Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 kwietnia 2013 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych oraz surowców wykorzystywanych do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych

1.

Rozporządzenie określa

1)

warunki i tryb przeprowadzania kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych oraz

surowców wykorzystywanych do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych, określonych

w art. 65 ust. 4 pkt 1, 3 i 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, zwanej dalej „ustawą”;

2)

instytuty badawcze oraz laboratoria kontroli jakości leków, w zakresie badań produktów

leczniczych określonych w art. 65 ust. 4 pkt 1 i 3 oraz ust. 7 ustawy;

3)

laboratoria kontroli jakości leków specjalizujące się w badaniach surowców wykorzystywanych

do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych;

4)

wzór orzeczenia wydawanego przez jednostki, o których mowa w pkt 2.

2.

Rozporządzenie nie dotyczy produktów leczniczych weterynaryjnych.

1.

Kontrola seryjna wstępna obejmuje badania jakościowe polegające na badaniu laboratoryjnym

próbki produktów, o których mowa w art. 65 ust. 4 pkt 1 i 3 ustawy, pobranej z każdej

serii wyprodukowanego produktu leczniczego w celu potwierdzenia jego tożsamości, zgodności

z określonymi wymaganiami jakościowymi zawartymi w dokumentacji stanowiącej podstawę

wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu albo w Farmakopei Europejskiej lub jej

tłumaczeniu na język polski zawartym w Farmakopei Polskiej oraz zgodności z wynikami

badań zawartymi w zapisach wytwarzania serii produktu leczniczego podpisanych przez

osobę wykwalifikowaną.

2.

Kontrola seryjna wstępna surowców wykorzystywanych do sporządzania leków recepturowych

lub aptecznych obejmuje ocenę wyników badań laboratoryjnych wykonanych w miejscu wytwarzania,

gdzie następuje kontrola serii przez wytwórcę danej serii, w zakresie i według metod

określonych w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie

do obrotu albo w Farmakopei Europejskiej lub jej tłumaczeniu na język polski zawartym

w Farmakopei Polskiej i zawartych w zapisach wytwarzania serii surowca wykorzystywanego

do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych podpisanych przez osobę wykwalifikowaną

oraz certyfikacie analitycznym wydanym przez laboratorium wytwórcy, w celu potwierdzenia

tożsamości oraz zgodności z parametrami jakościowymi określonymi w specyfikacji.

3.

W przypadku uzasadnionych wątpliwości co do wyników badań zawartych w zapisach wytwarzania

serii oraz certyfikacie analitycznym, o których mowa w ust. 2, laboratorium kontroli

jakości leków wzywa niezwłocznie podmiot odpowiedzialny do złożenia wyjaśnień.

4.

Jeżeli wyjaśnienia, o których mowa w ust. 3, nie uzasadniają wydania dokumentu zwolnienia

serii surowców wykorzystywanych do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych,

laboratorium kontroli jakości leków wzywa podmiot odpowiedzialny do przekazania próbek

serii surowca wykorzystywanego do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych

w celu przeprowadzenia badań laboratoryjnych; przepisy § 4 i § 7 stosuje się odpowiednio.

1.

Kontrolę seryjną wstępną produktów leczniczych mogą przeprowadzać instytuty badawcze

oraz laboratoria kontroli jakości leków wymienione w załączniku nr 1 do rozporządzenia.

2.

Kontrolę seryjną wstępną surowców wykorzystywanych do sporządzania leków recepturowych

lub aptecznych mogą przeprowadzać laboratoria kontroli jakości leków wymienione w

załączniku nr 2 do rozporządzenia.

1.

Instytuty badawcze oraz laboratoria kontroli jakości leków przeprowadzają kontrolę

seryjną wstępną na podstawie zgłoszenia podmiotu odpowiedzialnego.

2.

Zgłoszenie zawiera

1)

datę dokonania zgłoszenia;

2)

nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego;

3)

nazwę i adres wytwórcy oraz miejsce wytwarzania;

4)

nazwę produktu leczniczego lub surowca wykorzystywanego do sporządzania leków recepturowych

lub aptecznych;

5)

numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oraz termin jego ważności;

6)

oznaczenie organu, który wydał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu;

7)

postać farmaceutyczną, dawkę lub moc oraz wielkość opakowania;

8)

numer serii;

9)

termin ważności;

10)

liczbę opakowań wytworzonej serii produktu leczniczego lub ilość wytworzonego surowca

wykorzystywanego do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych, zgłaszanego do

kontroli seryjnej wstępnej;

11)

określenie liczby próbek przekazanych do badań, z zastrzeżeniem § 2 ust. 2;

12)

podpis zgłaszającego lub osoby upoważnionej do reprezentowania podmiotu odpowiedzialnego.

3.

Do zgłoszenia dołącza się kopię zapisów wytwarzania serii dla danej serii produktu

leczniczego uwierzytelnioną przez osobę wykwalifikowaną.

4.

Do zgłoszenia surowca wykorzystywanego do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych

dołącza się kopię certyfikatu analitycznego i zapisów wytwarzania serii surowca, o

których mowa w § 2 ust. 2, uwierzytelnionych przez osobę wykwalifikowaną.

1.

Podmiot odpowiedzialny przekazuje do kontroli seryjnej wstępnej próbki produktu leczniczego

albo w przypadku, o którym mowa w § 2 ust. 4, próbki surowca wykorzystywanego do sporządzania

leków recepturowych lub aptecznych w liczbie zapewniającej przeprowadzenie podwójnej

próby jakościowej zgodnie z dokumentacją stanowiącą podstawę wydania pozwolenia na

dopuszczenie do obrotu oraz procedurami kontroli stosowanymi przez instytut badawczy

albo laboratorium kontroli jakości leków.

2.

Instytut badawczy oraz laboratorium kontroli jakości leków mogą ze względu na rodzaj

i postać badanego produktu leczniczego lub surowca wykorzystywanego do sporządzania

leków recepturowych lub aptecznych albo na metodę badawczą zażądać, po przedstawieniu

uzasadnienia na piśmie, dodatkowej liczby próbek produktu leczniczego lub surowca

wykorzystywanego do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych.

Próbka produktu leczniczego oraz próbka surowca wykorzystywanego do sporządzania leków

recepturowych lub aptecznych przekazane do badań kontroli seryjnej wstępnej są dostarczane

w opakowaniach zgodnych z dokumentacją stanowiącą podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie

do obrotu.

1.

Instytuty badawcze oraz laboratoria kontroli jakości leków przeprowadzają kontrolę

seryjną wstępną w zakresie i według metod określonych w dokumentacji stanowiącej podstawę

wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu albo w Farmakopei Europejskiej lub jej

tłumaczeniu na język polski zawartym w Farmakopei Polskiej.

2.

Jeżeli Farmakopea Europejska nie zawiera monografii, zakres i metody kontroli seryjnej

wstępnej, o których mowa w ust. 1, określa Farmakopea Polska lub odpowiednie farmakopee

uznawane w państwach członkowskich Unii Europejskiej lub państwach członkowskich Europejskiego

Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stronach umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym.

1.

Kontrola seryjna wstępna przeprowadzana przez instytuty badawcze oraz laboratoria

kontroli jakości leków kończy się wydaniem odpowiedniego orzeczenia dotyczącego badań

jakościowych próbki danej serii produktu leczniczego według wzorów określonych w załączniku

nr 3 do rozporządzenia, które jest przekazywane podmiotowi odpowiedzialnemu.

2.

W przypadku stwierdzenia niezgodności badanego produktu leczniczego z określonymi

wymaganiami jakościowymi zawartymi w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia

na dopuszczenie do obrotu albo w Farmakopei Europejskiej lub jej tłumaczeniu na język

polski zawartym w Farmakopei Polskiej lub z wynikami badań zawartymi w zapisach wytwarzania

serii produktu leczniczego podpisanych przez osobę wykwalifikowaną, instytut badawczy

albo laboratorium kontroli jakości leków przekazuje do podmiotu odpowiedzialnego i

Głównego Inspektora Farmaceutycznego orzeczenie kontroli seryjnej wstępnej w zakresie

ogólnego wzoru niezgodności.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.