Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 8 października 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych

Art. 3. 1. Kwot´, o której mowa w art. 10 ust. 2

ustawy zmienianej w art. 1, dla roku 2007 przyjmuje

si´ w wysokoÊci 39 700 z∏.

2. Kwot´, o której mowa w art. 24 ust. 3 ustawy

zmienianej w art. 1, dla roku 2007 przyjmuje si´ w wysokoÊci 139 000 z∏.

Art. 4. Do post´powaƒ wszcz´tych i niezakoƒczonych decyzjà ostatecznà do dnia wejÊcia w ˝ycie niniejszej ustawy stosuje si´ przepisy art. 32 ustawy

zmienianej w art. 1, w brzmieniu obowiàzujàcym

przed dniem wejÊcia w ˝ycie niniejszej ustawy.

Poz. 1382, 1383 i 1384

Art. 5. Przepis art. 3 ust. 6a ustawy zmienianej

w art. 2, w brzmieniu nadanym niniejszà ustawà, ma

zastosowanie do wniosków z∏o˝onych od dnia 1 stycznia 2006 r.

Art. 6. Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 10 ust. 9, art. 24 ust. 13 i art. 113 ust. 14 pkt 1

ustawy zmienianej w art. 1, w brzmieniu obowiàzujàcym przed dniem wejÊcia w ˝ycie niniejszej ustawy,

zachowujà moc do dnia 31 grudnia 2007 r.

Art. 7. Ustawa wchodzi w ˝ycie z dniem 1 stycznia

2008 r., z wyjàtkiem art. 1 pkt 4 lit. c, pkt 6 lit. b i pkt 14

lit. b oraz art. 6, które wchodzà w ˝ycie z dniem og∏oszenia.

Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej: L. Kaczyƒski

1383

ROZPORZÑDZENIE PREZYDENTA RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

z dnia 3 paêdziernika 2007 r.

w sprawie okreÊlenia wielokrotnoÊci kwoty bazowej stanowiàcej przeci´tne uposa˝enie ˝o∏nierzy zawodowych

Na podstawie art. 71 ust. 3 ustawy z dnia 11 wrzeÊnia 2003 r. o s∏u˝bie wojskowej ˝o∏nierzy zawodowych

(Dz. U. Nr 179, poz. 1750, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co

nast´puje

§ 2. Traci moc rozporzàdzenie Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 3 stycznia 2007 r. w sprawie

okreÊlenia wielokrotnoÊci kwoty bazowej stanowiàcej

przeci´tne uposa˝enie ˝o∏nierzy zawodowych (Dz. U.

Nr 3, poz. 25).

§ 1. WielokrotnoÊç kwoty bazowej stanowiàcà

przeci´tne uposa˝enie ˝o∏nierzy zawodowych ustala

si´

§ 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 stycznia 2008 r.

Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej

L. Kaczyƒski

Prezes Rady Ministrów

J. Kaczyƒski

1) od dnia 1 stycznia 2008 r. na 2,42;

2) od dnia 1 stycznia 2009 r. na 2,60.

———————

1) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 116, poz. 1203 i Nr 210, poz. 2135, z 2005 r. Nr 122,

poz. 1025, z 2006 r. Nr 104, poz. 711, Nr 191, poz. 1414 i Nr 220, poz. 1600 i 1602 oraz z 2007 r. Nr 107, poz. 732 i Nr 176,

poz. 1242.

1384

ROZPORZÑDZENIE RADY MINISTRÓW

z dnia 8 paêdziernika 2007 r.

zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie bezpieczeƒstwa i znakowania produktów w∏ókienniczych1)

Na podstawie art. 8 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia

12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeƒstwie pro———————

duktów (Dz. U. Nr 229, poz. 2275 oraz z 2007 r. Nr 35,

poz. 215) zarzàdza si´, co nast´puje

1) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy Komisji 2007/3/WE z dnia 2 lutego 2007 r. zmie-

niajàcej, w celu dostosowania do post´pu technicznego, za∏àczniki nr 1 i nr 2 do dyrektywy 96/74/WE w sprawie nazewnictwa wyrobów w∏ókienniczych (Dz. Urz. UE L 28 z 03.02.2007, str. 13) oraz dyrektywy Komisji 2007/4/WE z dnia 2 lutego 2007 r. zmieniajàcej, w celu dostosowania do post´pu technicznego, za∏àcznik nr 2 do dyrektywy 96/73/WE w sprawie niektórych metod analizy iloÊciowej dwusk∏adnikowych mieszanek w∏ókien tekstylnych (Dz. Urz. UE L 28

z 03.02.2007, str. 14).

§ 1. W rozporzàdzeniu Rady Ministrów z dnia

6 kwietnia 2004 r. w sprawie bezpieczeƒstwa i znakowania produktów w∏ókienniczych (Dz. U. Nr 81,

poz. 743, z 2005 r. Nr 68, poz. 586 oraz z 2007 r. Nr 78,

poz. 526) wprowadza si´ nast´pujàce zmiany

Poz. 1384

1) w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia w tabeli w∏ókien tekstylnych

a) lp. 30 otrzymuje brzmienie

b) dodaje si´ lp. 46 w brzmieniu

2) w za∏àczniku nr 5 do rozporzàdzenia

a) w pkt 1 Zasady ogólne w ppkt I Metody analizy

chemicznej

— w ppkt I.3. Aparatura i odczynniki dodaje si´

pozycje I.3.2.4.—I.3.2.7. w brzmieniu

„I.3.2.4. Aceton

I.3.2.5. Kwas ortofosforowy

I.3.2.6. Mocznik

I.3.2.7. Wodorow´glan sodu.”,

— ppkt I.6. Obróbka wst´pna laboratoryjnej

próbki badawczej otrzymuje brzmienie

„I.6. Obróbka wst´pna laboratoryjnej próbki

badawczej

W przypadku gdy w mieszance wyst´pujà substancje (elementy), które zgodnie z § 31—36

rozporzàdzenia nie zostajà uwzgl´dniane w obliczeniach sk∏adu próbki, nale˝y je najpierw

usunàç poprzez zastosowanie odpowiedniej

metody, która nie uszkadza ˝adnego z w∏ókien

sk∏adowych.

W tym celu substancje niew∏ókniste mogà

byç ekstrahowane za pomocà petrooleju

i wody. Ekstrakcj´ prowadzi si´ w aparacie

Soxhleta przy u˝yciu petrooleju przez 1 godzin´ przy minimum 6 cyklach na godzin´.

Nale˝y pozwoliç, aby petroolej odparowa∏

z próbki, która b´dzie ekstrahowana wodà

poprzez moczenie przez 1 godzin´ w temperaturze pokojowej, a nast´pnie moczenie

przez kolejnà godzin´ w temperaturze

65±5 °C, okresowo mieszajàc zawartoÊç naczynia, przy czym stosunek masy próbki/wody powinien wynosiç 1:100. Nadmiar wody

nale˝y usunàç z próbki przez wyciÊni´cie, odsysanie lub odwirowanie, a nast´pnie pozostawiç próbk´ do wyschni´cia na powietrzu.

W przypadku elastoolefiny lub mieszanek

w∏ókien zawierajàcych elastoolefin´ i inne

w∏ókna (we∏n´, sierÊç zwierz´cà, jedwab, bawe∏n´, len, konopie, jut´, manil´, ostnic´, kokos, ˝arnowiec, rami´, sizal, w∏ókno miedziowe, modal, w∏ókno bia∏kowe, wiskoz´, akryl,

poliamid, poliester, elastomultiester) wy˝ej

opisana procedura musi byç zmieniona, poprzez zastàpienie petrooleju acetonem.

W przypadku mieszanek w∏ókien zawierajàcych elastoolefin´ i acetat w ramach wst´pnej obróbki nale˝y zastosowaç nast´pujàcà

procedur´. Próbk´ nale˝y ekstrahowaç przez

10 minut w temperaturze 80 °C w roztworze

zawierajàcym 25 g/l 50 % kwasu ortofosforowego i 50 g/l mocznika. Stosunek obj´toÊci

próbki do wody wynosi 1:100. Próbk´ wyp∏ukaç w wodzie, nast´pnie osàczyç i zanurzyç

w 0,1 % roztworze wodorow´glanu sodu, po

czym ostro˝nie wyp∏ukaç w wodzie.

W przypadku gdy substancja niew∏óknista

nie mo˝e zostaç wyekstrahowana za pomocà

petrooleju i wody, nale˝y jà usunàç przez zastàpienie metody wodnej opisanej powy˝ej

odpowiednià metodà, która nie zmienia

w sposób istotny ˝adnego ze sk∏adników.

Jednak˝e w przypadku niektórych surowych

naturalnych w∏ókien roÊlinnych (np. juty, kokosu) nale˝y zaznaczyç, ˝e zwyk∏a obróbka

wst´pna przy u˝yciu petrooleju i wody nie

Poz. 1384

usuwa wszystkich naturalnych substancji

niew∏óknistych. Mimo to nie stosuje si´ dodatkowej obróbki wst´pnej, je˝eli próbka zawiera apretury nierozpuszczalne zarówno

w wodzie, jak i w petrooleju.

Raporty z analiz powinny zawieraç pe∏nà informacj´ na temat metod u˝ytych w obróbce

wst´pnej.”,

b) w pkt 2 Metody szczegó∏owe

— Tabela podsumowujàca otrzymuje brzmienie

„Tabela podsumowujàca

— w metodzie nr 1 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

Poz. 1384

— — pkt 5 Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

„1. Zakres stosowania

Wyniki obliczyç w sposób opisany w Zasadach ogólnych. WartoÊç d dla bawe∏ny wynosi 1,02,

a dla elastoolefiny — 1,00.”,

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) acetatu

— w metodzie nr 4

z

2) we∏nà, sierÊcià zwierz´cà, o której

mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do

rozporzàdzenia, jedwabiem, bawe∏nà, lnem, konopiami, jutà, manilà,

ostnicà, kokosem, ˝arnowcem, ramià, sizalem, w∏óknem miedziowym, modalem, w∏óknem bia∏kowym, wiskozà, akrylem, poliamidem, poliestrem, elastomultiestrem

i elastoolefinà.

— — tytu∏ metody otrzymuje brzmienie

„Poliamid i niektóre inne w∏ókna

(metoda z zastosowaniem 80 %

kwasu mrówkowego)”,

— — pkt 1 Zakres stosowania i pkt 2 Zasada metody otrzymujà brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po

usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do mieszanek dwusk∏adnikowych

Metody tej nie stosuje si´ do acetatu

zdeacetylowanego powierzchniowo.”,

1) poliamidu

— w metodzie nr 2 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

z

„1. Zakres stosowania

2) we∏nà, sierÊcià zwierz´cà,

o której mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do rozporzàdzenia, bawe∏nà, w∏óknem miedziowym, modalem, wiskozà,

akrylem, w∏óknem chlorowym, poliestrem, polipropylenem, w∏óknem szklanym, elastomultiestrem i elastoolefinà.

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) niektórych w∏ókien bia∏kowych, tzn.

we∏ny, sierÊci zwierz´cej, o której

mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do

rozporzàdzenia, jedwabiu, w∏ókien

bia∏kowych

Jak podano wy˝ej, metod´ stosuje si´ do mieszanek zawierajàcych we∏n´, ale kiedy zawartoÊç

jej przekracza 25 %, nale˝y stosowaç metod´ nr 2 (rozpuszczenie we∏ny w zasadowym roztworze podchlorynu sodu).

z

2) bawe∏nà, w∏óknem miedziowym,

modalem, w∏óknem chlorowym,

poliamidem, poliestrem, polipropylenem, elastanem, w∏óknem szklanym, elastomultiestrem i elastoolefinà.

2. Zasada metody

Je˝eli w mieszance wyst´pujà ró˝ne

w∏ókna bia∏kowe, to, stosujàc t´ metod´, mo˝na okreÊliç ich ca∏kowità iloÊç,

ale nie mo˝na okreÊliç zawartoÊci procentowej ka˝dego z tych w∏ókien oddzielnie.”,

W∏ókno poliamidowe znajdujàce

si´ w znanej masie mieszanki

w stanie suchym rozpuszcza si´

w kwasie mrówkowym. Pozosta∏oÊci zbiera si´, przemywa, suszy

i wa˝y; ich mas´, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyra˝a si´ jako odsetek suchej masy

mieszanki. ZawartoÊç procentowa poliamidu jest ró˝nicà.”,

— w metodzie nr 3

— — pkt 1 Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po

usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do mieszanek dwusk∏adnikowych

1) wiskozy lub w∏ókna miedziowego, w∏àcznie z niektórymi

typami modali,

— w metodzie nr 5 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) acetatu

z

z

2) bawe∏nà i elastoolefinà”,

2) triacetatem i elastoolefinà.”,

rozporzàdzenia, jedwabiem, bawe∏nà, w∏óknem miedziowym, modalem, wiskozà, poliamidem, poliestrem, elastomultiestrem i elastoolefinà.

Stosuje si´ jà równie˝ do akryli oraz

niektórych modakryli wybarwionych barwnikami metalokompleksowymi, niewymagajàcymi chromowania po barwieniu.”,

— w metodzie nr 6

— — pkt 1 Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po

usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do mieszanek dwusk∏adnikowych

1) triacetatu lub polilaktydu

z

2) we∏nà, sierÊcià zwierz´cà,

o której mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do rozporzàdzenia, jedwabiem, bawe∏nà,

w∏óknem miedziowym, modalem, wiskozà, akrylem, poliamidem, poliestrem, w∏óknem

szklanym, elastomultiestrem

i elastoolefinà.

Uwaga

— w metodzie nr 9 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) niektórych w∏ókien chlorowych, tzn.

niektórych polichlorków winylu, dochlorowanych lub nie1)

z

Triacetaty, które uleg∏y cz´Êciowej hydrolizie podczas obróbki

koƒcowej, przestajà byç ca∏kowicie rozpuszczalne. W tym

przypadku metody tej nie stosuje si´.”,

2) we∏nà, sierÊcià zwierz´cà, o której

mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do

rozporzàdzenia, jedwabiem, bawe∏nà, w∏óknem miedziowym, modalem, wiskozà, akrylem, poliamidem,

poliestrem, w∏óknem szklanym.

— — pkt 5 Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie

Je˝eli zawartoÊç we∏ny lub jedwabiu

w mieszance przekracza 25 %, nale˝y

stosowaç metod´ nr 2. Je˝eli zawartoÊç w mieszance poliamidu przekracza 25 %, stosuje si´ metod´ nr 4.”,

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyç w sposób opisany w Zasadach ogólnych. WartoÊç d wynosi 1,00, z wyjàtkiem

poliestru, elastomultiestru i elastoolefiny, dla których wartoÊç d

wynosi 1,01.”,

— w metodzie nr 7 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) bawe∏ny, lnu, konopi, ramii, w∏ókna

miedziowego, modalu, wiskozy

z

2) poliestrem, elastomultiestrem i elastoolefinà.”,

— w metodzie nr 8 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) akryli, niektórych modakryli lub niektórych w∏ókien chlorowych1)

z

2) we∏nà, sierÊcià zwierz´cà, o której

mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do

— w metodzie nr 10 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) acetatu

z

2) niektórymi w∏óknami chlorowymi,

tzn. polichlorkiem winylu, dochlorowanymi lub nie, oraz elastoolefinà.”,

— w metodzie nr 11

— — pkt 1 Zakres stosowania otrzymuje

brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po

usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do mieszanek dwusk∏adnikowych

1) jedwabiu

z

2) we∏nà lub sierÊcià zwierz´cà,

o której mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do rozporzàdzenia, i elastoolefinà”,

— — pkt 5 Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie

„5. Obliczanie i podawanie wyników

Wyniki obliczyç w sposób opisany w Zasadach ogólnych. WartoÊç d wynosi 0,985 w przypadku

we∏ny, a 1,00 w przypadku elastoolefiny.”,

— w metodzie nr 13 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) w∏ókna polipropylenowego

z

Poz. 1384

— w metodzie nr 15 pkt 1 Zakres stosowania

otrzymuje brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) acetatu, triacetatu, w∏ókien chlorowych, modakryli i niektórych elastanów

z

2) we∏nà, sierÊcià zwierz´cà, o której

mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do

rozporzàdzenia, jedwabiem, bawe∏nà, w∏óknem miedziowym, modalem, wiskozà, poliamidem, akrylem,

w∏óknem szklanym.

2) we∏nà, sierÊcià zwierz´cà, o której

mowa w lp. 2 i 3 za∏àcznika nr 1 do

rozporzàdzenia, jedwabiem, bawe∏nà, w∏óknem miedziowym, modalem, triacetatem, wiskozà, akrylem,

poliamidem, poliestrem i w∏óknem

szklanym.”,

Je˝eli stwierdzono obecnoÊç modakrylu lub elastanu, to, w celu stwierdzenia, czy w∏ókno jest ca∏kowicie

rozpuszczalne w odczynniku, nale˝y

przeprowadziç prób´ wst´pnà.

Do analizy mieszanek zawierajàcych

w∏ókna chlorowe mo˝na stosowaç

równie˝ metod´ nr 9 lub metod´

nr 14.”;

— w metodzie nr 14 pkt 1 Zakres stosowania

i pkt 2 Zasada metody otrzymujà brzmienie

„1. Zakres stosowania

Niniejszà metod´ stosuje si´, po usuni´ciu substancji niew∏óknistych, do

mieszanek dwusk∏adnikowych

1) w∏ókien chlorowych na bazie homopolimeru chlorku winylu (dochlorowanego lub nie), elastoolefiny

z

2) bawe∏nà, acetatem, w∏óknem miedziowym, modalem, wiskozà, niektórymi akrylami, niektórymi modakrylami, poliamidem i poliestrem.

Modakryle sà w∏óknami, które zanurzone w st´˝onym kwasie siarkowym (g´stoÊç wzgl´dna 1,84 w 20 °C) tworzà

przezroczysty roztwór.

Metoda ta mo˝e byç stosowana

w szczególnoÊci zamiast metod nr 8 i 9.

2. Zasada metody

W∏ókna, o których mowa w pkt 1.2,

znajdujàce si´ w znanej masie mieszanki w stanie suchym rozpuszcza si´

w st´˝onym kwasie siarkowym (g´stoÊç

wzgl´dna 1,84 w 20 °C). Pozosta∏oÊci

w∏ókna chlorowego lub elastoolefiny

zbiera si´, przemywa, suszy i wa˝y; ich

mas´, po wprowadzeniu ewentualnej

poprawki, wyra˝a si´ jako odsetek suchej masy mieszanki. ZawartoÊç procentowa drugiego sk∏adnika jest ró˝nicà.”,

3) w za∏àczniku nr 6 do rozporzàdzenia

a) w cz´Êci 2 Przyk∏ady obliczania zawartoÊci procentowej sk∏adników w niektórych mieszankach

trójsk∏adnikowych z wykorzystaniem metod

opisanych w punkcie I.8.1 rozdzia∏u I cz´Êci 1

wariant 1 wraz ze zdaniem wprowadzajàcym

otrzymujà brzmienie

„Rozpatrujemy nast´pujàcy przypadek. W wyniku analizy iloÊciowej okaza∏o si´, ˝e w sk∏ad

mieszanki w∏ókien wchodzà: 1. we∏na zgrzebna;

2. poliamid; 3. niebielona bawe∏na.

Wariant 1

Je˝eli stosujemy ten wariant, tzn. pos∏ugujemy

si´ dwoma ró˝nymi próbkami, usuwajàc jeden

ze sk∏adników (A = we∏n´) pierwszej próbki

i drugi sk∏adnik (B = poliamid) drugiego wzorca,

mo˝emy otrzymaç nast´pujàce wyniki

1. Sucha masa pierwszej próbki, po obróbce

wst´pnej (m1) = 1,6000 g

2. Sucha masa pozosta∏oÊci, po poddaniu dzia∏aniu alkalicznego podchlorynu sodowego

(poliamid + bawe∏na) (r1) = 1,4166 g

3. Sucha masa drugiej próbki, po obróbce

wst´pnej (m2) = 1,8000 g

4. Sucha masa pozosta∏oÊci, po poddaniu dzia∏aniu kwasu mrówkowego (we∏na + bawe∏na)

(r2) = 0,9000 g

Poddanie dzia∏aniu alkalicznego podchlorynu

sodowego nie powoduje ˝adnego ubytku masy

poliamidu, natomiast niebielona bawe∏na traci

3 % masy, tak ˝e d1 = 1,0 i d2 = 1,03.

Poddanie dzia∏aniu kwasu mrówkowego nie

powoduje ˝adnego ubytku masy we∏ny i niebielonej bawe∏ny, tak ˝e d3 i d4 = 1,0.

ZawartoÊç procentowa poszczególnych suchych i oczyszczonych w∏ókien w mieszance jest

nast´pujàca: we∏na 10,30 %, poliamid 50,00 %,

bawe∏na 39,70 %.

WartoÊci te nale˝y skorygowaç, korzystajàc

z wzorów przedstawionych w punkcie I.8.2 cz´Êci 1 niniejszego za∏àcznika, uwzgl´dniajàc wartoÊci dodatków handlowych wilgotnoÊci oraz

wspó∏czynniki korygujàce, uwzgl´dniajàce

ewentualne ubytki masy, które nastàpi∏y w wyniku obróbki wst´pnej.

Sk∏ad mieszanki jest wi´c nast´pujàcy

we∏na 48,4 %, poliamid

11,0 % = 100 %.”,

40,6 %,

bawe∏na

Poz. 1384

Je˝eli skorzystamy z wzoru przedstawionego

w punkcie I.8.1.1 cz´Êci 1, wartoÊci uzyskane

w wyniku przeprowadzenia analizy chemicznej

i uwzgl´dnienia wspó∏czynników korygujàcych

b´dà nast´pujàce

Zgodnie z tym, co zosta∏o okreÊlone w za∏àczniku nr 7 do rozporzàdzenia, wartoÊci dodatku

handlowego w zakresie dopuszczalnej zawartoÊci wilgotnoÊci sà nast´pujàce: we∏na zgrzebna

17,00 %, poliamid 6,25 %, bawe∏na 8,50 %.

Ponadto w wyniku obróbki wst´pnej poprzez

poddanie dzia∏aniu petrooleju i wody nastàpi∏

4 % ubytek masy niebielonej bawe∏ny. Otrzymujemy wi´c

b) w cz´Êci 3 Tabela rodzajów trójsk∏adnikowych

mieszanek w∏ókien, do których analizy mogà

byç u˝ywane metody dla w∏ókien dwusk∏adnikowych, otrzymuje brzmienie

4) w za∏àczniku nr 7 do rozporzàdzenia w tabeli Dodatki handlowe stosowane do obliczania masy w∏ókien

zawartych w produkcie w∏ókienniczym

a) lp. 30 otrzymuje brzmienie

b) dodaje si´ lp. 46 w brzmieniu

§ 2. Produkty w∏ókiennicze oznaczone dotychczasowo stosowanà nazwà w∏ókna syntetycznego „polyamid” lub „nylon” wprowadzone na rynek przed

dniem 2 lutego 2008 r. mogà znajdowaç si´ na rynku

polskim do wyczerpania zapasów, jednak nie d∏u˝ej

ni˝ do dnia 2 lutego 2009 r.

§ 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

2 lutego 2008 r.

Prezes Rady Ministrów: J. Kaczyƒski

4) w art. 6 w ust. 5 pkt 3 otrzymuje brzmienie

„3) za poÊrednictwem banku lub spó∏dzielczej kasy oszcz´dnoÊciowo-kredytowej.”.