Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 15 maja 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów

1.

Ustawa określa zasady

1)

pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, w tym komórek krwiotwórczych

szpiku, krwi obwodowej oraz krwi pępowinowej; tkanek i narządów pochodzących od żywego

dawcy lub ze zwłok;

2)

testowania, przetwarzania, przechowywania i dystrybucji komórek i tkanek ludzkich.

2.

Przepisów ustawy nie stosuje się do

1)

pobierania, przeszczepiania komórek rozrodczych, gonad, tkanek zarodkowych i płodowych

oraz narządów rozrodczych lub ich części;

2)

pobierania, przechowywania i dystrybucji krwi do celów jej przetaczania, oddzielenia

jej składników lub przetworzenia w leki.

3.

Do pozwoleń, o których mowa w ustawie, w zakresie spraw w niej nieuregulowanych, stosuje

się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.

1

Użyte w ustawie określenia oznaczają

1)

bank tkanek i komórek - jednostkę organizacyjną prowadzącą działalność w zakresie

gromadzenia, przetwarzania, sterylizacji, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek.

Jednostka tego rodzaju może również pobierać lub testować tkanki i komórki;

2)

dawca - żywego dawcę albo zwłoki ludzkie, od których pobiera się komórki, tkanki lub

narządy;

3)

dawstwo - przekazywanie komórek, tkanek lub narządów ludzkich przeznaczonych do zastosowania

u ludzi;

4)

dystrybucja - transport i dostarczenie komórek, tkanek lub narządów przeznaczonych

do zastosowania u ludzi;

5)

istotne zdarzenie niepożądane - nieprzewidziane zdarzenie związane z pobraniem, przetwarzaniem,

testowaniem, przechowywaniem, dystrybucją i przeszczepianiem komórek, tkanek lub narządów

prowadzące do przeniesienia się choroby zakaźnej, zagrożenia życia albo do śmierci,

powodujące uszkodzenie ciała, pogarszające stan zdrowia lub mogące powodować potrzebę

leczenia w szpitalu albo wydłużenie takiego leczenia;

6)

istotna niepożądana reakcja - nieprzewidzianą reakcję organizmu dawcy lub biorcy związaną

z pobieraniem lub zastosowaniem u ludzi komórek, tkanek lub narządów, powodującą zagrożenie

życia albo śmierć, uszkodzenie ciała, pogorszenie stanu zdrowia człowieka lub mogącą

powodować leczenie w szpitalu lub wydłużenie takiego leczenia lub przeniesienie choroby

zakaźnej;

7)

komórka - najmniejszą strukturę morfologiczną i czynnościową organizmu zdolną do podstawowych

czynności życiowych, występującą pojedynczo lub grupowo, niepowiązaną ze sobą tkanką

łączną;

8)

konserwowanie - użycie czynników chemicznych, zmiany czynników środowiskowych lub

innych czynników, podczas przetwarzania w celu zapobieżenia lub opóźnienia biologicznej

lub fizycznej degradacji komórek, tkanek lub narządów;

8a

koordynacja pobrania i przeszczepienia - uzgodnienia dotyczące czasu, miejsca, sposobu

pobrania, nadzoru nad przebiegiem tego procesu, sposobu przekazania i transportu oraz

przyjęcia komórek, tkanek lub narządu w podmiocie leczniczym w rozumieniu przepisów

o działalności leczniczej lub banku tkanek i komórek oraz ich dostarczenia do biorcy,

przez uprawnionego pracownika;

8b

koordynator pobierania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów - uprawnionego

i przeszkolonego pracownika organizującego koordynację pobrania i przeszczepienia;

8c

kryteria akceptacji - limity ilościowe i jakościowe, zakresy lub inne odpowiednie

pomiary pozwalające na zaakceptowanie wyników badań;

8d

krytyczny moment - etap procesu, warunki procesu, wymagane badania lub inne istotne

parametry lub elementy mające potencjalny wpływ na jakość i bezpieczeństwo bądź materiały

mające bezpośrednio kontakt z komórkami, tkankami lub narządem, które muszą być kontrolowane

w oparciu o wyznaczone kryteria akceptacji;

9)

narząd - wyodrębnioną i istotną część ludzkiego ciała, zbudowaną z różnych tkanek,

zdolną do utrzymywania swojej struktury, ukrwienia i możliwości pełnienia autonomicznych

funkcji fizjologicznych;

10)

pobieranie - czynności, w wyniku których komórki, tkanki lub narządy są pozyskiwane

w celach diagnostycznych, leczniczych, naukowych lub dydaktycznych;

11)

przechowywanie - utrzymywanie komórek, tkanek lub narządów we właściwie kontrolowanych

warunkach do chwili ich dystrybucji i zastosowania u ludzi;

12)

przetwarzanie - wszelkie czynności związane z przygotowaniem, transportowaniem, konserwowaniem

i pakowaniem komórek, tkanek lub narządów przeznaczonych do stosowania u ludzi;

12a

standardowe procedury operacyjne - pisemne instrukcje opisujące przebieg określonych

procesów wraz z charakterystyką wykorzystywanych materiałów i metod oraz oczekiwane

wyniki tych procesów;

13)

sterylizacja - zastosowanie odczynników chemicznych, czynników biologicznych i czynników

fizycznych, mające na celu unieszkodliwienie patogenów w komórkach i tkankach;

13a

system zapewnienia jakości - strukturę organizacyjną, procedury, procesy i zasoby

wpływające w sposób pośredni lub bezpośredni na osiągnięcie i utrzymanie wysokiej

jakości;

14)

testowanie - czynności polegające na przeprowadzeniu badań mających na celu określenie

przydatności komórek, tkanek lub narządów do przeszczepienia u ludzi;

15)

tkanka - zespół komórek o wyspecjalizowanych funkcjach powiązanych ze sobą substancją

międzykomórkową;

15a

walidacja procesu - udokumentowane działanie mające na celu wykazanie, że proces prowadzony

w ustalonym zakresie parametrów przebiega skutecznie i w sposób powtarzalny oraz spełnia

ustalone kryteria akceptacji;

16)

zastosowanie u ludzi - zastosowanie komórek, tkanek lub narządów dla ludzkiego biorcy

oraz zastosowanie pozaustrojowe;

17)

żywy dawca - osobę, od której pobierane są komórki, tkanki lub narząd.

2

Ilekroć w ustawie jest mowa o państwach członkowskich Unii Europejskiej rozumie się

przez to również państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA)

- strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym.

Do kosztów czynności związanych z pobieraniem, przechowywaniem, przetwarzaniem, sterylizacją,

dystrybucją i przeszczepianiem komórek, tkanek i narządów, które nie zostały rozliczone

do dnia wejścia w życie ustawy, o której mowa w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą

ustawą, stosuje się przepisy dotychczasowe.

1.

Za pobrane od dawcy komórki, tkanki lub narządy nie można żądać ani przyjmować zapłaty,

innej korzyści majątkowej lub korzyści osobistej.

2.

Zwrot kosztów pobrania, przechowywania, przetwarzania, sterylizacji, dystrybucji i

przeszczepiania komórek, tkanek lub narządów pobranych od dawcy nie jest zapłatą i

nie stanowi korzyści majątkowej lub osobistej w rozumieniu ust. 1.

3.

Do kosztów pobrania komórek, tkanek i narządów zalicza się koszty

1)

koordynacji pobrania;

2)

badań i wydania na ich podstawie opinii lekarskich;

3)

identyfikacji potencjalnego dawcy;

4)

kwalifikacji potencjalnego dawcy;

5)

komisyjnego stwierdzenia trwałego nieodwracalnego ustania czynności mózgu w sposób

określony w art. 9 ust. 4;

6)

hospitalizacji potencjalnego dawcy, od stwierdzenia trwałego nieodwracalnego ustania

czynności mózgu do pobrania narządu, wraz z czynnościami polegającymi na podtrzymywaniu

czynności narządów;

7)

badań laboratoryjnych przed pobraniem komórek, tkanek lub narządów;

8)

badań kwalifikujących narządy do przeszczepienia, po pobraniu od dawcy;

9)

zabiegu pobrania komórek lub tkanek;

10)

badań kwalifikujących komórki lub tkanki do przeszczepienia, po pobraniu od dawcy;

11)

zabiegu pobrania narządów z uwzględnieniem kosztów ponoszonych przez podmiot leczniczy,

w którym

a)

pobrano narząd lub narządy,

b)

przeszczepiono pobrany narząd lub narządy.

4.

Do kosztów pobrania szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi pępowinowej,

poza kosztami określonymi w ust. 3 pkt 1-4, 7 i 9, zalicza się koszty

1

transportu potencjalnego dawcy do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane pobranie

szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej oraz potencjalnego dawcy albo dawcy

z tego podmiotu leczniczego;

2

pobytu dawcy w podmiocie leczniczym związanego z pobraniem szpiku i komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej;

3)

przechowywania i przetworzenia szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi

pępowinowej;

4

transportu pobranego i przetworzonego szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej

i krwi pępowinowej do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane przeszczepienie;

5)

ponoszone przez ośrodek dawców szpiku w związku z udostępnianiem szpiku, komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej i krwi pępowinowej.

5.

Do kosztów pobrania komórek lub tkanek ze zwłok ludzkich, poza kosztami określonymi

w ust. 3 pkt 1-4, 7, 9 i 10, zalicza się koszty

1

transportu komórek lub tkanek z podmiotu leczniczego, zakładu medycyny sądowej, zakładu

anatomii patologicznej uczelni medycznej i uniwersytetu z wydziałem medycznym, instytutu

badawczego, o którym mowa w art. 3 ustawy z dnia 30 kwietnia 2010 r. o instytutach badawczych

(Dz. U. Nr 96, poz. 618, z późn. zm., i zakładu pogrzebowego posiadającego salę sekcyjną do banku tkanek i komórek;

2)

osobowe, rzeczowe, materiałowe i organizacyjne niezbędne do pobrania komórek lub tkanek;

3)

testowania, przetwarzania, konserwowania, sterylizacji, przechowywania i dystrybucji

komórek lub tkanek.

6.

Do kosztów pobrania od żywego dawcy regenerujących się komórek lub tkanek, innych

niż szpik, komórki krwiotwórcze krwi obwodowej i krwi pępowinowej, poza kosztami określonymi

w ust. 3 pkt 1-4, 7 i 9, zalicza się koszty

1

transportu potencjalnego dawcy do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane pobranie,

lub do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane przeszczepienie oraz potencjalnego

dawcy albo dawcy z tych podmiotów;

2

pobytu potencjalnego dawcy w podmiocie leczniczym związane z pobraniem;

3)

przechowywania i przetworzenia pobranych komórek lub tkanek;

4

transportu z podmiotu leczniczego pobranych komórek lub tkanek do banku tkanek i komórek;

5)

hodowania pobranych komórek lub tkanek;

6

transportu pobranych komórek lub tkanek do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane

przeszczepienie.

7.

Do kosztów pobrania narządu od żywego dawcy, poza kosztami określonymi w ust. 3 pkt

1-4, 7 i 11, zalicza się koszty

1

transportu żywego potencjalnego dawcy do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane

pobranie lub do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane przeszczepienie oraz

żywego potencjalnego dawcy albo żywego dawcy z tych podmiotów;

2)

przygotowania żywego potencjalnego dawcy do pobrania;

3

transportu pobranego narządu do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane przeszczepienie;

4)

leczenia żywego dawcy po zabiegu pobrania narządu.

8.

Do kosztów przeszczepienia narządów, szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej

i krwi pępowinowej zalicza się koszty

1)

koordynacji przeszczepienia;

2

transportu potencjalnego biorcy do podmiotu leczniczego, w którym ma być dokonane

przeszczepienie;

3)

identyfikacji i kwalifikacji potencjalnego biorcy do przeszczepienia;

4)

wykonania zabiegu przeszczepienia;

5)

leczenia po zabiegu przeszczepienia, przez okres ustalony w przepisach o świadczeniach

opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

9

Zwrotu kosztów określonych w ust. 3 pkt 6, 7 i 11 lit. a, dokonuje Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne

do Spraw Transplantacji „Poltransplant” albo Narodowy Fundusz Zdrowia na podstawie

przepisów o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

Zwrotu kosztów dokonuje się na podstawie faktury wystawionej przez podmiot leczniczy,

który dokonał pobrania narządu.

10

Zwrotu kosztów, o których mowa w ust. 3 pkt 8 i 11 lit. b, dokonuje podmiot leczniczy,

któremu dostarczono w celu przeszczepienia narząd, na podstawie faktury wystawionej

przez podmiot leczniczy, który dokonał pobrania narządu.

11.

Zwrotu kosztów, o których mowa w ust. 3 pkt 9 oraz w ust. 5 i 6, dokonuje bank tkanek

i komórek na podstawie faktury wystawionej przez podmiot, o którym mowa w art. 36

ust. 1 pkt 1 lub 3, który dokonał pobrania komórek lub tkanek.

12.

Zwrotu podmiotowi leczniczemu kosztów określonych w

1)

ust. 3 pkt 1-5 - dokonuje Narodowy Fundusz Zdrowia,

2)

ust. 4, 7 i 8 - dokonuje Narodowy Fundusz Zdrowia albo minister właściwy do spraw

zdrowia

- w ramach umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zawartej na podstawie przepisów

o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

13.

Koszty, o których mowa w ust. 3 pkt 10, są kosztami działalności banku tkanek i komórek.

14.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób

ustalania kosztów czynności związanych z pobieraniem, przechowywaniem, przetwarzaniem,

sterylizacją i dystrybucją komórek, tkanek i narządów, uwzględniając procedury związane

z wykonywaniem tych czynności.

Do osób zatrudnionych w dniu wejścia w życie niniejszej ustawy w bankach tkanek i

komórek nie stosuje się art. 40a ust. 2 pkt 1 ustawy, o której mowa w art. 1, w brzmieniu

nadanym niniejszą ustawą.

1.

Komórki, tkanki i narządy mogą być pobierane ze zwłok ludzkich w celach diagnostycznych,

leczniczych, naukowych i dydaktycznych.

2.

Komórki, tkanki lub narządy ze zwłok ludzkich mogą być pobierane również w czasie

sekcji zwłok dokonywanej na podstawie odrębnych przepisów.

Bank tkanek i komórek, który przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy uzyskał

pozwolenie, o którym mowa w art. 26 ust. 1 ustawy wymienionej w art. 1, jest obowiązany

dostosować się do wymagań określonych w niniejszej ustawie w terminie 6 miesięcy od

dnia wejścia w życie niniejszej ustawy.

1.

Pobrania komórek, tkanek lub narządów ze zwłok ludzkich w celu ich przeszczepienia

można dokonać, jeżeli osoba zmarła nie wyraziła za życia sprzeciwu.

2.

W przypadku małoletniego lub innej osoby, która nie ma pełnej zdolności do czynności

prawnych, sprzeciw może wyrazić za ich życia przedstawiciel ustawowy.

3.

W przypadku małoletniego powyżej lat szesnastu sprzeciw może wyrazić również ten małoletni.

4.

Przepisów ust. 1-3 nie stosuje się w przypadku pobierania komórek, tkanek i narządów

w celu rozpoznania przyczyny zgonu i oceny w czasie sekcji zwłok postępowania leczniczego.

Podmioty wykonujące w dniu wejścia w życie niniejszej ustawy czynności polegające

na pozyskiwaniu dawców allogenicznego szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej

mogą wykonywać te czynności na dotychczasowych zasadach do czasu uzyskania pozwolenia,

o którym mowa w art. 16a ust. 1 ustawy, o której mowa w art. 1, w brzmieniu nadanym

niniejszą ustawą, nie dłużej jednak niż przez 12 miesięcy od dnia wejścia w życie

niniejszej ustawy.

1.

Sprzeciw wyraża się w formie

1)

wpisu w centralnym rejestrze sprzeciwów na pobranie komórek, tkanek i narządów ze

zwłok ludzkich;

2)

oświadczenia pisemnego zaopatrzonego we własnoręczny podpis;

3)

oświadczenia ustnego złożonego w obecności co najmniej dwóch świadków, pisemnie przez

nich potwierdzonego.

2.

Przepisy ust. 1 stosuje się również do sprzeciwu wyrażanego przez przedstawiciela

ustawowego.

3.

Sprzeciw jednego przedstawiciela ustawowego lub osoby, o której mowa w art. 5 ust.

3, jest skuteczny w stosunku do pozostałych.

4.

Sprzeciw może być cofnięty w każdym czasie w formach, o których mowa w ust. 1.

Banki tkanek i komórek dostosują umowy o przechowywanie komórek lub tkanek do wymagań

określonych w art. 32a ustawy, o której mowa w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą

ustawą, w terminie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy.

1.

W celu rejestrowania, przechowywania i udostępniania wpisu, o którym mowa w art. 6

ust. 1 pkt 1, oraz zgłoszeń o wykreślenie wpisu sprzeciwu, tworzy się centralny rejestr

sprzeciwów na pobranie komórek, tkanek i narządów ze zwłok ludzkich, zwany dalej „centralnym

rejestrem sprzeciwów”.

2.

O dokonaniu wpisu sprzeciwu w centralnym rejestrze sprzeciwów lub o jego wykreśleniu

niezwłocznie zawiadamia się przesyłką poleconą osobę, której sprzeciw dotyczy, lub

przedstawiciela ustawowego takiej osoby.

3.

W centralnym rejestrze sprzeciwów zamieszcza się następujące dane osoby, której sprzeciw

dotyczy

1)

imię i nazwisko;

2)

datę i miejsce urodzenia;

3)

numer PESEL, jeżeli posiada;

4)

adres i miejsce zamieszkania;

5)

datę oraz miejscowość, w której sprzeciw albo jego cofnięcie zostały sporządzone;

6)

datę wpłynięcia sprzeciwu albo datę wpłynięcia zgłoszenia o wykreślenie wpisu sprzeciwu.

4.

W przypadku, o którym mowa w art. 5 ust. 2, w centralnym rejestrze sprzeciwów zamieszcza

się również dane określone w ust. 3 pkt 1-3 dotyczące przedstawiciela ustawowego.

5.

Dane, o których mowa w ust. 3 i 4, przechowuje się przez okres 5 lat, licząc od dnia

śmierci osoby, której sprzeciw dotyczy, a po jego upływie - niszczy się w sposób uniemożliwiający

identyfikację tej osoby.

6.

Informacji o tym, czy sprzeciw danej osoby jest umieszczony w centralnym rejestrze

sprzeciwów udziela się niezwłocznie po otrzymaniu pytania od lekarza zamierzającego

dokonać pobrania lub osoby przez niego upoważnionej.

7.

Centralny rejestr sprzeciwów prowadzi Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw

Transplantacji „Poltransplant”.

8.

Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z Ministrem Sprawiedliwości określi,

w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia centralnego rejestru sprzeciwów oraz sposób

ustalania istnienia wpisu w tym rejestrze, uwzględniając możliwość prowadzenia tego

rejestru w formie elektronicznej.

Akty wykonawcze wydane na podstawie art. 3 ust. 5, art. 17 ust. 8, art. 30 ust. 3,

art. 35 ust. 11 oraz art. 36 ust. 7 ustawy, o której mowa w art. 1, zachowują moc

do czasu wejścia w życie aktów wykonawczych wydanych na podstawie art. 3 ust. 14,

art. 17 ust. 8, art. 35 ust. 11, art. 36 ust. 7 oraz art. 37e ustawy, o której mowa

w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą, nie dłużej jednak niż przez 6 miesięcy

od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy.

1.

Jeżeli zachodzi uzasadnione podejrzenie, że zgon nastąpił w wyniku czynu zabronionego

stanowiącego przestępstwo, pobrania komórek, tkanek i narządów można dokonać po uzyskaniu

od właściwego prokuratora informacji, że nie wyraża sprzeciwu wobec zamiaru pobrania

komórek, tkanek i narządów, a gdy postępowanie jest prowadzone przeciwko nieletniemu

- stanowiska sądu rodzinnego.

2.

Minister Sprawiedliwości w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia określi,

w drodze rozporządzenia, sposób i tryb uzyskania informacji lub stanowiska, o których

mowa w ust. 1, uwzględniając w szczególności potrzeby postępowania dowodowego oraz

sposób postępowania w przypadkach niecierpiących zwłoki.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 1 pkt

2, który wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2010 r.

1.

Pobranie komórek, tkanek lub narządów do przeszczepienia jest dopuszczalne po stwierdzeniu

trwałego nieodwracalnego ustania czynności mózgu (śmierci mózgu).

2.

Kryteria i sposób stwierdzenia trwałego nieodwracalnego ustania czynności mózgu ustalają

powołani przez ministra właściwego do spraw zdrowia specjaliści odpowiednich dziedzin

medycyny przy uwzględnieniu aktualnej wiedzy medycznej.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia ogłasza, w drodze obwieszczenia, w Dzienniku Urzędowym

Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”, kryteria i sposób stwierdzenia trwałego

nieodwracalnego ustania czynności mózgu.

4.

Trwałe nieodwracalne ustanie czynności mózgu stwierdza jednomyślnie, na podstawie

kryteriów, o których mowa w ust. 3, komisja złożona z trzech lekarzy, posiadających

specjalizację, w tym co najmniej jednego specjalisty w dziedzinie anestezjologii i

intensywnej terapii oraz jednego specjalisty w dziedzinie neurologii lub neurochirurgii.

5

Komisję, o której mowa w ust. 4, powołuje i wyznacza jej przewodniczącego kierownik

podmiotu leczniczego lub osoba przez niego upoważniona.

6.

Lekarze wchodzący w skład komisji, o której mowa w ust. 4, nie mogą brać udziału w

postępowaniu obejmującym pobieranie i przeszczepianie komórek, tkanek lub narządów

od osoby zmarłej, u której dana komisja stwierdziła trwałe nieodwracalne ustanie czynności

mózgu.

1.

Pobranie komórek, tkanek lub narządów do przeszczepienia jest dopuszczalne po stwierdzeniu

zgonu wskutek nieodwracalnego zatrzymania krążenia.

2.

Lekarz stwierdzający zgon wskutek nieodwracalnego zatrzymania krążenia nie może brać

udziału w postępowaniu obejmującym pobieranie i przeszczepianie komórek, tkanek lub

narządów od osoby zmarłej, u której stwierdził zgon wskutek nieodwracalnego zatrzymania

krążenia.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia ogłasza, w drodze obwieszczenia, w Dzienniku Urzędowym

Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”, kryteria i sposób stwierdzenia nieodwracalnego

zatrzymania krążenia.

Przed pobraniem komórek, tkanek lub narządów od osoby zmarłej lekarz lub osoba przez

niego upoważniona

1)

zasięgają informacji, czy nie został zgłoszony sprzeciw w formie określonej w art.

6 ust. 1 pkt 1;

2)

ustalają istnienie sprzeciwu wyrażonego w formach, o których mowa w art. 6 ust. 1

pkt 2 i 3, na podstawie dostępnych informacji lub dokumentów.

Lekarz pobierający ze zwłok ludzkich komórki, tkanki lub narządy jest obowiązany zapewnić

nadanie zwłokom należytego wyglądu.

1.

Komórki, tkanki lub narządy mogą być pobierane od żywego dawcy w celu przeszczepienia

innej osobie, przy zachowaniu następujących warunków

1)

pobranie następuje na rzecz krewnego w linii prostej, rodzeństwa, osoby przysposobionej

lub małżonka oraz, z zastrzeżeniem art. 13, na rzecz innej osoby, jeżeli uzasadniają

to szczególne względy osobiste;

2)

w odniesieniu do pobrania szpiku lub innych regenerujących się komórek lub tkanek,

pobranie może nastąpić również na rzecz innej osoby niż wymieniona w pkt 1;

3)

zasadność i celowość pobrania i przeszczepienia komórek, tkanek lub narządów od określonego

dawcy ustalają lekarze pobierający i przeszczepiający je określonemu biorcy na podstawie

aktualnego stanu wiedzy medycznej;

4)

pobranie zostało poprzedzone niezbędnymi badaniami lekarskimi ustalającymi, czy ryzyko

zabiegu nie wykracza poza przewidywane granice dopuszczalne dla tego rodzaju zabiegów

i nie upośledzi w istotny sposób stanu zdrowia dawcy;

5)

kandydat na dawcę został przed wyrażeniem zgody szczegółowo, pisemnie poinformowany

o rodzaju zabiegu, ryzyku związanym z tym zabiegiem i o dających się przewidzieć następstwach

dla jego stanu zdrowia w przyszłości przez lekarza wykonującego zabieg oraz przez

innego lekarza niebiorącego bezpośredniego udziału w pobieraniu i przeszczepieniu

komórek, tkanek lub narządu;

6)

kobieta ciężarna może być kandydatem na dawcę jedynie komórek i tkanek; ryzyko, o

którym mowa w pkt 4 i 5, określa się w tym przypadku również dla mającego się urodzić

dziecka przy udziale lekarza ginekologa-położnika i neonatologa;

7)

kandydat na dawcę ma pełną zdolność do czynności prawnych i wyraził dobrowolnie przed

lekarzem pisemną zgodę na pobranie komórek, tkanek lub narządu w celu ich przeszczepienia

określonemu biorcy; wymóg określenia biorcy przeszczepu nie dotyczy pobrania szpiku

lub innej regenerującej się komórki i tkanki;

8)

kandydat na dawcę został przed wyrażeniem zgody uprzedzony o skutkach dla biorcy wynikających

z wycofania zgody na pobranie komórek, tkanek lub narządu, związanych z ostatnią fazą

przygotowania biorcy do dokonania ich przeszczepienia;

9)

kandydat na biorcę został poinformowany o ryzyku związanym z zabiegiem pobrania komórek,

tkanek lub narządu oraz o możliwych następstwach pobrania dla stanu zdrowia dawcy,

a także wyraził zgodę na przyjęcie komórek, tkanek lub narządu od tego dawcy; wymóg

wyrażenia zgody na przyjęcie przeszczepu od określonego dawcy nie dotyczy szpiku lub

innych regenerujących się komórek i tkanek.

2.

W przypadku gdy zachodzi bezpośrednie niebezpieczeństwo utraty życia, a niebezpieczeństwa

takiego nie można uniknąć w inny sposób niż przez dokonanie przeszczepu szpiku lub

komórek krwiotwórczych krwi obwodowej, dawcą na rzecz rodzeństwa może być również

małoletni, jeżeli nie spowoduje to dającego się przewidzieć upośledzenia sprawności

organizmu dawcy.

3.

Pobranie szpiku lub komórek krwiotwórczych krwi obwodowej od małoletniego, który nie

posiada pełnej zdolności do czynności prawnych, może być dokonane za zgodą przedstawiciela

ustawowego po uzyskaniu zgody sądu opiekuńczego, właściwego ze względu na miejsce

zamieszkania kandydata na dawcę. W przypadku gdy dawcą szpiku jest małoletni powyżej

lat trzynastu, wymagana jest także jego zgoda.

4.

Sąd orzeka na wniosek przedstawicieli ustawowych kandydata na dawcę, po wysłuchaniu

małoletniego i zasięgnięciu opinii biegłego psychologa, a w przypadku małoletniego

powyżej lat szesnastu - również na jego wniosek. Do wniosku należy dołączyć orzeczenie

lekarskie stwierdzające, że pobranie szpiku nie spowoduje dającego się przewidzieć

upośledzenia organizmu dawcy.

5.

Rozpoznanie wniosku, o którym mowa w ust. 4, następuje w terminie 7 dni.

6.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wymagania zdrowotne,

jakim powinien odpowiadać kandydat na dawcę, wykaz badań lekarskich i pomocniczych

badań diagnostycznych, jakim powinien podlegać kandydat na dawcę komórek, tkanek lub

narządu, oraz przeciwwskazania do oddania komórek, tkanek lub narządu, uwzględniając

stan zdrowia żywego dawcy.

1.

Pobranie komórek, tkanek lub narządu od żywego dawcy na rzecz osoby niebędącej krewnym

w linii prostej, rodzeństwem, osobą przysposobioną lub małżonkiem, wymaga zgody sądu

rejonowego właściwego ze względu na miejsce zamieszkania lub pobytu dawcy, wydanego

w postępowaniu nieprocesowym, po wysłuchaniu wnioskodawcy oraz po zapoznaniu się z

opinią Komisji Etycznej Krajowej Rady Transplantacyjnej.

2.

Przepis ust. 1 nie dotyczy pobrania szpiku i innych regenerujących się komórek lub

tkanek.

3.

Sąd wszczyna postępowanie na wniosek kandydata na dawcę. Do wniosku dołącza się

1)

pisemną zgodę biorcy na pobranie komórek, tkanek lub narządu od tego dawcy;

2)

opinię Komisji Etycznej Krajowej Rady Transplantacyjnej;

3)

orzeczenie kierownika zespołu lekarskiego mającego dokonać przeszczepienia o zasadności

i celowości wykonania zabiegu.

4.

Rozpoznanie wniosku, o którym mowa w ust. 3, następuje w terminie 7 dni.

Postępowanie w sprawach, o których mowa w art. 12 ust. 3 oraz art. 13, jest wolne

od opłat sądowych.

1.

W celu należytego monitorowania i oceny stanu zdrowia żywych dawców, od których pobrano

narząd do przeszczepienia, tworzy się centralny rejestr żywych dawców narządów, zwany

dalej „rejestrem żywych dawców”.

2.

W rejestrze żywych dawców zamieszcza się następujące dane

1)

imię i nazwisko żywego dawcy;

2)

datę i miejsce urodzenia żywego dawcy;

3)

adres miejsca zamieszkania żywego dawcy;

4)

numer PESEL żywego dawcy, jeżeli posiada;

5)

datę i miejsce pobrania;

6)

narząd, który uległ pobraniu;

7

nazwę i adres podmiotu leczniczego, w którym dokonano pobrania;

8)

imię i nazwisko lekarza, który dokonał pobrania;

9)

inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu.

3

Dane, o których mowa w ust. 2, podmiot leczniczy, w którym dokonano pobrania, przekazuje

niezwłocznie do rejestru żywych dawców.

4.

Dane, o których mowa w ust. 2, udostępnia się ministrowi właściwemu do spraw zdrowia

i Krajowej Radzie Transplantacyjnej.

5.

Rejestr żywych dawców prowadzi Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji

„Poltransplant”.

1

W celu umożliwienia dokonania przeszczepień szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej

i krwi pępowinowej od dawców niespokrewnionych tworzy się centralny rejestr niespokrewnionych

potencjalnych dawców szpiku i krwi pępowinowej, zwany dalej „rejestrem szpiku i krwi

pępowinowej”.

1a

Rejestr szpiku i krwi pępowinowej jest bazą danych o potencjalnych dawcach allogenicznego

szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi pępowinowej.

2.

Rejestr szpiku i krwi pępowinowej składa się z dwóch części

1

rejestru potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej;

2)

rejestru krwi pępowinowej.

3.

W rejestrze, o którym mowa w ust. 2 pkt 1, zamieszcza się następujące dane potencjalnego

dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej

1)

imię i nazwisko;

2)

datę i miejsce urodzenia;

3)

adres miejsca zamieszkania;

4)

numer PESEL, jeżeli posiada;

5)

informacje o antygenach zgodności tkankowej;

6)

wskazanie podmiotu, który dokonał badania antygenów zgodności tkankowej;

7)

inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu.

4.

W rejestrze, o którym mowa w ust. 2 pkt 2, zamieszcza się następujące dane

1)

oznaczenie pobranej próbki krwi pępowinowej;

2)

datę i miejsce pobrania;

3)

informacje o antygenach zgodności tkankowej;

4)

wskazanie banku tkanek i komórek, w którym próbka jest przechowywana;

5)

inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu.

5

Dane, o których mowa w ust. 3 i 4, podmioty lecznicze i fundacje, o których mowa w

art. 16a ust. 1, lub banki tkanek i komórek przekazują niezwłocznie do rejestru szpiku

i krwi pępowinowej.

6.

(utracił moc)

7.

Rejestr szpiku i krwi pępowinowej prowadzi Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do

Spraw Transplantacji „Poltransplant”.

8.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia

rejestru, o którym mowa w ust. 1, uwzględniając konieczność oceny wyników przeszczepienia

oraz możliwość prowadzenia rejestru w formie elektronicznej.

1

Czynności polegające na pozyskiwaniu potencjalnych dawców allogenicznego szpiku i

komórek krwiotwórczych krwi obwodowej mogą wykonywać podmioty lecznicze albo fundacje,

zwane dalej „ośrodkami dawców szpiku”, po uzyskaniu pozwolenia ministra właściwego

do spraw zdrowia.

2.

Do zadań ośrodka dawców szpiku należy w szczególności

1)

pozyskiwanie potencjalnych dawców allogenicznego szpiku i komórek krwiotwórczych krwi

obwodowej;

2)

badanie antygenów zgodności tkankowej lub zlecanie tego badania właściwym podmiotom;

3)

przechowywanie danych, o których mowa w ust. 8, i ich aktualizacja z uwzględnieniem

możliwości ich przechowywania w formie elektronicznej;

4)

organizowanie opieki nad dawcami szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej;

5)

niezwłoczne przekazywanie danych o pozyskanych potencjalnych dawcach szpiku i komórek

krwiotwórczych krwi obwodowej do rejestru szpiku i krwi pępowinowej;

6)

udostępnianie szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej krajowym lub zagranicznym

ośrodkom przeszczepiającym szpik i komórki krwiotwórcze krwi obwodowej;

7)

współpraca z innymi ośrodkami dawców szpiku i ośrodkami przeszczepiającymi szpik i

komórki krwiotwórcze krwi obwodowej.

3.

Merytoryczny nadzór nad działalnością ośrodków dawców szpiku sprawuje krajowy konsultant

w dziedzinie hematologii w porozumieniu z krajowym konsultantem w dziedzinie immunologii

klinicznej.

4.

Zadania, o których mowa w ust. 2, wykonują osoby, które posiadają wykształcenie medyczne,

biologiczne lub biotechnologiczne i odbyły szkolenie, o którym mowa w art. 40a ust.

1.

5.

Zadanie, o którym mowa w ust. 2 pkt 2, finansuje się również ze środków Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego

do Spraw Transplantacji „Poltransplant”, na podstawie umowy.

6.

Ośrodek dawców szpiku zawiera pisemną umowę w zakresie badań lekarskich i antygenów

zgodności tkankowej, których sam nie wykonuje, z podmiotem, którego działalność wpływa

na jakość i bezpieczeństwo szpiku lub komórek krwiotwórczych krwi obwodowej. Przepisy

art. 31 ust. 2 i 3 stosuje się odpowiednio.

7

Ośrodek dawców szpiku zawiera pisemną umowę na pobieranie od potencjalnych dawców

szpiku lub komórek krwiotwórczych krwi obwodowej z podmiotem leczniczym posiadającym

pozwolenie na wykonywanie tych czynności.

8.

Ośrodek dawców szpiku w zakresie wykonywania zadania, o którym mowa w ust. 2 pkt 1,

gromadzi dane potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej,

które obejmują

1)

imię i nazwisko;

2)

datę i miejsce urodzenia;

3)

adres miejsca zamieszkania;

4)

numer PESEL, jeżeli posiada;

5)

informacje o antygenach zgodności tkankowej;

6)

wskazanie podmiotu, który dokonał badania antygenów zgodności tkankowej;

7)

inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu.

9.

Ośrodek dawców szpiku przechowuje dokumentację potencjalnych dawców szpiku i komórek

krwiotwórczych krwi obwodowej przez co najmniej 30 lat od dnia założenia dokumentacji

potencjalnego dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej, w sposób umożliwiający

identyfikację potencjalnego dawcy szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej.

10.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia

1)

sposób organizacji ośrodka dawców szpiku,

2)

sposób pozyskiwania i badania potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej,

3)

tryb badania antygenów zgodności tkankowej lub zlecania tego badania właściwym podmiotom,

4)

sposób postępowania z dokumentacją potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej,

5)

tryb udostępniania szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej,

6)

warunki transportu próbek do badań potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej,

7)

sposób i warunki organizowania opieki nad dawcami szpiku lub komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej,

8)

tryb przekazywania danych, o których mowa w ust. 8, do rejestru szpiku i krwi pępowinowej,

9)

standardowe procedury operacyjne obowiązujące w ośrodku dawców szpiku

- uwzględniając w szczególności prawidłową realizację zadań, o których mowa w ust.

2, oraz zapewnienie bezpieczeństwa dawców i biorców.

1.

Ośrodek dawców szpiku uzyskuje pozwolenie, o którym mowa w art. 16a ust. 1, jeżeli

łącznie spełnia następujące warunki

1)

jest zlokalizowany w pomieszczeniach zabezpieczonych przed utratą danych osobowych

potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej;

2)

kierownikiem ośrodka dawców szpiku jest lekarz specjalista w zakresie transplantologii

klinicznej, transfuzjologii klinicznej, hematologii lub onkologii i hematologii dziecięcej;

3)

posiada i stosuje standardowe procedury operacyjne, o których mowa w art. 16a ust.

10 pkt 9;

4)

zatrudnia osoby o kwalifikacjach określonych w art. 16a ust. 4.

2.

Pozwolenia, o którym mowa w art. 16a ust. 1, minister właściwy do spraw zdrowia udziela

na wniosek Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek, po zaopiniowaniu przez Krajową

Radę Transplantacyjną.

3.

Do udzielenia pozwolenia, o którym mowa w art. 16a ust. 1, stosuje się odpowiednio

przepisy art. 26 ust. 2, 4, 6 pkt 1 i 3-7, ust. 7 i 8 oraz art. 27 ust. 1-5.

1

W podmiotach leczniczych dokonujących przeszczepień narządów lub szpiku, komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej i krwi pępowinowej mogą działać ośrodki kwalifikujące do przeszczepienia,

zwane dalej „ośrodkami kwalifikującymi”.

2.

Do zadań ośrodka kwalifikującego należy w szczególności

1

rejestracja potencjalnych biorców zgłoszonych przez podmioty lecznicze inne niż podmioty

lecznicze, o których mowa w ust. 1, lub stacje dializ;

2)

potwierdzanie zgłoszenia potencjalnego biorcy;

3)

gromadzenie danych, o których mowa w art. 17 ust. 3.

3

W ośrodku kwalifikującym, kierownik podmiotu leczniczego, o którym mowa w ust. 1,

wyznacza zespół złożony z lekarzy odpowiedzialnych za kwalifikację potencjalnych biorców

do przeszczepienia, zwany dalej „zespołem”.

4.

W skład zespołu wchodzą co najmniej

1)

jeden lekarz specjalista z dziedziny transplantologii klinicznej;

2)

jeden lekarz specjalista z dziedziny chirurgii albo chirurgii dziecięcej albo hematologii

albo chirurgii naczyń albo kardiochirurgii albo onkologii klinicznej albo onkologii

i hematologii dziecięcej albo urologii.

5.

Do składu zespołu mogą być ponadto powoływani inni lekarze specjaliści, jak również

przedstawiciele innych dziedzin nauki.

6

Pracami zespołu kieruje wyznaczony przez kierownika podmiotu leczniczego, o którym

mowa w ust. 1, lekarz specjalista z dziedziny transplantologii klinicznej.

7.

Do zadań zespołu należy

1

ocena potencjalnych biorców zakwalifikowanych wstępnie przez podmioty lecznicze inne

niż podmioty lecznicze, o których mowa w ust. 1, lub stacje dializ;

2)

kwalifikowanie potencjalnego biorcy do zabiegu przeszczepienia;

3)

przeprowadzanie konsultacji specjalistycznych u potencjalnych biorców w przypadkach

wymagających dodatkowych badań lub ich weryfikacji;

4)

zlecanie wykonywania specjalistycznych badań kwalifikacyjnych, w szczególności

a)

typowania tkankowego,

b)

poziomu przeciwciał,

c)

konsultacji specjalistycznych i instrumentalnych badań.

8.

Zadania, o których mowa w ust. 2, ust. 7 pkt 1-3 i pkt 4 lit. c, finansuje Narodowy

Fundusz Zdrowia w ramach umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, a zadania,

o których mowa w ust. 7 pkt 4 lit. a i b - Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do

Spraw Transplantacji „Poltransplant” na podstawie umowy.

9.

Merytoryczny nadzór nad działalnością ośrodków kwalifikujących potencjalnych biorców

narządów sprawuje krajowy konsultant w dziedzinie transplantologii klinicznej, a ośrodków

kwalifikujących potencjalnych biorców szpiku lub komórek krwiotwórczych krwi obwodowej

i krwi pępowinowej - krajowy konsultant w dziedzinie hematologii.

10.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób działania

ośrodków kwalifikujących oraz sposób kwalifikacji potencjalnego biorcy, z uwzględnieniem

bezpieczeństwa zdrowotnego potencjalnych biorców i prawidłowości wykonania zadań,

o których mowa w ust. 2.

1.

Potencjalnego biorcę zakwalifikowanego do przeszczepienia szpiku, komórek lub narządów

zgłasza się na krajową listę osób oczekujących na przeszczepienie, zwanej dalej „listą”.

2.

Zgłoszenia danych, o których mowa w ust. 3, do listy, dokonuje lekarz kierujący zespołem,

o którym mowa w art. 16c ust. 3.

3.

Zgłoszenie zawiera następujące dane

1)

imię i nazwisko potencjalnego biorcy;

2)

datę i miejsce urodzenia potencjalnego biorcy;

3)

adres miejsca zamieszkania lub adres do korespondencji potencjalnego biorcy;

4)

numer PESEL potencjalnego biorcy, jeżeli posiada;

5)

rozpoznanie lekarskie;

6)

grupę krwi i Rh potencjalnego biorcy;

7)

rodzaj planowanego przeszczepienia;

8)

pilność przeszczepienia według aktualnie obowiązujących dla danego rodzaju przeszczepu

kryteriów medycznych;

9)

imię, nazwisko oraz miejsce wykonywania zawodu lekarza dokonującego zgłoszenia;

10)

inne informacje medyczne o istotnym znaczeniu.

4.

Umieszczenie na liście jest warunkiem otrzymania przeszczepu.

5.

Wyboru potencjalnego biorcy dokonuje się na podstawie kryteriów medycznych określonych

w przepisach wydanych na podstawie ust. 8.

6.

Dane, o których mowa w ust. 3, udostępnia się ministrowi właściwemu do spraw zdrowia

i Krajowej Radzie Transplantacyjnej.

7.

Listę prowadzi Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant”.

8.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia

1)

sposób i tryb tworzenia i prowadzenia listy,

2)

kryteria medyczne i sposób dokonywania wyboru potencjalnego biorcy,

3)

sposób informowania potencjalnych biorców o kolejności wpisu na listę

- uwzględniając aktualny stan wiedzy medycznej i zachowanie równego dostępu do zabiegu

przeszczepienia oraz możliwość prowadzenia listy w formie elektronicznej.

1.

W celu należytego monitorowania dokonywanych przeszczepień komórek, tkanek i narządów

tworzy się krajowy rejestr przeszczepień, zwany dalej „rejestrem przeszczepień”.

2.

W rejestrze przeszczepień zamieszcza się następujące dane

1)

imię i nazwisko oraz adres miejsca zamieszkania biorcy przeszczepu;

2)

datę i miejsce urodzenia biorcy przeszczepu;

3)

numer PESEL biorcy przeszczepu, jeżeli posiada;

4)

datę przeszczepienia;

5)

rodzaj przeszczepionych komórek, tkanek lub narządów;

6

firmę i adres podmiotu leczniczego, w którym dokonano przeszczepienia;

7)

informacje dotyczące przeżycia biorcy oraz przeszczepu w okresie 3 i 12 miesięcy,

po przeszczepieniu, a następnie w odstępach co 12 miesięcy, aż do utraty przeszczepu

lub zgonu biorcy przeszczepu.

3

Dane, o których mowa w ust. 2, przekazuje podmiot leczniczy, który sprawuje aktualnie

opiekę nad biorcą przeszczepu.

4.

Dane, o których mowa w ust. 2, udostępnia się ministrowi właściwemu do spraw zdrowia

i Krajowej Radzie Transplantacyjnej.

5.

Rejestr przeszczepień prowadzi Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji

„Poltransplant”.

6.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia

rejestru, o którym mowa w ust. 1, uwzględniając konieczność oceny wyników przeszczepienia

oraz możliwość prowadzenia rejestru w formie elektronicznej.

1

Dane osobowe dotyczące potencjalnego dawcy, dawcy, potencjalnego biorcy i biorcy są

objęte tajemnicą i podlegają ochronie przewidzianej w przepisach o tajemnicy zawodowej

i służbowej oraz w przepisach dotyczących dokumentacji medycznej prowadzonej przez

podmioty lecznicze.

2.

Jeżeli narząd ma być pobrany od żywego dawcy, przepis ust. 1 nie dotyczy ujawnienia

danych osobowych o dawcy i o biorcy odpowiednio tym osobom.

1.

Dopuszcza się przeszczepienie w celach leczniczych ludziom komórek, tkanek lub narządów

pochodzących od zwierząt.

2.

Przeszczepienie, o którym mowa w ust. 1, wymaga uzyskania pozytywnej opinii Krajowej

Rady Transplantacyjnej.

3.

Do przeszczepienia, o którym mowa w ust. 1, stosuje się przepisy dotyczące eksperymentów

medycznych.

Komórki, tkanki lub narządy mogą być pozyskane w celu przeszczepienia z narządów lub

ich części usuniętych z innych przyczyn niż w celu pobrania z nich komórek, tkanek

lub narządów, po uzyskaniu zgody na ich użycie od dawcy lub jego przedstawiciela ustawowego.

1.

Dawcy szpiku lub innych regenerujących się komórek i tkanek przysługuje tytuł Dawca

Przeszczepu.

2

Odznakę i legitymację potwierdzającą posiadanie tytułu Dawca Przeszczepu wydaje podmiot

leczniczy, który pobrał szpik lub inne regenerujące się komórki lub tkanki.

3.

Dawcy Przeszczepu, który oddał szpik lub inne regenerujące się komórki i tkanki więcej

niż raz oraz dawcy narządu, przysługuje tytuł Zasłużony Dawca Przeszczepu.

4.

Odznakę i legitymację, potwierdzającą posiadanie tytułu Zasłużonego Dawcy Przeszczepu,

wydaje minister właściwy do spraw zdrowia na wniosek Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego

do Spraw Transplantacji „Poltransplant”.

5.

Wydatki związane z wydaniem legitymacji i odznak, o których mowa w ust. 2 i 4, są

pokrywane z budżetu państwa, z części której dysponentem jest minister właściwy do

spraw zdrowia.

6.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzory legitymacji

i odznaki oraz sposób i tryb nadawania odznaki „Dawca Przeszczepu” i „Zasłużony Dawca

Przeszczepu” wraz ze sposobem dokumentowania ilości pobrań dla celów nadania tej odznaki,

uwzględniając dane gromadzone przez Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji

„Poltransplant” oraz propagowanie dawstwa tkanek, komórek i narządów.

1.

Dawcy Przeszczepu i Zasłużonemu Dawcy Przeszczepu przysługują uprawnienia do korzystania

poza kolejnością z ambulatoryjnej opieki zdrowotnej.

2.

Dawcy szpiku lub komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej oraz dawcy narządu, który

w związku z zabiegiem pobrania doznał uszkodzenia ciała lub rozstroju zdrowia, przysługuje

odszkodowanie na podstawie przepisów Kodeksu cywilnego.

Podmioty podejmujące działania w zakresie propagowania dawstwa komórek, tkanek lub

narządów są obowiązane poinformować ministra właściwego do spraw zdrowia o zakresie

tych działań.

W celu gromadzenia, przetwarzania, sterylizacji, przechowywania i dystrybucji tkanek

i komórek przeznaczonych do przeszczepienia są tworzone banki tkanek i komórek.

1.

Czynności, o których mowa w art. 25, są wykonywane przez bank tkanek i komórek po

uzyskaniu pozwolenia ministra właściwego do spraw zdrowia na wykonywanie tych czynności.

2.

Wniosek o uzyskanie pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, bank tkanek i komórek składa

do Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek.

3.

Pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, udziela minister właściwy do spraw zdrowia na

wniosek Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek, po zaopiniowaniu przez Krajową

Radę Transplantacyjną.

4.

Pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, udziela się na okres pięciu lat.

5.

Bank tkanek i komórek uzyskuje pozwolenie, o którym mowa w ust. 1, jeżeli łącznie

spełnia następujące warunki

1)

zatrudnia osoby posiadające odpowiednie kwalifikacje, w tym osobę odpowiedzialną za

przestrzeganie przez ten bank przepisów ustawy, a także zasad określonych w systemie

zapewnienia jakości, o którym mowa w art. 29;

2)

posiada pomieszczenia i urządzenia odpowiadające wymaganiom fachowym i sanitarnym

określonym w przepisach wydanych na podstawie art. 27 ust. 7;

3)

przedstawi projekt systemu zapewnienia jakości, o którym mowa w art. 29.

6.

Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się

1)

informację o liczbie pracowników i ich kwalifikacjach;

2)

opinię właściwego państwowego inspektora sanitarnego o spełnianiu wymagań określonych

w przepisach wydanych na podstawie art. 27 ust. 7;

3)

wykaz pomieszczeń i urządzeń;

4)

strukturę organizacyjną banku tkanek i komórek;

5)

zakresy czynności pracowników banku tkanek i komórek;

6)

przewidywany zakres działalności banku tkanek i komórek;

7)

wykaz podmiotów, którym bank tkanek i komórek będzie zlecał dokonywanie czynności,

o których mowa w art. 31, oraz szczegółowe określenie zlecanych czynności wraz z kopiami

umów zawartych z tymi podmiotami.

7.

Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się również imię i nazwisko osoby odpowiedzialnej,

o której mowa w ust. 5 pkt 1, zwanej dalej „osobą odpowiedzialną”.

8.

W przypadku gdy osoba odpowiedzialna jest czasowo zastępowana przez inną osobę, bank

tkanek i komórek niezwłocznie przekazuje imię i nazwisko tej osoby do Krajowego Centrum

Bankowania Tkanek i Komórek i informuje o dacie rozpoczęcia pełnienia obowiązków przez

tę osobę.

1.

Banki tkanek i komórek informują niezwłocznie Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i

Komórek o wszelkich zmianach danych, o których mowa w art. 26 ust. 5-8.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia dokonuje oceny, czy

1)

bank tkanek i komórek ubiegający się o pozwolenie, o którym mowa w art. 26 ust. 1,

spełnia warunki wymagane do jego uzyskania;

2)

podmioty, o których mowa w art. 26 ust. 6 pkt 7, spełniają w zakresie czynności określonych

w umowie zawartej z bankiem tkanek i komórek wymagania określone w przepisach wydanych

na podstawie ust. 6 i 7.

3.

Ocena, o której mowa w ust. 2, jest dokonywana na podstawie raportu pokontrolnego,

sporządzonego po przeprowadzeniu kontroli w celu stwierdzenia, czy bank tkanek i komórek

ubiegający się o pozwolenie, o którym mowa w art. 26 ust. 1, spełnia warunki wymagane

do jego uzyskania.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia cofa pozwolenie, jeżeli

1)

bank tkanek i komórek przestał spełniać warunki wymagane do uzyskania pozwolenia,

o którym mowa w art. 26 ust. 1;

2)

bank tkanek i komórek uniemożliwia przeprowadzenie kontroli niezbędnej do stwierdzenia,

czy spełnia wymagania do realizacji zadań określonych ustawą;

3)

podmioty, o których mowa w art. 26 ust. 6 pkt 7, nie spełniają wymagań określonych

dla banków tkanek i komórek w przepisach wydanych na podstawie art. 27 ust. 7 w zakresie

czynności określonych w umowie zawartej z bankiem tkanek i komórek, lub

4)

osoby zatrudnione w podmiotach, o których mowa w art. 26 ust. 6 pkt 7, nie spełniają

wymagań określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 27 ust. 6.

5.

Udzielenie pozwolenia, odmowa udzielenia pozwolenia oraz cofnięcie pozwolenia, o którym

mowa w art. 26 ust. 1, następuje w drodze decyzji administracyjnej. Decyzja o cofnięciu

pozwolenia podlega natychmiastowemu wykonaniu. W decyzji określa się sposób przekazania

przechowywanych tkanek i komórek do innego banku lub banków tkanek i komórek posiadających

pozwolenie.

6.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, kwalifikacje

wymagane od osób zatrudnionych w bankach tkanek i komórek wykonujących bezpośrednio

czynności związane z przetwarzaniem, przechowywaniem, dystrybucją lub testowaniem

tkanek i komórek ludzkich, mając na uwadze bezpieczeństwo dawców i biorców.

7.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wymagania fachowe

i sanitarne dla banków tkanek i komórek, uwzględniając zakres wykonywanych czynności

i mając na uwadze bezpieczeństwo zdrowotne dawców i biorców.

1.

Kierownik banku tkanek i komórek wyznacza osobę odpowiedzialną.

2.

Osoba, o której mowa w ust. 1, posiada co najmniej

1)

wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk medycznych lub biologicznych;

2)

dwuletnie doświadczenie zawodowe uzyskane w bankach tkanek i komórek lub podmiotach,

których przedmiotem działalności są czynności związane z przetwarzaniem, konserwowaniem,

przechowywaniem, dystrybucją, pobieraniem lub testowaniem tkanek i komórek ludzkich.

3.

Do zakresu zadań osoby odpowiedzialnej należy

1)

zapewnienie przestrzegania

a)

wymogów dotyczących pobierania tkanek i komórek ludzkich,

b)

kryteriów doboru dotyczących dawcy tkanek i komórek,

c)

wykonywania badań laboratoryjnych wymaganych w odniesieniu do dawców,

d)

procedur pobierania tkanek i komórek, a także ich przyjmowania do banku tkanek i komórek,

e)

wymogów dotyczących przygotowania tkanek i komórek,

f)

procedur przetwarzania, testowania, sterylizacji, przechowywania i dystrybucji tkanek

i komórek,

g)

wymogów dotyczących bezpośredniej dystrybucji określonych tkanek i komórek do odbiorcy;

2)

informowanie Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek o każdym przypadku zaistnienia

istotnego zdarzenia niepożądanego lub istotnej niepożądanej reakcji;

3)

prowadzenie stałego monitorowania przestrzegania przez personel banku tkanek i komórek

systemu zapewnienia jakości;

4)

przekazywanie niezbędnych danych do rejestru banków tkanek i komórek;

5)

promocja honorowego dawstwa tkanek i komórek.

Bank tkanek i komórek jest obowiązany zapewnić pracownikom, których czynności wpływają

na jakość komórek i tkanek oraz na bezpieczeństwo dawców i biorców, w tym osobie odpowiedzialnej,

odbycie szkoleń, o których mowa w art. 40a ust. 1.

1.

Bank tkanek i komórek opracowuje i wdraża system zapewnienia jakości określający w

szczególności sposób monitorowania stanu tkanek i komórek w drodze między dawcą a

biorcą oraz wszelkich wyrobów medycznych i materiałów mających bezpośrednio kontakt

z tymi tkankami i komórkami.

2.

System zapewnienia jakości obejmuje w szczególności następujące dokumenty

1)

standardowe procedury operacyjne;

2)

wytyczne;

3)

instrukcje postępowania;

4)

formularze sprawozdawcze;

5)

karty dawców;

6)

informacje w sprawie miejsca przeznaczenia tkanek lub komórek.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wymagania, jakie

powinien spełniać system zapewnienia jakości, o którym mowa w ust. 1, w szczególności

wymagania dla przechowywania tkanek i komórek, rejestrowania danych dawców oraz konieczność

utworzenia standardowych procedur operacyjnych, uwzględniając dokumenty, o których

mowa w ust. 2.

(uchylony)

1.

Bank tkanek i komórek zawiera pisemną umowę o współpracę w określonym zakresie z podmiotem,

którego działalność wpływa na jakość i bezpieczeństwo tkanek i komórek przetworzonych

we współpracy z tym podmiotem.

2.

Bank tkanek i komórek jest obowiązany, przed zawarciem umowy, o której mowa w ust.

1, zweryfikować przestrzeganie przez podmiot wymagań określonych w przepisach wydanych

na podstawie art. 27 ust. 6 i 7 oraz określonych w systemie zapewnienia jakości, o

którym mowa w art. 29.

3.

Bank tkanek i komórek przechowuje, na potrzeby kontroli, o której mowa w art. 35,

umowy wymienione w ust. 1.

Bank tkanek i komórek jest obowiązany

1)

znakować, pakować tkanki i komórki oraz dokumentować te czynności;

2)

zapewniać najwyższą jakość tkanek i komórek podczas dystrybucji;

3)

zapewnić, aby wszystkie czynności związane z przechowywaniem tkanek i komórek były

przeprowadzane w warunkach kontrolowanych właściwych dla każdej czynności.

1.

Bank tkanek i komórek zawiera umowę o przechowywanie komórek lub tkanek z osobą, która

te komórki lub tkanki oddała do przechowania.

2.

Umowa, o której mowa w ust. 1, zawiera w szczególności określenie

1)

terminu, w którym upływa okres, na jaki udzielone zostało pozwolenie, o którym mowa

w art. 26 ust. 1;

2)

banku lub banków tkanek i komórek posiadających pozwolenie, o którym mowa w art. 26

ust. 1, do których zostaną przekazane przechowywane komórki lub tkanki w przypadku

zaprzestania prowadzenia działalności przez bank tkanek i komórek, w tym również w

przypadku cofnięcia pozwolenia przez ministra właściwego do spraw zdrowia.

3.

Bank tkanek i komórek informuje osoby, które oddały do przechowania komórki lub tkanki

w tym banku tkanek i komórek, o cofnięciu pozwolenia przez ministra właściwego do

spraw zdrowia.

(uchylony)

Bank tkanek i komórek jest obowiązany gromadzić i przechowywać dokumentację dotyczącą

przechowywanych i wydawanych tkanek i komórek przez co najmniej 30 lat od dnia ich

wydania w celu przeszczepienia, w sposób umożliwiający identyfikację dawców i biorców

tkanek i komórek. Dokumentacja może być również przechowywana w formie elektronicznej.

1.

Minister właściwy do spraw zdrowia przeprowadza kontrolę w

1)

bankach tkanek i komórek dotyczącą spełniania

a)

warunków wymaganych do uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 26 ust. 1, lub

b)

wymagań określonych ustawą;

2)

podmiotach, o których mowa w art. 26 ust. 6 pkt 7, dotyczącą

a)

spełniania wymagań określonych dla banków tkanek i komórek w przepisach wydanych na

podstawie art. 27 ust. 7 w zakresie czynności określonych w umowie zawartej z bankiem

tkanek i komórek, lub

b)

spełniania przez osoby zatrudnione w tych podmiotach wymagań określonych w przepisach

wydanych na podstawie art. 27 ust. 6,

c

spełniania wymagań dla banków tkanek i komórek określonych w przepisach wydanych na

podstawie art. 29 ust. 3;

3

podmiotach, o których mowa w art. 16a ust. 1 i art. 16c ust. 1 w zakresie wymagań

określonych ustawą.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia może zlecić Krajowemu Centrum Bankowania Tkanek

i Komórek wykonywanie zadań, o których mowa w ust. 1.

3.

Kontrola przeprowadzana jest w każdym przypadku zaistnienia podejrzenia istotnej niepożądanej

reakcji lub istotnego zdarzenia niepożądanego, jednak nie rzadziej niż raz na dwa

lata.

4.

Czynności kontrolne przeprowadzają upoważnieni pracownicy urzędu obsługującego ministra

właściwego do spraw zdrowia albo w przypadku, o którym mowa w ust. 2, pracownicy Krajowego

Centrum Bankowania Tkanek i Komórek, na podstawie imiennego upoważnienia, zawierającego

1)

wskazanie podstawy prawnej;

2)

oznaczenie organu kontroli;

3)

datę i miejsce wystawienia;

4)

imię i nazwisko upoważnionego pracownika;

5)

oznaczenie jednostki kontrolowanej;

6)

wskazanie daty rozpoczęcia kontroli i przewidywanego terminu zakończenia kontroli;

7)

zakres kontroli;

8)

podpis osoby udzielającej upoważnienia, z podaniem zajmowanego stanowiska lub funkcji;

9)

pouczenie o prawach i obowiązkach jednostki kontrolowanej.

5.

Upoważnieni pracownicy, o których mowa w ust. 4, zwani dalej „kontrolerami”, mają

prawo

1)

swobodnego wstępu do obiektów i pomieszczeń jednostki kontrolowanej;

2)

wglądu do wszelkich dokumentów związanych z działalnością jednostki kontrolowanej;

3)

żądania od pracowników jednostki kontrolowanej udzielenia ustnych oraz pisemnych wyjaśnień.

6.

Kontroler przedstawia wyniki przeprowadzonej kontroli w protokole kontroli.

7.

Protokół kontroli wskazuje nieprawidłowości stwierdzone w funkcjonowaniu jednostki

kontrolowanej oraz zawiera zalecenia pokontrolne dotyczące usunięcia stwierdzonych

nieprawidłowości i termin ich usunięcia albo informuje o braku nieprawidłowości.

8.

W terminie 14 dni od dnia doręczenia protokołu kontroli jednostce kontrolowanej przysługuje

prawo wniesienia zastrzeżeń do ministra właściwego do spraw zdrowia.

9.

Minister właściwy do spraw zdrowia uwzględnia lub odrzuca zastrzeżenia w terminie

14 dni od dnia ich wniesienia, przy czym stanowisko ministra właściwego do spraw zdrowia

jest ostateczne.

10.

W przypadku niewykonania przez kontrolowaną jednostkę zaleceń pokontrolnych w wyznaczonym

terminie minister właściwy do spraw zdrowia może cofnąć pozwolenie, o którym mowa

w art. 26 ust. 1.

11.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, tryb przeprowadzania

przez podmioty upoważnione na podstawie przepisów ustawy kontroli

1)

banków tkanek i komórek,

2

podmiotów, o których mowa w art. 16a ust. 1, art. 26 ust. 6 pkt 7, art. 36 ust. 1

i art. 37 ust. 1, w zakresie działalności objętej pozwoleniami wydanymi na podstawie

przepisów ustawy,

3

ośrodków kwalifikujących, w zakresie spełnienia wymagań określonych ustawą i przepisami

wydanymi na podstawie art. 16c ust. 10

- uwzględniając w szczególności sposób dokonywania poszczególnych czynności kontrolnych,

ich zakres oraz dokumentację przebiegu kontroli, mając na uwadze potrzebę zapewnienia

sprawnego przeprowadzenia kontroli.

1

Postępowanie dotyczące komórek, tkanek i narządów polegające na

1)

pobieraniu komórek, tkanek i narządów od żywych dawców - może być prowadzone wyłącznie

w podmiotach leczniczych;

2)

pobieraniu narządów w celu przeszczepienia ze zwłok ludzkich - może być prowadzone

wyłącznie w podmiotach leczniczych;

3)

pobieraniu komórek i tkanek ze zwłok ludzkich - może być prowadzone w podmiotach leczniczych,

zakładach medycyny sądowej, zakładach anatomii patologicznej uczelni medycznych i

uniwersytetów z wydziałem medycznym, instytutach badawczych, o których mowa w art. 3 ustawy z dnia 30 kwietnia 2010 r. o instytutach badawczych, i zakładach pogrzebowych posiadających salę sekcyjną;

4)

przechowywaniu narządów - może być prowadzone wyłącznie w podmiotach leczniczych wykonujących

przeszczepienia;

5)

przeszczepianiu - może być prowadzone wyłącznie w podmiotach leczniczych.

1a

Czynności, o których mowa w ust. 1 pkt 1, 4 i 5, mogą wykonywać podmioty posiadające

pozwolenie ministra właściwego do spraw zdrowia.

2.

(uchylony)

3

Do udzielenia pozwolenia, o którym mowa w ust. 1a, stosuje się odpowiednio przepisy

art. 26 i art. 27 ust. 1-5, z tym że zadania i czynności Krajowego Centrum Bankowania

Tkanek i Komórek wykonuje Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji

„Poltransplant”.

4

Wniosek podmiotu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, 4 i 5, o pozwolenie określa przewidywany

zakres procedur transplantacyjnych.

5.

Czynności, o których mowa w ust. 1, wykonują osoby o odpowiednich kwalifikacjach zawodowych.

6

Minister właściwy do spraw zdrowia przed wydaniem pozwolenia na działalność, o której

mowa w ust. 1 pkt 1, 4 i 5, zasięga opinii Krajowej Rady Transplantacyjnej.

7.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia

1

kwalifikacje zawodowe osób pobierających komórki, tkanki i narządy oraz osób dokonujących

ich przeszczepienia, uwzględniając w szczególności lekarzy specjalistów z następujących

dziedzin medycyny: transplantologii klinicznej, chirurgii, chirurgii dziecięcej, hematologii,

onkologii klinicznej, kardiochirurgii, chirurgii naczyń, urologii, jak również lekarzy

innych specjalności,

1a

kwalifikacje zawodowe koordynatorów pobierania i przeszczepiania komórek, tkanek i

narządów,

2)

warunki, jakim powinny odpowiadać podmioty wymienione w ust. 1, w których podejmowane

będzie postępowanie polegające na pobieraniu, przechowywaniu lub przeszczepianiu komórek,

tkanek i narządów,

3)

szczegółowe zasady współdziałania podmiotów, o których mowa w ust. 1, w zakresie pobierania,

przechowywania komórek, tkanek i narządów w celu ich wykorzystania do przeszczepienia,

4)

wymagania, jakim powinna odpowiadać dokumentacja medyczna dotycząca pobierania komórek,

tkanek i narządów, ich przechowywania i przeszczepiania

- uwzględniając konieczność zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego biorców i dawców

komórek, tkanek lub narządów.

1.

Na wniosek banku tkanek i komórek kierownik podmiotu, o którym mowa w art. 36 ust.

1 pkt 3, może zorganizować zespół pobierający.

2.

Kierownikiem zespołu pobierającego jest lekarz.

3.

Do zadań zespołu pobierającego należy w szczególności

1)

organizowanie pobierania i pobieranie komórek i tkanek ze zwłok ludzkich;

2)

przekazywanie pobranych komórek i tkanek do banków tkanek i komórek;

3)

współpraca z lekarzami pobierającymi narządy w celu przeszczepienia.

4.

Członkowie zespołu inni niż lekarz, o którym mowa w ust. 2, muszą posiadać wykształcenie

medyczne, biologiczne lub biotechnologiczne i odbyć szkolenie, o którym mowa w art.

40a ust. 1.

5.

Zadania zespołu pobierającego finansuje bank tkanek i komórek, na podstawie umowy

z podmiotami, o których mowa w art. 36 ust. 1 pkt 3.

6.

Merytoryczny nadzór nad działalnością zespołów pobierających sprawuje Krajowe Centrum

Bankowania Tkanek i Komórek.

1.

Postępowanie polegające na testowaniu komórek, tkanek i narządów może być podejmowane

wyłącznie w medycznym laboratorium diagnostycznym w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej

(Dz. U. z 2014 r. poz. 1384 i 1491), posiadającym pozwolenie ministra właściwego do spraw zdrowia na wykonywanie tych

czynności.

2.

Do pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, stosuje się odpowiednio przepisy art. 26 i

art. 27 ust. 1-5.

3.

Do kontroli spełniania przez laboratorium, o którym mowa w ust. 1, warunków, wymaganych

do uzyskania pozwolenia, o którym mowa w ust. 1, stosuje się odpowiednio przepisy

art. 35 ust. 3-10.

1

Wywozu szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi pępowinowej z terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej i ich przywozu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokonuje

podmiot leczniczy wykonujący pobranie lub przeszczepienie szpiku, komórek krwiotwórczych

krwi obwodowej i krwi pępowinowej za zgodą dyrektora Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego

do Spraw Transplantacji „Poltransplant”.

2.

Wywozu komórek lub tkanek pobranych ze zwłok ludzkich z terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej i przywozu tych komórek lub tkanek na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

dokonuje bank tkanek i komórek za zgodą dyrektora Krajowego Centrum Bankowania Tkanek

i Komórek.

3.

Wywozu regenerujących się komórek lub tkanek innych niż komórki i tkanki wymienione

w ust. 2, z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i przywozu tych komórek lub tkanek

na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokonuje bank tkanek i komórek za zgodą dyrektora

Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek.

4

Wywozu narządów ze zwłok ludzkich z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i przywozu

tych narządów na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dokonuje podmiot leczniczy,

wykonujący pobranie lub przeszczepienie narządów ze zwłok ludzkich, za zgodą dyrektora

Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji „Poltransplant”.

5.

Zgody, o których mowa w ust. 1-4, albo ich odmowy są wydawane niezwłocznie, podmiotom

wymienionym w tych przepisach, każdorazowo w drodze decyzji administracyjnej, na wniosek,

do którego są dołączone informacje o spełnianiu wymagań określonych w ust. 8. Decyzjom

tym nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności.

6.

Od decyzji dyrektora Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji

„Poltransplant” oraz dyrektora Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek przysługuje

odwołanie do ministra właściwego do spraw zdrowia.

7.

Zgody na wywóz komórek, tkanek lub narządu odmawia się w przypadku gdy na liście znajduje

się zgodny do przeszczepienia potencjalny biorca.

8.

Podmioty, które uzyskały zgody, o których mowa w ust. 1-4, są obowiązane zapewnić

1)

monitorowanie stanu wywożonych i przywożonych ludzkich komórek, tkanek i narządów

w drodze między dawcą a biorcą;

2)

jakość i bezpieczeństwo przywożonych i wywożonych komórek, tkanek i narządów przeznaczonych

do przeszczepienia.

9.

Dane o wywozach i przywozach wymienionych w

1)

ust. 1 i 4 - gromadzi i przechowuje Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji

„Poltransplant”;

2)

ust. 2 i 3 - gromadzi i przechowuje Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek.

10.

Dane, o których mowa w ust. 9, udostępnia się ministrowi właściwemu do spraw zdrowia

i Krajowej Radzie Transplantacyjnej.

11.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe warunki

wywozu ludzkich komórek, tkanek i narządów z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

i przywozu tych komórek, tkanek i narządów na to terytorium oraz sposób monitorowania

stanu wywożonych i przywożonych ludzkich komórek, tkanek i narządów w drodze między

dawcą a biorcą, mając na względzie zapewnienie jakości i bezpieczeństwa, o których

mowa w ust. 8 pkt 2, oraz uwzględniając bezpieczeństwo zdrowotne biorcy.

1.

Bank tkanek i komórek, podmiot leczniczy, o którym mowa w art. 36 ust. 1 pkt 1, 2

i 5, oraz medyczne laboratorium diagnostyczne, o którym mowa w art. 37 ust. 1, oznaczają

komórki, tkanki lub narządy w sposób umożliwiający identyfikację ich dawcy za pomocą

niepowtarzalnego oznakowania.

2.

Identyfikacja, o której mowa w ust. 1, zapewnia możliwość określenia danych dotyczących

pobrania komórek, tkanek lub narządów, ich przyjęcia do banku tkanek i komórek, podmiotu

leczniczego, o którym mowa w art. 36 ust. 1 pkt 1, 2 i 5, lub medycznego laboratorium

diagnostycznego, o którym mowa w art. 37 ust. 1, oraz ich testowania, przetwarzania,

sterylizacji, przechowywania i dystrybucji.

1.

Bank tkanek i komórek, podmiot leczniczy, o którym mowa w art. 36 ust. 1 pkt 1, 2

i 5, oraz medyczne laboratorium diagnostyczne, o którym mowa w art. 37 ust. 1, są

obowiązane

1)

stosować środki bezpieczeństwa i ochrony danych przed nieupoważnionymi uzupełnieniami,

usuwaniem informacji lub zmianami w dokumentacji medycznej dawców oraz przed przekazywaniem

informacji osobom nieuprawnionym;

2)

stosować procedury rozstrzygania rozbieżności w danych;

3)

zapewnić ochronę przed nieupoważnionym ujawnianiem danych, o których mowa w art. 37b

ust. 2, przy jednoczesnym zagwarantowaniu zdolności monitorowania pobranych, testowanych,

przetwarzanych, przechowywanych i dystrybuowanych komórek, tkanek lub narządów.

2.

Przez zdolność monitorowania, o której mowa w ust. 1 pkt 3, rozumie się

1)

zdolność lokalizowania i identyfikowania komórek, tkanek lub narządów na dowolnym

etapie od ich pobrania, w trakcie badania, przetwarzania i przechowywania, do ich

dystrybucji do biorcy lub utylizacji;

2)

zdolność zidentyfikowania biorcy komórki, tkanki lub narządu;

3)

możliwości lokalizowania i identyfikowania wszelkich istotnych danych związanych z

wyrobami medycznymi oraz materiałami mającymi kontakt z komórkami, tkankami lub narządami.

3.

Bank tkanek i komórek, podmiot leczniczy, o którym mowa w art. 36 ust. 1 pkt 1, 2

i 5, oraz medyczne laboratorium diagnostyczne, o którym mowa w art. 37 ust. 1, są

obowiązane ponadto do zapewnienia monitorowania

1)

pobranych, przetworzonych, przechowywanych lub dystrybuowanych komórek, tkanek lub

narządów;

2)

wyrobów medycznych i materiałów mających bezpośrednio kontakt z komórkami, tkankami

lub narządami.

Bank tkanek i komórek, podmiot leczniczy, o którym mowa w art. 36 ust. 1 pkt 1, 2

i 5, oraz medyczne laboratorium diagnostyczne, o którym mowa w art. 37 ust. 1, są

obowiązane

1)

prowadzić walidację wszystkich procesów,

2)

określać krytyczne momenty wszystkich procesów, które powinny być kontrolowane w oparciu

o wyznaczone kryteria akceptacji,

3)

prowadzić kwalifikację sprzętu, urządzeń technicznych i środowiska przebiegającego

procesu rozumianą jako udokumentowane działanie mające na celu wykazanie, że to środowisko,

sprzęt lub urządzenia są odpowiednio zainstalowane i pracują właściwie

- w celu zapewnienia jakości i bezpieczeństwa wymaganego dla danego typu komórki,

tkanki lub narządu oraz uzyskania oczekiwanych wyników.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia

1)

sposób tworzenia niepowtarzalnego oznakowania umożliwiającego identyfikację dawcy

komórek, tkanek lub narządów, oraz sposób oznaczania komórek, tkanek lub narządów,

za pomocą tego oznakowania,

2)

szczegółowe wymagania w zakresie monitorowania, o którym mowa w art. 37c ust. 3

- uwzględniając konieczność zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego biorców.

1.

Tworzy się Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant”

z siedzibą w Warszawie.

2.

Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant” jest jednostką

budżetową podległą ministrowi właściwemu do spraw zdrowia.

3.

Do zadań Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji „Poltransplant”

należy w szczególności

1)

koordynacja pobierania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów na terenie kraju;

2)

prowadzenie centralnego rejestru sprzeciwów;

3)

prowadzenie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie;

4)

prowadzenie rejestru przeszczepień;

5)

prowadzenie rejestru żywych dawców;

6)

prowadzenie rejestru szpiku i krwi pępowinowej;

7)

koordynacja poszukiwania niespokrewnionych dawców szpiku i krwi pępowinowej ze wstępnym

przeszukaniem rejestru szpiku i krwi pępowinowej;

8)

prowadzenie działalności edukacyjnej mającej na celu upowszechnianie leczenia metodą

przeszczepiania komórek, tkanek i narządów;

9)

współpraca z innymi podmiotami krajowymi i zagranicznymi w dziedzinie wymiany komórek,

tkanek i narządów do przeszczepienia;

10)

zgłaszanie do ministra wniosków, o których mowa w art. 22 ust. 4;

11

przyjmowanie wniosków od jednostek, o których mowa w art. 36 ust. 1 pkt 1, 4 i 5;

12

organizowanie szkoleń, o których mowa w art. 40a ust. 1, w zakresie pobierania, przechowywania

i przeszczepiania narządów oraz szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej;

13

prowadzenie listy osób, które odbyły szkolenia, o których mowa w art. 40a ust. 1,

w zakresie pobierania, przechowywania i przeszczepiania narządów oraz szpiku i komórek

krwiotwórczych krwi obwodowej;

14

przekazywanie danych, o których mowa w art. 16 ust. 3 i 4, do europejskich i światowych

rejestrów szpiku i krwi pępowinowej.

4.

Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant” jest kierowane

przez dyrektora powoływanego i odwoływanego przez ministra właściwego do spraw zdrowia,

po zasięgnięciu opinii Krajowej Rady Transplantacyjnej.

5.

Minister właściwy do spraw zdrowia nadaje, w drodze zarządzenia, statut Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego

do Spraw Transplantacji „Poltransplant”, określający jego szczegółową strukturę organizacyjną

oraz szczegółowy zakres zadań, uwzględniając bezpieczeństwo biorców oraz konieczność

sprawnego wykonywania zadań, o których mowa w ust. 3.

1.

Tworzy się Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek z siedzibą w Warszawie.

2.

Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek jest jednostką budżetową podległą ministrowi

właściwemu do spraw zdrowia.

3.

Do zadań Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek należy w szczególności

1)

organizowanie współdziałania banków tkanek i komórek;

2)

pełnienie funkcji referencyjnych i konsultacyjnych;

3)

sprawowanie nadzoru i kontroli nad bankami tkanek i komórek pod względem merytorycznym;

4)

prowadzenie rejestru banków tkanek i komórek;

5

organizowanie szkoleń, o których mowa w art. 40a ust. 1, w zakresie pobierania, gromadzenia,

testowania, przetwarzania, sterylizacji, przechowywania i dystrybucji komórek i tkanek;

6

prowadzenie listy osób, które odbyły szkolenia, o których mowa w art. 40a ust. 1,

w zakresie pobierania, gromadzenia, testowania, przetwarzania, sterylizacji, przechowywania

i dystrybucji komórek i tkanek;

7

sprawowanie nadzoru merytorycznego nad działalnością zespołów pobierających.

3a

Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek może w ośrodkach dawców szpiku refundować

koszt wynagrodzenia osób, o których mowa w art. 16a ust. 4, na podstawie umowy.

4.

Krajowym Centrum Bankowania Tkanek i Komórek kieruje dyrektor powoływany i odwoływany

przez ministra właściwego do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Krajowej Rady Transplantacyjnej.

5.

Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek może wykonywać czynności, o których mowa

w art. 25, wyłącznie w celach naukowych i dydaktycznych, po zaopiniowaniu przez Krajową

Radę Transplantacyjną i uzyskaniu pozwolenia, o którym mowa w art. 26 ust. 1, ministra

właściwego do spraw zdrowia.

6.

Do wykonywania przez Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek czynności, o których

mowa w art. 25, stosuje się przepisy rozdziału 6, z wyjątkiem art. 26 ust. 2 i 3.

Wniosek o uzyskanie pozwolenia składa się do ministra właściwego do spraw zdrowia.

7.

Minister właściwy do spraw zdrowia nadaje, w drodze zarządzenia, statut Krajowemu

Centrum Bankowania Tkanek i Komórek, określający jego strukturę organizacyjną oraz

szczegółowy zakres zadań, uwzględniając bezpieczeństwo biorców oraz konieczność sprawnego

wykonywania zadań, o których mowa w ust. 3.

1.

Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek prowadzi rejestr banków tkanek i komórek.

2.

Rejestr jest jawny.

3.

Do rejestru wpisuje się następujące dane dotyczące banku tkanek i komórek

1)

oznaczenie banku tkanek i komórek;

2)

numer w ewidencji działalności gospodarczej, rejestrze przedsiębiorców albo innym

właściwym rejestrze;

3)

adres;

4)

zakres działalności.

4.

Dane, o których mowa w ust. 3, udostępnia się również drogą elektroniczną.

5.

Z rejestru udostępnia się również dane w nim zawarte w ramach sieci rejestrów państw

członkowskich Unii Europejskiej w sposób określony w porozumieniu z Komisją Europejską.

1.

Organizowanie szkoleń osób, których czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek,

tkanek lub narządów oraz bezpieczeństwo dawców i biorców, prowadzi

1)

Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant”, dla koordynatorów

pobierania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów w zakresie pobierania, przechowywania

i przeszczepiania narządów oraz szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi

pępowinowej;

2)

Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek w zakresie pobierania, gromadzenia, testowania,

przetwarzania, sterylizacji, przechowywania i dystrybucji komórek i tkanek oraz pozyskiwania

szpiku, komórek krwiotwórczych krwi obwodowej i krwi pępowinowej.

2.

Szkolenia, o których mowa w ust. 1, prowadzi się w formie szkolenia

1)

wstępnego - dla osób nowo zatrudnionych;

2)

ustawicznego, nie rzadziej niż co 2 lata - dla wszystkich pracowników;

3)

uaktualniającego - w przypadku zmian procedur lub rozwoju wiedzy naukowej w zakresie

pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów.

3.

Szkolenia, o których mowa w ust. 1, prowadzi się zgodnie z programem szkoleń opracowanym

przez podmioty, o których mowa w ust. 1, na podstawie ramowego programu szkoleń określonego

przepisami wydanymi na podstawie ust. 8.

4.

Szkolenia, o których mowa w ust. 1, mają na celu

1)

zdobycie umiejętności w realizowaniu wyznaczonych zadań;

2)

zdobycie odpowiedniej wiedzy i zrozumienie procesów oraz zasad wykonywanych zadań;

3)

zrozumienie struktury organizacyjnej, systemu zapewnienia jakości i zasad ochrony

zdrowia i bezpieczeństwa jednostki, w której są zatrudnione;

4)

zdobycie odpowiednich wiadomości o etycznych i prawnych aspektach wykonywanych zadań

związanych z pobieraniem, gromadzeniem, testowaniem, przetwarzaniem, sterylizacją,

przechowywaniem i dystrybucją komórek, tkanek i narządów.

5.

Szkolenia, o których mowa w ust. 1, należy udokumentować, a po ich zakończeniu uczestnictwo

i wyniki potwierdzić zaświadczeniem.

6.

Szkolenia, o których mowa w ust. 1, są nieodpłatne, a ich finansowanie następuje ze

środków budżetu państwa z części, której dysponentem jest minister właściwy do spraw

zdrowia, przeznaczonych na finansowanie Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek

oraz Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji „Poltransplant”.

7.

Jednostki, w których odbywają się szkolenia, o których mowa w ust. 1, powinny spełniać

odpowiednie wymagania, w szczególności

1)

zapewnić bazę dydaktyczną dostosowaną do liczby osób uczestniczących w szkoleniach;

2)

zapewnić odpowiednią kadrę dydaktyczną;

3)

zapewnić sprawną organizację szkolenia;

4)

uwzględniać, przy opracowywaniu programu szkolenia, aktualną wiedzę, osiągnięcia teorii

i praktyki oraz zweryfikowane wyniki badań naukowych.

8.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, ramowe programy

szkoleń, o których mowa w ust. 1, sposób dokumentowania ich przebiegu, wzór zaświadczenia

o odbytym szkoleniu oraz szczegółowe wymagania wobec jednostek, w których odbywają

się te szkolenia, uwzględniając konieczność osiągnięcia celów, o których mowa w ust.

4.

1.

Tworzy się Krajową Radę Transplantacyjną, zwaną dalej „Radą”, jako organ doradczy

i opiniodawczy ministra właściwego do spraw zdrowia.

2.

W skład Rady wchodzi nie więcej niż 31 członków, powoływanych na 4-letnią kadencję

przez ministra właściwego do spraw zdrowia, spośród specjalistów z różnych dziedzin

nauki oraz przedstawiciel Naczelnej Izby Lekarskiej. Minister właściwy do spraw zdrowia

powołuje przewodniczącego Rady spośród jej członków.

3.

Członkom Rady przysługuje wynagrodzenie za udział w posiedzeniu Rady oraz w posiedzeniu

Komisji Etycznej.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia odwołuje członka Rady przed upływem kadencji w

przypadku

1)

rezygnacji ze stanowiska;

2)

utraty zdolności do pełnienia powierzonych obowiązków na skutek długotrwałej choroby;

3)

nieusprawiedliwionej nieobecności na 4 kolejnych posiedzeniach Rady;

4)

prawomocnego skazania za przestępstwo umyślne.

5.

W przypadku odwołania członka Rady albo jego śmierci przed upływem kadencji, minister

właściwy do spraw zdrowia powołuje nowego członka na okres do końca tej kadencji w

trybie ust. 2, chyba że do końca kadencji pozostało mniej niż 3 miesiące.

6.

Do zadań Rady należy w szczególności

1)

opiniowanie programów w zakresie pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek,

tkanek i narządów;

2)

opiniowanie działalności

a)

Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji „Poltransplant”,

b)

Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek;

3)

prowadzenie działalności informacyjnej w zakresie pozyskiwania komórek, tkanek i narządów

w celu ratowania życia i zdrowia;

4)

opiniowanie projektów aktów normatywnych w zakresie pobierania, przechowywania i przeszczepiania

komórek, tkanek i narządów;

5)

współdziałanie z organizacjami i stowarzyszeniami krajowymi i zagranicznymi, których

celem jest rozwój transplantologii, oraz z samorządem lekarskim;

6

opiniowanie wniosków, o których mowa w art. 26 ust. 2 i art. 36 ust. 4;

7)

opiniowanie wniosków o przeprowadzenie przeszczepienia komórek, tkanek i narządów

pobranych od zwierząt;

8)

opiniowanie

a

spełnienia wymogów przepisów ustawy przez ubiegające się o pozwolenia: banki tkanek

i komórek, podmioty, o których mowa w art. 36 ust. 1 pkt 1, 4 i 5, oraz medyczne laboratoria

diagnostyczne i podmioty takie pozwolenia dotychczas posiadające,

b)

przestrzegania ustalonych procedur postępowania w zakresie pobierania, przechowywania

i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów oraz spełniania warunków wymaganych w

ustalonym systemie zapewnienia jakości - na podstawie zgłoszonych przez podmioty dokonujące

pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów istotnych

niepożądanych reakcji i istotnych zdarzeń niepożądanych,

c)

jakości świadczeń zdrowotnych udzielanych w zakresie pobierania, przechowywania, przeszczepiania

i dystrybucji komórek, tkanek i narządów;

9)

opracowywanie dla ministra właściwego do spraw zdrowia rocznych raportów dotyczących

wyników przeszczepiania komórek, tkanek i narządów, na podstawie materiałów udostępnionych

przez Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant”,

Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek oraz inne instytucje związane z procedurą

pobierania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów.

7.

W ramach Rady działa, powołana spośród członków Rady przez ministra właściwego do

spraw zdrowia, 7-osobowa Komisja Etyczna, której zadaniem jest w szczególności wyrażanie

opinii w sprawach określonych w art. 13 ust. 1.

8.

Minister właściwy do spraw zdrowia nadaje, w drodze rozporządzenia, statut Krajowej

Radzie Transplantacyjnej, określający szczegółowy zakres, organizację, tryb jej działania,

w tym Komisji Etycznej, sposób wynagradzania członków Rady oraz sposób i tryb udzielania

opinii, uwzględniając konieczność sprawnego wypełniania zadań przez Radę.

1.

Minister właściwy do spraw zdrowia sprawuje nadzór nad stosowaniem przepisów ustawy.

2.

W ramach nadzoru, o którym mowa w ust. 1, minister właściwy do spraw zdrowia w szczególności

1)

uzyskuje lub żąda informacji w formie sprawozdań z działalności Rady, Krajowego Centrum

Bankowania Tkanek i Komórek oraz Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji

„Poltransplant”;

2)

kontroluje prowadzenie rejestrów i list, o których mowa w ustawie;

3

udziela i odmawia pozwolenia bankom tkanek i komórek, jednostkom, o których mowa w

art. 36 ust. 1 pkt 1, 4 i 5, ośrodkom dawców szpiku i laboratoriom oraz cofa te pozwolenia,

po zasięgnięciu opinii Rady;

4)

przeprowadza kontrole, o których mowa w ustawie, albo zleca ich przeprowadzanie;

5)

udziela, na wniosek Komisji Europejskiej lub właściwego organu innego państwa członkowskiego

Unii Europejskiej, informacji pisemnej na temat wyników kontroli, o której mowa w

art. 35, w zakresie zgodności z przepisami dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego

i Rady z dnia 31 marca 2004 r.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia

1)

przedstawia Komisji Europejskiej, raz na 3 lata, sprawozdania

a)

z czynności podjętych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie propagowania

dawstwa komórek, tkanek i narządów,

b)

dotyczące sposobu realizacji przepisów tej dyrektywy na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej;

1a

przedstawia Komisji Europejskiej corocznie, w terminie do dnia 30 czerwca, sprawozdanie

roczne dotyczące powiadamiania o istotnych zdarzeniach niepożądanych i istotnych niepożądanych

reakcjach w zakresie pobierania, testowania, przetwarzania, sterylizacji, przechowywania,

dystrybucji i przeszczepiania komórek i tkanek;

2)

przeprowadza kontrolę, o której mowa w art. 35, na umotywowany pisemny wniosek właściwego

organu innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej w przypadku wystąpienia istotnej

niepożądanej reakcji lub istotnego zdarzenia niepożądanego po przeszczepie;

3)

udziela, na wniosek Komisji Europejskiej lub właściwego organu innego państwa członkowskiego

Unii Europejskiej, informacji pisemnej na temat wyników kontroli, o której mowa w

art. 35, przeprowadzonej na wniosek, o którym mowa w pkt 2.

Kto rozpowszechnia ogłoszenia o odpłatnym zbyciu, nabyciu lub o pośredniczeniu w odpłatnym

zbyciu lub nabyciu komórki, tkanki lub narządu w celu ich przeszczepienia, podlega

grzywnie, karze ograniczenia wolności lub karze pozbawienia wolności do roku.

1.

Kto, w celu uzyskania korzyści majątkowej lub osobistej, nabywa lub zbywa cudzą komórkę,

tkankę lub narząd, pośredniczy w ich nabyciu lub zbyciu bądź bierze udział w przeszczepianiu

lub udostępnianiu pozyskanych wbrew przepisom ustawy komórek, tkanek lub narządów,

pochodzących od żywego dawcy lub ze zwłok ludzkich, podlega karze pozbawienia wolności

od 6 miesięcy do 5 lat.

2.

Jeżeli sprawca uczynił sobie z popełnienia przestępstwa określonego w ust. 1 stałe

źródło dochodu, podlega karze pozbawienia wolności od roku do 10 lat.

Kto, bez wymaganego pozwolenia, prowadzi działalność przewidzianą przepisami ustawy

dla banku tkanek i komórek, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia

wolności do roku.

Kto, bez wymaganego pozwolenia, pobiera komórkę, tkankę lub narząd w celu ich przeszczepienia

albo je przeszczepia, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia

wolności do lat 3.

Kto, bez wymaganej zgody wywozi z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub wwozi na

to terytorium komórkę, tkankę lub narząd, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności

albo pozbawienia wolności do lat 3.

Kto, wbrew przepisom ustawy, nie zgłasza potencjalnych biorców narządów lub szpiku

lub komórek krwiotwórczych krwi obwodowej lub krwi pępowinowej na listę albo dokonanych

przeszczepień komórek, tkanek i narządów do rejestru przeszczepień albo pozyskanych

potencjalnych dawców szpiku i komórek krwiotwórczych krwi obwodowej do rejestru szpiku

i krwi pępowinowej, podlega grzywnie albo karze ograniczenia wolności.

W ustawie z dnia 6 kwietnia 1990 r. o Policji

(Dz. U. z 2002 r. Nr 7, poz. 58, z późn. zm. w art. 19 w ust. 1 pkt 7 otrzymuje brzmienie

„

7)

określonych w art. 43-46 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu

komórek, tkanek i narządów

(Dz. U. Nr 169, poz. 1411),

”

.

(pominięty)

1.

Świadczeniobiorca będący żywym dawcą narządu w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek,

tkanek i narządów

(Dz. U. Nr 169, poz. 1411) ma prawo do badań mających na celu monitorowanie jego stanu zdrowia przeprowadzanych

przez zakład opieki zdrowotnej, który dokonał pobrania narządu, co 12 miesięcy od

dnia pobrania narządu, nie dłużej jednak niż przez 10 lat.

2.

Zakład opieki zdrowotnej, który dokonał pobrania narządu, przekazuje niezwłocznie

wyniki badań, o których mowa w ust. 1, do rejestru żywych dawców prowadzonego na podstawie

przepisów ustawy, o której mowa w ust. 1.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, rodzaj i zakres

badań żywych dawców narządu wykonywanych w ramach monitorowania ich stanu zdrowia,

mając na uwadze kontrolę ich stanu zdrowia związanego z oddaniem narządu.

W ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych

ze środków publicznych

(Dz. U. Nr 210, poz. 2135, z późn. zm. wprowadza się następujące zmiany

1)

w art. 43 po ust. 2 dodaje się ust. 3 w brzmieniu

„

3.

Przepisy ust. 1 i 2 stosuje się odpowiednio do świadczeniobiorców, którzy posiadają

tytuł „Zasłużonego Dawcy Przeszczepu” i przedstawią legitymację „Zasłużonego Dawcy

Przeszczepu”.

”

;

2)

po art. 47 dodaje się art. 47a w brzmieniu

„

Art. 47a.

1.

Świadczeniobiorca będący żywym dawcą narządu w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek,

tkanek i narządów

(Dz. U. Nr 169, poz. 1411) ma prawo do badań mających na celu monitorowanie jego stanu zdrowia przeprowadzanych

przez zakład opieki zdrowotnej, który dokonał pobrania narządu, co 12 miesięcy od

dnia pobrania narządu, nie dłużej jednak niż przez 10 lat.

2.

Zakład opieki zdrowotnej, który dokonał pobrania narządu, przekazuje niezwłocznie

wyniki badań, o których mowa w ust. 1, do rejestru żywych dawców prowadzonego na podstawie

przepisów ustawy, o której mowa w ust. 1.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, rodzaj i zakres

badań żywych dawców narządu wykonywanych w ramach monitorowania ich stanu zdrowia,

mając na uwadze kontrolę ich stanu zdrowia związanego z oddaniem narządu.

”

;

3)

art. 61 otrzymuje brzmienie

„

Art. 61.

Ambulatoryjne świadczenia specjalistyczne udzielone świadczeniobiorcy bez skierowania

lekarza ubezpieczenia zdrowotnego opłaca świadczeniobiorca, z wyjątkiem przypadków

określonych w art. 47a, 57 ust. 2 i art. 60.”.

”

(pominięty)

Do postępowań wszczętych na podstawie art. 7, 9 i 10 ustawy, o której mowa w art.

58, i niezakończonych do dnia wejścia w życie niniejszej ustawy, stosuje się przepisy

dotychczasowe.

1.

Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek wstępuje we wszystkie prawa i obowiązki

Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek utworzonego na podstawie dotychczasowych

przepisów.

2.

Mienie Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek utworzonego na podstawie dotychczasowych

przepisów staje się z dniem wejścia w życie ustawy, z mocy prawa, mieniem Krajowego

Centrum Bankowania Tkanek i Komórek.

3.

Przejście praw i mienia Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek utworzone na

podstawie dotychczasowych przepisów na Krajowe Centrum Bankowania Tkanek i Komórek

następuje nieodpłatnie oraz jest wolne od podatków i opłat.

4.

Pracownicy Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek utworzonego na podstawie

dotychczasowych przepisów z dniem wejścia w życie ustawy stają się, z mocy prawa,

pracownikami Krajowego Centrum Bankowania Tkanek i Komórek.

1.

Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant” wstępuje

we wszystkie prawa i obowiązki Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji

„Poltransplant” działającego na podstawie dotychczasowych przepisów.

2.

Mienie Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji „Poltransplant”

utworzonego na podstawie dotychczasowych przepisów staje się z dniem wejścia w życie

ustawy, z mocy prawa, mieniem Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji

„Poltransplant”.

3.

Przejście praw i mienia Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji

„Poltransplant”, utworzonego na podstawie dotychczasowych przepisów na Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne

do Spraw Transplantacji „Poltransplant”, następuje nieodpłatnie oraz jest wolne od

podatków i opłat.

4.

Pracownicy Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji „Poltransplant”

utworzonego na podstawie dotychczasowych przepisów z dniem wejścia w życie ustawy

stają się, z mocy prawa, pracownikami Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw

Transplantacji „Poltransplant”.

1.

Do czasu wydania przepisów wykonawczych na podstawie upoważnień zawartych w ustawie

zachowują moc przepisy dotychczasowe wydane na podstawie art. 5 ust. 5, art. 6 ust.

2, art. 16 ust. 4, art. 17 ust. 5 i art. 18 ust. 3 ustawy wymienionej w art. 58, nie

dłużej jednak niż przez 12 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.

2.

Do czasu wydania przepisów wykonawczych na podstawie art. 27 ust. 6 i 7, art. 29 ust.

3, art. 30 ust. 3 i art. 33 ustawy, przepisy wydane na podstawie art. 14 ust. 2 ustawy

wymienionej w art. 58 zachowują moc nie dłużej jednak niż do dnia 7 kwietnia 2007 r.

(pominięty)

Zakłady opieki zdrowotnej lub inne jednostki organizacyjne prowadzące na podstawie

przepisów dotychczasowych krajowe listy osób oczekujących na przeszczepienie są obowiązane

przekazać te listy nieodpłatnie w terminie 30 dni od dnia wejścia w życie ustawy do

Centrum Organizacyjno-Koordynacyjnego do Spraw Transplantacji „Poltransplant”.

Centralny rejestr zgłoszonych sprzeciwów prowadzony na podstawie dotychczasowych przepisów

staje się z dniem wejścia w życie ustawy centralnym rejestrem sprzeciwów.

Do dnia 31 grudnia 2006 r. gromadzenie, przetwarzanie i przechowywanie komórek i tkanek

przeznaczonych do przeszczepiania może być prowadzone przez krajowe i regionalne banki

komórek i tkanek utworzone na podstawie dotychczasowych przepisów.

(pominięty)

Do dnia 31 grudnia 2006 r. zakłady opieki zdrowotnej, które w dniu wejścia w życie

ustawy pobierały i przeszczepiały komórki, tkanki i narządy, mogą to wykonywać na dotychczasowych zasadach.

(pominięty)

1.

Pierwsze sprawozdanie, o którym mowa w art. 42 ust. 3 pkt 1 lit. a, minister właściwy

do spraw zdrowia przesyła do Komisji Europejskiej nie później niż do dnia 7 kwietnia

2006 r.

2.

Pierwsze sprawozdanie, o którym mowa w art. 42 ust. 3 pkt 1 lit. b, minister właściwy

do spraw zdrowia przesyła do Komisji Europejskiej nie później niż do dnia 7 kwietnia

2009 r.

(pominięty)

Traci moc ustawa z dnia 26 października 1995 r. o pobieraniu i przeszczepianiu komórek, tkanek

i narządów

(Dz. U. Nr 138, poz. 682, z 1997 r. Nr 88, poz. 554 i Nr 104, poz. 661 oraz z 2000 r. Nr 120, poz. 1268).

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2006 r., z tym że przepisy

1)

art. 22-35 ust. 1, 2 i 11 oraz art. 36 i 37,

2)

art. 38 ust. 3 pkt 11, art. 39 ust. 6, art. 41 ust. 6 pkt 6 i pkt 8 lit. a, art. 42

ust. 2 pkt 3 i 5, art. 45 i 48

- stosuje się od dnia 31 grudnia 2006 r.

Ambulatoryjne świadczenia specjalistyczne udzielone świadczeniobiorcy bez skierowania

lekarza ubezpieczenia zdrowotnego opłaca świadczeniobiorca, z wyjątkiem przypadków

określonych w art. 47a, 57 ust. 2 i art. 60.”.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2011 r., z wyjątkiem art. 17 ust. 2 i 3, art.

25, art. 88 ust. 3, art. 106 ust. 2 zdanie trzecie, ust. 3 pkt 13, ust. 4 pkt 11 i

ust. 5, art. 148 pkt 6 oraz art. 172 pkt 10, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia

2012 r.