Rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 14 marca 2007 r. w sprawie szczegółowych zasad gospodarki finansowej Funduszu Rozwoju Przywięziennych Zakładów Pracy

§ 5. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

2) nazw´ uzupe∏nionà wskazaniem kationu lub kationów — w przypadku kazeinianu lub kazeinianów;

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski

402

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOÂCI

z dnia 14 marca 2007 r.

w sprawie szczegó∏owych zasad gospodarki finansowej Funduszu Rozwoju Przywi´ziennych Zak∏adów Pracy

Na podstawie art. 29 ust. 8 ustawy z dnia 30 czerwca 2005 r. o finansach publicznych (Dz. U. Nr 249,

poz. 2104, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla szczegó∏owe zasady

gospodarki finansowej Funduszu Rozwoju Przywi´ziennych Zak∏adów Pracy, utworzonego na podstawie

art. 6a ust. 1 ustawy z dnia 28 sierpnia 1997 r. o zatrudnianiu osób pozbawionych wolnoÊci (Dz. U. Nr 123,

poz. 777, z 2003 r. Nr 202, poz. 1957, z 2004 r. Nr 273,

poz. 2703 oraz z 2006 r. Nr 66, poz. 471), zwanego dalej „Funduszem”.

§ 2. 1. Fundusz stanowi wyodr´bniony rachunek

bankowy.

2. Obs∏ug´ finansowo-ksi´gowà Funduszu zapewnia Centralny Zarzàd S∏u˝by Wi´ziennej.

§ 3. 1. Podstawà gospodarki finansowej Funduszu

jest roczny plan finansowy, zwany dalej „planem”,

sporzàdzany na ka˝dy rok bud˝etowy.

———————

1) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2005 r. Nr 169, poz. 1420 oraz z 2006 r. Nr 45, poz. 319,

Nr 104, poz. 708, Nr 170, poz. 1217 i 1218, Nr 187,

poz. 1381 i Nr 249, poz. 1832.

2. Plan obejmuje w szczególnoÊci

1) przychody i wydatki Funduszu;

2) stan Êrodków obrotowych Funduszu na poczàtek

i koniec roku bud˝etowego;

3) nale˝noÊci i zobowiàzania.

3. Dysponent Funduszu zapewnia zgodnoÊç projektu planu z projektem ustawy bud˝etowej. Do czasu

opracowania planu na podstawie kwot uj´tych w ustawie bud˝etowej podstawà gospodarki finansowej jest

projekt planu.

4. Sprawozdania bud˝etowe z wykonania planu

sporzàdza si´ w terminach i na zasadach okreÊlonych

w rozporzàdzeniu Ministra Finansów, o którym mowa

w art. 18 ust. 2 ustawy z dnia 30 czerwca 2005 r.

o finansach publicznych.

5. W terminie 21 dni od dnia og∏oszenia ustawy

bud˝etowej dysponent Funduszu zatwierdza plan,

z uwzgl´dnieniem kwot wynikajàcych z ustawy bud˝etowej.

§ 4. Odsetki od Êrodków zgromadzonych na rachunku bie˝àcym Funduszu stanowià przychody Fun-

duszu, natomiast prowizje i op∏aty zwiàzane z prowadzeniem rachunku stanowià wydatki Funduszu.

3. Oprocentowanie lokat stanowi przychody Funduszu.

§ 5. Wydatki Funduszu mogà byç dokonywane tylko w granicach posiadanych Êrodków finansowych,

obejmujàcych bie˝àce przychody i pozosta∏oÊci Êrodków z okresów poprzednich.

§ 7. RachunkowoÊç Funduszu prowadzona jest

zgodnie z ustawà z dnia 29 wrzeÊnia 1994 r. o rachunkowoÊci (Dz. U. z 2002 r. Nr 76, poz. 694, z póên. zm.2)).

§ 6. 1. W razie wystàpienia okresowych nadwy˝ek

Êrodków finansowych gromadzonych przez Fundusz,

dysponent Funduszu mo˝e dokonywaç oprocentowanych lokat wy∏àcznie w Narodowym Banku Polskim.

§ 8. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister SprawiedliwoÊci: Z. Ziobro

———————

2 Zmiany

2. Dokonywanie oprocentowanych lokat nie mo˝e

uchybiaç terminowym wyp∏atom Êrodków finansowych Funduszu na cele Funduszu wskazane w art. 8

ustawy z dnia 28 sierpnia 1997 r. o zatrudnianiu osób

pozbawionych wolnoÊci.

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2003 r. Nr 60, poz. 535, Nr 124,

poz. 1152, Nr 139, poz. 1324 i Nr 229, poz. 2276, z 2004 r.

Nr 96, poz. 959, Nr 145, poz. 1535, Nr 146, poz. 1546

i Nr 213, poz. 2155, z 2005 r. Nr 10, poz. 66, Nr 184,

poz. 1539 i Nr 267, poz. 2252 oraz z 2006 r. Nr 157,

poz. 1119 i Nr 208, poz. 1540.

403

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 22 marca 2007 r.

zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie ciàg∏ych szkoleƒ farmaceutów zatrudnionych w aptekach

i hurtowniach farmaceutycznych

Na podstawie art. 89e ust. 3 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r.

Nr 53, poz. 533, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. W rozporzàdzeniu Ministra Zdrowia z dnia

25 czerwca 2003 r. w sprawie ciàg∏ych szkoleƒ farmaceutów zatrudnionych w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych (Dz. U. Nr 132, poz. 1238) wprowadza

si´ nast´pujàce zmiany

1) opieki farmaceutycznej, rozumianej jako

udzia∏ farmaceuty w zapewnieniu prawid∏owego przebiegu farmakoterapii zmierzajàcej do wyleczenia, wyeliminowania lub z∏agodzenia objawów choroby, wstrzymania

lub opóênienia procesu patologicznego lub

zapobie˝enia chorobie;

2) post´pu nauk farmaceutycznych, a w szczególnoÊci

a) farmakoterapii,

1) w § 2 ust. 1 otrzymuje brzmienie

„1. Ramowy program ciàg∏ych szkoleƒ obejmuje

zakres wiedzy teoretycznej oraz umiej´tnoÊci

praktycznych dotyczàcy zagadnieƒ z zakresu

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 131, poz. 924).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91,

poz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173,

poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r.

Nr 94, poz. 787, Nr 163, poz. 1362, Nr 179, poz. 1485

i Nr 184, poz. 1539, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, Nr 171,

poz. 1225 i Nr 217, poz. 1588 oraz z 2007 r. Nr 50, poz. 331.

b) technologii postaci leków,

c) farmacji aptecznej,

d) farmacji szpitalnej,

e) farmacji klinicznej,

f) leku roÊlinnego,

g) farmakologii,

h) biotechnologii farmaceutycznej,

i) farmakoekonomiki,

j) zdrowia publicznego;

3) homeopatii;

4) prawa regulujàcego wykonywanie zawodu

farmaceuty;

4) nazw´ kraju pochodzenia — w przypadku Êrodków

spo˝ywczych przywo˝onych z paƒstw trzecich;

3) zawartoÊç bia∏ka — w przypadku mieszanin,

w sk∏ad których wchodzà kazeiniany.

5) dat´ produkcji albo inne oznaczenie kodu identyfikacyjnego partii produkcyjnej.

3. Informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 2—4

i ust. 2 pkt 3, mogà byç umieszczone jedynie w dokumencie towarzyszàcym opakowaniu lub pojemnikowi.

2. Kazein´ kwasowà spo˝ywczà, kazein´ podpuszczkowà spo˝ywczà oraz kazeiniany spo˝ywcze

nieprzeznaczone bezpoÊrednio dla konsumenta finalnego, wprowadzane do obrotu jako mieszaniny, znakuje si´ na opakowaniu w sposób widoczny, ∏atwy do

odczytania i nieusuwalny, podajàc oprócz informacji,

o których mowa w ust. 1, nast´pujàce informacje

1) okreÊlenie „mieszanina sk∏adajàca si´ z ...” wraz

z podaniem nazw poszczególnych produktów tworzàcych mieszanin´ wed∏ug ich masy w porzàdku

malejàcym;

4. W przypadku transportu kazeiny kwasowej spo˝ywczej, kazeiny podpuszczkowej spo˝ywczej lub kazeinianów spo˝ywczych luzem informacje, o których

mowa w ust. 1 pkt 2—5 i ust. 2 pkt 2 i 3, mogà byç

umieszczone jedynie w dokumencie towarzyszàcym

przesy∏ce.