Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 12 lutego 2007 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

Ustawa reguluje

1)

zamknięte użycie organizmów genetycznie zmodyfikowanych, zwanych dalej „GMO”;

2)

zamierzone uwalnianie GMO do środowiska, w celach innych niż wprowadzanie do obrotu;

3)

wprowadzanie do obrotu produktów GMO;

4)

wywóz za granicę i tranzyt produktów GMO;

5)

właściwość organów administracji rządowej do spraw GMO.

1.

Ustawy nie stosuje się do modyfikacji genetycznych genomu ludzkiego.

2

W sprawach dotyczących żywności i środków farmaceutycznych stosuje się przepisy o

bezpieczeństwie żywności i żywienia i przepisy o środkach farmaceutycznych, o ile

nie są sprzeczne z przepisami ustawy.

Organizmy genetycznie zmodyfikowane (GMO), o których mowa w art. 6 ust. 2 ustawy wymienionej

w art. 1, mogą być dopuszczone do obrotu nie dłużej niż do dnia 31 grudnia 2004 r.,

a w przypadku zezwolenia na zamierzone uwolnienie GMO do środowiska w celach innych

niż wprowadzenie do obrotu - nie dłużej niż do dnia 31 grudnia 2008 r.

Ilekroć w ustawie jest mowa o

1

organizmie - rozumie się przez to każdą jednostkę biologiczną, komórkową lub niekomórkową,

zdolną do replikacji i przenoszenia materiału genetycznego, łącznie z wirusami i wiroidami;

2)

organizmie genetycznie zmodyfikowanym - rozumie się przez to organizm inny niż organizm

człowieka, w którym materiał genetyczny został zmieniony w sposób niezachodzący w

warunkach naturalnych wskutek krzyżowania lub naturalnej rekombinacji, w szczególności

przy zastosowaniu

a)

technik rekombinacji DNA z użyciem wektorów, w tym tworzenia materiału genetycznego

poprzez włączenie do wirusa, plazmidu lub każdego innego wektora cząsteczek DNA wytworzonych

poza organizmem i włączenie ich do organizmu biorcy, w którym w warunkach naturalnych

nie występują, ale w którym są zdolne do ciągłego powielania,

b)

technik stosujących bezpośrednie włączenie materiału dziedzicznego przygotowanego

poza organizmem, a w szczególności: mikroiniekcji, makroiniekcji i mikrokapsułkowania,

c)

metod niewystępujących w przyrodzie dla połączenia materiału genetycznego co najmniej

dwóch różnych komórek, gdzie w wyniku zastosowanej procedury powstaje nowa komórka

zdolna do przekazywania swego materiału genetycznego odmiennego od materiału wyjściowego

komórkom potomnym;

3

zamkniętym użyciu GMO - rozumie się przez to każde działanie polegające na modyfikacji

genetycznej organizmów lub hodowaniu, przechowywaniu, transportowaniu, niszczeniu,

usuwaniu lub wykorzystywaniu GMO w jakikolwiek inny sposób, podczas którego są stosowane

zabezpieczenia, w szczególności w postaci zamkniętej instalacji, pomieszczenia lub

innej fizycznej bariery, w celu efektywnego ograniczenia kontaktu GMO z ludźmi i środowiskiem;

4

zamierzonym uwolnieniu GMO do środowiska - rozumie się przez to każde działanie polegające

na zamierzonym wprowadzeniu do środowiska GMO albo ich kombinacji, bez zabezpieczeń

mających na celu ograniczenie kontaktu GMO z ludźmi i środowiskiem;

5

wprowadzeniu do obrotu - rozumie się przez to zamierzone uwolnienie do środowiska

polegające na dostarczeniu lub udostępnieniu osobom trzecim, odpłatnie lub nieodpłatnie,

produktu GMO, w tym wprowadzenie na rynek w wyniku produkcji lub dopuszczenie do obrotu

na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

6

produkcie GMO - rozumie się przez to GMO lub każdy wyrób składający się z GMO lub

zawierający GMO lub kombinację GMO, który jest wprowadzany do obrotu lub wywożony

za granicę bądź przewożony tranzytem przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

7)

użytkowniku GMO - rozumie się przez to osobę fizyczną lub prawną bądź też jednostkę

organizacyjną nieposiadającą osobowości prawnej, dokonującą na własny rachunek operacji

zamkniętego użycia GMO lub działania polegającego na zamierzonym uwolnieniu GMO do

środowiska, w tym wprowadzenia do obrotu produktów GMO;

8)

awarii - rozumie się przez to każdy przypadek niezamierzonego uwolnienia GMO w trakcie

ich zamkniętego użycia, który może stanowić bezpośrednie lub opóźnione zagrożenie

dla zdrowia ludzi lub środowiska;

9)

dobrej praktyce laboratoryjnej - rozumie się przez to sposób planowania, przeprowadzania

i dokumentowania badań laboratoryjnych zapewniający wykorzystanie najnowszej wiedzy

biologicznej i technicznej oraz wiarygodność i pewność uzyskanych wyników;

10)

dawcy - rozumie się przez to organizm, z którego pobierane jest DNA;

11)

biorcy- rozumie się przez to organizm, do którego wprowadzane jest DNA;

12)

wektorze - rozumie się przez to cząsteczkę DNA, która pozwala na wprowadzenie i stabilne

utrzymanie cząsteczek DNA w organizmie biorcy;

13)

insercie - rozumie się przez to odcinek DNA włączony do genomu biorcy;

14)

mikroiniekcji, makroiniekcji, mikrokapsułkowaniu - rozumie się przez to metody modyfikacji

genetycznych służące do przenoszenia DNA z jednego organizmu do drugiego;

15)

fuzji protoplastów - rozumie się przez to proces prowadzący do połączenia się co najmniej

dwóch protoplastów w jeden protoplast mieszańcowy;

16)

koniugacji, transformacji, transdukcji - rozumie się przez to naturalne procesy przenoszenia

DNA w bakteriach;

17)

mutagenezie - rozumie się przez to indukowanie mutacji, czyli skokowych zmian dziedzicznych,

w szczególności za pomocą promieniowania jonizującego albo substancji chemicznych;

18)

(uchylony);

19)

poliploidyzacji - rozumie się przez to metodę hodowlaną polegającą na sztucznym wytwarzaniu

osobników o zwiększonej liczbie chromosomów;

20

laboratorium referencyjnym - rozumie się przez to laboratorium odwoławcze, uprawnione

przez ministra właściwego do spraw środowiska do wydawania opinii w sprawach GMO i

stosujące w zakresie oznaczeń wiarygodne metody badań potwierdzone w systemie badań

międzylaboratoryjnych.

1.

Podmioty, które uzyskały zezwolenie na przeprowadzanie badań i wydawanie opinii w

zakresie GMO na podstawie dotychczasowych przepisów, prowadzą działalność w dotychczasowym

zakresie, na warunkach określonych w ustawie wymienionej w art. 1 w brzmieniu nadanym

niniejszą ustawą.

2.

Podmioty, które uzyskały zezwolenie, o którym mowa w ust. 1, są obowiązane, w okresie

dwóch lat od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy, uzyskać zezwolenie na utworzenie

laboratorium referencyjnego.

3.

W przypadku nieuzyskania zezwolenia na utworzenie laboratorium referencyjnego, w terminie

określonym w ust. 2, zezwolenie na prowadzenie badań i wydawanie opinii w zakresie

GMO, wydane na podstawie dotychczasowych przepisów, wygasa.

Za techniki prowadzące do otrzymania GMO nie uważa się, w rozumieniu ustawy

1)

zapłodnienia in vitro,

2)

procesów naturalnych, a w szczególności koniugacji, transdukcji i transformacji,

3)

klonowania komórek somatycznych i rozrodczych,

4)

technik związanych z tradycyjną genetyką, a w szczególności mutagenezy i poliploidyzacji,

jeżeli w ramach tych technik nie wykorzystuje się GMO jako biorców lub organizmów

rodzicielskich,

5)

konstruowania i użytkowania komórek somatycznych zwierzęcych, w tym hybryd, fuzji

komórek, w tym fuzji protoplastów, z których to komórek mogą być regenerowane pełne

układy biologiczne, jeżeli w ramach tych technik nie wykorzystuje się GMO jako biorców

lub organizmów rodzicielskich,

jeżeli nie obejmują one wykorzystywania cząstek rekombinowanego DNA lub GMO.

Przepisy art. 42 ust. 2 ustawy, o której mowa w art. 1, stosuje się do dnia uzyskania

przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.

1.

Uzyskanie zgody na zamknięte użycie GMO lub na zamierzone uwolnienie GMO do środowiska

oraz zezwolenia na wprowadzenie do obrotu produktów GMO nie zwalnia od obowiązku uzyskania

zezwoleń lub innych decyzji związanych z podejmowaniem takich działań, wymaganych

na podstawie odrębnych przepisów.

2

Za wydanie zgód i zezwoleń, o których mowa w rozdziałach 3-6, pobiera się opłatę skarbową,

z zastrzeżeniem ust. 3.

3

Z opłaty skarbowej zwalniane jest wydanie zgód, o których mowa w rozdziałach 3 i 4,

dla jednostek naukowych, o których mowa w art. 3 pkt 4 ustawy z dnia 12 stycznia 1991 r. o Komitecie Badań Naukowych

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem

1)

art. 1 pkt 8 w zakresie dotyczącym art. 15 ust. 4, który wchodzi w życie po upływie

2 lat od dnia ogłoszenia;

2)

art. 1 pkt 14, 15, 24 oraz pkt 19 w zakresie art. 44a ust. 4 i 5, które wchodzą w

życie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.

1.

Podjęcie operacji polegającej na zamkniętym użyciu GMO lub działań polegających na

zamierzonym uwolnieniu GMO do środowiska, w tym wprowadzeniu do obrotu produktów GMO,

wymaga przeprowadzenia oceny zagrożeń dla zdrowia ludzi i środowiska, zwanej dalej

„oceną zagrożeń”, oraz zastosowania niezbędnych środków w celu uniknięcia tych zagrożeń.

2.

Szczególne środki bezpieczeństwa są wymagane w odniesieniu do GMO zawierających geny

odporności na antybiotyki stosowane w leczeniu ludzi i zwierząt.

3.

Ocenę zagrożeń należy przeprowadzać w sposób poddający się weryfikacji na podstawie

dostępnych danych naukowo-technicznych, biorąc pod uwagę zagrożenia bezpośrednie i

pośrednie, które mogą wystąpić zarówno w krótkim, jak i dłuższym okresie.

4.

Minister właściwy do spraw środowiska, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

zdrowia, ministrem właściwym do spraw rolnictwa i ministrem właściwym do spraw nauki,

określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób przeprowadzania oceny, o której

mowa w ust. 1, oraz wymagania dotyczące dokumentacji zawierającej ustalenia takiej

oceny, biorąc pod uwagę wymagania określone w art. 7 i art. 8.

1.

Przeprowadzając ocenę zagrożeń zamkniętego użycia GMO, należy w szczególności

1)

zidentyfikować cechy biorcy, dawcy, wektora, insertu oraz powstałego GMO, włączając

w to możliwe zmiany cech biorcy;

2)

określić mogące wystąpić szkodliwe skutki przeprowadzenia zamkniętego użycia GMO oraz

prawdopodobieństwo wystąpienia tych skutków;

3)

opisać planowany sposób postępowania z odpadami powstającymi wskutek zamkniętego użycia

GMO.

2.

Przez szkodliwe skutki, o których mowa w ust. 1 pkt 2, należy rozumieć w szczególności

1)

chorobotwórczy wpływ GMO na ludzi;

2)

chorobotwórczy wpływ GMO na rośliny i zwierzęta;

3)

niepożądane efekty wynikające z niemożności leczenia chorób lub prowadzenia skutecznej

profilaktyki;

4)

niepożądane efekty wynikające z przedostania się GMO do środowiska i rozprzestrzeniania

się w nim;

5)

zdolność naturalnego przenoszenia zawartego materiału genetycznego do innych organizmów.

Przeprowadzając ocenę zagrożeń w odniesieniu do działań polegających na zamierzonym

uwolnieniu GMO do środowiska, w tym wprowadzeniu do obrotu produktów GMO, należy w

szczególności

1)

zidentyfikować cechy lub sposób użycia GMO, które mogą wywoływać szkodliwe skutki,

oraz porównać je z cechami organizmu niezmodyfikowanego i jego użyciem w podobnych

warunkach;

2)

ocenić potencjalne skutki każdego szkodliwego oddziaływania, biorąc pod uwagę cechy

środowiska, do którego następuje uwolnienie, oraz sposób uwolnienia;

3)

oszacować prawdopodobieństwo wystąpienia każdego z potencjalnych skutków, o których

mowa w pkt 2;

4)

określić sposoby przeciwdziałania zagrożeniom i ich potencjalnym skutkom.

Organem administracji rządowej właściwym do spraw GMO jest minister właściwy do spraw

środowiska, zwany dalej „ministrem”.

Do zakresu działania ministra w zakresie GMO należy w szczególności

1)

wydawanie zgody na

a)

zamierzone uwolnienie GMO do środowiska,

b)

zamknięte użycie GMO;

2)

wydawanie zezwoleń na

a)

wprowadzenie do obrotu produktów GMO,

b)

wywóz lub tranzyt produktów GMO;

3)

koordynacja kontroli i monitorowania działalności regulowanej ustawą;

4)

koordynacja gromadzenia i wymiany informacji dotyczących zapewnienia bezpieczeństwa

ludzi i środowiska w zakresie GMO.

1.

Minister sporządza projekt Krajowej strategii bezpieczeństwa biologicznego oraz wynikającego

z niej programu działań.

2.

Krajową strategię bezpieczeństwa biologicznego wraz z programem działań zatwierdza

Rada Ministrów, w drodze uchwały.

3.

Właściwi ministrowie w zakresie określonym strategią, o której mowa w ust. 1, wdrażają

zasady bezpieczeństwa biologicznego wraz z wynikającym z niej programem działań w

stosunku do działów gospodarki będących w zakresie działania tych ministrów.

1.

Minister sprawuje nadzór oraz kontrolę przestrzegania przepisów ustawy.

2.

Kontrolujący jest uprawniony w szczególności do

1)

wstępu, wraz z niezbędnym sprzętem, na teren nieruchomości, obiektu, lokalu lub ich

części, gdzie są wykonywane operacje zamkniętego użycia GMO, działania polegające

na zamierzonym uwolnieniu GMO do środowiska, w tym wprowadzeniu do obrotu produktów

GMO;

2)

żądania ustnych lub pisemnych wyjaśnień, okazania dokumentów lub innych nośników informacji

oraz udostępnienia danych mających związek z przedmiotem kontroli.

3.

Czynności kontrolnych dokonuje się w obecności kontrolowanego, osoby zastępującej

kontrolowanego lub przez niego zatrudnionej.

4.

Kontrolę przestrzegania przepisów ustawy sprawują ponadto, w zakresie objętym swoją

właściwością

1

Państwowa Inspekcja Sanitarna;

2

Inspekcja Ochrony Roślin i Nasiennictwa;

3)

(uchylony);

4)

Inspekcja Ochrony Środowiska;

5)

Inspekcja Weterynaryjna;

6)

Inspekcja Handlowa;

7)

Państwowa Inspekcja Pracy;

8)

organy administracji celnej w zakresie kontroli legalnego obrotu GMO;

9

Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych.

5

Organy, o których mowa w ust. 4, przeprowadzają kontrolę z urzędu lub na wniosek ministra.

6.

Organy, o których mowa w ust. 4, są obowiązane niezwłocznie powiadomić ministra o

stwierdzonych zagrożeniach związanych z GMO i podjętych w związku z tym działaniach.

1.

Tworzy się Komisję do spraw GMO, zwaną dalej „Komisją”, jako organ opiniodawczo-doradczy

ministra w zakresie GMO.

2.

Komisja liczy 19 członków powoływanych przez ministra na okres 4 lat. W skład Komisji

wchodzą

1)

po jednym przedstawicielu wskazanym przez

a)

ministra właściwego do spraw zdrowia,

b)

ministra właściwego do spraw rolnictwa,

c)

Ministra Obrony Narodowej,

d)

ministra właściwego do spraw gospodarki,

e)

ministra właściwego do spraw transportu,

f)

ministra właściwego do spraw nauki,

g)

ministra właściwego do spraw środowiska,

h)

Prezesa Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów;

2)

siedmiu przedstawicieli nauki, o uznanym autorytecie i kompetencjach w dziedzinach

ochrony środowiska, ochrony zdrowia, bezpieczeństwa biologicznego, biotechnologii,

hodowli roślin oraz etyki, powoływanych po zasięgnięciu opinii ministra właściwego

do spraw nauki, ministra właściwego do spraw zdrowia i ministra właściwego do spraw

rolnictwa;

3)

przedstawiciel przedsiębiorców związanych z biotechnologią, powoływany po zasięgnięciu

opinii ministra właściwego do spraw gospodarki i organizacji pracodawców;

4)

dwaj przedstawiciele pozarządowych organizacji ekologicznych, zgłoszeni przez te organizacje;

5)

przedstawiciel organizacji konsumenckich.

3.

Przewodniczącego Komisji, zastępców przewodniczącego i sekretarza Komisji powołuje

i odwołuje minister spośród członków Komisji.

4.

Członkostwo w Komisji ustaje przed upływem jej kadencji wskutek śmierci lub rezygnacji

członka Komisji, a także z powodu odwołania przez właściwy organ przedstawicieli,

o których mowa w ust. 2 pkt 1.

5.

W przypadkach, o których mowa w ust. 4, nowych członków Komisji powołuje się na okres

pozostały do końca kadencji.

5a

Członkom Komisji, o których mowa w ust. 2, przysługuje wynagrodzenie za udział w posiedzeniu

w wysokości

1)

przewodniczącemu Komisji - 35%,

2)

zastępcom przewodniczącego i sekretarzowi Komisji - 32%,

3)

pozostałym członkom Komisji - 22%

- kwoty 800 zł waloryzowanej corocznie o prognozowany średnioroczny wskaźnik cen towarów

i usług konsumpcyjnych ogółem określony w ustawie budżetowej.

5b

Wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 5a, nie przysługuje członkom Komisji będącym pracownikami

administracji rządowej, jeżeli uczestniczą w posiedzeniach, które odbywają się w godzinach

pracy.

5c

Łączna wysokość wydatków na wynagrodzenia członków Komisji w danym roku nie może przekroczyć

26-krotności kwoty 800 zł waloryzowanej corocznie o prognozowany średnioroczny wskaźnik

cen towarów i usług konsumpcyjnych ogółem określony w ustawie budżetowej.

5d

Komisja może spośród swoich członków wyznaczyć recenzenta lub zespół recenzentów w

celu opracowania recenzji do wniosków o wydanie zgód i zezwoleń, o których mowa w

art. 10 pkt 1 i 2, jeżeli zakres przedmiotowy wniosku jest różny od zakresu przedmiotowego

wniosków wcześniej rozpatrzonych przez Komisję.

5e

Każdemu z recenzentów, o których mowa w ust. 5d, wykonującemu prace indywidualnie

lub w zespole, przysługuje wynagrodzenie w wysokości 40% kwoty 800 zł waloryzowanej

corocznie o prognozowany średnioroczny wskaźnik cen towarów i usług konsumpcyjnych

ogółem określony w ustawie budżetowej.

5f

Łączna roczna wysokość wydatków na recenzje, o których mowa w ust. 5d, nie może przekroczyć

130-krotności kwoty 800 zł waloryzowanej corocznie o prognozowany średnioroczny wskaźnik

cen towarów i usług konsumpcyjnych ogółem określony w ustawie budżetowej.

6.

Członkom Komisji, o których mowa w ust. 2, biorącym udział w posiedzeniach odbywających

się poza miejscowością ich zamieszkania, przysługują diety i zwrot kosztów podróży

i noclegów.

7.

Wydatki związane z działalnością Komisji pokrywane są z budżetu państwa z części,

której dysponentem jest minister.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia.

1.

Do zadań Komisji należy

1)

opiniowanie wniosków w sprawach wydawania zgód lub zezwoleń, o których mowa w art.

10 pkt 1 i 2;

2)

wydawanie opinii w sprawach przedstawianych przez ministra w zakresie jego uprawnień

wynikających z ustawy;

3)

opiniowanie projektów aktów prawnych dotyczących GMO oraz bezpieczeństwa biologicznego;

4)

opiniowanie projektów założeń polityki państwa w dziedzinie zastosowań GMO i bezpieczeństwa

biologicznego.

2.

Minister określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób funkcjonowania Komisji,

w tym strukturę organizacyjną oraz tryb pracy Komisji, biorąc pod uwagę przypisane

jej zadania.

1.

Minister ogłasza w Dzienniku Urzędowym, z zastrzeżeniem ust. 2, informacje o awariach,

o których mowa w art. 33, ich skutkach i zagrożeniach.

2

W sprawach dostępu do informacji w zakresie GMO stosuje się odpowiednio przepisy o

dostępie do informacji o środowisku.

Udostępnieniu podlegają informacje

1)

dotyczące ogólnej charakterystyki GMO;

2)

dotyczące nazwiska i adresu lub nazwy i siedziby użytkownika GMO;

3)

dotyczące miejsca zamkniętego użycia GMO lub zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska;

4)

dotyczące miejsca, zakresu i charakteru wprowadzenia produktu GMO do obrotu;

5)

inne niż wymienione w pkt 1-4 mające znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa oraz

ochrony zdrowia ludzi i środowiska.

1.

W celu przeprowadzania badań produktów GMO i wydawania opinii w odniesieniu do GMO

mogą być utworzone laboratoria referencyjne.

2.

Zezwolenie na prowadzenie laboratorium referencyjnego wydaje minister na wniosek zainteresowanego

podmiotu.

3.

Wniosek, o którym mowa w ust. 2, zawiera

1)

oznaczenie podmiotu ubiegającego się o zezwolenie, w tym jego siedzibę i adres;

2)

numer w rejestrze właściwym dla wnioskującego podmiotu;

3)

określenie wnioskowanego zakresu zezwolenia;

4)

informacje o pracownikach zatrudnionych w podmiocie, ze szczególnym uwzględnieniem

ich kwalifikacji;

5)

informacje o doświadczeniu w zakresie przeprowadzania badań GMO;

6)

informacje dotyczące procedur reklamacyjnych oraz odwoławczych w zakresie prowadzonej

działalności;

7)

informacje o gotowości rozpoczęcia przeprowadzania badań i wydawania opinii;

8)

specyfikacje świadczonych usług.

4

Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się certyfikat akredytacji udzielony na

podstawie przepisów ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności

(Dz. U. z 2004 r. Nr 204, poz. 2087, z późn. zm..

5.

Termin wydania opinii dla produktów GMO o krótkim terminie przydatności do spożycia

wynosi 3 dni od dnia dostarczenia materiału do badań, natomiast dla pozostałych produktów

termin ten nie może przekroczyć 7 dni od dnia dostarczenia materiału do badań.

6.

Do zadań laboratoriów referencyjnych, o których mowa w ust. 1, należy

1)

wykonywanie analiz i badań oraz wydawanie opinii w zakresie GMO;

2)

wykonywanie analiz i badań oraz wydawanie opinii w zakresie GMO w przypadku zaistnienia

rozbieżności, kwestionowania lub potrzeby potwierdzenia wyników uzyskanych na podstawie

analiz i badań wykonanych przez inne laboratoria, w tym przez laboratoria należące

do organów, o których mowa w art. 11 ust. 4 pkt 1, 2, 4-6, 8 i 9;

3)

przygotowywanie metodyk służących wykrywaniu GMO, ze szczególnym uwzględnieniem

a)

opracowania listy fragmentów DNA najczęściej wykorzystywanych do genetycznych modyfikacji

roślin, zwierząt i mikroorganizmów,

b)

opracowania starterów (primerów) do reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) specyficznie

rozpoznających sekwencje DNA najczęściej wykorzystywane do genetycznych modyfikacji

roślin, zwierząt oraz mikroorganizmów,

c)

opracowania warunków reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), pozwalającej na specyficzne

i niezawodne powielanie fragmentów DNA pochodzących z transgenów,

d)

opracowania niestandardowych metod wykrywania transgenów w produktach GMO,

e)

przeprowadzania analiz potwierdzających obecność elementów materiału genetycznego

w środowisku, z zastosowaniem technik sprzężonych LMCS-spektrometrii masowej i chromatografii

cieczowej oraz ELISA,

f)

opracowania szczegółowej instrukcji w celu przeprowadzenia analiz wymienionych w lit.

a-e,

g)

standaryzacji warunków przeprowadzania analiz, o których mowa w lit. a-e;

4)

posiadanie wzorców fragmentów DNA dla techniki PCR, które pozwolą na identyfikację

rodzajów wprowadzonej modyfikacji genetycznej;

5)

organizowanie badań porównawczych w odniesieniu do poszczególnych metod analiz;

6)

ujednolicanie poszczególnych metod analiz;

7)

ujednolicanie metod i procedur badawczych;

8)

wdrażanie nowych metod badań;

9)

przekazywanie ministrowi informacji dotyczących metod analiz i badań porównawczych

stosowanych przez laboratoria referencyjne państw członkowskich Unii Europejskiej;

10)

szkolenie pracowników laboratoriów organów, o których mowa w pkt 2, w zakresie nowych

metod analiz i badań;

11)

współpraca z laboratoriami referencyjnymi innych państw.

7.

W przypadku

1)

nieprzestrzegania terminu wydawania opinii,

2)

niewykonywania zadań określonych w ust. 6 pkt 1-8,

3)

stwierdzenia naruszenia wymagań lub zakresu akredytacji, o których mowa w ustawie z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności

- minister cofa zezwolenie, o którym mowa w ust. 2.

8.

Minister ogłasza, w drodze obwieszczenia w Dzienniku Urzędowym, wykaz laboratoriów

referencyjnych, a także innych laboratoriów wykonujących zadania z zakresu kontroli

GMO, z wyszczególnieniem zakresu badań wykonywanych przez te laboratoria.

Zamknięte użycie GMO wymaga uzyskania zgody ministra, chyba że przepisy niniejszego

rozdziału stanowią inaczej.

1.

W zależności od stopnia zagrożenia dla zdrowia ludzi i środowiska wyróżnia się cztery

kategorie działań zamkniętego użycia GMO

1)

kategoria I - działania niepowodujące zagrożeń;

2)

kategoria II - działania o niewielkich zagrożeniach;

3)

kategoria III - działania o umiarkowanych zagrożeniach;

4)

kategoria IV - działania niosące duże zagrożenia.

2.

Klasyfikacji działań zamkniętego użycia GMO do jednej z kategorii, o których mowa

w ust. 1, dokonuje użytkownik GMO, przeprowadzając ocenę zagrożeń.

3.

Użytkownik GMO ma obowiązek przestrzegania szczegółowych wymagań odnośnie do poziomów

i rodzajów zabezpieczeń, określonych dla poszczególnych kategorii działań zamkniętego

użycia GMO.

4.

W razie wątpliwości, do której kategorii działań zamkniętego użycia GMO powinno być

zaliczone dane działanie, użytkownik GMO jest obowiązany stosować poziomy i rodzaje

zabezpieczeń określone dla kategorii działania o wyższym stopniu zagrożenia.

5.

Podział na kategorie działań, o których mowa w ust. 1, następuje na podstawie uprzednio

przeprowadzonej oceny zagrożeń, jakie mogą stwarzać działania zamkniętego użycia GMO

dla zdrowia ludzi i środowiska.

6.

Ocena zagrożeń opiera się na

1)

identyfikacji wszelkich możliwych szkodliwych skutków, w szczególności związanych

z organizmem biorcy, wprowadzonym materiałem genetycznym pochodzącym z organizmu dawcy

lub mikroorganizmem dawcy, tak długo jak mikroorganizm jest wykorzystywany do działania,

wektorem oraz powstałym GMO;

2)

opisie charakteru czynności, w tym określeniu skali działania;

3)

określeniu możliwych szkodliwych skutków oraz możliwości ich wystąpienia.

7.

Czynniki wpływające na rzeczywiste zagrożenie i mogące podwyższyć lub obniżyć kategorię

zagrożenia to

1)

skala działania;

2)

możliwość rozprzestrzeniania w środowisku na skutek krzyżowania, rozsiewania, przenoszenia

do innych gatunków;

3)

możliwość uzyskania przewagi selekcyjnej lub zmiany cech lub równowagi ekosystemu

w wypadku niekontrolowanego uwolnienia do środowiska;

4)

odporność ludzi, zwierząt i roślin na dany czynnik chorobotwórczy;

5)

możliwość leczenia.

8.

Ostateczna klasyfikacja wykorzystania w warunkach zamkniętych powinna być potwierdzona

weryfikacją oceny zagrożenia.

9.

Za odpowiednie do zaklasyfikowania do kategorii I będą uważane jedynie te działania,

w których

1)

istnieje znikome prawdopodobieństwo, że biorca lub organizm macierzysty wywoła chorobę

w organizmie ludzkim, zwierzęcym lub roślinnym;

2)

natura nośnika i wprowadzenie materiału jest takie, że nie powoduje przeniesienia

fenotypu, który mógłby wywołać chorobę u człowieka, zwierząt lub roślin albo który

mógłby wywoływać szkodliwe skutki w środowisku;

3)

znikome jest prawdopodobieństwo, aby organizm genetycznie zmodyfikowany wywoływał

choroby u człowieka, zwierząt lub roślin oraz wywierał szkodliwy wpływ na środowisko.

10.

Po dokonaniu klasyfikacji działania zamkniętego użycia GMO na poszczególne kategorie,

o których mowa w ust. 1, wybiera się środki zapewniające hermetyczność i inne środki

ochrony przy uwzględnieniu

1)

cech środowiska, na które mogą wpływać GMO wykorzystywane w warunkach zamkniętego

użycia;

2)

wszelkich czynności standardowych i niestandardowych.

11.

Przy wykonywaniu działań zamkniętego użycia GMO wyróżnia się cztery stopnie hermetyczności

odpowiadające kategorii działań.

12.

Przy podziale na stopnie hermetyczności, o których mowa w ust. 11, bierze się pod

uwagę trzy zintegrowane elementy

1)

konstrukcję pomieszczenia;

2)

wyposażenie techniczne pomieszczeń;

3)

dobrą praktykę laboratoryjną.

13.

Minister właściwy do spraw środowiska, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

zdrowia, ministrem właściwym do spraw rolnictwa i ministrem właściwym do spraw nauki,

określi, w drodze rozporządzenia, listę organizmów patogennych oraz ich klasyfikację,

a także środki niezbędne dla poszczególnych stopni hermetyczności, biorąc pod uwagę

konieczność zapewnienia bezpieczeństwa ludzi i środowiska.

Użytkownik GMO jest obowiązany do przestrzegania zasad dobrej praktyki laboratoryjnej

i ogólnych zasad bezpieczeństwa, a w szczególności do

1)

utrzymania miejsca pracy na możliwie najniższym poziomie narażenia na działania wywoływane

przez GMO;

2)

stosowania technicznych środków kontroli u źródła zagrożenia, jeżeli jest to konieczne,

obowiązku stosowania przez pracowników odzieży ochronnej i odpowiedniego sprzętu;

3)

regularnej kontroli sprawności urządzeń i zabezpieczeń instalacji;

4)

regularnego sprawdzania obecności GMO poza strefą zamkniętego użycia;

5)

należytego wyszkolenia pracowników;

6)

powołania komórek do spraw bezpieczeństwa biologicznego dla kategorii II, III i IV;

7)

wprowadzenia wewnętrznych regulaminów bezpieczeństwa dla pracowników;

8)

umieszczania, w odpowiednich miejscach, znaków zagrożenia biologicznego;

9)

wprowadzenia zakazu stosowania pipet doustnych w miejscu pracy;

10)

posiadania skutecznych środków dezynfekujących i określenia procedur przeprowadzania

dezynfekcji w wypadku rozprzestrzeniania się GMO;

11)

postępowania z odpadami w sposób zapewniający ochronę życia i zdrowia ludzi oraz ochronę

środowiska, a w szczególności zapewnienia zabezpieczonych miejsc do magazynowania,

jeżeli będzie to konieczne, zakażonego sprzętu laboratoryjnego i innych materiałów.

1.

Warunkiem przystąpienia do zamkniętego użycia GMO jest posiadanie przez użytkownika

GMO planu postępowania na wypadek awarii powodującej niekontrolowane rozprzestrzenianie

się GMO zagrażające zdrowiu ludzi lub środowisku w sposób bezpośredni lub z opóźnieniem.

2.

Plan postępowania, o którym mowa w ust. 1, powinien być zgodny z kategorią działania

i zawierać w szczególności

1)

informacje o środkach bezpieczeństwa, które osoby narażone na zagrożenie powinny zastosować

w przypadku awarii;

2)

informacje o sposobach przeciwdziałania skutkom niekontrolowanego rozprzestrzeniania

się GMO, w tym informacje o działaniach, które powinny być podjęte przez służby ratownicze

działające w ramach krajowego systemu ratowniczo-gaśniczego.

3.

Użytkownik GMO przekazuje plan postępowania na wypadek awarii, o którym mowa w ust.

1, organom właściwej gminy, które, w terminie 7 dni od daty otrzymania planu, podają

go do publicznej wiadomości w sposób zwyczajowo przyjęty oraz udostępniają do wglądu

w siedzibie gminy.

4.

Użytkownik GMO jest obowiązany do dołożenia należytych starań zmierzających do zapoznania

się z planem postępowania, o którym mowa w ust. 1, przez osoby narażone na bezpośrednie

zagrożenie spowodowane niekontrolowanym rozprzestrzenianiem się GMO.

5.

W przypadku zamkniętego użycia GMO zaliczonego do III lub IV kategorii zagrożenia

użytkownik GMO ma obowiązek uzgodnienia planu postępowania, o którym mowa w ust. 1,

z właściwym miejscowo wojewodą.

6.

Organ, o którym mowa w ust. 5, zgłasza, w drodze decyzji administracyjnej, zastrzeżenia

do planu postępowania lub potwierdza ich brak w terminie 30 dni od dnia otrzymania

wniosku.

7.

Użytkownik GMO ma obowiązek przechowywania planu postępowania, o którym mowa w ust.

1, w miejscu dokonywania operacji zamkniętego użycia GMO oraz w swojej siedzibie,

w sposób umożliwiający swobodny dostęp do niego w przypadku awarii lub powstania innego

zagrożenia.

1.

Użytkownik GMO ma obowiązek okresowej weryfikacji, nie rzadziej niż co 2 lata, uwzględniając

postęp techniki i wiedzy, ustaleń oceny zagrożeń oraz podjętych środków bezpieczeństwa,

w tym wymagań co do poziomów i rodzajów zabezpieczeń, a także planu postępowania.

2.

Użytkownik GMO ma obowiązek niezwłocznego przystąpienia do weryfikacji, o której mowa

w ust. 1, w sytuacji, gdy zachodzą podstawy do stwierdzenia, że podjęte działania

ochronne nie są już wystarczające albo zachodzą przesłanki do zaliczenia danego działania

do wyższej kategorii zagrożenia.

1.

Wniosek o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO, o której mowa w art. 16, powinien

zawierać w szczególności

1)

informacje o użytkowniku GMO, w tym jego nazwę i siedzibę lub imię, nazwisko i adres,

oraz imię i nazwisko osoby bezpośrednio odpowiedzialnej za planowane zamknięte użycie

GMO;

2)

informacje o planowanym działaniu, w tym charakterystykę GMO lub kombinacji GMO

a)

wykorzystywane organizmy biorcy i dawcy oraz stosowany system nośnika,

b)

źródło i planowaną funkcję materiału genetycznego używanego przy modyfikacji,

c)

cechy identyfikujące GMO;

3)

informacje o planowanych poziomach i rodzajach zabezpieczeń;

4)

informacje o środkach bezpieczeństwa pracy z GMO;

5)

informacje o planowanym sposobie postępowania z odpadami zawierającymi GMO.

2.

Do wniosku o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO, o którym mowa w ust. 1, należy

dołączyć

1)

dokumentację oceny zagrożeń, o której mowa w art. 6;

2)

plan postępowania na wypadek awarii, o którym mowa w art. 19.

3.

We wniosku dotyczącym zgody na ponowne zamknięte użycie GMO umieszcza się także informacje

o wynikach poprzedniego zamkniętego użycia GMO.

1.

W przypadku działań zamkniętego użycia GMO zaliczonych do I i II kategorii, zgodę

można wydać na wniosek złożony przez użytkownika GMO reprezentującego kilka jednostek

funkcjonujących w ramach jego struktur, prowadzących ten sam typ badań i rodzaj działalności

w zakresie GMO.

2.

Wniosek, o którym mowa w ust. 1, musi spełniać wymagania określone w art. 21, a informacje

w nim przedstawione muszą zawierać opis typu badań i rodzaju działalności w zakresie

GMO, dokonywanych przez użytkownika GMO.

Minister właściwy do spraw środowiska, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw

nauki, określi, w drodze rozporządzenia, wzory wniosków, o których mowa w art. 21

ust. 1, art. 36 ust. 2, art. 43 ust. 1, art. 52 ust. 3, dotyczących zgód i zezwoleń,

o których mowa w art. 10 pkt 1 i 2, biorąc pod uwagę konieczność zapewnienia bezpieczeństwa

ludzi i środowiska, potrzebę ujednolicenia tych dokumentów oraz konieczność uwzględnienia

w nich wszystkich potrzebnych danych.

1.

Zgodę wydaje się na czas określony, nie dłuższy niż 5 lat, po stwierdzeniu, że spełnione

zostały wymagane prawem warunki dokonania zamkniętego użycia GMO, z zastrzeżeniem

ust. 4.

2.

Przed wydaniem zgody można

1)

wezwać, w razie potrzeby, występującego z wnioskiem użytkownika GMO do uzupełnienia,

w wyznaczonym terminie, brakującej dokumentacji stwierdzającej, że spełnia on warunki

określone przepisami prawa, wymagane do dokonania zamkniętego użycia GMO;

2)

zażądać od użytkownika GMO przedłożenia dodatkowych informacji niezbędnych dla wszechstronnego

rozpatrzenia sprawy, w tym opinii, o której mowa w art. 15;

3)

dokonać kontrolnego sprawdzenia faktów podanych we wniosku o udzielenie zgody w celu

stwierdzenia, czy występujący z wnioskiem użytkownik GMO spełnia warunki dokonywania

objętego zgodą zamkniętego użycia GMO.

3.

Koszty przedłożenia dodatkowych informacji i opinii, o których mowa w ust. 2, ponosi

wnioskodawca.

4.

Minister odmawia wydania zgody na III i IV kategorię działań, jeżeli istnieją uzasadnione

powody do przypuszczeń, iż przewidziane zabezpieczenia nie stanowią wystarczającej

gwarancji uniknięcia poważnych lub niemożliwych do naprawienia konsekwencji awarii

lub ryzyka wystąpienia takiej awarii w związku z zamierzonym sposobem zamkniętego

użycia GMO.

1.

Zgodę na zamknięte użycie GMO wydaje się w terminie 3 miesięcy od dnia otrzymania

wniosku. Bieg terminu zawiesza się w przypadkach, o których mowa w art. 23 ust. 2

pkt 1 i 2.

1a

W przypadku, o którym mowa w art. 29, termin wydania zgody na zamknięte użycie GMO,

o którym mowa w ust. 1, przedłuża się o okres konsultacji, nie więcej jednak niż o

30 dni.

2.

W przypadku stwierdzenia, że działanie zostało zaliczone do niższej kategorii zagrożenia

niż kategoria, do której w świetle zgromadzonej dokumentacji powinno być zaliczone,

można zażądać od użytkownika GMO zmiany zaliczenia do kategorii działań.

3.

W przypadku odmowy zmiany kategorii działań minister odmawia wydania zgody albo cofa

wydaną zgodę.

4.

Jeżeli przemawia za tym konieczność ochrony zdrowia ludzi lub środowiska, w zgodzie

na zamknięte użycie GMO można określić dodatkowe warunki przeprowadzenia zamkniętego

użycia GMO, dotyczące wymagań odnośnie do poziomów i rodzajów zabezpieczeń i bezpieczeństwa

pracowników, wykraczających poza wymagania określone na podstawie art. 17 i art. 18.

1

Jeżeli przemawia za tym szczególnie ważny interes społeczny związany z potrzebą ochrony

zdrowia ludzi i środowiska, a w szczególności z zagrożeniem pogorszenia stanu środowiska,

w zgodzie na zamknięte użycie GMO, zaliczane do III i IV kategorii, ustanawiane jest

zabezpieczenie roszczeń z tytułu możliwości wyrządzenia szkody.

2.

Formę i wielkość zabezpieczenia roszczeń, o których mowa w ust. 1, określa się w zgodzie

na zamknięte użycie GMO.

3.

Zabezpieczenie, o którym mowa w ust. 1, może mieć formę depozytu, gwarancji bankowej

lub polisy ubezpieczeniowej.

4.

Zabezpieczenie w formie depozytu jest wpłacane na odrębny rachunek bankowy wskazany

przez organ wydający zgodę, a zabezpieczenie w formie gwarancji bankowej lub polisy

ubezpieczeniowej jest składane do organu wydającego zgodę.

5.

Gwarancja bankowa lub polisa ubezpieczeniowa powinna stwierdzać, że w razie wystąpienia

negatywnych skutków w środowisku w wyniku niewywiązywania się przez podmiot z obowiązków

określonych w zgodzie, o których mowa w rozdziale 3, bank lub firma ubezpieczeniowa

ureguluje zobowiązania na rzecz organu wydającego zgodę.

1.

Po wydaniu decyzji o cofnięciu zgody lub po jej wygaśnięciu, jeżeli użytkownik GMO

usunął negatywne skutki w środowisku powstałe w wyniku prowadzonej działalności lub

skutki takie nie wystąpiły, minister orzeka, na wniosek użytkownika GMO, o uchyleniu

ustanowionego zabezpieczenia.

2.

W razie stwierdzenia, iż nie usunięto w wyznaczonym terminie negatywnych skutków powstałych

w środowisku w wyniku zamkniętego użycia GMO, minister orzeka o przeznaczeniu na ten

cel zabezpieczenia w wysokości niezbędnej do usunięcia tych skutków.

W razie ogłoszenia likwidacji lub upadłości użytkownika GMO przepisy art. 26 stosuje

się odpowiednio w zakresie orzekania o zwrocie zabezpieczenia albo o jego przeznaczeniu

na usunięcie szkód.

1.

Zgodę, o której mowa w art. 16, cofa się, w przypadku gdy użytkownik GMO narusza przepisy

ustawy lub nie usunął w wyznaczonym terminie stanu faktycznego lub prawnego niezgodnego

z przepisami prawa.

2.

Zgodę, o której mowa w art. 16, cofa się także, jeżeli istnieją uzasadnione powody

do przypuszczeń, iż przewidziane zabezpieczenia nie stanowią wystarczającej gwarancji

uniknięcia poważnych lub niemożliwych do naprawienia skutków awarii, albo jeżeli możliwość

wystąpienia takiej awarii przekracza granice dopuszczalnego ryzyka.

Udział społeczeństwa w postępowaniu, którego przedmiotem jest wydanie zgody na zamknięte

użycie GMO, regulują przepisy o udziale społeczeństwa w postępowaniu w sprawie ochrony

środowiska.

1.

Wydanie, odmowa wydania i cofnięcie zgody następuje w drodze decyzji administracyjnej.

2.

Decyzje o cofnięciu zgody podlegają natychmiastowemu wykonaniu.

1.

Ponowienie przez tego samego użytkownika zamkniętego użycia GMO zaliczonego do I lub

II kategorii zagrożenia, dokonywane w tym samym miejscu i warunkach, nie wymaga ponownej

zgody na zamknięte użycie GMO, z zastrzeżeniem art. 24 ust. 2.

2.

O planowanym ponowieniu zamkniętego użycia GMO, o którym mowa w ust. 1, użytkownik

GMO powiadamia ministra w terminie

1)

2 miesięcy przed planowanym zamkniętym użyciem GMO - w odniesieniu do działania zaliczonego

do I kategorii zagrożenia;

2)

3 miesięcy przed planowanym zamkniętym użyciem GMO - w odniesieniu do działania zaliczonego

do II kategorii zagrożenia.

3.

Powiadomienie, o którym mowa w ust. 2, powinno spełniać wymagania określone w art.

21.

1.

Użytkownik GMO jest obowiązany do niezwłocznego poinformowania ministra oraz organu,

o którym mowa w art. 19 ust. 5, o

1)

każdorazowej zmianie warunków zamkniętego użycia GMO mogącej mieć wpływ na zwiększenie

zagrożenia dla zdrowia ludzi lub środowiska;

2)

wszelkich zmianach danych, o których mowa w art. 21.

2.

W przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, minister, biorąc pod uwagę względy bezpieczeństwa

ludzi lub środowiska, nakazuje użytkownikowi GMO dokonanie stosownej modyfikacji warunków

bądź też zawieszenie lub zakończenie operacji zamkniętego użycia GMO, wyznaczając

użytkownikowi GMO termin na podjęcie tych działań.

1.

W przypadku awarii powodującej niekontrolowane rozprzestrzenianie się GMO użytkownik

GMO obowiązany jest do niezwłocznego przystąpienia do akcji ratowniczej i usuwania

skutków awarii.

2.

Działania ratownicze powinny mieć na celu przede wszystkim ochronę osób narażonych

na kontakt z rozprzestrzeniającym się GMO.

3.

Użytkownik GMO obowiązany jest do natychmiastowego zawiadomienia służb ratowniczych

działających w ramach krajowego systemu ratowniczo-gaśniczego o wystąpieniu awarii,

a jeżeli jest to możliwe - również o bezpośrednim niebezpieczeństwie jej wystąpienia.

4.

W zawiadomieniu, o którym mowa w ust. 3, użytkownik wskazuje

1)

okoliczności awarii;

2)

nazwę, cechy identyfikujące i ilość uwolnionych GMO oraz charakterystykę zagrożenia,

które może wystąpić;

3)

podjęte środki zaradcze i ratownicze;

4)

wszelkie informacje niezbędne do oceny rozmiarów awarii i jej skutków dla zdrowia

ludzi i środowiska.

5.

Użytkownik GMO informuje ministra oraz organ, o którym mowa w art. 19 ust. 5, o wystąpieniu

awarii oraz o przebiegu akcji ratowniczej i jej wynikach.

1.

Minister prowadzi Rejestr Zamkniętego Użycia GMO.

2.

Rejestr, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1)

wnioski o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO wraz z dokumentacją;

2)

powiadomienia o ponownym zamkniętym użyciu GMO;

3)

zgody na zamknięte użycie GMO wraz z uzasadnieniami oraz informacje o cofnięciu i

zmianie tej zgody;

4)

opinie Komisji;

5)

informacje o awariach, w tym

a)

listę awarii,

b)

analizę przyczyn poszczególnych awarii,

c)

opis doświadczeń zdobytych podczas akcji ratowniczej i usuwania skutków awarii,

d)

wykaz środków podjętych przez użytkownika GMO w celu uniknięcia podobnych awarii w

przyszłości,

e)

ocenę skutków awarii.

2a

Rejestr jest prowadzony w formie elektronicznej.

3

Rejestr jest jawny; przepisy art. 14 ust. 2 i art. 14a stosuje się odpowiednio.

4.

Wgląd do rejestru jest zwolniony z opłat.

Użytkownik GMO obowiązany jest do prowadzenia systematycznej ewidencji i dokumentacji

prowadzonych działań i przechowywania jej przez okres co najmniej pięciu lat od ich

zakończenia, a także bezpłatnego i niezwłocznego udostępniania jej na żądanie ministra

oraz organu, o którym mowa w art. 19 ust. 5.

1

Zamierzone uwolnienie GMO do środowiska w celach innych niż wprowadzenie do obrotu

wymaga zgody ministra, wydawanej na wniosek zainteresowanego. Przepisy art. 23, art.

24 ust. 1 i la oraz art. 25-30 stosuje się odpowiednio, chyba że przepisy niniejszego

rozdziału stanowią inaczej.

2.

Wniosek o wydanie zgody na zamierzone uwolnienie GMO do środowiska, o którym mowa

w ust. 1, zawiera w szczególności

1)

informacje o użytkowniku GMO, w tym jego nazwę i siedzibę lub imię, nazwisko i adres;

2)

dane o GMO

a)

charakterystykę dawcy, biorcy i organizmu rodzicielskiego, jeżeli występuje,

b)

charakterystykę wektora,

c)

charakterystykę GMO;

3)

informacje dotyczące warunków zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska

a)

informacje o warunkach - miejscu zamierzonego uwolnienia i szerszym środowisku, do

którego nastąpi zamierzone uwolnienie,

b)

opis celu zamierzonego uwolnienia,

c)

charakterystykę środowiska, do którego ma nastąpić uwolnienie;

4)

informacje dotyczące interakcji pomiędzy GMO lub kombinacją GMO a środowiskiem, w

tym o możliwości krzyżowań

a)

charakterystykę oddziaływań środowiska na przeżycie, rozmnażanie i rozpowszechnianie

GMO,

b)

oddziaływanie i potencjalny wpływ GMO na środowisko;

5)

informacje dotyczące przygotowania zawodowego pracowników;

6)

informacje dotyczące trybu kontroli i monitorowania procesu uwalniania GMO do środowiska,

oraz sugestie dotyczące izolacji przestrzennej

a)

informacje o technice monitorowania,

b)

informacje o kontroli zamierzonego uwolnienia do środowiska,

c)

plany reagowania na zagrożenie;

7)

informacje dotyczące deaktywacji GMO i postępowania z odpadami;

8)

informacje dotyczące wyników poprzedniego zamierzonego uwolnienia do środowiska tego

samego GMO lub tej samej kombinacji GMO, na które wnioskodawca uzyskał zgodę.

3.

Do wniosku o wydanie zgody na zamierzone uwolnienie GMO do środowiska, o którym mowa

w ust. 1, należy dołączyć

1)

dokumentację oceny zagrożeń wraz ze wskazaniem metod przeprowadzenia oceny;

2)

techniczną dokumentację zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska;

3)

program działania na wypadek zagrożenia zdrowia ludzi lub środowiska.

4

Do wniosku dołącza się streszczenie dokumentów, o których mowa w ust. 2 i 3.

Minister przesyła do Komisji Europejskiej streszczenie, o którym mowa w art. 36 ust.

4, w terminie 30 dni od dnia jego otrzymania.

Zgoda na uwolnienie do środowiska tego samego GMO w różnych miejscach określonych

w zgodzie lub różnych kombinacji GMO w tym samym miejscu, jeśli uwolnienia mają ten

sam cel i następują w określonym w decyzji przedziale czasu, może być udzielona w

jednej decyzji.

1.

W przypadku gdy po uzyskaniu zgody nastąpi zmiana w przygotowaniu lub w procesie uwalniania

GMO do środowiska mogąca spowodować zagrożenia dla zdrowia ludzi lub środowiska albo

gdy wnioskodawca uzyska nowe informacje o takich zagrożeniach, ma on obowiązek

1)

podjąć niezwłocznie środki konieczne do ochrony zdrowia ludzi lub środowiska;

2)

zweryfikować środki bezpieczeństwa w dokumentacji przedłożonej wraz z wnioskiem;

3)

niezwłocznie poinformować ministra o wszystkich nowych informacjach dotyczących zagrożeń

dla zdrowia ludzi i dla środowiska.

2.

Użytkownik GMO dokonujący zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska ma obowiązek przedłożyć

ministrowi, w terminie 3 miesięcy od zakończenia działań, sprawozdanie ze szczegółowym

opisem wyników uwolnienia, w tym informacje o wszystkich zagrożeniach dla zdrowia

ludzi lub dla środowiska zaobserwowane w związku z zamierzonym uwolnieniem GMO do

środowiska.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 maja 2002 r., z wyjątkiem art. 2, który wchodzi w

życie z dniem 30 kwietnia 2002 r., i art. 29, który wchodzi w życie z dniem 5 czerwca

2002 r.

Zgoda w sprawie zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska może być cofnięta lub zmieniona

także, jeżeli pojawią się nowe informacje mające znaczenie dla oceny zagrożeń dla

zdrowia ludzi lub dla środowiska związanych z zamierzonym uwalnianiem GMO do środowiska.

1.

Minister powiadamia Komisję Europejską o wydanych zgodach na zamierzone uwolnienie

GMO do środowiska.

2.

Przepis ust. 1 stosuje się odpowiednio w przypadku odmowy udzielenia zgody na zamierzone

uwolnienie GMO do środowiska.

3.

Minister przekazuje Komisji Europejskiej wyniki zamierzonych uwolnień GMO do środowiska,

o których mowa w art. 38 ust. 2.

1.

Minister prowadzi Rejestr Zamierzonego Uwalniania GMO do Środowiska.

2.

Rejestr, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1)

wnioski o wydanie zgody na zamierzone uwolnienie GMO do środowiska wraz z dokumentacją;

2)

zgody na zamierzone uwolnienie GMO do środowiska wraz z uzasadnieniami oraz informacje

o cofnięciu i zmianie tej zgody;

3)

opinie Komisji;

4)

sprawozdania, o których mowa w art. 38 ust. 2.

2a

Rejestr jest prowadzony w formie elektronicznej.

3

Rejestr jest jawny; przepisy art. 14 ust. 2 i art. 14a stosuje się odpowiednio.

4.

Wgląd do rejestru jest zwolniony z opłat.

1

Wprowadzenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktów GMO wymaga

zezwolenia ministra, wydawanego na wniosek zainteresowanego użytkownika GMO, z zastrzeżeniem

art. 42 ust. 2

2.

W przypadku obejmowania produktów GMO wprowadzanych na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej

1.

Obowiązek uzyskania zezwolenia ciąży na użytkowniku GMO zamierzającym wprowadzić produkt

GMO do obrotu.

2.

(utracił moc).

3.

Wprowadzenie do obrotu produktu GMO, który składa się z tych samych GMO lub kombinacji

GMO, ale ma być wykorzystywany w inny sposób niż produkt GMO, na którego wprowadzenie

do obrotu uzyskano już zezwolenie zgodnie z przepisami ustawy, wymaga uzyskania odrębnego

zezwolenia.

1.

Wniosek o wydanie zezwolenia, o którym mowa w art. 41, powinien zawierać w szczególności

1)

informacje o użytkowniku GMO, w tym jego nazwę i siedzibę lub imię, nazwisko i adres;

2)

informacje o produkcie GMO

a)

opis produktu,

b)

instrukcje lub zalecenia dotyczące przechowywania i użytkowania,

c)

informacje o GMO zawartym w produkcie, w tym charakterystykę GMO, charakterystykę

biorców lub organizmów rodzicielskich, z których otrzymano GMO;

3)

informacje o zalecanych środkach ostrożności związanych z bezpiecznym używaniem produktu

GMO i o ewentualnych zagrożeniach dla zdrowia ludzi lub środowiska mogących wystąpić

w konsekwencji niezgodnego z przeznaczeniem używania produktu GMO;

4)

informacje dotyczące opakowania i oznakowania produktu GMO;

5)

informacje o uzyskanych przez dany produkt GMO zezwoleniach na wprowadzanie do obrotu

na terenie innych krajów oraz o ewentualnych odmowach uzyskania takich zezwoleń.

2.

Do wniosku o wydanie zezwolenia, o którym mowa w ust. 1, należy dołączyć

1)

dokumentację potwierdzającą, że GMO, z których składa się produkt lub które są zawarte

w produkcie, były uprzednio użyte w procesie zamkniętym albo uwolnione do środowiska

zgodnie z odpowiednimi przepisami;

2)

dokumentację potwierdzającą, iż w rezultacie zamkniętego użycia lub uwalniania do

środowiska GMO nie wystąpiły zagrożenia dla zdrowia ludzi lub środowiska;

3)

dokumentację oceny zagrożeń.

Zezwolenie na wprowadzenie produktu GMO do obrotu wydawane jest na czas określony,

nie dłuższy niż 10 lat.

1.

Ponowienie przez tego samego użytkownika wprowadzenia do obrotu produktu GMO wymaga

ponownego zezwolenia na jego wprowadzenie.

2.

O planowanym ponowieniu wprowadzenia do obrotu produktu GMO, o którym mowa w ust.

1, użytkownik GMO powiadamia ministra w terminie 9 miesięcy przed wygaśnięciem pierwotnego

zezwolenia, udzielonego na podstawie art. 41 ust. 1.

3.

Powiadomienie, o którym mowa w ust. 2, powinno zawierać

1)

kopię pierwotnego zezwolenia na wprowadzenie do obrotu produktu GMO;

2)

raport o wynikach monitorowania, o którym mowa w art. 45;

3)

nowe informacje dotyczące zagrożenia dla zdrowia ludzi lub środowiska, związane z

wprowadzeniem produktu GMO do obrotu, które stały się dostępne użytkownikowi;

4)

tam, gdzie to właściwe, propozycję zmiany lub uzupełnienie warunków zawartych w zezwoleniu

pierwotnym, a w szczególności warunków dotyczących monitorowania i czasowego ograniczenia

zezwolenia.

4

Po otrzymaniu powiadomienia minister potwierdza datę otrzymania powiadomienia oraz

przekazuje egzemplarz powiadomienia do Komisji Europejskiej wraz z raportem oceniającym.

5

Raport oceniający, o którym mowa w ust. 4, zawiera uzasadnienie pozostawania w obrocie

produktu GMO oraz warunki, na jakich ma odbywać się obrót tym produktem, lub w przypadku

wycofania produktu GMO z obrotu - uzasadnienie tej decyzji.

6.

Do czasu uzyskania ponownego zezwolenia na wprowadzenie produktu GMO do obrotu użytkownik

GMO może kontynuować jego wprowadzanie na warunkach określonych w pierwotnym zezwoleniu.

1

Użytkownik GMO ma obowiązek monitorowania

1)

obrotu produktami GMO, na których wprowadzenie do obrotu uzyskał zezwolenie;

2)

zagrożeń wynikających z obrotu, o którym mowa w pkt 1.

2.

Użytkownik GMO ma obowiązek niezwłocznego poinformowania ministra w przypadku stwierdzenia

nowych okoliczności mających wpływ na treść dokumentacji dołączonej do wniosku.

3.

Jeśli nowe informacje o zagrożeniach dla zdrowia ludzi lub środowiska, związane z

wprowadzeniem produktów GMO do obrotu, staną się dostępne użytkownikowi GMO, ma on

obowiązek

1)

podjęcia stosownych działań interwencyjnych;

2)

wycofania produktów GMO z obrotu, jeśli jest to uzasadnione koniecznością ochrony

przed zagrożeniem dla zdrowia ludzi lub środowiska;

3)

natychmiastowego powiadomienia ministra.

4.

W przypadku, o którym mowa w ust. 3, minister nakazuje użytkownikowi GMO wycofanie

produktów GMO z obrotu, do czasu zatwierdzenia przez ministra, w drodze decyzji administracyjnej,

przedłożonego przez użytkownika GMO sprawozdania z działań podjętych w celu zagwarantowania

przestrzegania ustawy, zwłaszcza w zakresie ochrony zdrowia ludzi lub ochrony środowiska.

5.

(uchylony).

W przypadkach uzasadnionych koniecznością ochrony zdrowia ludzi lub ochrony środowiska

w zezwoleniu nakłada się na użytkownika GMO obowiązek zastosowania dodatkowego opakowania

zabezpieczającego przed rozprzestrzenieniem się GMO do środowiska podczas przewozu,

magazynowania lub na późniejszych etapach wprowadzania do obrotu lub określa się inne

dodatkowe wymagania dotyczące wprowadzenia do obrotu produktów GMO.

1

Wprowadza się obowiązek oznakowania produktów GMO.

2.

Oznakowanie produktu GMO powinno zawierać następujące informacje

1)

nazwę produktu GMO i nazwy zawartych w nim GMO;

2)

imię i nazwisko lub nazwę producenta lub importera oraz adres;

3)

przewidywany obszar stosowania produktu GMO: przemysł, rolnictwo, leśnictwo, powszechne

użytkowanie przez konsumentów lub inne specjalistyczne zastosowanie;

4)

zastosowanie produktu GMO i dokładne warunki użytkowania wraz z informacją, w uzasadnionych

przypadkach, o rodzaju środowiska, dla którego produkt jest odpowiedni;

5)

szczególne wymagania dotyczące magazynowania i transportu, jeżeli zostały określone

w zezwoleniu;

6)

informacje o różnicy wartości użytkowej między produktem GMO a jego tradycyjnym odpowiednikiem;

7)

środki, jakie powinny być podjęte w przypadku niezamierzonego uwolnienia GMO, niezgodnego

z wymaganiami dotyczącymi wprowadzenia produktu GMO do obrotu, jeżeli zostały określone

w zezwoleniu;

8)

numer zezwolenia.

3.

(uchylony).

4.

(uchylony).

5.

(uchylony).

(uchylony).

1.

Minister, w drodze decyzji, tymczasowo zakazuje lub ogranicza obrót handlowy produktem

GMO, jeśli istnieją podejrzenia, że zagraża on zdrowiu ludzi lub środowisku.

2.

Decyzje, o których mowa w ust. 1, podlegają natychmiastowemu wykonaniu.

Zezwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu GMO może być cofnięte lub zmienione

także, jeżeli pojawią się nowe informacje mające znaczenie dla oceny zagrożeń dla

zdrowia ludzi lub dla środowiska związanych z wprowadzaniem do obrotu produktu GMO.

1.

Minister prowadzi Rejestr Produktów GMO.

2.

Rejestr, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1)

wnioski o wydanie zezwolenia na wprowadzenie do obrotu produktu GMO wraz z dokumentacją;

2)

zezwolenia na wprowadzenie do obrotu produktu GMO wraz z uzasadnieniami oraz informacje

o cofnięciu lub zmianach tych zezwoleń;

3)

decyzje w sprawie zakazu lub ograniczenia obrotu handlowego produktem GMO wraz z uzasadnieniem;

4)

opinie Komisji;

5)

informacje o zagrożeniach dla zdrowia ludzi lub dla środowiska i podjętych działaniach

interwencyjnych, o których mowa w art. 45.

2a

Rejestr jest prowadzony w formie elektronicznej.

3

Rejestr jest jawny; przepisy art. 14 ust. 2 i art. 14a stosuje się odpowiednio.

4.

Wgląd do rejestru jest zwolniony z opłat.

1.

Wywóz za granicę i tranzyt, o którym mowa w art. 97 § 1 pkt 1 Kodeksu celnego

2.

W przypadku obejmowania produktów GMO procedurą wywozu za granicę i tranzytu przez

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do zgłoszenia celnego należy dołączyć kopię zezwolenia,

o którym mowa w ust. 1.

1.

Zezwolenie na wywóz za granicę produktów GMO może być udzielone, jeżeli

1)

spełnione są wymagania bezpieczeństwa określone w ustawie dla produktów GMO;

2)

właściwe organy państwa, dla którego dany produkt GMO jest przeznaczony, oraz państw,

przez których terytoria produkt GMO będzie przewożony, wyrażają zgodę na jego przyjęcie

oraz tranzyt.

2.

Zezwolenie na wywóz za granicę produktu GMO wydaje się na czas określony, nie dłuższy

niż 5 lat.

3.

Wniosek o wydanie zezwolenia na wywóz za granicę produktu GMO, poza spełnieniem wymagań

określonych w art. 43, powinien zawierać wskazanie

1)

trasy wywozu i rodzaju środka transportu;

2)

nazwy i siedziby lub imienia i nazwiska oraz adresu podmiotu odbierającego produkt

GMO oraz sposobu jego wykorzystania.

1.

Zezwolenie na tranzyt produktów GMO przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej może

być udzielone, jeżeli

1)

spełnione są wymagania bezpieczeństwa określone w ustawie dla produktów GMO;

2)

właściwe organy państwa, dla którego dany produkt GMO jest przeznaczony, oraz państw,

przez których terytoria produkt GMO będzie przewożony, wyrażają zgodę na jego przyjęcie

oraz tranzyt.

2.

Zezwolenie na tranzyt produktów GMO przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wydaje

się na czas określony, nie dłuższy niż 5 lat.

3.

Wniosek o zezwolenie na tranzyt produktów GMO, poza spełnieniem wymagań określonych

w art. 43, powinien zawierać ponadto

1)

informacje o ilości produktu GMO określone w sztukach lub kilogramach;

2)

wskazanie trasy tranzytu i rodzaju środka transportu;

3)

wskazanie nazwy i siedziby lub imienia i nazwiska oraz adresu podmiotu odbierającego

produkt GMO;

4)

potwierdzenie zgody właściwych organów państwa, dla którego dany produkt GMO jest

przeznaczony - na jego przyjęcie;

5)

potwierdzenie zgody państw, przez których terytorium produkt GMO będzie przewożony

- na jego tranzyt.

1

Minister niezwłocznie informuje ministra właściwego do spraw finansów publicznych

oraz Komendanta Głównego Straży Granicznej o udzieleniu zezwolenia na wywóz lub tranzyt

produktów GMO oraz o udzieleniu importerowi zezwolenia na wprowadzenie produktów GMO

do obrotu, jak również o cofnięciu takich zezwoleń.

2.

W przypadku cofnięcia zezwolenia oryginał zezwolenia należy niezwłocznie zwrócić organowi,

który je wydał.

Minister właściwy do spraw finansów publicznych, w porozumieniu z ministrem właściwym

do spraw gospodarki, określi, w drodze rozporządzenia, urzędy celne właściwe dla przywozu

lub wywozu produktów GMO, kierując się możliwością sprawdzenia zgłoszenia celnego.

1.

Minister prowadzi Rejestr Wywozu za Granicę i Tranzytu przez terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej produktów GMO.

2.

Rejestr, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1)

wnioski o wydanie zezwoleń na wywóz za granicę produktów GMO z dokumentacją;

2)

wnioski o wydanie zezwoleń na tranzyt przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktów

GMO z dokumentacją;

3)

zezwolenia na wywóz za granicę wraz z uzasadnieniami;

4)

zezwolenia na tranzyt przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktów GMO wraz

z uzasadnieniami;

5)

opinie Komisji.

2a

Rejestr jest prowadzony w formie elektronicznej.

3

Rejestr jest jawny; przepisy art. 14 ust. 2 i art. 14a stosuje się odpowiednio.

4.

Wgląd do rejestru jest zwolniony z opłat.

1.

Użytkownik GMO ponosi przewidzianą prawem cywilnym odpowiedzialność za szkodę na osobie, w mieniu lub środowisku, wyrządzoną na skutek

przeprowadzenia działania zamkniętego użycia GMO, działań polegających na zamierzonym

uwolnieniu GMO do środowiska, w tym wprowadzeniu produktów GMO do obrotu, chyba że

szkoda nastąpiła na skutek siły wyższej albo wyłącznie z winy poszkodowanego lub osoby

trzeciej, za którą użytkownik GMO nie ponosi odpowiedzialności.

2.

Jeżeli szkoda dotyczy środowiska jako dobra wspólnego, z roszczeniem odszkodowawczym

może wystąpić Skarb Państwa, jednostka samorządu terytorialnego, a także organizacja

ekologiczna.

3.

Odpowiedzialności za szkody, o których mowa w ust. 1, nie wyłącza okoliczność, że

działalność będąca przyczyną powstania szkód jest prowadzona na podstawie decyzji

administracyjnej i w jej granicach.

4.

Przepisy ust. 1-3 stosuje się odpowiednio do tranzytu produktów GMO przez terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej. W tym wypadku odpowiedzialność za szkodę ponosi osoba obowiązana

do uzyskania zezwolenia, o którym mowa w art. 51.

5.

Każdy, komu przysługuje roszczenie na podstawie niniejszego artykułu, wraz z wniesieniem

powództwa może żądać, aby sąd zobowiązał podmiot, z którego działalnością wiąże się

dochodzone roszczenie, do udzielenia informacji potrzebnych do ustalenia zakresu jego

odpowiedzialności.

6.

Koszty przygotowania informacji., o której mowa w ust. 5, ponosi pozwany, chyba że

powództwo okazało się oczywiście bezzasadne.

1.

Kto, bez wymaganej zgody albo nie spełniając warunków wskazanych w zgodzie, dokonuje

operacji zamkniętego użycia GMO albo działań związanych z zamierzonym uwolnieniem

GMO do środowiska, w tym wprowadzeniem do obrotu produktu GMO, albo wywozu za granicę

lub tranzytu produktów GMO,

podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

2.

W przypadku popełnienia czynów, o których mowa w ust. 1, można również orzec przepadek

towaru lub technologii związanej z użyciem GMO na rzecz Skarbu Państwa.

3.

Jeżeli w wyniku czynów, o których mowa w ust. 1, nastąpiło zagrożenie dla życia lub

zdrowia ludzi lub środowiska, sprawca

podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5.

1.

Kto sprowadza niebezpieczeństwo dla życia lub zdrowia wielu osób lub mienia lub środowiska,

powodując zagrożenie podczas zamkniętego użycia GMO w trakcie działań związanych z

zamierzonym uwolnieniem GMO do środowiska lub nie stosując się do nakazu wycofania

produktu GMO z obrotu,

podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.

2.

Jeżeli sprawca działa nieumyślnie,

podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

3.

Jeżeli następstwem czynu, o którym mowa w ust. 1, jest śmierć człowieka lub ciężki

uszczerbek na zdrowiu wielu osób, sprawca

podlega karze pozbawienia wolności od lat 2 do lat 12.

4.

Jeżeli następstwem czynu określonego w ust. 2 jest śmierć człowieka lub ciężki uszczerbek

na zdrowiu wielu osób, sprawca

podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.

5.

Jeżeli następstwem czynu, o którym mowa w ust. 1, jest zniszczenie środowiska w znacznych

rozmiarach, sprawca

podlega karze pozbawienia wolności do lat 5.

6.

Jeżeli następstwem czynu określonego w ust. 2 jest zniszczenie środowiska w znacznych

rozmiarach, sprawca

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 3.

Kto, wbrew obowiązkowi, w przypadku awarii powodującej niekontrolowane rozprzestrzenianie

się GMO, nie przystępuje niezwłocznie do akcji ratowniczej i usuwania skutków awarii

lub nie zawiadamia właściwych służb ratowniczych o wystąpieniu awarii,

podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

Kto, wbrew obowiązkowi, w przypadku gdy po uzyskaniu zezwolenia na uwolnienie GMO

do środowiska nastąpi jakakolwiek zmiana w przygotowaniu lub w procesie uwalniania

GMO do środowiska, mogąca spowodować zagrożenia dla zdrowia ludzi lub dla środowiska

albo w razie powzięcia nowych informacji o takich zagrożeniach, nie podejmuje działań,

o których mowa w art. 32,

podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

Kto dokonuje działań zamkniętego użycia GMO bez uprzedniego sporządzenia oceny zagrożeń

lub nie przestrzegając szczegółowych wymagań odnośnie do poziomów i rodzajów zabezpieczeń

albo dokonuje działań związanych z zamierzonym uwolnieniem GMO do środowiska bez uprzedniego

przeprowadzenia oceny zagrożeń dla zdrowia ludzi i dla środowiska,

podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

Kto, dokonuje działań zamkniętego użycia GMO bez uprzedniego sporządzenia planu postępowania

na wypadek awarii,

podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

Kto, wbrew obowiązkowi, nie dokonuje weryfikacji ustaleń oceny zagrożeń dla zdrowia

ludzi i dla środowiska oraz podjętych środków ochronnych, a także planu postępowania

na wypadek awarii,

podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

Kto, wbrew obowiązkowi

1)

nie informuje właściwych organów o każdorazowej zmianie warunków operacji zamkniętego

użycia GMO, mogącej mieć wpływ na zwiększenie zagrożenia dla zdrowia ludzi i dla środowiska,

2)

nie prowadzi systematycznej dokumentacji prowadzonych operacji zamkniętego użycia

GMO i nie przechowuje jej przez wymagany okres,

3)

nie oznacza produktów GMO zgodnie z wymaganiami ustawy

- podlega karze grzywny.

W ustawie z dnia 6 marca 1981 r. o Państwowej Inspekcji Pracy

(Dz. U. z 1985 r. Nr 54, poz. 276, z 1989 r. Nr 34, poz. 178, z 1996 r. Nr 24, poz. 110 i Nr 106, poz. 496, z 1998 r. Nr 113, poz. 717 i Nr 162, poz. 1126, z 1999 r. Nr 49, poz. 483 oraz z 2001 r. Nr 76, poz. 809) w art. 8 w ust. 1 po pkt 7 dodaje się pkt 7a w brzmieniu

„

7a)

kontrola przestrzegania wymagań bezpieczeństwa i higieny pracy, o których mowa w ustawie z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

(Dz. U. Nr 76, poz. 811),

”

.

(pominięte).

W ustawie z dnia 20 lipca 1991 r. o Inspekcji Ochrony Środowiska

(Dz. U. Nr 77, poz. 335, z 1996 r. Nr 106, poz. 496, z 1997 r. Nr 121, poz. 770, Nr 133, poz. 885 i Nr 141, poz. 943, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 109, poz. 1157 oraz z 2001 r. Nr 38, poz. 452 i Nr 63, poz. 638 i 639) w art. 2 w ust. 1 w pkt 12 kropkę zastępuje się przecinkiem i dodaje się pkt 13 w

brzmieniu

„

13)

kontrola przestrzegania przepisów i uzyskanych na ich podstawie zezwoleń, z wyłączeniem

kontroli laboratoryjnej, w zakresie postępowania z organizmami genetycznie zmodyfikowanymi.

”

W ustawie z dnia 12 lipca 1995 r. o ochronie roślin uprawnych

(Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 751 i Nr 101, poz. 1178 oraz z 2001 r. Nr 22, poz. 248) w art. 40 dotychczasową treść oznacza się jako ust. 1 i dodaje się ust. 2 w brzmieniu

„

2.

Do zadań Inspekcji, zgodnie z ust. 1, należy również kontrola przestrzegania przepisów ustawy z dnia 22 czerwca

2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

(Dz. U. Nr 76, poz. 811).

”

W ustawie z dnia 24 listopada 1995 r. o nasiennictwie

(Dz. U. z 2001 r. Nr 53, poz. 563) po art. 51 dodaje się art. 51a w brzmieniu

„

Art. 51 a. Do zadań Inspekcji Nasiennej należy również kontrola przestrzegania przepisów

ustawy z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

(Dz. U. Nr 76, poz. 811), w zakresie jej właściwości.

”

W ustawie z dnia 4 września 1997 r. o działach administracji rządowej

(Dz. U. z 1999 r. Nr 82, poz. 928, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 48, poz. 550, Nr 62, poz. 718, Nr 70, poz. 816, Nr 73, poz. 852, Nr 109, poz. 1158 i Nr 122, poz. 1314 i 1321 oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 18, Nr 5, poz. 43 i 44, Nr 42, poz. 475, Nr 63, poz. 634 i Nr 73, poz. 761) wprowadza się następujące zmiany

1)

w art. 28 w ust. 1 w pkt 9 kropkę zastępuje się przecinkiem i dodaje się pkt 10 w

brzmieniu

„

10)

organizmów genetycznie zmodyfikowanych, z wyjątkiem spraw związanych z wydawaniem

zezwoleń na wprowadzenie do obrotu żywności i środków farmaceutycznych.

”

;

2)

w art. 33 w ust. 1 w pkt 6 kropkę zastępuje się przecinkiem i dodaje się pkt 7 w brzmieniu

„

7)

organizmów genetycznie zmodyfikowanych w zakresie wydawania zezwoleń na wprowadzenie

do obrotu żywności i środków farmaceutycznych.

”

W ustawie z dnia 9 września 2000 r. o opłacie skarbowej

(Dz. U. Nr 86, poz. 960 oraz z 2001 r. Nr 5, poz. 43 i Nr 60, poz. 610) w załączniku do ustawy

1)

w rubryce „Przedmiot opłaty skarbowej” w części IV po pkt 47 dodaje się pkt 47a w

brzmieniu

„

47a.

Od zgód i zezwoleń wydanych na podstawie przepisów o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

1)

wydanie zgody na

a)

uwolnienie GMO do środowiska,

b)

zamknięte użycie GMO,

2)

wydanie zezwolenia na

a)

wprowadzenie do obrotu produktów GMO,

b)

wywóz lub tranzyt produktów GMO.

”

;

2)

w rubryce „Stawka” przy pkt 47a dodaje się kwotę „3400 zł”.

W ustawie z dnia 9 listopada 2000 r. o dostępie do informacji o środowisku i jego ochronie

oraz o ocenach oddziaływania na środowisko

(Dz. U. Nr 109, poz. 1157 i z 2001 r. Nr 73, poz. 761) w art. 5 w ust. 2

a)

w pkt 1 po wyrazach „pkt 5 lit. a) i b)” dodaje się wyrazy „, pkt 5a”,

b)

po pkt 5 dodaje się pkt 5a w brzmieniu

„

5a)

z zakresu przepisów o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

a)

zgody na zamknięte użycie GMO,

b)

zgody na zamierzone uwalnianie GMO do środowiska,

c)

zezwolenia na wprowadzanie do obrotu produktów GMO,

d)

zezwolenia na wywóz lub tranzyt produktów GMO,

”

.

Traci moc art. 37a ustawy z dnia 31 stycznia 1980 r. o ochronie i kształtowaniu środowiska

(Dz. U. z 1994 r. Nr 49, poz. 196, z 1995 r. Nr 90, poz. 446, z 1996 r. Nr 106, poz. 496 i Nr 132, poz. 622, z 1997 r. Nr 46, poz. 296, Nr 96, poz. 592, Nr 121, poz. 770 i Nr 133, poz. 885, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 1999 r. Nr 101, poz. 1178, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 48, poz. 550, Nr 62, poz. 718 i Nr 109, poz. 1157 oraz z 2001 r. Nr 38, poz. 452, Nr 45, poz. 497, Nr 63, poz. 634 i Nr 73, poz. 764).

Do czasu wydania przepisów wykonawczych przewidzianych w ustawie zachowuje moc rozporządzenie

dotychczas obowiązujące, wydane na podstawie ustawy, o której mowa w art. 73, nie

dłużej jednak niż przez okres 9 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.

1.

Do spraw wszczętych przed dniem wejścia w życie ustawy a niezakończonych decyzją ostateczną

stosuje się przepisy ustawy.

2.

Decyzje ostateczne wydane przed dniem wejścia w życie ustawy na podstawie dotychczasowych

przepisów zachowują moc na okres, na jaki zostały wydane.

Ustawa wchodzi w życie po upływie trzech miesięcy od dnia ogłoszenia

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 kwietnia 2002 r., z wyjątkiem

1)

art. 31, który wchodzi w życie z dniem ogłoszenia z mocą od dnia 1 stycznia 2002 r.,

2)

art. 52 pkt 12 lit. a), art. 59, art. 62 pkt 1, art. 71 ust. 2 i art. 79, które wchodzą

w życie z dniem ogłoszenia,

3)

art. 1 ust. 1 pkt 1, ust. 5 oraz ust. 6 i art. 10 pkt 1, które wchodzą w życie z dniem

31 marca 2002 r.,

4)

art. 50 pkt 7, który wchodzi w życie z dniem 6 kwietnia 2002 r.,

5)

art. 2 ust. 3, art. 25, art. 36 pkt 1, 2 i 4, art. 41, art. 48, art. 52 pkt 5, art.

63 pkt 1 oraz art. 80 ust. 1 pkt 1, które wchodzą w życie z dniem 1 lipca 2002 r.,

6)

art. 27 i art. 52 pkt 13 w zakresie dotyczącym art. 33a ust. 1 pkt 9, które wchodzą

w życie z dniem 1 stycznia 2003 r.,

7)

art. 2 ust. 1, art. 14, art. 33, art. 35, art. 46 pkt 1 i 4, art. 52 pkt 2, art. 54

oraz art. 63 pkt 3, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2004 r.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 maja 2004 r., z wyjątkiem

1)

art. 42, art. 44, art. 70, art. 71 pkt 10, art. 74 pkt 5 i 6, art. 94 pkt 3, art.

97, art. 100, art. 101, art. 103 pkt 17 oraz art. 112, które wchodzą w życie z dniem

30 kwietnia 2004 r.;

2)

art. 85 pkt 7 w zakresie dotyczącym art. 456 ust. 1, który wchodzi w życie z dniem

2 maja 2004 r.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.