Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań z zakresu bezpieczeństwa wyrobów

Rozporządzenie określa

1)

kryteria raportowania zdarzeń z wyrobami i incydentów medycznych;

2)

wzór formularza zgłoszenia incydentu medycznego;

3)

wzór formularza raportu wytwórcy o incydencie medycznym;

4)

wzór formularza raportu o zewnętrznych działaniach korygujących dotyczących bezpieczeństwa,

zwanego dalej „raportem o FSCA”;

5)

wzór notatki bezpieczeństwa;

6)

wzór formularza okresowego raportu zbiorczego wytwórcy;

7)

wzór formularza raportu wytwórcy o trendzie;

8)

sposób sporządzania raportu o błędach użytkowych;

9)

wzór formularza raportu krajowego organu właściwego, zwanego dalej „NCAR”;

10)

sposób przesyłania zgłoszeń, raportów i notatek, o których mowa w pkt 2-9;

11)

szczegółowy tryb postępowania podmiotów biorących udział w działaniach dotyczących

incydentu medycznego, FSCA i innych działaniach z zakresu bezpieczeństwa wyrobów.

1.

Zdarzenie z wyrobem i incydent medyczny podlegają raportowaniu, jeżeli spełniają łącznie

następujące kryteria raportowania

1)

wystąpiło zdarzenie, incydent medyczny lub stwierdzono sytuację, która mogła lub może

doprowadzić do zdarzenia lub incydentu medycznego, w szczególności gdy wyniki badań

wyrobu, analiza informacji dostarczonych wraz z wyrobem lub informacje naukowe wskazują

czynnik, który mógł lub może doprowadzić do zdarzenia lub incydentu medycznego;

2)

istnieje uzasadnione podejrzenie, że zdarzenie, incydent medyczny lub sytuację, o

której mowa w pkt 1, mógł lub może spowodować wyrób;

3)

doprowadziły, mogły lub mogą doprowadzić do śmierci lub poważnego pogorszenia stanu

zdrowia pacjenta, użytkownika lub, w przypadku wyrobu medycznego do diagnostyki in

vitro, pośrednio także innej osoby.

2.

Obowiązek raportowania nie dotyczy następujących zdarzeń z wyrobem

1)

niezdatność wyrobu, która jest zawsze możliwa do stwierdzenia i która nie mogłaby

być niewykryta przez użytkownika przed użyciem wyrobu;

2)

zdarzenie wynikające ze stanu, w którym pacjent znajdował się przed użyciem wyrobu

lub w którym znalazł się w trakcie stosowania wyrobu, o ile wytwórca uzyskał informację,

że wyrób działał, tak jak powinien, i nie spowodował śmierci lub poważnego pogorszenia

stanu zdrowia ani nie przyczynił się do nich;

3)

zdarzenie wynikające z przekroczenia terminu ważności, czasu lub krotności bezpiecznego

używania albo terminu okresowego przeglądu lub obsługi serwisowej, podanych w oznakowaniu

lub instrukcji używania wyrobu, jeżeli rodzaj niezdatności jest znany lub spodziewany;

4)

zdarzenie, które nie doprowadziło do śmierci lub poważnego pogorszenia stanu zdrowia

pacjenta, ponieważ zadziałały, zgodnie z zastosowaną normą lub udokumentowanymi danymi

wejściowymi do projektowania, cechy konstrukcyjne chroniące przed niezdatnością stwarzającą

zagrożenie, o ile pacjent nie był narażony na niebezpieczeństwo, oraz typ alarmu zastosowanego

jako środek ochronny jest powszechnie uznany w przypadku danego rodzaju wyrobów;

5)

działania niepożądane, rozumiane jako każde niekorzystne i niezamierzone działanie

wyrobu, które spełniają łącznie następujące warunki

a)

są wyraźnie określone w oznakowaniu lub instrukcji używania wyrobu,

b)

są dobrze znane z piśmiennictwa naukowego, badań klinicznych lub praktyki klinicznej

jako przewidywalne, oraz określono, jakościowo lub ilościowo, prawdopodobieństwo ich

wystąpienia podczas zgodnego z przeznaczeniem użycia i działania wyrobu,

c)

zanim wystąpiły, zostały opisane w dokumentacji wyrobu, w tym oszacowano ich ryzyko,

d)

są klinicznie akceptowalne, gdyż korzyści z zastosowania danego wyrobu u pacjenta

przeważają nad ryzykiem związanym z działaniami niepożądanymi;

6)

zdarzenie, które nie doprowadziło do śmierci lub poważnego pogorszenia stanu zdrowia

i w przypadku którego oceniono, że ryzyko śmierci lub poważnego pogorszenia stanu

zdrowia jest bardzo małe oraz ryzyko to zostało określone i udokumentowane w ocenie

ryzyka jako klinicznie akceptowalne.

3.

W przypadku wątpliwości, czy zdarzenie spełnia kryteria raportowania, należy uznać,

że spełnia te kryteria.

Wzór formularza zgłoszenia incydentu medycznego jest określony w załączniku nr 1 do

rozporządzenia.

Wzór formularza raportu wytwórcy o incydencie medycznym jest określony w załączniku

nr 2 do rozporządzenia.

Wzór formularza raportu o FSCA jest określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia.

Wzór notatki bezpieczeństwa jest określony w załączniku nr 4 do rozporządzenia.

Wzór formularza okresowego raportu zbiorczego wytwórcy jest określony w załączniku

nr 5 do rozporządzenia.

Wzór formularza raportu wytwórcy o trendzie jest określony w załączniku nr 6 do rozporządzenia.

Wzór formularza NCAR jest określony w załączniku nr 7 do rozporządzenia.

Jeżeli raport o błędach użytkowych jest zgłaszany na formularzu raportu wytwórcy o

incydencie medycznym, to podmiot sporządzający raport wypełnia następujące pola

1)

w części 1 załącznika nr 2 do rozporządzenia w polu „Typ raportu” wybiera pozycję

„Raport Wstępny łącznie z Raportem Końcowym”;

2)

w części 7 załącznika nr 2 do rozporządzenia w polu „Użycie wyrobu” wybiera pozycję

„błąd użytkowy”.

1.

Zgłoszenie incydentu medycznego, raport wytwórcy o incydencie medycznym, raport o

FSCA, notatkę bezpieczeństwa, okresowy raport zbiorczy, raport o trendzie oraz raport

o błędach użytkowych przesyła się Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanemu dalej „Prezesem Urzędu”, pocztą

elektroniczną, faksem, listem poleconym, przesyłką kurierską lub składa się w siedzibie

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2.

Prezes Urzędu przesyła formularz NCAR pocztą elektroniczną.

1.

Jeżeli incydent medyczny jest związany z łącznym stosowaniem co najmniej dwóch różnych

wyrobów wytworzonych przez różnych wytwórców, z których każdy mógł lub może być przyczyną

incydentu medycznego lub przyczynić się do niego, to incydent medyczny zgłasza się

każdemu z tych wytwórców i każdy z nich podejmuje w swoim zakresie działania określone

w rozdziale 9 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

2.

W przypadku gdy w terminie, w którym wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel jest

obowiązany przesłać Raport Wstępny, znane są już wyniki postępowania wyjaśniającego

oraz decyzje wytwórcy o przewidywanych lub podjętych działaniach albo o ich braku,

Raport Końcowy może być przesłany łącznie z Raportem Wstępnym, na jednym formularzu

raportu wytwórcy o incydencie medycznym, w którym w polu „Typ raportu” zaznacza się

„Raport Wstępny łącznie z Raportem Końcowym”.

3.

Jeżeli w przypadku błędów użytkowych, które nie doprowadziły do śmierci lub poważnego

pogorszenia stanu zdrowia pacjenta lub użytkownika, wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel

1)

stwierdził znaczący wzrost liczby lub częstości występowania tych błędów lub stwierdził,

że mogą one doprowadzić do śmierci lub poważnego pogorszenia stanu zdrowia, lub

2)

podjął działania korygujące, aby zapobiec spowodowaniu przez błędy użytkowe śmierci

lub poważnego pogorszenia stanu zdrowia pacjenta lub użytkownika

- sytuację kwalifikuje jako incydent medyczny i przesyła Prezesowi Urzędu raport na

ten temat.

Jeżeli wytwórca zaprzestał prowadzenia działalności związanej z wyrobem, w tym z powodu

postawienia w stan likwidacji albo ogłoszenia upadłości, lub gdy wytwórca lub autoryzowany

przedstawiciel nie podjęli postępowania wyjaśniającego dotyczącego incydentu medycznego,

postępowanie takie prowadzi Prezes Urzędu.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 20 lutego 2016 r.