Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 grudnia 2011 r. w sprawie trybu oraz warunków nabywania i wchodzenia w posiadanie, przechowywania oraz używania do celów szkoleniowych środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych

§ 1. Rozporządzenie określa

2) od innych podmiotów niż wymienione w pkt 1;

.go

1) szczegółowy tryb oraz warunki

a) nabywania i wchodzenia w posiadanie,

b) przechowywania oraz używania do celów szkoleniowych,

2) sposoby niszczenia

stancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych, przez przyjęcie

— środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz

środków zastępczych przez jednostki i podmioty,

o których mowa w art. 24 ust. 2—4 ustawy z dnia

29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, zwane dalej „jednostkami lub podmiotami”.

3. Wejście w posiadanie, o którym mowa w ust. 2,

następuje na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego zawierającego

1) nazwę i adres siedziby przekazującego;

2) nazwę i adres siedziby odbierającego;

3) datę wydania i oznaczenie wyroku sądu orzekającego o przepadku, jeżeli wejście w posiadanie nastąpiło w związku z wyrokiem sądu orzekającym

przepadek;

w.

rcl

§ 2. 1. Jednostki lub podmioty nabywają odpłatnie

środki odurzające, substancje psychotropowe, ich

preparaty oraz prekursory kategorii 1 w hurtowni farmaceutycznej, na podstawie zapotrzebowania zawierającego

3) w sytuacji orzeczenia przez sąd ich przepadku.

1) nazwę i adres jednostki lub podmiotu;

2) nazwę międzynarodową lub nazwę chemiczną

oraz, jeżeli takie istnieją, nazwę handlową, postać

farmaceutyczną, dawkę, a w przypadku gdy to konieczne, również referencyjny numer upoważnienia i kod nomenklatury scalonej;

3) zamawianą ilość;

4) imię i nazwisko osoby upoważnionej do odbioru;

ww

5) datę sporządzenia zapotrzebowania oraz podpis

i pieczątkę imienną kierownika jednostki lub podmiotu albo osoby przez niego upoważnionej.

2. Jednostki lub podmioty mogą nieodpłatnie

wchodzić w posiadanie środków odurzających, sub1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie

szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672).

2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U.

z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7,

poz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, poz. 63,

poz. 520, Nr 92, poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28,

poz. 146, Nr 143, poz. 962, Nr 213, poz. 1396 i Nr 228,

poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 105, poz. 614,

Nr 117, poz. 678 i Nr 240, poz. 1431.

4) nazwę międzynarodową lub nazwę chemiczną

oraz, jeżeli takie istnieją, nazwę handlową, postać

farmaceutyczną, dawkę i ilość;

5) datę sporządzenia protokołu;

6) podpisy osób upoważnionych do przekazania i odbioru.

4. Kopia protokołu, o którym mowa w ust. 3, jest

przekazywana do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.

§ 3. Środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, prekursory kategorii 1 oraz środki

zastępcze są przechowywane przez jednostki lub podmioty w sposób zabezpieczający je przed kradzieżą

lub zniszczeniem, w odpowiednio zabezpieczonym

pomieszczeniu, w zamkniętych metalowych szafach,

lodówkach lub kasetach, przymocowanych w sposób

trwały do ścian lub podłogi pomieszczenia.

§ 4. 1. Środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, prekursory kategorii 1 oraz środki

zastępcze używane do celów szkoleniowych, wykorzystywane podczas czynności operacyjno-rozpoznawczych oraz w ramach wykonywania badań w celu potwierdzenia popełnienia przestępstwa podlegają ewidencji.

2. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, jest prowadzona w formie książki kontroli zatwierdzonej przez

wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zawierającej

b) w odniesieniu do rozchodu

— liczbę porządkową,

— datę pobrania,

— ilość pobraną wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach,

— imię i nazwisko oraz podpis osoby pobierającej,

c) saldo po przyjęciu lub pobraniu,

§ 6. 1. Zniszczenie środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów

kategorii 1 oraz środków zastępczych powinno powodować całkowitą i nieodwracalną utratę ich pierwotnych właściwości użytkowych oraz doprowadzić je do

stanu niestwarzającego zagrożenia dla życia i zdrowia

ludzi lub środowiska na skutek poddania ich procesom przekształceń biologicznych, fizycznych lub chemicznych.

2. Z przeprowadzonego zniszczenia środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych jednostki lub podmioty, lub przedsiębiorcy,

o których mowa w § 5, sporządzają protokół.

3. Protokół, o którym mowa w ust. 2, zawiera następujące informacje

1) oznaczenie przedsiębiorcy, o którym mowa w § 5,

i miejsca przeprowadzenia zniszczenia;

2) datę dostarczenia środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych do miejsca przeprowadzenia zniszczenia;

w.

rcl

d) ewentualne uwagi.

farmaceutycznego lub przekazują je do zniszczenia

przedsiębiorcom prowadzącym działalność w zakresie

odzysku lub unieszkodliwiania odpadów, którzy uzyskali zezwolenie na prowadzenie tej działalności zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 27 kwietnia 2001 r.

o odpadach (Dz. U. z 2010 r. Nr 185, poz. 1243, z późn.

zm.3)).

.go

1) na stronie tytułowej — nazwę i adres siedziby jednostki lub podmiotu;

2) na kolejno ponumerowanych stronach — odrębnie dla każdego środka odurzającego, substancji

psychotropowej, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych, dla każdej ich

postaci farmaceutycznej i dawki

a) w odniesieniu do przychodu

— liczbę porządkową,

— datę przyjęcia,

— źródło pochodzenia,

— oznaczenie dokumentu przychodu,

— ilość przyjętą wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach,

Poz. 1738

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

3. Książkę kontroli przechowuje się przez okres

5 lat, licząc od pierwszego dnia roku kalendarzowego

następującego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu.

4. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, może być

prowadzona w postaci elektronicznej. Sposób prowadzenia ewidencji, o której mowa w ust. 1, w postaci

elektronicznej określają przepisy wydane na podstawie art. 5 ust. 2b ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (Dz. U.

z 2011 r. Nr 123, poz. 698 i Nr 171, poz. 1016).

3) datę przeprowadzenia zniszczenia;

4) ilość środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1

oraz środków zastępczych przeznaczonych do

zniszczenia;

5) przebieg procedury zniszczenia;

6) datę sporządzenia protokołu;

7) imiona, nazwiska, stanowiska służbowe oraz podpisy osób dokonujących zniszczenia.

4. W przypadku gdy zniszczenia dokonuje jednostka lub podmiot protokół, o którym mowa w ust. 2, jest

sporządzany w dwóch egzemplarzach, z czego

6. W przypadku prowadzenia ewidencji, o której

mowa w ust. 1, w postaci elektronicznej należy zachować zakres danych zgodny z układem książki kontroli,

o której mowa w ust. 2, z wyłączeniem podpisu osoby

pobierającej.

2) jeden egzemplarz jednostka lub podmiot przekazują do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.

ww

5. O fakcie prowadzenia ewidencji, o której mowa

w ust. 1, w postaci elektronicznej kierownik jednostki

naukowej lub osoba przez niego upoważniona zawiadamia na piśmie właściwego wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

1) jeden egzemplarz zachowuje jednostka lub podmiot;

7. W przypadku prowadzenia ewidencji, o której

mowa w ust. 1, w postaci elektronicznej, ewidencję

obejmującą dany rok kalendarzowy przechowuje się

na informatycznym nośniku danych, przez okres 5 lat,

licząc od pierwszego dnia roku kalendarzowego następującego po roku, w którym dokonano ostatniego

wpisu.

5. W przypadku gdy zniszczenia dokonuje przedsiębiorca, o którym mowa w § 5, protokół, o którym

mowa w ust. 2, jest sporządzany w trzech egzemplarzach, z czego

§ 5. Jednostki i podmioty niszczą środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, prekursory kategorii 1 oraz środki zastępcze w oparciu o procedury zatwierdzone przez wojewódzkiego inspektora

3) Zmiany

1) jeden egzemplarz zachowuje

o którym mowa w § 5;

przedsiębiorca,

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały

ogłoszone w Dz. U. z 2010 r. Nr 203, poz. 1351 oraz z 2011 r.

Nr 106, poz. 622, Nr 117, poz. 678, Nr 138, poz. 809, Nr 152,

poz. 897 i Nr 171, poz. 1016.

2) jeden egzemplarz zachowuje jednostka lub podmiot;

3) jeden egzemplarz jednostka lub podmiot przekazują do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.

Poz. 1738

§ 7. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.4)

v.p

l

Dziennik Ustaw Nr 294

Minister Zdrowia: wz. J. Szulc

4) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 stycznia 2005 r. w sprawie postę-

ww

w.

rcl

.go

powania w celach szkoleniowych ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub ich preparatami oraz

prekursorami grupy I-R, a także warunków ich przechowywania i sposobu niszczenia przez jednostki organizacyjne administracji rządowej wykonujące czynności operacyjno-rozpoznawcze (Dz. U. Nr 21, poz. 176), które traci moc z dniem wejścia

w życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art. 89 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii

(Dz. U. Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18,

poz. 97, Nr 63, poz. 520, Nr 92, poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28, poz. 146, Nr 143, poz. 962, Nr 213, poz. 1396

i Nr 228, poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, poz. 105, poz. 614, Nr 117, poz. 678 i Nr 240, poz. 1431).

Elektronicznie

podpisany przez

Grzegorz Paczowski

Data: 2011.12.30

23:42:00 +01'00'

— 17174 —

Poz. 1738

1738

v.p

l

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 22 grudnia 2011 r.

w sprawie trybu oraz warunków nabywania i wchodzenia w posiadanie, przechowywania

oraz używania do celów szkoleniowych środków odurzających, substancji psychotropowych,

ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych

Na podstawie art. 24 ust. 6 ustawy z dnia 29 lipca

2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179,

poz. 1485, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje

1) od innych jednostek organizacyjnych administracji rządowej lub szkół wyższych;