Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2003 r. w sprawie jednostek organizacyjnych,

które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych,

oraz opłat pobieranych za te badania

(Dz. U. Nr 105, poz. 995) § 1 otrzymuje brzmienie

„

§ 1.

Badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych w

toku postępowania o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wykonują następujące

jednostki organizacyjne

1)

Narodowy Instytut Leków w Warszawie;

2)

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny w Warszawie - w odniesieniu

do produktów immunologicznych oraz produktów leczniczych stosowanych w diagnostyce

serologicznej;

3)

Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie - w odniesieniu do produktów krwiopochodnych;

4)

Instytut Żywności i Żywienia im. prof. dra med. Aleksandra Szczygła w Warszawie -

w odniesieniu do produktów leczniczych stosowanych w dietach eliminacyjnych;

5)

Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy w Puławach - w odniesieniu

do produktów leczniczych weterynaryjnych;

6)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Białymstoku;

7)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Gdańsku;

8)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Katowicach;

9)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Krakowie;

10)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Opolu;

11)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Poznaniu;

12)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Rzeszowie;

13)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

we Wrocławiu.

”

.

Badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych w

toku postępowania o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wykonują następujące

jednostki organizacyjne

1)

Narodowy Instytut Leków w Warszawie;

2)

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny w Warszawie - w odniesieniu

do produktów immunologicznych oraz produktów leczniczych stosowanych w diagnostyce

serologicznej;

3)

Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie - w odniesieniu do produktów krwiopochodnych;

4)

Instytut Żywności i Żywienia im. prof. dra med. Aleksandra Szczygła w Warszawie -

w odniesieniu do produktów leczniczych stosowanych w dietach eliminacyjnych;

5)

Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy w Puławach - w odniesieniu

do produktów leczniczych weterynaryjnych;

6)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Białymstoku;

7)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Gdańsku;

8)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Katowicach;

9)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Krakowie;

10)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Opolu;

11)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Poznaniu;

12)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

w Rzeszowie;

13)

Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym

we Wrocławiu.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.