Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2007 r. w sprawie sposobu postępowania w przypadkach wzbudzających podejrzenia, co do zgodności z przepisami prawa, czynności z udziałem prekursorów

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) szczegó∏owy sposób przekazywania informacji

o wzbudzajàcych podejrzenie co do zgodnoÊci

z przepisami prawa: zamówieniach na prekursory,

dzia∏aniach z udzia∏em prekursorów i próbach ich

wykorzystania, zwanych dalej „czynnoÊciami”;

2) sposób prowadzenia ewidencji informacji, o których mowa w pkt 1;

3) szczegó∏owy tryb i sposób powiadamiania Policji,

Stra˝y Granicznej i organów celnych o koniecznoÊci zatrzymania przesy∏ki prekursorów, a tak˝e

wzór takiego powiadomienia;

4) tryb i sposób post´powania z przesy∏kà, o której

mowa w pkt 3.

§ 2. 1. Informacja o wszelkich wzbudzajàcych

podejrzenie, co do zgodnoÊci z przepisami prawa,

czynnoÊciach jest niezw∏ocznie przekazywana przez

przedsi´biorców okreÊlonych w art. 38 ust. 1 ustawy

z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii,

zwanej dalej „ustawà”, telefonicznie, faksem albo

pocztà elektronicznà i potwierdzana pismem kierowanym do G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego

w odniesieniu do prekursorów kategorii 1, a w odniesieniu do prekursorów kategorii 2 i 3 — do G∏ównego

Inspektora Sanitarnego, zawierajàcym nast´pujàce

dane

1) firm´, pod którà przedsi´biorca wykonuje dzia∏alnoÊç gospodarczà;

2) przedmiot prowadzonej dzia∏alnoÊci gospodarczej

i miejsce wykonywania dzia∏alnoÊci gospodarczej;

3) numer telefonu, faksu lub adres poczty elektronicznej;

4) opis okolicznoÊci wskazujàcych na niezgodne

z przepisami prawa czynnoÊci oraz dat´ stwierdzenia zaistnienia tych okolicznoÊci;

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 131, poz. 924).

2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826 oraz z 2007 r.

Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558.

5) dotyczàce przedsi´biorców lub innych podmiotów

bioràcych udzia∏ w transakcji;

6) dotyczàce prekursorów, których dotyczy transakcja, z podaniem ich kategorii, nazwy handlowej

lub chemicznej, ich iloÊci, numerów serii, wielkoÊci opakowaƒ;

7) podpis osoby zg∏aszajàcej.

2. Informacja, o której mowa w ust. 1, mo˝e zawieraç równie˝ nast´pujàce dane

1) dotyczàce deklarowanego celu wykorzystania prekursorów,

2) dotyczàce u˝ytych Êrodków transportu,

3) dotyczàce trasy przewozu i miejsca, do którego

majà byç dostarczone prekursory

— je˝eli przedsi´biorca posiada te dane.

§ 3. 1. G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny i G∏ówny

Inspektor Sanitarny, zgodnie z w∏aÊciwoÊcià rzeczowà,

prowadzà ewidencj´ zawierajàcà dane, o których mowa w § 2, zwanà dalej „ewidencjà”.

2. Ewidencj´ prowadzi si´ w formie ksià˝ki ewidencji lub w postaci elektronicznej bazy danych.

3. Wpisów do ewidencji dokonuje si´ w dniu uzyskania informacji.

4. Z elektronicznej bazy danych dokonuje si´ comiesi´cznych wydruków. Wydruki powinny byç kolejno ponumerowane.

5. Wydruki i ksià˝k´ ewidencji przechowuje si´

w sposób zabezpieczajàcy przed zniszczeniem oraz

dost´pem osób nieupowa˝nionych. Elektronicznà baz´ danych zabezpiecza si´ zgodnie z przepisami ustawy o ochronie danych osobowych.

§ 4. 1. G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny i G∏ówny

Inspektor Sanitarny, zgodnie z w∏aÊciwoÊcià rzeczowà,

dokonujà analizy otrzymanej informacji, o której mowa w § 2, i niezw∏ocznie powiadamiajà Komendanta

G∏ównego Policji, Komendanta G∏ównego Stra˝y Granicznej i Szefa S∏u˝by Celnej w przypadku zaistnienia

okolicznoÊci uzasadniajàcych zatrzymanie przesy∏ki.

2. Powiadomienie, o którym mowa w ust. 1, przekazuje si´ faksem lub pocztà elektronicznà, a nast´pnie potwierdza si´ niezw∏ocznie pisemnie.

mowa w art. 38 ust. 3 ustawy, po przekazaniu informacji do w∏aÊciwego organu, o którym mowa w § 2 albo

§ 5

3. Wzór powiadomienia, o którym mowa w ust. 1,

okreÊla za∏àcznik do rozporzàdzenia.

1) przechowuje przesy∏k´ w sposób zabezpieczajàcy

przed kradzie˝à, zniszczeniem i dost´pem osób

nieupowa˝nionych;

§ 5. 1. Informacje, o których mowa w § 2, po godzinach urz´dowania G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego lub G∏ównego Inspektora Sanitarnego

i w dniach wolnych od pracy kierowane sà bezpoÊrednio do Policji, Stra˝y Granicznej i organów celnych.

2) wstrzymuje wszelkie dzia∏ania z nià zwiàzane do

czasu otrzymania pisemnego zawiadomienia

o dalszych losach przesy∏ki od organów, o których

mowa w § 2, lub podj´cia dzia∏aƒ przez Policj´,

Stra˝ Granicznà lub organy celne.

2. W przypadku, o którym mowa w ust. 1, Policja,

Stra˝ Graniczna i organy celne przekazujà informacj´,

o której mowa w § 2, do G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego lub G∏ównego Inspektora Sanitarnego,

zgodnie z w∏aÊciwoÊcià rzeczowà, niezw∏ocznie po jej

otrzymaniu.

2. Organy, o których mowa w § 2, dokonujà zawiadomienia, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, w porozumieniu z Policjà, Stra˝à Granicznà lub organami celnymi.

§ 6. 1. Przedsi´biorca, o którym mowa w art. 38

ust. 1 ustawy, b´dàcy w posiadaniu przesy∏ki, o której

§ 7. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: Z. Religa

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 11 wrzeÊnia 2007 r. (poz. 1277)

WZÓR

..................................................................

(okreÊlenie organu powiadamiajàcego)

.............................................................................

(Komendant G∏ówny Policji

Komendant G∏ówny Stra˝y Granicznej

Szef S∏u˝by Celnej)

POWIADOMIENIE

Zgodnie z art. 38 ust. 3 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485,

z póên. zm.) niniejszym powiadamiam o przypadku uzasadnionego podejrzenia niezgodnego z prawem wykorzystania nast´pujàcych prekursorów kategorii ...............

1. .......................................................................................................................................................................................

(nazwa prekursora, iloÊç)

2. .......................................................................................................................................................................................

Uzasadnienie: ..................................................................................................................................................................

...........................................................................................................................................................................................

...........................................................................................................................................................................................

...........................................................................................................................................................................................

W zwiàzku z powy˝szym wnioskuj´ o podj´cie dzia∏aƒ zgodnie z kompetencjami.

.................................................................

(podpis i pieczàtka

G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego

lub G∏ównego Inspektora Sanitarnego)

W za∏àczeniu

1. ......................................................

2. .......................................................

3. ........................................................

1277

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 11 wrzeÊnia 2007 r.

w sprawie sposobu post´powania w przypadkach wzbudzajàcych podejrzenia,

co do zgodnoÊci z przepisami prawa, czynnoÊci z udzia∏em prekursorów

Na podstawie art. 38 ust. 5 ustawy z dnia 29 lipca

2005 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. Nr 179,

poz. 1485, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje