Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 2 lipca 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych

§ 1. W rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia

6 kwietnia 2004 r. w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych (Dz. U. Nr 81,

1

2

„30

poliamid lub nylon

1

2

melamina

1) w załączniku nr 1 do rozporządzenia w tabeli włókien tekstylnych

a) lp. 30 otrzymuje brzmienie

3

włókno utworzone z syntetycznych makrocząsteczek liniowych zawierających

w łańcuchu powtarzające się wiązania amidowe, z których co najmniej 85 % jest

dołączonych do segmentów alifatycznych lub cykloalifatycznych”

b) dodaje się lp. 47 w brzmieniu

„47

poz. 743, z 2005 r. Nr 68, poz. 586 oraz z 2007 r. Nr 78,

poz. 526 i Nr 192, poz. 1384) wprowadza się następujące zmiany

3

włókno zbudowane w co najmniej 85 % (masy) z usieciowanych makrocząsteczek składających się z pochodnych melaminy”

2) w załączniku nr 5 do rozporządzenia

rcl

a) w pkt 1 Zasady ogólne w ppkt I Metody analizy

chemicznej ppkt 6. Obróbka wstępna laboratoryjnej próbki badawczej otrzymuje brzmienie

naczynia, przy czym stosunek masy próbki/wody powinien wynosić 1:100. Nadmiar

wody należy usunąć z próbki przez wyciśnięcie, odsysanie lub odwirowanie, a następnie pozostawić próbkę do wyschnięcia na powietrzu.

„I.6. Obróbka wstępna laboratoryjnej próbki badawczej

w.

W przypadku gdy w mieszance występują

substancje (elementy), które zgodnie

z § 31—36 rozporządzenia nie zostają

uwzględniane w obliczeniach składu próbki, należy je najpierw usunąć poprzez zastosowanie odpowiedniej metody, która

nie uszkadza żadnego z włókien składowych.

W tym celu substancje niewłókniste mogą

być ekstrahowane za pomocą petrooleju

i wody. Ekstrakcję prowadzi się w aparacie

Soxhleta przy użyciu petrooleju przez

1 godzinę przy minimum 6 cyklach na godzinę.

ww

Należy pozwolić, aby petroolej odparował

z próbki, która będzie ekstrahowana wodą

poprzez moczenie przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej, a następnie moczenie przez kolejną godzinę w temperaturze

65 ± 5 °C, okresowo mieszając zawartość

W przypadku elastoolefiny lub mieszanek

włókien zawierających elastoolefinę i inne

włókna (wełnę, sierść zwierzęcą, jedwab,

bawełnę, len, konopie, jutę, manilę, ostnicę, kokos, żarnowiec, ramię, sizal, włókno

miedziowe, modal, włókno białkowe, wiskozę, akryl, poliamid lub nylon, poliester,

elastomultiester) wyżej opisana procedura

musi być zmieniona, poprzez zastąpienie

petrooleju acetonem.

W przypadku mieszanek włókien zawierających elastoolefinę i acetat w ramach

wstępnej obróbki należy zastosować następującą procedurę. Próbkę należy ekstrahować przez 10 minut w temperaturze

80 °C w roztworze zawierającym 25 g/l

50 % kwasu ortofosforowego i 50 g/l

mocznika. Stosunek objętości próbki do

wody wynosi 1:100. Próbkę wypłukać

w wodzie, następnie odsączyć i zanurzyć

w 0,1 % roztworze wodorowęglanu sodu,

po czym ostrożnie wypłukać w wodzie.

1) Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają postanowienia dyrektywy Komisji 2009/121/WE z dnia 14 września 2009 r.

zmieniającej, w celu dostosowania do postępu technicznego, załączniki nr I i V do dyrektywy 2008/121/WE Parlamentu

Europejskiego i Rady w sprawie nazewnictwa wyrobów włókienniczych (Dz. Urz. UE L 242 z 15.09.2009,

str. 13) oraz dyrektywy Komisji 2009/122/WE z dnia 14 września 2009 r. zmieniającej, w celu dostosowania do postępu

technicznego, załącznik nr II do dyrektywy 96/73/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie niektórych metod analizy ilościowej dwuskładnikowych mieszanek włókien tekstylnych (Dz. Urz. UE L 242 z 15.09.2009, str. 14).

2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2007 r. Nr 35, poz. 215, z 2008 r. Nr 157, poz. 976 oraz z 2009 r.

Nr 18, poz. 97 i Nr 20, poz. 106.

naturalnych substancji niewłóknistych.

Mimo to nie stosuje się dodatkowej obróbki wstępnej, jeżeli próbka zawiera apretury nierozpuszczalne zarówno w wodzie,

jak i w petrooleju.

.go

v.p

l

W przypadku gdy substancja niewłóknista

nie może zostać wyekstrahowana za pomocą petrooleju i wody, należy ją usunąć

przez zastąpienie metody wodnej opisanej

powyżej odpowiednią metodą, która nie

zmienia w sposób istotny żadnego ze

składników. Jednakże w przypadku niektórych surowych naturalnych włókien roślinnych (np. juty, kokosu) należy zaznaczyć,

że zwykła obróbka wstępna przy użyciu

petrooleju i wody nie usuwa wszystkich

Poz. 904

Raporty z analiz powinny zawierać pełną

informację na temat metod użytych w obróbce wstępnej.”,

b) w pkt 2 Metody szczegółowe

— tabela podsumowująca otrzymuje brzmienie

Zakres stosowania

„Metoda

Składnik rozpuszczalny

Odczynniki

Składnik nierozpuszczalny

nr 1

acetat

niektóre inne włókna

aceton

nr 2

niektóre włókna białkowe

nr 3

wiskoza, włókno miedziowe lub

niektóre typy modali

nr 4

poliamid lub nylon

nr 5

acetat

nr 6

triacetat lub polilaktyd

niektóre inne włókna

dichlorometan

nr 7

niektóre włókna celulozowe

poliester, elastomultiester lub

elastoolefina

kwas siarkowy 75 %

nr 8

akryl, niektóre modakryle lub

niektóre włókna chlorowe

niektóre inne włókna

dimetyloformamid

nr 9

niektóre włókna chlorowe

niektóre inne włókna

disiarczek węgla i aceton

55,5/44,5

nr 10

acetat

nr 11

jedwab

nr 12

juta

nr 13

nr 14

niektóre inne włókna

podchloryn

bawełna, elastoolefina lub

melamina

kwas mrówkowy

i chlorek cynku

kwas mrówkowy 80 %

alkohol benzylowy

rcl

niektóre inne włókna

triacetat, elastoolefina lub

melamina

kwas octowy lodowaty

wełna lub sierść, elastoolefina

lub melamina

kwas siarkowy 75 %

niektóre włókna pochodzenia

zwierzęcego

oznaczanie zawartości

azotu

polipropylen

niektóre inne włókna

ksylen

niektóre inne włókna

włókna chlorowe, elastoolefina

lub melamina

stężony kwas siarkowy

w.

niektóre włókna chlorowe,

elastoolefina lub melamina

nr 15

włókna chlorowe, niektóre

modakryle, niektóre elastany,

acetaty i triacetaty

niektóre inne włókna

cykloheksanon

nr 16

melamina

bawełna lub aramid

gorący kwas mrówkowy

90 %”

ww

— w metodzie nr 1 Acetat i niektóre inne włókna

(metoda z zastosowaniem acetonu)

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) acetatu

z

2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której

mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1

do rozporządzenia, jedwabiem,

bawełną, lnem, konopiami, jutą,

manilą, ostnicą, kokosem, żarnowcem, ramią, sizalem, włóknem miedziowym, modalem,

włóknem białkowym, wiskozą,

akrylem, poliamidem lub nylonem, poliestrem, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą.

Metody tej nie stosuje się do acetatu

zdeacetylowanego

powierzchniowo.”,

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

— w metodzie nr 2 Niektóre włókna białkowe

i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem podchlorynu)

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) niektórych włókien białkowych,

tzn. wełny, sierści zwierzęcej,

o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiu, włókien białkowych

z

Metody tej nie stosuje się do mieszanek, w których bawełna uległa nadmiernej degradacji chemicznej, ani

gdy wiskoza lub włókno miedziowe

nie są całkowicie rozpuszczalne ze

względu na obecność niektórych

barwników lub apretur, których nie

można całkowicie wyeliminować.”,

.go

v.p

l

wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy,

dla której wartość d wynosi 1,01.”,

Poz. 904

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

dla bawełny wynosi 1,02, dla melaminy 1,01, a dla elastoolefiny —

1,00.”,

— w metodzie nr 4

— — tytuł metody otrzymuje brzmienie

2) bawełną, włóknem miedziowym,

modalem,

wiskozą,

akrylem,

włóknem chlorowym, poliamidem lub nylonem, poliestrem,

polipropylenem, elastanem, włóknem szklanym, elastomultiestrem,

elastoolefiną i melaminą.

„Poliamid lub nylon i niektóre inne

włókna (metoda z zastosowaniem 80 %

kwasu mrówkowego)”,

— — pkt 1. Zakres stosowania i pkt 2. Zasada

metody otrzymują brzmienie

„1. Zakres stosowania

Jeżeli w mieszance występują różne

włókna białkowe, to, stosując tę metodę, można określić ich całkowitą

ilość, ale nie można określić zawartości procentowej każdego z tych

włókien oddzielnie.”,

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której

mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1

do rozporządzenia, bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, akrylem, włóknem chlorowym, poliestrem, polipropylenem,

włóknem szklanym, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą.

rcl

1) poliamidu lub nylonu

„5. Obliczanie i podawanie wyników

w.

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Współczynnik korygujący d wynosi 1,00. Dla

bawełny, wiskozy, modalu i melaminy jego wartość wynosi 1,01, a dla

niebielonej bawełny 1,03.”,

— w metodzie nr 3 Wiskoza, włókno miedziowe

lub niektóre typy modali i bawełny (metoda

z zastosowaniem kwasu mrówkowego

i chlorku cynku)

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

ww

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) wiskozy lub włókna miedziowego,

włącznie z niektórymi typami modali

z

2) bawełną, elastoolefiną i melaminą.

Jeżeli stwierdzono obecność modalu, należy przeprowadzić próbę

wstępną w celu sprawdzenia, czy

włókno rozpuszcza się w odczynniku.

z

Jak podano wyżej, metodę stosuje

się do mieszanek zawierających wełnę, ale kiedy zawartość jej przekracza 25 %, należy stosować metodę

nr 2 (rozpuszczenie wełny w zasadowym roztworze podchlorynu sodu).

2. Zasada metody

Włókno poliamidowe znajdujące się

w znanej masie mieszanki w stanie

suchym rozpuszcza się w kwasie

mrówkowym. Pozostałości zbiera

się, przemywa, suszy i waży; ich masę, po wprowadzeniu ewentualnej

poprawki, wyraża się jako odsetek

suchej masy mieszanki. Zawartość

procentowa poliamidu lub nylonu

jest różnicą.”,

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy,

dla której wartość d wynosi 1,01.”,

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) acetatu

z

2) triacetatem, elastoolefiną i melaminą.”,

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy,

dla której wartość d wynosi 1,01.”,

— w metodzie nr 6 Triacetat i niektóre inne

włókna (metoda z zastosowaniem dichlorometanu)

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) triacetatu lub polilaktydu

z

Włókna celulozowe znajdujące się w znanej mieszance w stanie suchym rozpuszcza się w 75 % kwasie siarkowym. Pozostałości zbiera się, przemywa, suszy i waży; ich masę, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyraża się jako odsetek

suchej masy mieszanki. Zawartość procentowa suchych włókien celulozowych

jest różnicą.”,

— w metodzie nr 8 Akryle, niektóre modakryle

lub niektóre włókna chlorowe i niektóre inne

włókna (metoda z zastosowaniem dimetyloformamidu)

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) akryli, niektórych modakryli lub

niektórych włókien chlorowych1)

z

2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której

mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1

do rozporządzenia, jedwabiem,

bawełną, włóknem miedziowym,

modalem, wiskozą, poliamidem

lub nylonem, poliestrem, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą.

rcl

„1. Zakres stosowania

„2. Zasada metody

.go

v.p

l

— w metodzie nr 5 Acetat i triacetat (metoda

z zastosowaniem alkoholu benzylowego)

Poz. 904

w.

2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której

mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1

do rozporządzenia, jedwabiem,

bawełną, włóknem miedziowym,

modalem, wiskozą, akrylem, poliamidem lub nylonem, poliestrem,

włóknem szklanym, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą.

Uwaga: Triacetaty, które uległy częściowej hydrolizie podczas obróbki

końcowej, przestają być całkowicie

rozpuszczalne. W tym przypadku

metody tej nie stosuje się.”,

ww

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 1,00, z wyjątkiem poliestru,

elastomultiestru, elastoolefiny i melaminy, dla których wartość d wynosi 1,01.”,

— w metodzie nr 7 Niektóre włókna celulozowe

i poliestry (metoda z zastosowaniem 75 %

kwasu siarkowego) pkt 2. Zasada metody

otrzymuje brzmienie

Stosuje się ją również do akryli oraz

niektórych modakryli wybarwionych

barwnikami metalokompleksowymi,

niewymagającymi chromowania po

barwieniu.”,

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 1,00, z wyjątkiem

wełny

1,01

bawełny

1,01

włókna miedziowego

1,01

modalu

1,01

poliestru

1,01

elastomultiestru

1,01

melaminy

1,01.”,

— w metodzie nr 9 Włókna chlorowe i niektóre

inne włókna (metoda z zastosowaniem mieszaniny disiarczku węgla i acetonu w stosunku 55,5:44,5)

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

— w metodzie nr 13 Włókna polipropylenowe

i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem ksylenu)

.go

v.p

l

1) niektórych włókien chlorowych,

tzn.

niektórych

polichlorków

winylu, dochlorowanych lub nie1)

z

2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której

mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1

do rozporządzenia, jedwabiem,

bawełną, włóknem miedziowym,

modalem, wiskozą, akrylem, poliamidem lub nylonem, poliestrem,

włóknem szklanym, elastomultiestrem i melaminą.

Jeżeli zawartość wełny lub jedwabiu

w mieszance przekracza 25 %, należy stosować metodę nr 2.

Jeżeli zawartość w mieszance poliamidu lub nylonu przekracza 25 %,

stosuje się metodę nr 4.”,

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy,

dla której wartość d wynosi 1,01.”,

— w metodzie nr 10 Acetat i niektóre włókna

chlorowe (metoda z zastosowaniem lodowatego kwasu octowego) pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych

1) acetatu

z

2) niektórymi włóknami chlorowymi, tzn.

polichlorkiem winylu, dochlorowanymi

lub nie, elastoolefiną i melaminą.”,

— w metodzie nr 11 Jedwab i wełna lub sierść

zwierzęca (metoda z zastosowaniem 75 %

kwasu siarkowego)

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) jedwabiu

z

2) wełną lub sierścią zwierzęcą,

o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, elastoolefiną i melaminą.”,

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 0,985 w przypadku wełny,

1,00 w przypadku elastoolefiny,

a dla melaminy wynosi 1,01.”,

Poz. 904

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) włókna polipropylenowego

z

2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której

mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1

do rozporządzenia, jedwabiem,

bawełną, acetatem, włóknem

miedziowym, modalem, triacetatem, wiskozą, akrylem, poliamidem lub nylonem, poliestrem,

włóknem szklanym, elastomultiestrem i melaminą.”,

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy,

dla której wynosi 1,01.”,

ww

w.

rcl

— w metodzie nr 14 Włókna chlorowe (na bazie

homopolimeru chlorku winylu) i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem stężonego kwasu siarkowego)

— — pkt 1. Zakres stosowania i pkt 2. Zasada

metody otrzymują brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

1) bawełny, acetatu, włókna miedziowego, modalu, triacetatu, wiskozy, niektórych akryli, niektórych

modakryli, poliamidu lub nylonu,

poliestru i elastomultiestru

z

2) włóknami chlorowymi na bazie

homopolimeru chlorku winylu

(dochlorowanego lub nie), elastoolefiną i melaminą.

Modakryle są włóknami, które zanurzone w stężonym kwasie siarkowym (gęstość względna 1,84

w 20 °C) tworzą przezroczysty roztwór.

Metoda ta może być stosowana

w szczególności zamiast metod nr 8

i 9.

2. Zasada metody

Włókna, o których mowa w pkt 1.1,

znajdujące się w znanej masie mieszanki w stanie suchym rozpuszcza

się w stężonym kwasie siarkowym

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy,

dla której wynosi 1,01.”,

— w metodzie nr 15 Włókna chlorowe, niektóre

modakryle, niektóre elastany, acetaty, triacetaty i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem cykloheksanonu)

— — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszą metodę stosuje się, po

usunięciu substancji niewłóknistych,

do mieszanek dwuskładnikowych

Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu

substancji niewłóknistych, do mieszanek

dwuskładnikowych

1) melaminy

z

2) bawełną i aramidem.

2. Zasada metody

Melaminę znajdującą się w znanej suchej

masie mieszanki rozpuszcza się za pomocą gorącego kwasu mrówkowego (90 %

m/m).

Pozostałości zbiera się, myje, suszy i waży;

ich masa, po wprowadzeniu ewentualnej

poprawki, wyrażona zostaje jako odsetek

suchej masy mieszanki. Różnica stanowi

zawartość procentową drugiego składnika.

Uwaga: Należy dokładnie stosować zalecany zakres temperatur, ponieważ rozpuszczalność melaminy zależy w dużym stopniu od temperatury.

3. Sprzęt i odczynniki (inne niż określone

w Zasadach ogólnych)

3.1. Sprzęt

3.1.1. Kolba stożkowa o pojemności co najmniej 200 ml, zaopatrzona w korek ze

szlifem.

3.1.2. Łaźnia wodna z wytrząsarką lub inne

urządzenie wytrząsające pozwalające

na utrzymanie kolby w temperaturze

90 °C ± 2 °C.

rcl

1) acetatu, triacetatu, włókien chlorowych, niektórych modakryli

i niektórych elastanów

z

1. Zakres stosowania

.go

v.p

l

(gęstość względna 1,84 w 20 °C). Pozostałości włókien chlorowych, elastoolefiny lub melaminy zbiera się,

przemywa, suszy i waży; ich masę,

po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyraża się jako odsetek suchej masy mieszanki. Zawartość

procentowa drugiego składnika jest

różnicą.”,

Poz. 904

2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której

mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1

do rozporządzenia, jedwabiem,

bawełną, włóknem miedziowym,

modalem, wiskozą, poliamidem

lub nylonem, akrylem, włóknem

szklanym i melaminą.

w.

Jeżeli stwierdzono obecność modakrylu lub elastanu, to, w celu

stwierdzenia, czy włókno jest całkowicie rozpuszczalne w odczynniku,

należy przeprowadzić próbę wstępną.

Do analizy mieszanek zawierających

włókna chlorowe można stosować

również metodę nr 9 lub 14.”,

ww

— — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników

otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyć w sposób opisany

w Zasadach ogólnych. Wartość d

wynosi 1,00, z wyjątkiem jedwabiu

i melaminy, dla których wynosi 1,01,

i włókna akrylowego, dla którego

wynosi 0,98.”,

— dodaje się metodę nr 16 w brzmieniu

„METODA NR 16

Melamina i niektóre inne włókna

(metoda z zastosowaniem gorącego kwasu

mrówkowego)

3.2. Odczynniki

3.2.1. 90 % m/m kwas mrówkowy, o gęstości

względnej 1,204 g/ml w temperaturze

20 °C. Rozcieńczyć 890 ml kwasu mrówkowego o stężeniu 98 do 100 % m/m

(o gęstości względnej 1,220 g/ml

w temperaturze 20 °C) wodą do objętości 1 litra.

Gorący kwas mrówkowy jest bardzo

żrący, w związku z tym przy obchodzeniu się z nim należy zachować ostrożność.

3.2.2. Rozcieńczony roztwór amoniaku: rozcieńczyć 80 ml stężonego roztworu

amoniaku (o gęstości względnej 0,880

w temperaturze 20 °C) wodą do objętości 1 litra.

4. Sposób postępowania

Należy stosować procedurę określoną

w Zasadach ogólnych, postępując w następujący sposób

Do próbki znajdującej się w kolbie stożkowej o pojemności co najmniej 200 ml,

zaopatrzonej w korek ze szlifem, dodać

100 ml kwasu mrówkowego na gram próbki. Kolbę zatkać i wstrząsnąć w celu zwilżenia próbki. Przez godzinę wstrząsać energicznie w temperaturze 90 °C ± 2 °C, używając łaźni wodnej z wytrząsarką. Schło-

P3 zawartość procentowa trzeciego suchego i czystego składnika (składnika

nierozpuszczalnego),

.go

v.p

l

dzić kolbę do temperatury pokojowej. Przez

zważony tygiel filtracyjny odcedzić ciecz

znad osadu. Do kolby zawierającej pozostałości dodać 50 ml kwasu mrówkowego,

wymieszać ręcznie i przefiltrować zawartość kolby przez tygiel filtracyjny. Przenieść

pozostałości włókien do tygla, zmywając je

niewielką ilością kwasu mrówkowego.

W celu dokładnego usunięcia cieczy zastosować metodę odsysania. Zmyć osad kwasem mrówkowym, gorącą wodą, rozcieńczonym amoniakiem i na końcu zimną wodą. Po każdym dodaniu cieczy odsączyć,

stosując metodę odsysania. Odsysania nie

należy jednak stosować do czasu grawitacyjnego spłynięcia cieczy do przemywania.

Na koniec należy wysuszyć tygiel z pozostałością, ostudzić i zważyć.

m masa próbki roboczej w stanie suchym po wstępnym przygotowaniu,

r1 masa suchych pozostałości po wyeliminowaniu pierwszego składnika

próbki roboczej z wykorzystaniem

pierwszego odczynnika,

r2 masa suchych pozostałości po wyeliminowaniu pierwszego i drugiego

składnika próbki roboczej z wykorzystaniem pierwszego i drugiego odczynnika,

d1 współczynnik

korygujący,

który

uwzględnia ubytek masy drugiego

składnika w pierwszym odczynniku,

Uwaga: Temperatura ma bardzo duży

wpływ na rozpuszczalność melaminy i należy ją dokładnie kontrolować.

d2 współczynnik

korygujący,

który

uwzględnia ubytek masy trzeciego

składnika w pierwszym odczynniku,

5. Obliczanie i podawanie wyników

d3 współczynnik

korygujący,

który

uwzględnia ubytek masy trzeciego

składnika w pierwszym i drugim odczynniku.”;

Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d dla bawełny

i aramidu wynosi 1,02.

6. Dokładność metody

4) w załączniku nr 7 do rozporządzenia w tabeli Dodatki handlowe stosowane do obliczania masy

włókien zawartych w produkcie włókienniczym

a) lp. 30 otrzymuje brzmienie

rcl

Dla jednorodnych mieszanek materiałów

tekstylnych granice ufności wyników uzyskanych z zastosowaniem tej metody nie

przekraczają ± 2 dla poziomu ufności

95 %.”;

3) w załączniku nr 6 do rozporządzenia w części 1 Zasady ogólne w rozdziale I Metody analizy chemicznej pkt I.8.1.4. Wariant 4 otrzymuje brzmienie

1

2

3

„30. poliamid lub nylon

odcinkowy

ciągły

6,25

5,75”

„I.8.1.4. Wariant 4

w.

W przypadku gdy z tej samej próbki roboczej eliminuje się kolejno dwa składniki mieszaniny, stosuje się następujące

wzory

P1 = 100 – (P2 + P3) %

P2 =

d1r1

x 100 –

m

d3r2

m

ww

P3 =

d1

x P3

d2

x 100 %

b) lp. 44 otrzymuje brzmienie

1

2

3

„44. włókno metalowe

włókno metalizowane

azbest

przędza papierowa

2,00

2,00

2,00

13,75”

c) dodaje się lp. 47 w brzmieniu

1

„47. melamina

2

3

7,00”

P1 zawartość procentowa pierwszego

suchego i czystego składnika (pierwszego składnika rozpuszczalnego),

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie

14 dni od dnia ogłoszenia.

P2 zawartość procentowa drugiego suchego i czystego składnika (drugiego

składnika rozpuszczalnego),

Prezes Rady Ministrów: D. Tusk

Elektronicznie

podpisany przez

Grzegorz Paczowski

Data: 2010.07.26

17:06:12 +02'00'

— 11038 —

Poz. 904

.go

v.p

l

904

ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW

z dnia 2 lipca 2010 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych1)

Na podstawie art. 8 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia

12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 229, poz. 2275, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje