Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 października 2013 r. w sprawie Krajowego Rejestru Operacji Kardiochirurgicznych

Rozporządzenie określa

1)

cel i zadania, podmiot prowadzący oraz sposób prowadzenia Krajowego Rejestru Operacji

Kardiochirurgicznych;

2)

zakres i rodzaj danych przetwarzanych w Krajowym Rejestrze Operacji Kardiochirurgicznych

spośród danych określonych w art. 4 ust. 3 i art. 19 ust. 6 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji

w ochronie zdrowia;

3)

sposób zabezpieczenia danych osobowych zawartych w Krajowym Rejestrze Operacji Kardiochirurgicznych

przed nieuprawnionym dostępem.

1.

Tworzy się Krajowy Rejestr Operacji Kardiochirurgicznych, zwany dalej „rejestrem”.

2.

Rejestr tworzy się w celu monitorowania stanu zdrowia usługobiorców oraz monitorowania

zapotrzebowania na świadczenia opieki zdrowotnej w oparciu o przetwarzane dane o operacjach

wykonywanych w podmiotach leczniczych udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu

kardiochirurgii.

3.

Do zadań rejestru należy

1)

przetwarzanie danych o operacjach kardiochirurgicznych wykonywanych w podmiotach leczniczych

udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii;

2)

wymiana przetwarzanych w rejestrze danych, dotyczących udzielanych świadczeń zdrowotnych

z zakresu kardiochirurgii, pomiędzy podmiotem prowadzącym rejestr i podmiotami leczniczymi

udzielającymi świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii.

W rejestrze przetwarza się dane, które obejmują

1)

dane dotyczące podmiotu leczniczego

a)

nazwa,

b)

numer REGON;

2)

identyfikatory pracowników medycznych wprowadzających dane do rejestru;

3)

dane dotyczące usługobiorcy

a)

imię,

b)

nazwisko,

c)

numer PESEL, a jeżeli osoba nie ma nadanego numeru PESEL - serię i numer dowodu osobistego,

paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,

d)

numer PESEL matki, w przypadku noworodków, a jeżeli osoba nie ma nadanego numeru PESEL

- serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego

tożsamość,

e)

płeć,

f)

obywatelstwo,

g)

numer pacjenta nadany przez podmiot leczniczy,

h)

data urodzenia,

i)

adres miejsca zamieszkania,

j)

data i przyczyna zgonu,

k)

diagnozy dla wad wrodzonych serca EACTS/STS,

l)

diagnozy dla wad wrodzonych niezwiązanych z sercem (NCA) EACTS/STS;

m)

liczba dni hospitalizacji,

n)

informacje dotyczące udzielonego świadczenia zdrowotnego z zakresu kardiochirurgii,

o)

informacje w zakresie innych operacji niedotyczących serca,

p)

informacje w zakresie powikłań pooperacyjnych - wad nabytych,

q)

informacje w zakresie przedoperacyjnych czynników ryzyka,

r)

informacje w zakresie procedur dla wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,

s)

informacje w zakresie powikłań wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,

t)

informacje w zakresie przeszczepów.

1.

Rejestr jest prowadzony z wykorzystaniem systemu teleinformatycznego.

2.

Podmiotem prowadzącym rejestr jest Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie.

1.

Dane osobowe przetwarzane w rejestrze podlegają ochronie na poziomie wysokim, o którym

mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 39a ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych

(Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm..

2.

Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia opracowuje, wdraża, nadzoruje, utrzymuje

oraz w uzasadnionych przypadkach modyfikuje system zarządzania bezpieczeństwem informacji,

o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących

zadania publiczne

(Dz. U. z 2013 r. poz. 235).

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.