Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 31 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich

§ 1. Wzór zlecenia na wprowadzenie do obrotu

pasz leczniczych i produktów poÊrednich jest okreÊlony w za∏àczniku do rozporzàdzenia.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa

i Rozwoju Wsi z dnia 31 stycznia 2007 r. (poz. 155)

WZÓR

ZLECENIE

A. Cz´Êç, którà wype∏nia lekarz weterynarii

1. Imi´ i nazwisko lekarza weterynarii wystawiajàcego zlecenie, adres zak∏adu lecznicze- 2. Kolejny

go dla zwierzàt oraz numer wpisu na list´ lekarzy weterynarii posiadajàcych prawo

numer

wykonywania zawodu

zlecenia

3. Adres w∏aÊciwego miejscowo dla danego stada zwierzàt powiatowego lekarza weterynarii

4. Data

wystawienia

zlecenia

5. Zlecam zastosowanie paszy leczniczej/produktu poÊredniego* dla .....................................................................

....................................................................................................................................................................................

(gatunek zwierzàt i grupa technologiczna)

w iloÊci ................................................................................................................................................................. kg,

(iloÊç paszy leczniczej/produktu poÊredniego* w kg)

z zastosowaniem premiksu leczniczego ...............................................................................................................

(nazwa premiksu leczniczego)

6. Liczba zwierzàt, dla których jest przeznaczo- 7. Âredni wiek i Êrednia waga zwierzàt, dla których jest przena pasza lecznicza/produkt poÊredni*

znaczona pasza lecznicza/produkt poÊredni*

8. Firma posiadacza zwierz´cia, dla którego jest przeznaczona pasza lecznicza/produkt poÊredni*, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej dzia∏alnoÊci, a w przypadku osoby fizycznej — imi´,

nazwisko, miejsce zamieszkania i adres

9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy 10. Czas podawania paszy leczniczej

leczniczej

11. Okres karencji

paszy

leczniczej

12.** Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzàcych w sk∏ad paszy leczniczej/produktu poÊredniego*

Lp.

a) nazwa

premiksu

leczniczego,

numer serii

i data wa˝noÊci

b) firma wytwórcy

premiksu

leczniczego,

jego siedziba

i adres oraz

oznaczenie

formy prawnej

prowadzonej

dzia∏alnoÊci,

a w przypadku

osoby fizycznej

— imi´,

nazwisko,

miejsce

zamieszkania

i adres

c) numer

premiksu

leczniczego

w Urz´dowym

d) iloÊç premiksu

Wykazie

leczniczego

Produktów

w paszy

Leczniczych

leczniczej/proDopuszczonych

dukcie

do Obrotu

poÊrednim*

na terytorium

Rzeczypospolitej

Polskiej

e) firma dostawcy

premiksu

leczniczego,

jego siedziba

i adres oraz

oznaczenie

formy prawnej

prowadzonej

dzia∏alnoÊci,

a w przypadku

osoby fizycznej

— imi´,

nazwisko,

miejsce

zamieszkania

i adres

13. Rodzaj paszy w paszy leczniczej/produkcie poÊrednim*

14. Procentowy udzia∏ paszy leczniczej w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej po∏owie

dziennej dawki leczonego zwierz´cia lub, w przypadku prze˝uwaczy, zapewniajàcy co najmniej po∏ow´

dziennego zapotrzebowania zwierzàt na niemineralnà mieszank´ uzupe∏niajàcà

15. Nazwa kokcydiostatyku stosowanego w paszy bytowej

16. Podpis posiadacza zwierz´cia, dla którego jest wystawione zlecenie, potwierdzajàcy nazw´ kokcydiostatyku stosowanego w paszy bytowej

17. Wskazania dotyczàce stosowania paszy leczniczej: data rozpocz´cia i zakoƒczenia podawania paszy leczniczej, przeciwwskazania, dzia∏ania uboczne, interakcje z innymi Êrodkami, inne wskazania

.......................................................................................................................................................................................

(podpis i piecz´ç lekarza weterynarii wystawiajàcego zlecenie)

B. Cz´Êç, którà wype∏nia wytwórca paszy leczniczej/produktu poÊredniego*

18. Firma wytwórcy paszy leczniczej/produktu poÊredniego* jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy

prawnej prowadzonej dzia∏alnoÊci, a w przypadku osoby fizycznej — imi´ i nazwisko oraz miejsce zamieszkania i adres

19. Data i miejsce

wytworzenia paszy

leczniczej/produktu

poÊredniego*

20. Data wydania paszy

leczniczej/produktu poÊredniego*

21. Okres trwa∏oÊci paszy leczniczej

22. Imi´ i nazwisko osoby kierujàcej procesem produkcji paszy leczniczej/produktu poÊredniego*

…......................................................................................

(podpis, pieczàtka i data)

24. Numer partii wytworzonej paszy

leczniczej/produktu poÊredniego* pokrywajàcy

si´ z numerem pobranej próby

23. Data i numer wydania przez wojewódzkiego lekarza weterynarii decyzji zatwierdzajàcej zak∏ad do

wytwarzania pasz leczniczych przeznaczonych do

obrotu i produktów poÊrednich

25. Potwierdzam wydanie paszy leczniczej/produktu poÊredniego* zgodnie ze zleceniem

.......................................................................................................................................................................................

(podpis osoby upowa˝nionej do wydania paszy leczniczej/produktu poÊredniego*)

** Niepotrzebne skreÊliç.

** Wype∏nia nabywca premiksu leczniczego, z wyjàtkiem kolumny „d”, którà wype∏nia lekarz weterynarii wystawiajàcy zle-

cenie.

156

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 1 lutego 2007 r.

w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych, jakie powinny byç spe∏nione przy badaniu mi´sa na obecnoÊç w∏oÊni

metodà badania trichinoskopowego

Na podstawie art. 11 ust. 2 ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierz´cego

(Dz. U. z 2006 r. Nr 17, poz. 127 i Nr 171, poz. 1225) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Metod´ badania trichinoskopowego, okreÊlonà w rozdziale III za∏àcznika I do rozporzàdzenia Komisji (WE) nr 2075/2005 z dnia 5 grudnia 2005 r. ustanawiajàcego szczególne przepisy dotyczàce urz´dowych

kontroli w odniesieniu do w∏oÊni (Trichinella) w mi´sie

(Dz. Urz. UE L 338 z 22.12.2005, str. 60), zwanego dalej

„rozporzàdzeniem 2075/2005”, mo˝na stosowaç do

badania mi´sa

1) Êwiƒ domowych i dzików, w zak∏adzie, o którym

mowa w art. 16 ust. 1 lit. a rozporzàdzenia

2075/2005, po uzyskaniu zgody powiatowego lekarza weterynarii;

2) dzików, podlegajàcego obowiàzkowi badania na

obecnoÊç w∏oÊni na podstawie przepisów w sprawie szczegó∏owych warunków uznania dzia∏alnoÊci marginalnej, lokalnej i ograniczonej;

———————

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-

stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1

rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca

2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915).

3) nieoskórowanego dzików, podlegajàcego obowiàzkowi badania na obecnoÊç w∏oÊni na podstawie przepisów w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych przy produkcji produktów pochodzenia zwierz´cego przeznaczonych do sprzeda˝y bezpoÊredniej;

4) nutrii, podlegajàcego obowiàzkowi badania na

obecnoÊç w∏oÊni na podstawie przepisów w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych przy produkcji

produktów pochodzenia zwierz´cego przeznaczonych do sprzeda˝y bezpoÊredniej.

§ 2. 1. Powiatowy lekarz weterynarii, w∏aÊciwy ze

wzgl´du na miejsce po∏o˝enia zak∏adu, w drodze decyzji, wyra˝a zgod´ na zastosowanie metody badania trichinoskopowego do badania mi´sa na obecnoÊç w∏oÊni, je˝eli w zak∏adzie sà spe∏nione warunki okreÊlone

w art. 16 ust. 1 lit. a i b rozporzàdzenia 2075/2005.

2. Zgoda jest wydawana na pisemny wniosek podmiotu prowadzàcego przedsi´biorstwo sektora spo˝ywczego, zawierajàcy

1) imi´, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo

nazw´, siedzib´ i adres wnioskodawcy;

2) weterynaryjny numer identyfikacyjny zak∏adu.

1. Aparatura

Do oznaczania zawartoÊci alkoholu stosuje si´ elektroniczny analizator g´stoÊci o dok∏adnoÊci pomiaru co

najmniej 0,08 %, wyskalowany w procentach obj´toÊciowych (% obj.).

2. Wykonanie oznaczania

Pomiaru dokonuje si´ przy u˝yciu elektronicznego analizatora g´stoÊci w temperaturze 20 °C, zgodnie z instrukcjà obs∏ugi. Odczytuje si´ zawartoÊç alkoholu etylowego w % obj.

Obliczanie wyniku

Wynikiem oznaczania zawartoÊci alkoholu etylowego jest Êrednia arytmetyczna uzyskana co najmniej

z dwóch równolegle wykonanych pomiarów, ró˝niàcych si´ mi´dzy sobà nie wi´cej ni˝ o 0,08 % obj.

155

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 31 stycznia 2007 r.

w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów poÊrednich2)

Na podstawie art. 22 ust. 3 ustawy z dnia 22 lipca

2006 r. o paszach (Dz. U. Nr 144, poz. 1045) zarzàdza

si´, co nast´puje

———————

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-

stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1

rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca

2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915).

2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy Rady 90/167/WE z dnia 26 marca 1990 r.

ustanawiajàcej warunki przygotowania, wprowadzania do

obrotu i u˝ycia pasz leczniczych we Wspólnocie (Dz. Urz.

WE L 92 z 07.04.1990, str. 42; Dz. Urz. UE Polskie wydanie

specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 57).