Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 21 lutego 2007 r. w sprawie metod badania jakości lekkiego oleju opałowego, ciężkiego oleju opałowego oraz oleju do silników statków żeglugi śródlądowej

§ 1. 1. Próbki lekkiego oleju opa∏owego, ci´˝kiego

oleju opa∏owego oraz oleju do silników statków ˝eglu———————

1) Minister Gospodarki kieruje dzia∏em administracji rzàdo-

wej — gospodarka, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r.

w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra

Gospodarki (Dz. U. Nr 131, poz. 909).

2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy Rady 1999/32/WE z dnia 26 kwietnia

1999 r. odnoszàcej si´ do redukcji zawartoÊci siarki

w niektórych paliwach ciek∏ych oraz zmieniajàcej dyrektyw´ 93/12/EWG (Dz. Urz. WE L 121 z 11.05.1999,

str. 13; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,

rozdz. 13, t. 24, str. 17) oraz dyrektywy 2005/33/WE

Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 lipca 2005 r.

zmieniajàcej dyrektyw´ 1999/32/WE w zakresie zawartoÊci siarki w paliwach ˝eglugowych (Dz. Urz. UE L 191

z 22.07.2005, str. 59).

gi Êródlàdowej, zwane dalej „próbkami”, pobiera si´

w sposób r´czny ze zbiornika lub opakowania jednostkowego, gdy ich zawartoÊç znajduje si´ w spoczynku.

2. Próbki ze zbiornika nale˝y pobieraç w kolejnoÊci

od lustra cieczy do jego dna, aby uniknàç zaburzeƒ

w ni˝szych poziomach cieczy.

3. Próbki z opakowania jednostkowego nale˝y pobieraç z wybranego poziomu cieczy lub jako próbk´

reprezentatywnà przekrojowà.

4. Maksymalna obj´toÊç jednej pobieranej próbki

wynosi 1 l.

5. Sposób post´powania przy pobieraniu próbek,

rodzaje przyrzàdów do pobierania próbek, post´powanie z próbkami oraz wymagania dotyczàce bezpieczeƒstwa w tym zakresie okreÊla norma PN-EN ISO 3170.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Gospodarki: P. G. Woêniak

262

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI1)

z dnia 21 lutego 2007 r.

w sprawie metod badania jakoÊci lekkiego oleju opa∏owego, ci´˝kiego oleju opa∏owego

oraz oleju do silników statków ˝eglugi Êródlàdowej2)

Na podstawie art. 26 pkt 5 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania

jakoÊci paliw (Dz. U. Nr 169, poz. 1200) zarzàdza si´, co

nast´puje

———————

1) Minister Gospodarki kieruje dzia∏em administracji rzàdo-

wej — gospodarka, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r.

w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra

Gospodarki (Dz. U. Nr 131, poz. 909).

2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy Rady 1999/32/WE z dnia 26 kwietnia 1999 r.

odnoszàcej si´ do redukcji zawartoÊci siarki w niektórych

paliwach ciek∏ych oraz zmieniajàcej dyrektyw´ 93/12/EWG

(Dz. Urz. WE L 121 z 11.05.1999, str. 13; Dz. Urz. UE Polskie

wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 24, str. 17) oraz dyrektywy

2005/33/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 lipca 2005 r. zmieniajàcej dyrektyw´ 1999/32/WE w zakresie

zawartoÊci siarki w paliwach ˝eglugowych (Dz. Urz.

UE L 191 z 22.07.2005, str. 59).

§ 1. Metody badania jakoÊci

1) lekkiego oleju opa∏owego, oznaczonego kodami CN 2710 19 45 oraz 2710 19 49,

2) ci´˝kiego oleju opa∏owego, oznaczonego kodami CN 2710 19 51, 2710 19 55, 2710 19 61, 2710 19 63,

2710 19 65 oraz 2710 19 69,

3) oleju do silników statków ˝eglugi Êródlàdowej

— dotyczàce zawartoÊci siarki okreÊla za∏àcznik do

rozporzàdzenia.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Gospodarki: P. G. Woêniak

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Gospodarki

z dnia 21 lutego 2007 r. (poz. 262)

METODY BADANIA JAKOÂCI LEKKIEGO OLEJU OPA¸OWEGO,

CI¢˚KIEGO OLEJU OPA¸OWEGO ORAZ OLEJU DO SILNIKÓW STATKÓW ˚EGLUGI ÂRÓDLÑDOWEJ

DOTYCZÑCE ZAWARTOÂCI SIARKI

1. Metodami badania zawartoÊci siarki w lekkim

oleju opa∏owym sà

1) metoda Wickbolda, polegajàca na wprowadzeniu

próbki analitycznej gazowej lub ciek∏ej do p∏omienia tlenowo-wodorowego w celu jej spalenia przy

zachowaniu znacznego nadmiaru tlenu, albo

2) metoda spektrometrii fluorescencji rentgenowskiej z dyspersjà energii, polegajàca na umieszczeniu badanej próbki na drodze wiàzki promieniowania rentgenowskiego o okreÊlonej energii, emitowanego z niskoenergetycznego êród∏a radioaktywnego, np. 55Fe, lub generowanego w lampie

rentgenowskiej; powsta∏e w wyniku wzbudzenia

promieniowanie charakterystyczne dla siarki (Kα)

mierzone jest w postaci liczby zliczeƒ na sekund´

(cps); suma sygna∏ów analitycznych pochodzàcych od siarki jest porównywana z liczbà zliczeƒ

uzyskanà dla mieszanin kalibracyjnych, albo

3) metoda rentgenowskiej spektroskopii fluoroscencyjnej z dyspersjà fali, polegajàca na mieszaniu

próbki analitycznej w danym stosunku masowym

z roztworem zawierajàcym cyrkon, jako wzorzec

wewn´trzny, a nast´pnie na umieszczeniu jej

w kuwecie i poddaniu ekspozycji pierwotnego

promieniowania rentgenowskiego lampy rentgenowskiej.

2. Metodami badania zawartoÊci siarki w ci´˝kim

oleju opa∏owym oraz w oleju do silników statków ˝eglugi Êródlàdowej sà

1.1. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki

w sposób okreÊlony w pkt 1 ppkt 1 stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj aparatury, wielkoÊç próbki, sposób wykonania oznaczenia zaabsorbowanej siarki i jej

oznaczanie, badanie sprawdzajàce, sposób podawania

wyniku, precyzj´ metody, a tak˝e sposób sporzàdzania

sprawozdania z badaƒ okreÊla norma PN-EN 24260.

2.1. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki w sposób okreÊlony w pkt 2 ppkt 1 sposób wykonania oznaczenia, stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj aparatury

i jej przygotowanie, stosowane roztwory kalibracyjne, kalibracj´, precyzj´ metody, a tak˝e sposób obliczenia i podawania wyników okreÊla norma PN-EN ISO 8754.

1.2. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki w sposób okreÊlony w pkt 1 ppkt 2 sposób wykonania oznaczenia, stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj aparatury

i jej przygotowanie, stosowane roztwory kalibracyjne, kalibracj´, precyzj´ metody, a tak˝e sposób obliczenia i podawania wyników okreÊla norma PN-EN ISO 8754.

2.2. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki

w sposób okreÊlony w pkt 2 ppkt 2 nale˝y

1.3. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki

w sposób okreÊlony w pkt 1 ppkt 3 nale˝y

1) na podstawie mierzonych szybkoÊci zliczeƒ promieniowania fluoroscencyjnego S-Kα — o d∏ugoÊci

fali 0,5373 nm i Zr-Lα1 — o d∏ugoÊci fali 0,6070 nm

oraz szybkoÊci zliczeƒ promieniowania t∏a dla d∏ugoÊci fali 0,545 nm obliczyç stosunek wartoÊci netto tych szybkoÊci zliczeƒ;

2) zawartoÊç siarki wyznaczyç z krzywej kalibracji

uzyskanej z wzorcowych roztworów siarki.

1.4. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki

w sposób okreÊlony w pkt 1 ppkt 3 sposób wykonania

oznaczenia, stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj

aparatury do badaƒ, stosowane roztwory kalibracyjne,

kalibracj´, precyzj´ metody, sposób obliczenia i podawania wyników, a tak˝e sposób sporzàdzania sprawozdania z badaƒ okreÊla norma PN-EN ISO 14596.

1) metoda spektrometrii fluorescencji rentgenowskiej z dyspersjà energii, polegajàca na umieszczeniu badanej próbki na drodze wiàzki promieniowania rentgenowskiego o okreÊlonej energii, emitowanego z niskoenergetycznego êród∏a radioaktywnego, np. 55Fe, lub generowanego w lampie

rentgenowskiej; powsta∏e w wyniku wzbudzenia

promieniowanie charakterystyczne dla siarki (Kα)

mierzone jest w postaci liczby zliczeƒ na sekund´

(cps); suma sygna∏ów analitycznych pochodzàcych od siarki jest porównywana z liczbà zliczeƒ

uzyskanà dla mieszanin kalibracyjnych, albo

2) metoda rentgenowskiej spektroskopii fluoroscencyjnej z dyspersjà fali, polegajàca na mieszaniu

próbki analitycznej w danym stosunku masowym

z roztworem zawierajàcym cyrkon, jako wzorzec

wewn´trzny, a nast´pnie na umieszczeniu jej

w kuwecie i poddaniu ekspozycji pierwotnego

promieniowania rentgenowskiego lampy rentgenowskiej.

1) na podstawie mierzonych szybkoÊci zliczeƒ promieniowania fluoroscencyjnego S-Kα — o d∏ugoÊci

fali 0,5373 nm i Zr-Lα1 — o d∏ugoÊci fali 0,6070 nm

oraz szybkoÊci zliczeƒ promieniowania t∏a dla d∏ugoÊci fali 0,545 nm obliczyç stosunek wartoÊci netto tych szybkoÊci zliczeƒ;

2) zawartoÊç siarki wyznaczyç z krzywej kalibracji

uzyskanej z wzorcowych roztworów siarki.

2.3. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki

w sposób okreÊlony w pkt 2 ppkt 2 sposób wykonania

oznaczenia, stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj

aparatury do badaƒ, stosowane roztwory kalibracyjne,

kalibracj´, precyzj´ metody, sposób obliczenia i podawania wyników, a tak˝e sposób sporzàdzania sprawozdania z badaƒ okreÊla norma PN-EN ISO 14596.

3. Procedur´ post´powania w sprawach dotyczàcych precyzji metody badania oraz interpretacji wyników badaƒ okreÊla norma PN-EN ISO 4259.

261

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI1)

z dnia 21 lutego 2007 r.

w sprawie sposobu pobierania próbek lekkiego oleju opa∏owego, ci´˝kiego oleju opa∏owego oraz oleju do

silników statków ˝eglugi Êródlàdowej2)

Na podstawie art. 19 pkt 5 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania

jakoÊci paliw (Dz. U. Nr 169, poz. 1200) zarzàdza si´, co

nast´puje