Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia

§ 1. Rozporządzenie określa

c) „9” — dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze,

oznaczone symbolem „Rpw”,

.go

1) zakres niezbędnych informacji gromadzonych

przez apteki i sposób ich rejestrowania;

b) „8” — dla recept, których wzór określają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy

z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2011 r. Nr 277, poz. 1634

i Nr 291, poz. 1707), zwanej dalej „ustawą o zawodach lekarza i lekarza dentysty”,

2) zakres informacji i sposób ich przekazywania Narodowemu Funduszowi Zdrowia, zwanemu dalej

„Funduszem”, w tym rodzaje wykorzystywanych

nośników informacji oraz wzory komunikatów

i dokumentów.

7) numer recepty lub numer kuponu dołączanego do

dokumentu potwierdzającego uprawnienia do

świadczeń opieki zdrowotnej;

8) numer

a) potwierdzający identyfikację pacjenta, a w przypadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji,

w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze środków publicznych (Dz. U.

z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.2)), zwanej

dalej „ustawą”, numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy, a w razie braku poświadczenia — numer dokumentu

uprawniającego do korzystania ze świadczeń

opieki zdrowotnej na podstawie przepisów

o koordynacji, wystawionego przez instytucję

właściwą, albo

b) PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego

roku życia nieposiadającego numeru PESEL lub

niemożności ustalenia tego numeru — numer

PESEL jednego z opiekunów, albo

c) paszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem

potwierdzającego tożsamość — w przypadku

cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną

do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie

przepisów o koordynacji, a w przypadku osób

posiadających Kartę Polaka — numer Karty Polaka;

w.

rcl

§ 2. 1. Zakres gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu informacji zawierających dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją,

wynikające ze zrealizowanych recept wystawionych

przez osobę uprawnioną, określony dla każdego wydanego opakowania lub części opakowania leku,

środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, obejmuje

d) „2” — dla recept wystawionych na kuponach

dołączanych do dokumentu potwierdzającego

uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej;

1) identyfikator apteki, na który składają się

a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu, właściwego ze względu na siedzibę apteki,

b) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,

c) identyfikator apteki nadany przez oddział wojewódzki Funduszu;

2) kod umowy na realizację recept nadany przez oddział wojewódzki Funduszu;

3) datę i godzinę realizacji recepty;

4) numer nadany recepcie w aptece;

ww

5) datę i godzinę wydania leku, środka spożywczego

specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu

medycznego — jeżeli jest inna niż data, o której

mowa w pkt 3;

6) kod typu recepty przyjmujący wartość

a) „7” — dla recept na leki lub środki spożywcze

specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla indywidualnego pacjenta,

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie

szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672).

2) Zmiany

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały

ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225,

poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237,

poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26,

poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800,

Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157,

poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r.

Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127,

poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205,

poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257,

poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73,

poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654,

Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149,

poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232,

poz. 1378.

b) 1 — dla leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością ryczałtową,

10) wskaźnik dotyczący recepty przyjmujący wartość

d) 5 — dla leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości

50% limitu finansowania;

a) 0 — w przypadku gdy na recepcie nie występuje

adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”,

b) 1 — w przypadku gdy na recepcie występuje adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”;

12) rodzaj identyfikatora leku, środka spożywczego

specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu

medycznego przyjmujący wartość

a) 0 — dla leku,

b) 1 — dla leku recepturowego,

c) 2 — dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

d) 3 — dla wyrobu medycznego;

c) 3 — dla leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości

30% limitu finansowania,

20) informację, czy wydano odpowiednik

a) T — apteka wydała odpowiednik,

b) N — apteka wydała lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób

medyczny zgodnie z preskrypcją;

.go

11) kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony

w przepisach wydanych na podstawie art. 45

ust. 5 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty, a w przypadku braku takich uprawnień

— znak „X”;

v.p

l

9) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu

właściwego dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy albo miejsca pełnienia służby wojskowej, a w przypadku osoby bezdomnej — miejsca

zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby

świadczeniodawcy, albo symbol instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki

zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji;

22) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych

opakowań leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

23) informację o wysokości dopłaty świadczeniobiorcy;

24) datę wystawienia recepty;

w.

rcl

13) numer kodowy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (EAN) lub w przypadku jego braku

— globalny numer jednostki handlowej (GTIN) odwzorowany w kodzie kreskowym w systemie GS1,

jeżeli jest na opakowaniu lub opakowaniu zbiorczym wyrobu medycznego — jeżeli został nadany;

21) kod EAN (GTIN) odpowiednika leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

14) wskaźnik dotyczący leku przyjmujący wartość

a) 1 — w przypadku gdy przy leku występuje adnotacja „nie zamieniać” lub „NZ”,

b) 0 — w przypadkach innych niż wymienione

w lit. a;

15) liczbę wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

wyrobu medycznego;

ww

16) cenę detaliczną brutto leku, środka spożywczego

specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu

medycznego;

25) datę realizacji recepty „od dnia”;

26) umieszczony na recepcie identyfikator

a) osoby uprawnionej, z którą oddział wojewódzki

Funduszu zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych,

b) świadczeniodawcy, z którym oddział wojewódzki Funduszu zawarł umowę o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

— stanowiący dziewięć pierwszych cyfr numeru

REGON,

c) osoby uprawionej wystawiającej receptę dla

siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych w linii prostej, dla własnego rodzeństwa

oraz osób przysposobionych, stanowiący dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny określony

w umowie upoważniającej do wystawiania recept refundowanych;

17) cenę hurtową brutto leku, środka spożywczego

specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu

medycznego zakupionego przez aptekę w hurtowni;

27) umieszczony na recepcie numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej.

18) wartość wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

2. Dane, o których mowa w ust. 1, muszą być zgodne z danymi zawartymi na recepcie, stanowiącej podstawę refundacji.

19) kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny przyjmujący wartość

a) 0 — dla leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie,

Załącznik nr 2

KOMUNIKAT ZWROTNY

Wpisy w kolumnie “Format” oznaczają

Poziom w Element

hierarchii

0

Atrybut

komunikat

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

1

Gáówny element

komunikatu

1

Staáa

Identyfikator

wartoĞü przestrzeni nazw

(domyĞlny) dla

elementów

komunikatu

okreĞlonych

rozporządzeniem

http: //www.csioz.gov.pl/nfz/xml

W przypadku niniejszego

komunikatu ma wartoĞü „ZLEK”

w.

rcl

xmlns

.go

data – oznacza datĊ zapisaną w postaci RRRR-MM-DD;

data+czas - oznacza datĊ áącznie z czasem zapisane w postaci RRRR-MM-DDTHH:MM:SS (gdzie T jest literą

rozdzielającą datĊ od czasu);

rok - oznacza rok zapisany w postaci RRRR;

miesiąc - oznacza miesiąc kalendarzowy zapisany w postaci MM;

rok+miesiąc - oznacza miesiąc roku zapisany w postaci RRRR-MM;

liczba (m,n) - oznacza liczbĊ o maksymalnie m cyfrach znaczących, w tym n cyfr w czĊĞci uáamkowej,

oddzielonej znakiem kropki;

[wart. dom.] – oznacza tzw. wartoĞü domyĞlną; jeĪeli wiĊc dany atrybut nie wystąpi w konkretnym

komunikacie, to przyjmuje siĊ, Īe jego wartoĞü jest taka, jak okreĞlono w specyfikacji struktury komunikatu;

do n znaków – oznacza, Īe wartoĞü atrybutu powinna byü napisem o dáugoĞci od 1 do n znaków; jeĪeli moĪliwe

jest przesáanie jako wartoĞci ciągu znaków o dáugoĞci 0 (tzw. pusty napis), to musi byü to zaznaczone w

uwagach.

1

do 5

Typ komunikatu

znaków (symbol)

wersja

1

do 2

cyfr

id-odb

1

do 16

Identyfikator

znaków podmiotu

(instytucji)

odbiorcy

komunikatu

JeĞli odbiorcą komunikatu jest

oddziaá wojewódzki Funduszu,

identyfikatorem tym jest kod

zgodny z zaáącznikiem nr 5 do

rozporządzenia Ministra Zdrowia z

dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie

zakresu niezbĊdnych informacji,

gromadzonych przez

Ğwiadczeniodawców,

szczegóáowego sposobu

rejestrowania tych informacji oraz

ich przekazywania podmiotom

zobowiązanym do finansowania

ĞwiadczeĔ ze Ğrodków publicznych

(Dz. U. Nr 123, poz. 801, z póĨn.

zm.)

0-1

do 38

Identyfikator

znaków systemu

informatycznego

Identyfikator techniczny systemu

informatycznego

apteki

lub

podmiotu poĞredniczącego, nadany

ww

typ

id-inst-odb

Numer wersji typu W przypadku niniejszego

komunikatu

komunikatu ma wartoĞü „2.0”

Poziom w Element

hierarchii

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

odbiorcy

komunikatu

zgodnie z zasadami ustalonymi

przez oddziaá wojewódzki Funduszu

0-1

liczba

(8,0)

id-nad

1

do 16

Identyfikator

znaków podmiotu

(instytucji)

nadawcy

komunikatu

Identyfikator techniczny apteki lub

podmiotu poĞredniczącego,

uzgodniony z oddziaáem

wojewódzkim Funduszu

id-inst-nad

1

do 38

Identyfikator

znaków systemu

informatycznego

nadawcy

komunikatu

Identyfikator systemu

informatycznego apteki lub

podmiotu poĞredniczącego, nadany

zgodnie z zasadami ustalonymi

przez oddziaá wojewódzki Fundusz

1

liczba

(8,0)

Numer kolejny

komunikatu

danego typu,

wygenerowanego z

systemu nadawcy

1

data +

czas

Data i czas

wygenerowania

komunikatu

nr-gen

Informacja pomocnicza

w.

rcl

czas-gen

Numer generacji

potwierdzanego

komunikatu

.go

nr-gen-odb

0-1

do 40

Informacje

znaków pomocnicze o

systemie

nadawczym

generującym

komunikat

infokontakt-nad

0-1

do 100 Kontakt do osoby Informacja pomocnicza uáatwiająca

znaków odpowiedzialnej po rozwiązanie ewentualnych

stronie nadawcy

problemów. MoĪe zawieraü numer

np. administratora telefonu, adres poczty elektronicznej

systemu

apteka

1

id-apteki

Informacja pomocnicza uáatwiająca

rozwiązanie ewentualnych

problemów. MoĪe zawieraü nazwĊ i

numer wersji aplikacji generującej

producenta

Apteka dokonująca

sprawozdania

1

do 16

Identyfikator

znaków apteki

Identyfikator apteki nadany przez

oddziaá wojewódzki Fundusz (§ 2

ust. 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia)

id-inst

1

do 38

Identyfikator

znaków instalacji systemu

informatycznego

apteki

Unikalny co najmniej w ramach

apteki.

Identyfikator ten definiuje

przestrzeĔ unikalnoĞci dla

identyfikatorów technicznych

wszystkich obiektów danych

tworzonych po stronie apteki i

przekazywanych oddziaáowi

wojewódzkiemu Funduszowi

kod-umowy

1

do 24

Kod umowy

znaków nadany przez

oddziaá

ww

info-apliknad

Poziom w Element

hierarchii

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

wojewódzki

Funduszu

problem

0-1

1z

waga

kod

1 znak

Waga

wskazywanego

problemu

WartoĞci

B - báąd - problem powodujący

odrzucenie danych

O - ostrzeĪenie - sygnalizacja

potencjalnego problemu

I - informacja - dodatkowa

informacja od oddziaáu

wojewódzkiego Funduszu np.

sugestia sprawdzenia danych w

sytuacji podejrzenia czĊsto

popeánianego báĊdu

1

do 10

Kod problemu

znaków

1

do 250 Opis problemu

znaków

Zestaw kodów ustalany jest przez

odbiorcĊ potwierdzanych danych –

oddziaá wojewódzki Fundusz

w.

rcl

opis

1

Informacja o

ewentualnych

problemach

związanych z

przetwarzaniem

komunikatu

.go

1

potwdanych

0-1

1z

Element grupujący

potwierdzenia

poszczególnych

danych

przekazanych

w komunikacie

2

potwrealizacji

0-n

Informacja o

przyjĊciu lub

odrzuceniu wersji

danych realizacji

id-inst

0-1

do 38

Id- instalacji

znaków systemu

informatycznego,

w którym

zarejestrowano

realizacje recepty

id-realizacji

1

do 20

cyfr

Identyfikator

realizacji recepty

Identyfikator przekazany w

potwierdzanym komunikacie w

atrybucie

//komunikat/realizacja/@idrealizacji

nr-wersji

1

liczba

(4,0)

Numer wersji

(modyfikacji)

danych realizacji

recepty

Numer przekazany w

potwierdzanym komunikacie w

atrybucie

//komunikat/realizacja/@idrealizacji

Informacja o

Nie wystĊpuje gdy nie ma Īadnych

ww

1

problem

0-n

Atrybut

waga

kod

opis

potw-lek

1

1 znak

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

ewentualnych

problemach

związanych z

FDãRĞcią realizacji

recepty

problemów w realizacji recepty lub

dotyczą one poszczególnych

ĞwiadczeĔVNãDGRZ\FK

Waga

wskazywanego

problemu

WartoĞci

%Eãąd - problem powodujący

odrzucenie danych

O - ostrzeĪenie - sygnalizacja

potencjalnego problemu

I - informacja - dodatkowa

LQIRUPDFMDRGRGG]LDãX

wojewódzkiego Funduszu np.

sugestia sprawdzenia danych w

sytuacji podejrzenia czĊsto

SRSHãQLDQHJREãĊdu

1

do 10

Kod problemu

znaków

1

do 250 Opis problemu

znaków

0-n

Zestaw kodów ustalany jest przez

odbiorcĊ potwierdzanych danych –

RGG]LDãZRMHZyG]NL)XQGXV]X

Informacja o

ewentualnych

problemach

wystĊpujących w

okreĞlonym leku

MoĪe nie wystąpiü jeĞli wykryto

Eãąd w danych realizacji (czyli na

poziomie nadrzĊdnym)

Podawany obligatoryjnie, jeĞli

identyfikator instalacji jest inny od

przekazanego w atrybucie

//komunikat/apteka/@id-inst

w.

rcl

3

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

.go

Poziom w Element

hierarchii

— 17223 —

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

0-1

do 38

Id- instalacji

znaków systemu

informatycznego,

w którym

zarejestrowano

realizacjĊ leku,

Ğrodka

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

id-lek

1

liczba

(10,0)

ww

id-inst

4

problem

0-n

Identyfikator

Przekazany w potwierdzanym

realizowanego

komunikacie w atrybucie

leku,

//komunikat/realizacja/lek/@id-lek

Ğrodka

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

w ramach instalacji

apteki

Informacja o

ewentualnych

Nie wystĊpuje gdy nie ma Īadnych

problemów dotyczących tego leku,

Atrybut

waga

1 znak

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

problemach

związanych z

realizowanym

lekiem, Ğrodkiem

spoĪywczym

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobem

medycznym

Ğrodka spoĪywczego specjalnego

przeznaczenia Īywieniowego,

wyrobu medycznego

Waga

wskazywanego

problemu

WartoĞci

B - báąd - problem powodujący

odrzucenie danych

O - ostrzeĪenie - sygnalizacja

potencjalnego problemu

I - informacja - dodatkowa

informacja od oddziaáu

wojewódzkiego Funduszu, np.

sugestia sprawdzenia danych w

sytuacji podejrzenia czĊsto

popeánianego báĊdu

1

do 10

Kod problemu

znaków

Zestaw kodów ustalany jest przez

odbiorcĊ potwierdzanych danych –

oddziaá wojewódzki Fundusz

w.

rcl

kod

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

.go

Poziom w Element

hierarchii

— 17224 —

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

opis

4

potw-lekean

do 250 Opis problemu

znaków

0-n

ww

idopakowania

5

1

problem

waga

0-1

Informacja o

ewentualnych

problemach

wystĊpujących w

okreĞlonym

opakowaniu

Liczba

(2,0)

0-n

1

1 znak

MoĪe nie wystąpiü, jeĞli wykryto

báąd w danych leku, Ğrodku

spoĪywczego specjalnego

przeznaczenia Īywieniowego,

wyrobie medycznym (czyli na

poziomie nadrzĊdnym)

Jednoznaczny

Przekazany w potwierdzanym

identyfikator

komunikacie w atrybucie

wydania

//komunikat/realizacja/lek/lekopakowania leku, ean@id-opakowania

Ğrodka

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

w ramach realizacji

Informacja o

ewentualnych

problemach

związanych z

realizowanym

opakowaniem

Nie wystĊpuje gdy nie ma Īadnych

problemów dotyczących tego

opakowania

Waga

wskazywanego

problemu

WartoĞci

B - báąd - problem powodujący

odrzucenie danych

Poziom w Element

hierarchii

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

O - ostrzeĪenie - sygnalizacja

potencjalnego problemu

I - informacja - dodatkowa

informacja od oddziaáu

wojewódzkiego Funduszu np.

sugestia sprawdzenia danych w

sytuacji podejrzenia czĊsto

popeánianego báĊdu

1

do 10

Kod problemu

znaków

opis

1

do 250 Opis problemu

znaków

Zestaw kodów ustalany jest przez

odbiorcĊ potwierdzanych danych –

oddziaá wojewódzki Funduszu

.go

kod

Dodatkowe uwagi

1. Pierwszym etapem weryfikacji jest kontrola zgodnoĞci przekazanego komunikatu ze schematem XML

(XML Schema). W razie stwierdzenia jakiejkolwiek niezgodnoĞci z formatem odrzucany jest caáy

komunikat – nie są analizowane Īadne pozycje komunikatu. Fundusz opublikuje schemat XML, który

jest wykorzystywany na tym etapie weryfikacji, tak by dostawcy oprogramowania mogli sprawdziü

poprawnoĞü generowanego komunikatu we wáasnym zakresie.

JeĞli stwierdzono báąd na poziomie komunikatu lub sprawozdania, to odrzucane jest caáe sprawozdanie

– nie są analizowane Īadne pozycje sprawozdania.

w.

rcl

2.

JeĞli zostanie stwierdzony báąd w pozycji sprawozdania (elemencie mz:pozycja komunikatu

Ĩródáowego), to do apteki moĪe byü przekazana informacja o lokalizacji báĊdu nawet z dokáadnoĞcią do

opakowania (w zaleĪnoĞci od miejsca wystąpienia báĊdu), jednakĪe jako báĊdna traktowana jest zawsze

caáa pozycja sprawozdania (recepta). Po stwierdzeniu báĊdu dalsze elementy tej pozycji sprawozdania

mogą nie byü analizowane. Przykáad: po stwierdzeniu báĊdu w numerze prawa wykonywania zawodu

osoby uprawnionej (báąd na poziomie recepty) nie są sprawdzane poprawnoĞci numerów EAN

wydanych opakowaĔ leków.

4.

Komunikat zwrotny moĪe sáuĪyü do przekazania informacji o problemach znalezionych na etapie

weryfikacji danych.

ww

3.

WZÓR

v.p

l

§ 3. Wzór budowy komunikatu elektronicznego,

o którym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja

2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów

medycznych, zwanej dalej „ustawą o refundacji”,

określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.

Załącznik nr 3

PROJEKT ZESTAWIENIA ZBIORCZEGO RECEPT NA LEKI,

ĝRODKI SPOZYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ĩYWIENIOWEGO,

WYROBY MEDYCZNE

.go

Podmiot prowadzący aptekĊ (nazwa i adres siedziby)

……………………………..………………….………………………………………………....

Nazwa i adres apteki…………………………………………………………………………….

REGON:…………………………....… NIP: ………………………………………….……….

Identyfikator apteki ……………………………(nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu)

Numer ewidencyjny apteki…………………….(nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu)

Podmiot zobowiązany do finansowania ĞwiadczeĔ ze Ğrodków publicznych (nazwa i adres)

…………………………………………………………………………………………………..

I. ZESTAWIENIE ZBIORCZE RECEPT NA LEKI, ĝRODKI SPOĩYWCZE

SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ĩYWIENIOWEGO, WYROBY MEDYCZNE

OBJĉTE REFUNDACJĄ

KOREKTA* - NR …….

CZĉĝû A

w.

rcl

Zrealizowanych w okresie od ……………………..……… do ………………………………

w oddziale wojewódzkim Funduszu…………………….……………………………………**

dla osób uprawnionych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r.

o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych (Dz. U. z 2008 r.

Nr 164, poz. 1027, z póĨn. zm.)

Lp.

Rodzaj

uprawnieĔ

pacjenta

2

3

ww

1

1.

2.

3

4.

5.

6.

7.

8.

Typ

recepty

Z

Z

Z

Z

Z

Z

Z

Z

B

R

30

50

CN

DN

IN

IB

Liczba pozycji

leków, Ğrodków

spoĪywczych

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobów

medycznych

WartoĞü leków,

Ğrodków

spoĪywczych

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobów

medycznych

zrealizowanych na

podstawie recept

Dopáata

wniesiona

przez

ĞwiadczeniobiorcĊ

Kwota

podlegająca

refundacji

4

IW

ZK

AZ

PO

WP

B

R

30

50

CN

DN

IN

IB

IW

ZK

AZ

PO

WP

***

Poz. 1742

v.p

l

9.

Z

10. Z

11. Z

12. Z

13. Z

14. N

15. N

16. N

17. N

18. N

19. N

20. N

21. N

22. N

23. N

24. N

25. N

26. N

27 I

Razem

— 17227 —

.go

Dziennik Ustaw Nr 294

Do zapáaty sáownie: …………………………………………………………………………...

Data sporządzenia zestawienia: …………………………………………………………….....

w.

rcl

„OĞwiadczam, Īe wyĪej wymieniona kwota wynika z treĞci recept podlegających refundacji,

wystawionych i zrealizowanych zgodnie z odrĊbnymi przepisami oraz z treĞci innych

dokumentów fiskalno-ksiĊgowych, w szczególnoĞci paragonów fiskalnych.

ww

………………………………………

imiĊ, nazwisko i podpis wáaĞciciela apteki

…………………………………….”

imiĊ, nazwisko i podpis kierownika apteki

(jeĪeli wáaĞcicielem nie jest kierownik

apteki)

Numer

dokumentu

potwierdzający

identyfikacje

pacjenta

1

2

3

Liczba

recept

Liczba

pozycji

WartoĞü leków, Ğrodków

spoĪywczych specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego, wyrobów

medycznych

zrealizowanych na

podstawie recept

ww

Dopáata

wniesiona

przez

osobĊ

uprawnioną

do

ĞwiadczeĔ

opieki

zdrowotnej

na

podstawie

przepisów

o

koordynacji

7

.go

Symbol

instytucji

wáaĞciwej

4

5

6

w.

rcl

Lp.

v.p

l

CZĉĝû B

Zrealizowanych w okresie od ………………………………. do ……………………………

w oddziale wojewódzkim Funduszu…………….……………………………………………**

dla osób uprawnionych do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o

koordynacji

Kwota

podlegająca

refundacji

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

Razem

Do zapáaty sáownie: …………………………………………………………………………...

Data sporządzenia zestawienia: …………………………………………………………….....

.go

„OĞwiadczam, Īe wyĪej wymieniona kwota wynika z treĞci recept podlegających refundacji,

wystawionych i zrealizowanych zgodnie z odrĊbnymi przepisami oraz z treĞci innych

dokumentów fiskalno-ksiĊgowych, w szczególnoĞci paragonów fiskalnych.

………………………………………”

imiĊ, nazwisko i podpis wáaĞciciela apteki

imiĊ, nazwisko i podpis kierownika apteki

(jeĪeli wáaĞcicielem nie jest kierownik apteki)

ww

w.

rcl

……………………………………………

v.p

l

ObjaĞnienia

CzĊĞü A zestawienia wypeánia siĊ w przypadku realizacji ĞwiadczeĔ dla Ğwiadczeniobiorców, czĊĞü B wtedy,

gdy zostaáy zrealizowane Ğwiadczenia dla osób uprawionych do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie

przepisów o koordynacji. Do oddziaáu wojewódzkiego Funduszu jest przekazywana tylko wypeániona czĊĞü

zestawienia.

1. Apteki przekazują komunikat elektroniczny do oddziaáu wojewódzkiego Funduszu.

2. Identyfikator apteki, na który skáadają siĊ

1) identyfikator oddziaáu wojewódzkiego Funduszu wáaĞciwego ze wzglĊdu na siedzibĊ apteki;

2) dziewiĊü pierwszych cyfr numeru REGON apteki;

3) identyfikator apteki nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu.

.go

3. Wyraz „korekta” oznaczony „*” wystĊpuje wyáącznie w przypadku projektu zestawienia zbiorczego

zawierającego informacje korygujące, dotyczące przekazanego poprzednio projektu zestawienia zbiorczego.

4. W polu oznaczonym „**” wpisuje siĊ nazwĊ wáaĞciwego oddziaáu wojewódzkiego Funduszu.

5. W ostatnim wierszu tabeli w pole oznaczone „***” wpisuje siĊ sumaryczną liczbĊ recept, których dotyczy

zestawienie zbiorcze.

6. „Liczba pozycji” oznacza liczbĊ przepisanych na recepcie i zrealizowanych w aptece pozycji leków, Ğrodków

spoĪywczych specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobów medycznych objĊtych refundacją.

w.

rcl

7. Symbole oznaczające typy recept

Z – recepty wystawiane na drukach, których wzór okreĞlają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z

dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2008 r. Nr 136, poz. 857, z póĨn. zm.),

N – recepty na Ğrodki odurzające, substancje psychotropowe lub inne leki oznaczone symbolem „Rpw”, których

wzór okreĞlają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i

lekarza dentysty,

I – recepty na leki , Ğrodki spoĪywcze specjalnego przeznaczenia Īywieniowego sprowadzane z zagranicy dla

indywidualnego pacjenta na zasadach okreĞlonych w art. 4 ustawy z dnia 6 wrzeĞnia 2001 r. – Prawo

farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z póĨn. zm.) albo w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r.

o bezpieczeĔstwie ĪywnoĞci i Īywienia (Dz. U. z 2010 r. Nr 136, poz. 914, z póĨn. zm.)

ww

8. Symbole oznaczające rodzaje uprawnieĔ pacjenta i poziomy odpáatnoĞci, uwzglĊdnione przy wydaniu,

umieszczone w wykazach refundowanych leków, Ğrodków spoĪywczych specjalnego przeznaczenia

Īywieniowego, wyrobów medycznych

B – wydawane bezpáatnie,

R – wydawane za odpáatnoĞcią ryczaátową,

30 – za odpáatnoĞcią w wysokoĞci 30 % limitu finansowania,

50 – za odpáatnoĞcią w wysokoĞci 50 % limitu finansowania,

CN – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy z dnia 27 sierpnia

2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164,

poz. 1027, z póĨn. zm.), tj. posiadającym obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej, bĊdącym w okresie ciąĪy, porodu i poáogu,

DN – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy z dnia 27 sierpnia

2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych tj. posiadającym

obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, które nie ukoĔczyáy 18

roku Īycia,

IN – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 12 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o

Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych,

IB – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 46 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o

Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych,

IW – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 45 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o

Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych,

ZK – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 43 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o

Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych,

ww

w.

rcl

.go

v.p

l

AZ – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o

zakazie stosowania wyrobów zawierających azbest (Dz. U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, z póĨn. zm.),

PO – leki wydane osobom okreĞlonym w art. 44 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki

zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych,

WP – leki wydane osobom, o których mowa w art. 56a, art. 161 ust. 1, art. 170 ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z

dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2004 r. Nr 241,

poz. 2416, z póĨn. zm.).

WZÓR

v.p

l

§ 4. 1. Apteka otrzymuje od oddziału wojewódzkiego Funduszu

1) komunikat zwrotny, którego wzór określa załącznik

nr 2 do rozporządzenia,

2) projekt zestawienia zbiorczego recept na leki,

środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne objęte refundacją

na podstawie zaakceptowanych recept, zwany dalej „projektem zestawienia zbiorczego”, którego

wzór określa załącznik nr 3 do rozporządzenia

— o których mowa w art. 45 ust. 3 pkt 2 ustawy o refundacji.

2. Na podstawie komunikatu zwrotnego oraz projektu zestawienia zbiorczego apteka dokonuje

3. Zatwierdzenie, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 i 3,

skutkuje udostępnieniem aptece uzgodnionego zestawienia zbiorczego, o którym mowa w art. 45

ust. 4 ustawy o refundacji, którego wzór określa załącznik nr 4 do rozporządzenia.

Załącznik nr 4

KOMUNIKAT ELEKTRONICZNY ZAWIERAJĄCY UZGODNIONE

ZESTAWIENIE ZBIORCZE

Element

0

komunikat

Atrybut

Krot- Format

noĞü

[wart.

dom.]

1

xmlns

typ

wersja

ww

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

Gáówny element

komunikatu

Staáa

wartoĞü

Identyfikator

przestrzeni nazw

(domyĞlny) dla

elementów

komunikatu

okreĞlonych

rozporządzeniem

http

//www.csioz.gov.pl/nfz/xml

Typ komunikatu

(symbol)

W przypadku niniejszego

komunikatu ma wartoĞü

„LEKZB”

1

do 5

znaków

1

do 2 cyfr Numer wersji typu W przypadku niniejszego

komunikatu

komunikatu ma wartoĞü „2.0”

1

do 16

znaków

Identyfikator

odbiorcy

komunikatu

JeĞli odbiorcą komunikatu jest

Fundusz, identyfikatorem tym

jest kod zgodny z zaáącznikiem

nr 5 do rozporządzenia Ministra

Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008

r. w sprawie zakresu

niezbĊdnych informacji,

gromadzonych przez

Ğwiadczeniodawców,

szczegóáowego sposobu

rejestrowania tych informacji

oraz ich przekazywania

podmiotom zobowiązanym do

finansowania ĞwiadczeĔ ze

Ğrodków publicznych (Dz. U.

Nr 123, poz. 801, z póĨn. zm.).

JeĞli odbiorcą komunikatu jest

Ğwiadczeniodawca (np. gdy jest

to komunikat potwierdzeĔ

danych), to jest to identyfikator

techniczny Ğwiadczeniodawcy

lub podmiotu poĞredniczącego,

uzgodniony z oddziaáem

wojewódzkim Funduszu

Odpowiednio, jak dla atrybutu

id-odb

w.

rcl

id-odb

1

Opis

.go

Poziom w

hierarchii

id-nad

1

do 16

znaków

Identyfikator

nadawcy

komunikatu

nr-gen

1

liczba

(8,0)

Numer kolejny

komunikatu

danego typu,

wygenerowanego z

systemu nadawcy

Poziom w

hierarchii

Element

— 17233 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü

[wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

(id-nad)

1

data+czas Data i godzina

wygenerowania

komunikatu

info-apliknad

0-1

do 40

znaków

Informacje

pomocnicze o

systemie

nadawczym

generującym

komunikat

infokontakt-nad

0-1

do 100

znaków

Kontakt do osoby Informacja pomocnicza,

odpowiedzialnej

uáatwiająca rozwiązanie

po stronie nadawcy ewentualnych problemów.

np. administratora MoĪe zawieraü numer telefonu,

systemu

adres poczty elektronicznej

id-apteki

1

do 16

znaków

Identyfikator

apteki

1

do 24

znaków

Kod umowy

nadany przez

oddziaá

wojewódzki

Funduszu

apteka

w.

rcl

kod-umowy

zestawienierefundacyjne

1

Identyfikator apteki nadany

przez oddziaá wojewódzki

Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. c

rozporządzenia)

Element opisujący

zestawienie

refundacyjne

wersja

1

do 3 cyfr OkreĞla wzór

zestawienia

zbiorczego,

któremu

odpowiada ten

rachunek

rok

1

rok

numer

1

do 2 cyfr Numer okresu w

roku

Przyjmuje wartoĞci od 1 do 24.

Data realizacji pomiĊdzy 1 – 15

dniem miesiąca – wartoĞci

nieparzyste, dla realizacji od 16tego dnia miesiąca – wartoĞci

parzyste

1

liczba

(12,0)

Podczas wystawiania

rachunków naleĪy wskazaü

szablon, na podstawie którego

utworzono rachunek. Powoáanie

na konkretny szablon zapewnia

jednoznaczne powiązanie

pozycji rachunku z pozycjami

raportu statystycznego

ww

2

Informacja pomocnicza,

przydatna np. w przypadku

problemów z komunikacją.

MoĪe zawieraü nazwĊ i numer

wersji aplikacji generującej

producenta

.go

1

czas-gen

id-szablonu

Numer kolejny projektu

zestawienia zbiorczego

Rok, w którym

zawarty jest okres

sprawozdawczy

Unikalny kod

szablonu nadany

przez oddziaá

wojewódzki

Funduszu

Element

Atrybut

Krot- Format

noĞü

[wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

idszablonukor

0-1

liczba

(12,0)

Identyfikator

szablonu

korygowanego

(podawany gdy

wystawiony

dokument ma byü

korektą do

zestawienia

refundacyjnego)

typ-dok

1

1 znak

Typ dokumentu do WartoĞci

wystawienia

1 – zestawienie refundacyjne

2 – korekta zestawienia

refundacyjnego

czesc-zest

.go

Poziom w

hierarchii

— 17234 —

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

1-2

typ

1

1 duĪa

litera

OkreĞla czĊĞü

zestawienia

1

liczba

(8,0)

Sumaryczne

zestawienie liczby

leków

w.

rcl

liczbalekow

Opisuje czĊĞü

zbiorczego

zestawienia

refundacyjnego

wedáug

obowiązującego

wzoru

1

liczba

(8,0)

Sumaryczne

zestawienie liczby

recept

wartosc

1

liczba

(10,2)

WartoĞü leków

zrealizowanych na

podstawie recept

oplata

1

liczba

(10,2)

Informacja o

faktycznej opáacie

wniesionej przez

nabywcĊ leku,

Ğrodka

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

1

liczba

(10,2)

Kwota podlegająca

refundacji z tytuáu

wydanych

opakowaĔ leku,

Ğrodka

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

ww

liczbarecept

refundacja

A – czĊĞü A

B – czĊĞü B

Poziom w

hierarchii

Element

— 17235 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü

[wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

medycznego

1-n

Opisuje pozycje

zestawienia

refundacyjnego

lp

1

do 2 cyfr Pozycja

zestawienia

wedáug

obowiązującego

wzoru

typ-recepty

1

1 znak

Kod typu recepty

Jedna z wartoĞci: Z, N, I

uprawnienie

1

do 4

duĪych

liter

Kod uprawnieĔ

dodatkowych

pacjenta przyjĊty

przy wydaniu

danego leku,

Ğrodka

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

Uprawnienia dodatkowe

mogące wystąpiü na recepcie

równoczeĞnie, przy czym

zwykle konkretny lek

taksowany jest na podstawie

jednego konkretnego tytuáu

odplatnosc

0-1

do 2

znaków

Kod odpáatnoĞci za Kod odpáatnoĞci za lek, Ğrodek

lek, Ğrodek

spoĪywczy specjalnego

spoĪywczy

przeznaczenia Īywieniowego,

specjalnego

wyrób medyczny (§ 2 ust. 1 pkt

przeznaczenia

19 rozporządzenia)

Īywieniowego,

wyrób medyczny

liczbalekow

1

liczba

(8,0)

Liczba pozycji

leków, Ğrodków

spoĪywczych

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobów

medycznych

wartosc

1

liczba

(10,2)

WartoĞü leków,

Ğrodków

spoĪywczych

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobów

medycznych

zrealizowanych na

podstawie recept

1

liczba

(10,2)

Informacja o

faktycznej opáacie

wniesionej przez

nabywcĊ leku,

Ğrodka

.go

pozycja-zb

ww

w.

rcl

oplata

Poziom w

hierarchii

Element

— 17236 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü

[wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

leki

liczba

(10,2)

1-n

id-inst

Kwota podlegająca

refundacji z tytuáu

wydanych

opakowaĔ leku,

Ğrodka

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

Opisuje pozycje

recept, które

skáadają siĊ na

daną pozycjĊ

sprawozdania

refundacyjnego

0-1

do 38

znaków

Identyfikator

Identyfikator przekazany w

wyróĪniający

komunikacie LEK 2.0 w

instalacjĊ systemu atrybucie

apteki, w której

//komunikat/realizacja/danezarejestrowano lek, realizacji/lek/@id-inst

Ğrodek

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrób medyczny

1

liczba

(10,0)

Jednoznaczny

Identyfikator przekazany w

identyfikator

komunikacie LEK 2.0 w

realizowanego

atrybucie

leku,

//komunikat/realizacja/daneĞrodka

realizacji/lek/@id-lek

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

w ramach instalacji

apteki

0-1

Liczba

(2,0)

Jednoznaczny

Identyfikator przekazany w

identyfikator

komunikacie LEK 2.0 w

wydania

atrybucie

opakowania

w //komunikat/realizacja/daneramach

leku, realizacji/lek/lek-ean/@idĞrodka

opakowania

spoĪywczego

w.

rcl

5

1

.go

refundacja

ww

id-lek

idopakowania

Poziom w

hierarchii

Element

— 17237 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü

[wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego

i

instalacji systemu

apteki

1

liczba

(8,2)

Kwota podlegająca

refundacji z tytuáu

wydanych

opakowaĔ leku,

Ğrodka

spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego (§ 2

ust. 1 pkt 15

rozporządzenia)

ww

w.

rcl

.go

refundacja

§ 5. Informacje zgromadzone przez apteki do dnia

31 grudnia 2011 r. są przekazywane do oddziału wojewódzkiego Funduszu na dotychczasowych zasadach.

§ 6. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem

1 stycznia 2012 r.3)

.go

1) zatwierdzenia i przekazuje do oddziału wojewódzkiego Funduszu żądanie rozliczenia zaakceptowanych recept na podstawie otrzymanego projektu

zestawienia zbiorczego — w przypadku braku konieczności dokonania korekt, o których mowa

w art. 45 ust. 3 pkt 3 ustawy o refundacji;

Poz. 1742

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

2) czynności, o których mowa w art. 45 ust. 3 pkt 3

ustawy o refundacji, w przypadku wskazania przez

oddział wojewódzki Funduszu błędów albo innych

nieprawidłowości w komunikacie zwrotnym;

3) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządze-

niem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2004 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do

finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz. U.

Nr 213, poz. 2167, z 2007 r. Nr 97, poz. 647, z 2008 r. Nr 160,

poz. 996 oraz z 2011 r. Nr 57, poz. 297), które traci moc

z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia

w związku z wejściem w życie ustawy z dnia 12 maja

2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).

ww

w.

rcl

3) zatwierdzenia projektu zestawienia zbiorczego,

nieuzwględniającego zakwestionowanych recept,

poprzez przekazanie żądania rozliczenia zaakceptowanych recept na podstawie otrzymanego projektu zestawienia zbiorczego.

Minister Zdrowia: B.A. Arłukowicz

v.p

l

Elektronicznie

podpisany przez

Grzegorz Paczowski

Data: 2011.12.30

23:43:25 +01'00'

— 17206 —

Poz. 1742

1742

v.p

l

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 23 grudnia 2011 r.

w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi

Zdrowia

Na podstawie art. 45 ust. 14 ustawy z dnia 12 maja

2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów

medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) zarządza się, co

następuje

Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia

z dnia 23 grudnia 2011 r. (poz. 1742)

Załącznik nr 1

WZÓR

BUDOWA KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO

Wpisy w kolumnie „Format” oznaczają

.go

data – oznacza datĊ zapisaną w postaci RRRR-MM-DD;

data+czas - oznacza datĊ áącznie z czasem zapisane w postaci RRRR-MM-DDTHH:MM:SS (gdzie T jest literą

rozdzielającą datĊ od czasu);

rok - oznacza rok zapisany w postaci RRRR;

miesiąc - oznacza miesiąc kalendarzowy zapisany w postaci MM;

rok+miesiąc - oznacza miesiąc roku zapisany w postaci RRRR-MM;

liczba (m,n) - oznacza liczbĊ o maksymalnie m cyfrach znaczących, w tym n cyfr w czĊĞci uáamkowej,

oddzielonej znakiem kropki;

[wart. dom.] – oznacza tzw. wartoĞü domyĞlną; jeĪeli dany atrybut nie wystąpi w konkretnym komunikacie, to

przyjmuje siĊ, Īe jego wartoĞü jest taka, jak okreĞlono w specyfikacji struktury komunikatu;

do n znaków – oznacza, Īe wartoĞü atrybutu powinna byü napisem o dáugoĞci od 1 do n znaków; jeĪeli moĪliwe

jest przesáanie jako wartoĞci ciągu znaków o dáugoĞci 0 (tzw. pusty napis), to musi byü to zaznaczone

w uwagach.

w.

rcl

Wpisy w kolumnie „KrotnoĞü”

1z – oznacza, Īe w konkretnym komunikacie moĪe wystąpiü tylko jeden z atrybutów lub elementów na tym

samym poziomie hierarchii w ramach elementu bezpoĞrednio nadrzĊdnego, które oznaczono symbolem

“1z”;

0z – oznacza warunek, który speániają elementy i atrybuty zgodnie z oznaczeniem „1z” lub, Īe moĪe nie

wystąpiü Īaden z nich.

Elementy protokoáu wymiany danych z realizacji recept lekarskich

1) korekty danych o realizacji przekazanych formatem wymiany danych innym niĪ 2.0, naleĪy

przekazywaü poprzednim formatem wymiany danych;

2) jeĪeli wystĊpuje koniecznoĞü zmiany jakichkolwiek danych z realizacji recepty (element realizacja

i elementy w nim zagnieĪdĪone), naleĪy przekazaü ponownie peáen obraz realizacji i zwiĊkszyü wartoĞü

atrybutu //realizacja/@nr-wersji;

3) przekazanie realizacji o wyĪszym numerze wersji powoduje autokorektĊ danych przekazanych w wersji

niĪszej.

Element

0

komunikat

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

1

Gáówny element

komunikatu

xmlns

1

staáa

Identyfikator

wartoĞü przestrzeni nazw

(domyĞlny) dla

elementów

komunikatu

okreĞlonych

rozporządzeniem

http

//www.csioz.gov.pl/nfz/xml

typ

1

do 5

Typ komunikatu

znaków (symbol)

W przypadku niniejszego

komunikatu ma wartoĞü „LEK”

ww

Poziom w

hierarchii

Element

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

wersja

1

do 2

cyfr

Numer wersji typu

komunikatu

W przypadku niniejszego

komunikatu ma wartoĞü „2.0”

id-odb

1

do 16

Identyfikator

znaków podmiotu

(instytucji) odbiorcy

komunikatu

JeĞli odbiorcą komunikatu jest

oddziaá wojewódzki Funduszu

identyfikatorem tym jest kod

zgodny z zaáącznikiem nr 5 do

rozporządzenia Ministra

Zdrowia z dnia 20 czerwca

2008 r. w sprawie zakresu

niezbĊdnych informacji,

gromadzonych przez

Ğwiadczeniodawców,

szczegóáowego sposobu

rejestrowania tych informacji

oraz ich przekazywania

podmiotom zobowiązanym do

finansowania ĞwiadczeĔ ze

Ğrodków publicznych (Dz. U.

Nr 123, poz. 801, z póĨn. zm.)

.go

Poziom w

hierarchii

— 17210 —

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

0-1

do 38

Identyfikator

znaków systemu

informatycznego

odbiorcy

komunikatu

w.

rcl

id-inst-odb

JeĞli odbiorcą komunikatu jest

oddziaá wojewódzki Funduszu

atrybut nie jest przekazywany.

JeĞli odbiorcą komunikatu jest

apteka (np. gdy jest to

komunikat potwierdzenia), to

jest to identyfikator systemu

informatycznego apteki lub

podmiotu poĞredniczącego,

nadany zgodnie z zasadami

ustalonymi przez oddziaá

wojewódzki Funduszu

1

do 16

Identyfikator

znaków podmiotu

(instytucji) nadawcy

komunikatu

Identyfikator techniczny apteki

lub podmiotu poĞredniczącego,

uzgodniony z oddziaáem

wojewódzkim Funduszu

id-inst-nad

1

do 38

Identyfikator

znaków systemu

informatycznego

nadawcy

komunikatu

Identyfikator systemu

informatycznego apteki lub

podmiotu poĞredniczącego,

nadany zgodnie z zasadami

ustalonymi przez oddziaá

wojewódzki Funduszu

nr-gen

1

liczba

(8,0)

Numer kolejny

komunikatu danego

typu,

wygenerowanego z

systemu nadawcy

czas-gen

1

data +

czas

Data i czas

wygenerowania

komunikatu

info-apliknad

0-1

do 40

Informacje

znaków pomocnicze o

systemie

nadawczym

ww

id-nad

Informacja pomocnicza

Informacja pomocnicza przydatna np. w przypadku

problemów z komunikacją.

MoĪe zawieraü nazwĊ i numer

Poziom w

hierarchii

Element

— 17211 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

generującym

komunikat

infokontakt-nad

1

apteka

id-apteki

regon

do 100 Kontakt do osoby

znaków odpowiedzialnej po

stronie nadawcy np.

administratora

systemu

1

Apteka dokonująca

sprawozdania

1

kod-umowy

realizacja

Identyfikator oddziaáu

wojewódzkiego Funduszu (§ 2

ust. 1 pkt 1 lit. a

rozporządzenia)

1

do 16

Identyfikator apteki

znaków

Identyfikator apteki nadany

przez oddziaá wojewódzki

Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit.

c rozporządzenia)

1

9 cyfr

Numer REGON

DziewiĊü pierwszych cyfr

numeru REGON apteki (§ 2

ust. 1 pkt 1 lit. b

rozporządzenia)

1

do 38

Identyfikator

znaków instalacji systemu

informatycznego

apteki

Unikalny identyfikator co

najmniej w ramach apteki.

Identyfikator ten definiuje

przestrzeĔ unikalnoĞci dla

identyfikatorów technicznych

wszystkich obiektów danych

tworzonych po stronie apteki

i przekazywanych oddziaáowi

wojewódzkiemu Funduszu

1

do 24

Kod umowy nadany

znaków przez oddziaá

wojewódzki

Fundusz

1-en

id-inst

Dane o realizacji

recept

0-1

do 38

Identyfikator

znaków wyróĪniający

instalacjĊ systemu w

aptece, w której

zostaáa

zarejestrowana

realizacja recepty

Nie wystĊpuje jeĞli

identyfikator instalacji jest taki

sam jak przekazany w

atrybucie

//komunikat/apteka/@id-inst

id-realizacji

1

do 20

cyfr

Identyfikator

realizacji recepty

Atrybut techniczny

pozwalający na synchronizacjĊ

danych pomiĊdzy systemami

informatycznymi apteki i

oddziaáu wojewódzkiego

Funduszu

nr-wersji

1

liczba

(4,0)

Numer wersji

(modyfikacji)

ww

1

Informacja pomocnicza uáatwiająca rozwiązanie

ewentualnych problemów.

MoĪe zawieraü numer telefonu,

adres poczty elektronicznej

2 cyfry Identyfikator

oddziaáu

wojewódzkiego

Funduszu

w.

rcl

id-inst

0-1

wersji aplikacji generującej

producenta

.go

id-oddzialu

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Poziom w

hierarchii

Element

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

danych realizacji

recepty

momwprow

1 litera

[N]

ĩądanie usuniĊcia

caáego zestawu

ĞwiadczeĔ

data i

czas

Data i czas

pierwszej rejestracji

recepty w systemie

apteki

Pomocniczy atrybut techniczny

zapewniający spójnoĞü danych

po niekontrolowanym

przywróceniu przez aptekĊ

stanu bazy danych z

przeszáoĞci (np. po awarii)

1

data i

czas

Data i czas ostatniej

modyfikacji

realizacji recepty w

systemie apteki

Pomocniczy atrybut techniczny

zapewniający spójnoĞü danych

po niekontrolowanym

przywróceniu przez aptekĊ

stanu bazy danych z

przeszáoĞci (np. po awarii)

2

danerealizacji

0-1

1z

Zestaw danych

charakteryzujący

receptĊ oraz jej

realizacjĊ

3

zlecenie

1

Zestaw danych

charakteryzujących

fazĊ wystawiania

recepty

ww

numer

typ

WartoĞci

T – Īądanie usuniĊcia

N – przekazanie danych

JeĪeli atrybut nie wystĊpuje

przyjmuje siĊ, Īe jego wartoĞü

wynosi „N”. UsuniĊcie

realizacji recepty blokuje

moĪliwoĞü dalszego

przekazywania danej realizacji

z wyĪszym numerem wersji

1

w.

rcl

mommodyf

0-1

.go

usun

1

22 cyfr Numer recepty

Element techniczny,

obejmujący wszystkie podlegáe

elementy, wykorzystywany do

czytelnego wydzielenia

informacji.

Element nie przekazywany w

przypadku usuwania realizacji.

JeĞli atrybut „usun” w

elemencie „realizacja” ma

wartoĞü „T”, to element „danerealizacji” (wraz ze wszystkimi

elementami podrzĊdnymi) nie

wystĊpuje

Numer recepty lub numer

kuponu doáączonego do

dokumentu potwierdzającego

uprawnienia do ĞwiadczeĔ

opieki zdrowotnej (§ 2 ust. 1

pkt 7 rozporządzenia)

Numery posiadające 20

znaków, naleĪy poprzedziü

dwoma znakami zera

1

1 znak

Kod typu recepty

Kod typu recepty (§ 2 ust. 1

pkt 6 rozporządzenia)

Poziom w

hierarchii

Element

— 17213 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

data

1

data

Data wystawienia

recepty

Data wystawienia recepty (§ 2

ust. 1 pkt 24 rozporządzenia)

0-1

data

Data, od której

moĪna realizowaü

receptĊ

Data realizacji recepty „od

dnia” (§ 2 ust. 1 pkt 25

rozporządzenia)

w.

rcl

data-od

.go

Przyjmuje wartoĞci

7 – dla recept na leki lub

wyroby medyczne

sprowadzane z zagranicy dla

indywidualnego pacjenta,

8 – dla recept, których wzór

okreĞlają przepisy wydane na

podstawie art. 45 ust. 5 ustawy

o zawodach lekarza i lekarza

dentysty,

9 – dla recept na Ğrodki

odurzające, substancje

psychotropowe lub inne

produkty lecznicze, oznaczone

symbolem „Rpw",

2 – dla recept wystawionych na

kuponach doáączanych do

dokumentu potwierdzającego

uprawnienia do ĞwiadczeĔ

opieki zdrowotnej

pro

komorka-org

ww

4

regon

0-1

1 cyfra

[0]

WskaĨnik dotyczący OkreĞla, czy recepta zostaáa

recepty

wydana z adnotacją „pro

auctore” lub „pro familia” (§ 2

ust. 1 pkt 10 rozporządzenia)

Przyjmuje wartoĞci

0 - w zwykáym trybie,

1 - z adnotacją „pro auctore”

lub „pro familia”

1

Dane identyfikujące

osobĊ uprawnioną

albo

ĞwiadczeniodawcĊ

Osoba uprawniona, z którą

oddziaá wojewódzki Fundusz

zawará umowĊ upowaĪniającą

do wystawiania recept

refundowanych albo

Ğwiadczeniodawca, z którym

oddziaá wojewódzki Funduszu

zawará umowĊ o udzielanie

ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej

(§ 2 ust. 1 pkt 26

rozporządzenia)

1

9

Pierwsze 9 cyfr

znaków numeru REGON (§

2 ust. 1 pkt 26

rozporządzenia czáon I)

JeĪeli na recepcie wystĊpuje

zamiast dziewiĊciu pierwszych

cyfr numeru REGON

dziewiĊciocyfrowy numer

nadany przez oddziaá

wojewódzki Fundusz, to

Poziom w

hierarchii

Element

— 17214 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

przekazuje siĊ go w tym

atrybucie

lekarz

1

nr

3

pacjent

4

ubezpieczenie

1

Dane osoby

uprawnionej

7 cyfr

1

Numer prawa

wykonywania

zawodu osoby

uprawnionej

Zestaw danych

związanych z

pacjentem, któremu

wystawiono receptĊ

1

1

2 znaki Identyfikator

oddziaáu

wojewódzkiego

Funduszu albo

symbol instytucji

wáaĞciwej dla osoby

uprawnionej do

ĞwiadczeĔ opieki

zdrowotnej na

podstawie przepisów

o koordynacji (§ 2

ust. 1 pkt 9

rozporządzenia)

w.

rcl

kododdzialu

nr-pacjenta

1

typ

ww

4

Numer prawa wykonywania

zawodu osoby uprawnionej (§

2 ust. 1 pkt 27 rozporządzenia)

.go

4

1

Dane identyfikujące

pacjenta

1 cyfra

[5]

Rodzaj numeru

sáuĪącego do

identyfikacji

pacjenta

Przyjmuje wartoĞci

2 – w przypadku osoby

uprawnionej do ĞwiadczeĔ

opieki zdrowotnej na podstawie

przepisów

o

koordynacji,

posiadającej

poĞwiadczenie

wydane

przez

oddziaá

wojewódzki Funduszu;

3 – w przypadku osoby

uprawnionej do ĞwiadczeĔ

opieki zdrowotnej na podstawie

przepisów

o

koordynacji,

posiadającej formularz E123

albo E112 albo jeden z

dokumentów

przenoĞnych

DA1, S2,S3;

4 – w przypadku osoby

uprawnionej do ĞwiadczeĔ

opieki zdrowotnej na podstawie

przepisów

o

koordynacji,

posiadającej Europejską KartĊ

Ubezpieczenia Zdrowotnego

lub Certyfikat Tymczasowo

ZastĊpujący Europejską KartĊ

Ubezpieczenia Zdrowotnego

Poziom w

hierarchii

Element

— 17215 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

1

do 20

Numer

znaków potwierdzający

identyfikacjĊ

pacjenta (§ 2 ust. 1

pkt 8

rozporządzenia)

ww

w.

rcl

nr

.go

lub dokument SED S045;

5 – numer PESEL lub w

przypadku

dziecka

do

pierwszego

roku

Īycia

numeru

nieposiadającego

PESEL

lub

niemoĪnoĞci

ustalenia tego numeru - numer

PESEL jednego z opiekunów;

6 – w przypadku osoby spoza

Unii

Europejskiej

objĊtej

ubezpieczeniem zdrowotnym w

Rzeczypospolitej

Polsce,

nieposiadającej

numeru

PESEL;

7 – numer Karty Polaka w

przypadku osób posiadających

KartĊ Polaka

3

usluga

1

Zestaw danych

W przypadku gdy atrybut „typ”

przyjmuje

odpowiednio

wartoĞü

2 – numer poĞwiadczenia

wydanego

przez

oddziaá

wojewódzki Fundusz;

3

–

osobisty

numer

identyfikacyjny wystĊpujący na

formularzu E123 lub E112 lub

dokumencie przenoĞnym: DA1,

S2, S3;

4 – osobisty

numer

identyfikacyjny

pacjenta

wystĊpujący na Europejskiej

Karcie

Ubezpieczenia

Zdrowotnego lub Certyfikacie

Tymczasowo

ZastĊpującym

Europejską

KartĊ

Ubezpieczenia Zdrowotnego

lub dokumencie SED S045;

5 – numer PESEL lub w

przypadku

dziecka

do

pierwszego

roku

Īycia

numeru

nieposiadającego

PESEL

lub

niemoĪnoĞci

ustalenia tego numeru - numer

PESEL jednego z opiekunów;

6 – w przypadku osoby spoza

Unii

Europejskiej

objĊtej

ubezpieczeniem zdrowotnym w

Rzeczypospolitej

Polsce,

nieposiadającej

numeru

PESEL;

7 – numer Karty Polaka w

przypadku osób posiadających

KartĊ Polaka

Poziom w

hierarchii

Element

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

związanych z usáugą

realizacji recepty

1

rok

Rok, w którym

zawarty jest okres

sprawozdawczy

okres

1

do 2

cyfr

Numer okresu w

roku

0-1

data i

czas

Data i godzina

realizacji recepty

w.

rcl

data

data-do

0-1

data

Data wydania leku

data-kor

0-1

data

Data i czas

dokonania korekty

lek

1-5

Zestaw danych

charakteryzujących

wydane leki, Ğrodki

spoĪywcze

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyroby medyczne

(dla kaĪdej pozycji

przepisanej przez

osobĊ uprawnioną)

id-inst

0-1

do 38

Identyfikator

znaków wyróĪniający

instalacjĊ systemu

apteki, w której

zostaáa

zarejestrowana

niniejsza pozycja

id-lek

1

liczba

(10,0)

ww

3

Przyjmuje wartoĞci od 1 do 24.

Dla realizacji pomiĊdzy 1 – 15

dniem miesiąca – wartoĞci

nieparzyste, dla realizacji od

16-tego dnia miesiąca –

wartoĞci parzyste.

Okres ustalany na podstawie

daty

w

atrybucie

//usluga/@data

.go

rok

Jednoznaczny

identyfikator

realizowanego leku,

Ğrodka spoĪywczego

specjalnego

Data i godzina realizacji

recepty (§ 2 ust. 1 pkt 3

rozporządzenia)

Atrybut

opcjonalny

w

przypadku kiedy data realizacji

recepty jest równa momentowi

wprowadzenia

przekazywanemu w atrybucie

//dane-realizacji/@momwprow

Atrybut przekazywany

leków recepturowych

dla

Podawany obligatoryjnie, jeĞli

identyfikator instalacji jest inny

od przekazanego w atrybucie

//komunikat/apteka/@id-inst

Poziom w

hierarchii

Element

— 17217 —

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu

medycznego,

w

ramach

instalacji

apteki

nz

0-1

1 znak

[0]

WskaĨnik

odpowiednika

WskaĨnik okreĞlający czy

osoba uprawniona umieĞciáa

przy leku adnotacjĊ „nie

zamieniaü” lub „NZ”

.go

Przyjmuje wartoĞci

1 – nie moĪna zamieniaü

0 – moĪna zamieniaü

1

do 6

Kod uprawnieĔ

Uprawnienia dodatkowe

znaków dodatkowych

mogące wystąpiü na recepcie

pacjenta przyjĊty

równoczeĞnie, przy czym

przy wydaniu

zwykle konkretny lek, Ğrodek

danego leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego

spoĪywczego

przeznaczenia Īywieniowego,

specjalnego

wyrób medyczny jest

przeznaczenia

taksowany na podstawie

Īywieniowego,

jednego konkretnego tytuáu

wyrobu medycznego

w.

rcl

uprawnienie

ww

odplatnosc

1

1 cyfra

Kod odpáatnoĞci za

lek, Ğrodek

spoĪywczy

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrób medyczny

Kod odpáatnoĞci za lek, Ğrodek

spoĪywczy specjalnego

przeznaczenia Īywieniowego,

wyrób medyczny (§ 2 ust. 1

pkt 19 rozporządzenia)

Przyjmuje wartoĞü

0 – dla leku, Ğrodka

spoĪywczego specjalnego

przeznaczenia Īywieniowego,

wyrobu medycznego wydanego

bezpáatnie,

1 – dla leku, Ğrodka

spoĪywczego specjalnego

przeznaczenia Īywieniowego,

wyrobu medycznego wydanego

za odpáatnoĞcią ryczaátową,

3 – dla leku, Ğrodka

spoĪywczego specjalnego

przeznaczenia Īywieniowego,

wyrobu medycznego wydanego

za odpáatnoĞcią w wysokoĞci

30 %, limitu finansowania,

5 – dla leku, Ğrodka

spoĪywczego specjalnego

przeznaczenia Īywieniowego,

wyrobu medycznego wydanego

za odpáatnoĞcią w wysokoĞci

50 % limitu finansowania

Poziom w

hierarchii

Element

— 17218 —

Atrybut

zamiennik

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

0-1

1 znak

[N]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

Informacja o

odpowiedniku

Informacja czy w aptece

wydano odpowiednik (§ 2 ust.

1 pkt 20 rozporządzenia)

ean

lek-ean

0-1

do 14

cyfr

Europejski kod

Element przekazywany w

towarowy

przypadku wydawania

(EAN)/(GTIN)

odpowiedników

odpowiednika leku,

Ğrodka spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu medycznego

Liczba

(2,0)

Jednoznaczny

Unikalny w ramach danych

identyfikator

realizacji

wydania

opakowania leku,

Ğrodka spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu medycznego

w ramach realizacji

Rodzaj

Rodzaj identyfikatora leku,

spoĪywczego

identyfikatora leku, Ğrodka

przeznaczenia

Ğrodka spoĪywczego specjalnego

Īywieniowego,

wyrobu

specjalnego

medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 12

przeznaczenia

rozporządzenia)

Īywieniowego,

wyrobu medycznego

Przyjmuje wartoĞci

0 - dla leku

1 – dla leku recepturowego

2 - dla Ğrodka spoĪywczego

specjalnego przeznaczenia

Īywieniowego

3 - dla wyrobu medycznego

1-n

idopakowania

0-1

katalog

1

1 cyfra

kod

0-1

13 lub Europejski kod

14 cyfr towarowy (EAN)/

(GTIN)

ilosc

1

Liczba

(8,5)

ww

w.

rcl

4

.go

Przyjmuje wartoĞci

T – apteka wydaáa

odpowiednik

N – apteka wydaáa lek, Ğrodek

spoĪywczy specjalnego

przeznaczenia Īywieniowego,

wyrób medyczny zgodnie z

preskrypcją

Element nieprzekazywany w

przypadku leków

recepturowych

Liczba wydanych

Liczba wydanych opakowaĔ

opakowaĔ leku,

leku, Ğrodka spoĪywczego

Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia

specjalnego

Īywieniowego, wyrobu

Poziom w

hierarchii

Element

Atrybut

Krot- Format

noĞü [wart.

dom.]

Poz. 1742

Opis

Dodatkowe wyjaĞnienia,

ograniczenia i zaleĪnoĞci

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

przeznaczenia

medycznego (§ 2 ust. 1 pkt

Īywieniowego,

15 rozporządzenia)

wyrobu medycznego

MoĪliwoĞü wystąpienia liczb

uáamkowych do piĊciu cyfr po

kropce dziesiĊtnej

cenahurtowabrutto

liczba

(8,2)

Cena detaliczna

Cena detaliczna brutto leku,

brutto leku, Ğrodka Ğrodka spoĪywczego

spoĪywczego

specjalnego przeznaczenia

specjalnego

Īywieniowego, wyrobu

przeznaczenia

medycznego objĊtego

Īywieniowego,

refundacją (§ 2 ust. 1 pkt 16

wyrobu medycznego rozporządzenia)

podlegającego

refundacji

1

liczba

(8,2)

Cena hurtowa brutto Cena hurtowa brutto leku,

leku, Ğrodka

Ğrodka spoĪywczego

spoĪywczego

specjalnego przeznaczenia

specjalnego

Īywieniowego, wyrobu

przeznaczenia

medycznego zakupionego

Īywieniowego,

przez aptekĊ w hurtowni (§ 2

wyrobu medycznego ust. 1 pkt 17 rozporządzenia)

1

liczba

(8,2)

WartoĞü wydanych WartoĞü wydanych opakowaĔ

opakowaĔ leku,

leku, Ğrodka spoĪywczego

Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia

specjalnego

Īywieniowego, wyrobu

przeznaczenia

medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 18

Īywieniowego,

rozporządzenia)

wyrobu medycznego

w.

rcl

wartosc

1

.go

cena-detal

1

liczba

(8,2)

Kwota podlegająca

refundacji

oplatapacjenta

1

liczba

(8,2)

Informacja o

Informacja o wysokoĞci

faktycznej opáacie

dopáaty Ğwiadczeniobiorcy (§ 2

wniesionej przez

ust. 1 pkt 23 rozporządzenia)

nabywcĊ leku,

Ğrodka spoĪywczego

specjalnego

przeznaczenia

Īywieniowego,

wyrobu medycznego

ww

refundacja

Kwota podlegająca refundacji z

tytuáu wydanych opakowaĔ

leku, Ğrodka spoĪywczego

specjalnego przeznaczenia

Īywieniowego, wyrobu

medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 22

rozporządzenia)

WZÓR

v.p

l