Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 października 2009 r. w sprawie sposobu i trybu przeprowadzania kontroli Agencji Oceny Technologii Medycznych

§ 1. 1. Przeprowadzenie kontroli ma na celu ustalenie stanu faktycznego dzia∏alnoÊci Agencji Oceny

Technologii Medycznych, zwanej dalej „Agencjà”,

w kontrolowanym zakresie, jego udokumentowanie,

dokonanie oceny kontrolowanej dzia∏alnoÊci pod

wzgl´dem legalnoÊci, gospodarnoÊci, celowoÊci i rzetelnoÊci, wskazanie osób odpowiedzialnych za stwierdzone nieprawid∏owoÊci oraz sformu∏owanie wniosków i zaleceƒ pokontrolnych.

2. Kontrol´ zarzàdza minister w∏aÊciwy do spraw

zdrowia, zwany dalej „Ministrem”.

§ 2. 1. Kontrol´ przeprowadzajà pracownicy urz´du obs∏ugujàcego Ministra, zwani dalej „kontrolerami”, na podstawie imiennego upowa˝nienia Ministra

i po okazaniu dowodu osobistego.

2. Dowodami sà w szczególnoÊci: dokumenty, rzeczy, opinie bieg∏ych i specjalistów, wyniki ogl´dzin,

jak równie˝ pisemne wyjaÊnienia i oÊwiadczenia,

w tym oÊwiadczenia, o których mowa w § 7 ust. 1.

3. W przypadku sporzàdzania kopii, odpisów lub

wyciàgów z dokumentów, ich zgodnoÊç z orygina∏ami

potwierdza Prezes Agencji, zast´pca Prezesa Agencji

lub kierownik kontrolowanej komórki organizacyjnej

Agencji, w której te dokumenty si´ znajdujà.

§ 5. 1. Kontroler dokumentuje przebieg i wyniki

czynnoÊci kontrolnych w aktach kontroli, które

w szczególnoÊci obejmujà dowody, o których mowa

w § 4 ust. 2.

2. Akta kontroli prowadzi si´ zgodnie z tokiem dokonywanych czynnoÊci, numerujàc kolejno strony akt.

3. Akta kontroli sporzàdza si´ w jednym egzemplarzu i przechowuje w urz´dzie obs∏ugujàcym Ministra.

rcl

2. Przepis ust. 1 stosuje si´ odpowiednio do podmiotów, o których mowa w art. 173 ust. 2 ustawy

z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Êrodków publicznych.

§ 4. 1. Kontroler dokonuje ustaleƒ stanu faktycznego na podstawie zebranych w toku kontroli dowodów.

§ 3. 1. Kontroler, przed przystàpieniem do czynnoÊci kontrolnych, powiadamia Prezesa Agencji o przedmiocie, zakresie i czasie trwania kontroli. W przypadku nieobecnoÊci Prezesa Agencji, kontroler zawiadamia zast´pc´ Prezesa Agencji.

w.

2. Kontrol´ przeprowadza si´ w siedzibie Agencji

w dniach i godzinach pracy obowiàzujàcych w Agencji.

3. W razie koniecznoÊci kontrola mo˝e byç przeprowadzona w dniach wolnych od pracy i poza godzinami pracy, obowiàzujàcymi w Agencji.

4. Prezes Agencji jest obowiàzany do zapewnienia

warunków do przeprowadzenia kontroli, o której mowa w ust. 2 i 3.

ww

5. Kontrola lub poszczególne jej czynnoÊci mogà

byç, w miar´ potrzeb, przeprowadzane równie˝

w urz´dzie obs∏ugujàcym Ministra.

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie

szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 216, poz. 1607).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225,

poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237,

poz. 1654 oraz z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120,

Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97,

poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118,

poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178,

poz. 1374.

§ 6. 1. W razie potrzeby ustalenia stanu obiektu,

innych sk∏adników majàtkowych albo przebiegu okreÊlonych czynnoÊci, kontroler mo˝e przeprowadziç

ogl´dziny.

2. Ogl´dziny przeprowadza si´ w obecnoÊci Prezesa Agencji, zast´pcy Prezesa Agencji lub wyznaczonego pracownika odpowiedzialnego za obiekt, sk∏adniki

majàtkowe lub czynnoÊci poddane ogl´dzinom.

3. Z przebiegu i wyniku ogl´dzin sporzàdza si´ niezw∏ocznie protokó∏, który podpisuje kontroler i osoba

wymieniona w ust. 2, w obecnoÊci której przeprowadzono ogl´dziny.

§ 7. 1. Prezes Agencji, zast´pca Prezesa Agencji,

kierownik komórki organizacyjnej Agencji lub inny

obecny albo by∏y pracownik Agencji mo˝e z∏o˝yç kontrolerowi ustne lub pisemne oÊwiadczenie dotyczàce

przedmiotu kontroli.

2. Z przyj´cia ustnego oÊwiadczenia kontroler sporzàdza protokó∏, który podpisujà kontroler i osoba

sk∏adajàca oÊwiadczenie.

3. Kontroler nie mo˝e odmówiç przyj´cia oÊwiadczenia, je˝eli ma ono zwiàzek z przedmiotem kontroli.

§ 8. Protokó∏ kontroli sporzàdza si´ w dwóch jednobrzmiàcych egzemplarzach.

§ 9. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

og∏oszenia.

Minister Zdrowia: E. Kopacz

Elektronicznie

podpisany przez

Mariusz

Lachowski

Data: 2009.11.02

21:19:22 +01'00'

Poz. 1434

.go

v.p

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

l

1434

z dnia 22 paêdziernika 2009 r.

w sprawie sposobu i trybu przeprowadzania kontroli Agencji Oceny Technologii Medycznych

Na podstawie art. 31x ustawy z dnia 27 sierpnia

2004 r. o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Êrodków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164,

poz. 1027, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje