Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 sierpnia 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych

przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia

(Dz. U. z 2014 r. poz. 122 oraz z 2016 r. poz. 31) wprowadza się następujące zmiany

1)

w § 2 w ust. 1

a)

pkt 11 otrzymuje brzmienie

„

11)

kod uprawnienia dodatkowego pacjenta określony symbolem „AZ”, „IB”, „IN”, „IW”, „PO”,

„WP” albo „ZK” albo kod uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze

środków publicznych określony symbolem „BW”, „CN” albo „DN”, a w przypadku braku uprawnienia

symbol „X”;

”

,

b)

po pkt 11 dodaje się pkt 11a w brzmieniu

„

11a)

kod uprawnienia dodatkowego pacjenta określony symbolem „S”, a w przypadku braku uprawnienia

dodatkowego symbol „X”;

”

,

c)

pkt 19 otrzymuje brzmienie

„

19)

kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób

medyczny przyjmujący wartość

a)

0 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydanego bezpłatnie, w przypadku gdy realizacja recepty nastąpiła na podstawie uprawnienia

innego niż uprawnienie, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

b)

10 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydanego bezpłatnie do wysokości limitu finansowania,

c)

20 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

świadczeniobiorcy uprawnionemu również na podstawie art. 43 ust. 1 albo art. 45 ust.

1 pkt 1-3 ustawy,

d)

11 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydanego za odpłatnością ryczałtową,

e)

21 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydawanego za odpłatnością ryczałtową, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia,

o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

f)

12 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydanego za odpłatnością w wysokości 30% limitu finansowania,

g)

22 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydawanego za odpłatnością 30% limitu finansowania, wydanego bezpłatnie na podstawie

uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

h)

13 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania,

i)

23 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

wydawanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania, wydanego bezpłatnie

na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy;

”

;

2)

w § 3 skreśla się wyraz „budowy”;

3)

załącznik nr 1 otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia;

4)

załącznik nr 3 otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 2 do rozporządzenia;

5)

załącznik nr 4 otrzymuje brzmienie określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia.

Informacje zgromadzone przez apteki przed dniem 1 września 2016 r. są przekazywane

na podstawie przepisów obowiązujących przed dniem wejścia w życie rozporządzenia.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 września 2016 r.