Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 października 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 30 marca 2005 r. w sprawie list substancji

niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków

graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków

(Dz. U. Nr 72, poz. 642, z późn. zm. w załączniku nr 2 do rozporządzenia lp. 13 otrzymuje brzmienie

13

I/12

Nadtlenek wodoru i inne związki lub ich mieszaniny uwalniające nadtlenek wodoru (w

tym nadtlenek mocznika i nadtlenek cynku)

a)

środki do włosów

a)

12% H2O2 (40 objętości) obecny lub uwolniony

a)

Stosować rękawice ochronne

a), b), c), e) Zawiera nadtlenek wodoru.

b)

środki do skóry

b)

4% H2O2 obecny lub uwolniony

Chronić oczy. W przypadku dostania się preparatu do oczu, natychmiast przepłukać je

wodą.

c)

środki do utwardzania paznokci

c)

2% H2O2 obecny lub uwolniony

Hydrogen peroxide and other compounds or mixtures that release

d)

produkty do jamy ustnej, w tym płyny do płukania jamy ustnej,

d)

≤ 0,1% H2O2 obecny lub uwolniony

hydrogen peroxide, including carbamide peroxide and zinc peroxide

pasty do zębów, produkty do wybielania zębów

e)

produkty do wybielania zębów

e)

> 0,1% ≤ 6% H2O2 obecny lub uwolniony

e)

Wyrób przeznaczony do sprzedaży wyłącznie lekarzom dentystom. W każdym cyklu stosowania

pierwsze zastosowanie przez lekarza dentystę lub pod jego bezpośrednim nadzorem, o

ile zapewnia to równoważny poziom bezpieczeństwa. Następnie wyrób wydaje się konsumentowi

do dokończenia cyklu stosowania. Nie stosować u osób w wieku poniżej 18 lat.

e)

Stężenie procentowe H2O2 obecnego lub uwolnionego umieszcza się na etykiecie. Nie stosować u osób w wieku

poniżej 18 lat. Wyrób przeznaczony do sprzedaży wyłącznie lekarzom dentystom. W każdym

cyklu stosowania pierwsze zastosowanie przez lekarza dentystę lub pod jego bezpośrednim

nadzorem, o ile zapewnia to równoważny poziom bezpieczeństwa. Następnie wyrób wydaje

się konsumentowi do dokończenia cyklu stosowania.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 31 października 2012 r.