Opłaty, o których mowa w ust. 1, stanowią dochód budżetu państwa.

3.

W przypadku stwierdzenia, że produkt spełnia wymagania bezpieczeństwa, opłaty związane

z badaniami lub wydanymi opiniami ponoszone są z budżetu państwa.

4.

Egzekucja należności pieniężnych, o których mowa w ust. 2, następuje w trybie przepisów

o postępowaniu egzekucyjnym w administracji.

5.

Wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej rozstrzyga o obowiązku uiszczenia poniesionych

przez siebie kosztów w drodze postanowienia, po otrzymaniu informacji o zakończeniu

postępowania przez organ nadzoru. Na postanowienie służy zażalenie.

6.

Organ nadzoru rozstrzyga o obowiązku uiszczenia poniesionych przez siebie kosztów

w drodze postanowienia, które może być zamieszczone w decyzji kończącej postępowanie.

W zakresie nieuregulowanym ustawą do postępowania w sprawie ogólnego bezpieczeństwa

produktu stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.

1.

Informacje objęte tajemnicą przedsiębiorstwa, rozumiane jako nieujawnione do wiadomości

publicznej informacje techniczne, technologiczne oraz organizacyjne przedsiębiorstwa,

lub inne informacje, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu

zachowania ich poufności, uzyskane w toku kontroli lub postępowania, mogą być wykorzystane

wyłącznie do celów, do których zostały zgromadzone, z zastrzeżeniem ust. 3.

2.

Informacje uzyskane w toku kontroli lub postępowania, inne niż określone w ust. 1,

nie podlegają ujawnieniu przez organ kontroli i nadzoru pod warunkiem, że przekazujący

je wskaże przyczynę, dla której wnioskuje o ich nieujawnianie, z zastrzeżeniem ust.

3.

3.

Jeżeli zachodzi konieczność ujawnienia informacji oraz dowodów uzyskanych w toku kontroli

lub postępowania, organ kontroli lub nadzoru ujawni je w zakresie niezbędnym do wyjaśnienia

podjętych w postępowaniu rozstrzygnięć.

1.

Jeżeli Komisja Europejska stwierdzi, że produkt lub rodzaj produktów stwarza poważne

zagrożenie, i uzna za niezbędne podjęcie w tym zakresie działań przez kraje członkowskie

Unii Europejskiej, uznaje się, że taki produkt lub kategoria produktów nie są bezpieczne

w rozumieniu przepisów ustawy.

2.

W przypadku, o którym mowa w ust. 1, Rada Ministrów może wprowadzić, w drodze rozporządzenia,

środki określone ustawą, biorąc pod uwagę zakres i rodzaj stwarzanych przez produkt

lub rodzaj produktów zagrożeń. W rozporządzeniu można określić sposób, w jaki producenci

i dystrybutorzy są zobowiązani wykazać, że środki te zostały zrealizowane, w szczególności

przez poddanie produktów badaniom, przechowywanie lub udostępnianie dokumentacji potwierdzającej

zrealizowanie wprowadzonego w drodze rozporządzenia środka, biorąc pod uwagę wymagania

wskazane przez Komisję Europejską.

3.

Jeżeli Komisja Europejska stwierdzi, że produkt lub rodzaj produktów może być badany

wyłącznie przez niektóre jednostki badawcze, w rozporządzeniu, o którym mowa w ust.

2, określa się rodzaje tych jednostek.

1.

Organ nadzoru informuje Komisję Europejską, w zakresie i na zasadach przez nią określonych,

w szczególności o

1)

decyzjach ograniczających wprowadzanie na rynek produktów lub nakazujących ich wycofanie

z rynku lub nakazujących wycofanie produktów od konsumentów, podając uzasadnienie

podjęcia takich działań;

1a

decyzjach, o których mowa w art. 84 ust. 2 i art. 85 ust. 3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny

zgodności i nadzoru rynku

(Dz. U. poz. 542, 1228 i 1579);

2)

stwierdzeniu istnienia poważnego zagrożenia wymagającego natychmiastowych działań,

zwłaszcza gdy produkt może znajdować się w obrocie w innych krajach członkowskich

Unii Europejskiej;

3)

działaniach podjętych z własnej inicjatywy przez producentów lub dystrybutorów w celu

zapobieżenia lub wyeliminowania zagrożeń stwarzanych przez produkty;

3a

działaniach podjętych z własnej inicjatywy przez podmioty gospodarcze w rozumieniu

ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku, w celu wyeliminowania zagrożenia stwarzanego przez wyroby w rozumieniu tej ustawy;

4)

opiniach zgłoszonych w sprawie środków podjętych na podstawie art. 28.

2.

Przepisów ust. 1 nie stosuje się do wyrobów medycznych i produktów leczniczych oraz

artykułów rolno-spożywczych.

3

Uzyskane od Komisji Europejskiej informacje o niespełnieniu przez produkty wymagań

bezpieczeństwa organ nadzoru przekazuje zgodnie z właściwością

1)

wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji Handlowej;

2)

Państwowej Inspekcji Sanitarnej;

3)

organom wyspecjalizowanym w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności

(Dz. U. z 2016 r. poz. 655 i 1228);

4)

organom nadzoru rynku w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku;

5)

organom celnym;

6)

innym właściwym organom.

4.

Organy, którym przekazano informacje, o których mowa w ust. 3, niezwłocznie zawiadamiają

organ nadzoru o sposobie ich wykorzystania, w szczególności o działaniach podjętych

w przypadku stwierdzenia, że produkt znajduje się na polskim rynku.

1.

Organ nadzoru prowadzi rejestr produktów niebezpiecznych.

2.

W rejestrze produktów niebezpiecznych są gromadzone informacje o produktach, które

nie spełniają ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa, w szczególności

1)

dane umożliwiające identyfikację produktu;

2)

informacje o

a)

rodzaju i zakresie zagrożeń stwarzanych przez produkt,

b)

środkach, jakie zastosowano w odniesieniu do produktu.

3.

Organ nadzoru dokonuje wpisów do rejestru produktów niebezpiecznych w przypadku wydania

decyzji, o których mowa w art. 24 ust. 2 i 4.

4.

Organ nadzoru usuwa wpis w rejestrze w przypadku gdy osoba zainteresowana udowodni,

że

1)

wycofano produkt z rynku;

2)

niezgodności z wymaganiami dotyczącymi bezpieczeństwa zostały wyeliminowane.

4a.

W celu potwierdzenia, że z rynku wycofano produkty niespełniające wymagań bezpieczeństwa

lub że niezgodności z wymaganiami bezpieczeństwa zostały wyeliminowane, organ nadzoru

może wystąpić z wnioskiem do wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej o przeprowadzenie

kontroli.

4b.

Wpis w rejestrze usuwa się nie wcześniej niż

1)

w terminie 6 miesięcy od przekazania przez osobę zainteresowaną dowodów wycofania

produktu z rynku - w przypadku, o którym mowa w ust. 4 pkt 1;

2)

w terminie 12 miesięcy od przekazania przez osobę zainteresowaną dowodów potwierdzających

wyeliminowanie niezgodności z wymaganiami bezpieczeństwa - w przypadku, o którym mowa

w ust. 4 pkt 2.

4c.

W przypadku wystąpienia z wnioskiem o przeprowadzenie kontroli, o której mowa w ust.

4a, terminy, o których mowa w ust. 4b, liczy się od zakończenia kontroli.

5.

Wpis w rejestrze produktów niebezpiecznych anuluje się, jeżeli decyzja, na podstawie

której dokonano wpisu, została uchylona lub stwierdzono jej nieważność.

6.

Informacje zawarte w rejestrze produktów niebezpiecznych są publicznie dostępne.

7.

Organ nadzoru może w każdym czasie odrębnie podać do publicznej wiadomości fakt dokonania

wpisu do rejestru produktów niebezpiecznych.

8.

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób prowadzenia rejestru

produktów niebezpiecznych, mając na względzie bezpieczeństwo zdrowia i życia ludzi

oraz potrzebę zapewnienia prawidłowości działania rejestru.

1.

Organ nadzoru prowadzi utworzony na podstawie dotychczasowych przepisów krajowy system

informacji o produktach niebezpiecznych.

2.

W krajowym systemie informacji o produktach niebezpiecznych są gromadzone informacje

o

1)

produktach, które nie spełniają ogólnych wymagań bezpieczeństwa; produkt zostaje objęty

systemem po wpisaniu go do rejestru produktów niebezpiecznych;

2)

produktach, które nie spełniają szczegółowych wymagań bezpieczeństwa; produkt zostaje

objęty systemem na wniosek organu wymienionego w art. 16 ust. 1;

3

wyrobach niezgodnych z zasadniczymi, szczegółowymi lub innymi wymaganiami; wyrób zostaje

objęty systemem po wpisaniu go do rejestru wyrobów niezgodnych z wymaganiami lub stwarzających

zagrożenie, o którym mowa w art. 61 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru

rynku;

3a

wyrobach niezgodnych z wymaganiami lub stwarzających zagrożenie; wyrób zostaje objęty

systemem po wpisaniu go do rejestru wyrobów niezgodnych z wymaganiami lub stwarzających

zagrożenie, o którym mowa w art. 61 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru

rynku;

4)

innych produktach, jeżeli określają to przepisy odrębne; produkt zostaje objęty systemem

w przypadkach określonych w tych przepisach.

3.

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia krajowego systemu

informacji o produktach niebezpiecznych, mając na względzie ochronę interesów konsumentów,

a w szczególności ich zdrowia i życia.

1.

Minister właściwy do spraw zdrowia prowadzi utworzony na podstawie dotychczasowych

przepisów krajowy system monitorowania wypadków konsumenckich, zwany dalej „systemem

monitorowania”, oraz pokrywa koszty jego funkcjonowania z części budżetu państwa,

której jest dysponentem.

2.

Zadaniem systemu monitorowania jest gromadzenie informacji dotyczących wypadków konsumenckich,

w szczególności danych o okolicznościach wypadków i ich skutkach zdrowotnych oraz

o produktach mających związek z wypadkami.

3.

Dane o wypadkach konsumenckich są zbierane przez wybrane zakłady opieki zdrowotnej,

zwane dalej „placówkami terenowymi”, działające w tym zakresie na podstawie umów zawartych

z ministrem właściwym do spraw zdrowia.

4.

Wyboru placówek terenowych minister właściwy do spraw zdrowia dokonuje w porozumieniu

z organami założycielskimi.

5.

Dane dotyczące wypadków konsumenckich zbierane przez placówki terenowe są przekazywane

do systemu monitorowania w sposób umożliwiający ich jednolite przetwarzanie i zapewniający

ochronę danych osobowych zgodnie z odrębnymi przepisami.

6.

Informacje o wypadkach konsumenckich, ich okolicznościach i przyczynach, gromadzone

w systemie monitorowania, są przekazywane organowi nadzoru.

7.

Systemem monitorowania zarządza powoływany i odwoływany przez ministra właściwego

do spraw zdrowia administrator systemu, który nadzoruje i koordynuje działanie placówek

terenowych, przetwarza dane o wypadkach konsumenckich, przygotowuje i uzgadnia preliminarze

kosztów, opracowuje analizy i raporty dotyczące wypadków konsumenckich.

8.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób działania

systemu monitorowania, w tym

1)

sposób zbierania i przekazywania oraz szczegółowy zakres danych gromadzonych w systemie

monitorowania,

2)

rodzaj i terminy informacji przekazywanych organowi nadzoru,

3)

tryb powoływania i odwoływania administratora systemu oraz jego szczegółowe zadania

- uwzględniając potrzebę zapewnienia sprawności funkcjonowania systemu monitorowania

oraz rzetelności gromadzonych informacji i ich przydatności w zapobieganiu wypadkom

konsumenckim.

1.

Zasady postępowania organów celnych w przypadku, gdy podczas kontroli celnej produktów,

które mają być objęte dopuszczeniem do obrotu, organ stwierdzi, że istnieją uzasadnione

okoliczności wskazujące, że produkt nie spełnia ogólnych lub szczegółowych wymagań

dotyczących bezpieczeństwa, określają przepisy odrębne.

2

Opinię w sprawie spełniania przez produkt ogólnych lub szczegółowych wymagań dotyczących

bezpieczeństwa na wniosek organów celnych wydają organy, o których mowa w art. 16

ust. 1, właściwe ze względu na lokalizację produktu oraz przedmiot wniosku.

2a.

W razie stwierdzenia w opinii, o której mowa w ust. 2, że produkt stwarza poważne

zagrożenie, organ, o którym mowa w art. 16 ust. 1, może wszcząć postępowanie w sprawie

zniszczenia produktu w przypadkach określonych w art. 29 ust. 4 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 765/2008 z dnia

9 lipca 2008 r. ustanawiającego wymagania w zakresie akredytacji i nadzoru rynku odnoszące

się do warunków wprowadzania produktów do obrotu i uchylającego rozporządzenie (EWG)

nr 339/93

(Dz. Urz. UE L 218 z 13.08.2008, str. 30).

2b.

Stroną postępowania w sprawie zniszczenia produktu jest importer.

2c.

(uchylony)

2d.

(uchylony)

2e.

Koszty przechowywania produktu w okresie trwania postępowania w sprawie zniszczenia

produktu i koszty jego zniszczenia ponosi importer.

2f

Do postępowania, o którym mowa w ust. 2a i 2b, stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.

3.

O działaniach podjętych w odniesieniu do zatrzymanych produktów organy celne informują

organ nadzoru.

4.

(uchylony)

4a.

Szczegółowe zasady współpracy między organami celnymi a organami, o których mowa w

art. 16 ust. 1, mogą zostać określone w drodze porozumienia.

1.

Organ nadzoru może, w drodze decyzji, nałożyć na producenta lub dystrybutora karę

pieniężną w wysokości do 100 000 zł za

1)

niewykonanie obowiązku określonego w art. 12 ust. 2;

2)

nieudzielenie informacji niezbędnych do stwierdzenia, czy produkt jest bezpieczny

lub udzielenie informacji nieprawdziwych lub wprowadzających w błąd;

3)

niewykonanie decyzji organu nadzoru wydanej na podstawie art. 24 ust. 1, 2 albo 4;

4)

wprowadzenie na rynek produktu umieszczonego w rejestrze produktów niebezpiecznych.

2.

Organ nadzoru może, w drodze decyzji, nałożyć na producenta karę pieniężną w wysokości

do 100 000 zł za

1)

niewykonanie obowiązków określonych w art. 10 ust. 2;

2)

wprowadzenie na rynek produktu niespełniającego wymagań bezpieczeństwa.

3.

Organ nadzoru może, w drodze decyzji, nałożyć na dystrybutora karę pieniężną w wysokości

do 100 000 zł za

1)

dostarczanie produktów, o których wie, lub o których, zgodnie z posiadanymi informacjami

i doświadczeniem zawodowym powinien wiedzieć, że nie spełniają one wymagań bezpieczeństwa;

2)

nieprzekazanie producentom, organowi nadzoru oraz wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji

Handlowej informacji przekazywanych przez konsumentów o zagrożeniach powodowanych

przez produkty;

3)

nieprzedstawienie organowi nadzoru lub wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji Handlowej

dokumentacji niezbędnej do ustalenia pochodzenia produktu.

4.

Wysokość kary pieniężnej, o której mowa w ust. 1-3, ustala się, uwzględniając w szczególności

stopień oraz okoliczności naruszenia obowiązków.

5.

Karę pieniężną uiszcza się w terminie 14 dni od dnia uprawomocnienia się decyzji organu

nadzoru.

6.

Egzekucja kary pieniężnej następuje w trybie przepisów o postępowaniu egzekucyjnym

w administracji.

7.

Środki finansowe pochodzące z kar pieniężnych stanowią dochód budżetu państwa.

(pominięty)

(pominięty)

Postępowania wszczęte i niezakończone przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy

podlegają rozpatrzeniu według przepisów dotychczasowych.

Produkty wpisane do rejestru produktów niebezpiecznych na podstawie przepisów dotychczasowych

wpisuje się do rejestru prowadzonego na podstawie przepisów niniejszej ustawy.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.

1.

Do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej, jeżeli

organ celny podczas kontroli celnej produktów, które mają być objęte dopuszczeniem

do obrotu, stwierdzi, że istnieją uzasadnione okoliczności wskazujące, że produkt

nie spełnia ogólnych lub szczegółowych wymagań dotyczących bezpieczeństwa, zatrzymuje

produkt i występuje o wydanie opinii do organu, o którym mowa w art. 16 ust. 1.

2.

Jeżeli organ, o którym mowa w art. 16 ust. 1, wyda opinię, że produkt nie jest bezpieczny,

organ celny cofa produkt za granicę albo, gdy cofnięcie nie jest możliwe, nadaje produktowi

przeznaczenie celne - powrotny wywóz. W przypadku gdy nie jest możliwe cofnięcie produktu

albo jego powrotny wywóz, organ celny może dokonać sprzedaży produktu osobie, która

zobowiąże się do dokonania jego powrotnego wywozu, albo nakazać zniszczenie produktu,

jeżeli dokonanie jego sprzedaży będzie niemożliwe lub znacznie utrudnione. Organ celny

może również wystąpić do sądu o orzeczenie przepadku produktu na rzecz Skarbu Państwa.

Sąd na wniosek organu celnego może orzec o przepadku produktu na rzecz Skarbu Państwa.

3.

Koszty cofnięcia produktu, jego powrotnego wywozu, sprzedaży lub zniszczenia ponoszą

solidarnie: osoba, która wprowadziła produkt na polski obszar celny, osoba, która

przyjęła odpowiedzialność za jego przywóz, bądź każda inna osoba, w posiadaniu której

produkt się znajduje.

4.

W przypadku podjęcia działań, o których mowa w ust. 2, organy celne informują o nich

organ nadzoru.

Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie ustawy wymienionej w art. 45

zachowują moc do czasu wejścia w życie nowych przepisów wykonawczych wydanych na podstawie

niniejszej ustawy, nie dłużej jednak niż do dnia 30 kwietnia 2004 r.

Przepisy art. 6 ust. 1 i ust. 3 pkt 3, art. 20 ust. 4, art. 28, art. 29, art. 33 i

art. 39 stosuje się od dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii

Europejskiej

Traci moc ustawa z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów

(Dz. U. poz. 179, z 2002 r. poz. 1271 i 1360 oraz z 2003 r. poz. 1652).

Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia

Ustawa wchodzi w życie z dniem 20 kwietnia 2016 r., z wyjątkiem

1)

art. 102 pkt 1 lit. c w zakresie art. 1 ust. 2 pkt 2, który wchodzi w życie z dniem

22 lipca 2016 r.;

2)

art. 105 pkt 4-8, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2017 r.;

3)

art. 107 pkt 15 w zakresie art. 158a, który wchodzi w życie z dniem 12 czerwca 2018 r.