Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 18 listopada 2008 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt

Ustawa określa

1)

wymagania weterynaryjne dla podejmowania i prowadzenia działalności w zakresie

a

zarobkowego transportu zwierząt lub transportu zwierząt wykonywanego w związku z prowadzeniem

innej działalności gospodarczej,

b)

organizowania targów, wystaw, pokazów lub konkursów zwierząt,

c)

obrotu zwierzętami, z wyjątkiem obrotu prowadzonego w ramach działalności rolniczej

w rozumieniu przepisów prawa działalności gospodarczej, pośrednictwa w tym obrocie

lub skupu zwierząt,

d

prowadzenia miejsc lub stacji kwarantanny, miejsc odpoczynku lub przeładunku zwierząt

albo miejsc wymiany wody przy transporcie zwierząt akwakultury,

e)

prowadzenia miejsc gromadzenia zwierząt,

f

zarobkowego wytwarzania, pozyskiwania, konserwacji, obróbki, przechowywania, prowadzenia

obrotu lub wykorzystywania materiału biologicznego,

g)

prowadzenia punktu kopulacyjnego,

h)

prowadzenia zakładu drobiu,

i

prowadzenia

-

przedsiębiorstwa produkcyjnego sektora akwakultury,

-

zakładu przetwórczego przetwarzającego lub poddającego ubojowi zwierzęta akwakultury

w ramach zwalczania chorób zakaźnych tych zwierząt,

j)

prowadzenia schronisk dla zwierząt,

k)

chowu lub hodowli zwierząt dzikich utrzymywanych przez człowieka jak zwierzęta gospodarskie,

l

utrzymywania lub hodowli zwierząt na potrzeby pokazów zwierząt, edukacji, ochrony

i zachowania gatunków zwierząt, prowadzenia podstawowych lub stosowanych badań naukowych

lub hodowli zwierząt używanych do prowadzenia takich badań,

m

hodowli zwierząt laboratoryjnych lub dostarczania zwierząt doświadczalnych,

n)

utrzymywania zwierząt gospodarskich, w celu umieszczenia na rynku tych zwierząt lub

produktów pochodzących z tych zwierząt lub od tych zwierząt,

o)

zbierania, transportowania, przechowywania, operowania, przetwarzania oraz wykorzystywania

lub usuwania ubocznych produktów pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia

przez ludzi, zwanych dalej „ubocznymi produktami zwierzęcymi”,

p

prowadzenia

-

miejsc innych niż przedsiębiorstwa produkcyjne sektora akwakultury, w których zwierzęta

wodne są utrzymywane bez zamiaru umieszczenia na rynku,

-

łowisk typu „wpuść i złów”,

-

przedsiębiorstw produkcyjnych sektora akwakultury, które umieszczają na rynku zwierzęta

akwakultury wyłącznie w celu spożycia przez ludzi, w zakresie określonym w art. 1

ust. 3 lit. c rozporządzenia (WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia

2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące higieny w odniesieniu do żywności

pochodzenia zwierzęcego

(Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 55, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 45, str. 14), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 853/2004”

-

zwanej dalej „działalnością nadzorowaną”;

2)

wymagania weterynaryjne dla

a

przywozu zwierząt, niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego i ubocznych produktów

zwierzęcych (wymagania przywozowe) oraz tranzytu zwierząt,

b)

umieszczania na rynku, w tym handlu, zwierząt, niejadalnych produktów pochodzenia

zwierzęcego, ubocznych produktów zwierzęcych oraz przemieszczania koniowatych;

2a

wymagania weterynaryjne przy przemieszczaniu w celach niehandlowych zwierząt domowych

towarzyszących podróżnym oraz zasady identyfikacji tych zwierząt;

2b

wymagania weterynaryjne przy przemieszczaniu w celach niehandlowych zwierząt cyrkowych;

3)

zasady

a

zwalczania chorób zakaźnych zwierząt, w tym chorób odzwierzęcych,

b)

stosowania substancji o działaniu hormonalnym, tyreostatycznym i beta-agonistycznym,

c

monitorowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych oraz

związanej z nimi oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe u zwierząt, w produktach

pochodzenia zwierzęcego i środkach żywienia zwierząt

Użyte w ustawie określenia oznaczają

1)

drób - kury, kaczki, gęsi, indyki, przepiórki, perlice, strusie oraz inne bezgrzebieniowce,

gołębie, bażanty i kuropatwy, utrzymywane w celach rozpłodowych, produkcji mięsa lub

jaj spożywczych lub odtworzenia zasobów ptactwa łownego;

1a

akwakultura - chów lub hodowlę zwierząt akwakultury przy użyciu technik stosowanych

w celu zwiększenia produkcji tych zwierząt powyżej parametrów możliwych do osiągnięcia

w naturalnym środowisku, przy czym zwierzęta te na etapie chowu lub hodowli wraz z

odłowem lub zbiorem stanowią przedmiot własności osób fizycznych, osób prawnych lub

jednostek organizacyjnych nieposiadających osobowości prawnej;

2

zwierzęta akwakultury - zwierzęta wodne będące w jakimkolwiek stadium rozwoju, w tym

jaja, oraz nasienie lub gamety, hodowane w danym gospodarstwie lub na obszarach hodowli

mięczaków, a także dzikie zwierzęta wodne przeznaczone do hodowli w danym gospodarstwie

lub na obszarze hodowli mięczaków;

3)

(uchylony);

3a

zwierzęta wodne - ryby należące do nadgromady bezżuchwowców (Agnatha) oraz do gromad

ryb chrzęstnych (Chondrichthytes) i ryb kostnych (Osteichthyes), a także mięczaki

należące do typu Mollusca oraz skorupiaki należące do podtypu Crustacea;

3b

ozdobne zwierzęta wodne - zwierzęta wodne hodowane, utrzymywane lub umieszczane na

rynku w celach ozdobnych;

3c

dzikie zwierzęta wodne - zwierzęta wodne inne niż zwierzęta akwakultury;

4)

koniowate - wolno żyjące lub udomowione zwierzęta z gatunków: konie, zebry lub osły

oraz potomstwo pochodzące z krzyżowania tych gatunków;

5)

zarejestrowane koniowate - koniowate, które zgodnie z odrębnymi przepisami zostały

wpisane do ksiąg zwierząt hodowlanych lub w nich zarejestrowane i kandydują do wpisu,

identyfikowane na podstawie dokumentu identyfikacyjnego wydanego przez

a)

podmiot prowadzący księgę zwierząt hodowlanych lub rejestr w kraju pochodzenia zwierzęcia

albo

b)

międzynarodowy związek lub organizację, które utrzymują konie do zawodów sportowych

lub wyścigów konnych;

6)

zwierzęta gospodarskie - zwierzęta gospodarskie w rozumieniu przepisów o organizacji

hodowli i rozrodzie zwierząt gospodarskich;

6a

chów lub hodowla zwierząt akwakultury- hodowanie zwierząt akwakultury w danym gospodarstwie

lub na obszarze hodowli mięczaków;

6b

łowisko typu „wpuść i złów” - stawy lub inne urządzenia, w których populację zwierząt

akwakultury utrzymuje się wyłącznie w celach wędkarstwa rekreacyjnego przez odnowę

tej populacji;

7)

stado - zwierzę albo zwierzęta tego samego gatunku przebywające na terenie tego samego

gospodarstwa i mające ten sam status epizootyczny, przy czym w przypadku drobiu są

to zwierzęta przebywające w tym samym pomieszczeniu lub ogrodzonym miejscu;

8

gospodarstwo - obiekty budowlane, przestrzenie wolne lub inne miejsca, gdzie przebywają

zwierzęta gospodarskie, a w przypadku zwierząt akwakultury - jakiekolwiek miejsca,

w tym miejsca zamknięte, lub obiekty budowlane wykorzystywane przez przedsiębiorstwo

produkcyjne sektora akwakultury, gdzie zwierzęta te są hodowane z zamiarem umieszczenia

na rynku, z wyłączeniem miejsc, w których dzikie zwierzęta wodne złowione lub zebrane

w celu spożycia przez ludzi są tymczasowo, bez karmienia, przetrzymywane przed poddaniem

ich ubojowi;

9

niejadalne produkty pochodzenia zwierzęcego - materiał biologiczny i jaja wylęgowe

drobiu;

10

materiał biologiczny - nasienie, komórki jajowe, zarodki oraz tkanki użyte do ich

produkcji, pochodzące od zwierząt, przeznaczone do wykorzystania w rozrodzie, z wyłączeniem

jaj wylęgowych drobiu i zwierząt akwakultury;

11)

przywóz - dokonywany z państw trzecich przywóz w rozumieniu przepisów o weterynaryjnej

kontroli granicznej;

11a)

(uchylony);

12

handel - swobodny obrót między państwami członkowskimi Unii Europejskiej w rozumieniu

art. 23 ust. 2 Traktatu ustanawiającego Wspólnotę Europejską;

13

umieszczanie na rynku - przetrzymywanie lub prezentację w celu sprzedaży, oferowanie

do sprzedaży, sprzedaż, dostarczanie lub każdy inny sposób wprowadzania na rynek;

14)

obrót - przywóz, umieszczanie na rynku oraz wywóz do państw trzecich;

15)

produkty - niejadalne produkty pochodzenia zwierzęcego, uboczne produkty zwierzęce,

produkty pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych

dla produktów pochodzenia zwierzęcego;

16)

państwo trzecie - państwo niebędące członkiem Unii Europejskiej;

17)

urzędowy lekarz weterynarii - urzędowego lekarza weterynarii, o którym mowa w przepisach

o Inspekcji Weterynaryjnej, albo lekarza weterynarii wyznaczonego przez organ centralny

lub inny organ upoważniony przez organ centralny innego niż Rzeczpospolita Polska

państwa członkowskiego Unii Europejskiej albo państwa trzeciego;

18

środek transportu - część ładunkową pojazdów silnikowych, pojazdów szynowych, samolotów,

ładownie statków lub kontenery przeznaczone do transportowania drogą lądową, morską

lub powietrzną;

19)

świadectwo zdrowia - świadectwo weterynaryjne w rozumieniu przepisów o weterynaryjnej

kontroli granicznej oraz dokument wydany przez urzędowego lekarza weterynarii poświadczający

stan zdrowia zwierzęcia lub zwierząt, stan zdrowotny stada, z którego zwierzęta pochodzą,

albo jakość zdrowotną niejadalnego produktu pochodzenia zwierzęcego;

20)

zakład drobiu - obiekt budowlany lub jego część, w którym wykonuje się jedną z następujących

czynności

a)

produkcję jaj wylęgowych przeznaczonych do wylęgu piskląt reprodukcyjnych, prarodzicielskich

lub rodzicielskich (zakład hodowli zarodowej).

b)

produkcję jaj wylęgowych przeznaczonych do wylęgu piskląt użytkowych (zakład reprodukcyjny),

c)

odchów drobiu hodowlanego do fazy osiągnięcia dojrzałości płciowej lub rozpoczęcia

nieśności (zakład odchowu drobiu),

d)

inkubację jaj wylęgowych, wyląg oraz dostarczanie piskląt jednodniowych, za które

uważa się pisklęta drobiu mające mniej niż 72 godziny życia, jeszcze niekarmione,

a w przypadku piskląt kaczki piżmowej (Cairina moschata) lub jej krzyżówki, które

mogły być karmione (zakład wylęgu drobiu);

20a

przedsiębiorstwo produkcyjne sektora akwakultury - zorganizowany zespół składników

niematerialnych i materialnych, przeznaczony do prowadzenia dowolnej działalności

w zakresie chowu, hodowli, utrzymania lub pielęgnacji zwierząt akwakultury;

20b

zakład przetwórczy - zakład, w którym jest prowadzona działalność w zakresie przetwarzania

zwierząt akwakultury przeznaczonych do spożycia przez ludzi, zatwierdzony zgodnie

z art. 4 rozporządzenia nr 853/2004;

21

choroby zakaźne zwierząt - wywołane przez biologiczne czynniki chorobotwórcze choroby

zwierząt, które ze względu na sposób powstawania lub szerzenia się stanowią zagrożenie

dla zdrowia zwierząt lub ludzi, a w przypadku zwierząt wodnych - bezobjawowe lub objawowe

zakażenie biologicznym czynnikiem chorobotwórczym;

21a

choroby odzwierzęce - choroby zakaźne zwierząt lub zakażenia, które w sposób naturalny

mogą być pośrednio lub bezpośrednio przenoszone między zwierzętami a ludźmi;

21b

odzwierzęce czynniki chorobotwórcze - bakterie, wirusy, pasożyty, grzyby lub inne

czynniki biologiczne mogące wywoływać choroby odzwierzęce;

21c

oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe - zdolność niektórych gatunków drobnoustrojów

do przeżycia, a nawet do wzrostu przy takiej koncentracji czynnika przeciwdrobnoustrojowego,

która jest wystarczająca do powstrzymania wzrostu lub zabicia drobnoustrojów tego

samego gatunku;

21d

podwyższona śmiertelność - niewyjaśnione przypadki śmiertelności u zwierząt akwakultury

znacznie przekraczające poziom ustalony między podmiotem prowadzącym działalność w

danym gospodarstwie lub na danym obszarze hodowli mięczaków a powiatowym lekarzem

weterynarii dla tego gospodarstwa lub obszaru w danych warunkach;

22)

zwierzę podejrzane o zakażenie - zwierzę z gatunku wrażliwego, które mogło mieć pośredni

lub bezpośredni kontakt z czynnikiem zakaźnym wywołującym chorobę zakaźną zwierząt;

23)

zwierzę podejrzane o chorobę - zwierzę z gatunku wrażliwego, u którego występują objawy

kliniczne lub zmiany pośmiertne wskazujące na wystąpienie choroby zakaźnej zwierząt;

zwierzę uznaje się za podejrzane o chorobę także w przypadku, gdy wyniki badań diagnostycznych

są niejednoznaczne;

24)

zwierzę chore lub zakażone - zwierzę, u którego za życia lub po śmierci urzędowy lekarz

weterynarii stwierdził chorobę zakaźną zwierząt;

25

zwierzę z gatunku wrażliwego - zwierzę z danego gatunku, które może zostać zakażone

lub może skażać, lub zakażać, a w przypadku zwierząt akwakultury zwierzę, dla którego

w warunkach naturalnych lub w warunkach doświadczalnych zbliżonych do warunków naturalnych

potwierdzono zakażenie czynnikiem chorobotwórczym;

26)

zwłoki zwierzęce - zwierzęta padłe lub zabite w celu innym niż spożycie przez ludzi;

27)

zwalczanie chorób zakaźnych zwierząt - zgłaszanie, zapobieganie dalszemu szerzeniu

się, wykrywanie, kontrola i likwidowanie chorób zakaźnych zwierząt, czyszczenie i

odkażanie oraz postępowanie przy ponownym umieszczaniu zwierząt w gospodarstwie;

28)

ognisko choroby - gospodarstwo lub inne miejsce, w którym przebywają zwierzęta, gdzie

urzędowy lekarz weterynarii stwierdził jeden lub więcej przypadków choroby zakaźnej

zwierząt;

29)

obszar zapowietrzony - obszar bezpośrednio wokół ogniska choroby, podlegający ograniczeniom,

w szczególności zakazom, nakazom oraz środkom kontroli, podejmowanym przy zwalczaniu

chorób zakaźnych zwierząt;

30)

obszar zagrożony - obszar wokół obszaru zapowietrzonego, podlegający ograniczeniom,

w szczególności zakazom, nakazom oraz środkom kontroli, podejmowanym przy zwalczaniu

chorób zakaźnych zwierząt;

31)

obszar buforowy - obszar wokół obszaru zagrożonego, podlegający ograniczeniom, w szczególności

zakazom lub nakazom dotyczącym przemieszczania zwierząt;

32

wektor - zwierzę z gatunku niewrażliwego na chorobę, za pośrednictwem którego może

być przenoszony czynnik chorobotwórczy z jednego zwierzęcia z gatunku wrażliwego na

drugie zwierzę;

33)

posiadacz zwierzęcia - osobę fizyczną, osobę prawną lub jednostkę organizacyjną nieposiadającą

osobowości prawnej władającą zwierzęciem, również tymczasowo;

34)

kwarantanna - odosobnienie zwierząt w celu ich obserwacji lub badania, które ma na

celu wykluczenie możliwości przeniesienia lub rozprzestrzenienia choroby zakaźnej

zwierząt;

35)

stacja kwarantanny - odrębny obiekt budowlany czasowego pobytu zwierząt w którym prowadzi

się kwarantannę;

36)

region - część terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej, o powierzchni

co najmniej 2 000 km

36a

enklawa - gospodarstwo lub gospodarstwa, w których utrzymuje się populacje zwierząt

wodnych o ustalonym statusie zdrowotnym w odniesieniu do określonej choroby zakaźnej,

z tym że w przypadku kilku gospodarstw za enklawę uważa się gospodarstwa objęte wspólnym

systemem bezpieczeństwa biologicznego, na który składają się takie same środki nadzoru

stanu zdrowia zwierząt wodnych, zapobiegania chorobom zakaźnym tych zwierząt oraz

zwalczania tych chorób;

36b

strefa - obszar geograficzny z jednolitym systemem hydrologicznym obejmujący

a)

część obszaru zlewni od źródła lub źródeł cieków wodnych do miejsca zlokalizowania

naturalnych lub sztucznych barier, zapobiegających wędrówce zwierząt wodnych z niżej

położonej części zlewni, lub

b)

całkowity obszar zlewni od źródła lub źródeł cieków wodnych do ujścia rzeki, lub

c)

co najmniej 2 obszary zlewni wraz z ujściami rzek, które są przez te ujścia ze sobą

powiązane epizootycznie;

37

miejsce gromadzenia zwierząt - punkt zbiorczy i punkt skupu lub pomieszczenie, w przypadku

owiec i kóz, w których bydło, świnie, owce, kozy i koniowate pochodzące z różnych

gospodarstw są grupowane w celu sformowania przesyłek zwierząt przeznaczonych do handlu,

przy czym w przypadku bydła i świń może to być również gospodarstwo pochodzenia tych

zwierząt;

38)

czynności lecznicze - podawanie, po uprzednim zbadaniu przez lekarza weterynarii,

zwierzęciu substancji o działaniu hormonalnym, tyreostatycznym lub beta-agonistycznym

w celu leczenia problemu płodności - włącznie z przerwaniem ciąży, przy czym substancji

o działaniu beta-agonistycznym także w celu leczenia trudności z oddychaniem lub wywoływania

porodu u koniowatych utrzymywanych w celach innych niż produkcja mięsa oraz wywoływania

porodu u krów;

39)

czynności zootechniczne - podawanie

a)

zwierzęciu gospodarskiemu lub zwierzęciu dzikiemu utrzymywanemu przez człowieka jak

zwierzę gospodarskie - każdej substancji dozwolonej w celu synchronizowania rui oraz

przygotowywania dawców i biorców zarodków do implantacji, po zbadaniu zwierzęcia przez

lekarza weterynarii i na jego odpowiedzialność,

b)

zwierzętom akwakultury - każdej substancji dozwolonej w celu zmiany płci, na podstawie

recepty lekarza weterynarii i na jego odpowiedzialność.

Rzeczoznawców powołanych przez powiatowego lekarza weterynarii na podstawie art. 49

ust. 12 ustawy wymienionej w art. 1 uważa się za rzeczoznawców powołanych przez wójta

(burmistrza, prezydenta miasta) na podstawie art. 49 ust. 12 ustawy wymienionej w

art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.

1.

Do postępowania w sprawach indywidualnych rozstrzyganych w drodze decyzji stosuje

się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego, chyba że przepisy ustawy stanowią inaczej.

2.

W zakresie nieuregulowanym ustawą do ubocznych produktów zwierzęcych stosuje się przepisy

o odpadach.

Przepisów ustawy nie stosuje się do

1)

zwierząt wodnych łowionych w celu produkcji mączki rybnej, paszy dla ryb, oleju rybnego

i podobnych produktów;

2)

ozdobnych zwierząt wodnych chowanych lub hodowanych w celach niezarobkowych w akwariach

(akwaria niekomercyjne);

3)

dzikich zwierząt wodnych łowionych lub zbieranych w celu bezpośredniego wprowadzenia

do łańcucha żywnościowego.

Powiatowy lekarz weterynarii wydaje decyzję o nadaniu weterynaryjnego numeru identyfikacyjnego

podmiotom, które przed dniem wejścia w życie ustawy dokonały zgłoszenia zamiaru prowadzenia

działalności nadzorowanej, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. b, g, i-k ustawy wymienionej

w art. 1, w terminie 90 dni od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy.

Podmioty wykonujące w dniu wejścia w życie niniejszej ustawy badania i inne czynności

z żywym czynnikiem zakaźnym, jego materiałem genetycznym, antygenami lub szczepionkami

wytwarzanymi z takich antygenów w celach badawczym, diagnostycznym lub wytwórczym,

których wykonywanie zgodnie z przepisami dotychczasowymi nie wymagało zatwierdzenia,

a zgodnie z przepisami niniejszej ustawy wymaga takiego zatwierdzenia, w tym stwierdzenia

spełniania wymagań bezpieczeństwa biologicznego przez osoby wykonujące te badania

i czynności oraz stosowane metody badawcze, tracą prawo do ich wykonywania, jeżeli

w terminie 3 miesięcy od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy nie złożą, zgodnie

z jej przepisami, do Głównego Lekarza Weterynarii wniosku o zatwierdzenie pomieszczeń,

obiektów lub laboratoriów, w których są wykonywane te badania i czynności.

1.

Podmiot prowadzący działalność nadzorowaną, z wyłączeniem działalności, o której mowa

w art. 1 pkt 1 lit. o, jest obowiązany spełniać wymagania weterynaryjne określone

dla danego rodzaju i zakresu prowadzonej działalności nadzorowanej.

2.

Podmiot, o którym mowa w ust. 1, w zakresie spełniania wymagań weterynaryjnych jest

obowiązany zapewniać wymagania lokalizacyjne, zdrowotne, higieniczne, sanitarne, organizacyjne,

techniczne lub technologiczne, zabezpieczające przed zagrożeniem epizootycznym, epidemicznym

lub zapewniające właściwą jakość produktów, obejmujące w szczególności wymagania dotyczące

1)

stanu zdrowia zwierząt będących przedmiotem działalności nadzorowanej lub wykorzystywanych

do jej prowadzenia, w tym odnoszące się do badań potwierdzających ten stan oraz określonych

szczepień ochronnych, lub

2)

gospodarstw, miejsc gromadzenia zwierząt, innych miejsc przetrzymywania zwierząt oraz

stad lub obszarów, z których pochodzą zwierzęta będące przedmiotem działalności nadzorowanej

lub wykorzystywane do jej prowadzenia, lub

3)

sposobu ustalania pochodzenia zwierząt będących przedmiotem działalności nadzorowanej

lub zwierząt, z których lub od których pozyskuje się produkty wytwarzane w ramach

prowadzenia działalności nadzorowanej, w tym zakres i sposób prowadzenia rejestru

zwierząt, lub

4)

obiektów budowlanych lub miejsc, w których prowadzi się działalność nadzorowaną, lub

osób wykonujących określone czynności w ramach tej działalności oraz zakresu takich

czynności, lub

5)

niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego wytwarzanych w ramach prowadzonej działalności

nadzorowanej, sposobu ich znakowania i pakowania, w tym wymagania dotyczące opakowań,

lub

6)

świadectw zdrowia lub innych dokumentów, w które zaopatruje się zwierzęta będące przedmiotem

działalności nadzorowanej lub niejadalne produkty pochodzenia zwierzęcego wytwarzane

przy prowadzeniu tej działalności, lub

7)

sposobu i zakresu prowadzenia dokumentacji oraz okresu jej przechowywania, lub

8)

środków transportu i warunków transportu zwierząt lub niejadalnych produktów pochodzenia

zwierzęcego, będących przedmiotem działalności nadzorowanej lub wykorzystywanych do

jej prowadzenia.

3.

Wymagania weterynaryjne dla prowadzenia działalności nadzorowanej w zakresie zbierania,

transportowania, przechowywania, operowania, przetwarzania oraz wykorzystywania lub

usuwania ubocznych produktów zwierzęcych określają przepisy Unii Europejskiej ustanawiające

przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych

do spożycia przez ludzi.

3a

Wymagania weterynaryjne dla prowadzenia działalności nadzorowanej w zakresie prowadzenia

przedsiębiorstwa produkcyjnego sektora akwakultury lub zakładu przetwórczego obejmują

także wymagania dotyczące programów nadzoru stanu zdrowia zwierząt akwakultury opracowanych

przez podmioty prowadzące tę działalność oraz kontroli.

4.

Za miejsce odpoczynku zwierząt, o którym mowa w art. 1 pkt 1 lit. d, uważa się miejsce,

w którym transportowanie zwierząt zostaje przerwane w celu umożliwienia im odpoczynku

oraz nakarmienia i napojenia.

5.

Za miejsce przeładunku zwierząt, o którym mowa w art. 1 pkt 1 lit. d, uważa się miejsce,

w którym transportowanie zwierząt zostaje przerwane w celu przeładowania ich z jednego

środka transportu do innego.

Paszporty w rozumieniu przepisów rozporządzenia (WE) nr 998/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 maja 2003 r.

w sprawie wymogów dotyczących zdrowia zwierząt, stosowanych do przemieszczania zwierząt

domowych o charakterze niehandlowym i zmieniającego dyrektywę Rady 92/65/EWG

(Dz. Urz. WE L 146 z 13.06.2003) wydane od dnia 1 października 2004 r. do dnia wejścia w życie niniejszej ustawy przez

lekarzy weterynarii na drukach przekazanych przez okręgową radę lekarsko -weterynaryjną

uznaje się za paszporty wydane zgodnie z przepisami ustawy.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 5 stycznia 2007 r., z wyjątkiem art. 24a pkt 2 lit.

b, art. 24e ust. 2 pkt 2 i art. 37b ust. 1 pkt 2 ustawy, o której mowa w art. 1, w

brzmieniu nadanym niniejszą ustawą, które wchodzą w życie z dniem 5 stycznia 2008 r.

1.

Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 41 ust. 3, art. 49 ust. 13 oraz art.

58 ust. 3 pkt 1 ustawy wymienionej w art. 1 zachowują moc do dnia wejścia w życie

przepisów wykonawczych wydanych na podstawie art. 41 ust. 3 pkt 2, art. 49 ust. 13

oraz art. 58 ust. 3 pkt 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.

2.

Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 48a i art. 61 pkt 1 ustawy wymienionej

w art. 1 zachowują moc do dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów wykonawczych

wydanych na podstawie art. 61 ust. 1 pkt 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.

1.

Podmioty prowadzące w dniu wejścia w życie ustawy działalność nadzorowaną określoną

w art. 1 pkt 1 lit. p ustawy wymienionej w art. 1, której prowadzenie zgodnie z dotychczasowymi

przepisami nie wymagało zgłoszenia zamiaru jej podjęcia powiatowemu lekarzowi weterynarii,

tracą prawo do prowadzenia tej działalności, jeżeli w terminie 3 miesięcy od dnia

wejścia w życie ustawy nie dokonają zgłoszenia zgodnie z jej przepisami.

2.

Podmioty prowadzące w dniu wejścia w życie ustawy działalność w zakresie

1)

chowu lub hodowli zwierząt akwakultury oraz rozrodu ryb, której prowadzenie zgodnie

z dotychczasowymi przepisami nie wymagało stwierdzenia spełnienia warunków weterynaryjnych,

a zgodnie z przepisami ustawy wymaga takiego stwierdzenia, w tym stwierdzenia spełniania

wymagań weterynaryjnych dla obiektów budowlanych lub miejsc prowadzenia tej działalności

albo dla osób wykonujących określone czynności w ramach tej działalności, tracą prawo

do prowadzenia tej działalności, jeżeli w terminie 3 miesięcy od dnia wejścia w życie

ustawy nie złożą, zgodnie z jej przepisami, wniosku o dokonanie takiego stwierdzenia,

na podstawie którego zostaną zatwierdzone jako podmioty prowadzące działalność w zakresie

prowadzenia przedsiębiorstwa produkcyjnego sektora akwakultury;

2)

prowadzenia zakładu przetwórczego przetwarzającego lub poddającego ubojowi zwierzęta

akwakultury w ramach zwalczania chorób zakaźnych tych zwierząt, której prowadzenie

zgodnie z dotychczasowymi przepisami nie wymagało stwierdzenia spełnienia warunków

weterynaryjnych, a zgodnie z przepisami ustawy wymaga takiego stwierdzenia, w tym

stwierdzenia spełniania wymagań weterynaryjnych dla obiektów budowlanych lub miejsc

prowadzenia działalności nadzorowanej albo dla osób wykonujących określone czynności

w ramach tej działalności, tracą prawo do prowadzenia tej działalności, jeżeli w terminie

3 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy nie złożą, zgodnie z jej przepisami, wniosku

o dokonanie takiego stwierdzenia, na podstawie którego zostaną zatwierdzone jako podmioty

prowadzące działalność w zakresie prowadzenia zakładu przetwórczego.

1.

Podjęcie działalności nadzorowanej, o której mowa

1

w art. 1 pkt 1 lit. a, c-f, h, i, l, jest dozwolone po stwierdzeniu przez powiatowego

lekarza weterynarii właściwego ze względu na przewidywane miejsce jej prowadzenia,

w drodze decyzji, spełniania wymagań weterynaryjnych określonych dla prowadzenia danego

rodzaju działalności;

2

w art. 1 pkt 1 lit. b, g, j, k, n, p, jest dozwolone po uprzednim zgłoszeniu, w formie

pisemnej, zamiaru jej prowadzenia powiatowemu lekarzowi weterynarii właściwemu ze

względu na przewidywane miejsce jej prowadzenia.

2.

Powiatowy lekarz weterynarii wydaje decyzję, o której mowa w ust. 1 pkt 1, na wniosek

podmiotu zamierzającego prowadzić działalność nadzorowaną, złożony co najmniej na

30 dni przed planowanym rozpoczęciem działalności.

3.

Wniosek, o którym mowa w ust. 2, zawiera

1)

imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę, siedzibę i adres podmiotu;

2

określenie rodzaju i zakresu działalności nadzorowanej, którą wnioskodawca zamierza

prowadzić, z tym że w przypadku działalności nadzorowanej dotyczącej zwierząt akwakultury

ze wskazaniem gatunku tych zwierząt;

3)

określenie lokalizacji obiektów budowlanych i miejsc, w których ma być prowadzona

działalność nadzorowana, oraz planowanego czasu jej prowadzenia.

4.

Powiatowy lekarz weterynarii, po przeprowadzeniu kontroli, wydaje decyzję

1)

36) stwierdzającą spełnianie wymagań weterynaryjnych, jeżeli wymagania określone dla

danego rodzaju działalności nadzorowanej, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a, c-f,

h, i, l, są spełnione;

2

odmawiającą stwierdzenia spełniania wymagań weterynaryjnych, jeżeli wymagania określone

dla danego rodzaju działalności nadzorowanej, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a,

c-f, h, i, l, nie są spełnione.

5.

Wydając decyzję, o której mowa w ust. 4 pkt 1, powiatowy lekarz weterynarii

1

stwierdza spełnianie wymagań weterynaryjnych przez poszczególne obiekty budowlane

lub miejsca, w których ma być prowadzona działalność nadzorowana, lub osoby wykonujące

określone czynności w ramach tej działalności, jeżeli stwierdzenie takie jest wymagane;

2)

nadaje weterynaryjny numer identyfikacyjny

a)

podmiotowi lub

b)

poszczególnym obiektom budowlanym lub miejscom, w których ma być prowadzona działalność

nadzorowana, lub osobom wykonującym określone czynności w ramach tej działalności

w przypadku, o którym mowa w pkt 1.

6.

Do zgłoszenia, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, przepisy ust. 3 stosuje się odpowiednio,

z tym że w przypadku zgłoszenia dotyczącego działalności nadzorowanej obejmującej

utrzymywanie bydła, owiec i kóz z zamiarem ich przeznaczenia do handlu zgłoszenie

dodatkowo zawiera wniosek o uznanie

1)

stada bydła za urzędowo wolne od gruźlicy, urzędowo wolne od brucelozy lub wolne od

brucelozy i urzędowo wolne od enzootycznej białaczki bydła;

2)

gospodarstwa, w którym są utrzymywane owce i kozy, za urzędowo wolne od brucelozy

lub wolne od brucelozy.

7.

W przypadku działalności nadzorowanej obejmującej utrzymywanie bydła, owiec i kóz,

z zamiarem ich przeznaczania do handlu, powiatowy lekarz weterynarii na podstawie

zgłoszenia, o którym mowa w ust. 6, po przeprowadzeniu kontroli, wydaje decyzję o

1)

uznaniu

a)

danego stada bydła za urzędowo wolne od gruźlicy, urzędowo wolne od brucelozy lub

wolne od brucelozy i urzędowo wolne od enzootycznej białaczki bydła,

b)

gospodarstwa, w którym są utrzymywane owce i kozy, za urzędowo wolne od brucelozy

lub wolne od brucelozy

- jeżeli wymagania weterynaryjne dla danego rodzaju uznania są spełnione;

2)

odmowie uznania

a)

danego stada bydła za urzędowo wolne od gruźlicy, urzędowo wolne od brucelozy lub

wolne od brucelozy i urzędowo wolne od enzootycznej białaczki bydła,

b)

gospodarstwa, w którym są utrzymywane owce i kozy, za urzędowo wolne od brucelozy

lub wolne od brucelozy

- jeżeli wymagania weterynaryjne dla danego rodzaju uznania nie są spełnione.

8.

Podmioty prowadzące działalność nadzorowaną, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a-c,

są obowiązane zawiadomić powiatowego lekarza weterynarii właściwego ze względu na

miejsce organizowania targów, wystaw, pokazów lub konkursów oraz załadunku i wyładunku

zwierząt o

1

czasie i miejscu organizowania

a)

targów, wystaw lub konkursów - co najmniej na 30 dni,

b)

pokazów - co najmniej na 7 dni

- przed planowanym terminem ich zorganizowania;

2)

załadunku i wyładunku zwierząt co najmniej na 24 godziny przed planowanym terminem

ich załadunku i wyładunku.

9

Powiatowy lekarz weterynarii po otrzymaniu zgłoszenia zamiaru prowadzenia przez podmiot

działalności nadzorowanej, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. b, g, j, k, p, wydaje

decyzję o nadaniu temu podmiotowi weterynaryjnego numeru identyfikacyjnego.

Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie

1)

art. 10 ust. 1 pkt 1 i ust. 2, art. 40, art. 51 ust. 8 pkt 1, art. 53 ust. 4 oraz

art. 61 pkt 1 ustawy wymienionej w art. 1,

2)

art. 12 ust. 5 i art. 33 ustawy wymienionej w art. 2,

3)

art. 8 ust. 4 ustawy wymienionej w art. 3

- zachowują moc do dnia wejścia w życie nowych przepisów wykonawczych wydanych na

podstawie art. 10 ust. 1 pkt 1 i ust. 2, art. 40, art. 51 ust. 7 pkt 1-3, art. 53

ust. 4 oraz art. 61 pkt 1 ustawy wymienionej w art. 1, art. 12 ust. 5 i art. 33 ustawy

wymienionej w art. 2 oraz art. 8 ust. 4 ustawy wymienionej w art. 3, w brzmieniu nadanym

niniejszą ustawą.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 1 pkt

7, który wchodzi w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia.

Do postępowań w sprawie chowu lub hodowli zwierząt akwakultury oraz rozrodu ryb, wszczętych

i niezakończonych przed dniem wejścia w życie ustawy, stosuje się przepisy tej ustawy.

1.

Za zatwierdzone w rozumieniu przepisów Unii Europejskiej uważa się

1)

podmioty, które uzyskały decyzję, określoną w art. 5 ust. 4 pkt 1;

2)

działalność nadzorowaną prowadzoną przez podmioty, o których mowa w pkt 1;

3)

poszczególne obiekty budowlane lub miejsca, w których jest prowadzona działalność

nadzorowana, lub osoby wykonujące określone czynności w jej ramach - w przypadku,

o którym mowa w art. 5 ust. 5 pkt 1.

2.

Zatwierdzenia zakładów do prowadzenia działalności nadzorowanej, o której mowa w art.

4 ust. 3, dokonuje, w drodze decyzji, powiatowy lekarz weterynarii na wniosek podmiotu

zamierzającego prowadzić taką działalność.

3.

Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, przepisy art. 5 ust. 2 i 3 stosuje się odpowiednio.

4

Powiatowy lekarz weterynarii wydając decyzję, o której mowa w ust. 2, nadaje weterynaryjny

numer identyfikacyjny podmiotowi prowadzącemu działalność określoną w art. 4 ust.

3.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 1 pkt

11, który wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2006 r.

1.

Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 10 ust. 1 pkt 1 i ust. 2 ustawy wymienionej

w art. 1 zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów wykonawczych wydanych na

podstawie art. 10 ust. 1 pkt 1 oraz ust. 2 ustawy wymienionej w art. 1, w brzmieniu

nadanym ustawą.

2.

Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 40 oraz art. 61 ust. 1 pkt 1 ustawy wymienionej

w art. 1 zachowują moc do dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów wykonawczych

wydanych na podstawie art. 61 ust. 1 pkt 1 ustawy wymienionej w art. 1, w brzmieniu

nadanym ustawą.

Podmiot prowadzący działalność nadzorowaną, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a-l,

n, p oraz w art. 4 ust. 3, informuje, w formie pisemnej, powiatowego lekarza weterynarii

o zaprzestaniu prowadzenia określonego rodzaju działalności nadzorowanej, a także

o każdej zmianie stanu prawnego lub faktycznego związanego z prowadzeniem tej działalności,

w zakresie dotyczącym wymagań weterynaryjnych, w terminie 7 dni od dnia zaistnienia

takiego zdarzenia.

1.

Programy zwalczania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych

wymienionych w rozporządzeniu (WE) nr 2160/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 listopada

2003 r. w sprawie zwalczania salmonelli i innych określonych odzwierzęcych czynników

chorobotwórczych przenoszonych przez żywność

(Dz. Urz. UE L 325 z 12.12.2003, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 41, str. 328), w załączniku I, ustanowione na podstawie art. 57a ust. 3 ustawy wymienionej w art.

1, zachowują moc na okres, na który zostały ustanowione.

2.

Programy, o których mowa w ust. 1, mogą być zmienione przez Radę Ministrów, w drodze

rozporządzenia, w granicach określonych w art. 57 ust. 7 ustawy wymienionej w art.

1.

1.

Powiatowy lekarz weterynarii w przypadku stwierdzenia, że przy prowadzeniu działalności

nadzorowanej, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a-n, p lub w art. 4 ust. 3, są naruszone

wymagania weterynaryjne określone dla tej działalności, w zależności od zagrożenia

stwarzanego dla zdrowia publicznego lub zdrowia zwierząt, wydaje decyzję

1)

nakazującą usunięcie uchybień w określonym terminie lub

2)

nakazującą wstrzymanie działalności do czasu usunięcia uchybień, lub

3)

zakazującą umieszczania na rynku lub handlu określonymi zwierzętami będącymi przedmiotem

działalności albo zakazującą produkcji, umieszczania na rynku lub handlu określonymi

produktami wytwarzanymi przy prowadzeniu tej działalności.

2.

Powiatowy lekarz weterynarii w przypadku stwierdzenia, że prowadzenie działalności

polegającej na świadczeniu usług z zakresu medycyny weterynaryjnej stwarza zagrożenie

epizootyczne lub epidemiczne, w drodze decyzji, wstrzymuje działalność i nakazuje

niezwłoczne usunięcie uchybień, zawiadamiając o tym właściwą okręgową izbę lekarsko-weterynaryjną.

3

Jeżeli jest wymagane stwierdzenie spełniania wymagań weterynaryjnych przez poszczególne

obiekty budowlane lub miejsca, w których jest prowadzona działalność nadzorowana,

lub osoby wykonujące określone czynności w ramach tej działalności, decyzje, o których

mowa w ust. 1, dotyczą tylko tych obiektów, miejsc lub osób, w stosunku do których

stwierdzono naruszenie wymagań weterynaryjnych.

4.

Powiatowy lekarz weterynarii, w drodze decyzji, zawiesza albo cofa uznanie, o którym

mowa w art. 5 ust. 7 pkt 1, w przypadku

1)

stwierdzenia, że nie są spełniane wymagania weterynaryjne niezbędne do uzyskania lub

zachowania tego uznania, lub

2)

zagrożenia epizootycznego lub epidemicznego, w tym uzasadnionego podejrzenia zachorowania

przez zwierzę na chorobę zakaźną, której dotyczy uznanie, lub stwierdzenia tego zachorowania.

Do programów określonych w art. 8, przyjętych przez Radę Ministrów, w drodze uchwały,

i przekazanych do Komisji Europejskiej z wnioskiem o ich zatwierdzenie, stosuje się

przepisy art. 57 ust. 7 ustawy wymienionej w art. 1.

1.

Powiatowy lekarz weterynarii, w przypadku gdy podmiot prowadzący działalność nadzorowaną

nie zastosuje się do nakazu lub zakazu określonego w decyzji, o której mowa w art.

8 ust. 1-3, wydaje decyzję zakazującą prowadzenia określonego rodzaju działalności

nadzorowanej i skreśla podmiot z rejestru, o którym mowa w art. 11.

2

Powiatowy lekarz weterynarii powiadamia o wydaniu decyzji zakazującej prowadzenia

działalności nadzorowanej, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a, d-f, h, i, l, p oraz

w art. 4 ust. 3, za pośrednictwem wojewódzkiego lekarza weterynarii, Głównego Lekarza

Weterynarii, który informuje o tym Komisję Europejską oraz pozostałe państwa członkowskie

Unii Europejskiej.

3.

Przepisu ust. 1 nie stosuje się do podmiotów prowadzących działalność nadzorowaną,

o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. n.

1.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowe

wymagania weterynaryjne

1

dla prowadzenia poszczególnych rodzajów działalności nadzorowanej, o której mowa w

art. 1 pkt 1 lit. a-n, p, w tym może określić

a)

przypadki, w których wymaga się stwierdzenia spełniania wymagań weterynaryjnych przez

poszczególne obiekty budowlane lub miejsca, w których ma być prowadzona działalność

nadzorowana, lub osoby wykonujące określone czynności w ramach tej działalności, lub

b)

szczegółowe warunki, po zaistnieniu których wydaje się decyzje określone w art. 8

ust. 1 i art. 9 ust. 1, w zależności od rodzaju działalności nadzorowanej, lub

c)

warunki ponownego stwierdzania spełniania wymagań weterynaryjnych przez dany podmiot,

obiekt budowlany, miejsce lub osoby wykonujące określone czynności, w stosunku do

których wydano decyzję, o której mowa w art. 9 ust. 1, w zależności od rodzaju działalności

nadzorowanej,

2)

niezbędne do uzyskania i zachowania uznania, o którym mowa w art. 5 ust. 7 pkt 1,

warunki i tryb zawieszania i cofania tego uznania oraz ponownego uznania stada lub

gospodarstwa, w stosunku do których zawieszono albo cofnięto uznanie, w tym metody

badań w tym zakresie

- mając na względzie zapewnienie ochrony zdrowia publicznego, właściwego sprawowania

nadzoru nad prowadzeniem działalności nadzorowanej oraz obowiązujące w tym zakresie

przepisy Unii Europejskiej.

2

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, sposób ustalania

weterynaryjnego numeru identyfikacyjnego nadawanego podmiotom prowadzącym działalność

nadzorowaną, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a-l, o, p, mając na względzie zapewnienie

właściwego sprawowania nadzoru nad prowadzeniem danego rodzaju działalności.

3

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia

1)

dodatkowe wymagania, jakie powinien spełniać wniosek o stwierdzenie spełniania wymagań

weterynaryjnych lub zgłoszenie zamiaru prowadzenia działalności nadzorowanej, o której

mowa w art. 1 pkt 1 lit. a-l, n, p oraz w art. 4 ust. 3,

2)

szczegółowy sposób dokonywania zgłoszenia zamiaru zaprzestania prowadzenia działalności

nadzorowanej, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a-l, n, p oraz w art. 4 ust. 3

- mając na względzie zapewnienie prawidłowego sprawowania przez powiatowego lekarza

weterynarii nadzoru nad prowadzeniem danego rodzaju działalności nadzorowanej.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.

1

Powiatowy lekarz weterynarii prowadzi rejestr podmiotów prowadzących działalność nadzorowaną,

o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a-l, n, p oraz w art. 4 ust. 3, na obszarze jego

właściwości.

2.

Rejestr zawiera

1)

imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę, siedzibę i adres podmiotu;

2)

weterynaryjny numer identyfikacyjny, jeżeli został nadany;

3)

określenie rodzaju i zakresu prowadzonej działalności nadzorowanej;

4)

informacje o decyzji, o której mowa w art. 8 ust. 1 pkt 2 i 3 lub ust. 3;

5)

datę wpisu i wykreślenia z rejestru.

3

Powiatowy lekarz weterynarii przekazuje, za pośrednictwem wojewódzkiego lekarza weterynarii,

Głównemu Lekarzowi Weterynarii dane zawarte w rejestrze, a także informacje o każdej

zmianie stanu faktycznego lub prawnego ujawnionego w tym rejestrze. Główny Lekarz

Weterynarii podaje do publicznej wiadomości informacje zawarte w rejestrze w części

dotyczącej podmiotów prowadzących działalność nadzorowaną, o której mowa w art. 1

pkt 1 lit. i oraz p.

4.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy

zakres informacji, sposób prowadzenia rejestru oraz jego wzór, a także zakres i tryb

przekazywania informacji, o których mowa w ust. 3, mając na względzie zapewnienie

sprawnego wykonywania nadzoru nad podmiotami objętymi tym rejestrem.

1.

Główny Lekarz Weterynarii, na podstawie informacji, o których mowa w art. 11 ust.

3, prowadzi

1

listy podmiotów prowadzących działalność nadzorowaną, o której mowa w art. 1 pkt 1

lit. a, d-f, h, i, l, p;

2)

listy podmiotów prowadzących działalność nadzorowaną, o której mowa w art. 4 ust.

3, w zakresie określonym w przepisach Unii Europejskiej ustanawiających przepisy sanitarne

dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia

przez ludzi.

2

Główny Lekarz Weterynarii przesyła Komisji Europejskiej listy podmiotów prowadzących

działalność nadzorowaną, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a, d-f, h, i, l, p oraz

w art. 4 ust. 3, i informuje Komisję Europejską o każdej zmianie w tym zakresie.

Przepisów rozdziału 2 nie stosuje się do działalności w zakresie utrzymywania ozdobnych

zwierząt wodnych w celach zarobkowych w akwariach (akwaria komercyjne), sklepach zoologicznych,

sklepach ogrodniczych, stawach ogrodowych lub hurtowniach, jeżeli obiekty te

1)

nie mają bezpośredniego kontaktu zwodami naturalnymi lub

2)

są wyposażone w system oczyszczania ścieków ograniczający do dopuszczalnego poziomu

ryzyko przeniesienia chorób zakaźnych tych zwierząt do wód naturalnych.

1.

Dopuszcza się przywóz zwierząt kopytnych, ptaków, zwierząt akwakultury, małp (Simiae

i Prosimiae), pszczół (Apis mellifera), trzmieli, zającowatych, norek, lisów oraz

psów, kotów i fretek wyłącznie z tych państw trzecich lub ich części, które znajdują

się na listach ogłaszanych przez Komisję Europejską, jeżeli

1)

są spełnione wymagania zdrowotne, sanitarne, higieniczne i organizacyjne zabezpieczające

przed zagrożeniem epizootycznym lub epidemicznym lub zapewniające właściwą jakość

produktów, obejmujące w szczególności wymagania dotyczące

a)

stanu zdrowia przywożonych zwierząt, w tym odnoszące się do badań potwierdzających

ten stan oraz określonych szczepień ochronnych, lub

b)

gospodarstw, innych miejsc przetrzymywania zwierząt oraz stad lub obszarów, z których

pochodzą zwierzęta, lub

c)

okresów przebywania zwierząt lub ich stad w danym państwie lub na określonym obszarze

tego państwa, z którego są sprowadzane zwierzęta, lub

d)

sposobu ustalania pochodzenia zwierząt, w tym zakresu i sposobu prowadzenia ich rejestrów

w miejscu pochodzenia, lub

e)

przeprowadzenia kwarantanny, lub

f)

sposobu i zakresu prowadzenia dokumentacji oraz okresu jej przechowywania, lub

g)

środków transportu i warunków transportowania zwierząt

- zwane dalej „wymaganiami zdrowotnymi dla zwierząt”, określone przy przywozie danego

gatunku zwierząt, uwzględniające ich przeznaczenie;

2)

przesyłka zwierząt w rozumieniu przepisów o weterynaryjnej kontroli granicznej jest

zaopatrzona w oryginał świadectwa zdrowia;

3)

zwierzęta są zidentyfikowane zgodnie z odrębnymi przepisami - w przypadku koniowatych.

2.

Przepisów ust. 1 nie stosuje się do zwierząt przeznaczonych wyłącznie na tymczasowe

wypasanie lub na cele pociągowe, w pobliżu granicy Rzeczypospolitej Polskiej z państwami

trzecimi.

3.

Świadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, powinno

1)

być wystawione przez urzędowego lekarza weterynarii tego państwa trzeciego, z którego

są przywożone zwierzęta;

2)

być sporządzone co najmniej w jednym z języków urzędowych państwa członkowskiego Unii

Europejskiej, w którym jest przeprowadzana weterynaryjna kontrola graniczna, oraz

państwa członkowskiego Unii Europejskiej miejsca przeznaczenia zwierząt;

3)

potwierdzać, że zostały spełnione wymagania zdrowotne dla zwierząt, w tym wymagania

określone w przepisach Unii Europejskiej.

4.

Zwierzęta inne niż określone w ust. 1 mogą być przywożone na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, jako państwa końcowego przeznaczenia, jeżeli na ten przywóz zostało wydane

pozwolenie Głównego Lekarza Weterynarii, a przesyłka zwierząt w rozumieniu przepisów

o weterynaryjnej kontroli granicznej jest zaopatrzona w oryginał świadectwa zdrowia

wystawionego przez urzędowego lekarza weterynarii tego państwa trzeciego, z którego

są wysyłane zwierzęta.

5.

Pozwolenie wydaje się, w drodze decyzji, jeżeli zwierzę

1)

pochodzi z gospodarstwa lub obszaru wolnego od chorób zakaźnych zwierząt, właściwych

dla danego gatunku;

2)

nie stanowi zagrożenia epizootycznego i epidemicznego.

6.

Wniosek o wydanie pozwolenia składa się nie później niż na 14 dni przed dniem zamierzonego

wwozu przesyłki na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

7.

Wniosek o wydanie pozwolenia zawiera

1)

imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę, siedzibę i adres podmiotu

przywożącego zwierzęta;

2)

określenie gatunku, rodzaju i liczby przywożonych zwierząt;

3)

nazwę państwa nabycia zwierząt;

4)

określenie przejścia granicznego i zamierzonego terminu wwozu zwierząt.

8.

Do wniosku o wydanie pozwolenia dołącza się dowód opłaty za rozpatrzenie tego wniosku,

w wysokości określonej w przepisach o Inspekcji Weterynaryjnej.

9.

W pozwoleniu określa się szczegółowe wymagania zdrowotne dla zwierząt będących przedmiotem

przesyłki.

10.

Świadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 4, powinno

1)

być sporządzone co najmniej w języku polskim oraz języku urzędowym państwa trzeciego,

z którego są przywożone zwierzęta;

2)

potwierdzać, że zostały spełnione wymagania zdrowotne dla zwierząt określone w pozwoleniu

wydanym przez Głównego Lekarza Weterynarii, oraz zawierać numer i datę wydania tego

pozwolenia.

1.

Dopuszcza się wprowadzenie przywożonego bydła i świń przeznaczonych do chowu lub hodowli

do stada po uprzednim stwierdzeniu, w drodze decyzji powiatowego lekarza weterynarii

właściwego ze względu na położenie gospodarstwa, w którym przebywa stado, że nie naruszy

to statusu zdrowotnego zwierząt znajdujących się w tym stadzie.

2.

Dopuszcza się przemieszczanie przywożonego bydła i świń, jeżeli są spełnione wymagania

weterynaryjne dla tych zwierząt niezbędne dla prowadzenia nimi handlu.

3.

Po wprowadzeniu do gospodarstwa bydła lub świń pochodzących z państwa trzeciego żadne

zwierzę z tego gospodarstwa nie może być zbyte w okresie 30 dni od dnia wprowadzenia

tych zwierząt, chyba że przywożone zwierzę było poddane kwarantannie.

4.

Przywożone bydło, świnie, owce i kozy przeznaczone do uboju niezwłocznie dostarcza

się bezpośrednio do rzeźni i poddaje ubojowi w terminie 5 dni roboczych od dnia ich

dostarczenia.

5.

Przywożone koniowate przeznaczone do uboju dostarcza się do rzeźni bezpośrednio albo

za pośrednictwem miejsca gromadzenia zwierząt i poddaje ubojowi w terminie określonym

w przepisach Unii Europejskiej dotyczących warunków zdrowotnych zwierząt i wymagań

weterynaryjnych przy przywozie zwierząt koniowatych na ubój.

6.

Przywożony drób przeznaczony do uboju dostarcza się bezpośrednio do rzeźni i poddaje

ubojowi niezwłocznie, nie później jednak niż przed upływem 72 godzin od jego dostarczenia

do rzeźni.

7.

Powiatowy lekarz weterynarii może, uwzględniając warunki określone w przepisach Unii

Europejskiej, o których mowa w ust. 5, i biorąc pod uwagę warunki zdrowotne zwierząt,

wyznaczyć rzeźnię, do której dostarcza się i poddaje ubojowi zwierzęta wymienione

w ust. 4 i 5.

1.

Dopuszcza się przywóz niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego, jeżeli są spełnione

wymagania określone w przepisach o weterynaryjnej kontroli granicznej, a ponadto gdy

1)

są spełnione wymagania zdrowotne, sanitarne, higieniczne, techniczne, technologiczne

i organizacyjne zabezpieczające przed zagrożeniem epizootycznym lub epidemicznym lub

zapewniające właściwą jakość tych produktów, obejmujące w szczególności

a)

wymagania zdrowotne dla zwierząt, z których lub od których są pozyskiwane produkty,

lub

b)

wymagania sanitarne dla poszczególnych etapów pozyskiwania, wytwarzania lub przetwarzania

tych produktów, lub

c)

wymagania zdrowotne dla tych produktów, lub

d)

wymagania dla osób wykonujących określone czynności w ramach pozyskiwania, wytwarzania

lub przetwarzania tych produktów, lub

e)

sposób i zakres przeprowadzania urzędowej kontroli pozyskiwania, wytwarzania lub przetwarzania

tych produktów w państwie, z którego są sprowadzane, oraz po ich wprowadzeniu na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej, lub

f)

warunki i sposób pakowania, przepakowywania, przechowywania lub magazynowania tych

produktów, w tym wymagania dotyczące opakowań, lub

g)

wymagania dla znakowania tych produktów, lub

h)

wymagania dla sposobu i zakresu prowadzenia dokumentacji oraz okresu jej przechowywania,

lub

i)

wymagania dla środków transportu i warunków transportowania tych produktów

- zwane dalej „wymaganiami zdrowotnymi dla niejadalnych produktów”, określone dla

przywozu danego rodzaju niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego;

2)

przesyłka produktów w rozumieniu przepisów o weterynaryjnej kontroli granicznej jest

zaopatrzona w oryginał świadectwa zdrowia.

2.

Świadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, powinno

1)

być wystawione przez urzędowego lekarza weterynarii tego państwa trzeciego, z którego

są przywożone niejadalne produkty pochodzenia zwierzęcego;

2)

potwierdzać, że zostały spełnione wymagania zdrowotne dla niejadalnych produktów,

w tym wymagania określone w przepisach Unii Europejskiej;

3)

być sporządzone co najmniej w jednym z języków urzędowych państwa członkowskiego Unii

Europejskiej, w którym jest przeprowadzana weterynaryjna kontrola graniczna, oraz

państwa członkowskiego Unii Europejskiej miejsca przeznaczenia niejadalnych produktów

pochodzenia zwierzęcego.

3.

Wymagania dla przywozu ubocznych produktów zwierzęcych określają przepisy Unii Europejskiej

ustanawiające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego

nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi.

Dopuszcza się wysyłanie przywiezionego materiału biologicznego z terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej do innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej, jeżeli

1)

są spełnione wymagania weterynaryjne niezbędne do prowadzenia handlu tym materiałem;

2)

przesyłka tego materiału jest zaopatrzona w oryginał świadectwa zdrowia wystawionego

przez urzędowego lekarza weterynarii państwa, z którego przywieziono ten materiał,

albo potwierdzoną kopię tego świadectwa, a także w weterynaryjne świadectwo przekroczenia

granicy wystawione przez granicznego lekarza weterynarii.

1

Minister właściwy do spraw rolnictwa w przypadku podejrzenia wystąpienia lub wystąpienia

choroby zakaźnej na terytorium państwa trzeciego lub jego części może, w drodze rozporządzenia,

zakazać przywozu zwierząt lub produktów, które mogą przenosić tę chorobę, z całego

terytorium tego państwa lub z jego części, mając na uwadze ochronę zdrowia publicznego

i ochronę zdrowia zwierząt oraz obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa niezwłocznie informuje inne państwa członkowskie

Unii Europejskiej oraz Komisję Europejską o wprowadzonym zakazie, podając uzasadnienie

jego wprowadzenia.

3

Zakaz obowiązuje do czasu wydania przez Komisję Europejską decyzji w sprawie zakazu

przywozu zwierząt lub produktów.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

szczegółowe wymagania weterynaryjne, w tym wymagania zdrowotne dla zwierząt i produktów

niejadalnych, przy przywozie

a)

zwierząt, o których mowa w art. 13 ust. 1, z uwzględnieniem ich gatunku i przeznaczenia,

b)

niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego, z uwzględnieniem rodzaju tych produktów

i ich przeznaczenia

- biorąc pod uwagę stan bezpieczeństwa epizootycznego i epidemicznego państwa trzeciego,

z którego są one przywożone;

2)

szczegółowe wymagania, jakim powinny odpowiadać świadectwa zdrowia, o których mowa

w art. 13 ust. 1 pkt 2 oraz art. 15 ust. 1 pkt 2, sposób ich wystawiania oraz wzory

tych świadectw, z uwzględnieniem gatunku i przeznaczenia zwierząt oraz rodzaju niejadalnych

produktów pochodzenia zwierzęcego i ich przeznaczenia, mając na względzie zapewnienie

ujednolicenia wzoru tych świadectw z wzorami obowiązującymi w pozostałych państwach

członkowskich Unii Europejskiej.

Dopuszcza się tranzyt, o którym mowa w przepisach prawa celnego, zwierząt przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyłącznie z państw trzecich

lub ich części, które znajdują się na listach ogłaszanych przez Komisję Europejską,

jeżeli

1)

są spełnione wymagania zdrowotne dla zwierząt, określone przy tranzycie danego gatunku;

2)

przesyłka zwierząt w rozumieniu przepisów o weterynaryjnej kontroli granicznej jest

zaopatrzona w oryginał świadectwa zdrowia.

1

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, wymagania

weterynaryjne, w tym wymagania zdrowotne dla zwierząt, przy tranzycie zwierząt, z

uwzględnieniem ich gatunku i przeznaczenia, biorąc pod uwagę stan bezpieczeństwa epizootycznego

i epidemicznego państwa trzeciego, z którego one pochodzą.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia

1)

wymagania, jakim powinny odpowiadać świadectwa zdrowia przy tranzycie zwierząt i sposób

ich wystawiania, lub

2)

wzory świadectw zdrowia przy tranzycie zwierząt

- uwzględniając gatunek i przeznaczenie zwierząt oraz biorąc pod uwagę przepisy Unii

Europejskiej dotyczące warunków zdrowia zwierząt oraz przywozu i tranzytu przez terytorium

Wspólnoty niektórych żywych zwierząt kopytnych w zakresie obowiązków wynikających

z ochrony zdrowia zwierząt.

1.

Dopuszcza się handel zwierzętami, do których stosuje się przepisy o kontroli weterynaryjnej

w handlu, z wyłączeniem koniowatych i zwierząt akwakultury, jeżeli są spełnione wymagania

określone w tych przepisach i wymagania zdrowotne dla zwierząt określone dla handlu

danym gatunkiem zwierząt lub ze względu na ich przeznaczenie, w tym

1)

w przypadku bydła

a)

zostały zbadane klinicznie przez urzędowego lekarza weterynarii nie później niż na

24 godziny przed wysyłką i podczas tego badania nie wykazywały klinicznych objawów

chorób,

b)

pochodzą z gospodarstw lub obszarów nieobjętych ze względów zdrowotnych ograniczeniami,

c)

nie są zwierzętami, które powinny być zabite lub poddane ubojowi zgodnie z programami

zwalczania chorób zakaźnych zwierząt, realizowanymi w regionie lub państwie pochodzenia

zwierząt,

d)

urzędowy lekarz weterynarii po zidentyfikowaniu zwierząt i sprawdzeniu dokumentów

ich dotyczących stwierdził, że pochodzą one z państwa członkowskiego Unii Europejskiej

lub zostały przywiezione z państwa trzeciego zgodnie z wymaganiami weterynaryjnymi

określonymi w przepisach Unii Europejskiej,

e)

pochodzą ze stada urzędowo wolnego od gruźlicy, brucelozy i enzootycznej białaczki

bydła;

2)

w przypadku świń - spełniają wymagania określone w pkt 1 lit. a-d;

3)

w przypadku owiec i kóz

a)

zostały zbadane klinicznie przez urzędowego lekarza weterynarii nie później niż na

24 godziny przed wysyłką i podczas tego badania nie wykazywały klinicznych objawów

chorób,

b)

pochodzą z gospodarstw, które ze względów zdrowotnych nie są objęte ograniczeniami

i nie miały kontaktu ze zwierzętami pochodzącymi z gospodarstw objętych takimi ograniczeniami,

c)

nie były objęte środkami związanymi ze zwalczaniem pryszczycy, w tym nie były szczepione

przeciwko pryszczycy,

d)

nie są zwierzętami, które powinny być zabite lub poddane ubojowi zgodnie z programami

zwalczania chorób zakaźnych zwierząt, realizowanymi w regionie lub państwie pochodzenia

zwierząt,

e)

pochodzą z państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub zostały przywiezione z państwa

trzeciego zgodnie z wymaganiami weterynaryjnymi określonymi w przepisach Unii Europejskiej,

f)

pochodzą z gospodarstwa urzędowo wolnego od brucelozy lub wolnego od brucelozy, z

wyłączeniem owiec i kóz przeznaczonych do uboju;

4)

w przypadku drobiu

a)

pochodzą z zakładów drobiu zatwierdzonych przez urzędowego lekarza weterynarii, położonych

w gospodarstwach lub na obszarach, które ze względów zdrowotnych nie są objęte ograniczeniami,

b)

zostały zbadane klinicznie przez urzędowego lekarza weterynarii przed wysłaniem i

podczas tego badania nie wykazywały klinicznych objawów chorób,

c)

nie są zwierzętami, które powinny być zabite lub poddane ubojowi zgodnie z programami

zwalczania chorób zakaźnych zwierząt realizowanymi w regionie lub państwie pochodzenia

zwierząt

d)

przeznaczonego do uboju, pochodzą z gospodarstw, które ze względów zdrowotnych nie

są objęte ograniczeniami oraz nie znajdują się w obszarze zapowietrzonym lub zagrożonym

wysokiej zjadliwości grypą ptaków lub rzekomym pomorem drobiu.

2.

Jeżeli ograniczenia zostały wprowadzone w związku z brucelozą, wścieklizną lub wąglikiem,

zwierzęta pochodzące z takiego gospodarstwa mogą być przedmiotem handlu po upływie

co najmniej

1)

42 dni od dnia zabicia ostatniego zwierzęcia chorego lub zakażonego, podejrzanego

o zakażenie lub o chorobę lub z gatunku wrażliwego na brucelozę z tego gospodarstwa;

2)

30 dni od dnia zabicia ostatniego zwierzęcia chorego lub zakażonego, podejrzanego

o zakażenie lub o chorobę lub z gatunku wrażliwego na wściekliznę z tego gospodarstwa;

3)

15 dni od dnia zabicia ostatniego zwierzęcia chorego lub zakażonego, podejrzanego

o zakażenie lub o chorobę lub z gatunku wrażliwego na wąglika z tego gospodarstwa.

3.

Przepisów ust. 1 pkt 4 nie stosuje się do drobiu przeznaczonego na wystawy, pokazy

i konkursy.

1.

Spełnienie wymagań weterynaryjnych, o których mowa w art. 19, jest potwierdzane w

świadectwie zdrowia wystawionym przez urzędowego lekarza weterynarii tego państwa

członkowskiego Unii Europejskiej, z którego są wysyłane zwierzęta.

2.

Świadectwo zdrowia, w które zaopatruje się zwierzęta w czasie transportowania do miejsca

przeznaczenia, powinno być

1)

(uchylony);

2)

sporządzone co najmniej w jednym z języków urzędowych państwa wysyłającego zwierzęta

i państwa ich przeznaczenia.

3.

(uchylony).

4.

(uchylony).

5.

Badanie kliniczne, o którym mowa w art. 19 ust. 1, przeprowadza się w gospodarstwie

pochodzenia zwierząt w miejscu gromadzenia zwierząt lub w pomieszczeniu podmiotu prowadzącego

działalność określoną w art. 1 pkt 1 lit. c.

1.

Bydło, świnie, owce i kozy będące przedmiotem handlu od czasu opuszczenia gospodarstwa

pochodzenia do czasu przybycia do miejsca przeznaczenia nie powinny mieć kontaktu

z innymi zwierzętami parzystokopytnymi o odmiennym statusie zdrowotnym.

2.

Urzędowy lekarz weterynarii przeprowadza kontrolę bydła i świń przed ich wprowadzeniem

do miejsca gromadzenia zwierząt.

3

Jeżeli bydło i świnie będące przedmiotem handlu są transportowane do innego państwa

członkowskiego Unii Europejskiej za pośrednictwem miejsca gromadzenia zwierząt znajdującego

się na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, powiatowy lekarz weterynarii właściwy

dla tego miejsca wystawia dla zwierząt drugie świadectwo zdrowia i wpisuje do niego

numer świadectwa zdrowia wystawionego przez urzędowego lekarza weterynarii właściwego

ze względu na miejsce pochodzenia zwierząt, po czym dołącza je do tego świadectwa

lub do jego urzędowo potwierdzonej kopii.

4.

Świadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 3, wystawione przez powiatowego lekarza weterynarii

jest ważne nie dłużej niż 10 dni od dnia przeprowadzenia badania dokonanego w celu

wystawienia świadectwa zdrowia przez urzędowego lekarza weterynarii państwa wysyłającego.

5.

Bydło i świnie przeznaczone do uboju wprowadzone na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej dostarczone do

1)

rzeźni - powinny być poddane ubojowi niezwłocznie, ale nie później niż przed upływem

72 godzin od dostarczenia do rzeźni;

2)

miejsca gromadzenia zwierząt - powinny być poddane ubojowi w rzeźni niezwłocznie,

ale nie później niż przed upływem 3 dni roboczych od dnia dostarczenia ich do tego

miejsca.

6.

Zwierzęta, o których mowa w ust. 5, dostarczone do miejsca gromadzenia zwierząt nie

powinny mieć kontaktu ze zwierzętami parzystokopytnymi niespełniającymi wymagań dla

handlu takimi zwierzętami do czasu ich dostarczenia do rzeźni.

1.

Dopuszcza się handel niejadalnymi produktami pochodzenia zwierzęcego, jeżeli zostały

spełnione wymagania określone w przepisach o kontroli weterynaryjnej w handlu oraz

gdy

1)

przy ich wytworzeniu zostały spełnione wymagania weterynaryjne określone dla danego

rodzaju działalności nadzorowanej, której przedmiotem są te produkty;

2)

zostały spełnione wymagania zdrowotne dla produktów niejadalnych określone w handlu

danym rodzajem niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego.

2.

Spełnienie wymagań weterynaryjnych, o których mowa w ust. 1, jest potwierdzane w świadectwie

zdrowia wystawionym przez urzędowego lekarza weterynarii państwa członkowskiego Unii

Europejskiej wysyłającego niejadalne produkty pochodzenia zwierzęcego.

3

Świadectwo, w które zaopatruje się niejadalne produkty pochodzenia zwierzęcego w czasie

transportowania do miejsca przeznaczenia, powinno być sporządzone co najmniej w jednym

z języków urzędowych państwa wysyłającego i państwa przeznaczenia produktów.

4.

Wymagania dotyczące handlu ubocznymi produktami zwierzęcymi określają przepisy Unii

Europejskiej ustanawiające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia

zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi.

5.

Powiatowy lekarz weterynarii w zakresie określonym przepisami, o których mowa w ust.

4, informuje o każdym przypadku wysłania ubocznych produktów zwierzęcych właściwy

organ państwa członkowskiego Unii Europejskiej będącego miejscem przeznaczenia przesyłki

tych produktów za pomocą elektronicznego systemu wymiany informacji lub w inny uzgodniony

sposób.

6.

Powiatowy lekarz weterynarii w zakresie określonym przepisami, o których mowa w ust.

4, informuje o każdym przypadku dotarcia przesyłki ubocznych produktów zwierzęcych

pochodzących z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej właściwy organ tego

państwa za pomocą elektronicznego systemu wymiany informacji lub w inny uzgodniony

sposób.

1.

Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla handlu czynnikami chorobotwórczymi, z wyjątkiem

immunologicznych produktów leczniczych weterynaryjnych dopuszczonych do obrotu na

podstawie przepisów Prawa farmaceutycznego, określają przepisy o kontroli weterynaryjnej w handlu.

2.

Za czynnik chorobotwórczy, o którym mowa w ust. 1, uważa się zbiór lub kulturę organizmów

mogących wywołać u zwierząt choroby zakaźne, a także wszelkie pochodne tego zbioru

lub kultury, w tym zmodyfikowane, poprzez które lub za pomocą których mogą być one

przenoszone lub przekazywane.

1.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

szczegółowe wymagania weterynaryjne, w tym wymagania zdrowotne dla zwierząt i produktów

niejadalnych, w handlu

a)

zwierzętami, o których mowa w art. 19 ust. 1, z uwzględnieniem ich gatunku i przeznaczenia,

b)

niejadalnymi produktami pochodzenia zwierzęcego, o których mowa w art. 22 ust. 1,

z uwzględnieniem rodzaju produktów

- mając na uwadze ochronę zdrowia publicznego i obowiązujące w tym zakresie przepisy

Unii Europejskiej;

2)

szczegółowe wymagania, jakim powinny odpowiadać świadectwa zdrowia zwierząt oraz niejadalnych

produktów pochodzenia zwierzęcego, o których mowa w pkt 1, sposób ich wystawiania,

a także wzory tych świadectw, z uwzględnieniem gatunku, przeznaczenia lub pochodzenia

zwierząt oraz rodzaju niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego i ich przeznaczenia,

mając na względzie zapewnienie ujednolicenia wzoru tych świadectw z wzorami obowiązującymi

w pozostałych państwach członkowskich Unii Europejskiej.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, wymagania

weterynaryjne w handlu

1)

zwierzętami, dla których nie określono wymagań weterynaryjnych w przepisach Unii Europejskiej,

z uwzględnieniem ich gatunku i przeznaczenia,

2)

niejadalnymi produktami pochodzenia zwierzęcego, dla których nie określono wymagań

weterynaryjnych w przepisach Unii Europejskiej, z uwzględnieniem rodzaju produktów

- mając na uwadze ochronę zdrowia publicznego i obowiązujące w tym zakresie przepisy

innych państw członkowskich Unii Europejskiej.

1.

Powiatowy lekarz weterynarii przeprowadza na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

kontrolę spełniania wymagań weterynaryjnych przy przemieszczaniu w celach niehandlowych

zwierząt domowych towarzyszących podróżnym, które są określone w rozporządzeniu (WE) nr 998/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 maja 2003 r.

w sprawie wymogów dotyczących zdrowia zwierząt, stosowanych do przemieszczania zwierząt

domowych o charakterze niehandlowym i zmieniającego dyrektywę Rady 92/65/EWG

(Dz. Urz. WE L 146 z 13.06.2003, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 39, str. 75, z późn. zm.), zwanym dalej „rozporządzeniem 998/2003”.

2.

Powiatowy lekarz weterynarii w przypadku stwierdzenia niespełnienia wymagań określonych

w rozporządzeniu 998/2003 wydaje decyzję o zastosowaniu środków przewidzianych w tym rozporządzeniu oraz nadzoruje

jej wykonanie.

1.

Organy celne przeprowadzają kontrolę, o której mowa w art. 12 lit. a rozporządzenia 998/2003, w wyznaczonych przejściach granicznych.

2.

Do przemieszczania w celach niehandlowych zwierząt domowych towarzyszących podróżnym,

o których mowa w art. 12 lit. b rozporządzenia 998/2003, stosuje się przepisy o wymaganiach weterynaryjnych przy przywozie zwierząt i przepisy

o weterynaryjnej kontroli granicznej.

3.

Główny Lekarz Weterynarii przekazuje innym państwom członkowskim Unii Europejskiej

oraz Komisji Europejskiej wykaz przejść granicznych, o których mowa w ust. 1, oraz

informacje o organach przeprowadzających kontrole określone w art. 12 rozporządzenia 998/2003.

4.

Organ celny w przypadku stwierdzenia niespełniania wymagań przy przemieszczaniu z

państw trzecich w celach niehandlowych zwierząt domowych towarzyszących podróżnym

niezwłocznie powiadamia o tym powiatowego lekarza weterynarii właściwego ze względu

na miejsce położenia przejścia granicznego.

5.

Powiatowy lekarz weterynarii w przypadku, o którym mowa w ust. 4

1)

niezwłocznie udaje się na przejście graniczne;

2)

wydaje decyzję o zastosowaniu środków przewidzianych w rozporządzeniu 998/2003 oraz nadzoruje jej wykonanie.

6.

Zwierzęta domowe towarzyszące podróżnym w przypadku niespełniania wymagań, o których

mowa w ust. 4, do czasu zastosowania środków przewidzianych w rozporządzeniu 998/2003, przetrzymuje się pod dozorem organów celnych.

7.

Zarządzający przejściem granicznym, o którym mowa w ust. 1, w przypadku stwierdzenia

niespełnienia wymagań przy przemieszczaniu w celach niehandlowych zwierząt domowych

towarzyszących podróżnym, udostępnia nieodpłatnie pomieszczenie przystosowane do przetrzymywania

tych zwierząt.

8.

W czasie przebywania zwierząt domowych towarzyszących podróżnym w pomieszczeniu, o

którym mowa w ust. 7, opiekę nad tymi zwierzętami zapewnia właściciel lub osoba odpowiedzialna

za zwierzę.

9.

Główny Lekarz Weterynarii podaje do publicznej wiadomości informacje dotyczące wymagań

przy przemieszczaniu w celach niehandlowych zwierząt domowych towarzyszących podróżnym

na terytorium Unii Europejskiej oraz przy wprowadzaniu tych zwierząt na jej terytorium.

10

Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

finansów publicznych określi, w drodze rozporządzenia, wykaz przejść granicznych,

o których mowa w ust. 1, mając na względzie zapewnienie sprawnej kontroli zwierząt

domowych towarzyszących podróżnym, przemieszczanych w celach niehandlowych.

1.

Koszty działań podjętych w wyniku wydania decyzji, o których mowa w art. 24a ust.

2 oraz art. 24b ust. 5 pkt 2, w tym koszty przetrzymywania zwierząt i opieki nad tymi

zwierzętami, ponosi właściciel lub osoba odpowiedzialna za zwierzę.

2.

Powiatowy lekarz weterynarii, który wydał decyzje wymienione w art. 24a ust. 2 oraz

art. 24b ust. 5 pkt 2, ustala, w drodze decyzji, wysokość kosztów, o których mowa

w ust. 1.

3.

Decyzjom, o których mowa w art. 24a ust. 2 i art. 24b ust. 5 pkt 2, oraz decyzji w

sprawie wysokości kosztów nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności.

1.

Okręgowa rada lekarsko-weterynaryjna prowadzi rejestr lekarzy weterynarii upoważnionych

do wydawania paszportu oraz pobierania próbek w celu określenia miana przeciwciał

w rozumieniu przepisów rozporządzenia 998/2003.

2.

Lekarz weterynarii wpisany do rejestru, o którym mowa w ust. 1, jest upoważniony do

wydawania paszportu oraz pobierania próbek w celu określenia miana przeciwciał w rozumieniu

przepisów rozporządzenia 998/2003.

3.

Krajowa Rada Lekarsko-Weterynaryjna określi, w drodze uchwały, sposób prowadzenia

tego rejestru.

4.

Do rejestru wpisuje się wyłącznie lekarzy weterynarii świadczących usługi weterynaryjne

w ramach działalności zakładu leczniczego dla zwierząt.

5.

Wpisu do rejestru dokonuje się na wniosek lekarza weterynarii. Podstawą wpisu jest

uchwała okręgowej rady lekarsko-weterynaryjnej.

6.

Odmowa wpisu do rejestru następuje w drodze uchwały okręgowej rady lekarsko-weterynaryjnej.

7

Okręgowa rada lekarsko-weterynaryjna skreśla, w drodze uchwały, lekarza weterynarii

z rejestru, o którym mowa w ust. 1, w przypadku

1)

skreślenia lekarza weterynarii z rejestru członków okręgowej izby lekarsko-weterynaryjnej

lub

2)

skreślenia zakładu leczniczego dla zwierząt z ewidencji takich zakładów prowadzonej

przez tę radę, lub

3)

stwierdzenia rażącego naruszenia przepisów dotyczących

a)

wydawania paszportów lub

b)

pobrania próbek w celu określenia miana przeciwciał w rozumieniu przepisów rozporządzenia 998/2003.

1.

Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna, za pośrednictwem okręgowych izb lekarsko-weterynaryjnych,

zaopatruje lekarzy weterynarii, o których mowa w art. 24d ust. 1, w druki paszportów.

Każdy z druków paszportu posiada niepowtarzalny numer.

2.

Lekarz weterynarii, o którym mowa w art. 24d ust. 1, wydaje paszport, jeżeli zwierzę

zostało oznakowane zgodnie z przepisami rozporządzenia 998/2003.

3.

Lekarz weterynarii, o którym mowa w art. 24d ust. 1, wydaje decyzję o odmowie wydania

paszportu w przypadku niespełnienia wymagań określonych w przepisach rozporządzenia 998/2003.

4.

Od decyzji, o której mowa w ust. 3, przysługuje odwołanie do okręgowej rady lekarsko-weterynaryjnej

właściwej dla lekarza weterynarii wydającego paszport.

5.

Okręgowa rada lekarsko-weterynaryjna rozpatruje odwołanie od decyzji, o której mowa

w ust. 3, oraz wydaje uchwałę w tej sprawie.

6.

W zakresie nieuregulowanym ustawą w sprawach wpisu, odmowy wpisu do rejestru i skreślenia

z rejestru oraz wydawania paszportów stosuje się odpowiednio przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.

1.

Lekarz weterynarii, o którym mowa w art. 24d ust. 1, przekazuje okręgowej radzie lekarsko-weterynaryjnej

właściwej dla lekarza wydającego paszport informację o wydaniu paszportu zawierającą

następujące dane

1)

imię i nazwisko, miejsce zamieszkania i adres oraz numer telefonu i adres poczty elektronicznej

posiadacza zwierząt;

2)

gatunek, rasę i płeć zwierzęcia;

3)

numer mikroczipa lub wytatuowany numer;

4)

datę implantacji mikroczipa lub wykonania tatuażu;

5)

miejsce implantacji mikroczipa lub wykonania tatuażu.

2.

Okręgowa rada lekarsko-weterynaryjna prowadzi rejestr wydanych paszportów.

3.

Okręgowa rada lekarsko-weterynaryjna przekazuje Krajowej Radzie Lekarsko-Weterynaryjnej

dane zawarte w rejestrze, o którym mowa w ust. 2. Krajowa Rada Lekarsko-Weterynaryjna

prowadzi centralny rejestr wydanych paszportów.

4.

Krajowa Rada Lekarsko-Weterynaryjna określi, w drodze uchwały, sposób prowadzenia

rejestru wydanych paszportów oraz sposób i terminy przekazywania informacji o wydanych

paszportach oraz danych zawartych w tym rejestrze.

1.

Oznakowanie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 rozporządzenia 998/2003, przeprowadza

1)

lekarz weterynarii;

2)

osoba, która posiada tytuł technika weterynarii, w ramach działalności zakładu leczniczego

dla zwierząt.

2.

Oznakowania dokonuje się w przypadku, o którym mowa w art. 4 ust. 1 lit. a rozporządzenia 998/2003, przez wytatuowanie numeru.

1.

Lekarz weterynarii pobiera opłatę za wydanie paszportu, o którym mowa w art. 24e ust.

2.

2.

Środki z tytułu opłaty, o której mowa w ust. 1, przeznacza się na pokrycie kosztów

1)

wynagrodzenia lekarza weterynarii za wydanie paszportu, o którym mowa w art. 24e ust.

2;

2)

ponoszonych przez Krajową Izbę Lekarsko-Weterynaryjną, związanych z drukiem paszportów

i ich przekazywaniem okręgowym izbom lekarsko-weterynaryjnym;

3)

prowadzenia przez okręgowe rady lekarsko-weterynaryjne rejestru, o którym mowa w art.

24d ust. 1, oraz przekazywania druków paszportów lekarzom weterynarii.

3.

Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

finansów publicznych, po zasięgnięciu opinii Krajowej Rady Lekarsko-Weterynaryjnej,

określi, w drodze rozporządzenia

1)

wysokość opłaty za wydanie paszportu, o którym mowa w art. 24e ust. 2,

2)

wysokość wynagrodzenia lekarza weterynarii za wydanie paszportu, o którym mowa w art.

24e ust. 2,

3)

wysokość kwoty, stanowiącej część opłaty, przeznaczonej na pokrycie kosztów, o których

mowa w ust. 2 pkt 2 i 3

- mając na względzie koszty poniesione na prowadzenie rejestru, druk paszportów, ich

przekazywanie oraz wydawanie.

4.

Krajowa Rada Lekarsko-Weterynaryjna określi, w drodze uchwały

1)

sposób podziału kwoty, o której mowa w ust. 3 pkt 3, między Krajową Izbą Lekarsko-Weterynaryjną

a okręgowymi izbami lekarsko-weterynaryjnymi oraz sposób i częstotliwość przekazywania

przez okręgowe izby lekarsko-weterynaryjne do Krajowej Izby Lekarsko-Weterynaryjnej

kwoty stanowiącej część opłaty przeznaczonej na pokrycie kosztów, o których mowa w

ust. 2 pkt 2;

2)

sposób i częstotliwość przekazywania przez lekarzy weterynarii okręgowym izbom lekarsko-weterynaryjnym

kwoty stanowiącej różnicę między wysokością opłaty a wynagrodzeniem przysługującym

im za wydanie paszportu.

Minister właściwy do spraw rolnictwa, z własnej inicjatywy lub na wniosek Głównego

Lekarza Weterynarii, może wystąpić do Komisji Europejskiej z wnioskiem, o którym mowa

w art. 18 rozporządzenia 998/2003.

1.

Powiatowy lekarz weterynarii wykonuje zadania i czynności właściwego organu w rozumieniu

przepisów rozporządzenia Komisji (WE) nr 1739/2005 z dnia 21 października 2005 r. ustanawiającego

wymogi dotyczące zdrowia zwierząt w odniesieniu do przemieszczania zwierząt cyrkowych

między Państwami Członkowskimi

(Dz. Urz. UE L 279 z 22.10.2005, str. 47), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1739/2005”, w tym przeprowadza na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej kontrolę spełniania

wymagań weterynaryjnych przy przemieszczaniu w celach niehandlowych zwierząt cyrkowych,

określonych w przepisach tego rozporządzenia.

2.

Powiatowy lekarz weterynarii jest organem właściwym w szczególności do wydawania

1)

decyzji w sprawie nadania indywidualnego numeru rejestracji cyrku, o którym mowa w

art. 4 ust. 3 lit. a rozporządzenia nr 1739/2005;

2)

dokumentów określonych w art. 5-7 rozporządzenia nr 1739/2005;

3)

upoważnienia, o którym mowa w art. 9 ust. 2 rozporządzenia nr 1739/2005.

3.

Za wydanie dokumentów określonych w art. 5-7 rozporządzenia nr 1739/2005 powiatowy lekarz weterynarii pobiera opłatę stanowiącą dochód budżetu państwa.

4.

Odmowa wydania upoważnienia, o którym mowa w art. 9 ust. 2 rozporządzenia nr 1739/2005, następuje w drodze decyzji.

1.

Główny Lekarz Weterynarii zaopatruje powiatowych lekarzy weterynarii w druki dokumentów

określonych w art. 5-7 rozporządzenia nr 1739/2005. Każdy z druków paszportów posiada indywidualny numer.

2.

Powiatowy lekarz weterynarii, za pośrednictwem wojewódzkiego lekarza weterynarii,

niezwłocznie informuje Głównego Lekarza Weterynarii o wydaniu decyzji, o której mowa

w art. 24i ust. 2 pkt 1, oraz dokumentów określonych w art. 5-7 rozporządzenia nr 1739/2005.

3.

Główny Lekarz Weterynarii prowadzi rejestr wydanych dokumentów określonych w art. 5-7 rozporządzenia nr 1739/2005.

4.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

wysokość i sposób pobierania opłaty za wydanie dokumentów określonych w art. 5-7 rozporządzenia nr 1739/2005, mając na względzie koszty poniesione przy prowadzeniu rejestru, druku dokumentów,

ich przekazywaniu i wydawaniu;

2)

sposób ustalania indywidualnego numeru rejestracji cyrku, mając na względzie możliwość

identyfikacji na tej podstawie danego cyrku.

Dopuszcza się umieszczenie na rynku, wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego, o których mowa w art. 22 ust. 1, jeżeli

przy ich wytworzeniu zostały spełnione wymagania weterynaryjne określone dla danego

rodzaju działalności nadzorowanej, której przedmiotem są te produkty.

1.

Wymagania weterynaryjne dla umieszczania na rynku, wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, ubocznych produktów zwierzęcych określają przepisy Unii Europejskiej ustanawiające

przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych

do spożycia przez ludzi.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, wymagania

weterynaryjne dla umieszczania na rynku, wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, ubocznych produktów zwierzęcych oraz ich unieszkodliwiania, a także sposób

wykorzystywania tych produktów, w zakresie, w jakim przepisy, o których mowa w ust.

1, przewidują taką możliwość, mając na uwadze ochronę zdrowia zwierząt.

3.

Główny Lekarz Weterynarii niezwłocznie informuje Komisję Europejską o wydaniu przez

ministra właściwego do spraw rolnictwa rozporządzenia, o którym mowa w ust. 2.

1.

Koniowate mogą być przemieszczane na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej z innych

państw członkowskich Unii Europejskiej oraz z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

do innych państw członkowskich Unii Europejskiej, jeżeli

1)

są zidentyfikowane zgodnie z odrębnymi przepisami;

2)

zostały zbadane klinicznie przez urzędowego lekarza weterynarii nie później niż na

48 godzin przed załadunkiem i podczas tego badania nie wykazywały klinicznych objawów

chorób;

3)

nie miały kontaktu z koniowatymi chorymi na chorobę zakaźną zwierząt w okresie 15

dni poprzedzających dzień badania, o którym mowa w pkt 2;

4)

pochodzą z gospodarstw, które ze względów zdrowotnych nie są objęte ograniczeniami,

o których mowa w ust. 3 i 4;

5)

nie są zwierzętami, które powinny być zabite lub poddane ubojowi zgodnie z programami

zwalczania chorób zakaźnych zwierząt realizowanymi w regionie lub państwie pochodzenia

zwierząt;

6)

zostały spełnione inne wymagania zdrowotne dla zwierząt określone w przepisach wydanych

na podstawie art. 30 pkt 1, przy przemieszczaniu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

koniowatych z innych państw członkowskich Unii Europejskiej.

2.

W przypadku zarejestrowanych koniowatych wymóg, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, stosuje

się wyłącznie do koniowatych przeznaczonych do handlu.

3.

Jeżeli nie wszystkie znajdujące się w gospodarstwie zwierzęta z gatunków wrażliwych

na daną chorobę zakaźną były zabite lub poddane ubojowi w związku z zastosowaniem

środków, o których mowa w ust. 1 pkt 5, koniowate nie mogą opuścić tego gospodarstwa

w celu ich przemieszczenia

1)

przez co najmniej

a)

6 miesięcy od dnia kontaktu ze zwierzęciem chorym na zarazę stadnicza lub zakażonym

tą chorobą - w przypadku koniowatych podejrzanych o zakażenie tą chorobą lub podejrzanych

o tę chorobę, z tym że dla ogiera okres ten liczy się do czasu jego wykastrowania,

b)

6 miesięcy od dnia, w którym koniowate chore na nosaciznę lub wirusowe zapalenie mózgu

i rdzenia kręgowego koni lub zakażone tymi chorobami zostały zabite lub poddane ubojowi,

c)

6 miesięcy w przypadku pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej,

d)

1 miesiąc w przypadku wścieklizny,

e)

15 dni w przypadku wąglika;

2)

do dnia, w którym, po zabiciu lub poddaniu ubojowi zwierząt chorych na niedokrwistość

zakaźną koni lub zakażonych tą chorobą, pozostałe koniowate wykazały ujemną reakcję

na dwa testy Cogginsa wykonane w trzymiesięcznych odstępach.

4.

Jeżeli znajdujące się w gospodarstwie zwierzęta z gatunków wrażliwych na daną chorobę

zakaźną zostały zabite lub poddane ubojowi w związku z zastosowaniem środków, o których

mowa w ust. 1 pkt 5, koniowate nie powinny opuszczać tego gospodarstwa w celu ich

przemieszczenia przed upływem 30 dni od dnia, w którym zwierzęta zostały zabite lub

poddane ubojowi, a obiekty znajdujące się w gospodarstwie poddane odkażaniu, z tym

że w przypadku wąglika okres ten wynosi 15 dni.

5.

Główny Lekarz Weterynarii może, w drodze decyzji, pozwolić na przemieszczenie na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej koniowatych,

o których mowa w ust. 3 i 4, na zawody sportowe lub wyścigi konne, mimo niezachowania

terminów określonych w tych przepisach, powiadamiając niezwłocznie Komisję Europejską

o wydaniu takiego pozwolenia. Do wniosków o wydanie pozwolenia przepisy art. 13 ust.

6-8 stosuje się odpowiednio.

6

Spełnianie wymagań weterynaryjnych, o których mowa w ust. 1, 3 i 4, jest potwierdzane

w świadectwie zdrowia wystawionym przez urzędowego lekarza weterynarii państwa członkowskiego

Unii Europejskiej wysyłającego zwierzęta. Do świadectwa zdrowia przepisy art. 20 ust.

2 pkt 2 stosuje się odpowiednio.

7

W przypadku zarejestrowanych koniowatych potwierdza się wyłącznie wymagania weterynaryjne,

o których mowa w ust. 1 pkt 2-5 oraz ust. 3 i 4, w informacji o stanie zdrowia wystawionej

przez urzędowego lekarza weterynarii państwa członkowskiego Unii Europejskiej wysyłającego

te zwierzęta, dołączonej do dokumentów identyfikacyjnych tych zwierząt. Informacja

o stanie zdrowia powinna być sporządzona co najmniej w jednym z języków urzędowych

państwa wysyłającego zwierzęta i państwa ich przeznaczenia oraz jest ważna przez 10

dni od dnia przeprowadzenia badania klinicznego zwierząt dokonanego w celu jej wystawienia.

8.

Spełnienie wymagania, o którym mowa w ust. 1 pkt 3, potwierdza się w szczególności

na podstawie oświadczenia posiadacza zwierzęcia.

9.

Koniowate przemieszczane na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej z innych państw członkowskich

Unii Europejskiej oraz z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do innych państw członkowskich

Unii Europejskiej powinny być przemieszczane tak szybko, jak to możliwe.

1.

Główny Lekarz Weterynarii może, w drodze decyzji, pozwolić na przemieszczenie na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej koniowatych, o których mowa w art. 27 ust. 3 i 4, przeznaczonych

do uboju, mimo niezachowania terminów określonych w tych przepisach.

2.

Wniosek o wydanie pozwolenia zawiera

1)

określenie państwa pochodzenia zwierząt;

2)

liczbę zwierząt oraz ich numery identyfikacyjne lub numery ich dokumentów identyfikacyjnych;

3)

określenie rzeźni, w której zwierzęta zostaną poddane ubojowi.

3.

W pozwoleniu Główny Lekarz Weterynarii określa

1)

liczbę zwierząt oraz ich numery identyfikacyjne lub numery ich dokumentów identyfikacyjnych;

2)

rzeźnię, w której zwierzęta zostaną poddane ubojowi.

4.

W przypadku udzielenia pozwolenia

1)

koniowate powinny być oznakowane specjalnymi znakami wskazującymi na ich przeznaczenie

do uboju, określonymi w przepisach Unii Europejskiej, o których mowa w art. 14 ust.

5;

2)

świadectwo zdrowia zwierząt objętych pozwoleniem powinno zawierać numer i datę wydania

pozwolenia;

3)

koniowate powinny być dostarczone bezpośrednio do rzeźni i poddane ubojowi w terminie

5 dni od dnia dostarczenia.

5.

Po dokonaniu uboju koniowatych, o których mowa w ust. 1, powiatowy lekarz weterynarii

właściwy ze względu na miejsce położenia rzeźni, w której je poddano ubojowi, spisuje

numery identyfikacyjne tych zwierząt lub numery ich dokumentów identyfikacyjnych i

na wniosek właściwych organów miejsca wysyłki przesyła te numery jako potwierdzenie

uboju zwierząt.

1

Koniowate mogą być przemieszczane na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeżeli

są spełnione wymagania, o których mowa w art. 27 ust. 1 pkt 1, 4 i 5 oraz ust. 3 i

4.

2.

Powiatowy lekarz weterynarii może, w drodze decyzji, pozwolić na przemieszczenie na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej koniowatych, o których mowa w art. 27 ust. 3

i 4, mimo niezachowania terminów określonych w tych przepisach

1)

na zawody sportowe lub wyścigi konne;

2)

przeznaczonych do uboju.

3.

Wniosek o wydanie pozwolenia zawiera

1)

określenie miejsca pochodzenia zwierząt;

2)

liczbę zwierząt oraz ich numery identyfikacyjne lub numery ich dokumentów identyfikacyjnych;

3)

określenie miejsca i terminu zawodów sportowych lub wyścigów konnych albo określenie

rzeźni, w której zwierzęta zostaną poddane ubojowi.

4.

W pozwoleniu powiatowy lekarz weterynarii określa

1)

liczbę zwierząt oraz ich numery identyfikacyjne lub numery ich dokumentów identyfikacyjnych;

2)

rzeźnię, w której zwierzęta zostaną poddane ubojowi - w przypadku, o którym mowa w

ust. 2 pkt 2.

5.

W przypadku udzielenia pozwolenia, o którym mowa w ust. 2 pkt 2

1)

koniowate powinny być oznakowane specjalnymi znakami wskazującymi na ich przeznaczenie

do uboju określonymi w przepisach Unii Europejskiej, o których mowa w art. 14 ust.

5;

2)

świadectwo zdrowia zwierząt objętych pozwoleniem powinno zawierać numer i datę wydania

pozwolenia;

3)

koniowate powinny być dostarczone bezpośrednio do rzeźni i poddane ubojowi w terminie

5 dni od dnia ich dostarczenia.

6.

Po dokonaniu uboju koniowatych, o których mowa w ust. 2 pkt 2, powiatowy lekarz weterynarii

właściwy ze względu na miejsce położenia rzeźni, w której poddano je ubojowi, spisuje

numery identyfikacyjne tych zwierząt lub numery ich dokumentów identyfikacyjnych.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

szczegółowe wymagania weterynaryjne, w tym wymagania zdrowotne dla zwierząt, przy

przemieszczaniu koniowatych, biorąc pod uwagę ich przeznaczenie oraz mając na uwadze

ochronę zdrowia publicznego i obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej;

2)

szczegółowe wymagania, jakim powinny odpowiadać świadectwa zdrowia koniowatych, sposób

ich wystawiania, a także wzory tych świadectw, z uwzględnieniem gatunku, przeznaczenia

lub pochodzenia tych zwierząt, mając na względzie zapewnienie ujednolicenia wzoru

tych świadectw z wzorami obowiązującymi w pozostałych państwach członkowskich Unii

Europejskiej;

3)

szczegółowe warunki i sposób sporządzania informacji o stanie zdrowia zarejestrowanych

koniowatych oraz wzór tego dokumentu, mając na względzie konieczność zabezpieczenia

tego dokumentu przed podrobieniem, przerobieniem lub sfałszowaniem.

1.

Zwierzęta akwakultury przeznaczone do chowu lub hodowli umieszcza się na rynku, jeżeli

1)

nie wykazują klinicznych objawów chorób;

2)

pochodzą z gospodarstw lub obszarów hodowli mięczaków, w których nie stwierdzono podwyższonej

śmiertelności;

3)

nie są zwierzętami, które powinny być zabite lub poddane unieszkodliwieniu w związku

ze zwalczaniem chorób zakaźnych tych zwierząt.

2.

Dopuszcza się umieszczanie na rynku zwierząt akwakultury przeznaczonych do chowu lub

hodowli pochodzących z gospodarstw lub obszarów hodowli mięczaków, w których stwierdzono

podwyższoną śmiertelność, jeżeli

1)

pochodzą z części gospodarstwa lub obszaru hodowli mięczaków, która nie jest powiązana

z jednostką epizootyczną, w której stwierdzono podwyższoną śmiertelność;

2)

w wyniku przeprowadzonej przez powiatowego lekarza weterynarii analizy ryzyka stwierdzono,

że zwierzęta te nie stwarzają zagrożenia dla zdrowia zwierząt w miejscu przeznaczenia.

3.

Za obszar hodowli mięczaków uważa się obszar

1)

wód słodkich, morski, przyujściowy, kontynentalny lub lagunę, w którym znajdują się

naturalne siedliska mięczaków lub miejsca wykorzystywane do hodowli mięczaków, z których

zbiera się mięczaki, lub

2)

wód słodkich, morski, przyujściowy lub lagunę, z granicami wyraźnie oznakowanymi bojami,

stanowiskami lub jakimikolwiek innymi stałymi urządzeniami, wykorzystywany wyłącznie

do naturalnego oczyszczania żywych mięczaków

- gdzie przedsiębiorstwa produkcyjne sektora akwakultury są objęte wspólnym systemem

bezpieczeństwa biologicznego.

4.

Za jednostkę epizootyczną uważa się grupę zwierząt wodnych przebywających na określonym

obszarze w podobnym stopniu narażonych na kontakt z czynnikiem chorobotwórczym, w

szczególności przez przebywanie w tym samym środowisku wodnym lub w wyniku działalności

człowieka, zwiększających prawdopodobieństwo szybkiego rozprzestrzeniania się czynnika

chorobotwórczego z jednej grupy tych zwierząt na inną.

1.

Zwierzęta akwakultury przeznaczone do odnowy populacji lub łowisk typu „wpuść i złów”

powinny

1)

spełniać wymagania określone w art. 31 ust. 1;

2)

pochodzić z gospodarstwa lub obszaru hodowli mięczaków o statusie zdrowotnym co najmniej

równoważnym ze statusem zdrowotnym wód, do których mają zostać wpuszczone.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, inne

wymagania weterynaryjne co do pochodzenia zwierząt akwakultury przeznaczonych do odnowy

populacji lub łowisk typu „wpuść i złów” niż określone w ust. 1 pkt 2, mając na względzie

postępy przy realizacji programów zwalczania chorób zakaźnych zwierząt akwakultury

oraz konieczność zapewnienia bezpieczeństwa epizootycznego na obszarze realizacji

tego programu.

Podmiot prowadzący przedsiębiorstwo produkcyjne sektora akwakultury niezwłocznie przekazuje,

w formie pisemnej, powiatowemu lekarzowi weterynarii właściwemu dla miejsca wysyłki

informację o umieszczeniu na rynku zwierząt akwakultury przeznaczonych do chowu, hodowli

lub odnowy populacji, zawierającą miejsce pochodzenia i przeznaczenia tych zwierząt.

1.

Zwierzęta akwakultury z gatunków wrażliwych na choroby podlegające obowiązkowi zwalczania,

przeznaczone do chowu, hodowli lub odnowy populacji, umieszcza się na rynku w państwie

członkowskim Unii Europejskiej, strefie lub enklawie, które są uznane za wolne od

danych chorób zakaźnych tych zwierząt, jeżeli pochodzą z państwa członkowskiego Unii

Europejskiej, strefy lub enklawy, uznanych za wolne od danych chorób zakaźnych tych

zwierząt.

2.

Zwierzęta akwakultury, o których mowa w ust. 1, znajdujące się w stadiach rozwoju,

w których nie przenoszą danej choroby podlegającej obowiązkowi zwalczania, mogą być

umieszczane na rynku w państwie członkowskim Unii Europejskiej, strefie lub enklawie,

które są uznane za wolne od danej choroby zakaźnej tych zwierząt, także gdy pochodzą

z obszarów o innym statusie epizootycznym w odniesieniu do danej choroby.

3.

Wykaz

1)

stadiów rozwoju zwierząt, o których mowa w ust. 2,

2)

gatunków zwierząt akwakultury wrażliwych na choroby podlegające obowiązkowi zwalczania

- określają przepisy Unii Europejskiej dotyczące wymogów w zakresie zdrowia zwierząt

akwakultury i produktów akwakultury oraz zapobiegania niektórym chorobom zwierząt

wodnych i zwalczania tych chorób.

1.

Zwierzęta akwakultury z gatunków innych niż wrażliwe na choroby podlegające obowiązkowi

zwalczania, przeznaczone do chowu, hodowli lub odnowy populacji, będące wektorami,

umieszcza się na rynku w państwie członkowskim Unii Europejskiej, strefie lub enklawie,

które są uznane za wolne od danych chorób zakaźnych tych zwierząt, jeżeli

1)

pochodzą z państwa członkowskiego Unii Europejskiej, strefy lub enklawy, uznanych

za wolne od danych chorób zakaźnych tych zwierząt, lub

2)

przebywały w miejscu kwarantanny, w wodzie pozbawionej danego czynnika chorobotwórczego,

przez okres wystarczający do zminimalizowania ryzyka przeniesienia danej choroby do

poziomu zapobiegającego jej przeniesieniu.

2.

Wykaz wektorów, o których mowa w ust. 1, oraz ich stadiów rozwoju i warunków, w których

mogą one przenosić czynnik chorobotwórczy, określają przepisy Unii Europejskiej dotyczące

wymogów w zakresie zdrowia zwierząt akwakultury i produktów akwakultury oraz zapobiegania

niektórym chorobom zwierząt wodnych i zwalczania tych chorób.

1.

Zwierzęta akwakultury z gatunków wrażliwych na choroby, dla których mogą być opracowane

programy określone w art. 57 ust. 1 pkt 1 lub 3, oraz produkty z nich pozyskane umieszcza

się na rynku w państwie członkowskim Unii Europejskiej, strefie lub enklawie, które

są uznane za wolne od danych chorób zakaźnych tych zwierząt, w celu dalszego przetworzenia,

jeżeli

1)

pochodzą z państwa członkowskiego Unii Europejskiej, strefy lub enklawy, uznanych

za wolne od danych chorób zakaźnych tych zwierząt lub

2)

są przetwarzane w zakładzie przetwórczym w sposób zapobiegający rozprzestrzenianiu

się chorób tych zwierząt lub

3)

zostały poddane ubojowi i wypatroszone przed ich wysyłką - w przypadku ryb;

4)

są wysyłane jako produkty nieprzetworzone lub przetworzone - w przypadku mięczaków

i skorupiaków.

2.

Za dalsze przetwarzanie uważa się przetwarzanie zwierząt akwakultury, przed ich spożyciem

przez ludzi, przy użyciu jakichkolwiek środków i metod naruszających ich pierwotną

budowę anatomiczną, obejmujących w szczególności wykrwawianie, patroszenie, odgławianie,

krojenie i filetowanie, w wyniku których powstają odpady lub uboczne produkty zwierzęce,

które mogą stwarzać ryzyko rozprzestrzeniania się chorób tych zwierząt.

3.

Żywe zwierzęta akwakultury, o których mowa w ust. 1, mogą być tymczasowo przetrzymywane

w miejscu przetwarzania znajdującym się w państwie członkowskim Unii Europejskiej,

strefie lub enklawie, które są uznane za wolne od danych chorób zakaźnych tych zwierząt,

jeżeli

1)

pochodzą z państwa członkowskiego Unii Europejskiej, strefy lub enklawy, uznanych

za wolne od danych chorób zakaźnych tych zwierząt, lub

2)

są tymczasowo przetrzymywane w zakładach wysyłkowych, zakładach oczyszczania lub innych

zakładach prowadzących podobną działalność

a)

wyposażonych w system oczyszczania ścieków unieszkodliwiający dany czynnik chorobotwórczy,

lub

b)

stosujących inny niż określony w lit. a sposób oczyszczania ścieków zmniejszający

do dopuszczalnego poziomu ryzyko przeniesienia danej choroby zakaźnej zwierząt akwakultury

do wód naturalnych.

4.

Przepisów ust. 1-3 nie stosuje się do zwierząt akwakultury z gatunków wrażliwych na

choroby podlegające obowiązkowi zwalczania oraz produktów z nich pozyskanych, umieszczanych

na rynku w celu bezpośredniego spożycia przez ludzi, jeżeli są one zapakowane w opakowania

przeznaczone do sprzedaży detalicznej, zgodnie z przepisami rozporządzenia nr 853/2004.

5.

Przepis ust. 3 stosuje się także do żywych mięczaków i skorupiaków z gatunków wrażliwych

na choroby podlegające obowiązkowi zwalczania, tymczasowo umieszczanych w wodach naturalnych

lub zakładach wysyłkowych, zakładach oczyszczania lub innych zakładach prowadzących

podobną działalność.

Dzikie zwierzęta wodne z gatunków wrażliwych na choroby podlegające obowiązkowi zwalczania,

złowione w państwie członkowskim Unii Europejskiej, strefie lub enklawie, które nie

są uznane za wolne od danych chorób zakaźnych tych zwierząt, umieszcza się na rynku

w gospodarstwie lub obszarze hodowli mięczaków znajdujących się na terytorium państwa

członkowskiego Unii Europejskiej, w strefie lub enklawie, uznanych za wolne od danych

chorób zakaźnych tych zwierząt, jeżeli zostały poddane kwarantannie, pod nadzorem

urzędowego lekarza weterynarii, przez okres wystarczający do zminimalizowania ryzyka

przeniesienia danej choroby do poziomu zapobiegającego jej przeniesieniu.

„2. Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 10 ust. 2, art. 24b ust. 10 i art.

61 pkt 1 ustawy wymienionej w art. 34 zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów

wykonawczych wydanych na podstawie art. 10 ust. 2, art. 24b ust. 10 i art. 61 pkt

1 ustawy wymienionej w art. 34, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.

1.

Do stref lub enklaw

1)

uznanych za wolne od danej choroby zakaźnej zwierząt lub objętych programem określonym

w art. 57 ust. 1 pkt 1 lub 3, mogą być wprowadzane zwierzęta akwakultury przeznaczone

do chowu, hodowli lub odnowy populacji pochodzące wyłącznie ze stref lub enklaw uznanych

za wolne od danej choroby zakaźnej zwierząt;

2)

o statusie nieokreślonym mogą być wprowadzane zwierzęta akwakultury przeznaczone do

chowu, hodowli lub odnowy populacji pochodzące ze stref lub enklaw o statusie nieokreślonym,

uznanych za wolne od danej choroby zakaźnej zwierząt lub objętych programem określonym

w art. 57 ust. 1 pkt 3;

3)

skażonych mogą być wprowadzane zwierzęta akwakultury przeznaczone do chowu, hodowli

lub odnowy populacji pochodzące ze stref lub enklaw skażonych, o statusie nieokreślonym,

uznanych za wolne od danej choroby zakaźnej zwierząt lub objętych programem określonym

w art. 57 ust. 1 pkt 1 lub 3.

2.

Ze stref lub enklaw

1)

uznanych za wolne od danej choroby zakaźnej zwierząt, zwierzęta akwakultury przeznaczone

do chowu, hodowli lub odnowy populacji mogą być wysyłane do stref lub enklaw skażonych,

o statusie nieokreślonym, uznanych za wolne od danej choroby zakaźnej zwierząt lub

objętych programem określonym w art. 57 ust. 1 pkt 1 lub 3;

2)

o statusie nieokreślonym lub objętych programem określonym w art. 57 ust. 1 pkt 3,

zwierzęta akwakultury przeznaczone do chowu, hodowli lub odnowy populacji mogą być

wysyłane do stref lub enklaw o statusie nieokreślonym lub skażonych;

3)

skażonych lub objętych programem określonym w art. 57 ust. 1 pkt 1, zwierzęta akwakultury

przeznaczone do chowu, hodowli lub odnowy populacji mogą być wysyłane wyłącznie do

stref lub enklaw skażonych.

3.

Zwierzęta akwakultury

1)

określone w ust. 1 pkt 1 i ust. 2 pkt 3,

2)

określone w ust. 2 pkt 1, wysyłane do stref lub enklaw uznanych za wolne od danych

chorób zakaźnych zwierząt lub objętych programem określonym w art. 57 ust. 1 pkt 1

lub 3,

3)

umieszczane na rynku w państwie członkowskim Unii Europejskiej, strefie lub enklawie,

uznanych za wolne od danych chorób zakaźnych tych zwierząt lub objętych programem

określonym w art. 57 ust. 1 pkt 1 lub 3, w celu dalszego przetwarzania

- zaopatruje się w świadectwo zdrowia wystawione przez urzędowego lekarza weterynarii.

4.

Świadectwo zdrowia zwierząt, o których mowa w ust. 3 pkt 3, dołącza się wyłącznie

do przesyłki ryb żywych lub niewypatroszonych oraz mięczaków i skorupiaków, jeżeli

nie są wysyłane jako produkty nieprzetworzone lub przetworzone.

5.

Powiatowy lekarz weterynarii przekazuje właściwemu organowi państwa członkowskiego

Unii Europejskiej miejsca przeznaczenia zwierząt akwakultury, za pomocą elektronicznego

systemu wymiany informacji, informacje o przemieszczaniu między państwami członkowskimi

Unii Europejskiej

1)

zwierząt akwakultury - w przypadku gdy jest wymagane świadectwo zdrowia;

2)

żywych zwierząt akwakultury przeznaczonych do chowu, hodowli lub odnowy populacji

- w przypadku gdy nie jest wymagane świadectwo zdrowia.

6.

Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, strefie lub enklawie uznanych za wolne od danej

choroby zakaźnej zwierząt naruszenia wymagań niezbędnych do utrzymania tego statusu,

zakazuje, w drodze rozporządzenia, przemieszczania zwierząt akwakultury z gatunków

wrażliwych na choroby, dla których mogą być opracowane programy określone w art. 57

ust. 1 pkt 1 lub 3 oraz ich wektorów do innych państw członkowskich Unii Europejskiej,

stref lub enklaw o wyższym statusie zdrowotnym w odniesieniu do danej choroby, dla

której mogą być opracowane programy określone w art. 57 ust. 1 pkt 1 lub 3, mając

na uwadze ochronę zdrowia publicznego i ochronę zdrowia zwierząt oraz obowiązujące

w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

7.

Minister właściwy do spraw rolnictwa może, w drodze rozporządzenia, określić wzory

świadectw zdrowia zwierząt akwakultury, o których mowa w ust. 3, mając na względzie

zapewnienie ujednolicenia wzoru tych świadectw z wzorami obowiązującymi w pozostałych

państwach członkowskich Unii Europejskiej.

Zwierzęta akwakultury umieszczane na rynku transportuje się w warunkach umożliwiających

zachowanie przez nie stanu zdrowia oraz pozwalających na zachowanie statusu zdrowotnego

miejsca ich przeznaczenia lub tranzytu.

1.

Dopuszcza się umieszczanie na rynku w celach naukowych zwierząt akwakultury oraz produktów

z nich pozyskanych, niespełniających wymagań określonych w art. 31-39, jeżeli na to

umieszczenie zostało wydane pozwolenie Głównego Lekarza Weterynarii.

2.

Wniosek o wydanie pozwolenia składa się nie później niż na 14 dni przed dniem zamierzonego

umieszczenia na rynku.

3.

Wniosek o wydanie pozwolenia zawiera

1)

imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę, siedzibę i adres podmiotu

umieszczającego na rynku zwierzęta lub produkty;

2)

określenie gatunku, rodzaju i liczby umieszczanych na rynku zwierząt lub produktów;

3)

miejsce pochodzenia i przeznaczenia zwierząt lub produktów;

4)

termin zamierzonego umieszczenia na rynku zwierząt lub produktów.

4.

Do wniosku o wydanie pozwolenia dołącza się kopię dowodu uiszczenia opłaty za rozpatrzenie

tego wniosku, w wysokości określonej w przepisach o Inspekcji Weterynaryjnej.

5.

W pozwoleniu określa się szczegółowe wymagania zdrowotne mające zastosowanie do zwierząt

będących przedmiotem przesyłki.

6.

Jeżeli zwierzęta, o których mowa w ust. 1, są przemieszczane do innych państw członkowskich

Unii Europejskiej, Główny Lekarz Weterynarii przekazuje informację o tym przemieszczaniu

właściwym organom państw członkowskich tranzytu i przeznaczenia.

1.

Przepisy art. 31-40 stosuje się do ozdobnych zwierząt wodnych umieszczanych na rynku,

z wyłączeniem ozdobnych zwierząt wodnych utrzymywanych w akwariach komercyjnych, sklepach

zoologicznych, sklepach ogrodniczych, stawach ogrodowych lub hurtowniach, jeżeli obiekty

te

1)

nie mają bezpośredniego kontaktu z wodami naturalnymi lub

2)

są wyposażone w system oczyszczania ścieków ograniczający do dopuszczalnego poziomu

ryzyko przeniesienia chorób zakaźnych tych zwierząt do wód naturalnych.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, szczegółowe

wymagania weterynaryjne, jakie powinny spełniać ozdobne zwierzęta wodne umieszczane

na rynku, mając na względzie aktualną sytuację epizootyczną, status epizootyczny państwa,

strefy lub enklawy oraz przepisy Unii Europejskiej obowiązujące w tym zakresie.

1

Obowiązkowi zwalczania podlegają choroby zakaźne zwierząt

1)

wymienione w załączniku nr 2;

2)

objęte programami, o których mowa w art. 57 ust. 1 pkt 1 lub 4, na zasadach określonych

w tych programach.

2.

Obowiązkowi rejestracji podlegają choroby zakaźne zwierząt wymienione w załączniku

nr 3.

3

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia

1)

inne niż wymienione w załączniku nr 2 choroby zakaźne zwierząt podlegające obowiązkowi

zwalczania na obszarze całego kraju lub jego części,

2)

inne niż wymienione w załączniku nr 3 choroby zakaźne zwierząt podlegające obowiązkowi

rejestracji na obszarze całego kraju lub jego części

- mając na względzie rozwój sytuacji epizootycznej i epidemicznej, jak również ochronę

zdrowia publicznego, w tym zdrowia zwierząt, oraz międzynarodowe wymagania sanitarno-weterynaryjne

obowiązujące w zakresie obrotu zwierzętami i produktami.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

1.

W przypadku podejrzenia wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt, a w szczególności poronienia

u bydła, świń, owiec i kóz, objawów neurologicznych u zwierząt, znacznej liczby nagłych

padnięć, zmian o charakterze krost, pęcherzy, nadżerek lub wybroczyn na skórze i błonach

śluzowych zwierząt kopytnych oraz podwyższonej śmiertelności zwierząt akwakultury,

posiadacz zwierzęcia jest obowiązany do

1)

niezwłocznego zawiadomienia o tym organu Inspekcji Weterynaryjnej albo najbliższego

podmiotu świadczącego usługi z zakresu medycyny weterynaryjnej, albo wójta (burmistrza,

prezydenta miasta);

2)

pozostawienia zwierząt w miejscu ich przebywania i niewprowadzania tam innych zwierząt;

3)

uniemożliwienia osobom postronnym dostępu do pomieszczeń lub miejsc, w których znajdują

się zwierzęta podejrzane o zakażenie lub chorobę, lub zwłoki zwierzęce;

4)

wstrzymania się od wywożenia, wynoszenia i zbywania produktów, w szczególności mięsa,

zwłok zwierzęcych, środków żywienia zwierząt

5)

udostępnienia organom Inspekcji Weterynaryjnej zwierząt i zwłok zwierzęcych do badań

i zabiegów weterynaryjnych, a także udzielania pomocy przy ich wykonywaniu;

6)

udzielania organom Inspekcji Weterynaryjnej oraz osobom działającym w imieniu tych

organów wyjaśnień i podawania informacji, które mogą mieć znaczenie dla wykrycia choroby

i źródeł zakażenia lub zapobiegania jej szerzeniu.

1a

Posiadacz zwierząt gospodarskich natychmiast informuje powiatowego lekarza weterynarii

o każdym przypadku padnięcia bydła, owiec lub kóz.

2.

W przypadku powzięcia informacji wskazujących na możliwość wystąpienia choroby zakaźnej

zwierząt przez podmioty prowadzące działalność w zakresie

1)

pozyskiwania, wytwarzania, przetwarzania lub obrotu niejadalnymi produktami pochodzenia

zwierzęcego oraz działalność nadzorowaną w zakresie określonym w art. 4 ust. 3,

2)

produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych

dla produktów pochodzenia zwierzęcego

- przepisy ust. 1 stosuje się odpowiednio.

3

Obowiązek, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, realizują również osoby mające kontakt ze

zwierzętami, w szczególności przy wykonywaniu obowiązków służbowych lub zawodowych,

z tym że lekarz weterynarii wezwany do zwierzęcia w przypadku podejrzenia wystąpienia

choroby zakaźnej zwierząt podlegającej obowiązkowi zwalczania informuje posiadacza

zwierzęcia o obowiązkach określonych w ust. 1 i nadzoruje ich wykonanie do czasu przybycia

powiatowego lekarza weterynarii lub osoby przez niego upoważnionej.

4.

Wójt (burmistrz, prezydent miasta) niezwłocznie informuje organ Inspekcji Weterynaryjnej

o otrzymaniu zawiadomienia, o którym mowa w ust. 1 pkt 1.

5.

Podmiot świadczący usługi z zakresu medycyny weterynaryjnej niezwłocznie informuje

organ Inspekcji Weterynaryjnej, jeżeli na podstawie zawiadomienia, o którym mowa w

ust. 1 pkt 1, podejrzewa wystąpienie choroby zakaźnej zwierząt podlegającej obowiązkowi

zwalczania.

6.

Powiatowy lekarz weterynarii po otrzymaniu zawiadomienia, o którym mowa w ust. 1 pkt

1 lub ust. 2-5, podejmuje niezwłocznie czynności w celu wykrycia lub wykluczenia choroby

zakaźnej zwierząt podlegającej obowiązkowi zwalczania, a w szczególności

1

nakazuje posiadaczowi zwierząt sporządzenie i aktualizację spisu wszystkich zwierząt

lub zwłok zwierzęcych;

1a

ustala stan ilościowy produktów, w szczególności mięsa, mleka oraz środków żywienia zwierząt

2)

przeprowadza dochodzenie epizootyczne;

3)

przeprowadza badanie kliniczne zwierząt;

4)

pobiera i wysyła próbki do badań laboratoryjnych.

7

Dochodzenie epizootyczne, o którym mowa w ust. 6 pkt 2, obejmuje co najmniej ustalenie

1)

okresu, w którym choroba zakaźna zwierząt mogła rozwijać się w gospodarstwie przed

podejrzeniem lub stwierdzeniem jej wystąpienia u zwierząt z gatunku wrażliwego;

2)

miejsca pochodzenia źródła choroby zakaźnej zwierząt wraz z ustaleniem innych gospodarstw,

w których zwierzęta z gatunku wrażliwego mogły zostać zakażone;

3)

dróg przemieszczania się ludzi, zwierząt i przedmiotów, które mogły być przyczyną

szerzenia się choroby zakaźnej zwierząt, do lub z gospodarstwa - w okresie, o którym

mowa w pkt 1.

8.

Powiatowy lekarz weterynarii natychmiast informuje wojewódzkiego lekarza weterynarii,

w tym w formie elektronicznej, o podejrzeniu lub wystąpieniu choroby zakaźnej zwierząt

wymienionej w pkt 1-15 załącznika nr 2 oraz o czynnościach podjętych w celu wykrycia

lub wykluczenia tej choroby.

9.

Wojewódzki lekarz weterynarii przekazuje natychmiast Głównemu Lekarzowi Weterynarii,

w tym w formie elektronicznej, informacje o podejrzeniu lub wystąpieniu choroby zakaźnej

zwierząt wymienionej w pkt 1-15 załącznika nr 2 oraz o czynnościach podjętych w celu

wykrycia lub wykluczenia tej choroby.

10.

W przypadku uzasadnionego podejrzenia choroby zakaźnej zwierząt lub jej stwierdzenia

powiatowy lekarz weterynarii stosuje środki przewidziane dla zwalczania danej choroby.

11

powiatowy lekarz weterynarii, w drodze rozporządzenia - aktu prawa miejscowego, może

na czas określony wyznaczyć, wokół gospodarstwa, w którym przebywają zwierzęta i co

do którego istnieje uzasadnione podejrzenie wystąpienia jednego lub więcej przypadków

choroby zakaźnej zwierząt, obszar, na którym przez ten czas może stosować środki przewidziane

dla zwalczania danej choroby.

1.

Zakazuje się wykonywania szczepień przeciwko

1)

chorobom zakaźnym zwierząt wymienionym w załączniku nr 4;

2)

(uchylony).

1a

Zakaz, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, w przypadku chorób zakaźnych zwierząt wymienionych

w załączniku nr 4 w pkt 25-31, dotyczy wyłącznie stref lub enklaw uznanych za wolne

od tych chorób lub objętych programem określonym w art. 57 ust. 1 pkt 3.

2

Zakazu, o którym mowa w ust. 1, nie stosuje się do szczepionek podawanych w innym

celu niż wytworzenie aktywnej odporności u zwierząt z gatunków wrażliwych, szczególnie

w celach badań laboratoryjnych, naukowych lub badania szczepionek. Badania te wykonuje

się po uprzednim powiadomieniu Głównego Lekarza Weterynarii.

3

Jeżeli przepisy Unii Europejskiej przewidują taką możliwość, dopuszcza się przy zwalczaniu

chorób zakaźnych zwierząt, po powiadomieniu Komisji Europejskiej lub za jej zgodą,

wykonywanie szczepień przeciwko chorobom zakaźnym zwierząt wymienionym w załączniku

nr 4.

4.

Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, inne

niż wymienione w załączniku nr 4 choroby zakaźne zwierząt, przeciwko którym nie wykonuje

się szczepień, mając na względzie ochronę zdrowia publicznego i zdrowia zwierząt oraz

obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

1.

Badania i inne czynności z żywym czynnikiem zakaźnym, jego materiałem genetycznym,

antygenami lub szczepionkami wytwarzanymi z takich antygenów wykonywane w celach badawczym,

diagnostycznym lub wytwórczym mogą być przeprowadzane wyłącznie w zatwierdzonych pomieszczeniach,

obiektach lub laboratoriach, jeżeli przepisy Unii Europejskiej dotyczące zwalczania

chorób zakaźnych zwierząt przewidują obowiązek takiego zatwierdzenia.

2.

Warunkiem uzyskania zatwierdzenia pomieszczeń, obiektów lub laboratoriów jest spełnienie

przez osoby wykonujące badania i czynności określone w ust. 1 oraz stosowane metody

badawcze wymagań bezpieczeństwa biologicznego określonych w przepisach Unii Europejskiej

lub podręcznikach badań diagnostycznych i szczepionek dla zwierząt Międzynarodowego

Biura Epizootycznego (OIE), dotyczących prac z żywymi czynnikami zakaźnymi w laboratoriach

oraz pomieszczeniach ze zwierzętami laboratoryjnymi.

3.

Podmiot zamierzający wykonywać badania i czynności, o których mowa w ust. 1, składa

do Głównego Lekarza Weterynarii pisemny wniosek o zatwierdzenie, zawierający

1)

imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę, siedzibę i adres wnioskodawcy;

2)

określenie rodzaju i zakresu wykonywanych badań i czynności;

3)

określenie lokalizacji pomieszczeń, obiektów lub laboratoriów, w których mają być

wykonywane badania i czynności.

4.

Do wniosku dołącza się wydaną przez krajowe laboratorium referencyjne właściwe dla

danego kierunku badań pozytywną opinię o spełnianiu wymagań określonych w ust. 2.

5.

Główny Lekarz Weterynarii, w drodze decyzji

1)

zatwierdza pomieszczenia, obiekty lub laboratoria po stwierdzeniu spełniania wymagań

niezbędnych do zatwierdzenia określonych w ust. 2;

2)

cofa zatwierdzenie pomieszczeń, obiektów lub laboratoriów, jeżeli zostanie stwierdzone,

że przestały być spełniane wymagania określone w ust. 2.

6.

Główny Lekarz Weterynarii prowadzi i aktualizuje wykaz zatwierdzonych pomieszczeń,

obiektów lub laboratoriów.

7.

Główny Lekarz Weterynarii przekazuje Komisji Europejskiej wykaz zatwierdzonych pomieszczeń,

obiektów lub laboratoriów oraz informuje Komisję Europejską o każdej zmianie dokonanej

w tym wykazie.

1.

W celu zwalczania chorób zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi zwalczania powiatowy

lekarz weterynarii, w drodze decyzji, może

1)

nakazać odosobnienie, strzeżenie lub obserwację zwierząt chorych lub zakażonych albo

podejrzanych o zakażenie lub o chorobę;

2)

wyznaczyć określone miejsce jako ognisko choroby;

3)

zakazać wydawania świadectw zdrowia, dokumentów handlowych lub przewozowych;

4)

nakazać zabicie lub ubój zwierząt chorych lub zakażonych, podejrzanych o zakażenie

lub o chorobę albo zwierząt z gatunków wrażliwych na daną chorobę zakaźną zwierząt;

5)

nakazać oczyszczenie i odkażenie miejsc oraz środków transportu, a także odkażenie,

zniszczenie lub usunięcie w sposób wykluczający niebezpieczeństwo szerzenia się choroby

zakaźnej zwierząt środków żywienia zwierząt

6)

zakazać osobom, które były lub mogły być w kontakcie ze zwierzętami chorymi, zakażonymi

lub podejrzanymi o zakażenie lub o chorobę, czasowego opuszczania ogniska choroby;

7)

nakazać odkażanie rzeczy osób, które miały lub mogły mieć kontakt ze zwierzętami chorymi,

zakażonymi lub podejrzanymi o zakażenie lub o chorobę;

8)

zakazać karmienia zwierząt określonymi środkami żywienia zwierząt

9)

zakazać w ognisku choroby wprowadzania, przeprowadzania i wyprowadzania zwierząt lub

sprowadzania i wywożenia produktów, zwłok zwierzęcych i środków żywienia zwierząt

10)

nakazać

a)

badanie kliniczne zwierząt z pobraniem próbek do badań laboratoryjnych,

b)

przeprowadzenie sekcji zwłok zwierzęcych z pobraniem próbek do badań laboratoryjnych,

c)

wykonywanie określonych zabiegów na zwierzętach, w tym przeprowadzanie szczepień;

11)

zakazać używania zwierząt w celu rozmnażania;

12)

określać sposób postępowania ze zwierzętami chorymi, zakażonymi lub podejrzanymi o

zakażenie lub o chorobę, zwłokami zwierzęcymi, produktami oraz środkami żywienia zwierząt

12a

nakazać podmiotom prowadzącym działalność w zakresie przetwarzania oraz wykorzystywania

ubocznych produktów zwierzęcych unieszkodliwienie zwłok zwierzęcych w związku ze zwalczaniem

chorób zakaźnych, produktów pozyskanych od tych zwierząt oraz przedmiotów, z którymi

miały kontakt zabite zwierzęta;

13)

nakazać podmiotom zajmującym się ubojem zwierząt przeprowadzenie uboju z określeniem

jego warunków;

14

nakazać podmiotom zajmującym się transportem zwierząt lub zwłok zwierzęcych ich transport

do wskazanych miejsc;

15

nakazać podmiotom prowadzącym działalność w zakresie produkcji produktów ich przetworzenie

oraz, jeżeli jest to konieczne, zastosowanie do tego przetworzenia określonej technologii;

16

nakazać podmiotom prowadzącym działalność w zakresie prowadzenia przedsiębiorstwa

produkcyjnego sektora akwakultury podjęcie czynności prowadzących do ograniczenia

lub wyeliminowania czynnika chorobotwórczego;

17

określić stosowanie środków innych niż wymienione w pkt 1-16, wynikających ze stosowanych

bezpośrednio w systemie prawa polskiego przepisów Unii Europejskiej dotyczących zwalczania

chorób zakaźnych zwierząt, zapewniających bezpieczeństwo epizootyczne, w szczególności

zapobieganie, ograniczanie lub eliminowanie zagrożeń dla zdrowia publicznego.

1a

W przypadku zagrożenia wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt powiatowy lekarz weterynarii

może, w drodze decyzji

1)

nakazać odosobnienie, strzeżenie lub obserwację zwierząt chorych lub zakażonych albo

podejrzanych o zakażenie lub o chorobę;

2)

zakazać wydawania świadectw zdrowia, dokumentów handlowych lub przewozowych;

3)

nakazać oczyszczenie i odkażenie miejsc oraz środków transportu, a także odkażenie,

zniszczenie lub usunięcie w sposób wykluczający niebezpieczeństwo szerzenia się choroby

zakaźnej zwierząt środków żywienia zwierząt

4)

nakazać odkażanie rzeczy osób, które miały lub mogły mieć kontakt ze zwierzętami chorymi,

zakażonymi lub podejrzanymi o zakażenie lub o chorobę;

5)

zakazać karmienia zwierząt określonymi środkami żywienia zwierząt

6)

nakazać

a)

badanie kliniczne zwierząt z pobraniem próbek do badań laboratoryjnych,

b)

przeprowadzenie sekcji zwłok zwierzęcych z pobraniem próbek do badań laboratoryjnych,

c)

wykonywanie określonych zabiegów na zwierzętach, w tym przeprowadzanie szczepień.

2

Decyzjom, o których mowa w ust. 1 i 1a, nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności.

3

przepisów ust. 1 pkt 3 i ust. 1a pkt 2 nie stosuje się do wydawania świadectw zdrowia

dla zwierząt akwakultury.

1.

W przypadku zagrożenia wystąpienia lub wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt podlegającej

obowiązkowi zwalczania powiatowy lekarz weterynarii, w drodze rozporządzenia - aktu

prawa miejscowego, może

1

określić obszar, na którym występuje choroba zakaźna zwierząt lub zagrożenie wystąpienia

tej choroby, w szczególności jako obszar zapowietrzony lub zagrożony, oraz sposób

oznakowania obszaru zapowietrzonego i zagrożonego;

2)

wprowadzić czasowe ograniczenia w przemieszczaniu się osób lub pojazdów;

3)

czasowo zakazać organizowania

a)

widowisk, zgromadzeń, pochodów lub nakazać czasowe zawieszenie określonej działalności,

b)

targów, wystaw, pokazów lub konkursów zwierząt, polowań i odłowów zwierząt łownych;

4

ograniczyć przemieszczanie lub obrót albo zakazać przemieszczania lub obrotu zwierzętami

niektórych gatunków, zwłokami zwierzęcymi, produktami, surowcami i produktami rolnymi

oraz innymi przedmiotami, które mogą spowodować szerzenie się choroby zakaźnej zwierząt;

5)

nakazać zaopatrywanie zwierząt lub produktów w świadectwa zdrowia wystawiane przez

urzędowego lekarza weterynarii;

6)

nakazać przeprowadzenie zabiegów na zwierzętach, w tym szczepień;

7)

nakazać oczyszczanie, odkażanie, deratyzację i dezynsekcję miejsc przebywania zwierząt

lub miejsc przechowywania i przetwarzania zwłok zwierzęcych, produktów, środków żywienia zwierząt

8)

nakazać odstrzał sanitarny zwierząt na określonym obszarze;

9)

nakazać podmiotom prowadzącym działalność w zakresie produkcji produktów zastosowanie

określonej technologii;

10

nakazać utrzymywanie zwierząt, w tym ich karmienie lub pojenie, w określony sposób;

11

określić stosowanie środków innych niż wymienione w pkt 1-10, wynikających ze stosowanych

bezpośrednio w systemie prawa polskiego przepisów Unii Europejskiej dotyczących zwalczania

chorób zakaźnych zwierząt, zapewniających bezpieczeństwo epizootyczne, w szczególności

zapobieganie, ograniczanie lub eliminowanie zagrożeń dla zdrowia publicznego.

2.

Rozporządzenie, o którym mowa w ust. 1, może dotyczyć obszaru tylko jednego powiatu.

3.

Rozporządzenie, o którym mowa w ust. 1, wchodzi w życie z dniem podania do wiadomości

publicznej w sposób zwyczajowo przyjęty na danym terenie.

4.

Powiatowy lekarz weterynarii uchyla wydane rozporządzenie niezwłocznie po ustaniu

zagrożenia wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt podlegającej obowiązkowi zwalczania

lub jej likwidacji.

1.

W przypadku zagrożenia wystąpienia lub wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt podlegającej

obowiązkowi zwalczania i potrzeby zarządzenia środków, o których mowa w art. 45 ust.

1, na obszarze przekraczającym obszar jednego powiatu właściwy powiatowy lekarz weterynarii

informuje o tym natychmiast właściwego wojewódzkiego lekarza weterynarii.

2.

Informacja, o której mowa w ust. 1, zawiera w szczególności

1)

określenie choroby zakaźnej zwierząt;

2)

określenie obszaru zagrożonego wystąpieniem lub obszaru występowania choroby zakaźnej

zwierząt;

3)

uzasadnienie podjęcia środków.

3.

Wojewoda w przypadku, o którym mowa w ust. 1, na wniosek wojewódzkiego lekarza weterynarii,

w drodze rozporządzenia

1

określa obszar, na którym występuje choroba zakaźna zwierząt lub zagrożenie wystąpienia

tej choroby, w szczególności jako obszar zapowietrzony lub zagrożony, oraz sposób

oznakowania obszaru zapowietrzonego i zagrożonego lub

2)

wprowadza czasowe ograniczenia w przemieszczaniu się osób lub pojazdów, lub

3)

czasowo zakazuje organizowania

a)

widowisk, zgromadzeń, pochodów lub nakazuje czasowe zawieszenie określonej działalności,

lub

b)

targów, wystaw, pokazów lub konkursów zwierząt, polowań i odłowów zwierząt łownych,

lub

4

ogranicza przemieszczanie lub obrót albo zakazuje przemieszczania lub obrotu zwierzętami

niektórych gatunków, zwłokami zwierzęcymi, produktami, surowcami i produktami rolnymi

oraz innymi przedmiotami, które mogą spowodować szerzenie się choroby zakaźnej zwierząt,

lub

5)

nakazuje zaopatrywanie zwierząt lub produktów w świadectwa zdrowia wystawiane przez

urzędowego lekarza weterynarii, lub

6)

nakazuje przeprowadzenie zabiegów na zwierzętach, w tym szczepień, lub

7)

nakazuje oczyszczanie, odkażanie, deratyzację i dezynsekcję miejsc przebywania zwierząt

lub miejsc przechowywania i przetwarzania zwłok zwierzęcych, produktów, środków żywienia zwierząt

8)

nakazuje odstrzał sanitarny zwierząt na określonym obszarze, lub

8a

nakazuje utrzymywanie zwierząt, w tym ich karmienie lub pojenie, w określony sposób,

lub

9)

nakazuje podmiotom prowadzącym działalność w zakresie produkcji produktów zastosowanie

określonej technologii;

10

określa stosowanie środków innych niż wymienione w pkt 1-9, wynikających ze stosowanych

bezpośrednio w systemie prawa polskiego przepisów Unii Europejskiej dotyczących zwalczania

chorób zakaźnych zwierząt, zapewniających bezpieczeństwo epizootyczne, w szczególności

zapobieganie, ograniczanie lub eliminowanie zagrożeń dla zdrowia publicznego.

4.

Rozporządzenie, o którym mowa w ust. 3, wchodzi w życie z dniem podania do wiadomości

publicznej w sposób zwyczajowo przyjęty na danym terenie.

5.

Wojewoda uchyla wydane rozporządzenie na wniosek wojewódzkiego lekarza weterynarii.

1.

Sposób zapobiegania niektórym przenośnym gąbczastym encefalopatiom, ich kontrolę i

zwalczanie określają przepisy rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r.

ustanawiającego zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych

gąbczastych encefalopatii

(Dz. Urz. WE L 147 z 31.05.2001, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 32, str. 289, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 999/2001”.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku gdy przepisy Unii Europejskiej,

o których mowa w ust. 1, upoważniają państwo członkowskie Unii Europejskiej do wprowadzenia

odrębnych regulacji prawnych, może określić, w drodze rozporządzenia, wymagania, jakie

powinny być spełnione przy zapobieganiu niektórym przenośnym gąbczastym encefalopatiom,

ich kontroli i zwalczaniu, inne niż określone w przepisach wymienionych w ust. 1,

mając na względzie osiągnięcie celów określonych w przepisach Unii Europejskiej dotyczących

zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych gąbczastych encefalopatii.

1.

Prowadzenie szkolenia osób, o których mowa w art. 10 ust. 1 rozporządzenia nr 999/2001, wymaga uzyskania upoważnienia wojewódzkiego lekarza weterynarii.

2.

Wojewódzki lekarz weterynarii udziela, w drodze decyzji, upoważnienia, jeżeli podmiot

zamierzający prowadzić szkolenie przedstawi jego program, warunki i sposób jego przeprowadzenia,

a także listę osób mających przygotowanie zapewniające prawidłowe przeprowadzenie

tego szkolenia.

3.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

szczegółowy zakres tematów, jaki powinien zawierać program szkolenia, o którym mowa

w ust. 2,

2)

szczegółowe warunki i sposób przeprowadzania szkolenia, o którym mowa w ust. 1,

3)

wzór zaświadczenia potwierdzającego ukończenie szkolenia, o którym mowa w ust. 1,

oraz sposób przechowywania dokumentacji w tym zakresie

- mając na względzie ochronę zdrowia publicznego, w tym zapewnienie przestrzegania

zasad bezpieczeństwa przy postępowaniu z materiałem szczególnego ryzyka, a także przepisy

Unii Europejskiej wydane w tym zakresie.

1.

Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt

lub bezpośredniego zagrożenia jej wystąpienia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

lub jego części, może, w drodze rozporządzenia, zarządzić środki określone w art.

46 ust. 3, wprowadzić podział kraju na strefy objęte ograniczeniami i wolne od choroby,

a ponadto może nakazać przeprowadzenie powszechnych badań, leczenia i innych zabiegów

na zwierzętach z gatunków wrażliwych, mając na względzie zapobieżenie niekontrolowanemu

szerzeniu się choroby zakaźnej zwierząt.

1a

Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku wystąpienia nowo rozpoznanej poważnej

choroby zakaźnej zwierząt akwakultury o znanej lub nieznanej etiologii, która może

rozprzestrzeniać się w obrębie populacji tych zwierząt lub między tymi populacjami,

albo rozpoznania choroby zwierząt akwakultury podlegającej obowiązkowi zwalczania

u gatunku zwierząt akwakultury dotychczas uznawanego za niewrażliwy, może, w drodze

rozporządzenia, zarządzić środki określone w art. 46 ust. 3, mając na względzie zapobieżenie

niekontrolowanemu szerzeniu się choroby zakaźnej tych zwierząt.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

wewnętrznych określi, w drodze rozporządzenia, sposób i warunki wprowadzania czasowych

zakazów opuszczania ogniska choroby oraz czasowych ograniczeń w ruchu osobowym lub

pojazdów, mając na względzie zapobieżenie niekontrolowanemu szerzeniu się chorób zakaźnych

zwierząt oraz zminimalizowanie uciążliwości wprowadzonych ograniczeń.

1

Jeżeli określony obszar zapowietrzony lub zagrożony lub inny obszar ustanowiony w

związku ze zwalczaniem chorób zakaźnych zwierząt wykracza poza granice Rzeczypospolitej

Polskiej, wojewódzki lekarz weterynarii informuje o tym Głównego Lekarza Weterynarii,

który informację tę przekazuje właściwym organom państw członkowskich Unii Europejskiej

lub państw trzecich w celu podjęcia współpracy przy zwalczaniu choroby zakaźnej zwierząt,

ze względu na wystąpienie której obszar ten został ustanowiony.

2.

W przypadku podejrzenia wystąpienia lub wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt podlegającej

obowiązkowi zwalczania w państwie trzecim graniczącym z Rzecząpospolitą Polską i możliwości

jej przeniesienia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej właściwy miejscowo organ

Inspekcji Weterynaryjnej lub wojewoda, po uzgodnieniu z Głównym Lekarzem Weterynarii,

podejmuje działania, w tym wydaje decyzje lub rozporządzenia - akty prawa miejscowego,

przewidziane odpowiednio w art. 44, 45 i 46 ust. 3.

3

Minister właściwy do spraw rolnictwa może, w przypadku wystąpienia choroby zakaźnej

zwierząt na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej, w drodze rozporządzenia,

zakazać wprowadzania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zwierząt, produktów lub

przedmiotów, które mogą przenosić tę chorobę, z całego terytorium tego państwa lub

jego części, mając na uwadze ochronę zdrowia publicznego i zdrowia zwierząt oraz obowiązujące

w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

4.

Minister właściwy do spraw rolnictwa o wprowadzonym zakazie niezwłocznie informuje

inne państwa członkowskie Unii Europejskiej oraz Komisję Europejską, podając uzasadnienie

jego wprowadzenia.

5

Zakaz obowiązuje do czasu wydania przez Komisję Europejską decyzji w sprawie zakazu

handlu zwierzętami lub produktami, które mogą przenosić tę chorobę.

6

Jeżeli Główny Lekarz Weterynarii ustali, że w okresie między prawdopodobnym wprowadzeniem

czynnika zakaźnego wywołującego chorobę zakaźną zwierząt do gospodarstwa a zastosowaniem

ograniczeń, nakazów lub zakazów, o których mowa w art. 44-47, doszło do przemieszczenia

zwierząt lub produktów z obszarów objętych tymi ograniczeniami, nakazami lub zakazami,

informuje o tym państwa członkowskie Unii Europejskiej i Komisję Europejską.

1.

Jeżeli stosowane bezpośrednio w systemie prawa polskiego przepisy Unii Europejskiej

dotyczące zwalczania chorób zakaźnych zwierząt lub zapobiegania tym chorobom przewidują

obowiązek lub uprawnienie do wykonania określonych czynności lub zadań przez państwo

członkowskie Unii Europejskiej, właściwą władzę, urzędowego lekarza weterynarii albo

właściwy organ, to te czynności i zadania wykonuje powiatowy lekarz weterynarii, chyba

że obowiązujące przepisy ustanawiają właściwość innego organu Inspekcji Weterynaryjnej.

2.

Jeżeli wykonanie czynności lub zadań, o których mowa w ust. 1, wymaga rozstrzygnięcia

o prawach lub obowiązkach indywidualnych adresatów przepisów stosowanych bezpośrednio

w systemie prawa polskiego określonych w ust. 1, powiatowy lekarz weterynarii wydaje

w takich sprawach decyzje.

3.

Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku gdy z przepisów Unii Europejskiej

dotyczących zwalczania chorób zakaźnych zwierząt lub zapobiegania tym chorobom wynika

obowiązek wykonania przez państwo członkowskie Unii Europejskiej, właściwą władzę,

urzędowego lekarza weterynarii albo właściwy organ określonych zadań lub czynności,

w tym wydawania nakazów, zakazów lub ograniczeń innych niż określone w art. 44 ust.

1 pkt 1-16 i ust. 1a, art. 45 ust. 1 pkt 1-10, art. 46 ust. 3 pkt 1-9 oraz art. 47

ust. 1, w drodze rozporządzenia

1)

wydaje nakazy, zakazy lub ograniczenia wynikające z przepisów Unii Europejskiej lub

2)

określa rodzaje zadań lub czynności określonych w przepisach Unii Europejskiej, wykonywanych

przez organy Inspekcji Weterynaryjnej lub urzędowego lekarza weterynarii, lub sposób

ich wykonywania

- mając na względzie realizację celów określonych w przepisach Unii Europejskiej dotyczących

zwalczania chorób zakaźnych zwierząt lub zapobiegania tym chorobom, w tym zapewnienie

bezpieczeństwa epizootycznego, a zwłaszcza zapobieganie, ograniczanie lub eliminowanie

zagrożeń dla zdrowia publicznego, wynikających z zagrożenia lub występowania choroby

zakaźnej zwierząt.

1

Za bydło, świnie, owce, kozy, konie, kury, kaczki, gęsi, indyki, perlice, przepiórki,

kuropatwy, bażanty, strusie (Struthio camelus), jeleniowate utrzymywane w warunkach

fermowych (jeleń szlachetny - Cervus elaphus, jeleń sika - Cervus nippon i daniel

- Dama dama), rodziny pszczele (pszczoła miodna - Apis mellifera) oraz ryby słodkowodne

zabite lub poddane ubojowi z nakazu organów Inspekcji Weterynaryjnej albo za takie

zwierzęta padłe w wyniku zastosowania zabiegów nakazanych przez te organy przy zwalczaniu

chorób zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi zwalczania przysługuje odszkodowanie

ze środków budżetu państwa.

2.

Odszkodowanie przysługuje w wysokości wartości rynkowej zwierzęcia.

3

Wartość rynkową zwierzęcia określa się na podstawie średniej z 3 kwot oszacowania

przyjętych przez powiatowego lekarza weterynarii oraz 2 rzeczoznawców wyznaczonych

przez tego lekarza z prowadzonej przez niego listy rzeczoznawców.

4.

W przypadku zwierzęcia poddanego ubojowi, którego mięso jest zdatne do spożycia przez

ludzi, odszkodowanie pomniejsza się o kwoty uzyskane ze sprzedaży mięsa i ubocznych

produktów zwierzęcych pozyskanych od tego zwierzęcia.

5

Odszkodowanie ze środków budżetu państwa przysługuje również za zniszczone z nakazu

organu Inspekcji Weterynaryjnej przy zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt podlegających

obowiązkowi zwalczania produkty pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o produktach

pochodzenia zwierzęcego, jaja wylęgowe, pasze oraz sprzęt, które nie mogą być poddane

odkażaniu.

6

Odszkodowanie, o którym mowa w ust. 5, przysługuje w wysokości wartości rynkowej zniszczonych

produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o produktach pochodzenia

zwierzęcego, jaj wylęgowych, pasz oraz sprzętu, określonej na podstawie średniej z

3 kwot oszacowania przyjętych przez powiatowego lekarza weterynarii oraz 2 rzeczoznawców

wyznaczonych przez tego lekarza z prowadzonej przez niego listy rzeczoznawców.

7.

Odszkodowania, o których mowa w ust. 1 i 5, nie przysługują

1)

jeżeli posiadacz zwierzęcia nie zastosował się do obowiązków określonych w przepisach

o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt lub obowiązków określonych w art.

42 ust. 1 pkt 1 lub w art. 43 ust. 1, lub obowiązków nałożonych na podstawie art.

44 ust. 1, art. 45 ust. 1, art. 46 ust. 3 oraz art. 47 ust. 1;

2)

jeżeli posiadacz wprowadził do swojego gospodarstwa zwierzę

a)

o którym wiedział, że jest chore, zakażone lub podejrzane o zakażenie lub chorobę,

b)

nieoznakowane lub bez paszportu zwierzęcia, jeżeli są one wymagane przepisami o systemie

identyfikacji i rejestracji zwierząt,

c)

z naruszeniem przepisów obowiązujących w tym zakresie;

3

za zwierzęta, o których mowa w ust. 1, oraz produkty pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu

przepisów o produktach pochodzenia zwierzęcego, jaja wylęgowe, pasze i sprzęt, o których

mowa w ust. 5

a)

stanowiące własność podmiotów prowadzących działalność w zakresie

-

określonym w art. 1 pkt 1 lit. a-c lub art. 4 ust. 3,

-

obrotu produktami pochodzenia zwierzęcego, jajami wylęgowymi lub paszami,

-

uboju zwierząt lub produkcji mięsa w rozumieniu przepisów o produktach pochodzenia

zwierzęcego,

b)

przywiezione lub umieszczone na rynku z naruszeniem przepisów obowiązujących w tym

zakresie.

8.

Decyzja w sprawie odszkodowania wydana przez powiatowego lekarza weterynarii jest

ostateczna. Posiadacz zwierzęcia niezadowolony z tej decyzji może, w terminie miesiąca

od dnia jej doręczenia, wnieść powództwo do sądu rejonowego.

9.

Osobom, którym nie przysługuje odszkodowanie, a które przyczyniły się do szybkiej

likwidacji choroby zakaźnej, wojewódzki lekarz weterynarii, na wniosek powiatowego

lekarza weterynarii, może przyznać nagrodę ze środków budżetu państwa.

10.

Wypłacone odszkodowania, o których mowa w ust. 1, nie podlegają zajęciu na pokrycie

należności publicznych, jeżeli zostaną wykorzystane na odtworzenie wcześniej posiadanego

stanu zwierząt.

11.

Podmiotowi, który poniósł koszty związane z zabiciem lub ubojem zwierząt, transportowaniem

zwierząt lub zwłok zwierzęcych albo unieszkodliwieniem zwłok zwierzęcych, wykonując

nakazy, o których mowa w ust. 1 i 5, przysługuje ze środków budżetu państwa zwrot

faktycznie poniesionych wydatków.

12

Wójt (burmistrz, prezydent miasta) powołuje i odwołuje rzeczoznawców, o których mowa

w ust. 3 i 6, oraz informuje o tym fakcie powiatowego lekarza weterynarii.

13

Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

finansów publicznych określi, w drodze rozporządzenia

1)

tryb powoływania i odwoływania rzeczoznawców,

2)

wymagania w zakresie kwalifikacji lub przygotowania zawodowego,

3)

sposób ustalania wysokości wynagrodzenia przysługującego rzeczoznawcom i jego wypłaty,

4)

szczegółowy tryb i sposób szacowania zwierząt oraz zniszczonych z nakazu organu Inspekcji

Weterynaryjnej produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o produktach

pochodzenia zwierzęcego, jaj wylęgowych, pasz oraz sprzętu, w tym sposób dokumentowania

przeprowadzonych czynności

- mając na względzie zapewnienie rzetelnego szacowania.

1.

Posiadaczowi zwierzęcia, który dopełnił obowiązku zgłoszenia zgodnie z art. 42 ust.

1 pkt 1, przysługuje ze środków budżetu państwa zapomoga za zwierzę, które padło,

zanim organ Inspekcji Weterynaryjnej otrzymał informację o zgłoszeniu, jeżeli stwierdził,

że zwierzę padło z powodu zachorowania na chorobę zakaźną zwierząt podlegającą obowiązkowi

zwalczania.

2.

Wysokość zapomogi stanowi 2/3 wartości rynkowej zwierzęcia określonej zgodnie z art. 49.

3.

Do ustalania zapomogi, w tym do szacowania zwierząt, stosuje się odpowiednio przepisy

art. 49.

1.

Organy Inspekcji Weterynaryjnej prowadzą system zbierania, przechowywania, analizowania,

przetwarzania danych i przekazywania informacji dotyczących występowania chorób zakaźnych

zwierząt podlegających obowiązkowi zwalczania i obowiązkowi rejestracji, a także podlegających

obowiązkowi monitorowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych

oraz związanej z nimi oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.

2.

Podmioty świadczące usługi z zakresu medycyny weterynaryjnej oraz zakłady higieny

weterynaryjnej i inne laboratoria w rozumieniu przepisów o Inspekcji Weterynaryjnej

przekazują powiatowemu lekarzowi weterynarii

1)

informację o podejrzeniu wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt podlegającej notyfikacji

w Unii Europejskiej - niezwłocznie po powzięciu takiego podejrzenia;

2)

comiesięczne informacje o

a)

chorobach zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi rejestracji,

b)

chorobach odzwierzęcych i odzwierzęcych czynnikach chorobotwórczych podlegających

obowiązkowi monitorowania,

c)

wynikach monitorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.

3.

Powiatowy lekarz weterynarii prowadzi księgi zawierające informacje o

1)

chorobach zakaźnych zwierząt podlegających

a)

notyfikacji w Unii Europejskiej,

b)

obowiązkowi zwalczania,

c)

obowiązkowi rejestracji;

2)

chorobach odzwierzęcych i odzwierzęcych czynnikach chorobotwórczych podlegających

obowiązkowi monitorowania;

3)

wynikach monitorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.

4.

Powiatowy lekarz weterynarii przekazuje wojewódzkiemu lekarzowi weterynarii

1)

informację o powzięciu podejrzenia lub o stwierdzeniu choroby zakaźnej zwierząt podlegającej

a)

obowiązkowi zwalczania lub

b)

notyfikacji w Unii Europejskiej

- niezwłocznie po powzięciu tego podejrzenia lub stwierdzeniu choroby;

2)

informację o

a)

wygaszaniu ogniska chorób, o których mowa w pkt 1,

b)

wygaszeniu ogniska chorób, o których mowa w pkt 1 lit. b - niezwłocznie po jego dokonaniu;

3)

comiesięczną informację o

a)

chorobach zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi rejestracji,

b)

chorobach odzwierzęcych i odzwierzęcych czynnikach chorobotwórczych podlegających

obowiązkowi monitorowania,

c)

wynikach monitorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.

5.

Powiatowy lekarz weterynarii przekazuje niezwłocznie

1)

sąsiednim powiatowym lekarzom weterynarii informacje o

a)

podejrzeniu lub stwierdzeniu wystąpienia

-

choroby wymienionej w pkt 1-15 załącznika nr 2,

-

choroby odzwierzęcej lub odzwierzęcego czynnika chorobotwórczego podlegających obowiązkowi

monitorowania,

b)

wystąpieniu choroby zakaźnej zwierząt podlegającej notyfikacji w Unii Europejskiej,

c)

wygaszaniu ogniska chorób, o których mowa w lit. a i b;

2)

państwowemu powiatowemu inspektorowi sanitarnemu informację o wystąpieniu choroby

odzwierzęcej lub odzwierzęcego czynnika chorobotwórczego podlegających obowiązkowi

monitorowania.

6.

Wojewódzcy lekarze weterynarii przekazują informacje, o których mowa w ust. 4, Głównemu

Lekarzowi Weterynarii, który

1)

przechowuje, analizuje i opracowuje otrzymane informacje;

2)

informuje, wykonując postanowienia umów międzynarodowych, których Rzeczpospolita Polska

jest stroną, właściwe organizacje międzynarodowe o występowaniu na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej chorób zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi zwalczania;

3)

powiadamia Komisję Europejską, inne państwa członkowskie Unii Europejskiej, a w przypadku

chorób zakaźnych zwierząt akwakultury także Konfederację Szwajcarską i państwa członkowskie

Europejskiego Stowarzyszenia Wolnego Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze

Gospodarczym, o

a

chorobach zakaźnych zwierząt podlegających notyfikacji w Unii Europejskiej oraz o

wygaszeniu ognisk tych chorób, w tym niezwłocznie o nowo rozpoznanej poważnej chorobie

zakaźnej zwierząt akwakultury o znanej lub nieznanej etiologii, która może rozprzestrzeniać

się w obrębie populacji tych zwierząt lub między tymi populacjami, albo o rozpoznaniu

choroby zwierząt akwakultury podlegającej obowiązkowi zwalczania u gatunku zwierząt

akwakultury dotychczas uznawanego za niewrażliwy, stanowiąc zagrożenie dla innego

niż Rzeczpospolita Polska państwa członkowskiego Unii Europejskiej,

b)

wynikach monitorowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych,

c)

wynikach monitorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.

7.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

wykaz chorób zakaźnych zwierząt podlegających notyfikacji w Unii Europejskiej,

2)

zakres, sposób i terminy przekazywania przez powiatowych i wojewódzkich lekarzy weterynarii,

a także podmioty, o których mowa w ust. 2, informacji o chorobach wymienionych w wykazie,

o którym mowa w pkt 1,

3)

zakres, sposób i terminy dokonywania przez Głównego Lekarza Weterynarii powiadomienia,

o którym mowa w ust. 6 pkt 3 lit. a

- mając na względzie potrzebę ujednolicenia sposobu powiadamiania o występowaniu tych

chorób w państwach członkowskich Unii Europejskiej.

8.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

zakres, sposób i terminy przekazywania przez powiatowych i wojewódzkich lekarzy weterynarii,

a także podmioty, o których mowa w ust. 2, informacji o

a)

występowaniu chorób zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi zwalczania,

b)

występowaniu chorób zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi rejestracji,

c)

wynikach monitorowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych

oraz związanej z nimi oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe,

2)

wzory ksiąg, o których mowa w ust. 3,

3)

zakres, sposób i terminy dokonywania przez Głównego Lekarza Weterynarii powiadomienia,

o którym mowa w ust. 6 pkt 3 lit. b i c

- mając na względzie zapewnienie sprawnego funkcjonowania systemu przechowywania i

przekazywania informacji oraz powiadamiania Komisji Europejskiej.

1.

Obowiązkowi monitorowania podlegają choroby odzwierzęce oraz odzwierzęce czynniki

chorobotwórcze, których wykaz jest określony w załączniku nr 5.

2.

Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

zdrowia może określić, w drodze rozporządzenia, inne niż wymienione w załączniku nr

5 choroby odzwierzęce i odzwierzęce czynniki chorobotwórcze podlegające obowiązkowi

monitorowania, mając na uwadze tendencje epizootyczne i epidemiczne wśród zwierząt

i ludzi, obecność odzwierzęcych czynników chorobotwórczych w środkach żywienia zwierząt

3.

Obowiązek monitorowania obejmuje zbieranie, przechowywanie, analizowanie i rozpowszechnianie

danych dotyczących chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych

oraz związanej z nimi oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.

4.

W zakresie realizacji obowiązku monitorowania

1)

Główny Lekarz Weterynarii i Główny Inspektor Sanitarny zapewniają

a)

że wyniki monitorowania są zbierane, przechowywane, analizowane oraz niezwłocznie

udostępniane do publicznej wiadomości,

b)

że monitorowanie obejmuje wszystkie etapy produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego,

c)

stałą współpracę polegającą na wymianie informacji i szczegółowych danych dotyczących

występowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych oraz

związanej z nimi oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe;

2)

Główny Inspektor Sanitarny prowadzi badania epidemiologiczne ognisk chorób odzwierzęcych

przenoszonych przez żywność;

3)

Główny Lekarz Weterynarii współpracuje z Komisją Europejską.

5.

Za ognisko, o którym mowa w ust. 4 pkt 2, uważa się wystąpienie

1)

w określonych warunkach co najmniej 2 przypadków zachorowań ludzi na chorobę odzwierzęcą

przenoszoną przez żywność lub zakażeń ludzi czynnikiem chorobotwórczym wywołującym

tę chorobę lub

2)

sytuacji, w której obserwowana liczba przypadków zachorowań na tę chorobę przekracza

liczbę spodziewaną i zachorowania te są powiązane z jednym źródłem pokarmu lub istnieje

prawdopodobieństwo takiego powiązania.

6.

Minister właściwy do spraw rolnictwa informuje Komisję Europejską o organie właściwym

do współpracy z Komisją Europejską w zakresie obowiązku monitorowania.

1.

Główny Lekarz Weterynarii w porozumieniu z Głównym Inspektorem Sanitarnym może opracować

projekt programu monitorowania lub skoordynowanego programu monitorowania obejmującego

jedną lub wiele chorób odzwierzęcych lub odzwierzęcych czynników chorobotwórczych

podlegających obowiązkowi monitorowania.

2.

Projekt programu, o którym mowa w ust. 1, uwzględnia w szczególności

1)

w przypadku programu monitorowania

a)

określenie populacji (gatunków) zwierząt lub etapów produkcji produktów pochodzenia

zwierzęcego,

b)

charakter i rodzaj danych, które mają być zebrane w ramach programu monitorowania,

c)

definicje przypadków,

d)

rodzaje próbek oraz zasady ich pobierania i przekazywania do badań,

e)

metody prowadzenia badań laboratoryjnych,

f)

zakres, sposób i terminy przekazywania informacji pomiędzy organami Inspekcji Weterynaryjnej

oraz Państwowej Inspekcji Sanitarnej;

2)

w przypadku skoordynowanego programu monitorowania

a)

cel programu,

b)

okres obowiązywania programu,

c)

obszar geograficzny lub region objęty programem,

d)

choroby odzwierzęce i odzwierzęce czynniki chorobotwórcze objęte monitorowaniem,

e)

rodzaje próbek i wymagania, jakie powinny spełniać te próbki,

f)

minimalną liczbę pobieranych próbek,

g)

metody prowadzenia badań laboratoryjnych,

h)

organy właściwe do realizacji programu i ich zadania,

i)

źródła finansowania realizacji programu,

j)

szacunkowe koszty realizacji programu i sposób ich pokrycia,

k)

sposób i termin przedstawienia sprawozdania z realizacji programu.

3.

Główny Lekarz Weterynarii i Główny Inspektor Sanitarny po ustanowieniu przez Komisję

Europejską programu monitorowania lub skoordynowanego programu monitorowania zapewniają

jego realizację.

4.

Główny Lekarz Weterynarii przekazuje Komisji Europejskiej informacje o wynikach realizacji

programu, o którym mowa w ust. 3.

1.

Główny Lekarz Weterynarii w porozumieniu z Głównym Inspektorem Sanitarnym prowadzi

monitorowanie oporności odzwierzęcych czynników chorobotwórczych na środki przeciwdrobnoustrojowe

oraz wydaje instrukcję tego monitorowania obejmującą następujące dane

1)

gatunki zwierząt objęte monitorowaniem;

2)

rodzaje bakterii lub ich szczepy objęte monitorowaniem;

3)

strategię pobierania próbek stosowaną w ramach monitorowania;

4)

środki przeciwdrobnoustrojowe objęte monitorowaniem;

5)

metodologię laboratoryjną stosowaną do

a)

wykrywania oporności odzwierzęcych czynników chorobotwórczych na środki przeciwdrobnoustrojowe,

b)

identyfikacji izolatów drobnoustrojów;

6)

metody stosowane do zbierania danych.

2.

Główny Lekarz Weterynarii przekazuje Komisji Europejskiej informacje dotyczące reprezentatywnej

liczby izolatów, w szczególności Salmonella spp., Campylobacter jejuni i Campylobacter

coli pochodzących od bydła, świń i drobiu oraz produktów pochodzenia zwierzęcego,

wytworzonych z tych gatunków zwierząt, a także dane zawarte w instrukcji, o której

mowa w ust. 1.

1.

Podmioty prowadzące działalność w zakresie produkcji

1)

produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych

dla produktów pochodzenia zwierzęcego oraz pasz w rozumieniu przepisów o środkach żywienia zwierząt

2)

produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych

dla produktów pochodzenia zwierzęcego przechowują, w celu udostępnienia do badań laboratoryjnych,

produkty pochodzenia zwierzęcego lub próbki tych produktów, które mogły wywołać lub

które podejrzewa się, że wywołały choroby odzwierzęce przenoszone przez żywność.

2.

Laboratoria wykonujące badania w kierunku chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników

chorobotwórczych podlegających obowiązkowi monitorowania przechowują izolaty odzwierzęcych

czynników chorobotwórczych i przekazują je zakładom higieny weterynaryjnej, o których

mowa w art. 23 ust. 3 pkt 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej

(Dz. U. z 2007 r. Nr 121, poz. 842 oraz z 2008 r. Nr 145, poz. 916 i Nr 195, poz. 1201).

3

Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

zdrowia może określić, w drodze rozporządzenia, rodzaje próbek i częstotliwość ich

przekazywania do badań, o których mowa w ust. 1, oraz terminy przekazywania izolatów

odzwierzęcych czynników chorobotwórczych zakładom, o których mowa w ust. 2, mając

na względzie zapewnienie reprezentatywności wyników przeprowadzanych badań oraz prawidłową

realizację monitorowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych.

1.

Posiadacz zwierząt gospodarskich jest obowiązany do prowadzenia ewidencji leczenia

zwierząt.

2

Lekarze weterynarii są obowiązani do prowadzenia dokumentacji lekarsko-weterynaryjnej

z wykonywanych zabiegów leczniczych i profilaktycznych oraz stosowanych produktów

leczniczych i pasz leczniczych.

3.

Lekarz weterynarii leczący zwierzęta dokonuje wpisów w ewidencji leczenia zwierząt.

4

Minister właściwy do spraw rolnictwa, po zasięgnięciu opinii Krajowej Rady Lekarsko-Weterynaryjnej,

określi, w drodze rozporządzenia, zakres i sposób prowadzenia ewidencji leczenia zwierząt

i dokumentacji lekarsko-weterynaryjnej oraz wzory tej ewidencji i dokumentacji, mając

na względzie obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej, a także możliwość

ustalenia przebiegu leczenia zwierzęcia i zastosowanych u zwierzęcia produktów leczniczych.

1.

Powiatowy lekarz weterynarii, wojewódzki lekarz weterynarii i Główny Lekarz Weterynarii,

w zakresie swojej właściwości, przygotowują i aktualizują plany gotowości zwalczania

poszczególnych chorób zakaźnych zwierząt.

2.

Plany gotowości zawierają w szczególności

1)

wykaz aktów prawnych dotyczących zwalczania choroby zakaźnej zwierząt;

2)

opis choroby zakaźnej zwierząt;

3)

określenie sposobu i źródeł finansowania zwalczania choroby zakaźnej zwierząt;

4)

określenie struktury i organizacji zespołów kryzysowych powiatowego lekarza weterynarii,

wojewódzkiego lekarza weterynarii i Głównego Lekarza Weterynarii;

5)

określenie zadań dotyczących zwalczania choroby zakaźnej zwierząt oraz organów, jednostek

organizacyjnych i innych podmiotów odpowiedzialnych za realizację tych zadań;

6)

plany szkoleń pracowników Inspekcji Weterynaryjnej oraz innych jednostek i podmiotów,

o których mowa w pkt 5;

7)

opis sposobu i zakresu opracowania oraz przekazywania informacji.

3.

Organy administracji rządowej i jednostek samorządu terytorialnego, podmioty prowadzące

działalność w zakresie pozyskiwania, wytwarzania, przetwarzania lub obrotu niejadalnymi

produktami pochodzenia zwierzęcego, ubocznymi produktami zwierzęcymi, produkcji produktów

pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów

pochodzenia zwierzęcego oraz podmioty dysponujące środkami materiałowymi i technicznymi,

których udział jest niezbędny przy zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, współpracują

z organami Inspekcji Weterynaryjnej przy opracowaniu i realizacji planów gotowości.

4

Realizacja zadań wynikających z planów gotowości przez podmioty wymienione w ust.

3 jest finansowana ze środków budżetu państwa przeznaczonych na zwalczanie chorób

zakaźnych zwierząt.

5.

Działania w zakresie sporządzania, aktualizacji i realizacji planów gotowości powiatowy

lekarz weterynarii, wojewódzki lekarz weterynarii i Główny Lekarz Weterynarii wykonują

odpowiednio przy pomocy powiatowego, wojewódzkiego i krajowego zespołu kryzysowego.

6.

W skład zespołów kryzysowych wchodzą pracownicy Inspekcji Weterynaryjnej oraz przedstawiciele

organów administracji rządowej, jednostek samorządu terytorialnego i podmiotów, których

udział jest niezbędny w zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt.

7.

Przedstawiciele, o których mowa w ust. 6, są wyznaczani przez organy administracji

rządowej i jednostek samorządu terytorialnego oraz podmioty, których udział jest niezbędny

w zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, na wniosek odpowiednio powiatowego lekarza

weterynarii, wojewódzkiego lekarza weterynarii lub Głównego Lekarza Weterynarii.

8.

Obsługę merytoryczną, organizacyjno-prawną i techniczną zespołów, o których mowa w

ust. 6, zapewnia odpowiednio powiatowy lekarz weterynarii, wojewódzki lekarz weterynarii

i Główny Lekarz Weterynarii.

9

Główny Lekarz Weterynarii przedstawia do zatwierdzenia Komisji Europejskiej krajowe

plany gotowości zwalczania chorób zakaźnych zwierząt oraz niezwłocznie informuje Komisję

Europejską o zmianach dokonanych w zatwierdzonych planach.

10.

Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

administracji publicznej oraz ministrem właściwym do spraw wewnętrznych określi, w

drodze rozporządzenia, zakres i warunki współpracy organów administracji rządowej

i jednostek samorządu terytorialnego oraz podmiotów, o których mowa w ust. 6, w tworzeniu

planów gotowości i realizacji działań wynikających z tych planów oraz ich udziału

w zespołach kryzysowych, mając na względzie zapewnienie skutecznego zwalczania chorób

zakaźnych zwierząt.

11.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

wykaz chorób zakaźnych zwierząt, dla których sporządza się plany gotowości,

2)

(uchylony)

- kierując się potrzebą szybkiego i skutecznego likwidowania ognisk chorób zakaźnych

zwierząt oraz stopniem zaraźliwości poszczególnych chorób zakaźnych zwierząt.

1.

Główny Lekarz Weterynarii współpracuje z ekspertami Komisji Europejskiej przy przeprowadzaniu

na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej kontroli koniecznych dla zapewnienia jednolitego

stosowania przepisów Unii Europejskiej dotyczących zwalczania poszczególnych chorób

zakaźnych zwierząt.

2.

Kontrole przeprowadza się, wizytując gospodarstwa, w celu sprawdzenia, czy organy

Inspekcji Weterynaryjnej nadzorują przestrzeganie przepisów Unii Europejskiej dotyczących

zwalczania poszczególnych chorób zakaźnych zwierząt.

3.

Główny Lekarz Weterynarii udziela ekspertom Komisji Europejskiej merytorycznej pomocy

w wykonywaniu obowiązków związanych z kontrolami.

1.

Psy powyżej 3 miesiąca życia na obszarze całego kraju oraz lisy wolno żyjące na obszarach

określonych przez ministra właściwego do spraw rolnictwa podlegają obowiązkowemu ochronnemu

szczepieniu przeciwko wściekliźnie.

2

Posiadacze psów są obowiązani zaszczepić psy przeciwko wściekliźnie w terminie 30

dni od dnia ukończenia przez psa 3 miesiąca życia, a następnie nie rzadziej niż co

12 miesięcy od dnia ostatniego szczepienia.

3

Szczepień psów przeciwko wściekliźnie dokonują lekarze weterynarii świadczący usługi

weterynaryjne w ramach działalności zakładu leczniczego dla zwierząt.

4

Psy poddane szczepieniu podlegają wpisowi do rejestru prowadzonego przez lekarzy weterynarii,

o których mowa w ust. 3. Po przeprowadzeniu szczepienia posiadaczowi psa wydaje się

zaświadczenie lub dokonuje się wpisu w paszporcie, o którym mowa w art. 24e ust. 2.

4a

Dane z rejestru, o którym mowa w ust. 4, dotyczące szczepień przeprowadzonych w danym

miesiącu są przekazywane powiatowemu lekarzowi weterynarii właściwemu ze względu na

miejsce położenia zakładu leczniczego dla zwierząt, do 15 dnia następnego miesiąca.

4b

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, maksymalną

wysokość wynagrodzenia lekarzy weterynarii, o których mowa w ust. 3, za dokonanie

szczepienia psa, mając na uwadze zapewnienie możliwości dokonywania szczepień psów

przeciwko wściekliźnie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz uwzględniając

koszty ich dokonania.

5.

Szczepienia lisów wolno żyjących przeciwko wściekliźnie przeprowadza wojewódzki lekarz

weterynarii.

6.

Minister właściwy do spraw rolnictwa, mając na względzie zmniejszenie ryzyka wystąpienia

niektórych chorób zakaźnych zwierząt na określonej części terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, w drodze rozporządzenia

1)

określi

a)

szczegółowe warunki i sposób przeprowadzania ochronnych szczepień lisów wolno żyjących

przeciwko wściekliźnie, a w szczególności obszary, na których przeprowadza się szczepienia,

rodzaj szczepionki i sposób jej podania,

b)

wzór i szczegółowy sposób prowadzenia rejestru oraz wzór zaświadczenia, o których

mowa w ust. 4;

2)

może wprowadzić obowiązek ochronnego szczepienia kotów przeciwko wściekliźnie.

7.

W przypadku wprowadzenia obowiązku, o którym mowa w ust. 6 pkt 2, przepisy ust. 3

i 4 stosuje się odpowiednio.

(uchylony).

Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.

1

Główny Lekarz Weterynarii opracowuje

1)

programy zwalczania chorób zakaźnych zwierząt, w tym chorób odzwierzęcych,

2)

programy mające na celu wykrycie występowania zakażeń czynnikami wywołującymi choroby

zakaźne zwierząt lub poszerzenie wiedzy o ryzyku wystąpienia takich chorób,

3)

programy nadzoru nad chorobami zakaźnymi zwierząt akwakultury mającego na celu osiągnięcie

przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, strefę lub enklawę statusu wolnego od

danej choroby zakaźnej,

4)

krajowe programy zwalczania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych

wymienionych w rozporządzeniu (WE) nr 2160/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 listopada

2003 r. w sprawie zwalczania salmonelli i innych określonych odzwierzęcych czynników

chorobotwórczych przenoszonych przez żywność

(Dz. Urz. UE L 325 z 12.12.2003, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 41, str. 328), zwanym dalej „rozporządzeniem nr 2160/2003”, w załączniku I

- kierując się sytuacją epizootyczną i epidemiczną kraju oraz obowiązującymi w tym

zakresie przepisami Unii Europejskiej.

2.

Programy, o których mowa w ust. 1, zawierają w szczególności

1)

opis sytuacji epizootycznej w zakresie danej choroby;

2)

analizę szacunkowych kosztów oraz przewidywanych korzyści wynikających z wprowadzenia

programu;

3)

prawdopodobny czas trwania programu oraz określenie celu, który ma zostać osiągnięty

do dnia jego zakończenia;

4)

określenie obszaru, na którym będzie obowiązywał program;

5)

określenie statusu epizootycznego gospodarstw oraz obszarów objętych programem, a

także celów, które mają zostać osiągnięte z uwagi na każdy status, warunki obowiązujące

w odniesieniu do przemieszczania zwierząt pomiędzy gospodarstwami oraz obszarami o

różnym statusie epizootycznym, oraz określenie skutków utraty statusu epizootycznego;

6)

opis działań, które będą stosowane w przypadku wystąpienia podejrzenia lub stwierdzenia

choroby zakaźnej zwierząt.

3.

Rada Ministrów może wprowadzić, w drodze rozporządzenia, program, o którym mowa w

ust. 2, na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub jego części, mając na względzie

wymagania weterynaryjne dla handlu zwierzętami i produktami pochodzenia zwierzęcego

w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego.

4.

Realizacja programu, o którym mowa w ust. 3, jest finansowana ze środków budżetu państwa.

5

W przypadku programu, o którym mowa w ust. 1, współfinansowanego ze środków pochodzących

z Unii Europejskiej oprócz wymagań, o których mowa w ust. 2, program powinien spełniać

wymagania określone w przepisach Unii Europejskiej.

6.

Rada Ministrów przyjmuje program, o którym mowa w ust. 5, w drodze uchwały, a następnie

Główny Lekarz Weterynarii występuje z wnioskiem do Komisji Europejskiej o jego zatwierdzenie.

6a

Główny Lekarz Weterynarii, w wyniku uzgodnień z Komisją Europejską, dokonuje zmian

w programie, o którym mowa w ust. 5.

7.

Rada Ministrów wprowadza program, o którym mowa w ust. 5, w drodze rozporządzenia,

na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub jego części, po jego zatwierdzeniu przez

Komisję Europejską, mając na względzie ochronę zdrowia publicznego, poprawę sytuacji

epizootycznej kraju oraz obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

8

Główny Lekarz Weterynarii nadzoruje realizację programów, o których mowa w ust. 1,

a w przypadku programu współfinansowanego ze środków pochodzących z Unii Europejskiej

informuje Komisję Europejską o postępach w jego realizacji zgodnie z obowiązującymi

przepisami Unii Europejskiej.

9.

(uchylony).

(uchylony).

1.

Główny Lekarz Weterynarii jest organem właściwym do

1)

zatwierdzania programów kontroli określonych w art. 7 rozporządzenia nr 2160/2003 oraz do przechowywania wyników realizacji tych programów;

2)

występowania z wnioskiem określonym w art. 8 rozporządzenia nr 2160/2003;

3)

występowania o przyznanie okresu przejściowego w przypadkach określonych w art. 9 ust. 2 i art. 10 ust. 5 rozporządzenia nr 2160/2003.

2.

Główny Lekarz Weterynarii wydaje decyzję o zatwierdzeniu programów określonych w art. 7 rozporządzenia nr 2160/2003.

Jeżeli program, o którym mowa w art. 57, przewiduje odszkodowanie za zwierzęta zabite

lub poddane ubojowi z nakazu organów Inspekcji Weterynaryjnej albo za zwierzęta padłe

w wyniku zastosowania zabiegów nakazanych przez te organy, to do odszkodowania stosuje

się przepisy art. 49.

1.

Organy Inspekcji Weterynaryjnej w celu oceny stanu epizootycznego oraz zapewnienia

zdrowia publicznego i zdrowia zwierząt na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub

jego części prowadzą badania kontrolne zakażeń zwierząt.

2.

(uchylony).

3

Minister właściwy do spraw rolnictwa, w drodze rozporządzenia

1)

określi rodzaj jednostek chorobowych, sposób prowadzenia kontroli oraz zakres badań,

mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa sanitarnego kraju;

2)

(uchylony).

Graniczny lekarz weterynarii, w przypadku zagrożenia przeniesienia na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej lub innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub na terytorium państwa

trzeciego choroby zakaźnej zwierząt, w tym choroby odzwierzęcej, podlegającej obowiązkowi

zwalczania, a także w przypadku jej podejrzenia lub stwierdzenia w granicznym posterunku

kontroli, stosuje środki wymienione w art. 42 ust. 6 i 7 oraz art. 44, powiadamiając

o tym niezwłocznie właściwego powiatowego i wojewódzkiego lekarza weterynarii.

Główny Lekarz Weterynarii występuje do Komisji Europejskiej z wnioskiem o uznanie

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub regionu położonego na tym terytorium za urzędowo

wolne lub wolne od danej choroby zakaźnej zwierząt, jeżeli są spełnione wymagania

w tym zakresie określone w przepisach wydanych na podstawie art. 61 ust. 1 pkt 1 lit.

h lub w kodeksach zdrowia zwierząt wydanych przez Międzynarodowe Biuro Epizootyczne

(OIE).

1.

Główny Lekarz Weterynarii składa Komisji Europejskiej oświadczenie o uznaniu strefy

lub enklawy położonej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej za wolne od danej choroby

zakaźnej zwierząt akwakultury, jeżeli są spełnione wymagania w tym zakresie określone

w przepisach wydanych na podstawie art. 61 ust. 1 pkt 1 lit. h.

2.

Do oświadczenia dołącza się dokumentację potwierdzającą spełnienie wymagań niezbędnych

do uznania strefy lub enklawy za wolne od danej choroby zakaźnej zwierząt akwakultury.

3.

Do uznania stref lub enklaw stanowiących ponad 75% terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

lub obejmujących obszary zlewni, które są wykorzystywane wspólnie z innymi państwami

członkowskimi Unii Europejskiej lub państwami trzecimi, za wolne od danej choroby

zakaźnej zwierząt, przepis art. 60 stosuje się odpowiednio.

1.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

szczegółowy sposób i tryb zwalczania chorób zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi

zwalczania lub zapobiegania tym chorobom, a w szczególności

a)

sposób i tryb postępowania przy podejrzeniu choroby,

b)

sposób i tryb postępowania przy stwierdzeniu choroby,

c)

rodzaj próbek pobieranych do badań diagnostycznych oraz sposób ich pobierania i wysyłania,

d)

środki, o których mowa w art. 44 ust. 1 pkt 1-16 i ust. 1a, art. 45 ust. 1 pkt 1-10

oraz art. 46 ust. 3 pkt 1-9, stosowane przy zwalczaniu chorób lub zapobieganiu chorobom,

w tym sposób i warunki określenia ogniska choroby, obszaru zapowietrzonego lub zagrożonego

lub innych obszarów ustanawianych w związku ze zwalczaniem chorób,

e)

procedury czyszczenia, odkażania, dezynsekcji oraz deratyzacji,

f)

sposób i tryb postępowania przy wygaszaniu ogniska choroby,

g)

warunki i sposób ponownego umieszczania zwierząt w gospodarstwach,

h

wymagania niezbędne do uznania terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, regionu, strefy

lub enklawy położonych na tym terytorium za urzędowo wolne lub wolne od danej choroby

zakaźnej zwierząt oraz szczegółowy tryb tego uznawania, a w przypadku zwierząt akwakultury

także warunki i tryb zawieszania, cofnięcia oraz ponownego uznania terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, strefy lub enklawy, w stosunku do których zawieszono lub cofnięto uznanie,

i)

sposób prowadzenia dokumentacji związanej ze zwalczaniem choroby,

j)

warunki i sposób wprowadzania szczepień, o których mowa w art. 43 ust. 3, w zależności

od rodzaju choroby zakaźnej zwierząt

- mając na względzie ochronę zdrowia publicznego i zdrowia zwierząt;

2)

szczegółowy tryb i sposób zgłaszania wniosku, o którym mowa w art. 60, oraz dokumentację

do niego dołączoną, mając na względzie obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

2.

Wydając rozporządzenie, o którym mowa w ust. 1, minister właściwy do spraw rolnictwa

może, w przypadku konieczności wdrożenia przepisów Unii Europejskiej dotyczących zwalczania

chorób zakaźnych zwierząt, ustalić inne znaczenie określeń, o których mowa w art.

2, mając na względzie prawidłowe wdrożenie lub wykonanie przepisów Unii Europejskiej

dotyczących zwalczania chorób zakaźnych zwierząt lub realizację celów wyrażonych w

tych przepisach.

1.

Organy Inspekcji Weterynaryjnej, Państwowej Inspekcji Sanitarnej, Inspekcji Farmaceutycznej

2.

Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, warunki, tryb i formę współpracy,

o której mowa w ust. 1, mając na względzie ochronę zdrowia publicznego i zdrowia zwierząt

oraz obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

Zabrania się

1)

umieszczania na rynku, w celu podawania zwierzętom, substancji o działaniu tyreostatycznym

oraz stilbenów, pochodnych stilbenów, ich soli i estrów;

2)

umieszczania na rynku, w celu podawania zwierzętom, z których lub od których są pozyskiwane

produkty pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych

dla produktów pochodzenia zwierzęcego, substancji o działaniu beta-agonistycznym oraz

oestradiolu 17β i jego pochodnych estropodobnych.

1.

Zabrania się podawania zwierzętom gospodarskim, zwierzętom dzikim utrzymywanym przez

człowieka jak zwierzęta gospodarskie oraz zwierzętom akwakultury

1)

substancji o działaniu tyreostatycznym;

2)

stilbenów, pochodnych stilbenów, ich soli i estrów;

3)

substancji o działaniu beta-agonistycznym;

4)

oestradiolu 17(3 i jego pochodnych estropodobnych;

5)

substancji o działaniu estrogennym innych niż oestradiol 17p i jego pochodne estropodobne

oraz o działaniu androgennym lub gestagennym.

2.

Zabrania się

1)

utrzymywania w gospodarstwie zwierząt akwakultury, w których organizmie znajdują się

lub u których wykryto substancje wymienione w ust. 1, z wyłączeniem przypadków, gdy

stwierdzono, że substancje te podawano zgodnie z art. 65, 67 lub 69;

2)

umieszczania na rynku lub uboju zwierząt gospodarskich lub zwierząt dzikich utrzymywanych

przez człowieka jak zwierzęta gospodarskie, w których organizmach znajdują się lub

u których wykryto substancje wymienione w ust. 1, z wyłączeniem przypadków, gdy stwierdzono,

że substancje te podawano zgodnie z art. 65, 67 lub 69.

3.

Zabrania się umieszczania na rynku przeznaczonych do spożycia przez ludzi zwierząt

akwakultury, którym były podawane substancje wymienione w ust. 1, oraz przetworzonych

produktów pochodzących od tych zwierząt.

4.

Zabrania się umieszczania na rynku i przetwarzania mięsa zwierząt, o których mowa

w ust. 2.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 15 ust.

1 pkt 4 oraz art. 53 ust. 1 pkt 5 w zakresie dotyczącym art. 15 ust. 1 pkt 4, które

wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2013 r.

1.

Zakazy, o których mowa w art. 63 i 64, nie dotyczą podawania w celach leczniczych

1)

testosteronu i progesteronu oraz ich pochodnych, łatwo uwalniających w miejscu ich

podawania związki macierzyste w wyniku procesu hydrolizy, zachodzącego po ich wchłonięciu,

zidentyfikowanym zwierzętom gospodarskim i zwierzętom dzikim utrzymywanym przez człowieka

jak zwierzęta gospodarskie;

2)

produktów leczniczych weterynaryjnych z zawartością

a)

trenbolonów alilu, podawanych doustnie, lub substancji o działaniu beta-agonistycznym

zidentyfikowanym koniowatym lub zidentyfikowanym zwierzętom domowym, w rozumieniu

przepisów Unii Europejskiej w sprawie wymogów dotyczących zdrowia zwierząt, stosowanych

do przemieszczania zwierząt domowych o charakterze niehandlowym, jeżeli są one stosowane

zgodnie ze wskazaniami producenta,

b)

substancji mających działanie beta-agonistyczne, w postaci zastrzyków, w celu przyspieszenia

porodu u krów.

2.

Produkty lecznicze weterynaryjne, o których mowa w ust. 1 pkt 1, stosowane w celach

leczniczych powinny spełniać wymagania dla dopuszczenia ich do obrotu określone w

przepisach Prawa farmaceutycznego i mogą być podawane wyłącznie przez lekarza weterynarii w postaci zastrzyku lub w

postaci spirali dopochwowych - w przypadku leczenia dysfunkcji hormonów płciowych.

Zabrania się posiadaczom zwierząt posiadania i przechowywania w gospodarstwie produktów

leczniczych weterynaryjnych zawierających

1)

substancje o działaniu beta-agonistycznym, które mogą być stosowane w celu przyspieszenia

porodu;

2)

oestradiol 17(3 lub jego pochodne estropodobne.

Zabrania się podawania w postaci zastrzyków substancji, o których mowa w art. 65 ust.

1 pkt 2 lit. b, zwierzętom hodowlanym, włącznie ze zwierzętami reprodukcyjnymi, które

nie będą dalej wykorzystywane do celów rozpłodowych.

1.

Zakazy, o których mowa w art. 63 i art. 64 ust. 1, nie dotyczą podawania, w ramach

czynności zootechnicznych, zidentyfikowanym zwierzętom gospodarskim lub zwierzętom

dzikim utrzymywanym przez człowieka jak zwierzęta gospodarskie produktów leczniczych

weterynaryjnych o działaniu estrogennym innych niż oestradiol 17(3 i jego pochodne

estropodobne oraz o działaniu androgennym lub gestagennym.

2.

Dopuszcza się poddawanie ryb, w pierwszych 3 miesiącach życia, zabiegom mającym na

celu zmianę płci, przy zastosowaniu produktów leczniczych weterynaryjnych o działaniu

androgennym, których umieszczanie na rynku jest dopuszczone na podstawie przepisów

Prawa farmaceutycznego.

3.

Zabrania się wykonywania czynności zootechnicznych na zwierzętach przeznaczonych do

chowu lub hodowli, włącznie ze zwierzętami reprodukcyjnymi, które nie będą dalej wykorzystywane

do celów rozpłodowych.

Zakaz, o którym mowa w art. 64 ust. 1, nie dotyczy leczenia prowadzonego przez lekarza

weterynarii, polegającego na podawaniu zidentyfikowanym zwierzętom gospodarskim lub

zwierzętom dzikim utrzymywanym przez człowieka jak zwierzęta gospodarskie produktów

leczniczych weterynaryjnych zawierających oestradiol 17(3 lub jego pochodne estropodobne

w celu leczenia u bydła

1)

maceracji lub mumifikacji płodu;

2)

ropomacicza (pyometritis).

Zabrania się podawania zwierzętom gospodarskim lub zwierzętom dzikim utrzymywanym

przez człowieka jak zwierzęta gospodarskie

1)

substancji o działaniu hormonalnym

a)

działających jako osad,

b)

o okresie karencji dłuższym niż 15 dni,

c)

dla których nie istnieją odczynniki lub urządzenia, stosowane w technikach analitycznych,

umożliwiające wykrycie obecności pozostałości przekraczających dopuszczalne poziomy;

2)

produktów leczniczych weterynaryjnych zawierających substancje o działaniu beta-agonistycznym

o okresie karencji dłuższym niż 28 dni.

1.

Zezwala się, w celu handlu, na

1)

umieszczanie na rynku zwierząt do hodowli oraz zwierząt reprodukcyjnych, które nie

będą dalej wykorzystywane do celów rozpłodowych, jeżeli w ostatnim czasie były poddane

czynnościom leczniczym, o których mowa w art. 65, 67 lub 69;

2)

oznakowanie, zgodnie z przepisami o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia

zwierzęcego, mięsa pochodzącego ze zwierząt, o których mowa w pkt 1, jeżeli były przestrzegane okresy karencji określone w przepisach Prawa farmaceutycznego, jako mięsa przeznaczonego do handlu.

2.

Handel końmi hodowlanymi, włączając zarejestrowane koniowate, którym w celach określonych

w art. 65 były podawane produkty lecznicze weterynaryjne, zawierające trembolony alilu

lub substancje o działaniu beta-agonistycznym, a w szczególności końmi

1)

wyścigowymi,

2)

biorącymi udział w zawodach,

3)

cyrkowymi,

4)

przeznaczonymi do badań lub na wystawy

- jest dopuszczalny przed upływem okresu karencji, jeżeli zostały zachowane warunki

podawania tych produktów, a rodzaj i data leczenia zostały zapisane w dokumentach

identyfikacyjnych, w które zaopatrzono zwierzęta.

3.

Nie umieszcza się na rynku mięsa lub innych produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu

przepisów o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego, pochodzących

ze zwierząt lub od zwierząt, którym były podawane substancje o działaniu estrogennym,

androgennym lub gestagennym, jeżeli przed dokonaniem uboju zwierzęcia nie był przestrzegany

okres karencji wymagany dla wydalenia z jego organizmu produktów leczniczych weterynaryjnych.

1.

Organy Inspekcji Weterynaryjnej przeprowadzają kontrole w celu ustalenia

1)

posiadania lub przechowywania przez posiadaczy zwierząt substancji, o których mowa

w art. 63 i 64;

2)

stosowania niezgodnie z przepisami substancji o działaniu hormonalnym, tyreostatycznym

i beta-agonistycznym lub produktów leczniczych weterynaryjnych zawierających takie

substancje (nielegalne leczenie zwierząt);

3)

nieprzestrzegania okresów karencji, o których mowa w art. 70 pkt 1 lit. b i pkt 2;

4)

nieprzestrzegania ograniczeń lub zakazów stosowania substancji, o których mowa w art.

65, 67 lub 69.

2.

Jeżeli w wyniku kontroli zostanie stwierdzony przypadek, o którym mowa w ust. 1, zwierzęta

obejmuje się dozorem urzędowego lekarza weterynarii do czasu zastosowania wobec osób

odpowiedzialnych środków określonych w art. 79 ust. 2 pkt 1, ust. 3 oraz w art. 80

i 82.

1.

Zabrania się przywozu

1)

zwierząt gospodarskich, zwierząt dzikich utrzymywanych przez człowieka jak zwierzęta

gospodarskie i zwierząt akwakultury,

2)

mięsa i innych produktów pozyskanych ze zwierząt lub od zwierząt, o których mowa w

pkt 1

- z państw trzecich, które dopuszczają umieszczanie na rynku, w celu podawania zwierzętom

stilbenów, pochodnych stilbenów, ich soli i estrów lub substancji o działaniu tyreostatycznym.

2.

Zabrania się przywozu z państw trzecich znajdujących się na listach sporządzanych

zgodnie z przepisami Unii Europejskiej

1)

zwierząt gospodarskich, zwierząt dzikich utrzymywanych przez człowieka jak zwierzęta

gospodarskie oraz zwierząt akwakultury, którym były podawane

a)

substancje o działaniu tyreostatycznym oraz stilbeny, pochodne stilbenów, ich soli

i estrów,

b)

substancje o działaniu beta-agonistycznym oraz oestradiol 17β i jego pochodne estropodobne,

z wyłączeniem przypadków, gdy substancje te były podawane w sposób określony w art.

65-67, 69 lub 71, a okresy karencji przewidziane w umowach międzynarodowych były przestrzegane;

2)

mięsa i innych produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o wymaganiach

weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego, pozyskanych z lub od zwierząt,

których przywóz jest zakazany zgodnie z pkt 1.

Dopuszcza się przywóz z państw trzecich zwierząt przeznaczonych do hodowli, zwierząt

reprodukcyjnych, które nie będą dalej wykorzystywane do celów rozpłodowych, lub mięsa

z nich pozyskanego, jeżeli państwa te zagwarantują spełnienie wymagań co najmniej

równoważnych do wymagań określonych w przepisach art. 63-73.

1.

Zabrania się produkcji, marketingu oraz umieszczania na rynku w celu stosowania u

krów mlecznych somatotropiny bydlęcej, a także jej podawania krowom mlecznym.

2.

Przedsiębiorca prowadzący działalność w zakresie skupu lub produkcji substancji zawierających

somatotropinę bydlęcą oraz przedsiębiorca umieszczający na rynku takie substancje

prowadzą rejestr zawierający w szczególności dane dotyczące

1)

ilości wyprodukowanej, nabytej, zbytej lub użytej na cele inne niż umieszczanie na

rynku substancji;

2)

dane osób (imię i nazwisko), którym te substancje zostały zbyte lub od których zostały

nabyte.

Zakaz, o którym mowa w art. 75, nie dotyczy produkcji somatotropiny bydlęcej lub jej

przywozu, dokonywanych w celu jej wywozu do państw trzecich.

Kto

1)

prowadząc działalność nadzorowaną, nie spełnia wymagań weterynaryjnych przewidzianych

dla określonego rodzaju i zakresu tej działalności, powodując przez to zagrożenie

epizootyczne lub epidemiczne lub niewłaściwą jakość zdrowotną produktów, albo prowadzi

taką działalność bez stwierdzenia spełniania wymagań weterynaryjnych,

2)

dokonuje przywozu zwierząt, niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego lub ubocznych

produktów zwierzęcych wbrew zakazowi przywozu lub bez zachowania, lub z naruszeniem

wymagań weterynaryjnych obowiązujących w tym zakresie,

2a

wbrew zakazowi przywozi produkty pochodzenia zwierzęcego, o których mowa w przepisach

o produktach pochodzenia zwierzęcego,

3)

dokonuje handlu lub umieszcza na rynku zwierzęta, niejadalne produkty pochodzenia

zwierzęcego lub uboczne produkty zwierzęce bez zachowania lub z naruszeniem wymagań

weterynaryjnych obowiązujących w tym zakresie,

4)

dokonuje przemieszczania koniowatych bez zachowania lub z naruszeniem wymagań weterynaryjnych

obowiązujących w tym zakresie,

5)

umieszcza zwierzęta w gospodarstwie lub transportuje je bez zachowania lub z naruszeniem

wymagań weterynaryjnych obowiązujących w tym zakresie,

6

nie stosuje się do zakazu określonego w

a)

art. 7 rozporządzenia nr 999/2001,

b)

art. 22 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z

dnia 3 października 2002 r. ustanawiającego przepisy sanitarne dotyczące produktów

ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz.

WE L 273 z 10.10.2002, str. 1),

7

wykonuje badania i inne czynności z żywym czynnikiem zakaźnym, jego materiałem genetycznym,

antygenami lub szczepionkami wytwarzanymi z takich antygenów w celach badawczym, diagnostycznym

lub wytwórczym bez zatwierdzenia, o którym mowa w art. 43a

- podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku.

Kto

1)

wbrew zakazowi prowadzi szczepienia przeciwko chorobom zakaźnym zwierząt lub wykonuje

takie szczepienia,

2

nie stosuje się do nakazów, zakazów lub ograniczeń wydanych w celu zwalczania choroby

zakaźnej zwierząt lub zapobiegania takiej chorobie, wymienionych w art. 44 ust. 1

pkt 1, 3, 6, 9, pkt 10 lit. c, pkt 12-14 i 17, ust. 1a pkt 1, 2 i 6 lit. c, art. 45

ust. 1 pkt 2-6, 10 i 11 oraz art. 46 ust. 3 pkt 2-6, 8a i 10,

3

nie stosuje się do nakazu przeprowadzenia powszechnych badań, leczenia lub innych

zabiegów na zwierzętach z gatunków wrażliwych wydanego na podstawie art. 47 ust. 1,

4

nie stosuje się do nakazów, zakazów lub ograniczeń, wydanych na podstawie art. 48

ust. 3 lub art. 48a ust. 3 pkt 1

- podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

1.

Kto

1)

umieszcza na rynku, w celu podawania zwierzętom, substancje o działaniu tyreostatycznym

oraz stilbeny, pochodne stilbenów, ich sole i estry,

2)

umieszcza na rynku, w celu podawania zwierzętom, z których lub od których są pozyskiwane

produkty pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych

dla produktów pochodzenia zwierzęcego, substancje o działaniu beta-agonistycznym oraz

oestradiol 17β i jego pochodne estropodobne

- podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

2.

Kto wbrew zakazowi

1)

podaje zwierzętom gospodarskim, zwierzętom dzikim utrzymywanym przez człowieka jak

zwierzęta gospodarskie lub zwierzętom akwakultury substancje, o których mowa w art.

64 ust. 1,

2)

utrzymuje w gospodarstwie zwierzęta akwakultury, w których organizmie znajdują się

lub u których wykryto substancje wymienione w art. 64 ust. 1,

3)

umieszcza na rynku lub dokonuje uboju zwierząt gospodarskich lub zwierząt dzikich

utrzymywanych przez człowieka jak zwierzęta gospodarskie, w których organizmach znajdują

się lub u których wykryto substancje wymienione w art. 64 ust. 1,

4)

umieszcza na rynku przeznaczone do spożycia przez ludzi zwierzęta akwakultury, którym

były podawane substancje wymienione w art. 64 ust. 1, oraz przetworzone produkty pochodzące

od tych zwierząt,

5)

umieszcza na rynku i przetwarza mięso zwierząt, o których mowa w pkt 2 i 3

- podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

3.

Kto podaje w celach leczniczych zwierzętom gospodarskim lub zwierzętom dzikim utrzymywanym

przez człowieka jak zwierzęta gospodarskie substancje, o których mowa w art. 65, niezgodnie

z przepisami tego artykułu

-

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

1.

Kto, będąc posiadaczem zwierząt gospodarskich, posiada i przechowuje w gospodarstwie

produkty lecznicze weterynaryjne zawierające substancje o działaniu beta-agonistycznym,

które mogą być stosowane w celu przyspieszenia porodu, oraz zawierające oestradiol

17p lub jego pochodne estropodobne

-

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

2.

Kto podaje w postaci zastrzyków substancje, o których mowa w art. 65 ust. 1 pkt 2

lit. b, zwierzętom hodowlanym, włącznie ze zwierzętami reprodukcyjnymi, które nie

będą dalej wykorzystywane do celów rozpłodowych

-

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

3.

Kto wykonuje czynności zootechniczne na zwierzętach przeznaczonych do chowu lub hodowli,

włącznie ze zwierzętami reprodukcyjnymi, które nie będą dalej wykorzystywane do celów

rozpłodowych

-

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

4.

Kto podaje zwierzętom gospodarskim lub zwierzętom dzikim utrzymywanym przez człowieka

jak zwierzęta gospodarskie

1)

substancje o działaniu hormonalnym

a)

działające jako osad,

b)

o okresie karencji dłuższym niż 15 dni,

c)

dla których nie istnieją odczynniki lub urządzenia stosowane w technikach analitycznych,

umożliwiające wykrycie obecności pozostałości przekraczających dopuszczalne poziomy,

2)

produkty lecznicze weterynaryjne zawierające substancje o działaniu beta-agonistycznym

o okresie karencji dłuższym niż 28 dni

- podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

5.

Kto umieszcza na rynku mięso lub inne produkty pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu

przepisów o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego, niezgodnie

z przepisami art. 71 ust. 3

-

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

Kto wbrew zakazowi przywozi z państw trzecich zwierzęta gospodarskie, zwierzęta dzikie

utrzymywane przez człowieka jak zwierzęta gospodarskie lub zwierzęta akwakultury albo

pochodzące od takich zwierząt mięso lub produkty pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu

przepisów o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego

-

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

Kto stosuje niezgodnie z przepisami substancje o działaniu hormonalnym, tyreostatycznym

i beta-agonistycznym lub produkty lecznicze weterynaryjne zawierające takie substancje

-

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

Kto produkuje, prowadzi marketing lub umieszcza na rynku w celu stosowania u krów

mlecznych somatotropinę bydlęcą albo podaje somatotropinę bydlęcą krowom mlecznym

-

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

W sprawach o przestępstwo, o którym mowa w art. 79 ust. 2 pkt 1, ust. 3, art. 80 ust.

1 i 2, ust. 4 pkt 1 lit. b i pkt 2 oraz art. 82, sąd orzeka środek karny w postaci

przepadku substancji lub produktów.

1.

Kto

1)

prowadząc działalność nadzorowaną, nie spełnia wymagań weterynaryjnych określonych

dla danego rodzaju i zakresu tej działalności albo prowadzi taką działalność bez zawiadomienia

w wymaganym terminie o zamiarze jej rozpoczęcia,

1a

prowadząc działalność nadzorowaną w zakresie zbierania, transportowania, przechowywania,

operowania, przetwarzania oraz wykorzystywania lub usuwania ubocznych produktów zwierzęcych

nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, nie prowadzi lub nie przechowuje dokumentacji,

o której mowa w art. 9 rozporządzenia (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i

Rady z dnia 3 października 2002 r. ustanawiającego przepisy sanitarne dotyczące produktów

ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz.

WE L 273 z 10.10.2002, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,

rozdz. 3, t. 37, str. 92, z późn. zm.), albo prowadzi ją lub przechowuje niezgodnie

z tymi przepisami,

2)

wbrew obowiązkowi nie zawiadamia właściwych organów lub innych podmiotów o podejrzeniu

wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt albo nie przekazuje informacji wskazujących

na możliwość wystąpienia takiej choroby, albo nie stosuje się do innych obowiązków

w razie podejrzenia wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt,

2a)

(uchylony),

2b

uchyla się od obowiązku informowania powiatowego lekarza weterynarii o każdym przypadku

padnięcia bydła, owiec lub kóz,

3

nie stosuje się do nakazów, zakazów lub ograniczeń, wydanych w celu zwalczania choroby

zakaźnej zwierząt lub zapobiegania takiej chorobie, wymienionych w art. 44 ust. 1

pkt 4, 5, 7, 8, pkt 10 lit. a i b, pkt 11, 15 i 16, ust. 1a pkt 3-5 i 6 lit. a i b,

art. 45 ust. 1 pkt 7 i 8 oraz art. 46 ust. 3 pkt 7,

4)

świadcząc usługi z zakresu medycyny weterynaryjnej

a)

(uchylona),

b)

nie prowadzi lub prowadzi w sposób nieprawidłowy dokumentację lekarsko-weterynaryjną,

4a

świadcząc usługi z zakresu medycyny weterynaryjnej albo prowadząc zakład higieny weterynaryjnej

lub inne laboratorium w rozumieniu przepisów o Inspekcji Weterynaryjnej, nie przekazuje

powiatowemu lekarzowi weterynarii informacji o

a)

podejrzeniu wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt podlegającej notyfikacji w Unii

Europejskiej lub

b)

chorobach zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi rejestracji, lub

c)

chorobach odzwierzęcych i odzwierzęcych czynnikach chorobotwórczych podlegających

obowiązkowi monitorowania, lub

d)

wynikach monitorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe,

5

prowadząc działalność w zakresie produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu

przepisów o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego lub

pasz w rozumieniu przepisów o środkach żywienia zwierząt

5a

prowadząc działalność w zakresie produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu

przepisów o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego, nie

przechowuje tych produktów lub ich próbek,

6

prowadząc laboratorium wykonujące badania w kierunku chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych

czynników chorobotwórczych podlegających obowiązkowi monitorowania, nie przechowuje

izolatów odzwierzęcych czynników chorobotwórczych lub nie przekazuje tych izolatów

zakładom, o których mowa w art. 52c ust. 2,

7)

będąc posiadaczem zwierząt gospodarskich, nie prowadzi lub prowadzi w sposób nieprawidłowy

ewidencję leczenia zwierząt,

8)

(uchylony),

9

uchyla się od obowiązków określonych w

a

programie

-

zwalczania chorób zakaźnych zwierząt,

-

mającym na celu wykrycie występowania zakażeń czynnikami wywołującymi choroby zakaźne

zwierząt lub poszerzenie wiedzy o ryzyku występowania takich chorób,

-

nadzoru nad chorobami zakaźnymi zwierząt akwakultury mającego na celu osiągnięcie

przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, strefę lub enklawę statusu wolnego od

danej choroby zakaźnej,

-

zwalczania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych wymienionych

w rozporządzeniu nr 2160/2003, w załączniku I

-

wprowadzonych na podstawie przepisów ustawy,

b)

(uchylona)

- podlega karze aresztu, ograniczenia wolności albo karze grzywny.

1a

Kto uchyla się od obowiązku ochronnego szczepienia psów przeciwko wściekliźnie, a

w przypadku wprowadzenia obowiązku ochronnego szczepienia kotów przeciwko wściekliźnie

- od tego obowiązku

-

podlega karze grzywny.

2

Wsprawach o czyny, o których mowa w ust. 1 i 1a, stosuje się przepisy Kodeksu postępowania w sprawach o wykroczenia.

W ustawie z dnia 21 sierpnia 1997 r. o ochronie zwierząt

(Dz. U. z 2003 r. Nr 106, poz. 1002) wprowadza się następujące zmiany

1)

w art. 12 uchyla się ust. 3 i 3a;

2)

w art. 24 ust. 4a otrzymuje brzmienie

„

4a.

Wykonywanie zarobkowego transportu drogowego zwierząt lub transportu zwierząt związanego

z prowadzeniem innej działalności gospodarczej może odbywać się wyłącznie przy użyciu

środków transportu dopuszczonych do tego celu.

”

;

3)

w art. 34 ust. 6 otrzymuje brzmienie

„

6.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia

1)

kwalifikacje osób uprawnionych do zawodowego uboju,

2)

warunki wyładunku, przemieszczania, przetrzymywania, unieruchamiania w celu dokonania

uboju lub uśmiercenia zwierząt,

3)

warunki i metody uboju i uśmiercania zwierząt stosownie do gatunku

- mając na względzie zapewnienie humanitarnego traktowania zwierząt podczas ich uboju

lub uśmiercania.

”

.

(pominięty).

W ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne

(Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533) w art. 69 wprowadza się następujące zmiany

1)

uchyla się ust. 3;

2)

w ust. 4 wyrazy „o której mowa w ust. 1 i 3” zastępuje się wyrazami „o której mowa

w ust. 1”;

3)

ust. 5 otrzymuje brzmienie

„

5.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wzór dokumentacji

obrotu detalicznego produktami leczniczymi weterynaryjnymi, mając na względzie zapewnienie

ujednolicenia tej dokumentacji oraz obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

”

.

(pominięty).

W ustawie z dnia 27 sierpnia 2003 r. o weterynaryjnej kontroli granicznej

(Dz. U. Nr 165, poz. 1590) wprowadza się następujące zmiany

1)

w art. 10 ust. 2-4 otrzymują brzmienie

„

2.

Przywóz przesyłek zwierząt jest dopuszczalny

1)

z państw trzecich lub ich części, które znajdują się na listach ogłaszanych przez

Komisję Europejską - w przypadku zwierząt, dla których określono wymagania przywozowe

w przepisach Unii Europejskiej;

2)

jeżeli zostały spełnione wymagania określone w przepisach państwa końcowego przeznaczenia,

będącego państwem Unii Europejskiej - w przypadku zwierząt, dla których nie określono

wymagań przywozowych w przepisach Unii Europejskiej.

3.

Przywóz przesyłek produktów jest dopuszczalny

1)

ze znajdujących się na listach ogłaszanych przez Komisję Europejską

a)

państw trzecich lub ich części,

b)

zakładów uprawnionych do wprowadzania produktów na terytorium Unii Europejskiej

- w przypadku produktów, dla których określono wymagania przywozowe w przepisach Unii

Europejskiej;

2)

jeżeli zostały spełnione wymagania określone w przepisach państwa końcowego przeznaczenia

będącego państwem Unii Europejskiej - w przypadku produktów, dla których nie określono

wymagań przywozowych w przepisach Unii Europejskiej.

4.

Wymagania, o których mowa w ust. 2 pkt 2 i ust. 3 pkt 2, w przypadku gdy państwem

końcowego przeznaczenia przesyłki zwierząt lub produktów jest Rzeczpospolita Polska,

określają przepisy dotyczące ochrony zdrowia zwierząt i zwalczania chorób zakaźnych

zwierząt oraz przepisy dotyczące wymagań weterynaryjnych dla produktów pochodzenia

zwierzęcego.

”

;

2)

w art. 44 w ust. 1 zdanie końcowe otrzymuje brzmienie

„

-

ponosi osoba odpowiedzialna za przesyłkę.”.

”

(pominięty).

1.

Podmioty prowadzące w dniu wejścia w życie ustawy działalność nadzorowaną, której

prowadzenie zgodnie z przepisami dotychczasowymi nie wymagało zgłoszenia zamiaru jej

podjęcia powiatowemu lekarzowi weterynarii, tracą prawo do prowadzenia tej działalności,

jeżeli w terminie 3 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy nie dokonają zgłoszenia

zgodnie z jej przepisami.

2.

Podmioty prowadzące w dniu wejścia w życie ustawy działalność nadzorowaną, której

prowadzenie zgodnie z przepisami dotychczasowymi wymagało zgłoszenia zamiaru jej podjęcia

powiatowemu lekarzowi weterynarii, wpisane do rejestru powiatowego lekarza weterynarii,

prowadzonego na podstawie przepisów dotychczasowych, zachowują prawo do jej prowadzenia.

3.

Podmioty prowadzące w dniu wejścia w życie ustawy działalność nadzorowaną, której

prowadzenie zgodnie z przepisami dotychczasowymi nie wymagało stwierdzenia spełnienia

warunków weterynaryjnych, a zgodnie z przepisami ustawy lub przepisami wydanymi na

jej podstawie wymaga takiego stwierdzenia, w tym stwierdzenia spełniania wymagań weterynaryjnych

dla obiektów budowlanych lub miejsc prowadzenia działalności nadzorowanej albo dla

osób wykonujących określone czynności w ramach tej działalności, tracą prawo do prowadzenia

tej działalności, jeżeli w terminie 3 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy nie

złożą wniosku o dokonanie takiego stwierdzenia zgodnie z jej przepisami.

4.

Podmioty, o których mowa w ust. 2, w zakresie objętym decyzjami stwierdzającymi spełnienie

warunków weterynaryjnych, wydanymi na podstawie przepisów dotychczasowych, oraz wpisami

do rejestrów powiatowych lekarzy weterynarii, prowadzonych na podstawie przepisów

dotychczasowych, a także obiekty budowlane, miejsca lub osoby wykonujące określone

czynności w ramach prowadzonej przez nie działalności nadzorowanej, uważa się za zatwierdzone

w rozumieniu przepisów Unii Europejskiej.

5.

Podmiotom prowadzącym w dniu wejścia w życie ustawy działalność nadzorowaną obejmującą

utrzymywanie bydła, owiec i kóz z zamiarem przeznaczania ich do handlu, które po dniu

wejścia w życie ustawy wystąpią o wystawienie świadectwa zdrowia zwierzęcia znajdującego

się w posiadanym przez nich stadzie lub gospodarstwie, powiatowy lekarz weterynarii

wydaje z urzędu decyzję w sprawie uznania

1)

stada będącego w ich posiadaniu za urzędowo wolne od gruźlicy, urzędowo wolne od brucelozy

lub wolne od brucelozy i urzędowo wolne od enzootycznej białaczki bydła;

2)

gospodarstwa będącego w ich posiadaniu, w którym są utrzymywane owce i kozy, za urzędowo

wolne od brucelozy lub wolne od brucelozy.

Do postępowań w sprawach objętych przepisami ustawy, wszczętych a niezakończonych

przed dniem jej wejścia w życie, stosuje się przepisy niniejszej ustawy.

1.

Rejestry podmiotów, prowadzone przez powiatowych lekarzy weterynarii na podstawie

art. 5 ust. 3c i 3d ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaźnych

zwierząt, badaniu zwierząt rzeźnych i mięsa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej

(Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z późn. zm., stają się rejestrami, o których mowa w art. 11.

2.

Dane zawarte w wykazach podmiotów, prowadzonych przez Głównego Lekarza Weterynarii

na podstawie art. 5 ust. 3e i 3f ustawy wymienionej w ust. 1, wykorzystuje się do

prowadzenia list, o których mowa w art. 12.

3.

Dane zawarte w systemie gromadzenia i przekazywania informacji dotyczących chorób

zakaźnych zwierząt, o którym mowa w art. 20a ustawy wymienionej w ust. 1, wykorzystuje

się do prowadzenia systemu, o którym mowa w art. 51.

4.

Dokumentację prowadzoną na podstawie przepisów dotychczasowych przechowuje się przez

okres 5 lat od dnia wejścia w życie ustawy.

5.

Plany gotowości zwalczania chorób zakaźnych zwierząt, opracowane na podstawie dotychczasowych

przepisów, zachowują ważność.

1.

Świadectwa rejestracji wydane przed dniem 1 października 2002 r. dla środków farmaceutycznych

stosowanych wyłącznie dla zwierząt, które stały się pozwoleniami w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, zawierających substancję czynną lub substancje czynne, które nie posiadają ustalonych

przynajmniej tymczasowych Najwyższych Dopuszczalnych Stężeń Pozostałości produktów

leczniczych weterynaryjnych lub gdy zostało uznane, że określenie takich stężeń nie

jest wymagane, z wyłączeniem immunologicznych produktów leczniczych weterynaryjnych

stosowanych wyłącznie u zwierząt, z których lub od których pozyskuje się środki spożywcze

pochodzenia zwierzęcego, zachowują ważność do dnia 20 kwietnia 2004 r.

2.

Podmiot odpowiedzialny, do dnia 30 kwietnia 2004 r., wycofuje na własny koszt z obrotu

i stosowania produkty lecznicze weterynaryjne zawierające substancję czynną lub substancje

czynne, o których mowa w ust. 1.

(pominięty).

1.

Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 5 ust. 4 i 5, art. 8 ust.

4, art. 20 ust. 4, art. 20a ust. 6, art. 21, art. 21a ust. 2, art. 24 ust. 2, art.

25 ust. 8 i 9 oraz art. 25a ust. 2 ustawy wymienionej w art. 91 ust. 1 zachowują moc

do dnia wejścia w życie nowych przepisów wykonawczych wydanych na postawie art. 10,

art. 11 ust. 4, art. 47 ust. 2, art. 49 ust. 13, art. 51 ust. 8, art. 52 ust. 7, art.

53 ust. 4, art. 54 ust. 10 i 11, art. 56 ust. 6, art. 58 ust. 3 i art. 61.

2.

Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 34 ust. 6 ustawy, o której

mowa w art. 86, zachowują moc do dnia wejścia w życie nowych przepisów wykonawczych.

3.

Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 69 ust. 5 ustawy, o której

mowa w art. 87, zachowują moc do dnia wejścia w życie nowych przepisów wykonawczych.

Traci moc ustawa z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, badaniu

zwierząt rzeźnych i mięsa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej

(Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z późn. zm..

Ustawa wchodzi w życie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w

Unii Europejskiej, z wyjątkiem art. 92, który wchodzi w życie z dniem ogłoszenia