Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich

(Dz. U. poz. 260 i 1506 oraz z 2013 r. poz. 321) wprowadza się następujące zmiany

1)

po § 3 dodaje się § 3a w brzmieniu

„

§ 3a.

Recepta, o której mowa w § 3 ust. 1, może również zawierać dane, o których mowa w

§ 5a.

”

;

2)

po § 5 dodaje się § 5a w brzmieniu

„

§ 5a.

1.

Recepta w rozumieniu art. 3 lit. k dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca

2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (Dz. Urz. UE L 88 z 04.04.2011, str. 45), wystawiona przez osobę wystawiającą receptę,

na prośbę pacjenta, który zamierza ją zrealizować w innym niż Rzeczpospolita Polska

państwie członkowskim Unii Europejskiej, zwana dalej „receptą transgraniczną”, zawiera

następujące dane

1)

imię lub imiona i nazwisko pacjenta;

2)

datę urodzenia pacjenta;

3)

imię lub imiona i nazwisko osoby wystawiającej receptę;

4)

kwalifikacje zawodowe osoby wystawiającej receptę (tytuł zawodowy);

5)

dane do bezpośredniego kontaktu osoby wystawiającej receptę (adres e-mail lub numer

telefonu, lub faksu, wraz z prefiksem międzynarodowym);

6)

dane, o których mowa w § 4 ust. 1 pkt 2, oraz oznaczenie „Polska” albo skrót „PL”;

7)

nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) albo nazwę handlową, jeżeli

a)

przepisany produkt jest biologicznym produktem leczniczym lub

b)

osoba wystawiająca receptę uważa, że jest ona niezbędna ze względów medycznych; w

takim przypadku na recepcie zwięźle podaje powody użycia nazwy handlowej;

8)

postać;

9)

dawkę (moc);

10)

ilość;

11)

sposób dawkowania;

12)

datę wystawienia recepty.

2.

Recepta transgraniczna może zawierać także inne dane, o których mowa w § 3.

3.

Do recepty transgranicznej stosuje się przepis § 2 ust. 1.

4.

Na recepcie transgranicznej nie może być przepisany lek o kategorii dostępności „Rpw”.

”

;

3)

§ 25 otrzymuje brzmienie

„

§ 25.

1.

Recepta w rozumieniu art. 3 lit. k dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca

2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej zawierająca dane, o których mowa w § 5a ust. 1 pkt 1-5 i pkt 7-12, a także adres

udzielenia świadczenia i oznaczenie państwa członkowskiego Unii Europejskiej, jest

realizowana za pełną odpłatnością.

2.

Recepta wystawiona w innym państwie niż Rzeczpospolita Polska niebędąca receptą, o

której mowa w ust. 1, jest realizowana za pełną odpłatnością, jeżeli zawiera następujące

dane

1)

imię lub imiona i nazwisko pacjenta;

2)

adres pacjenta;

3)

nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) albo nazwę handlową;

4)

postać;

5)

dawkę (moc);

6)

ilość;

7)

datę wystawienia recepty;

8)

dane osoby wystawiającej receptę w formie nadruku lub pieczęci i podpis osoby wystawiającej

receptę.

”

;

4)

po § 25 dodaje się § 25a i § 25b w brzmieniu

„

§ 25a.

Recepta transgraniczna, która nie została zrealizowana w innym niż Rzeczpospolita

Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej, może zostać zrealizowana na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej za pełną odpłatnością.

§ 25b.

Jeżeli recepta, o której mowa w § 3 ust. 1, zawiera dane określone w § 5a, może zostać

zrealizowana z uwzględnieniem odpłatności, o której mowa w art. 6 ust. 2 ustawy o

refundacji, bez weryfikacji danych właściwych wyłącznie dla recepty transgranicznej.

”

;

5)

załącznik nr 3 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku do rozporządzenia.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.

Recepta, o której mowa w § 3 ust. 1, może również zawierać dane, o których mowa w

§ 5a.

1.

Recepta w rozumieniu art. 3 lit. k dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca

2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (Dz. Urz. UE L 88 z 04.04.2011, str. 45), wystawiona przez osobę wystawiającą receptę,

na prośbę pacjenta, który zamierza ją zrealizować w innym niż Rzeczpospolita Polska

państwie członkowskim Unii Europejskiej, zwana dalej „receptą transgraniczną”, zawiera

następujące dane

1)

imię lub imiona i nazwisko pacjenta;

2)

datę urodzenia pacjenta;

3)

imię lub imiona i nazwisko osoby wystawiającej receptę;

4)

kwalifikacje zawodowe osoby wystawiającej receptę (tytuł zawodowy);

5)

dane do bezpośredniego kontaktu osoby wystawiającej receptę (adres e-mail lub numer

telefonu, lub faksu, wraz z prefiksem międzynarodowym);

6)

dane, o których mowa w § 4 ust. 1 pkt 2, oraz oznaczenie „Polska” albo skrót „PL”;

7)

nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) albo nazwę handlową, jeżeli

a)

przepisany produkt jest biologicznym produktem leczniczym lub

b)

osoba wystawiająca receptę uważa, że jest ona niezbędna ze względów medycznych; w

takim przypadku na recepcie zwięźle podaje powody użycia nazwy handlowej;

8)

postać;

9)

dawkę (moc);

10)

ilość;

11)

sposób dawkowania;

12)

datę wystawienia recepty.

2.

Recepta transgraniczna może zawierać także inne dane, o których mowa w § 3.

3.

Do recepty transgranicznej stosuje się przepis § 2 ust. 1.

4.

Na recepcie transgranicznej nie może być przepisany lek o kategorii dostępności „Rpw”.

1.

Recepta w rozumieniu art. 3 lit. k dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca

2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej zawierająca dane, o których mowa w § 5a ust. 1 pkt 1-5 i pkt 7-12, a także adres

udzielenia świadczenia i oznaczenie państwa członkowskiego Unii Europejskiej, jest

realizowana za pełną odpłatnością.

2.

Recepta wystawiona w innym państwie niż Rzeczpospolita Polska niebędąca receptą, o

której mowa w ust. 1, jest realizowana za pełną odpłatnością, jeżeli zawiera następujące

dane

1)

imię lub imiona i nazwisko pacjenta;

2)

adres pacjenta;

3)

nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) albo nazwę handlową;

4)

postać;

5)

dawkę (moc);

6)

ilość;

7)

datę wystawienia recepty;

8)

dane osoby wystawiającej receptę w formie nadruku lub pieczęci i podpis osoby wystawiającej

receptę.

Recepta transgraniczna, która nie została zrealizowana w innym niż Rzeczpospolita

Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej, może zostać zrealizowana na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej za pełną odpłatnością.

Jeżeli recepta, o której mowa w § 3 ust. 1, zawiera dane określone w § 5a, może zostać

zrealizowana z uwzględnieniem odpłatności, o której mowa w art. 6 ust. 2 ustawy o

refundacji, bez weryfikacji danych właściwych wyłącznie dla recepty transgranicznej.