Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie napromieniowania żywności promieniowaniem jonizującym

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) Êrodki spo˝ywcze, które mogà byç poddane napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym, maksymalne dopuszczalne dawki oraz dozwolone êród∏a

promieniowania jonizujàcego;

2) szczegó∏owe warunki napromieniania ˝ywnoÊci

promieniowaniem jonizujàcym, w tym wymagania dotyczàce urzàdzeƒ s∏u˝àcych do napromieniania oraz procedury pomiarowe;

3) szczególne wymagania w zakresie opakowania

i oznakowania Êrodków spo˝ywczych poddanych

napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym;

4) zakres informacji zamieszczanych w rejestrach dla

ka˝dego z u˝ywanych êróde∏ promieniowania jonizujàcego oraz okres ich przechowywania;

5) szczególne warunki przywozu z paƒstw trzecich

Êrodków spo˝ywczych poddanych napromienianiu

promieniowaniem jonizujàcym.

§ 2. Wykaz Êrodków spo˝ywczych, które mogà byç

poddane napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym, oraz maksymalne dopuszczalne dawki promieniowania jonizujàcego okreÊla za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia.

§ 3. 1. Informacje o dokonaniu napromieniania podawane sà w dokumentach towarzyszàcych Êrodkom

spo˝ywczym poddanym napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym lub zawierajàcym sk∏adniki poddane takiemu napromienianiu, lub w innych dokumentach odnoszàcych si´ do tych Êrodków spo˝ywczych.

2. Informacje, o których mowa w ust. 1, zawierajà

nast´pujàce dane

1) dat´ dokonania napromieniania;

2) wielkoÊç partii Êrodka spo˝ywczego poddanego

napromienianiu;

3) nazw´ lub firm´, siedzib´ i adres zak∏adu lub jednostki organizacyjnej podmiotu dzia∏ajàcego na

rynku spo˝ywczym, który dokona∏ napromieniania, oraz jego numer identyfikacyjny;

4) rodzaj u˝ytego êród∏a promieniowania jonizujàcego;

5) wielkoÊç dawki;

6) cel napromienienia.

§ 4. Opakowania Êrodków spo˝ywczych poddawanych napromienianiu muszà odpowiadaç jakoÊci

i w∏aÊciwoÊciom higienicznym gwarantujàcym zachowanie pierwotnych w∏aÊciwoÊci Êrodków spo˝ywczych.

§ 5. 1. Do znakowania Êrodków spo˝ywczych poddanych napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym lub zawierajàcych sk∏adniki poddane takiemu napromienianiu, przeznaczonych bezpoÊrednio dla konsumenta finalnego lub do zak∏adów ˝ywienia zbiorowego, stosuje si´ przepisy dotyczàce znakowania

Êrodków spo˝ywczych wydane na podstawie art. 50

ust. 1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒstwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia, zwanej dalej „ustawà”.

Poz. 841

2. Nazwie Êrodka spo˝ywczego poddanego napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym powinna towarzyszyç informacja „napromieniony” albo „poddany dzia∏aniu promieniowania jonizujàcego”. Je˝eli napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym poddany zosta∏ sk∏adnik Êrodka spo˝ywczego, informacja taka powinna towarzyszyç nazwie sk∏adnika w wykazie

sk∏adników Êrodka spo˝ywczego.

3. W miejscu sprzeda˝y luzem Êrodków spo˝ywczych poddanych napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym lub zawierajàcych sk∏adniki poddane takiemu napromienianiu, na wywieszce lub jako napis powy˝ej lub obok pojemnika, w którym

umieszczone sà Êrodki spo˝ywcze, podaje si´ ∏àcznie

z nazwà Êrodka spo˝ywczego informacj´ „napromienione” albo „poddane dzia∏aniu promieniowania jonizujàcego”.

4. W przypadku gdy sk∏adnik Êrodka spo˝ywczego

jest sk∏adnikiem z∏o˝onym z kilku sk∏adników, z których co najmniej jeden zosta∏ poddany napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym, w wykazie sk∏adników Êrodka spo˝ywczego nale˝y podaç nazw´ ka˝dego sk∏adnika poddanego napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym, zawartego w sk∏adniku z∏o˝onym, oraz informacj´, o której mowa w ust. 2, nawet

je˝eli zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie

art. 50 ust. 1 ustawy podawanie wykazu sk∏adników

sk∏adnika z∏o˝onego z kilku sk∏adników nie jest wymagane.

§ 6. Ârodki spo˝ywcze poddane napromienianiu

promieniowaniem jonizujàcym lub zawierajàce sk∏adniki poddane takiemu napromienianiu, nieprzeznaczone bezpoÊrednio dla konsumenta finalnego lub do zak∏adów ˝ywienia zbiorowego, znakuje si´ poprzez zamieszczenie

1) informacji, o której mowa w § 5 ust. 2;

2) nazwy lub firmy, siedziby i adresu zak∏adu lub jednostki organizacyjnej podmiotu dzia∏ajàcego na

rynku spo˝ywczym, który dokona∏ napromieniania, lub jego numeru identyfikacyjnego.

§ 7. Ârodki spo˝ywcze poddane napromienianiu

promieniowaniem jonizujàcym mogà byç przywo˝one

z paƒstw trzecich, je˝eli

1) spe∏niajà wymagania okreÊlone w art. 18 i 19 ustawy i w rozporzàdzeniu;

2) dokumentacja towarzyszàca Êrodkowi spo˝ywczemu zawiera nazw´ lub firm´, siedzib´ i adres jednostki, która dokona∏a napromieniania promieniowaniem jonizujàcym, a tak˝e informacje okreÊlone

w § 8 ust. 2;

3) jednostka dokonujàca napromieniania znajduje si´

w wykazie jednostek zatwierdzonych przez Wspólnot´ Europejskà, zawartym w za∏àczniku do decyzji Komisji 2002/840/WE z dnia 23 paêdziernika

2002 r. przyjmujàcej wykaz zatwierdzonych jednostek w paƒstwach trzecich w odniesieniu do napromieniania ˝ywnoÊci (Dz. Urz. UE L 3287

z 25.10.2002, str. 40; Dz. Urz. UE Polskie wydanie

specjalne, rozdz. 13, t. 30, str. 529; zm. Dz. Urz.

UE L 314 z 13.10.2004, str. 14).

2) promieniowanie

rentgenowskie

wytwarzane

w urzàdzeniach pracujàcych na poziomie energii

nominalnej do 5 MeV;

§ 8. 1. Zak∏ad lub jednostka organizacyjna podmiotu dzia∏ajàcego na rynku spo˝ywczym dokonujàce napromieniania Êrodków spo˝ywczych prowadzà rejestry dla ka˝dego z u˝ywanych êróde∏ promieniowania

jonizujàcego.

3) elektrony generowane w urzàdzeniach pracujàcych na poziomie energii do 10 MeV.

2. Rejestry, o których mowa w ust. 1, zawierajà, dla

ka˝dej partii Êrodka spo˝ywczego poddanego napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym, nast´pujàce dane

1) rodzaj napromienionych Êrodków spo˝ywczych;

2) iloÊç napromienionych Êrodków spo˝ywczych;

3) cel napromieniania;

4) numer i wielkoÊç partii Êrodka spo˝ywczego poddanego napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym;

5) nazw´ jednostki zlecajàcej napromienianie;

6) nazw´ odbiorcy produktów poddanych napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym;

7) dat´ napromieniania;

8) zastosowane êród∏o promieniowania jonizujàcego;

9) rodzaj opakowaƒ u˝ytych podczas napromieniania;

10) dat´ kontroli procesu napromieniania;

11) dotyczàce przeprowadzonych kontroli dozymetrycznych i ich wyników, z podaniem w szczególnoÊci dolnej i górnej granicy poch∏oni´tej dawki

oraz typu promieniowania jonizujàcego;

12) odniesienie do pomiarów zatwierdzonej za∏o˝onej

dawki wst´pnej.

3. Rejestry, o których mowa w ust. 1, przechowuje

si´ przez okres 5 lat od dnia ostatniego do nich wpisu.

4. Podmiot dzia∏ajàcy na rynku spo˝ywczym, którego zak∏ad lub jednostka organizacyjna dokonuje

napromieniania Êrodków spo˝ywczych, sk∏ada corocznie G∏ównemu Inspektorowi Sanitarnemu sprawozdanie ze swojej dzia∏alnoÊci w zakresie dokonanego napromieniania, w terminie do dnia 1 lutego

roku nast´pujàcego po roku, którego dotyczy sprawozdanie.

§ 9. Ârodki spo˝ywcze mogà byç poddawane napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym pochodzàcym ze êróde∏ wytwarzajàcych

1) promieniowanie gamma z radionuklidów 60Co lub

137Cs;

§ 10. 1. Ârednia sumaryczna dawka promieniowania jonizujàcego poch∏oni´ta przez Êrodki spo˝ywcze

poddane napromienianiu nie mo˝e przekraczaç

10 kGy.

2. Sposób obliczania dawki, o której mowa w ust. 1,

okreÊla za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.

3. Maksymalnà dawk´ promieniowania jonizujàcego dla Êrodków spo˝ywczych mo˝na podawaç w dawkach cz´Êciowych podczas procesu napromieniania.

4. Ârodków spo˝ywczych napromienionych do wysokoÊci dozwolonej dawki nie poddaje si´ powtórnemu napromienianiu.

§ 11. 1. Napromieniania ˝ywnoÊci dokonuje si´

w urzàdzeniach dopuszczonych do napromieniania

i zarejestrowanych na podstawie odr´bnych przepisów.

2. Urzàdzenia, o których mowa w ust. 1, spe∏niajà

wymagania bezpieczeƒstwa i ochrony radiologicznej.

3. Urzàdzenia, o których mowa w ust. 1, podlegajà

okresowym kontrolom i przeglàdom zgodnie z zaleceniami producenta.

§ 12. Procesów napromieniania promieniowaniem

jonizujàcym mogà dokonywaç zak∏ady lub jednostki

organizacyjne podmiotów dzia∏ajàcych na rynku spo˝ywczym spe∏niajàce wymagania Kodeksu ˚ywnoÊciowego Wspólnej Komisji FAO/WHO — Zalecany

Mi´dzynarodowy Kodeks Post´powania w zakresie

funkcjonowania zak∏adów prowadzàcych radiacj´ dla

celów utrwalania ˝ywnoÊci (FAO/WHO/CAC, tom XV,

wydanie 1) oraz zgodnie ze szczegó∏owymi warunkami napromieniania Êrodków spo˝ywczych oraz procedurami pomiarowymi okreÊlonymi w za∏àczniku nr 3

do rozporzàdzenia.

§ 13. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia

z dnia 15 stycznia 2003 r. w sprawie warunków napromieniania Êrodków spo˝ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych sk∏adników ˝ywnoÊci,

które mogà byç poddane dzia∏aniu promieniowania

jonizujàcego, ich wykazów, maksymalnych dawek napromieniania oraz wymagaƒ w zakresie znakowania

i wprowadzania do obrotu (Dz. U. Nr 37, poz. 327 oraz

z 2006 r. Nr 144, poz. 1049).

§ 14. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: w z. B. Piecha

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 20 czerwca 2007 r. (poz. 841)

Za∏àcznik nr 1

WYKAZ ÂRODKÓW SPO˚YWCZYCH, KTÓRE MOGÑ BYå PODDANE NAPROMIENIANIU PROMIENIOWANIEM

JONIZUJÑCYM, ORAZ MAKSYMALNE DOPUSZCZALNE DAWKI PROMIENIOWANIA JONIZUJÑCEGO

Lp.

Rodzaj Êrodka spo˝ywczego

Cel napromienienia

Dawka* kGy

1

Ziemniaki

Hamowanie kie∏kowania

0,025—0,10

2

Cebula

Hamowanie kie∏kowania

do 0,060

3

Czosnek

Hamowanie kie∏kowania

0,030—0,15

4

Pieczarki

Zahamowanie wzrostu i starzenia si´ grzybów

1,0

5

Przyprawy suche, w tym suszo- Obni˝enie poziomu zanieczyszne aromatyczne zio∏a, przypra- czeƒ biologicznych

wy korzenne i przyprawy warzywne

10,0

6

Pieczarki suszone

Obni˝enie poziomu zanieczyszczeƒ biologicznych

1,0

7

Suszone warzywa

Obni˝enie poziomu zanieczyszczeƒ biologicznych

1,0

* WartoÊç górnej granicy przedzia∏u stanowi maksymalnà dawk´ dopuszczalnà.

Za∏àcznik nr 2

SPOSÓB OBLICZANIA ÂREDNIEJ SUMARYCZNEJ DAWKI POCH¸ONI¢TEJ PRZEZ ÂRODKI SPO˚YWCZE

PODDANE NAPROMIENIANIU

1. Ca∏kowita Êrednia dawka poch∏oni´ta D zdefiniowana jest przez nast´pujàcà ca∏k´ po ca∏kowitej obj´toÊci

artyku∏u spo˝ywczego

1

D = — ∫ p (x, y, z) d (x, y, z) dV

M

ObjaÊnienia

1) M — ca∏kowita masa napromienionej próbki;

2) p — g´stoÊç punktowa w miejscu (x, y, z);

3) d — zaabsorbowana dawka w punkcie (x, y, z);

4) dV = dxdydz — nieskoƒczenie ma∏y element obj´toÊci.

2. Ca∏kowita Êrednia dawka poch∏oni´ta mo˝e byç oznaczona bezpoÊrednio dla jednorodnych produktów lub

dla partii towarów o jednorodnej g´stoÊci przez rozmieszczenie w masie towaru odpowiedniej liczby dozymetrów zarówno w sposób planowy, jak i przypadkowy. Z okreÊlonego w ten sposób rozk∏adu dawki g∏´binowej mo˝na wyliczyç ca∏kowità Êrednià dawk´ poch∏oni´tà.

3. Je˝eli kszta∏t krzywej rozk∏adu dawki w produkcie jest dobrze okreÊlony, to znane sà punkty dla dawki maksymalnej i minimalnej. Pomiary rozk∏adu dawki w tych dwóch punktach dla serii próbek produktu mogà

byç wykorzystane dla oszacowania ca∏kowitej dawki Êredniej.

4. W niektórych przypadkach wartoÊç Êrednia z uÊrednionych wielkoÊci dawek minimalnych (Dmin) i maksymalnych (Dmax) b´dzie dobrym przybli˝eniem ca∏kowitej dawki Êredniej

_

_

Dmax + Dmin

ca∏kowita dawka Êrednia ≈ ––––––––––––––

2

_

Dmax

Stosunek ––––––

nie powinien przekraczaç wartoÊci 3.

_

Dmin

Za∏àcznik nr 3

SZCZEGÓ¸OWE WARUNKI NAPROMIENIANIA ˚YWNOÂCI ORAZ PROCEDURY POMIAROWE

1. Przed napromienieniem jakiegokolwiek Êrodka spo˝ywczego wykonuje si´ pomiary dozymetryczne potwierdzajàce, i˝ proces b´dzie przebiega∏ zgodnie z okreÊlonymi wymaganiami. Pomiary minimalnej i maksymalnej dawki przeprowadza si´ odpowiednià iloÊç razy (np. 3—5), z uwzgl´dnieniem ró˝nic w g´stoÊci

lub kszta∏cie artyku∏u.

2. Sprawdzajàce pomiary dozymetryczne wykonuje si´ dla ka˝dego nowego Êrodka spo˝ywczego poddanego

procesowi napromieniania, a tak˝e w przypadku modyfikacji typu lub mocy êród∏a oraz geometrii êród∏o —

Êrodek spo˝ywczy.

3. Eksploatacyjne pomiary dozymetryczne zapewniajàce, ˝e nie zosta∏y przekroczone granice przyj´tego poziomu dawki, wykonuje si´ podczas zabiegu napromienienia, a dokumentacj´ zachowuje si´. Pomiary te

przeprowadza si´ przy umieszczeniu dozymetrów w miejscu spodziewanej dawki maksymalnej albo minimalnej albo w pozycji odniesienia. Dawka w pozycji odniesienia musi byç iloÊciowo powiàzana z dawkà

maksymalnà i minimalnà. Pozycja odniesienia musi znajdowaç si´ w dogodnym miejscu w Êrodku spo˝ywczym lub na jego powierzchni, gdzie ró˝nice wartoÊci dawki sà ma∏e.

4. Rutynowe pomiary dawki przeprowadza si´ w ka˝dej partii regularnie w czasie procesu napromieniania.

5. W przypadku napromieniania produktów p∏ynnych bez opakowania nie mo˝na okreÊliç po∏o˝enia maksymalnej i minimalnej dawki. W tej sytuacji w∏aÊciwe jest zastosowanie przypadkowego ustawienia dozymetrów w celu okreÊlenia wartoÊci tych dawek.

6. Dla iloÊciowych pomiarów dawki poch∏oni´tej stosuje si´ techniki dozymetrii odpowiednie do zastosowanych êróde∏ promieniowania jonizujàcego. Wyniki pomiarów powinny odpowiadaç podstawowym, obowiàzujàcym normom z tego zakresu.

7. Podczas napromieniania kontroluje si´ i rejestruje parametry sterowania ca∏ym procesem technologicznym.

7.1. W przypadku wykorzystywania radionuklidów parametry te obejmujà

1) pr´dkoÊç transportu artyku∏u lub czas sp´dzony w strefie naÊwietlania;

2) wskaêniki w∏aÊciwego po∏o˝enia êród∏a;

3) parametry wiàzki.

7.2. W przypadku wykorzystywania akceleratorów parametry obejmujà

1) pr´dkoÊç transportu artyku∏u;

2) charakterystyk´ pràdu elektronowego;

3) poziom energii;

4) szerokoÊç przemiatania wiàzki elektronów.

8. Ârodki spo˝ywcze dostarczane do urzàdzenia oddziela si´ fizycznie od wychodzàcych z urzàdzenia, po ich

napromienieniu.

9. Kiedy jest to wskazane, ka˝de opakowanie Êrodka spo˝ywczego poddanego napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym jest oznakowane barwnym wskaênikiem umo˝liwiajàcym natychmiastowà identyfikacj´

i rozró˝nianie opakowaƒ napromienionych od nienapromienionych.

10. W trakcie zabiegu napromieniania dokonuje si´ zapisów w ksià˝ce pracy urzàdzenia, z uwzgl´dnieniem

1) daty napromieniania;

2) charakteru i rodzaju produktu napromienianego;

3) celu napromieniania;

4) oznakowania identyfikacyjnego dla produktu opakowanego lub w przypadku niestosowania opakowaƒ —

szczegó∏ów dostawy (g´stoÊç);

5) typu êród∏a izotopowego lub urzàdzenia generujàcego promieniowanie jonizujàce;

6) zastosowanego systemu dozymetrii oraz kalibracji.

11. Post´powanie ze Êrodkiem spo˝ywczym zarówno przed, jak i po napromienieniu, odpowiada zasadom dobrej praktyki produkcyjnej, z uwzgl´dnieniem wymagaƒ szczegó∏owych technologii procesu napromieniania.

842

OBWIESZCZENIE MARSZA¸KA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

z dnia 25 czerwca 2007 r.

w sprawie og∏oszenia jednolitego tekstu ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej

1. Na podstawie art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze

ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o og∏aszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych

(Dz. U. z 2007 r. Nr 68, poz. 449) og∏asza si´ w za∏àczniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst

ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. Nr 33, poz. 287), z uwzgl´dnieniem

zmian wprowadzonych

6) ustawà z dnia 28 lipca 2005 r. o zmianie ustawy

o warunkach zdrowotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia

oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 178,

poz. 1480),

1) ustawà z dnia 2 kwietnia 2004 r. o zmianie ustawy

o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 91, poz. 877),

8) ustawà z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach (Dz. U.

Nr 144, poz. 1045),

2) ustawà z dnia 25 listopada 2004 r. o zmianie ustawy o finansach publicznych oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz. U. Nr 273, poz. 2703),

3) ustawà z dnia 7 stycznia 2005 r. o zmianie ustawy

o ochronie zdrowia zwierzàt oraz zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt oraz o zmianie niektórych

innych ustaw (Dz. U. Nr 23, poz. 188),

4) ustawà z dnia 21 stycznia 2005 r. o doÊwiadczeniach na zwierz´tach (Dz. U. Nr 33, poz. 289),

5) ustawà z dnia 27 lipca 2005 r. o przeprowadzaniu

konkursów na stanowiska kierowników centralnych urz´dów administracji rzàdowej, prezesów

agencji paƒstwowych oraz prezesów zarzàdów

paƒstwowych funduszy celowych (Dz. U. Nr 163,

poz. 1362),

7) ustawà z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierz´cego (Dz. U. z 2006 r. Nr 17,

poz. 127),

9) ustawà z dnia 24 sierpnia 2006 r. o paƒstwowym

zasobie kadrowym i wysokich stanowiskach paƒstwowych (Dz. U. Nr 170, poz. 1217),

10) ustawà z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒstwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia (Dz. U. Nr 171,

poz. 1225),

11) ustawà z dnia 16 lutego 2007 r. o zmianie ustawy

o systemie identyfikacji i rejestracji zwierzàt oraz

ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. Nr 52,

poz. 345),

12) ustawà z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy

— Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 75, poz. 492)

oraz zmian wynikajàcych z przepisów og∏oszonych

przed dniem 25 czerwca 2007 r.

— obcià˝enie nasypem,

— obcià˝enie obiektem budowlanym,

— uszkodzenia drena˝u,

— drgania i wstrzàsy,

— antropogeniczne strome pochylenie skarpy,

— górnicze deformacje terenu,

— inna (podaç jaka),

c) Przyczyna nieokreÊlona.

39) W odpowiedniej rubryce wstawiç znak „X”.

40) W przypadku gdy na obszarze osuwiska wyst´puje infrastruktura drogowa, wybraç jej rodzaj spoÊród poni˝szych okreÊleƒ

— droga dojazdowa,

— droga gminna,

— droga powiatowa,

— droga wojewódzka,

— droga krajowa,

— droga mi´dzynarodowa.

W przypadku gdy na obszarze osuwiska wyst´puje infrastruktura kolejowa, nale˝y wstawiç znak „X”.

41) Wpisaç jakie.

42) Krótki opis zniszczeƒ i uszkodzeƒ wywo∏anych przez osuwisko.

43) Lista zagro˝onych obiektów budowlanych (np. 2 budynki mieszkalne, 3 gospodarcze, 1 koÊció∏).

44) Prawid∏owe wskazanie zaznaczyç symbolem „X”; przy wskazaniu TAK nale˝y podaç opis wykonanych prac.

45) Podaç informacje o dotychczasowym stanie badaƒ osuwiska i wykonanych dokumentacjach — w uk∏adzie chronologicznym. Nale˝y podaç notki bibliograficzne prac oraz informacje dotyczàce numeru(-ów) dokumentacji i miejsca ich przechowywania.

46) W przypadku du˝ych osuwisk — fragment mapy 1:10 000 z zasi´giem osuwiska. Dla ma∏ych osuwisk — szkic odr´czny

powi´kszony do rozmiarów umo˝liwiajàcych zaznaczenie elementów osuwiska (nisze, cz´Êci aktywne). Szkic powinien

zawieraç podzia∏k´ liniowà (format TIFF).

47) Wykonaç dla osuwisk powsta∏ych w ska∏ach luênych, g∏ównie czwartorz´dowych, na podstawie r´cznych wierceƒ do

g∏´bokoÊci 5 m. Dla osuwisk powsta∏ych w ska∏ach litych prac wiertniczych nie wykonuje si´, a jedynie nale˝y do∏àczyç

przekrój geologiczny z dokumentacji geologiczno-in˝ynierskiej osuwiska (format TIFF).

48) Maksymalnie 4 fotografie obejmujàce w miar´ mo˝liwoÊci ca∏y obszar osuwiska bàdê jego fragmenty aktywne i zniszczenia nimi wywo∏ane.

49) Informacje dotyczàce osuwiska, których zakres wykracza poza zagadnienia wyszczególnione w karcie.

50) Numer uprawnieƒ geologicznych zgodnie z rozporzàdzeniem Ministra Ârodowiska z dnia 19 czerwca 2006 r. w sprawie

kategorii prac geologicznych, kwalifikacji do wykonywania, dozorowania i kierowania tymi pracami oraz sposobu

post´powania w sprawach stwierdzania kwalifikacji (Dz. U. Nr 124, poz. 865); wymagane kategorie: VI, VII lub VIII.

51) Wpisaç nazw´ i siedzib´.

52) Wpisaç dzieƒ, miesiàc, rok.

841

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 20 czerwca 2007 r.

w sprawie napromieniania ˝ywnoÊci promieniowaniem jonizujàcym2)

Na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy z dnia

25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒstwie ˝ywnoÊci i ˝y———————

wienia (Dz. U. Nr 171, poz. 1225) zarzàdza si´, co nast´puje

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Ra-

dy Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131,

poz. 924).

2) Rozporzàdzenie wdra˝a postanowienia

1) dyrektywy 1999/2/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie zbli˝enia ustawodawstw

Paƒstw Cz∏onkowskich dotyczàcych Êrodków spo˝ywczych oraz sk∏adników Êrodków spo˝ywczych poddanych dzia∏aniu promieniowania jonizujàcego (Dz. Urz. WE L 66 z 13.03.1999, str. 16; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,

rozdz. 13, t. 23, str. 236),

2) dyrektywy 1999/3/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie ustanowienia wspólnotowego wykazu Êrodków spo˝ywczych oraz sk∏adników Êrodków spo˝ywczych poddanych dzia∏aniu promieniowania jonizujàcego (Dz. Urz. WE L 66 z 13.03.1999, str. 24; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 23, str. 244).