Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 12 kwietnia 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego

Rozporządzenie określa

1)

wykaz oraz warunki realizacji świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego,

zwanych dalej „świadczeniami gwarantowanymi”;

2)

poziom finansowania przejazdu środkami transportu sanitarnego w przypadkach niewymienionych

w art. 41 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych, zwanej dalej „ustawą”.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.

Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają

1)

dostęp - zapewnienie realizacji świadczeń gwarantowanych w innym miejscu udzielania

świadczeń lub lokalizacji niż ta, w której świadczenia te są udzielane;

2)

hospitalizacja - całodobowe udzielanie świadczeń gwarantowanych w trybie planowym

albo nagłym, obejmujące proces diagnostyczno-terapeutyczny oraz proces pielęgnowania

i rehabilitacji, od chwili przyjęcia świadczeniobiorcy do chwili jego wypisu albo

zgonu;

3)

hospitalizacja planowa - hospitalizację wykonywaną w trybie planowym;

4)

leczenie jednego dnia - udzielanie świadczeń gwarantowanych świadczeniobiorcy z zamiarem

zakończenia ich udzielania w okresie nieprzekraczającym 24 godzin;

5)

lekarz specjalista - lekarza, który posiada specjalizację II stopnia lub tytuł specjalisty

w podstawowej lub szczegółowej dziedzinie medycyny;

6)

lekarz w trakcie specjalizacji - lekarza, który ukończył co najmniej

a)

pierwszy rok specjalizacji - w przypadku specjalizacji w szczegółowej dziedzinie medycyny,

pod warunkiem posiadania specjalizacji II stopnia lub tytułu specjalisty w odpowiedniej

podstawowej dziedzinie medycyny, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie przepisów

o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz uzyskał potwierdzenie przez kierownika

specjalizacji wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę,

b)

drugi rok specjalizacji - w przypadku specjalizacji w pozostałych dziedzinach medycyny,

c)

trzeci rok specjalizacji - w przypadku specjalizacji w dziedzinie okulistyki lub dermatologii

i wenerologii;

7)

lokalizacja - budynek lub zespół budynków oznaczonych tym samym adresem albo oznaczonych

innymi adresami, ale położonych obok siebie i tworzących funkcjonalną całość, w których

zlokalizowane jest miejsce udzielania świadczeń;

8)

poziom referencyjny - potencjał wykonawczy oddziału szpitalnego świadczeniodawcy,

uwzględniający w szczególności liczbę i kwalifikację personelu medycznego, wyposażenie

w sprzęt i aparaturę medyczną oraz możliwości diagnostyczno-terapeutyczne w określonej

dziedzinie medycyny, zapewniające łącznie jakość i bezpieczeństwo udzielanych świadczeń

gwarantowanych;

9)

miejsce udzielania świadczeń - pomieszczenie lub zespół pomieszczeń w tej samej lokalizacji,

powiązanych funkcjonalnie i organizacyjnie, w celu wykonywania świadczeń gwarantowanych;

10)

pielęgniarka albo położna specjalista - pielęgniarkę albo położną, która ukończyła

specjalizację w danej dziedzinie pielęgniarstwa;

11)

pielęgniarka albo położna po kursie kwalifikacyjnym - pielęgniarkę albo położną, która

ukończyła kurs kwalifikacyjny w danej dziedzinie pielęgniarstwa.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.

Przepisy rozporządzenia, o którym mowa w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem,

stosuje się do świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych na podstawie umów o udzielanie

świadczeń opieki zdrowotnej realizowanych od dnia 1 kwietnia 2011 r.

1.

Przepisy rozporządzenia stosuje się do świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych w 2012 r.

i latach następnych, z wyjątkiem przepisów lp. 20 załącznika nr 3 do niniejszego rozporządzenia,

które stosuje się do świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych od dnia wejścia w życie

rozporządzenia.

2.

Zawarte przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia umowy o udzielanie

świadczeń opieki zdrowotnej są realizowane na dotychczasowych zasadach do dnia 31

grudnia 2011 r., z wyjątkiem warunków realizacji świadczeń określonych w lp. 20 załącznika

nr 3 do niniejszego rozporządzenia, które stosuje się od dnia wejścia w życie rozporządzenia.

1.

Przepisy rozporządzenia, o którym mowa w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem,

stosuje się do świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych w 2012 r. i latach następnych.

2.

Zawarte przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia umowy o udzielanie

świadczeń opieki zdrowotnej są realizowane na dotychczasowych zasadach do dnia 31

grudnia 2011 r.

Leczenie raka

1)

niedrobnokomórkowego płuca substancją czynną: docetaksel, erlotynib i pemetreksed,

2)

trzustki substancją czynną erlotynib

- rozpoczęte przed dniem wejścia w życie nieniejszego rozporządzenia jest kontynuowane,

jednakże nie dłużej niż do dnia 31 grudnia 2011 r., zgodnie z programem leczenia w

ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej określonego w przepisach wydanych

na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych

ze środków publicznych.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 grudnia 2011 r.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

1.

Przepisy rozporządzenia stosuje się do świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych od

dnia 1 stycznia 2013 r., z zastrzeżeniem ust. 2.

2.

Przepisy rozporządzenia, o którym mowa w § 1, w brzmieniu nadanym przez § 1 pkt 1,

w zakresie świadczeń w chemioterapii oraz świadczeń wykonywanych w celu realizacji

programów lekowych, pkt 5 i 7 niniejszego rozporządzenia stosuje się do świadczeń

opieki zdrowotnej udzielanych od dnia 1 lipca 2012 r.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 15 grudnia 2011 r.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

1

Świadczenia gwarantowane obejmują

1)

świadczenia gwarantowane, których wykaz określa załącznik nr 1 do rozporządzenia;

2)

badania diagnostyczne oraz leki, wyroby medyczne i środki pomocnicze w zakresie niezbędnym

do wykonania świadczeń gwarantowanych, o których mowa w pkt 1;

3)

świadczenia w chemioterapii;

4)

świadczenia wykonywane w celu realizacji programów lekowych przysługujących świadczeniobiorcy

na podstawie art. 15 ust. 2 pkt 15 ustawy.

2.

Zabiegi chirurgii plastycznej lub zabiegi kosmetyczne są świadczeniami gwarantowanymi

określonymi w części I załącznika nr 1 wyłącznie, jeżeli są udzielane w przypadkach

będących następstwem wady wrodzonej, urazu, choroby lub następstwem jej leczenia.

3.

Świadczenia gwarantowane są udzielane zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej,

z wykorzystaniem metod diagnostyczno-terapeutycznych innych niż stosowane w medycynie

niekonwencjonalnej, ludowej lub orientalnej.

1.

Świadczeniodawca udzielający świadczeń gwarantowanych, o których mowa w § 3 ust. 1,

w trybie hospitalizacji i hospitalizacji planowej, z wyłączeniem świadczeń realizowanych

w szpitalnym oddziale ratunkowym, izbie przyjęć oraz wyjazdowym zespole sanitarnym

typu „N”, powinien spełniać następujące warunki

1)

posiadać w strukturze organizacyjnej szpitala oddział anestezjologii i intensywnej

terapii, zwany dalej „OAiIT”;

2)

w przypadku braku w strukturze organizacyjnej OAiIT

a)

posiadać co najmniej jedno stanowisko intensywnej terapii oraz zapewniać prawidłowość

leczenia pacjentów i ciągłość postępowania w zakresie anestezjologii i intensywnej

terapii u innego świadczeniodawcy, zlokalizowanego nie dalej niż w sąsiednim powiecie,

który udziela świadczeń w tym zakresie, pod warunkiem zapewnienia przez świadczeniodawcę

transportu sanitarnego w składzie odpowiadającym specjalistycznemu zespołowi ratownictwa

medycznego,

b)

określać szczegółowy sposób zapewnienia przez świadczeniodawcę leczenia pacjentów

i ciągłości postępowania w zakresie anestezjologii i intensywnej terapii w wewnętrznych

aktach regulujących funkcjonowanie świadczeniodawcy, określających warunki współdziałania

z innymi podmiotami leczniczymi w zakresie zapewnienia prawidłowości diagnostyki,

leczenia pacjentów i ciągłości postępowania;

3)

zapewniać całodobowy dostęp do badań

a)

laboratoryjnych, w tym mikrobiologicznych,

b)

tomografii komputerowej (TK),

c)

rezonansu magnetycznego (RM),

d)

endoskopowych, zgodnych z profilem udzielanych świadczeń gwarantowanych,

e)

radiologicznych (RTG) w przypadku jednoprofilowych szpitali dermatologicznych albo

okulistycznych,

f)

(uchylona);

4)

zapewniać całodobowo w lokalizacji realizację badań

a)

radiologicznych (RTG),

b)

ultrasonograficznych (USG), zgodnych z profilem udzielanych świadczeń;

5

zapewniać co najmniej dostęp do badań histopatologicznych i cytologicznych;

6

świadczeniodawca udzielający świadczeń gwarantowanych wyłącznie w ramach hospitalizacji

planowej powinien zapewniać realizację badań, o których mowa w pkt 4, co najmniej

przez zapewnienie do nich dostępu;

7

zapewniać co najmniej dostęp do środka transportu sanitarnego oraz, w przypadkach

uzasadnionych medycznie - dostęp do opieki lekarskiej porównywalnej z udzielaną przez

specjalistyczny zespół ratownictwa medycznego.

2.

Świadczeniodawca, o którym mowa w ust. 1, może wyodrębniać, spośród łóżek oddziału

specjalistycznego szpitala, łóżka intensywnej opieki medycznej (wzmożonego nadzoru),

będące stanowiskami intensywnej opieki medycznej, przeznaczone dla chorych wymagających

wzmożonego nadzoru i niespełniających kryteriów medycznych przyjęcia do OAiIT, przy

czym

1)

stanowisko intensywnej opieki medycznej składa się z łóżka szpitalnego ze sztywnym,

mobilnym podłożem, umożliwiającym zmianę położenia pacjenta (unoszenie nóg, głowy),

wraz z niezbędnym wyposażeniem, spełniającym wymagania określone w pkt 2 i 3, znajdującym

się w wyodrębnionym pomieszczeniu z zapewnionym przyłączem tlenu, próżni i sprężonego

powietrza;

2)

w pomieszczeniu ze stanowiskami intensywnej opieki medycznej, zapewniającym swobodny

dostęp ze wszystkich stron, z pozostawieniem miejsca na manipulację aparatami przyłóżkowymi,

znajdują się

a)

kardiowerter-defibrylator - co najmniej jeden,

b)

elektryczne lub próżniowe urządzenie do ssania - co najmniej dwa,

c)

zestaw do intubacji - co najmniej jeden,

d)

worek samorozprężalny - co najmniej jeden,

e)

kardiomonitor umożliwiający indywidualne, ciągłe monitorowanie co najmniej dwóch odprowadzeń

EKG, nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego, pomiar saturacji - na każde stanowisko,

f)

pompy infuzyjne - co najmniej dwie na jedno stanowisko;

3)

dla stanowisk intensywnej opieki medycznej jest zapewniona wyodrębniona opieka pielęgniarska

całodobowa z możliwością stałej obserwacji każdego pacjenta ze stanowiska pielęgniarki.

3.

Wymagania określone w ust. 2 nie dotyczą stanowisk intensywnej terapii, stanowisk

intensywnego nadzoru kardiologicznego, intensywnej opieki oparzeń, intensywnej opieki

toksykologicznej i intensywnej opieki medycznej dla dzieci.

4.

Świadczeniodawca udzielający świadczeń gwarantowanych, o których mowa w § 3 ust. 1,

w trybie leczenia jednego dnia, powinien spełniać łącznie następujące warunki

1)

w zakresie kwalifikacji personelu

a)

równoważnik co najmniej części wymiaru etatu odpowiadający czasowi udzielania świadczeń

określonemu w harmonogramie pracy - lekarz specjalista w dziedzinie odpowiedniej do

zakresu udzielanych świadczeń,

b)

równoważnik co najmniej części wymiaru etatu odpowiadający czasowi udzielania świadczeń

określonemu w harmonogramie pracy - pielęgniarka;

2)

w przypadku udzielania świadczeń gwarantowanych - chirurgii jednego dnia lub dokonywania

znieczulenia do zabiegów diagnostycznych w trybie leczenia jednego dnia, świadczeniodawca

zapewnia dodatkowo następujące warunki

a)

równoważnik co najmniej części wymiaru etatu odpowiadający czasowi udzielania świadczeń

określonemu w harmonogramie pracy - lekarz posiadający specjalizację I lub II stopnia

w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii i reanimacji lub anestezjologii i intensywnej

terapii lub tytuł specjalisty w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii, lub

lekarz w trakcie specjalizacji z anestezjologii i intensywnej terapii bezpośrednio

nadzorowany przez lekarza specjalistę w dziedzinie anestezjologii lub anestezjologii

i reanimacji lub anestezjologii i intensywnej terapii,

b)

równoważnik co najmniej części wymiaru etatu odpowiadający czasowi udzielania świadczeń

określonemu w harmonogramie pracy - pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa

anestezjologicznego i intensywnej opieki lub pielęgniarka po kursie kwalifikacyjnym

w zakresie anestezjologii i intensywnej opieki;

3)

zapewniać co najmniej dostęp do badań

a)

laboratoryjnych, w tym mikrobiologicznych,

b)

tomografii komputerowej (TK),

c)

rezonansu magnetycznego (RM),

d)

radiologicznych (RTG),

e)

ultrasonograficznych (USG), zgodnych z profilem udzielanych świadczeń;

4)

w przypadku chirurgii jednego dnia zapewniać również co najmniej dostęp do badań cytologicznych

i histopatologicznych;

5)

zapewniać w miejscu udzielania świadczeń co najmniej

a)

gabinet diagnostyczno-zabiegowy,

b)

punkt pielęgniarski z pokojem przygotowawczym pielęgniarskim,

c)

co najmniej 1 pokój dla świadczeniobiorców wyposażony w łóżka lub fotele wypoczynkowe,

d)

w przypadku opieki dziennej dla dzieci dodatkowo fotele dla opiekunów;

6

w ramach zespołu chirurgii jednego dnia zapewniać w miejscu udzielania świadczeń blok

operacyjny, w skład którego wchodzą

a)

co najmniej jedna sala operacyjna, mająca bezpośrednie połączenie z częścią brudną

bloku operacyjnego dla usuwania zużytego materiału, z zachowaniem ruchu jednokierunkowego,

b)

śluza dla pacjenta, przez którą pacjent jest dowożony do bloku operacyjnego,

c)

śluza szatniowa, przez którą przechodzą pracownicy,

d)

śluza materiałowa przeznaczona do dostarczania oraz krótkotrwałego przechowywania

czystych i sterylnych materiałów,

e)

pomieszczenie przygotowawcze dla pracowników wyposażone w stanowisko chirurgicznego

mycia rąk, przez które pracownicy wchodzą do sali operacyjnej,

f)

pomieszczenie przygotowania pacjenta,

g)

stanowisko znieczulenia ogólnego, wyposażone w

-

aparat do znieczulenia ogólnego z respiratorem anestetycznym,

-

alarm nadmiernego ciśnienia w układzie oddechowym,

-

alarm rozłączenia w układzie oddechowym,

-

urządzenie ciągłego pomiaru częstości oddychania,

-

urządzenie ciągłego pomiaru objętości oddechowych,

-

worek samorozprężalny i rurki ustno-gardłowe,

-

źródło tlenu, podtlenku azotu, powietrza i próżni,

-

urządzenie do ssania, zestaw do intubacji dotchawiczej,

-

defibrylator z możliwością wykonania kardiowersji,

-

wyciąg gazów anestetycznych,

-

zasilanie elektryczne z systemem awaryjnym,

-

źródło światła,

-

sprzęt do dożylnego podawania leków,

-

fonendoskop lub dla dzieci stetoskop przedsercowy, aparat do pomiaru ciśnienia krwi,

-

monitor stężenia tlenu w układzie anestetycznym z alarmem wartości granicznych,

-

pulsoksymetr, kardiomonitor, kapnograf, monitor zwiotczenia mięśniowego, monitor gazów

anestetycznych,

-

urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych, urządzenie do ogrzewania pacjenta,

-

sprzęt do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów,

h)

sala wybudzeń, o ile nie została zorganizowana poza blokiem operacyjnym, wyposażona

w

-

źródła: tlenu, powietrza i próżni,

-

aparat do pomiaru ciśnienia krwi,

-

kardiomonitor,

-

pulsoksymetr,

i)

pomieszczenia dla pracowników z pomieszczeniem higieniczno-sanitarnym,

j)

magazyn sprzętu i aparatury,

k)

magazyn czystej bielizny,

l)

magazyn brudnej bielizny,

m)

pomieszczenie porządkowe;

7)

(uchylony).

1.

Świadczeniodawca udzielający świadczeń w trybie hospitalizacji i hospitalizacji planowej

zapewnia całodobową opiekę lekarską i pielęgniarską lub położnych we wszystkie dni

tygodnia.

2.

Liczba i kwalifikacje pracowników niezbędnych dla zapewnienia opieki, o której mowa

w ust. 1, są ustalane przez świadczeniodawcę, z uwzględnieniem

1)

profili i specyfiki oraz intensywności pracy komórek organizacyjnych;

2)

liczby i bieżącego wykorzystania łóżek;

3)

wielkości i warunków lokalowych komórek organizacyjnych.

3.

Świadczeniodawca udzielający świadczeń gwarantowanych jest obowiązany do spełnienia

całodobowo warunków określonych odpowiednio w załącznikach nr 3 i 4 do rozporządzenia.

4.

Zapewnienie opieki pielęgniarskiej lub położnych, o której mowa w ust. 1, w zakresie

nieuregulowanym w niniejszym rozporządzeniu, następuje z uwzględnieniem minimalnej

liczby pielęgniarek lub położnych, ustalonej na podstawie przepisów o działalności

leczniczej.

(uchylony).

1.

Świadczeniodawca udzielający świadczeń w trybie hospitalizacji i hospitalizacji planowej

poddaje wszystkich świadczeniobiorców przyjmowanych do leczenia, z wyłączeniem szpitalnego

oddziału ratunkowego, przesiewowej ocenie

stanu odżywienia (SGA lub NRS 2002 - u dorosłych, na siatkach wzrastania u dzieci

i młodzieży), zgodnie z zasadami określonymi w „Standardach żywienia pozajelitowego

i żywienia dojelitowego” Polskiego Towarzystwa Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego

lub, w przypadku dzieci, zgodnie z zasadami określonymi przez Polskie Towarzystwo

Żywienia Klinicznego Dzieci.

1a

U świadczeniobiorców objętych powtarzalną hospitalizacją przesiewowa ocena stanu odżywienia,

o której mowa w ust. 1, jest dokonywana w czasie pierwszej hospitalizacji, a następnie

nie rzadziej niż co 14 dni.

1b

U świadczeniobiorców poddanych hospitalizacji i hospitalizacji planowej trwającej

jeden dzień przesiewowa ocena stanu odżywienia jest dokonywana w przypadku spadku

masy ciała w okresie ostatnich 6 miesięcy przekraczającego 5% zwykłej masy ciała.

1c

Przesiewowa ocena stanu odżywienia nie jest dokonywana w oddziałach okulistycznych,

otorynolaryngologicznych, alergologicznych oraz ortopedii i traumatologii narządu

ruchu, jeżeli hospitalizacja pacjenta trwa krócej niż 3 dni.

2.

Świadczeniobiorcy, u których stwierdzono na podstawie oceny, o której mowa w ust.

1, zwiększone ryzyko związane ze stanem odżywienia, powinni być poddani ocenie żywieniowej.

3.

(uchylony).

4.

(uchylony).

Przejazd środkami transportu sanitarnego w przypadkach niewymienionych w art. 41 ust.

1 i 2 ustawy jest finansowany w 40% ze środków publicznych w przypadku

1)

chorób krwi i narządów krwiotwórczych,

2)

chorób nowotworowych,

3)

chorób oczu,

4)

chorób przemiany materii,

5)

chorób psychicznych i zaburzeń zachowania,

6)

chorób skóry i tkanki podskórnej,

7)

chorób układu krążenia,

8)

chorób układu moczowo-płciowego,

9)

chorób układu nerwowego,

10)

chorób układu oddechowego,

11)

chorób układu ruchu,

12)

chorób układu trawiennego,

13)

chorób układu wydzielania wewnętrznego,

14)

chorób zakaźnych i pasożytniczych,

15)

urazów i zatruć,

16)

wad rozwojowych wrodzonych, zniekształceń i aberracji chromosomowych

- gdy ze zlecenia lekarza ubezpieczenia zdrowotnego lub felczera ubezpieczenia zdrowotnego

wynika, że świadczeniobiorca jest zdolny do samodzielnego poruszania się bez stałej

pomocy innej osoby, ale wymaga przy korzystaniu ze środków transportu publicznego

pomocy innej osoby lub środka transportu publicznego dostosowanego do potrzeb osób

niepełnosprawnych.

Świadczenia gwarantowane w chemioterapii są udzielane przy zastosowaniu leków, dla

których ustalono kategorię dostępności refundacyjnej - lek stosowany w chemioterapii,

zgodnie z przepisami ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

(Dz. U. Nr 122, poz. 696, z późn. zm., lub leków sprowadzanych z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne

(Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm. zawierających substancje czynne z rozpoznaniami według ICD-10 określone w załączniku

nr 2 do rozporządzenia.

1.

Warunki realizacji świadczeń gwarantowanych określa załącznik nr 3 do rozporządzenia.

W przypadku gdy w strukturze organizacyjnej świadczeniodawcy w tej samej lokalizacji

1)

znajduje się kilka oddziałów szpitalnych oznaczonych tymi samymi kodami części VIII

resortowych kodów identyfikacyjnych, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. w sprawie systemu resortowych

kodów identyfikacyjnych dla zakładów opieki zdrowotnej oraz szczegółowych zasad ich

nadawania

(Dz. U. Nr 170, poz. 1797 i Nr 238, poz. 2402 oraz z 2008 r. Nr 77, poz. 464)

2)

znajdują się co najmniej dwa oddziały szpitalne oznaczone kodami 4421 lub 4423 części

VIII kodów resortowych, za spełnienie warunków określonych w załączniku nr 3 do rozporządzenia

dla miejsca udzielania świadczeń, określonych w części II działu A pkt XXVII tego

załącznika, uważa się spełnienie tych warunków dla miejsca udzielania świadczeń w

przypadku co najmniej jednego z tych oddziałów i dla lokalizacji w przypadku pozostałych

oddziałów;

3)

znajdują się co najmniej dwa oddziały szpitalne oznaczone kodami 4450, 4454, 4456

lub 4458 części VIII kodów resortowych, za spełnienie warunków określonych w załączniku

nr 3 do rozporządzenia dla miejsca udzielania świadczeń, określonych w części II działu

A pkt XXXVIII tego załącznika, uważa się spełnienie tych warunków dla miejsca udzielania

świadczeń w przypadku co najmniej jednego z tych oddziałów i dla lokalizacji w przypadku

pozostałych oddziałów.

2.

Wykaz świadczeń gwarantowanych, które są udzielane po spełnieniu dodatkowych warunków

ich realizacji, oraz dodatkowe warunki realizacji tych świadczeń określa załącznik

nr 4 do rozporządzenia.

Świadczeniodawca niespełniający warunków realizacji świadczeń gwarantowanych określonych

w rozporządzeniu, z którym przed dniem 1 stycznia 2010 r.

1)

zawarto umowę o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej na okres dłuższy niż do dnia

31 grudnia 2009 r. lub

2)

przedłużono okres obowiązywania umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej na

podstawie art. 4 ustawy z dnia 25 września 2009 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych

(Dz. U. Nr 178, poz. 1374)

- może realizować świadczenia gwarantowane na warunkach określonych w tej umowie,

w okresie jej obowiązywania, nie dłużej jednak niż do dnia 31 grudnia 2010 r.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 31 sierpnia 2009 r.