Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich

§ 1. Rozporządzenie określa

1) sposób i tryb wystawiania recept lekarskich, zwanych dalej „receptami”;

2) wzór recepty uprawniającej do nabycia leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, wyposażenia wyrobu medycznego, wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, wyposażenia wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, zwanych dalej „lekiem,

środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia

żywieniowego, wyrobem medycznym”;

3) sposób zaopatrywania w druki recept i sposób ich

przechowywania;

4) sposób realizacji recept oraz kontroli ich wystawiania i realizacji.

1) dane dotyczące osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, u którego jest zatrudniony lub wykonuje zawód lekarz, lekarz dentysta, felczer albo

starszy felczer, określone w § 4;

.go

2) dane dotyczące pacjenta

a) imię i nazwisko,

b) adres (nazwa miejscowości, ulica, numer domu, numer lokalu, jeżeli nadano)

— miejsca zamieszkania,

— miejsca pełnienia służby wojskowej, jeżeli

dotyczy,

— miejsca zamieszkania osoby uprawionej albo

siedziby świadczeniodawcy, który udzielił

świadczenia opieki zdrowotnej — w przypadku osoby bezdomnej, o której mowa w art. 6

pkt 8 ustawy z dnia 12 marca 2004 r. o pomocy społecznej (Dz. U. z 2009 r. Nr 175,

poz. 1362, z późn. zm.2)),

c) wiek — w przypadku pacjenta do lat 18, o ile

osoba uprawniona nie może go ustalić na podstawie dokumentu potwierdzającego dane,

o których mowa w lit. f, przedstawionego przez

pacjenta,

d) kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia, a jeżeli

pacjentowi nie przysługują te uprawnienia —

znak „X”,

e) numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52

ust. 2 pkt 9 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r.

o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r.

Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.3)), zwanej dalej

w.

rcl

§ 2. 1. Wystawienie recepty polega na

1) czytelnym oraz trwałym naniesieniu na awersie

recepty, w tym za pomocą wydruku, treści obejmującej dane określone w rozporządzeniu;

2) złożeniu na awersie recepty własnoręcznego podpisu osoby uprawnionej, o której mowa w art. 2

pkt 14 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji

leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696), zwanej dalej „osobą

uprawnioną”.

2. Na recepcie mogą być dokonywane poprawki

wyłącznie przez osobę uprawnioną, z zastrzeżeniem

§ 15 ust. 1 pkt 1 lit. a, e, g, h tiret pierwsze i pkt 2 i 3.

Każda poprawka wymaga dodatkowego odciśnięcia

pieczątki i podpisu osoby uprawnionej przy poprawianej informacji.

3. Na recepcie nie mogą być zamieszczane informacje niezwiązane z jej przeznaczeniem, w tym informacje stanowiące reklamę.

ww

4. Na dole recepty zamieszcza się, w formie wydruku, nazwę i adres lub numer REGON podmiotu

drukującego receptę, a w przypadku gdy wydruku dokonuje osoba uprawniona — zwrot „wydruk własny”.

Załącznik nr 2

IDENTYFIKATORY ODDZIAŁÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU

Identyfikator

Nazwa oddziaáu wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia

1

1.

2

01

3

DolnoĞląski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia we Wrocáawiu

2.

02

Kujawsko-Pomorski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w

Bydgoszczy

3.

03

Lubelski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie

4.

04

Lubuski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej Górze

5.

05

àódzki Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w àodzi

6.

06

Maáopolski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie

7.

07

Mazowiecki Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie

8.

08

Opolski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu

9.

09

Podkarpacki Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie

w.

rcl

.go

Lp.

10

Podlaski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Biaáymstoku

11.

11

Pomorski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w GdaĔsku

12.

12

ĝląski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach

13.

13

ĝwiĊtokrzyski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach

14.

14

WarmiĔsko-Mazurski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w

Olsztynie

15.

15

Wielkopolski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu

16.

16

Zachodniopomorski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w

Szczecinie

ww

10.

v.p

l

§ 3. 1. Recepta, na której co najmniej jeden z przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych,

dla którego wydano decyzję o objęciu refundacją

w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 12 maja 2011 r.

o refundacji leków, środków spożywczych specjalne-

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie

szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672).

2) Zmiany

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały

ogłoszone w Dz. U. z 2009 r. Nr 202, poz. 1551, Nr 219,

poz. 1706 i Nr 221, poz. 1738, z 2010 r. Nr 28, poz. 146,

Nr 40, poz. 229, Nr 81, poz. 527, Nr 125, poz. 842 i Nr 217,

poz. 1427 oraz z 2011 r. Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622

i Nr 149, poz. 887.

3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały

ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225,

poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237,

poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26,

poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800,

Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157,

poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r.

Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127,

poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205,

poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257,

poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73,

poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654,

Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149,

poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232,

poz. 1378.

„ustawą” — w przypadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów

o koordynacji w rozumieniu przepisów ustawy,

zwanych dalej „przepisami o koordynacji”,

a w razie braku tego poświadczenia — numer

dokumentu uprawniającego do korzystania ze

świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie

przepisów o koordynacji wystawionego przez

właściwą instytucję zagraniczną; w przypadku

osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji,

o której mowa w art. 5 pkt 23 ustawy, wymagane są również dane, o których mowa w lit. g,

g) numer paszportu lub innego dokumentu ze

zdjęciem potwierdzającego tożsamość —

w przypadku cudzoziemca niebędącego osobą

uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na

podstawie przepisów o koordynacji, a w przypadku osoby posiadającej Kartę Polaka — numer Karty Polaka;

3) identyfikator płatnika

2. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 7, są nanoszone w sposób czytelny za pomocą nadruku, pieczątki lub naklejki przymocowanej do recepty w sposób uniemożliwiający jej usunięcie bez zniszczenia

druku recepty.

3. Jeżeli osoba uprawniona wystawia receptę dla

siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych

w linii prostej, dla własnego rodzeństwa oraz osób

przysposobionych, w części recepty przeznaczonej na

wpisanie danych dotyczących pacjenta wpisuje dodatkowo adnotację: „pro auctore” albo „pro familia”.

Na recepcie wystawianej z adnotacją „pro auctore”

dane dotyczące pacjenta mogą nie zawierać elementów, które są zamieszczone na pieczątce osoby uprawnionej.

4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, zamieszcza

się dodatkowo unikalny numer identyfikujący receptę

nadawany przez oddział wojewódzki Funduszu, którego sposób budowy określa załącznik nr 4 do rozporządzenia.

.go

f) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego roku życia nieposiadającego numeru

PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru

— numer PESEL jednego z opiekunów wraz

z odpowiednią adnotacją i podpisem osoby

uprawnionej,

Poz. 1739

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

5. Dane, o których mowa w ust. 4, muszą być,

a dane, o których mowa w ust. 1, mogą być przedstawione dodatkowo techniką służącą do ich automatycznego odczytu, w szczególności w postaci jednolub dwuwymiarowych kodów kreskowych.

6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu

kreskowego, o którym mowa w ust. 5, określa załącznik nr 5 do rozporządzenia.

b) znak „X” — w przypadku pacjentów nieposiadających dokumentu potwierdzającego prawo

do świadczeń opieki zdrowotnej lub pacjentów

niebędących osobami uprawnionymi do świadczeń opieki zdrowotnej, o których mowa

w pkt 2, 3 i 7 załącznika nr 1 do rozporządzenia,

albo

2) wskazanie siedziby;

w.

rcl

a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, zwanego dalej „oddziałem wojewódzkim Funduszu”, właściwy dla

miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy albo

miejsca pełnienia służby wojskowej, a w przypadku osoby bezdomnej — miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby świadczeniodawcy, określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia, albo

c) symbol instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia;

Załącznik nr 3

SYMBOLE INSTYTUCJI WŁAŚCIWYCH DLA OSÓB UPRAWNIONYCH DO ŚWIADCZEŃ

OPIEKI ZDROWOTNEJ NA PODSTAWIE PRZEPISÓW O KOORDYNACJI

Nazwa paĔstwa instytucji wáaĞciwej

Symbol

2

3

AT

1

1.

Austria

2.

Belgia

3.

Buágaria

4.

Cypr

5.

Czechy

6.

Dania

7.

Estonia

8.

Finlandia

9.

Francja

.go

Lp.

10.

Grecja

GR

11.

Hiszpania

ES

12.

Holandia

NL

13.

Islandia

IS

14.

Irlandia

IE

15.

Liechtenstein

LI

16.

Litwa

LT

17.

Luksemburg

LU

18.

àotwa

LV

19.

Malta

MT

BE

ww

w.

rcl

BG

CY

CZ

DK

EE

FI

FR

21.

Norwegia

22.

Portugalia

23.

Rumunia

24.

Sáowacja

25.

Sáowenia

26.

Szwajcaria

27.

Szwecja

28.

WĊgry

29.

Wielka Brytania

29.

Wáochy

DE

v.p

l

Niemcy

Poz. 1739

NO

PT

RO

SK

SI

ww

w.

rcl

20

— 17188 —

CH

.go

Dziennik Ustaw Nr 294

SE

HU

GB

IT

§ 4. 1. Dane dotyczące osoby uprawnionej albo

świadczeniodawcy, o których mowa w § 3 ust. 1, obejmują

1) nazwę albo firmę;

3) numer telefonu;

4) identyfikator stanowiący dziewięć pierwszych cyfr

numeru identyfikacyjnego REGON.

2. W przypadku gdy receptę wystawia osoba

uprawniona, o której mowa w § 3 ust. 3, dane osoby

uprawnionej obejmują

1) imię i nazwisko;

2) adres miejsca zamieszkania;

5) datę wystawienia recepty;

4) dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny określony w umowie upoważniającej do wystawiania recept refundowanych, na który składają się

ww

4) dane dotyczące przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, o których mowa w § 6;

6) datę realizacji recepty „od dnia”, a jeżeli nie dotyczy — znak „X”;

7) dane dotyczące osoby uprawnionej, w tym co najmniej

a) imię i nazwisko,

b) numer prawa wykonywania zawodu osoby

uprawnionej, o którym mowa w przepisach

o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz

w przepisach o zawodzie felczera.

3) numer telefonu;

a) dwie pierwsze cyfry o wartości „98”,

b) dwie następne cyfry będące identyfikatorem

oddziału wojewódzkiego Funduszu, który zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych,

c) pięć pozostałych cyfr będących numerem ustalonym przez oddział wojewódzki Funduszu,

o którym mowa w lit. b.

Załącznik nr 4

v.p

l

SPOSÓB BUDOWY UNIKALNEGO NUMERU IDENTYFIKUJĄCEGO RECEPTĘ

NADAWANEGO PRZEZ ODDZIAŁ WOJEWÓDZKI FUNDUSZU

Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporządzenia, jest zbudowany z dwudziestu

dwóch cyfr, z których

1) dwie pierwsze cyfry stanowią oznaczenie wersji wzoru recepty

a) 00 – dla druków recept wedáug wzoru obowiązującego przed dniem wejĞcia w

.go

Īycie niniejszego rozporządzenia,

b) 01 – dla druków recept wedáug wzoru obowiązującego po wejĞciu w Īycie

niniejszego rozporządzenia;

2) cyfry trzecia i czwarta stanowią identyfikator wáaĞciwego oddziaáu wojewódzkiego

Funduszu okreĞlony w zaáączniku nr 2 do rozporządzenia;

3) cyfry od piątej do dwudziestej są ustalane przez Prezesa Funduszu, przy czym tworzą

one unikalny, w ramach danego oddziaáu wojewódzkiego Funduszu, numer;

w.

rcl

4) cyfra dwudziesta pierwsza przyjmuje wartoĞü

a) „8” – dla recept, o których mowa w § 9 ust. 1 rozporządzenia,

b) „9” – dla recept, o których mowa w § 10 rozporządzenia;

5) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w

ww

czĊĞci II zaáącznika nr 5 do rozporządzenia.

§ 5. 1. Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki

niepodlegające refundacji, osoba uprawniona zamieszcza na recepcie dane określone w § 3 ust. 1 pkt 2

lit. a—c oraz pkt 4—7.

2. Jeżeli na recepcie przepisano leki niepodlegające refundacji zawierające w swoim składzie środki

odurzające lub substancje psychotropowe, osoba

uprawniona zamieszcza na recepcie dane określone

w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a—c, f i g oraz pkt 4—7.

Załącznik nr 5

CzĊĞü I

v.p

l

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO

ww

w.

rcl

.go

1. Identyfikator osoby uprawnionej albo Ğwiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1

rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg czternastu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „2”;

2) cyfry od drugiej do dziesiątej mają wartoĞü okreĞloną w § 4 ust. 1 pkt 4 lub § 4 ust. 2 pkt 4

rozporządzenia;

3) cyfry od jedenastej do trzynastej mają wartoĞü „000”;

4) cyfra czternasta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II.

2. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, jest

przedstawiana jako ciąg dziesiĊciu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „4”;

2) cyfry od drugiej do piątej okreĞlają numer roku;

3) cyfry szósta i siódma okreĞlają numer miesiąca w roku;

4) cyfry ósma i dziewiąta okreĞlają numer dnia miesiąca;

5) cyfra dziesiąta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II.

3. Numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b

rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg dziesiĊciu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „3”;

2) cyfra druga ma wartoĞü „0” dla numeru, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b

rozporządzenia;

3) cyfry od trzeciej do dziewiątej przyjmują wartoĞü odpowiedniego numeru, przy czym, jeĪeli

w identyfikatorze pojawiają siĊ litery, są one pomijane, natomiast jeĪeli odpowiedni numer

jest krótszy niĪ 7 znaków, poprzedza siĊ go odpowiednią liczbą zer;

4) cyfra dziesiąta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II.

4. Dane, o których mowa w ust. 1 – 3 zaáącznika, mogą byü przedstawiane w postaci jednego

kodu kreskowego jako ciąg trzydziestu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „5”;

2) cyfry od drugiej do trzynastej okreĞlają identyfikator osoby uprawnionej lub

Ğwiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w

ust. 1 pkt 2 i 3 zaáącznika;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreĞlają numer prawa wykonywania zawodu,

o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 3 pkt 2 i 3

zaáącznika;

4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewiątej okreĞlają datĊ wystawienia recepty, o

której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 2 pkt 2 – 4

zaáącznika;

5) cyfra trzydziesta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II.

5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2 zaáącznika, mogą byü przedstawiane w postaci jednego

kodu kreskowego jako ciąg dwudziestu dwóch cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „6”;

2) cyfry od drugiej do trzynastej okreĞlają identyfikator osoby uprawnionej lub

Ğwiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w

ust. 1 pkt 2 i 3 zaáącznika;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreĞlają datĊ wystawienia recepty, o której

mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 2 pkt 2 – 4 zaáącznika;

4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w

czĊĞci II.

CzĊĞü II

.go

v.p

l

6. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3, mogą byü przedstawiane w postaci jednego kodu

kreskowego jako ciąg osiemnastu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „7”;

2) cyfry od drugiej do dziewiątej okreĞlają numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 3 pkt 2 i 3 zaáącznika;

3) cyfry od dziesiątej do siedemnastej okreĞlają datĊ wystawienia recepty, o której mowa w § 3

ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 2 pkt 2 – 4 zaáącznika;

4) cyfra osiemnasta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II.

7. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg

dwudziestu dwóch cyfr, zgodnie z zaáącznikiem nr 4 do rozporządzenia, w postaci kodu

kreskowego

1) „Przeplatany 2 z 5” (ITF), zgodnie z normą okreĞlającą kody kreskowe – wymagania

dotyczące symboliki „Przeplatany 2 z 5” lub

2) „UCC/EAN–128” ze standardowym Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o wartoĞci

„90”, zgodnie z normami okreĞlającymi kody kreskowe – wymagania dotyczące symboliki

„Kod 128” i: kody kreskowe – identyfikatory danych.

ALGORYTM OBLICZANIA CYFRY KONTROLNEJ

ww

w.

rcl

Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa siĊ wedáug nastĊpujących kroków

1) mnoĪenie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru (poza ostatnią, nieznaną jeszcze cyfrą

kontrolną) przez odpowiednie wagi wynoszące: 7 dla cyfry pierwszej, 9 dla cyfry drugiej, 1

dla cyfry trzeciej, 3 dla cyfry czwartej, 7 dla cyfry piątej, 9 dla cyfry szóstej, 1 dla cyfry

siódmej, 3 dla cyfry ósmej itd. cyklicznie;

2) sumowanie uzyskanych iloczynów;

3) wyznaczenie reszty z dzielenia caákowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10);

4) uzyskana cyfra jest cyfrą kontrolną.

§ 6. 1. Dane dotyczące przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych obejmują

d) 50% — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 50% limitu finansowania,

e) 100% — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za pełną odpłatnością.

2. Na recepcie, poza danymi dotyczącymi przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych,

można dodatkowo zamieścić

1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej;

2) zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi

wyłącznie określonego leku, środka spożywczego

specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przez zamieszczenie adnotacji

„nie zamieniać” lub „NZ”, przy pozycji leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, którego dotyczy.

.go

1) międzynarodową lub własną nazwę leku, środka

spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo rodzajową lub handlową nazwę wyrobu medycznego;

Poz. 1739

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

2) postać, w jakiej lek, środek spożywczy specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny

ma być wydany, jeżeli występuje w obrocie w więcej niż jednej postaci;

Załącznik nr 6

Recepta

ĝwiadczeniodawca

v.p

l

WZÓR RECEPTY

Oddziaá NFZ

.go

Pacjent

Uprawnienia

dodatkowe

PESEL

OdpáatnoĞü

w.

rcl

Rp

ww

Data wystawienia

Dane i podpis lekarza

Data realizacji „od dnia”

Dane podmiotu drukującego

v.p

l

ObjaĞnienia

ww

w.

rcl

.go

Druga strona (rewers) recepty pozostaje pusta.

Dane, o których mowa w § 3 ust. 1 rozporządzenia, umieszcza siĊ na recepcie w

nastĊpujących miejscach

1) w czĊĞci „ĝwiadczeniodawca” – dane, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 1

rozporządzenia;

2) w czĊĞci „Pacjent” – dane, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a – c oraz e – g

rozporządzenia;

3) w czĊĞci „Oddziaá NFZ” – dane, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia;

4) w czĊĞci „Uprawnienia dodatkowe” – kody uprawnieĔ dodatkowych pacjenta

okreĞlone w zaáączniku nr 1 do rozporządzenia;

5) w czĊĞci „OdpáatnoĞü” – dane, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 6 rozporządzenia;

6) w czĊĞci „Dane i podpis lekarza” – dane osoby uprawnionej, o których mowa w § 3

ust. 1 pkt 7 rozporządzenia;

7) w czĊĞci „Recepta” – unikalny numer identyfikujący receptĊ, o którym mowa w § 3

ust. 4 rozporządzenia;

8) w czĊĞci „Dane podmiotu drukującego” – dane, o których mowa w § 2 ust. 4

rozporządzenia;

9) kod kreskowy umoĪliwiający automatyczny odczyt unikalnego numeru

identyfikującego receptĊ, o którym mowa w § 3 ust. 5 rozporządzenia, umieszcza siĊ

w dolnej czĊĞci obszaru oznaczonego napisem „Rp”;

10) kody kreskowe umoĪliwiające automatyczny odczyt danych, o których mowa w § 3

ust. 1 pkt 2 lit. f i pkt 7 lit. b oraz § 4 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia, umieszcza siĊ

odpowiednio

a) kod kreskowy umoĪliwiający automatyczny odczyt numeru PESEL umieszcza siĊ

w dolnej czĊĞci obszaru oznaczonego napisem „Pacjent”,

b) kod kreskowy umoĪliwiający automatyczny odczyt numeru prawa wykonywania

zawodu osoby uprawnionej, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b

rozporządzenia, umieszcza siĊ w polu recepty oznaczonej napisem „Dane i podpis

lekarza”,

c) kod kreskowy umoĪliwiający automatyczny odczyt numeru REGON osoby

uprawnionej albo Ğwiadczeniodawcy o których mowa w § 3 ust. 1 rozporządzenia,

umieszcza siĊ w polu oznaczonym napisem „ĝwiadczeniodawca”.

§ 7. 1. Ilość leku, leku recepturowego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

wyrobu medycznego określa się cyframi arabskimi

przez podanie liczby opakowań oraz wielkości opakowania jednostkowego lub łącznej liczby jednostek

dawkowania.

4) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego,

a w przypadku leku recepturowego — nazwę

i ilość surowców farmaceutycznych, które mają

być użyte do jego sporządzenia, określone w sposób, o którym mowa w § 7 ust. 2;

2. Ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego określa się

cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym

lub wykorzystując jednostki międzynarodowe, z tym

że ilość surowca

5) sposób dawkowania w przypadku przepisania

1) płynnego można podawać w kroplach lub jednostkach objętości;

w.

rcl

3) dawkę leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, jeżeli lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny występuje w więcej niż jednej dawce;

a) ilości leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, określonej w § 8 ust. 1 pkt 2,

b) leku gotowego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową,

c) leku recepturowego zawierającego w swoim

składzie środek odurzający lub substancję psychotropową;

ww

6) odpłatność leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego oznaczoną następująco

a) B — dla leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego bezpłatnie,

b) R — dla leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością ryczałtową,

c) 30% — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 30% limitu finansowania,

2) będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym

do nadania odpowiedniej postaci leku, można

oznaczać wyrazami „ilość odpowiednia”, „quantum satis” lub „q.s.”.

§ 8. 1. Osoba uprawniona może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie

1) bez podawania na recepcie sposobu dawkowania,

z zastrzeżeniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c

a) dwa najmniejsze opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określone

— w wykazach refundowanych leków, środków

spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych —

w przypadku recept na refundowane leki,

środki spożywcze specjalnego przeznaczenia

żywieniowego, wyroby medyczne, wymienione w tych wykazach,

— dla leku gotowego dopuszczonego do obrotu

na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej —

w przypadku recept na leki niepodlegające

refundacji albo recept na leki refundowane

niewymienione w wykazie leków refundowanych,

b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z igłami,

c) 100 sztuk pasków diagnostycznych,

d) ilość doustnego środka antykoncepcyjnego niezbędną do 6-miesięcznego stosowania;

2) podając na recepcie sposób dawkowania — ilość

leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do maksymalnie 90-dniowego

stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania.

2. Na jednej recepcie można przepisać pojedynczą

ilość leku recepturowego.

5. Odpis recepty obejmuje termin jej realizacji, wynikający z § 16. Odpis recepty nie stanowi przedłużenia terminu realizacji recepty, z której został sporządzony.

§ 9. 1. Wzór recepty określa załącznik nr 6 do rozporządzenia.

2. Wymiary recepty będącej przedmiotem refundacji nie mogą być mniejsze niż 200 mm długości

i 90 mm szerokości, a przed danymi dotyczącymi przepisanych leków musi wystąpić adnotacja „Rp”.

3. Oddział wojewódzki Funduszu na wniosek osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, o których

mowa w § 3 ust. 1, przydziela im zakresy liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty.

4. Po uzyskaniu zakresów liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty, osoby uprawnione albo świadczeniodawcy, o których mowa w § 3

ust. 1, zaopatrują się w druki recept we własnym zakresie. Możliwy jest również wydruk recepty w trakcie

jej wystawiania.

.go

3. Osoba uprawniona może wystawić do trzech recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające łącznie 90 dni stosowania.

Poz. 1739

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

5. Oddział wojewódzki Funduszu może zawierać

z podmiotami zajmującymi się drukiem recept umowy

określające sposób i warunki przydzielania, za pośrednictwem tych podmiotów, zakresów liczb będących

unikalnymi numerami identyfikującymi recepty.

6. W przypadku, o którym mowa w ust. 5, osoba

uprawniona albo świadczeniodawca, o których mowa

w § 3 ust. 1, składa do oddziału wojewódzkiego Funduszu wniosek, o którym mowa w ust. 3, za pośrednictwem podmiotu zajmującego się drukiem recept.

w.

rcl

4. Jeżeli recepta została wystawiona na leki posiadające kategorię dostępności „Rp”, z wyłączeniem

substancji należących do wykazu A — substancje bardzo silnie działające, określonych w Farmakopei Polskiej, antybiotyków oraz środków odurzających, substancji psychotropowych i prekursorów, o których

mowa w art. 4 pkt 16, 25 i 26 ustawy z dnia 29 lipca

2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179,

poz. 1485, z późn. zm.4)), zwanej dalej „ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii”, farmaceuta może wystawić

odpis recepty, który jest realizowany za pełną odpłatnością wyłącznie w aptece, w której sporządzono odpis recepty. Odpis recepty zawiera

1) co najmniej adres apteki w formie nadruku lub

pieczęci;

2) dane pacjenta, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2

lit. a i b;

3) nazwę leku, który ma być wydany;

4) postać farmaceutyczną;

5) dawkę;

6) ilość leku, będącą różnicą między ilością przepisaną na recepcie i wydaną przez aptekę;

7) sposób użycia, jeżeli na oryginale recepty zawarta

była taka informacja;

8) imię i nazwisko osoby uprawnionej;

ww

9) termin realizacji odpisu recepty;

10) datę wystawienia i numer ewidencyjny recepty,

której dotyczy odpis, nadany przez aptekę;

11) imię i nazwisko farmaceuty sporządzającego odpis

recepty w formie nadruku lub pieczęci;

12) podpis farmaceuty sporządzającego odpis recepty.

4) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U.

z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7,

poz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 63,

poz. 520, Nr 92, poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28,

poz. 146, Nr 143, poz. 962, Nr 213, poz. 1396 i Nr 228,

poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 105, poz. 614,

Nr 117, poz. 678 i Nr 240, poz. 1431.

7. Druki recept lub zakresy liczb, przydzielone

zgodnie z ust. 3 i 5, są wykorzystywane wyłącznie

przez osoby uprawnione, którym te druki lub zakresy

liczb przydzielono. Zakresy liczb będące unikalnymi

numerami identyfikującymi recepty mogą być wykorzystane tylko jeden raz.

8. Zakresy liczb będące unikalnymi numerami

identyfikującymi recepty mogą być również przydzielane przez oddział wojewódzki Funduszu osobie

uprawnionej albo świadczeniodawcy, o których mowa w § 3 ust. 1, na podstawie karty ubezpieczenia

zdrowotnego lub innego dokumentu elektronicznego

potwierdzającego ubezpieczenie. Wydruk recepty

wraz z unikalnym numerem identyfikującym receptę

oraz danymi, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a, b,

d, f i g oraz pkt 3, następuje u osoby uprawnionej albo

u świadczeniodawcy, o których mowa w § 3 ust. 1.

§ 10. 1. W przypadku leków posiadających kategorię dostępności „Rpw” recepta wystawiana jest na

druku w kolorze różowym; druki tych recept są drukami ścisłego zarachowania.

2. Recepty, o których mowa w ust. 1, są wystawiane z kopią, która pozostaje u osoby uprawnionej.

3. W przypadku leków posiadających kategorię dostępności „Rpw” przepisy rozporządzenia stosuje się

w zakresie nieuregulowanym w przepisach wydanych

na podstawie art. 41 ust. 5 ustawy o przeciwdziałaniu

narkomanii.

§ 11. Recepta, na której przepisano wyłącznie leki

niepodlegające refundacji, z zastrzeżeniem § 10, leków zawierających substancje psychotropowe z grup

III-P i IV-P oraz leków zawierających środki odurzające

z grupy II-N, nie musi odpowiadać wzorowi, o którym

mowa w § 9 ust. 1.

§ 12. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9 i 11,

można przepisać do pięciu leków gotowych, środków

spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.

2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane

jest na recepcie i polega na zamieszczeniu na niej

1) imienia i nazwiska osoby wydającej, w formie nadruku lub pieczęci;

2) podpisu osoby wydającej.

§ 14. W przypadku realizacji recepty, na której

przepisano tylko leki niepodlegające refundacji, otaksowanie recepty obejmuje dane, o których mowa

w § 13 ust. 3 pkt 1—4 i 9—11.

§ 15. 1. Jeżeli na recepcie nie wpisano danych,

wpisano je w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z rozporządzeniem, osoba wydająca może ją zrealizować w następujących przypadkach

1) jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób

nieczytelny lub niezgodny z rozporządzeniem

a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu lub kod uprawnień dodatkowych pacjenta

— osoba wydająca może określić te dane na

podstawie odpowiednich dokumentów dotyczących pacjenta przedstawionych przez osobę

okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza

wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis,

.go

§ 13. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie

realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych przez osobę wydającą lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób

medyczny, zwaną dalej „osobą wydającą”.

Poz. 1739

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

c) dawkę leku lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego — osoba wydająca przyjmuje, że jest to najmniejsza dawka

dopuszczona do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

w.

rcl

3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odrębnym dokumencie

przechowywanym łącznie z receptą, której dotyczy,

następujących danych dotyczących każdego z różnych

opakowań wydanych leków, środków spożywczych

specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów

medycznych

b) postać leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego — osoba wydająca może ją określić na

podstawie posiadanej wiedzy,

1) międzynarodowej lub własnej nazwy leku, środka

spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, ich postaci i dawki albo rodzajowej lub

handlowej nazwy wyrobu medycznego;

2) wielkości opakowania;

3) liczby wydanych opakowań;

4) wartości wydanych opakowań;

5) rodzaju odpłatności;

6) wysokości limitu ceny dla wydanej ilości refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

7) wysokości opłaty wnoszonej przez pacjenta;

ww

8) kwoty podlegającej refundacji;

9) daty i godziny realizacji recepty;

10) nazwy i adresu apteki;

11) numeru nadanego recepcie w aptece.

4. Jeżeli odrębny dokument, o którym mowa

w ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierającym

dane dotyczące wielu recept, to

1) numer nadany recepcie w aptece zamieszcza się

na recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok

danych dotyczących tej recepty;

2) jeżeli na recepcie występuje numer recepty, na dokumencie zbiorczym zamieszcza się go obok danych dotyczących tej recepty.

d) ilość leku, środka spożywczego specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego

— nie wpisując sposobu dawkowania — § 8

ust. 1 pkt 1 stosuje się odpowiednio,

— określając sposób dawkowania i okres stosowania — osoba wydająca przyjmuje obliczoną, na podstawie określonego dawkowania

i okresu stosowania, ilość jako ilość przepisaną przez osobę uprawnioną,

e) numer poświadczenia albo numer dokumentu

uprawniającego do korzystania ze świadczeń

opieki zdrowotnej na podstawie przepisów

o koordynacji oraz symbol państwa, w którym

znajduje się zagraniczna instytucja właściwa dla

osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji

— osoba wydająca może ustalić te dane na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczących

pacjenta przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis,

f) daty realizacji recepty „od dnia” — osoba wydająca przyjmuje, że wpisano znak „X”,

g) wieku, w przypadku pacjenta do 18 roku życia,

a wieku nie można ustalić na podstawie numeru PESEL — osoba wydająca określa wiek na

podstawie innego dokumentu przedstawionego

przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca

zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis,

§ 16. 1. Termin realizacji recepty nie może przekroczyć 30 dni od daty jej wystawienia, a w przypadkach

określonych w § 8 ust. 3, 30-dniowy termin realizacji

jest liczony od naniesionej na recepcie daty realizacji

„od dnia”.

2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz recepty wystawionej w ramach pomocy doraźnej nie

może przekroczyć 7 dni od daty jej wystawienia.

3. Termin realizacji recepty na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla pacjenta na zasadach określonych w art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271,

z późn. zm.5)) albo w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia

2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U.

z 2010 r. Nr 136, poz. 914, z późn. zm.6)) nie może przekroczyć 120 dni od daty jej wystawienia.

.go

h) odpłatności określonej w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego

przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych

— w przypadku gdy lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny występuje w jednej odpłatności — osoba wydająca dokonuje w tym zakresie zmiany, stosując właściwą odpłatność;

osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz

swój podpis,

— w przypadku gdy lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny występuje w kilku odpłatnościach — osoba wydająca wydaje lek, środek

spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny za najwyższą odpłatnością określoną w tym wykazie;

Poz. 1739

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

2) jeżeli na recepcie naniesiono za pomocą pieczątki

w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporządzeniem numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawionej — osoba wydająca lek może go

uzupełnić bądź poprawić na podstawie posiadanych danych dotyczących osoby uprawnionej;

osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie

recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis;

§ 17. 1. Refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne wydaje się w ilości przeznaczonej do maksymalnie 90-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie podanego na recepcie sposobu dawkowania,

w pełnych opakowaniach.

2. Jeżeli nie przyczyni się to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, a pacjent otrzyma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu

własnym apteki, osoba wydająca antybiotyk, lek przepisany w postaciach parenteralnych, inny lek posiadający kategorię dostępności „Rpw” lub lek zawierający

substancję psychotropową z grupy IV-P, dzieli ilość

leku zawartą w opakowaniu, tak aby maksymalnie

zbliżyć ją do ilości określonej przez osobę uprawnioną; dzieleniu nie podlegają opakowania bezpośrednie.

w.

rcl

3) jeżeli na recepcie wpisano w sposób nieczytelny

lub błędny dane pacjenta, o których mowa w § 3

ust. 1 pkt 2 lit. a, b oraz d—g, osoba wydająca może je skorygować na podstawie dokumentów

przedstawionych przez osobę okazującą receptę;

osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie

recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis;

4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla pacjenta, nie może przekroczyć 90 dni od daty jej wystawienia.

4) jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób

błędny wielkość opakowania — osoba wydająca

wydaje lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny w najmniejszym dostępnym opakowaniu tego leku,

środka spożywczego specjalnego przeznaczenia

żywieniowego, wyrobu medycznego określonym

a) w wykazach refundowanych leków, środków

spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

wyroby medyczne,

ww

b) dla leku gotowego dopuszczonego do obrotu

na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej —

w przypadku recept na leki, środki spożywcze

specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne niepodlegające refundacji albo

recept na refundowane leki, środki spożywcze

specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne niewymienione w wykazach,

o których mowa w lit. a.

2. Jeżeli z wpisanej na recepcie liczby i wielkości

opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu

dawkowania wynikają różne ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich jako ilość przepisaną przez osobę

uprawnioną.

3. Jeżeli na recepcie podano sposób dawkowania,

a ilość leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekraczałaby ilość leku przeznaczoną do 90-dniowego stosowania, lek wydaje się w ilości maksymalnie zbliżonej,

jednak mniejszej od określonej przez osobę uprawnioną, chyba że należy wydać jedno najmniejsze opakowanie leku określone w wykazach refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych.

§ 18. Za refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne wydawane za odpłatnością ryczałtową, pobiera się wysokość dopłaty świadczeniobiorcy, o której

mowa w art. 37 ust. 2 pkt 7 ustawy o refundacji, pro5) Zmiany

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały

ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234,

poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92,

poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78,

poz. 513 i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322,

Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113,

poz. 657 i Nr 122, poz. 696.

6) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały

ogłoszone w Dz. U. z 2010 r. Nr 182, poz. 1228 i Nr 230,

poz. 1511 oraz z 2011 r. Nr 106, poz. 622, Nr 122, poz. 696

i Nr 171, poz. 1016.

§ 23. 1. Druki recept przechowuje się w warunkach

zapewniających należytą ochronę przed zniszczeniem,

utratą lub kradzieżą.

§ 19. 1. Refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne dla osób uprawnionych do świadczeń opieki

zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji

wydaje się po dołączeniu do recepty kopii dokumentu

potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji.

2. W razie zniszczenia, utraty, kradzieży lub podejrzenia sfałszowania recept, o których mowa w § 9 lub

10, osoba uprawniona albo świadczeniodawca, o których mowa w § 3 ust. 1, powiadamiają niezwłocznie

oddział wojewódzki Funduszu właściwy ze względu

na adres apteki, przekazując informacje o związanych

z tym okolicznościach i numerach tych recept, jeżeli

jest to możliwe do ustalenia.

2. Jeżeli dokumentem potwierdzającym prawo do

świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów

o koordynacji jest poświadczenie, o którym mowa

w art. 52 ustawy, przepisu ust. 1 nie stosuje się.

3. W przypadku stwierdzenia okoliczności, o których mowa w ust. 2, oddział wojewódzki Funduszu

niezwłocznie blokuje numery recept i przekazuje w postaci elektronicznej informacje o zablokowanych numerach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane

nie są realizowane od dnia następującego po dniu powiadomienia apteki o zablokowanych numerach.

.go

§ 20. Leki dla osób, o których mowa w art. 43, 45,

46, 66 ust. 1 pkt 2 ustawy, wydaje się na podstawie

legitymacji „Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi”

lub legitymacji „Zasłużonego Dawcy Przeszczepu”,

o których mowa odpowiednio w art. 7 ust. 1 ustawy

z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi

(Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.7)) i art. 22 ustawy

z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu

i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz. U.

Nr 169, poz. 1411, z 2009 r. Nr 141, poz. 1149, z 2010 r.

Nr 182, poz. 1228 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654),

książki inwalidy wojennego (wojskowego), o której

mowa w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalidów wojennych i wojskowych oraz

ich rodzin (Dz. U. z 2010 r. Nr 101, poz. 648 i Nr 113,

poz. 745 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654), legitymacji

osoby represjonowanej, o której mowa w art. 12 ust. 5

ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach oraz

niektórych osobach będących ofiarami represji wojennych i okresu powojennego (Dz. U. z 2002 r. Nr 42,

poz. 371, z późn. zm.8)), lub innego dokumentu potwierdzającego prawo do korzystania z tych uprawnień.

v.p

l

porcjonalną do wydawanej ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

wyrobu medycznego.

§ 24. 1. Recepty są przechowywane w aptece

w sposób uporządkowany, pogrupowane według daty realizacji recepty i według oddziału wojewódzkiego

Funduszu oznaczonego na recepcie.

2. Do celów kontroli przez Inspekcję Farmaceutyczną recepty są przechowywane w aptece wraz z otaksowaniem przez okres 5 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane.

w.

rcl

3. W przypadku gdy zezwolenie, na podstawie którego prowadzona była apteka, zostało uchylone, cofnięte, stwierdzono jego wygaśnięcie albo nieważność,

podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany pisemnie, w terminie 7 dni od dnia wystąpienia zdarzenia,

powiadomić

§ 21. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w aptece, w miejscu jej realizacji.

2. Jeżeli recepta jest wydawana z kopią, w aptece

pozostaje jej oryginał.

§ 22. Kopię dokumentu, o której mowa w § 19

ust. 1, apteka składa w oddziale wojewódzkim Funduszu właściwym ze względu na adres apteki, dwa razy

w miesiącu, w następujących terminach

ww

1) za okres od 1. do 15. dnia miesiąca — do pięciu dni

roboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego;

2) za okres od 16. dnia do końca miesiąca — do pięciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego.

7) Zmiany

wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U.

z 1998 r. Nr 117, poz. 756, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382, z 2003 r.

Nr 223, poz. 2215, z 2007 r. Nr 166, poz. 1172, z 2010 r. Nr 96,

poz. 620 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654.

8) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały

ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r. Nr 72,

poz. 658, z 2004 r. Nr 46, poz. 444 i Nr 281, poz. 2779, z 2005 r.

Nr 163, poz. 1362, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, z 2007 r. Nr 99,

poz. 658 i Nr 166, poz. 1172, z 2008 r. Nr 227, poz. 1505,

z 2009 r. Nr 92, poz. 753 oraz z 2011 r. Nr 187, poz. 1109.

1) oddział wojewódzki Funduszu, który zawarł z tym

podmiotem umowę na realizację recept,

2) wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego

właściwego ze względu na adres prowadzenia apteki

— o miejscu przechowywania recept przez okres

określony w art. 43 ust. 1 pkt 7 ustawy o refundacji.

§ 25. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfałszowania recepty osoba wydająca odmawia

jej realizacji, zatrzymuje ją i niezwłocznie powiadamia

o tym fakcie wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na adres prowadzenia apteki, oddział wojewódzki Funduszu oznaczony

na tej recepcie, oraz, o ile to możliwe, osobę uprawnioną albo świadczeniodawcę, o których mowa w § 3

ust. 1.

§ 26. 1. Kontrola wystawiania recept na leki, środki

spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

wyroby medyczne obejmuje badanie i ocenę prawidłowości działań osób uprawnionych, w szczególności

1) zgodność danych zamieszczonych na receptach

z prowadzoną dokumentacją medyczną;

2) prawidłowość i zasadność wystawienia recepty

oraz zgodność jej wystawienia z przepisami.

§ 28. 1. Recepty wystawione przed dniem wejścia

w życie niniejszego rozporządzenia są realizowane na

dotychczasowych zasadach.

3. Kontrola realizacji recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby

medyczne obejmuje badanie prawidłowości działań

osób wydających, w szczególności

2. Jeżeli z danych zamieszczonych na recepcie,

wystawionej przed dniem wejścia w życie niniejszego

rozporządzenia, osoba wydająca nie może jednoznacznie określić odpłatności zgodnie z art. 6 ust. 2

ustawy o refundacji, a osoba uprawniona wstawiła na

recepcie w części choroby przewlekłe znak „P” zgodnie z dotychczasowymi zasadami, osoba wydająca

pobiera najniższą odpłatność przewidzianą dla leku,

środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego.

1) prawidłowość zrealizowania i otaksowania recept;

2) prawidłowość ilości wydawanych leków, środków

spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, w tym również

wielkości wydawanych opakowań;

3) przestrzeganie terminów realizacji recept.

§ 27. Recepty wystawione w innych państwach niż

Rzeczpospolita Polska są realizowane za pełną odpłatnością, jeżeli zawierają następujące dane

1) imię i nazwisko pacjenta;

2) oznaczenie „Rp”;

§ 29. 1. Dopuszcza się stosowanie druków recept

zgodnych z dotychczasowym wzorem, jednak nie dłużej niż do dnia 30 czerwca 2012 r., z wyłączeniem możliwości wskazania na takiej recepcie w części choroby

przewlekłe znaku „P”, o którym mowa w § 28 ust. 2,

z uwzględnieniem konieczności uzupełnienia recepty

o odpłatność.

.go

4. Kontrolę realizacji recept, o której mowa

w ust. 3, przeprowadza się zgodnie z art. 47 ustawy

o refundacji.

v.p

l

2. Kontrolę wystawiania recept, o której mowa

w ust. 1, przeprowadza się zgodnie z art. 64 ust. 1—10

ustawy.

§ 30. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem

1 stycznia 2012 r.9)

w.

rcl

3) międzynarodową lub własną nazwę leku, środka

spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo rodzajową lub handlową nazwę wyrobu medycznego;

2. Druki recept dla leków posiadających kategorię

dostępności „Rpw” mogą być wydawane osobie

uprawnionej albo świadczeniodawcy, o których mowa w § 3 ust. 1, zgodnie z dotychczasowym wzorem,

jednak nie dłużej niż do dnia 30 czerwca 2012 r.

Minister Zdrowia: B.A. Arłukowicz

4) dawkę;

5) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

6) datę wystawienia recepty;

ww

7) dane osoby wystawiającej receptę w formie nadruku lub pieczęci i podpis osoby wystawiającej

receptę.

9) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządze-

niem Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie

recept lekarskich (Dz. U. Nr 97, poz. 646 i Nr 247, poz. 1843

oraz z 2008 r. Nr 113, poz. 724 i Nr 149, poz. 944), które traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia

na podstawie art. 85 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 12 maja

2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).

v.p

l

Elektronicznie podpisany

przez Grzegorz Paczowski

Data: 2011.12.30 23:42:20

+01'00'

— 17177 —

Poz. 1739

1739

v.p

l

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 23 grudnia 2011 r.

w sprawie recept lekarskich

Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia

1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U.

z 2011 r. Nr 277, poz. 1634 i Nr 291, poz. 1707) zarządza się, co następuje

go przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zwanej dalej „ustawą o refundacji”, ma być

wydany za odpłatnością, o której mowa w art. 6 ust. 2

ustawy o refundacji, obejmuje

Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia

z dnia 23 grudnia 2011 r. (poz. 1739)

Załącznik nr 1

KODY UPRAWNIEŃ DODATKOWYCH PACJENTA

Wskazanie przepisu na podstawie którego pacjentowi przysáuguje

uprawnienie

3

Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 7a ustawy z dnia 19

czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierających azbest (Dz.

U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, z póĨn. zm.1))

Pacjent, o którym mowa w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy, posiadający

obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej, bĊdący w okresie ciąĪy, porodu i poáogu

Pacjent, o którym mowa w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy, posiadający

obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej, który nie ukoĔczyá 18. roku Īycia

Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 46 ustawy z dnia 27

sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze

Ğrodków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z póĨn. zm.2)),

zwanej dalej „ustawą”

Pacjent inny niĪ ubezpieczony, posiadający uprawnienia do bezpáatnych

ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej zgodnie z zasadami okreĞlonymi w art. 12

ustawy

Kod uprawnieĔ

2

1.

AZ

2.

CN

3.

DN

4.

IB

5.

IN

6.

IW

Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 45 ustawy

7.

PO

Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 44 ustawy

8.

WP

Pacjent, o którym mowa w art. 133 pkt 1, art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164

ust. 1, art. 170 ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o

powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2004

r. Nr 241, poz. 2416, z póĨn. zm.3))

9.

ZK

Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 43 ustawy

w.

rcl

.go

Lp.

1

1)

ww

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostaáy ogáoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 120, poz. 1252 i Nr 210, poz.

2135, z 2005 r. Nr 10, poz. 72 oraz z 2009 r. Nr 20, poz. 106.

2)

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostaáy ogáoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227,

poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr

92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr

178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50 poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz.

1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73,

poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887,

Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378.

3)

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostaáy ogáoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 277, poz. 2742, z 2005 r. Nr 180, poz. 1496, z

2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711 i Nr 220, poz. 1600, z 2007 r. Nr 107, poz. 732 i Nr 176, poz. 1242, z 2008 r. Nr 171, poz. 1056, Nr 180, poz.

1109, Nr 206, poz. 1288, Nr 208, poz. 1308 i Nr 223, poz. 1458, z 2009 r. Nr 22, poz. 120, Nr 97, poz. 801, Nr 161, 1278, Nr 190, poz.

1474 i Nr 219, poz. 1706, z 2010 r. Nr 107, poz. 679, Nr 113, poz. 745, Nr 127, poz. 857, Nr 182, poz. 1228, Nr 217, poz. 1427 i Nr 240,

poz. 1601 oraz z 2011 r. Nr 22, poz. 114, Nr 112, poz. 654, Nr 171, poz. 1016, Nr 185, poz. 1092, Nr 187, poz. 1109 i Nr 228, poz. 1368.

v.p

l