Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2011 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania opłaty za wydanie zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej

§ 2. Opłata, o której mowa w § 1, jest wnoszona na

rachunek bieżący dochodów Głównego Inspektoratu

Farmaceutycznego.

.go

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216,

poz. 1607).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały

ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234,

poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92,

poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78,

poz. 513 i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322,

Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113,

poz. 657 i Nr 122, poz. 696.

§ 1. Opłata za udzielenie zgody na wytwarzanie

produktów leczniczych terapii zaawansowanej wynosi

5800 zł.

ww

w.

rcl

§ 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie

14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Zdrowia: E. Kopacz

Elektronicznie podpisany przez

Grzegorz Paczowski

Data: 2011.07.13 16:31:34 +02'00'

Dziennik Ustaw Nr 144

— 8803 —

Poz. 864

864

v.p

l

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 29 czerwca 2011 r.

w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania opłaty za wydanie zgody na wytwarzanie produktów

leczniczych terapii zaawansowanej

Na podstawie art. 38a ust. 6 pkt 2 ustawy z dnia

6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U.

z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.2)) zarządza się, co

następuje

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej