Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) sposób i tryb wystawiania recept lekarskich, zwanych dalej „receptami”;

2) wzór recepty uprawniajàcej do nabycia leku lub

wyrobu medycznego bezp∏atnie, za op∏atà rycza∏———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 131, poz. 924).

towà lub cz´Êciowà odp∏atnoÊcià oraz wystawianej dla osób, o których mowa w art. 43—46 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Êrodków publicznych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135, z póên. zm.2)), zwanej dalej „ustawà”;

3) sposób zaopatrywania w druki recept, ich przechowywania, sposób realizacji recept oraz kontroli ich

wystawiania i realizacji.

———————

2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2005 r. Nr 94, poz. 788, Nr 132, poz. 1110, Nr 138, poz. 1154,

Nr 157, poz. 1314, Nr 164, poz. 1366, Nr 169, poz. 1411

i Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 75, poz. 519, Nr 104,

poz. 708 i 711, Nr 143, poz. 1030, Nr 170, poz. 1217, Nr 191,

poz. 1410, Nr 227, poz. 1658 i Nr 249, poz. 1824 oraz

z 2007 r. Nr 64, poz. 427 i 433 i Nr 82, poz. 559.

§ 2. 1. Wystawienie recepty polega na czytelnym

oraz trwa∏ym naniesieniu na awersie recepty treÊci

obejmujàcej dane okreÊlone w rozporzàdzeniu oraz z∏o˝eniu w∏asnor´cznego podpisu przez osob´ uprawnionà na podstawie odr´bnych przepisów do wystawiania

recept, zwanà dalej „osobà wystawiajàcà recept´”.

2. Na recepcie mogà byç dokonywane poprawki

wy∏àcznie przez osob´ wystawiajàcà recept´, z zastrze˝eniem § 16 ust. 1 pkt 1 lit. a i f oraz pkt 3 i 4. Ka˝da poprawka dokonywana na recepcie wymaga dodatkowego odciÊni´cia pieczàtki i podpisu tej osoby,

umieszczonych przy poprawionej informacji.

Poz. 646

g) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego roku ˝ycia nieposiadajàcego numeru

PESEL albo niemo˝noÊci ustalenia tego numeru

— numer PESEL jednego z rodziców, a w przypadku cudzoziemca — numer paszportu lub innego dokumentu potwierdzajàcego to˝samoÊç;

3) identyfikator p∏atnika

a) oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu w∏aÊciwego

dla miejsca zamieszkania pacjenta, okreÊlony

w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia, lub

3. Na recepcie nie mogà byç zamieszczane informacje niezwiàzane z jej przeznaczeniem, w tym reklamy.

b) znak „X”, który wpisuje si´ w odpowiedniej rubryce recepy w przypadku pacjentów nieubezpieczonych w Funduszu i nieposiadajàcych dokumentu potwierdzajàcego prawo do Êwiadczeƒ zdrowotnych, lub

4. Na dole recepty umieszcza si´ dane podmiotu

drukujàcego recept´, a w przypadku gdy wydruku dokonuje podmiot wystawiajàcy recept´, umieszcza si´

napis „wydruk w∏asny”.

c) symbol paƒstwa, w którym znajduje si´ instytucja w∏aÊciwa dla osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji,

okreÊlony w za∏àczniku nr 3 do rozporzàdzenia;

§ 3. 1. Nale˝y wpisaç w odpowiedniej rubryce na

recepcie dane niezb´dne do wystawienia recepty, je˝eli co najmniej jeden z przepisanych leków lub wyrobów medycznych ma byç wydany za op∏atà rycza∏towà, za cz´Êciowà odp∏atnoÊcià lub bezp∏atnie, zwanych dalej „refundowanymi lekami i wyrobami medycznymi. Obejmujà one

1) dane okreÊlone w § 4 dotyczàce podmiotu, zwanego dalej „upowa˝nionym podmiotem”, z którym

Narodowy Fundusz Zdrowia, zwany dalej „Funduszem”, zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne zgodnie z przepisami ustawy;

2) dane dotyczàce pacjenta

a) imi´ i nazwisko,

b) adres miejsca zamieszkania lub miejsce pe∏nienia s∏u˝by wojskowej, je˝eli dotyczy; w przypadku osoby bezdomnej — miejsce zamieszkania albo siedzib´ Êwiadczeniodawcy, który

udzieli∏ Êwiadczenia,

c) wiek — w przypadku pacjenta do lat 18,

d) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta, okreÊlony w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia; je˝eli

pacjentowi nie przys∏ugujà te uprawnienia,

wpisuje si´ w odpowiedniej rubryce recepty

znak „X”,

e) kod uprawnieƒ dla pacjentów chorujàcych na

choroby okreÊlone w przepisach wydanych na

podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, w postaci znaku „P”; je˝eli pacjentowi nie przys∏ugujà te

uprawnienia, wpisuje si´ w odpowiedniej rubryce recepty znak „X”,

f) w przypadku korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji — numer poÊwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ zdrowotnych, a w razie braku poÊwiadczenia — numer

identyfikacyjny znajdujàcy si´ na dokumencie

uprawniajàcym do korzystania ze Êwiadczeƒ na

podstawie przepisów o koordynacji,

4) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów

medycznych okreÊlone w § 6;

5) dat´ wystawienia recepty;

6) dat´ realizacji recepty, w przypadkach, o których

mowa w § 8 ust. 3; je˝eli nie dotyczy, wpisuje si´

w odpowiedniej rubryce recepty znak „X”;

7) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´,

w tym co najmniej

a) imi´ i nazwisko,

b) numer prawa wykonywania zawodu lekarza

okreÊlony w odr´bnych przepisach.

2. Dane, o których mowa w ust. 1, mogà byç dodatkowo przedstawione na recepcie technikà s∏u˝àcà do

ich automatycznego odczytu, a w szczególnoÊci w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.

3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ wystawia jà

dla siebie albo dla ma∏˝onka, zst´pnych lub wst´pnych w linii prostej oraz dla w∏asnego rodzeƒstwa,

w cz´Êci recepty przeznaczonej na wpisanie danych

pacjenta wpisuje dodatkowo adnotacj´: „pro auctore”

lub „pro familia”. Na recepcie wystawianej z adnotacjà „pro auctore” dane dotyczàce pacjenta, o których

mowa w ust. 1 pkt 2, nie muszà zawieraç elementów,

które sà umieszczone na pieczàtce lekarskiej.

4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, umieszcza

si´ dodatkowo

1) numer recepty nadawany przez Fundusz w przypadku, o którym mowa w § 9 ust. 2, którego sposób

budowy okreÊla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia;

2) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta

nadawany przez Fundusz w przypadku, o którym

mowa w § 9 ust. 5, którego sposób budowy okreÊla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia.

5. Dane, o których mowa w ust. 4, przedstawia si´

dodatkowo technikà s∏u˝àcà do ich automatycznego

odczytu, a w szczególnoÊci w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.

6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu

kreskowego, o którym mowa w ust. 2 i 5, okreÊla za∏àcznik nr 5 do rozporzàdzenia.

7. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 7, nanoszone sà za pomocà

1) nadruku lub

2) pieczàtki, lub

3) naklejki przymocowanej do recepty w sposób

uniemo˝liwiajàcy jej usuni´cie bez zniszczenia

druku recepty

— przy czym wszystkie dane muszà byç czytelne.

§ 4. 1. Je˝eli recept´ wystawia lekarz zatrudniony

w zak∏adzie opieki zdrowotnej, lekarz wykonujàcy zawód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà

1) nazw´ zak∏adu opieki zdrowotnej, indywidualnej

praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej

praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej;

2) adres i numer telefonu upowa˝nionego podmiotu;

3) identyfikator upowa˝nionego podmiotu lub jego

komórki organizacyjnej, je˝eli sà one wyodr´bnione w jego strukturze, stanowiàcy 9 pierwszych cyfr

numeru identyfikacyjnego REGON.

2. Je˝eli recepta jest wystawiana w warunkach innych ni˝ okreÊlone w ust. 1, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà

1) imi´ i nazwisko osoby, która zawar∏a z Funduszem

umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na

refundowane leki i wyroby medyczne;

2) adres i numer telefonu tej osoby;

3) dziewi´ciocyfrowy numer identyfikacyjny okreÊlony w tej umowie, na który sk∏adajà si´

Poz. 646

wyrobu medycznego niepodlegajàcego refundacji,

dodatkowo wpisuje ona na recepcie dane okreÊlone

w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 lub w ich miejsce

znak „X”.

3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ nieposiadajàca uprawnieƒ do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne korzysta z wzoru recepty,

o którym mowa w § 9 ust. 1, w miejsce danych okreÊlonych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 wpisuje ona

znak „X” niezale˝nie od uprawnieƒ pacjenta.

§ 6. 1. Dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych obejmujà

1) mi´dzynarodowà lub w∏asnà nazw´ leku albo nazw´ handlowà wyrobu medycznego;

2) postaç, w jakiej lek ma byç wydany, je˝eli lek jest

zarejestrowany w wi´cej ni˝ jednej postaci;

3) dawk´ leku;

4) iloÊç leku lub wyrobu medycznego, a w przypadku

leku recepturowego — nazw´ i iloÊç surowców

farmaceutycznych, które majà byç u˝yte do jego

sporzàdzenia, okreÊlone w sposób, o którym mowa w § 7;

5) sposób dawkowania w przypadku przepisania

a) iloÊci leku okreÊlonej w § 8 ust. 1 pkt 2,

b) leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub

substancj´ psychotropowà,

c) leku recepturowego zawierajàcego w swoim

sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´

psychotropowà.

2. Je˝eli przepisana dawka jednorazowa lub dobowa leku zawierajàcego w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà przekracza dawk´ maksymalnà, osoba wystawiajàca recept´ jest obowiàzana obok przepisanej dawki postawiç wykrzyknik,

zapisaç t´ dawk´ s∏ownie oraz umieÊciç swój podpis.

a) dwie pierwsze cyfry o wartoÊci „98”,

b) dwie nast´pne cyfry b´dàce identyfikatorem

oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, który zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne,

c) pi´ç pozosta∏ych cyfr b´dàcych numerem ustalonym przez Fundusz.

§ 5. 1. Je˝eli na recepcie przepisano tylko leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, osoba wystawiajàca recept´ mo˝e ograniczyç dane niezb´dne

do wystawienia recepty do danych okreÊlonych w § 3

ust. 1 pkt 2 lit. a—c oraz pkt 4—7.

2. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ posiadajàca

uprawnienia do wystawiania recept na refundowane

leki i wyroby medyczne korzysta z wzoru recepty,

o którym mowa w § 9 ust. 1, do przepisania leku lub

3. Poza danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub

wyrobów medycznych mo˝na dodatkowo zamieÊciç

1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej;

2) zastrze˝enie o koniecznoÊci wydania pacjentowi

wy∏àcznie okreÊlonego leku przez zamieszczenie

adnotacji „nie zamieniaç” lub „NZ”, przy pozycji

leku, którego dotyczy.

§ 7. 1. IloÊç leku lub wyrobu medycznego okreÊla

si´ cyframi arabskimi przez podanie liczby

1) opakowaƒ oznaczanych adnotacjà „op.” lub „lag.”

oraz wielkoÊci opakowania lub

2) jednostek dawkowania oznaczanych odpowiednià

adnotacjà, w szczególnoÊci „tabl.”, „kaps.”, „amp.”.

2. Je˝eli wielkoÊç opakowania, o którym mowa

w ust. 1 pkt 1, nie zosta∏a okreÊlona, przyjmuje si´, ˝e

jest to najmniejsze dost´pne opakowanie tego leku

lub wyrobu medycznego okreÊlone

1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane

leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach;

2) dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà — w przypadku recept na

leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji

albo recept na refundowane leki i wyroby medyczne niewymienione w wykazach, o których mowa

w pkt 1.

3. IloÊç surowca farmaceutycznego przeznaczonego

do sporzàdzenia leku recepturowego okreÊla si´ cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym, lub

wykorzystujàc jednostki mi´dzynarodowe, z tym ˝e

1) iloÊç surowca p∏ynnego mo˝na podawaç w kroplach;

2) iloÊç surowca b´dàcego Êrodkiem oboj´tnym,

przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci

leku, mo˝na oznaczaç wyrazami „iloÊç odpowiednia”, „quantum satis” lub „q.s.”.

Poz. 646

3. Osoba, o której mowa w ust. 1, mo˝e wystawiç

trzy recepty na kolejne miesi´czne kuracje, okreÊlajàc

dzieƒ, po którym mo˝e nastàpiç realizacja.

4. Je˝eli recepta zosta∏a wystawiona na leki oznaczone symbolem „Rp.”, z wy∏àczeniem Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów,

a tak˝e leków, o których mowa w art. 36, 37 oraz 44—46

ustawy, osoba wydajàca lek ma mo˝liwoÊç wystawienia odpisu, który mo˝e byç zrealizowany za pe∏nà odp∏atnoÊcià wy∏àcznie w aptece, która odpis wystawi∏a.

Odpis recepty powinien zawieraç

1) pe∏ne dane apteki w formie nadruku lub piecz´ci;

2) imi´ i nazwisko, adres osoby, dla której ma byç

wydany produkt leczniczy;

3) nazw´ produktu leczniczego, który ma byç wydany;

4) postaç farmaceutycznà;

5) dawk´;

6) iloÊç produktu leczniczego, b´dàcà ró˝nicà mi´dzy

iloÊcià przepisanà na recepcie i wydanà przez aptek´;

7) sposób u˝ycia, o ile na oryginale recepty zawarta

by∏a taka informacja;

8) imi´ i nazwisko osoby wystawiajàcej recept´;

9) termin realizacji odpisu recepty;

§ 8. 1. Osoba wystawiajàca recept´ mo˝e przepisaç jednemu pacjentowi jednorazowo maksymalnie

10) dat´ wystawienia i numer ewidencyjny, nadany

przez aptek´, recepty, której dotyczy odpis;

1) bez potrzeby podawania na recepcie sposobu dawkowania, z zastrze˝eniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c

11) imi´ i nazwisko magistra farmacji sporzàdzajàcego odpis recepty, w formie piecz´ci lub nadruku;

a) dwa najmniejsze opakowania leku lub wyrobu

medycznego okreÊlone

12) podpis magistra farmacji sporzàdzajàcego odpis

recepty.

— w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na

refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach,

5. Odpisy, o których mowa w ust. 4, wystawione

do danej recepty muszà obejmowaç okresy ich realizacji wynikajàce z § 17.

— dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

który zawiera w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà —

w przypadku recept na leki niepodlegajàce

refundacji albo recept na leki refundowane

niewymienione w wykazie leków refundowanych,

b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z ig∏ami,

c) 100 sztuk pasków diagnostycznych,

d) iloÊç doustnego Êrodka antykoncepcyjnego niezb´dnà do szeÊciomiesi´cznego stosowania;

2) podajàc na recepcie sposób dawkowania — iloÊç

leku lub wyrobu medycznego wi´kszà ni˝ okreÊlona w pkt 1, niezb´dnà pacjentowi do maksymalnie

trzymiesi´cznego stosowania.

2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç podwójnà

iloÊç leku recepturowego, je˝eli zostanie zachowana

jego trwa∏oÊç w okresie stosowania.

§ 9. 1. Wzór recepty, o której mowa w § 1 pkt 2,

okreÊla za∏àcznik nr 6 do rozporzàdzenia, z zastrze˝eniem § 10.

2. Fundusz przydziela upowa˝nionym podmiotom

zakresy liczb majàcych s∏u˝yç jako numery recept.

3. Druki recept lub zakresy liczb przydzielone zgodnie z ust. 2 mogà byç wykorzystywane tylko przez upowa˝nione podmioty lub osoby wystawiajàce recepty,

którym te druki lub zakresy liczb przydzielono.

4. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, upowa˝nione podmioty zaopatrujà si´ w druki recept we

w∏asnym zakresie, przy czym mo˝liwy jest ich wydruk w trakcie wystawiania recept.

5. Fundusz mo˝e wydawaç Êwiadczeniobiorcom

paczki (zestawy, bloczki) druków recept okreÊlonych

w ust. 1, na których nadrukowano dane, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a, b, d, g i pkt 3 oraz ust. 4

pkt 2.

§ 10. 1. Recepta, na której przepisano wy∏àcznie leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, z wyjàtkiem leków psychotropowych, nie musi odpowiadaç wzorowi, o którym mowa w § 9 ust. 1.

1) imienia i nazwiska osoby wydajàcej lek, w formie

nadruku lub piecz´ci;

2. Wymiary recepty okreÊlonej w ust. 1 nie mogà

byç mniejsze ni˝ 90 mm szerokoÊci i 140 mm d∏ugoÊci,

a przed danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub

wyrobów medycznych musi wystàpiç adnotacja „Rp.”.

3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odr´bnym dokumencie

przechowywanym ∏àcznie z receptà lub receptami,

których dotyczy, nast´pujàcych danych dotyczàcych

ka˝dego z ró˝nych opakowaƒ wydanych leków i wyrobów medycznych

§ 11. 1. Recepty na Êrodki odurzajàce, substancje

psychotropowe lub inne leki, oznaczone symbolem

„Rp. w” zgodnie z odr´bnymi przepisami, wystawiane

sà wy∏àcznie na drukach w kolorze ró˝owym, zgodnych z wzorem, o którym mowa w § 9 ust. 1, numerowanych zgodnie z § 3 ust. 4 pkt 1 i wydawanych przez

Fundusz lub wskazany przez niego podmiot; druki

tych recept sà drukami Êcis∏ego zarachowania.

2) odr´cznego podpisu osoby wydajàcej lek.

1) nazwy leku, jego postaci i dawki albo nazwy wyrobu medycznego;

2) wielkoÊci opakowania;

3) liczby wydanych opakowaƒ;

4) wartoÊci wydanych opakowaƒ;

2. Recepty, o których mowa w ust. 1, wystawiane

sà z kopià, która pozostaje u osoby wystawiajàcej recept´.

5) rodzaju odp∏atnoÊci;

§ 12. 1. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9

i 10, mo˝na przepisaç do pi´ciu leków gotowych lub

wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.

7) op∏aty wnoszonej przez pacjenta;

6) wysokoÊci limitu ceny dla wydanej iloÊci refundowanego leku lub wyrobu medycznego;

8) kwoty podlegajàcej refundacji.

2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç wi´cej ni˝

jeden lek znajdujàcy si´ w wykazie leków wydanych

na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, umieszczajàc na

niej kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2

lit. e, tylko wtedy, gdy na ka˝dy z tych leków pacjentowi przys∏ugujà te uprawnienia.

3. Na receptach, o których mowa w § 11, mo˝na

przepisaç tylko jeden lek.

§ 13. 1. Druki recept przechowuje si´ w warunkach

zapewniajàcych nale˝ytà ochron´ przed zniszczeniem,

utratà lub kradzie˝à.

2. W razie zniszczenia, utraty lub kradzie˝y recept,

o których mowa w § 9 ust. 1 lub § 11, upowa˝niony

podmiot lub osoba wystawiajàca recept´ powiadamiajà niezw∏ocznie Fundusz, przekazujàc informacje

o zwiàzanych z tym okolicznoÊciach i numerach tych

recept, jeÊli jest to mo˝liwe do ustalenia.

3. W przypadku okreÊlonym w ust. 2 Fundusz niezw∏ocznie blokuje numery recept i przekazuje w formie elektronicznej informacje o zablokowanych numerach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane

przez Fundusz nie mogà byç zrealizowane od dnia nast´pujàcego po dniu powiadomienia apteki o zablokowanych numerach.

§ 14. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie

realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej leków lub wyrobów medycznych

przez osob´ uprawnionà do wydawania leków i wyrobów medycznych na podstawie odr´bnych przepisów,

zwanà dalej „osobà wydajàcà lek”.

2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane

jest na recepcie i polega na umieszczeniu na niej

4. Na recepcie lub odr´bnym dokumencie, o którym

mowa w ust. 3, osoba wydajàca lek umieszcza nazw´

i adres apteki, dat´ realizacji recepty i numer nadany recepcie w aptece, przy czym, je˝eli odr´bny dokument,

o którym mowa w ust. 3, jest dokumentem zbiorczym,

zawierajàcym dane dotyczàce wielu recept, to

1) numer nadany recepcie w aptece umieszcza si´ na

recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok danych dotyczàcych tej recepty lub

2) je˝eli na recepcie wyst´puje numer recepty lub numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, na dokumencie zbiorczym umieszcza si´ go obok danych dotyczàcych tej recepty.

§ 15. W przypadku realizacji recepty, na której

przepisano tylko leki lub wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, otaksowanie recepty nie obejmuje

danych wymienionych w § 14 ust. 3 pkt 6—8.

§ 16. 1. Je˝eli na recepcie nie wpisano danych niezb´dnych do wystawienia recepty, wpisano je w sposób nieczytelny albo niezgodny z rozporzàdzeniem,

osoba wydajàca lek mo˝e jà zrealizowaç w nast´pujàcych przypadkach

1) je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób

nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem

a) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu

lub kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta —

osoba wydajàca lek mo˝e okreÊliç te dane na

podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàcych pacjenta przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´ lub po ich uzyskaniu z Funduszu;

osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis,

b) kod uprawnieƒ dla pacjenta, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. e — osoba wydajàca lek

przyjmuje, ˝e pacjentowi nie przys∏ugujà te

uprawnienia,

c) postaç leku — osoba wydajàca lek mo˝e jà

okreÊliç na podstawie posiadanej wiedzy,

Poz. 646

2. Osoba wydajàca lek nie dopisuje ani nie poprawia na recepcie ˝adnych danych niezb´dnych do wystawienia recepty z wyjàtkiem danych wymienionych

w ust. 1 pkt 1 lit. a i f oraz pkt 3 i 4.

d) dawk´ leku — osoba wydajàca lek przyjmuje,

˝e jest to najmniejsza dost´pna dawka leku

okreÊlona

§ 17. 1. Termin realizacji recepty, z zastrze˝eniem

ust. 2—4, nie mo˝e przekroczyç 30 dni od daty jej wystawienia, a w przypadkach okreÊlonych w § 8 ust. 3

30-dniowy termin realizacji jest liczony od naniesionej

na recepcie daty realizacji.

— w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub

wyrobów medycznych wymienionych w tych

wykazach,

2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz recepty wystawionej w ramach pomocy doraênej nie

mo˝e przekroczyç 7 dni od daty jej wystawienia.

— dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

który zawiera w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà —

w przypadku leków niewymienionych w wykazie, o którym mowa w tiret pierwszym,

3. Termin realizacji recepty na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z zagranicy dla u˝ytkowników indywidualnych na zasadach okreÊlonych w odr´bnych

przepisach nie mo˝e przekroczyç 120 dni od daty jej

wystawienia.

e) iloÊç leku

— nie wpisano sposobu dawkowania lub, okreÊlajàc sposób dawkowania, nie wpisano okresu

stosowania — osoba wydajàca lek przyjmuje,

˝e jest to jedno najmniejsze opakowanie okreÊlone w wykazach, o których mowa w lit. d,

— okreÊlajàc sposób dawkowania, wpisano

okres stosowania — osoba wydajàca lek

przyjmuje obliczonà na tej podstawie iloÊç

leku jako przepisanà przez lekarza,

f) numer poÊwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ

opieki zdrowotnej albo numer identyfikacyjny

znajdujàcy si´ na dokumencie uprawniajàcym

do korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji oraz symbol paƒstwa,

w którym znajduje si´ instytucja w∏aÊciwa dla

osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie

przepisów o koordynacji — osoba wydajàca lek

mo˝e ustaliç te dane na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàcych pacjenta przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´ lub

po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydajàca

lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis;

2) je˝eli z wpisanych na recepcie: liczby i wielkoÊci

opakowaƒ, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikajà ró˝ne iloÊci leku, osoba

wydajàca lek przyjmuje najmniejszà z nich jako

iloÊç leku przepisanà przez lekarza;

3) je˝eli na recepcie wpisano mylnie lub w sposób

nieczytelny numer PESEL, osoba wydajàca lek

mo˝e go skorygowaç na podstawie dokumentów

przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´;

osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis;

4) je˝eli na recepcie wpisano w sposób nieczytelny

lub niepe∏ny adres pacjenta, osoba wydajàca lek

mo˝e go skorygowaç na podstawie dokumentów

przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´;

osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis.

4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne wytwarzane dla indywidualnego pacjenta nie

mo˝e przekroczyç 90 dni od daty jej wystawienia.

§ 18. 1. Refundowane leki i wyroby medyczne wydaje si´

1) w pe∏nych opakowaniach;

2) w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak mniejszej

ni˝ iloÊç okreÊlona przez osob´ wystawiajàcà recept´.

2. Je˝eli nie przyczyni si´ to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakoÊci leku, a pacjent otrzyma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu

w∏asnym apteki okreÊlonym w odr´bnych przepisach,

osoba wydajàca antybiotyk lub lek przepisany w postaciach parenteralnych dzieli iloÊç leku zawartà

w opakowaniu, aby maksymalnie zbli˝yç jà do iloÊci

okreÊlonej przez osob´ wystawiajàcà recept´; dzieleniu nie podlegajà opakowania bezpoÊrednie.

3. Je˝eli na recepcie nie podano sposobu dawkowania lub jest on nieczytelny, wydaje si´ lek w iloÊci

nie wi´kszej ni˝ dwa najmniejsze opakowania okreÊlone

1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach;

2) dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera

w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà — w przypadku leków niewymienionych w wykazach, o których mowa w pkt 1.

4. Je˝eli na recepcie podano sposób dawkowania,

a iloÊç leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekracza∏aby iloÊç leku przeznaczonà na trzymiesi´cznà kuracj´, lek wydaje si´ w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona na recepcie, chyba ˝e

nale˝y wydaç jedno najmniejsze opakowanie leku

okreÊlone w wykazach, o których mowa w ust. 3 pkt 1.

§ 19. Je˝eli wydawana iloÊç refundowanego leku

lub wyrobu medycznego

1) jest mniejsza od iloÊci leku, za którà pobiera si´

op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera

op∏at´

a) rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,

b) równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest

mniejsza od op∏aty rycza∏towej;

2) jest wi´ksza od iloÊci leku, za którà pobiera si´

op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera odpowiednià wielokrotnoÊç op∏aty rycza∏towej, a za

pozosta∏à iloÊç leku op∏at´

a) rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,

Poz. 646

1) za okres od 1. do 15. dnia miesiàca — do pi´ciu dni

roboczych od dnia zakoƒczenia okresu rozliczeniowego;

2) za okres od 16. do ostatniego dnia miesiàca — do

pi´ciu dni roboczych od dnia zakoƒczenia okresu

rozliczeniowego.

§ 24. 1. Recepty przechowywane sà w aptece

w sposób uporzàdkowany, pogrupowane wed∏ug daty realizacji recepty, w tym — wed∏ug podmiotu obowiàzanego do refundacji.

2. Do celów kontroli przez Inspekcj´ Farmaceutycznà lub Fundusz recepty przechowywane sà w aptece

przez okres 5 lat, liczàc od koƒca roku, w którym zosta∏y zrealizowane.

§ 20. 1. Leki refundowane dla osób korzystajàcych

ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji

wydaje si´ po do∏àczeniu do recepty kopii dokumentu

potwierdzajàcego prawo do Êwiadczeƒ w ramach systemu koordynacji.

§ 25. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfa∏szowania recepty osoba wydajàca lek odmawia jej realizacji, zatrzymuje jà i niezw∏ocznie powiadamia o tym fakcie inspektora Inspekcji Farmaceutycznej w∏aÊciwego ze wzgl´du na po∏o˝enie apteki,

oddzia∏ wojewódzki Funduszu oznaczony na tej recepcie oraz, je˝eli to mo˝liwe, osob´ lub podmiot, który

wystawi∏ recept´.

2. Je˝eli dokumentem potwierdzajàcym prawo do

Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji jest

poÊwiadczenie wydane przez Fundusz, przepisu ust. 1

nie stosuje si´.

§ 26. 1. Kontrola wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne obejmuje badanie i ocen´ prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wystawiajàcych recepty, a w szczególnoÊci

§ 21. Leki dla osób, o których mowa w art. 45, 46, 66

ust. 1 pkt 2 ustawy, wydaje si´ na podstawie ksià˝ki inwalidy wojennego (wojskowego), o której mowa

w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu

inwalidów wojennych i wojskowych oraz ich rodzin

(Dz. U. z 2002 r. Nr 9, poz. 87, z póên. zm.3)), legitymacji osoby represjonowanej, o której mowa w art. 12

ust. 5 ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach

oraz niektórych osobach b´dàcych ofiarami represji

wojennych i okresu powojennego (Dz. U. z 2002 r.

Nr 42, poz. 371, z póên. zm.4)), lub innego dokumentu

potwierdzajàcego prawo do korzystania z tych uprawnieƒ albo na podstawie ksià˝eczki wojskowej.

1) zgodnoÊç danych umieszczonych na receptach

z prowadzonà dokumentacjà medycznà;

2. Kontrola realizacji recept na refundowane leki

i wyroby medyczne obejmuje badanie prawid∏owoÊci

dzia∏aƒ osób wydajàcych leki, w tym

§ 22. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w aptece.

3) przestrzeganie terminów realizacji recept.

b) równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest

mniejsza od op∏aty rycza∏towej.

2. Je˝eli recepta jest wydawana z kopià, w aptece

pozostaje jej orygina∏.

§ 23. Kopi´ dokumentu, o której mowa w § 20

ust. 1, apteka sk∏ada w siedzibie w∏aÊciwego miejscowo oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, dwa razy

w miesiàcu, w nast´pujàcych terminach

———————

3) Zmiany

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r.

Nr 56, poz. 498 i Nr 210, poz. 2036, z 2004 r. Nr 121,

poz. 1264, Nr 191, poz. 1954, Nr 210, poz. 2135 i Nr 281,

poz. 2779, z 2005 r. Nr 10, poz. 65 oraz z 2007 r. Nr 82,

poz. 559.

4) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r.

Nr 72, poz. 658, z 2004 r. Nr 46, poz. 444 i Nr 281,

poz. 2779, z 2005 r. Nr 163, poz. 1362 oraz z 2006 r. Nr 170,

poz. 1217.

2) prawid∏owoÊç i zasadnoÊç wystawienia recepty.

1) prawid∏owoÊç zrealizowania i otaksowania recept;

2) prawid∏owoÊç iloÊci wydawanych leków i wyrobów medycznych, w tym równie˝ wielkoÊci wydawanych opakowaƒ;

§ 27. Kontrol´, o której mowa w § 26, przeprowadza si´ na podstawie imiennego upowa˝nienia, które

zawiera

1) oznaczenie oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu;

2) oznaczenie podmiotu kontrolowanego;

3) podstaw´ prawnà kontroli;

4) przedmiot, zakres i cel kontroli;

5) imi´ i nazwisko osoby kontrolujàcej oraz numer jej

legitymacji s∏u˝bowej;

6) dat´ i miejsce wystawienia upowa˝nienia;

7) dat´ wa˝noÊci upowa˝nienia;

8) podpis oraz imiennà pieczàtk´ osoby upowa˝nionej do reprezentowania Funduszu;

9) dat´ rozpocz´cia i przewidywany termin zakoƒczenia kontroli;

z ustaleniami kontroli; koszty wykonania odpisów i kopii nie obcià˝ajà podmiotu kontrolowanego.

10) pouczenie o prawach i obowiàzkach podmiotu

kontrolowanego.

§ 31. 1. Po przeprowadzeniu kontroli osoba kontrolujàca sporzàdza protokó∏.

§ 28. 1. Kontrol´ przeprowadza si´ w jednostce,

której post´powanie kontrolne dotyczy, lub w siedzibie Funduszu, je˝eli kontrola przeprowadzana jest na

podstawie danych elektronicznych przesy∏anych przez

aptek´, okreÊlonych w rozporzàdzeniu wydanym na

podstawie art. 190 ust. 2 ustawy.

2. Je˝eli kontrola dotyczy recept i dokumentów udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 29, albo

obejmuje praktyk´ wykonywanà w miejscu wezwania,

miejsce przeprowadzenia kontroli ustala Fundusz.

3. Kontrola przeprowadzana jest w obecnoÊci

1) kierownika lub upowa˝nionego przez niego lekarza, je˝eli dotyczy zak∏adu opieki zdrowotnej;

2) kierownika lub upowa˝nionego przez niego farmaceuty, je˝eli dotyczy apteki;

3) lekarza wystawiajàcego recepty, je˝eli dotyczy indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej.

4. Podczas przeprowadzania kontroli recept i dokumentów udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 29, osoba wymieniona w ust. 3 pkt 2, za zgodà

kierownika apteki, nie musi byç obecna.

5. Podczas kontroli, przeprowadzanej w siedzibie

Funduszu, danych elektronicznych przesy∏anych przez

apteki okreÊlonych w ust. 1 obecnoÊç kierownika apteki lub upowa˝nionego przez niego farmaceuty nie jest

konieczna.

§ 29. 1. Apteka obowiàzana jest na wniosek Funduszu wydaç recepty i dokumenty zwiàzane z ich otaksowaniem.

2. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, mo˝e nastàpiç nie wczeÊniej ni˝ 30 dni od dnia

ich realizacji.

3. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, mo˝e nastàpiç na okres nie d∏u˝szy ni˝ 30 dni.

4. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, odbywa si´ na podstawie pisemnego potwierdzenia przej´cia, wyszczególniajàcego iloÊç i rodzaj tych recept, podpisanego przez upowa˝nionych

przedstawicieli Funduszu i apteki.

§ 30. 1. Podmiot kontrolowany umo˝liwia sprawny

i efektywny przebieg kontroli, a w szczególnoÊci

1) udost´pnia do wglàdu dokumentacj´ medycznà,

recepty oraz inne dokumenty zwiàzane z wystawianiem, realizacjà i przechowywaniem recept;

2. Protokó∏ podpisujà

1) osoba kontrolujàca;

2) w imieniu podmiotu kontrolowanego — osoba,

o której mowa w § 28 ust. 3.

3. O odmowie podpisania protoko∏u, przyczynie tej

odmowy oraz o z∏o˝eniu wyjaÊnienia dokonuje si´

wzmianki w protokole.

4. Je˝eli po sporzàdzeniu protoko∏u, a przed jego

podpisaniem zg∏oszone zostanà umotywowane zastrze˝enia odnoÊnie do faktów powo∏anych w protokole, osoba kontrolujàca jest obowiàzana dodatkowo

zbadaç te fakty i uzupe∏niç protokó∏.

5. Protokó∏ sporzàdza si´ w dwóch egzemplarzach

jeden otrzymuje podmiot kontrolowany, a drugi —

Fundusz.

§ 32. Je˝eli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawid∏owoÊci w wystawianiu lub realizacji recept, Fundusz wydaje zalecenia pokontrolne, zobowiàzujàc

podmiot kontrolowany do z∏o˝enia w terminie 14 dni

informacji o podj´tych dzia∏aniach dotyczàcych zaleceƒ pokontrolnych.

§ 33. Przepisy rozporzàdzenia stosuje si´ odpowiednio do recept wystawianych przez felczerów,

zgodnie z ich uprawnieniami okreÊlonymi w odr´bnych przepisach.

§ 34. Rozporzàdzenie nie narusza przepisów dotyczàcych szczególnych zasad wystawiania i realizacji

recept wydanych na podstawie ustawy z dnia 29 lipca

2005 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. Nr 179,

poz. 1485, z póên. zm.5)).

§ 35. Recepty wystawione w innych paƒstwach ni˝

Rzeczpospolita Polska apteka realizuje za pe∏nà odp∏atnoÊcià.

§ 36. 1. Recepty wystawione przed dniem wejÊcia

w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia sà realizowane na

dotychczasowych zasadach.

2. Na receptach wydrukowanych przed dniem

wejÊcia w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia dopuszcza si´ mo˝liwoÊç nanoszenia danych, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. g oraz pkt 6.

3. Druki recept wydrukowane przed dniem wejÊcia

w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia mo˝na wykorzystaç do dnia 31 grudnia 2007 r.

2) udziela osobom kontrolujàcym ustnych lub pisemnych informacji i wyjaÊnieƒ w sprawach dotyczàcych przedmiotu kontroli.

§ 37. Fundusz mo˝e wydawaç upowa˝nionym

podmiotom do dnia 31 grudnia 2007 r. druki recept, na

———————

2. Osoba kontrolujàca ma prawo sporzàdzania odpisów i kopii dokumentów w zakresie zwiàzanym

z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826 oraz z 2007 r.

Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558.

5) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

których nadrukowano dane, o których mowa w § 3

ust. 4 pkt 1, odp∏atnie, przy czym op∏ata mo˝e obejmowaç tylko koszt wytworzenia druków recept zgodnych

z wzorem, o którym mowa w § 9 ust. 1, a w szczególnoÊci nie obejmuje kosztów naniesienia numerów, dodatkowych zabezpieczeƒ papieru i dystrybucji recept.

§ 38. Recepty wystawiane na kuponie do∏àczonym

do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do

Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej mogà byç realizowane

Poz. 646

na dotychczasowych zasadach do dnia 31 grudnia

2008 r.

§ 39. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia

z dnia 28 wrzeÊnia 2004 r. w sprawie recept lekarskich

(Dz. U. Nr 213, poz. 2164).

§ 40. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 lipca 2007 r.

Minister Zdrowia: Z. Religa

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 17 maja 2007 r. (poz. 646)

Za∏àcznik nr 1

KODY UPRAWNIE¡ DODATKOWYCH PACJENTA

1) IB — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 46 ustawy;

pospolitej Polskiej (Dz. U. z 2004 r. Nr 241,

poz. 2416, z póên. zm.2));

2) IW — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 45 ustawy;

6) PO — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 44 ustawy;

3) ZK — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 43 ustawy;

7) CN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 13 ust. 1 pkt 2 ustawy;

4) AZ — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierajàcych azbest

(Dz. U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, z póên. zm.1));

8) DN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 13 ust. 1 pkt 1 ustawy;

5) WP — osoba, o której mowa w art. 133 pkt 1,

art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170

ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada

1967 r. o powszechnym obowiàzku obrony Rzeczy———————

1) Zmiany

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 120,

poz. 1252 i Nr 210, poz. 2135 oraz z 2005 r. Nr 10, poz. 72.

9) IN — osoba nieb´dàca ubezpieczonym, posiadajàca uprawnienia do bezp∏atnych Êwiadczeƒ opieki

zdrowotnej na podstawie przepisów ustaw, o których mowa w art. 12 ustawy.

———————

2) Zmiany

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 277, poz. 2742, z 2005 r.

Nr 180, poz. 1496 oraz z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711

i Nr 220, poz. 1600.

Za∏àcznik nr 2

IDENTYFIKATORY ODDZIA¸ÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU

Identyfikator

Nazwa oddzia∏u wojewódzkiego

1

2

01

DolnoÊlàski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia we Wroc∏awiu

02

Kujawsko-Pomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy

03

Lubelski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie

04

Lubuski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej Górze

05

¸ódzki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w ¸odzi

06

Ma∏opolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie

07

Mazowiecki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie

08

Opolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu

09

Podkarpacki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie

10

Podlaski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Bia∏ymstoku

Pomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Gdaƒsku

Poz. 646

2

12

Âlàski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach

13

Âwi´tokrzyski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach

14

Warmiƒsko-Mazurski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie

15

Wielkopolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu

16

Zachodniopomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Szczecinie

Za∏àcznik nr 3

WYKAZ SYMBOLI PA¡STW, W KTÓRYCH ZNAJDUJÑ SI¢ INSTYTUCJE W¸AÂCIWE

NA PODSTAWIE PRZEPISÓW O KOORDYNACJI

Nazwa paƒstwa instytucji w∏aÊciwej

Symbol

Austria

AT

Belgia

BE

Bu∏garia

BG

Cypr

CY

Czechy

CZ

Dania

DK

Estonia

EE

Finlandia

FI

Francja

FR

Grecja

GR

Hiszpania

ES

Holandia

NL

Islandia

IS

Irlandia

IE

Liechtenstein

LI

Litwa

LT

Luksemburg

LU

¸otwa

LV

Malta

MT

Niemcy

DE

Norwegia

NO

Portugalia

PT

Rumunia

RO

S∏owacja

SK

S∏owenia

SI

Szwajcaria

CH

Szwecja

SE

W´gry

HU

Wielka Brytania

GB

W∏ochy

IT

Za∏àcznik nr 4

SPOSÓB BUDOWY NUMERU RECEPTY I NUMERU POTWIERDZAJÑCEGO IDENTYFIKACJ¢ PACJENTA

NADAWANYCH PRZEZ FUNDUSZ

1. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4

pkt 1 rozporzàdzenia, jest zbudowany z dwudziestu

cyfr, z których

2. Numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta,

o którym mowa w § 3 ust. 4 pkt 2 rozporzàdzenia, jest

zbudowany z dwudziestu cyfr, z których

1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏aÊciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia;

1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏aÊciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia;

2) cyfry od trzeciej do osiemnastej sà ustalane przez

Fundusz, przy czym tworzà one unikatowy w ramach danego oddzia∏u numer;

3) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç

2) cyfry od trzeciej do trzynastej stanowià numer

PESEL ubezpieczonego;

a) „5”, „6”, „7” lub „8” dla recept, o których mowa w § 9 ust. 1 rozporzàdzenia,

3) cyfry od czternastej do osiemnastej stanowià unikatowy numer recepty wydanej ubezpieczonemu

o danym numerze PESEL ustalany przez Fundusz;

b) „9” dla recept, o których mowa w § 11 rozporzàdzenia;

4) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç „4”;

4) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà

wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika nr 5 do rozporzàdzenia.

5) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà

wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika nr 5 do rozporzàdzenia.

Za∏àcznik nr 5

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO

Cz´Êç I

1. Identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, jest

przedstawiany jako ciàg czternastu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „2”;

5) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

3. Numer prawa wykonywania zawodu, o którym

mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporzàdzenia, jest

przedstawiany jako ciàg dziesi´ciu cyfr, z których

2) cyfry od drugiej do dziesiàtej majà wartoÊç okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lub § 4 ust. 2 pkt 3 rozporzàdzenia;

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „3”;

3) cyfry od jedenastej do trzynastej majà wartoÊç

„000”;

3) cyfry od trzeciej do dziewiàtej przyjmujà wartoÊç

odpowiedniego numeru, przy czym, je˝eli w identyfikatorze pojawiajà si´ litery, sà one pomijane,

natomiast je˝eli odpowiedni numer jest krótszy

ni˝ siedem znaków, poprzedza si´ go odpowiednià

liczbà zer;

4) cyfra czternasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

2. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3

ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, jest przedstawiana jako

ciàg dziesi´ciu cyfr, z których

2) cyfra druga ma wartoÊç „0” dla numeru, o którym

mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporzàdzenia;

4) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „4”;

2) cyfry od drugiej do piàtej okreÊlajà numer roku;

3) cyfry szósta i siódma okreÊlajà numer miesiàca

w roku;

4) cyfry ósma i dziewiàta okreÊlajà numer dnia miesiàca;

4. Dane, o których mowa w ust. 1—3, mogà byç

przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego

jako ciàg trzydziestu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „5”;

2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 1 pkt 2 i 3;

pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2

pkt 2—4;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu, o którym

mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporzàdzenia,

w sposób okreÊlony w ust. 3 pkt 2 i 3;

4) cyfra osiemnasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà

wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewiàtej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której

mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób

okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4;

5) cyfra trzydziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2, mogà byç

przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego

jako ciàg dwudziestu dwóch cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „6”;

2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 1 pkt 2 i 3;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa w § 3

ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony

w ust. 2 pkt 2—4;

4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

6. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3, mogà byç

przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego

jako ciàg osiemnastu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „7”;

2) cyfry od drugiej do dziewiàtej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3

ust. 1 pkt 7 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 3 pkt 2 i 3;

3) cyfry od dziesiàtej do siedemnastej okreÊlajà dat´

wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1

7. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4

pkt 1 rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg

dwudziestu cyfr zgodnie z za∏àcznikiem nr 4 do rozporzàdzenia w postaci kodu kreskowego

1) „Przeplatany 2 z 5” (ITF), zgodnie z normà europejskà CEN majàcà status Polskiej Normy PN-EN 801

„Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki „Przeplatany 2 z 5”” lub

2) „UCC/EAN-128” ze standardowym Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o wartoÊci „90”,

zgodnie z normami europejskimi CEN majàcymi

status Polskich Norm: PN-EN 799: „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki „Kod 128””

i PN-EN 1571: „Kody kreskowe — identyfikatory

danych”.

Cz´Êç II

Algorytm obliczania cyfry kontrolnej

Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa si´ wed∏ug nast´pujàcych kroków

1) mno˝enie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru

(poza ostatnià, nieznanà jeszcze cyfrà kontrolnà)

przez odpowiednie wagi wynoszàce: 1 dla cyfry

pierwszej, 3 dla cyfry drugiej, 7 dla cyfry trzeciej,

9 dla cyfry czwartej, 1 dla cyfry piàtej, 3 dla cyfry

szóstej, 7 dla cyfry siódmej, 9 dla cyfry ósmej itd.

cyklicznie;

2) sumowanie uzyskanych iloczynów;

3) wyznaczenie reszty z dzielenia ca∏kowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10).

Uzyskana cyfra jest cyfrà kontrolnà.

Za∏àcznik nr 6

WZÓR RECEPTY

ObjaÊnienia

Recepta ma wymiary nie mniejsze ni˝ 90 mm (szerokoÊç) i 200 mm (d∏ugoÊç) oraz nie wi´ksze ni˝ 110 mm

(szerokoÊç) i 215 mm (d∏ugoÊç).

Druga strona recepty pozostaje pusta.

Dane niezb´dne do wystawienia recepty, o których mowa w § 3 ust. 1 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach

1) dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Âwiadczeniodawca”;

2) dane dotyczàce pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”. W przypadku pacjentów, którzy uzyskali Êwiadczenie zdrowotne na podstawie przepisów o koordynacji, poni˝ej adresu pacjenta umieszcza si´

numer poÊwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ zdrowotnych, a w przypadku braku poÊwiadczenia — numer

identyfikacyjny znajdujàcy si´ na dokumencie uprawniajàcym do korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie

przepisów o koordynacji;

3) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego roku ˝ycia nieposiadajàcego numeru PESEL albo

niemo˝noÊci ustalenia tego numeru — numer PESEL jednego z rodziców, a w przypadku cudzoziemca

— numer paszportu lub innego dokumentu potwierdzajàcego to˝samoÊç — w cz´Êci oznaczonej napisem

„Pacjent”;

4) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”;

5) symbol paƒstwa, w którym znajduje si´ instytucja w∏aÊciwa dla osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji — w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”;

6) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Uprawnienia”;

7) kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. e rozporzàdzenia — w cz´Êci oznaczonej napisem

„Ch. przewlek∏e”;

8) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych — w cz´Êci oznaczonej napisem „Rp.”;

9) dat´ wystawienia recepty — w cz´Êci oznaczonej napisem „Data wystawienia”;

10) dat´ realizacji recepty — w cz´Êci oznaczonej napisem „Data realizacji od dnia”;

11) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´ — w cz´Êci oznaczonej napisem „Dane ident. i podpis lekarza”;

12) dane, o których mowa w § 3 ust. 4 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach

a) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”,

b) numer recepty — po prawej stronie napisu „Recepta”;

13) dane, o których mowa w § 2 ust. 4 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na dole recepty w cz´Êci oznaczonej

napisem „Dane podmiotu drukujàcego”.

Wszystkie kody kreskowe umo˝liwiajàce automatyczny odczyt danych umieszcza si´ w dolnej cz´Êci obszaru

oznaczonego napisem „Rp.”.

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 9 maja 2007 r. (poz. 645)

WYKAZ JEDNOSTEK BADAWCZO-ROZWOJOWYCH

OPRACOWUJÑCYCH WYTYCZNE DO PRZEPROWADZANIA BADA¡ I KOORDYNUJÑCYCH TE BADANIA,

W RAMACH PROGRAMU MONITORINGU ˚YWNOÂCI I ˚YWIENIA ORAZ PASZ,

ORAZ OPRACOWUJÑCYCH OPINIE NAUKOWE NIEZB¢DNE DLA OCENY RYZYKA

Jednostka badawczo-rozwojowa

Adres

1. Instytut ˚ywnoÊci i ˚ywienia

ul. Powsiƒska 61/63,

02-903 Warszawa

2. Paƒstwowy Zak∏ad Higieny

ul. Chocimska 24,

00-791 Warszawa

3. Paƒstwowy Instytut Weterynaryjny

— Paƒstwowy Instytut Badawczy w Pu∏awach

al. Partyzantów 57,

24-100 Pu∏awy

4. Instytut Ochrony RoÊlin

ul. Miczurina 20,

60-318 Poznaƒ

5. Morski Instytut Rybacki Laboratorium Badawcze

ul. Ko∏∏àtaja 1,

81-332 Gdynia

6. Instytut Przemys∏u Mi´snego i T∏uszczowego

ul. Jubilerska 4,

04-190 Warszawa

7. Instytut Biotechnologii Przemys∏u Rolno-Spo˝ywczego

ul. Rakowiecka 36,

02-532 Warszawa

646

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 17 maja 2007 r.

w sprawie recept lekarskich

Na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty

(Dz. U. z 2005 r. Nr 226, poz. 1943 oraz z 2006 r. Nr 117,

poz. 790, Nr 191, poz. 1410 i Nr 220, poz. 1600) zarzàdza si´, co nast´puje