Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2014 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających,

substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te

środki lub substancje

(Dz. U. Nr 169, poz. 1216 oraz z 2011 r. Nr 10, poz. 55) wprowadza się następujące zmiany

1)

w § 6 ust. 1 otrzymuje brzmienie

„

1.

Recepta wystawiona na preparaty zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe

zawiera, oprócz danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty, sumaryczną ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej wyrażoną słownie

albo ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej wyrażoną słownie za pomocą

ilości jednostek dawkowania oraz wielkości dawki.

”

;

2)

§ 7 otrzymuje brzmienie

„

§ 7.

1.

Recepta wystawiona na preparaty zawierające środki odurzające grupy I-N oraz substancje

psychotropowe grupy II-P może dotyczyć takiej ilości środka lub substancji, która

nie przekracza zapotrzebowania pacjenta na maksymalnie 90 dni stosowania.

2.

Na preparaty zawierające środki odurzające grupy I-N oraz substancje psychotropowe

grupy II-P można wystawić do 3 recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające

łącznie 90 dni stosowania.

3.

Na recepcie, o której mowa w ust. 1, podaje się sposób dawkowania przepisanych środków

odurzających lub substancji psychotropowych.

4.

Jeżeli ze wskazanego przez osobę wystawiającą receptę sposobu dawkowania nie można

obliczyć sumarycznej ilości przepisanych środków odurzających lub substancji psychotropowych,

osoba wydająca przyjmuje, że są to dwa najmniejsze opakowania określone w wykazie

określonym w obwieszczeniu, o którym mowa w art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych

specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

(Dz. U. Nr 122, poz. 696, z późn. zm., a w przypadku leków niepodlegających refundacji - dwa najmniejsze opakowania dopuszczone

do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

5.

Recepty wystawione na preparaty zawierające środki odurzające grupy I-N lub substancje

psychotropowe grupy II-P, przeznaczone do stosowania wyłącznie u zwierząt, mogą dotyczyć

tylko takiej ilości środka lub substancji, która nie przekracza 5-krotnej jednorazowej

dawki stosowanej u zwierzęcia.

”

;

3)

w § 10 ust. 1 otrzymuje brzmienie

„

1.

Recepty, na których przepisano preparaty zawierające środki odurzające grupy I-N lub

substancje psychotropowe grupy II-P, są realizowane nie później niż w ciągu 30 dni

od daty ich wystawienia, z uwzględnieniem ust. 2.

”

.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

1.

Recepta wystawiona na preparaty zawierające środki odurzające grupy I-N oraz substancje

psychotropowe grupy II-P może dotyczyć takiej ilości środka lub substancji, która

nie przekracza zapotrzebowania pacjenta na maksymalnie 90 dni stosowania.

2.

Na preparaty zawierające środki odurzające grupy I-N oraz substancje psychotropowe

grupy II-P można wystawić do 3 recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające

łącznie 90 dni stosowania.

3.

Na recepcie, o której mowa w ust. 1, podaje się sposób dawkowania przepisanych środków

odurzających lub substancji psychotropowych.

4.

Jeżeli ze wskazanego przez osobę wystawiającą receptę sposobu dawkowania nie można

obliczyć sumarycznej ilości przepisanych środków odurzających lub substancji psychotropowych,

osoba wydająca przyjmuje, że są to dwa najmniejsze opakowania określone w wykazie

określonym w obwieszczeniu, o którym mowa w art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych

specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

(Dz. U. Nr 122, poz. 696, z późn. zm., a w przypadku leków niepodlegających refundacji - dwa najmniejsze opakowania dopuszczone

do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

5.

Recepty wystawione na preparaty zawierające środki odurzające grupy I-N lub substancje

psychotropowe grupy II-P, przeznaczone do stosowania wyłącznie u zwierząt, mogą dotyczyć

tylko takiej ilości środka lub substancji, która nie przekracza 5-krotnej jednorazowej

dawki stosowanej u zwierzęcia.