Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie utworzenia Krajowego Rejestru Nowotworów

Rozporządzenie określa

1)

cel i zadania, podmiot prowadzący oraz sposób prowadzenia Krajowego Rejestru Nowotworów;

2)

zakres i rodzaj danych przetwarzanych w Krajowym Rejestrze Nowotworów spośród danych

określonych w art. 4 ust. 3 i art. 19 ust. 6 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji

w ochronie zdrowia, zwanej dalej „ustawą”;

3)

sposób zabezpieczenia danych osobowych zawartych w Krajowym Rejestrze Nowotworów przed

nieuprawnionym dostępem.

1.

Tworzy się Krajowy Rejestr Nowotworów, zwany dalej „rejestrem”.

2.

Rejestr tworzy się w celu monitorowania stanu zdrowia usługobiorców oraz zapotrzebowania

na świadczenia opieki zdrowotnej przez przeprowadzanie analiz naukowych, statystycznych

i medycznych w oparciu o dane w nim przetwarzane.

3.

Do zadań rejestru należy

1)

gromadzenie i przetwarzanie danych o rozpoznaniach i podejrzeniach występowania nowotworów

złośliwych, w tym danych niezbędnych do realizacji zadań związanych ze statystyką

publiczną;

2)

wymiana danych o rozpoznaniach i podejrzeniach występowania nowotworów złośliwych

z podmiotami odpowiedzialnymi za zapewnienie równego dostępu do świadczeń opieki zdrowotnej,

o których mowa w ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych

ze środków publicznych

(Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm..

W rejestrze gromadzi się i przetwarza dane o rozpoznaniach i podejrzeniach występowania

nowotworów złośliwych u usługobiorców obejmujące

1)

dane osobowe pacjentów, o których mowa w art. 4 ust. 3 pkt 1 lit. a-c, f-h, j oraz

r ustawy,

2)

dane, o których mowa w art. 19 ust. 6 ustawy

- zgodnie z wzorem karty zgłoszenia nowotworu złośliwego, określonym w programie badań

statystycznych statystyki publicznej.

1.

Podmiotem prowadzącym rejestr oraz odpowiedzialnym za funkcjonowanie systemu teleinformatycznego,

w którym jest prowadzony rejestr, jest Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie

z siedzibą w Warszawie, przy pomocy Krajowego Biura Rejestracji Nowotworów będącego

wyznaczoną do tych zadań komórką organizacyjną tego podmiotu.

2.

Rejestr jest prowadzony w postaci elektronicznej.

1.

Dane do rejestru przekazywane są nie rzadziej niż raz w miesiącu do 15 dnia miesiąca

następującego po rozpoznaniu choroby przez podmioty określone w art. 19 ust. 8 ustawy,

w związku z rozpoznaniem i podejrzeniem nowotworu złośliwego.

2.

Podmioty, o których mowa w ust. 1, dokonują zgłoszenia bezpośrednio do rejestru lub

za pośrednictwem wojewódzkich biur rejestracji nowotworów, uprawnionych do gromadzenia

i przetwarzania danych o rozpoznaniach i podejrzeniach występowania nowotworów złośliwych

na terenie województwa, w którym realizują swoje zadania, będących wyznaczonymi do

tych zadań komórkami organizacyjnymi w podmiotach leczniczych wyspecjalizowanych w

zakresie onkologii, którymi są w województwie

1)

dolnośląskim - Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu;

2)

kujawsko-pomorskim - Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy;

3)

lubelskim - Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Samodzielny Publiczny

Zakład Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Lublinie;

4)

lubuskim - Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki w Gorzowie Wielkopolskim;

5)

łódzkim - Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi;

6)

małopolskim - Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w

Krakowie;

7)

mazowieckim - Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie z siedzibą

w Warszawie;

8)

opolskim - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Opolskie Centrum Onkologii

im. prof. T. Koszarowskiego z siedzibą w Opolu;

9)

podkarpackim - Podkarpackie Centrum Onkologii - Wojewódzki Szpital Specjalistyczny

im. Fryderyka Chopina z siedzibą w Rzeszowie;

10)

podlaskim - Białostockie Centrum Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie w Białymstoku;

11)

pomorskim - Wojewódzkie Centrum Onkologii z siedzibą w Gdańsku;

12)

śląskim - Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach;

13)

świętokrzyskim - Świętokrzyskie Centrum Onkologii w Kielcach;

14)

warmińsko-mazurskim - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa

Spraw Wewnętrznych z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie;

15)

wielkopolskim - Wielkopolskie Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie z siedzibą

w Poznaniu;

16)

zachodniopomorskim - Zachodniopomorskie Centrum Onkologii z siedzibą w Szczecinie.

1.

Dane osobowe przetwarzane w rejestrze podlegają ochronie na poziomie wysokim, o którym

mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 39a ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych

(Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm..

2.

Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie z siedzibą w Warszawie opracowuje,

wdraża, nadzoruje, utrzymuje oraz w uzasadnionych przypadkach modyfikuje system zarządzania

bezpieczeństwem informacji, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących

zadania publiczne

(Dz. U. Nr 64, poz. 565, z późn. zm..

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2013 r.