Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 czerwca 2015 r. w sprawie sposobu ustalania i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego

Rozporządzenie określa szczegółowy sposób ustalania opłat, o których mowa w art. 36 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, zwanej dalej „ustawą”, oraz sposób ich uiszczania, z wyłączeniem opłat związanych

z dopuszczeniem do obrotu produktów leczniczych weterynaryjnych.

Opłaty związane z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego, o których mowa w art.

36 ust. 1 i 2 ustawy, są ustalane na podstawie tabeli stanowiącej załącznik do rozporządzenia.

W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny składa jednocześnie więcej niż jeden wniosek

o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w odniesieniu do produktów leczniczych

różniących się

1)

postacią - opłata za złożenie kolejnego wniosku wynosi 70% opłaty za złożenie pojedynczego

wniosku;

2)

mocą - opłata za złożenie kolejnego wniosku wynosi 30% opłaty za złożenie pojedynczego

wniosku;

3)

postacią i mocą - opłata za złożenie kolejnego wniosku wynosi 100% opłaty za złożenie

pojedynczego wniosku.

Opłaty za czynności, o których mowa w art. 18a oraz art. 19 ustawy, pobiera się za

1)

złożenie wniosku, o którym mowa w art. 18a ust. 1 i art. 19 ust. 1 ustawy - w wysokości

opłaty za złożenie wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu

leczniczego zgodnie z tabelą określoną w załączniku do rozporządzenia;

2)

złożenie wniosku, o którym mowa w art. 18a ust. 2 ustawy - w wysokości 150% opłaty

za złożenie wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego

zgodnie z tabelą określoną w załączniku do rozporządzenia;

3)

złożenie wniosku o sporządzenie raportu oceniającego, o którym mowa w art. 19 ust.

2 ustawy - w wysokości 75% opłaty za złożenie wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie

do obrotu produktu leczniczego zgodnie z tabelą określoną w załączniku do rozporządzenia;

4)

złożenie wniosku o aktualizację raportu oceniającego, o którym mowa w art. 19 ust.

2 ustawy - w wysokości 50% opłaty za złożenie wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie

do obrotu produktu leczniczego zgodnie z tabelą określoną w załączniku do rozporządzenia;

5)

złożenie wniosku o przygotowanie dokumentów stanowiących podstawę wszczęcia procedury

wyjaśniającej, o których mowa w art. 18a ust. 6 i art. 19 ust. 4 ustawy - w wysokości

30% opłaty za złożenie wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu

leczniczego zgodnie z tabelą określoną w załączniku do rozporządzenia.

W przypadku dokonania przez podmiot odpowiedzialny zmian w dokumentacji w trakcie

rozpatrywania uprzednio złożonego wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego,

w zależności od rodzaju zmian, uiszcza się odpowiednio opłaty określone za złożenie

wniosku o zmianę danych stanowiących podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do

obrotu.

Za każdy wniosek, o którym mowa w art. 31 ust. 1 ustawy, uiszcza się odrębną opłatę.

1.

W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny składa wniosek, o którym mowa w art. 31 ust.

1 ustawy, o dokonanie takiej samej zmiany niewielkiej typu IA w odniesieniu do więcej

niż jednego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, opłatę za zmianę w pierwszym pozwoleniu

zawartym we wniosku wnosi się w wysokości 100% opłaty za zmianę. Opłata za zmianę

w każdym kolejnym pozwoleniu zawartym we wniosku wynosi 80% opłaty za zmianę w pierwszym

pozwoleniu.

2.

W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny składa wniosek, o którym mowa w art. 31 ust.

1 ustawy, o dokonanie takiej samej zmiany typu IB albo typu II w odniesieniu do więcej

niż jednego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, opłatę za zmianę w pierwszym pozwoleniu

zawartym we wniosku wnosi się w wysokości 100% opłaty za zmianę. Opłata za zmianę

w każdym kolejnym pozwoleniu zawartym we wniosku wynosi 80% opłaty za zmianę w pierwszym

pozwoleniu.

1.

W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny składa wniosek, o którym mowa w art. 31 ust.

1 ustawy, o dokonanie kilku zmian niewielkich typu IA, zmian typu IB lub zmian typu

II w odniesieniu do jednego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, opłatę za wszystkie

zmiany dotyczące jednego pozwolenia wnosi się w wysokości 200% opłaty za zmianę, za

którą opłata jest najwyższa, jednak nie większej niż suma opłat za wszystkie wnioskowane

zmiany. W przypadku gdy opłaty za wszystkie zmiany dotyczące jednego pozwolenia są

jednakowe, wnosi się opłatę w wysokości 200% opłaty za jedną zmianę.

2.

W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny składa wniosek, o którym mowa w art. 31 ust.

1 ustawy, o dokonanie wyłącznie kilku zmian niewielkich typu IA w odniesieniu do jednego

pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, opłata za złożenie tego wniosku stanowi sumę

opłat za każdą zmianę zawartą we wniosku.

1.

W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny składa wniosek, o którym mowa w art. 31 ust.

1 ustawy, o dokonanie kilku zmian niewielkich typu IA, zmian typu IB lub zmian typu

II w odniesieniu do więcej niż jednego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, opłatę

za wszystkie zmiany dotyczące jednego pozwolenia wnosi się w wysokości 200% opłaty

za zmianę, za którą opłata jest najwyższa, jednak nie więcej niż suma opłat za wszystkie

wnioskowane zmiany. W przypadku gdy opłaty za wszystkie zmiany dotyczące jednego pozwolenia

są jednakowe, wnosi się opłatę w wysokości 200% opłaty za jedną zmianę. Opłata za

zmiany w każdym kolejnym pozwoleniu zawartym we wniosku wynosi 80% opłaty za zmiany

w pierwszym pozwoleniu.

2.

Przepisu ust. 1 nie stosuje się w przypadku, gdy podmiot odpowiedzialny składa wniosek,

o którym mowa w art. 31 ust. 1 ustawy, o dokonanie wyłącznie kilku zmian niewielkich

typu IA w odniesieniu do więcej niż jednego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

Wówczas opłatę za każdą zmianę w pierwszym pozwoleniu zawartym we wniosku wnosi się

w wysokości 100% opłaty za pojedynczą zmianę. Opłata za zmiany w każdym kolejnym pozwoleniu

zawartym we wniosku wynosi 80% opłaty za zmiany w pierwszym pozwoleniu.

W przypadku gdy podmiot odpowiedzialny składa wniosek, o którym mowa w art. 31 ust.

1 ustawy, o dokonanie takiej samej zmiany typu II dotyczącej zmiany w Charakterystyce

Produktu Leczniczego, oznakowaniu opakowania lub w treści ulotki w odniesieniu do

więcej niż jednego pozwolenia różniących się wyłącznie mocą lub postacią, opłatę za

zmianę pierwszego pozwolenia zawartego we wniosku wnosi się w wysokości 100% opłaty

za zmianę. Opłata za zmianę w każdym kolejnym pozwoleniu zawartym we wniosku wynosi

10% opłaty za zmianę w pierwszym pozwoleniu.

1.

Za każdy wniosek o dokonanie zmiany w pozwoleniu na import równoległy, o którym mowa

w art. 21a ust. 1 ustawy, uiszcza się odrębną opłatę.

2.

W przypadku gdy importer równoległy składa pojedynczy wniosek, o którym mowa w art.

21a ust. 1 ustawy, o dokonanie tej samej zmiany lub tych samym zmian dotyczących danych

importera równoległego albo podmiotu dokonującego przepakowania w warunkach jednego

lub większej liczby pozwoleń wydanych dla tego samego importera równoległego, opłatę

za każdą zmianę w pierwszym pozwoleniu zawartym we wniosku wnosi się w wysokości 100%

opłaty za zmianę. Opłata za zmiany w każdym kolejnym pozwoleniu zawartym we wniosku

wynosi 80% opłaty za zmiany w pierwszym pozwoleniu.

3.

W przypadku gdy importer równoległy składa za zgodą Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów

Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pojedynczy wniosek, o którym

mowa w art. 21a ust. 1 ustawy, o dokonanie tej samej zmiany lub tych samych zmian

w warunkach jednego lub większej liczby pozwoleń wydanych dla tego samego importera

równoległego, opłata za złożenie tego wniosku stanowi sumę opłat za każdą zmianę zawartą

we wniosku.

1.

Podmiot odpowiedzialny, który uzyskał przedłużenie okresu ważności pozwolenia na czas

nieokreślony, o którym mowa w art. 29 ust. 2 pkt 1 ustawy, wnosi opłatę w okresie

ważności tego pozwolenia, za każdy rok jego ważności w wysokości 1/5 opłaty za złożenie

wniosku o przedłużenie okresu ważności tego pozwolenia.

2.

Potwierdzenie uiszczenia opłaty, o której mowa w ust. 1, składa się w Urzędzie Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w terminie do 30

dni po upływie każdego kolejnego roku, licząc od dnia, w którym zostało wydane pozwolenie

na czas nieokreślony.

1.

Opłaty uiszcza się na rachunek bieżący dochodów Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przelewem lub przekazem pocztowym.

2.

Opłaty należne z różnych tytułów uiszcza się oddzielnie, z wyjątkiem opłat, o których

mowa w § 7-11, które mogą być uiszczane łącznie.

3.

Potwierdzenie uiszczenia opłaty składa się wraz z wnioskiem o dopuszczenie do obrotu

produktu leczniczego, z wnioskiem o dokonanie zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej

wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego lub z wnioskiem o przedłużenie terminu

ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, z zastrzeżeniem § 12 ust. 2.

Do ustalania i uiszczania opłat, o których mowa w art. 36 ust. 1 i 2 ustawy, z wyłączeniem

produktów leczniczych weterynaryjnych, w postępowaniach wszczętych i niezakończonych

przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia stosuje się przepisy dotychczasowe.

Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 listopada 2008 r. w sprawie sposobu ustalania

i uiszczania opłat związanych z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego

(Dz. U. Nr 216, poz. 1378, z 2009 r. Nr 223, poz. 1792 oraz z 2011 r. Nr 61, poz. 314).

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.