Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 października 2013 r. w sprawie Ogólnopolskiego Rejestru Ostrych Zespołów Wieńcowych

Rozporządzenie określa

1)

cel i zadania, podmiot prowadzący oraz sposób prowadzenia Ogólnopolskiego Rejestru

Ostrych Zespołów Wieńcowych;

2)

zakres i rodzaj danych przetwarzanych w Ogólnopolskim Rejestrze Ostrych Zespołów Wieńcowych

spośród danych określonych w art. 4 ust. 3 i art. 19 ust. 6 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji

w ochronie zdrowia;

3)

sposób zabezpieczenia danych osobowych zawartych w Ogólnopolskim Rejestrze Ostrych

Zespołów Wieńcowych przed nieuprawnionym dostępem.

1.

Tworzy się Ogólnopolski Rejestr Ostrych Zespołów Wieńcowych, zwany dalej „rejestrem”.

2.

Rejestr tworzy się w celu monitorowania stanu zdrowia usługobiorców oraz monitorowania

zapotrzebowania na świadczenia opieki zdrowotnej w oparciu o przetwarzane dane, o

których mowa w § 3, dotyczące świadczeń zdrowotnych z zakresu diagnostyki i terapii

ostrych zespołów wieńcowych, udzielanych w podmiotach leczniczych prowadzących szpitale

udzielające świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiologii, kardiochirurgii, chorób wewnętrznych

lub anestezjologii i intensywnej terapii, zwanych dalej „podmiotami leczniczymi”.

3.

Do zadań rejestru należy

1)

przetwarzanie danych dotyczących udzielanych w podmiotach leczniczych świadczeń zdrowotnych

z zakresu diagnostyki i terapii ostrych zespołów wieńcowych;

2)

wymiana przetwarzanych w rejestrze danych dotyczących udzielanych w podmiotach leczniczych

świadczeń zdrowotnych z zakresu diagnostyki i terapii ostrych zespołów wieńcowych,

pomiędzy podmiotem prowadzącym rejestr i podmiotami leczniczymi.

W rejestrze przetwarza się dane, które obejmują

1)

dane dotyczące podmiotu leczniczego

a)

nazwę,

b)

numer REGON,

c)

numer umowy z płatnikiem;

2)

dane dotyczące usługobiorcy

a)

numer PESEL, a w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL - serię i numer

dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,

b)

datę urodzenia,

c)

płeć,

d)

wzrost określony w centymetrach,

e)

wagę określoną w kilogramach,

f)

identyfikator jednostki podziału terytorialnego, o którym mowa w przepisach wydanych

na podstawie art. 49 ustawy z dnia 29 czerwca 1995 r. o statystyce publicznej

(Dz. U. z 2012 r. poz. 591 oraz z 2013 r. poz. 2), miejsca zamieszkania,

g)

datę i godzinę przyjęcia do szpitala,

h)

informacje skąd został przyjęty i o oddziałach, na których przebywał,

i)

numer historii choroby,

j)

datę i godzinę wypisu, przekazania do innego szpitala lub zgonu w trakcie hospitalizacji,

k)

datę i godzinę wystąpienia objawów ostrego zespołu wieńcowego,

l)

rozpoznanie typu ostrego zespołu wieńcowego,

m)

informacje o czynnikach ryzyka,

n)

informacje o chorobach współistniejących,

o)

wykaz przewlekle przyjmowanych leków przed przyjęciem do szpitala,

p)

wyniki badania fizykalnego,

q)

wyniki badań laboratoryjnych krwi,

r)

informacje o lekach stosowanych w trakcie hospitalizacji,

s)

informacje o zastosowanych badaniach diagnostycznych

-

rodzaj,

-

data wykonania,

-

wyniki,

t)

informacje o wykonanych zabiegach terapeutycznych

-

rodzaj,

-

data i godzina wykonania,

-

tryb przeprowadzenia,

-

wyniki,

u)

szczegółowe informacje o zastosowanym postępowaniu inwazyjnym (procedury z zakresu

kardiologii inwazyjnej i kardiochirurgii)

-

typ i zakres wybranego postępowania inwazyjnego,

-

data i godzina wykonania zabiegu,

-

tryb przeprowadzenia zabiegu,

-

wyniki części diagnostycznej zabiegu,

-

wyniki części terapeutycznej zabiegu,

v)

informacje o powikłaniach w trakcie hospitalizacji

-

rodzaj,

-

data wystąpienia,

-

zastosowane leczenie,

w)

informacje o lekach zleconych przy wypisie oraz o dalszych planach i zaleceniach po

wypisie obejmujących diagnostykę, terapię i rehabilitację,

x)

informacje o rozpoznaniu przy wypisie,

y)

informacje o zdarzeniach sercowych w obserwacji odległej

-

data wystąpienia ponownego zawału serca,

-

data wystąpienia udaru,

z)

data zgonu.

1.

Rejestr jest prowadzony z wykorzystaniem systemu teleinformatycznego.

2.

Podmiotem prowadzącym rejestr jest Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu.

1.

Dane osobowe przetwarzane w rejestrze podlegają ochronie na poziomie wysokim, o którym

mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 39a ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych

(Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm..

2.

Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu opracowuje, wdraża, nadzoruje, utrzymuje oraz

w uzasadnionych przypadkach modyfikuje system zarządzania bezpieczeństwem informacji,

o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących

zadania publiczne

(Dz. U. z 2013 r. poz. 235).

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.