Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2009 r. w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a

§ 1. Obowiàzek umieszczania nazwy produktu

leczniczego w systemie Braille’a nie dotyczy

1) produktu leczniczego, który jest przeznaczony do

podawania wy∏àcznie przez lekarza, lekarza denty———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

2) produktu leczniczego przeznaczonego do specjalnych celów ˝ywieniowych;

3) produktu leczniczego, którego opakowanie zewn´trzne, a w przypadku jego braku, opakowanie

bezpoÊrednie nie przekracza obj´toÊci 10 ml;

4) produktu leczniczego, którego zawartoÊç opakowania nie jest wi´ksza ni˝ zalecana dawka dobowa;

5) produktu leczniczego roÊlinnego w postaci farmaceutycznej zio∏a do zaparzania.

ww

w

.rc

l.g

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie

szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 216, poz. 1607).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234,

poz. 1570 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206,

Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817.

st´, felczera, piel´gniark´, po∏o˝nà lub ratownika

medycznego;

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

31 grudnia 2009 r.

Minister Zdrowia: E. Kopacz

Elektronicznie

podpisany przez

Mariusz

Lachowski

Data: 2009.12.22

22:09:51 +01'00'

Poz. 1700

ov

.pl

1700

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 18 grudnia 2009 r.

w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewn´trznych nie umieszcza si´

nazwy produktu leczniczego w systemie Braille‘a

Na podstawie art. 26 ust. 1e ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r.

Nr 45, poz. 271, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje