Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2008 r. w sprawie wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa, oraz sposobu obliczania kosztu sporządzania leku recepturowego

§ 4. Przepisy § 2, w zakresie dokumentów funkcjonariuszy oraz ˝o∏nierzy, stosuje si´ odpowiednio przy

korzystaniu przez nich z ulgi 78 % przy przejazdach

Êrodkami publicznego transportu zbiorowego autobusowego w komunikacji zwyk∏ej i przyspieszonej, na

podstawie biletów jednorazowych.

§ 5. ZaÊwiadczenia, o których mowa w § 2 i 3, sà

drukami na okaziciela i mogà byç wydane uprawnionym funkcjonariuszom lub ˝o∏nierzom tylko na czas

wykonywania przez nich czynnoÊci s∏u˝bowych okreÊlonych w § 2 i 3.

§ 6. Dokumentem poÊwiadczajàcym uprawnienia

do korzystania z ulgi 78 % przy przejazdach Êrodkami

Poz. 340 i 341

publicznego transportu zbiorowego kolejowego w pociàgach osobowych, pospiesznych i ekspresowych

oraz autobusowego w komunikacji zwyk∏ej i przyspieszonej, na podstawie biletów jednorazowych, dla ˝o∏nierzy odbywajàcych niezawodowà s∏u˝b´ wojskowà,

z wyjàtkiem s∏u˝by okresowej i nadterminowej, oraz

dla osób spe∏niajàcych obowiàzek tej s∏u˝by w formach równorz´dnych jest wojskowy dokument osobisty (ksià˝eczka wojskowa), z aktualnym wpisem o odbywaniu niezawodowej s∏u˝by wojskowej.

§ 7. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Spraw

Wewn´trznych i Administracji z dnia 9 grudnia 2002 r.

w sprawie rodzajów dokumentów poÊwiadczajàcych

uprawnienia do korzystania z ulgowych przejazdów

Êrodkami publicznego transportu zbiorowego (Dz. U.

Nr 208, poz. 1774).

§ 8. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

7 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji

G. Schetyna

341

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 31 marca 2008 r.

w sprawie wykazu leków, które mogà byç traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokoÊci op∏aty

rycza∏towej za leki podstawowe i recepturowe, iloÊci leku recepturowego, którego dotyczy op∏ata

rycza∏towa, oraz sposobu obliczania kosztu sporzàdzania leku recepturowego

Na podstawie art. 36 ust. 5 pkt 2, 4 i 5 ustawy

z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Êrodków publicznych (Dz. U.

Nr 210, poz. 2135, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 2. Op∏ata rycza∏towa za lek podstawowy wynosi

3,20 z∏.

§ 1. Ustala si´ wykaz leków, które mogà byç traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporzàdzaniu leków recepturowych, stanowiàcy za∏àcznik do

rozporzàdzenia.

———————

§ 4. 1. Op∏ata rycza∏towa, o której mowa w § 3, dotyczy

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie

szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 216, poz. 1607).

2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2005 r. Nr 94, poz. 788, Nr 132, poz. 1110, Nr 138,

poz. 1154, Nr 157, poz. 1314, Nr 164, poz. 1366, Nr 169,

poz. 1411 i Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 75, poz. 519,

Nr 104, poz. 708 i 711, Nr 143, poz. 1030, Nr 170, poz. 1217,

Nr 191, poz. 1410, Nr 227, poz. 1658 i Nr 249, poz. 1824,

z 2007 r. Nr 64, poz. 427 i 433, Nr 82, poz. 559, Nr 115,

poz. 793, Nr 133, poz. 922, Nr 166, poz. 1172, Nr 171,

poz. 1208 i Nr 176, poz. 1243 oraz z 2008 r. Nr 52, poz. 305.

§ 3. Op∏ata rycza∏towa za lek recepturowy wynosi

5 z∏.

1) proszków dzielonych do 20 szt.;

2) proszków niedzielonych (prostych i z∏o˝onych) do

80 g;

3) substancji stosowanych przy oznaczaniu krzywej

cukrowej do 100 g;

4) czopków, globulek, pr´cików do 12 szt.;

5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji do 250 g;

6) p∏ynnych leków do stosowania zewn´trznego (je˝eli zawierajà spirytus, iloÊç spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95 % nie mo˝e przekroczyç 100 g)

do 500 g;

7) maÊci, kremów, mazide∏, past do 100 g;

8) kropli do u˝ytku wewn´trznego do 40 g;

9) mieszanek zio∏owych do 100 g;

10) pigu∏ek do 30 szt.;

11) klein do 500 g;

12) kropli do oczu i uszu oraz maÊci ocznych sporzàdzanych w warunkach aseptycznych do 10 g.

2. Op∏ata rycza∏towa, o której mowa w § 3, dotyczy

równie˝ postaci i iloÊci leków, o których mowa

w ust. 1 pkt 4, 5 i 7 oraz w pkt 6 w odniesieniu do leków niezawierajàcych spirytusu, sporzàdzanych w warunkach aseptycznych.

Poz. 341

§ 6. 1. WartoÊç u˝ytych surowców farmaceutycznych i opakowaƒ ustala si´ na podstawie ceny hurtowej. Do wartoÊci opakowania nie wlicza si´ kosztów etykiet, korków, podk∏adek, pude∏ek do czopków i ga∏ek.

2. JeÊli surowcem do wykonania leku recepturowego jest lek, o którym mowa w § 5 pkt 1, za cen´ surowca uwa˝a si´ cen´ hurtowà tego leku, z tym ˝e

w przypadku leku, o którym mowa w

1) § 5 pkt 1 lit. a — liczy si´ wartoÊç u˝ytej iloÊci leku, a w odniesieniu do ampu∏ek — wartoÊç ca∏kowitej iloÊci jednostek zawartych w ampu∏ce;

2) § 5 pkt 1 lit. b — liczy si´ wartoÊç u˝ytej jednostki

dawkowania.

§ 7. Koszt wykonania leku recepturowego ustala

si´ w zale˝noÊci od postaci leku i wynosi

§ 5. Koszt sporzàdzenia w aptece leku recepturowego obejmuje

1) 12,33 z∏ — dla postaci leków wymienionych w § 4

ust. 1 pkt 1—11;

1) wartoÊç u˝ytych surowców farmaceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zamieszczonych w Farmakopei Polskiej lub Farmakopei Europejskiej, w tym

leków gotowych

2) 24,66 z∏ — dla postaci leków wymienionych w § 4

ust. 1 pkt 12 i ust. 2.

§ 8. Do kosztu sporzàdzenia leku recepturowego

dolicza si´ mar˝´ detalicznà w wysokoÊci 25 %.

a) wymienionych w za∏àczniku do rozporzàdzenia

— w najwi´kszych zarejestrowanych opakowaniach,

§ 9. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia.3)

b) innych leków ni˝ okreÊlone w lit. a, zamieszczonych w wykazach leków podstawowych i uzupe∏niajàcych, pod warunkiem ˝e przepisana

przez lekarza dawka leku recepturowego jest

mniejsza od najmniejszej zarejestrowanej dawki leku gotowego w formie sta∏ej stosowanej

doustnie;

———————

2) wartoÊç opakowaƒ;

3) koszt wykonania leku recepturowego (taksa laborum).

Minister Zdrowia: E. Kopacz

3) Niniejsze rozporzàdzenie by∏o poprzedzone rozporzàdze-

niem Ministra Zdrowia z dnia 17 grudnia 2004 r. w sprawie wykazu leków, które mogà byç traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokoÊci op∏aty rycza∏towej za

leki podstawowe i recepturowe, iloÊci leku recepturowego, którego dotyczy op∏ata rycza∏towa, oraz sposobu obliczania kosztu sporzàdzania leku recepturowego (Dz. U.

Nr 274, poz. 2726), które traci moc z dniem 29 marca

2008 r. na podstawie art. 18 pkt 1 ustawy z dnia 24 sierpnia 2007 r. o zmianie ustawy o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Êrodków publicznych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 166, poz. 1172).

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 31 marca 2008 r. (poz. 341)

WYKAZ LEKÓW, KTÓRE MOGÑ BYå TRAKTOWANE JAKO SUROWCE FARMACEUTYCZNE

PRZY SPORZÑDZANIU LEKÓW RECEPTUROWYCH

1. Aqua pro injectione (Aqua pro injectione) rozpuszczalnik do sporzàdzania leków parenteralnych —

10 ml

2. Azulan (Chamomillae extractum fluidum) p∏yn do

stosowania na skór´ i b∏ony Êluzowe

3. Cardiamidum (Nicethamidum) krople doustne,

roztwór

4. Chlorhexidinum gluconicum 20 % (Chlorhexidini

gluconicum) p∏yn do stosowania na skór´ i b∏ony

Êluzowe

5. Fenactil (Chlorpromazinum) krople doustne, roztwór

6. Intractum Hippocastani (Hippocastani seminis intractum) p∏yn doustny

7. Intractum Hyperici (Hyperici herbae intractum)

p∏yn doustny

8. Linomag (Vitaminum F) p∏yn do stosowania na

skór´

9. Mentowal (Menthylis valeras) krople doustne

10. Injectio Natrii chlorati isotonica 0,9 % (Natrii

Chloridum) roztwór do wstrzykiwaƒ — 10 ml

18. Vitaminum A solutio aquosa (Retinolum) p∏yn doustny

11. Neospasmina (preparat zio∏owy) syrop

19. Vitaminum A+D3 solutio aquosa (Colecalciferolum + Retinolum) p∏yn doustny

12. Passispasmin (preparat zio∏owy) syrop

13. Sirupus Pini compositus (preparat zio∏owy) syrop

20. Vitaminum B6 (Pyridoxidum) roztwór do wstrzykiwaƒ

14. Succus Hyperici (Hyperici herbae succus) p∏yn doustny

21. Vitaminum D3 solutio aquosa (Colecalciferolum)

p∏yn doustny

15. Succus Taraxaci (Taraxaci radicis succus) p∏yn doustny

16. Succus Urticae (Urticae herbae succus) p∏yn doustny

17. Tussipect (preparat z∏o˝ony) syrop

22. Vitaminum E liquidum (Tocopherolum) p∏yn doustny

23. Vitaminum E (Tocopherolum) roztwór do wstrzykiwaƒ 30 mg/ml amp.

24. MaÊç cholesterolowa (Cholesteroli unguentum)

pod∏o˝e do maÊci o charakterze absorpcyjnym

342

OBWIESZCZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW

z dnia 27 marca 2008 r.

o sprostowaniu b∏´du

Na podstawie art. 17 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca

2000 r. o og∏aszaniu aktów normatywnych i niektórych

innych aktów prawnych (Dz. U. z 2007 r. Nr 68,

poz. 449) w rozporzàdzeniu Ministra Spraw Wewn´trznych i Administracji z dnia 7 lutego 2008 r. zmieniajàcym rozporzàdzenie w sprawie warunków w zakresie

„4

Naczelnik

— wydzia∏u granicznego,

— wydzia∏u operacyjno-Êledczego,

wykszta∏cenia, kwalifikacji zawodowych oraz sta˝u

s∏u˝by, jakim powinien odpowiadaç funkcjonariusz

Stra˝y Granicznej na okreÊlonym stanowisku s∏u˝bowym (Dz. U. Nr 30, poz. 186) w § 1 w pkt 4 w lit. a w tabeli „2) Komenda oddzia∏u Stra˝y Granicznej” w lp. 4

jest

Wy˝sze tytu∏

magistra

(równorz´dny)

— wydzia∏u do spraw cudzoziemców, Wy˝sze

— wydzia∏u — kierownik strze˝onego

oÊrodka dla cudzoziemców,

— wydzia∏u*

Szkolenie podstawowe, oficerskie

przeszkolenie specjalistyczne, szkolenie specjalistyczne dla kadry kierowniczej i dowódczej

7 lat

Szkolenie podstawowe, oficerskie 14 lat”

przeszkolenie specjalistyczne, szkolenie specjalistyczne dla kadry kierowniczej i dowódczej

a powinno byç

„4

Naczelnik

— wydzia∏u granicznego,

— wydzia∏u operacyjno-Êledczego,

— wydzia∏u do spraw cudzoziemców,

— wydzia∏u — kierownik strze˝onego

oÊrodka dla cudzoziemców,

— wydzia∏u*

Wy˝sze tytu∏

magistra

(równorz´dny)

Szkolenie podstawowe, oficerskie

przeszkolenie specjalistyczne, szkolenie specjalistyczne dla kadry kierowniczej i dowódczej

7 lat

Wy˝sze

Szkolenie podstawowe, oficerskie 14 lat”

przeszkolenie specjalistyczne, szkolenie specjalistyczne dla kadry kierowniczej i dowódczej

Prezes Rady Ministrów: D. Tusk

mi´dzynarodowym przed przest´pczoÊcià, której

zwalczanie nale˝y do w∏aÊciwoÊci Stra˝y Granicznej —

legitymacja s∏u˝bowa oraz zaÊwiadczenie o wykonywaniu okreÊlonych czynnoÊci s∏u˝bowych, zawierajàce podstaw´ prawnà korzystania z ulgi, wystawione

przez Komendanta G∏ównego Stra˝y Granicznej, w∏aÊciwego komendanta oddzia∏u Stra˝y Granicznej lub

komendanta placówki Stra˝y Granicznej.