Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

Zakres niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę

z Narodowym Funduszem Zdrowia, zwanym dalej „Funduszem”, o udzielanie całodobowych

lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych

specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obejmuje

1)

identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca udzielenia świadczenia;

2)

strony transakcji dostawy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

lub wyrobów medycznych

a)

dane świadczeniodawcy - identyfikator świadczeniodawcy nadany przez Fundusz oraz NIP,

b)

dane dotyczące dostawcy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

lub wyrobów medycznych - nazwę, NIP, adres siedziby lub adres głównego miejsca wykonywania

działalności gospodarczej;

3)

dane dotyczące faktury

a)

numer faktury,

b)

datę wystawienia faktury,

c)

kwotę należności ogółem wraz z należnym podatkiem od towarów i usług;

4)

dane dotyczące nabytego leku

a)

numer pozycji na fakturze,

b)

nazwę handlową leku,

c)

nazwę (firmę) producenta leku,

d)

kod EAN/GTIN,

e)

numer serii i datę ważności leku,

f)

postać farmaceutyczną leku,

g)

dawkę leku,

h)

liczbę opakowań,

i)

wielkość opakowania,

j)

cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług,

k)

cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście,

jeżeli został udzielony;

5)

dane dotyczące nabytego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego

lub wyrobu medycznego

a)

numer pozycji na fakturze,

b)

nazwę środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego,

c)

nazwę (firmę) producenta środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego

lub wytwórcy wyrobu medycznego,

d)

numer serii i datę ważności środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego

lub wyrobu medycznego,

e)

liczbę sztuk środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu

medycznego w opakowaniu,

f)

liczbę opakowań,

g)

cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług,

h)

cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście,

jeżeli został udzielony.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 maja 2013 r.