Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w placówkach obrotu pozaaptecznego i punktach aptecznych

§ 1. W rozporzàdzeniu Ministra SprawiedliwoÊci

z dnia 26 listopada 1996 r. w sprawie okreÊlenia

zasad dopuszczalnoÊci u˝ywania wyrobów tytoniowych w obiektach zamkni´tych podleg∏ych Ministrowi SprawiedliwoÊci (Dz. U. Nr 140, poz. 658 oraz

z 1998 r. Nr 12, poz. 54) wprowadza si´ nast´pujàce

zmiany

2) § 4 otrzymuje brzmienie

„§ 4. W przypadku podj´cia przez dyrektora zak∏adu karnego decyzji o zamkni´ciu cel i innych

pomieszczeƒ, w których przebywajà lub pracujà osadzeni, na podstawie art. 247 ustawy

z dnia 6 czerwca 1997 r. — Kodeks karny

wykonawczy (Dz. U. Nr 90, poz. 557, z póên.

zm.2)), stosuje si´ zasady u˝ywania wyrobów

tytoniowych okreÊlone dla zak∏adów karnych

typu zamkni´tego.”;

3) § 5 otrzymuje brzmienie

„§ 5. W oddzia∏ach terapeutycznych o okreÊlonej

specjalizacji dla skazanych stosuje si´ zasady

u˝ywania wyrobów tytoniowych okreÊlone

dla zak∏adów karnych typu zamkni´tego.”.

1) § 3 otrzymuje brzmienie

„§ 3. 1. W zak∏adach karnych typu pó∏otwartego

i otwartego u˝ywanie wyrobów tytoniowych jest dopuszczalne tylko poza celami

mieszkalnymi, w miejscu i w czasie wyznaczonym przez dyrektora zak∏adu karnego.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister SprawiedliwoÊci: Z. Ziobro

———————

2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

2. W zak∏adach karnych typu pó∏otwartego

w przypadku zamkni´cia cel mieszkalnych

w porze nocnej stosuje si´ zasady u˝ywania wyrobów tytoniowych okreÊlone dla

zak∏adów karnych typu zamkni´tego.”;

z 1997 r. Nr 160, poz. 1083, z 1999 r. Nr 83, poz. 931,

z 2000 r. Nr 60, poz. 701, Nr 120, poz. 1268 i Nr 122,

poz. 1318, z 2001 r. Nr 98, poz. 1071, Nr 111, poz. 1194

i Nr 151, poz. 1686, z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 121,

poz. 1033 i Nr 200, poz. 1679, z 2003 r. Nr 111, poz. 1061,

Nr 142, poz. 1380 i Nr 179, poz. 1750, z 2004 r. Nr 93,

poz. 889, Nr 210, poz. 2135, Nr 240, poz. 2405, Nr 243,

poz. 2426 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 163, poz. 1363

i Nr 178, poz. 1479 oraz z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i Nr 226,

poz. 1648.

———————

1) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 1997 r. Nr 88, poz. 554 i Nr 121, poz. 770, z 1999 r. Nr 96,

poz. 1107 oraz z 2003 r. Nr 229, poz. 2274.

465

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 3 kwietnia 2007 r.

zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych

w placówkach obrotu pozaaptecznego i punktach aptecznych

Na podstawie art. 71 ust. 3 pkt 1 i 2 ustawy z dnia

6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U.

———————

z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co

nast´puje

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131,

poz. 924).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91, poz. 877,

Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 94, poz. 787, Nr 163,

poz. 1362, Nr 179, poz. 1485 i Nr 184, poz. 1539, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, Nr 171, poz. 1225 i Nr 217, poz. 1588 oraz

z 2007 r. Nr 50, poz. 331.

§ 1. W rozporzàdzeniu Ministra Zdrowia z dnia

6 lipca 2006 r. w sprawie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w placówkach obrotu pozaaptecznego i punktach aptecznych (Dz. U. Nr 130, poz. 905)

wprowadza si´ nast´pujàce zmiany

1) w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia

a) po pkt 95 dodaje si´ pkt 95a w brzmieniu

„95a. Aspirin Activ — tabletki (10 tabl.)”,

b) po pkt 230 dodaje si´ pkt 230a—230c w brzmieniu

„230a. Cholagoga I — mieszanka zio∏owa

230b. Cholagoga II — mieszanka zio∏owa

230c. Cholagoga II fix — mieszanka zio∏owa

w torebkach do zaparzania”,

c) po pkt 239 dodaje si´ pkt 239a w brzmieniu

„239a. Cirkused — tabletki dra˝owane”,

d) po pkt 327 dodaje si´ pkt 327a w brzmieniu

„327a. Emorect — ˝el”,

e) po pkt 358 dodaje si´ pkt 358a—358i w brzmieniu

„358a. Fito — Mix I — mieszanka zio∏owa

358b. Fito — Mix II fix — mieszanka zio∏owa

dozowana

358c. Fito — Mix IV fix — mieszanka zio∏owa

w torebkach do zaparzania

358d. Fito — Mix VII fix — mieszanka zio∏owa

358e. Fito — Mix VIII — mieszanka zio∏owa

358f. Fito — Mix IX fix — mieszanka zio∏owa

358g. Fito — Mix X fix — mieszanka zio∏owa

358h. Fito — Mix XI fix — mieszanka zio∏owa

dozowana

358i. Fito — Mix XIII fix — mieszanka zio∏owa

w torebkach do zaparzania”,

f) po pkt 359 dodaje si´ pkt 359a w brzmieniu

„359a. Fleet Phospho Soda — roztwór doustny”,

g) po pkt 383 dodaje si´ pkt 383a w brzmieniu

„383a. Gastrosil — kapsu∏ki 40 mg”,

h) po pkt 480 dodaje si´ pkt 480a w brzmieniu

„480a. Kofepar — tabletki (10, 12 tabl.)”,

i) po pkt 544 dodaje si´ pkt 544a w brzmieniu

„544a. Lecytyna E — tabletki powlekane”,

j) po pkt 607 dodaje si´ pkt 607a w brzmieniu

„607a. MaÊç borowinowa — maÊç”,

k) po pkt 612 dodaje si´ pkt 612a w brzmieniu

„612a. MaÊç kasztanowa — maÊç”,

l) po pkt 622 dodaje si´ pkt 622a w brzmieniu

„622a. MaÊç tranowa — maÊç”,

Poz. 465

m) po pkt 624 dodaje si´ pkt 624a w brzmieniu

„624a. MaÊç z sulfobituminianem amonowym

— maÊç”,

n) po pkt 644 dodaje si´ pkt 644a w brzmieniu

„644a. Mentisana — mieszanka zio∏owa w torebkach do zaparzania”,

o) po pkt 700 dodaje si´ pkt 700a w brzmieniu

„700a. Neoglandyna — kapsu∏ki ˝elatynowe”,

p) po pkt 715 dodaje si´ pkt 715a w brzmieniu

„715a. Nervosol K — krople uspokajajàce”,

q) po pkt 790 dodaje si´ pkt 790a w brzmieniu

„790a. Pankrosan — mieszanka zio∏owa”,

r) po pkt 833 dodaje si´ pkt 833a w brzmieniu

„833a. Phytopharm Urovit — mieszanka zio∏owa w torebkach do zaparzania”,

s) po pkt 958 dodaje si´ pkt 958a w brzmieniu

„958a. Sal Ems Artificale — tabletki musujàce”,

t) po pkt 972 dodaje si´ pkt 972a w brzmieniu

„972a. Saponarex — p∏yn doustny”,

u) po pkt 979 dodaje si´ pkt 979a w brzmieniu

„979a. Seal and Heal — ˝el”,

v) po pkt 1022 dodaje si´ pkt 1022a w brzmieniu

„1022a. Solnasin 0,65 % — krople do nosa, roztwór”,

w) po pkt 1029 dodaje si´ pkt 1029a w brzmieniu

„1029a. Sól jodobromowa iwonicka — proszek

krystaliczny”,

x) po pkt 1076 dodaje si´ pkt 1076a w brzmieniu

„1076a. Taliamix — mieszanka zio∏owa”,

y) po pkt 1203 dodaje si´ pkt 1203a w brzmieniu

„1203a. Vita — Buerlecithin — dra˝etki”,

z) po pkt 1218 dodaje si´ pkt 1218a w brzmieniu

„1218a. Vitaminum C — 100 mg tabletki powlekane”;

2) w za∏àczniku nr 3 do rozporzàdzenia

a) po pkt 18 dodaje si´ pkt 18a w brzmieniu

„18a. Aspirin Activ — tabletki (10 tabl.)”,

b) po pkt 54 dodaje si´ pkt 54a w brzmieniu

„54a. Kofepar — tabletki (10, 12 tabl.)”,

c) po pkt 85 dodaje si´ pkt 85a w brzmieniu

„85a. Proacid — tabletki”,

d) po pkt 92 dodaje si´ pkt 92a w brzmieniu

„92a. Solnasin 0,65 % — krople do nosa, roztwór”.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: Z. Religa

464

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOÂCI

z dnia 30 marca 2007 r.

zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie okreÊlenia zasad dopuszczalnoÊci u˝ywania wyrobów tytoniowych

w obiektach zamkni´tych podleg∏ych Ministrowi SprawiedliwoÊci

Na podstawie art. 5 ust. 3 ustawy z dnia 9 listopada 1995 r. o ochronie zdrowia przed nast´pstwami

u˝ywania tytoniu i wyrobów tytoniowych (Dz. U.

z 1996 r. Nr 10, poz. 55, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co

nast´puje