Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 23 czerwca 2006 r. w sprawie wymagań weterynaryjnych przy produkcji oraz dla niektórych produktów pochodzenia zwierzęcego wprowadzanych na rynek
Table of Provisions (13)
Statutory Text (13 Articles)
§ 1. W rozporzàdzeniu Ministra Obrony Narodowej
z dnia 19 paêdziernika 2005 r. w sprawie zakazu u˝ywania munduru wojskowego lub jego cz´Êci (Dz. U.
Nr 216, poz. 1827) wprowadza si´ nast´pujàce zmiany
1) w § 1 ust. 1 otrzymuje brzmienie
„1. Mundur wojskowy sk∏ada si´ z kompletnych
ubiorów: galowego, wyjÊciowego, s∏u˝bowego, çwiczebnego, polowego, specjalnego
i wieczorowego.”;
2) w § 2 po ust. 2 dodaje si´ ust. 3 w brzmieniu
„3. Zakaz, o którym mowa w ust. 1, nie dotyczy u˝ywania munduru lub jego cz´Êci, pozbawionych
oznak wojskowych, okreÊlonych odpowiednio
w § 2 ust. 2 pkt 11, 12, 16 i 17, przez m∏odzie˝,
instruktorów i specjalistów zrzeszonych w stowarzyszeniach lub organizacjach spo∏ecznych,
które zawar∏y porozumienia o wspó∏pracy z Ministrem Obrony Narodowej, a ich statuty przewidujà prowadzenie dzia∏alnoÊci na rzecz
obronnoÊci paƒstwa, oraz m∏odzie˝ szkolnà
i akademickà realizujàcà przedsi´wzi´cia w ramach przysposobienia obronnego, obozów
specjalistycznych i podczas uroczystoÊci o charakterze patriotycznym.”.
1) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.
§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie
14 dni od dnia og∏oszenia.
z 1998 r. Nr 162, poz. 1126, z 2000 r. Nr 12, poz. 136
i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 123, poz. 1353.
Minister Obrony Narodowej: R. Sikorski
———————
850
ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)
z dnia 23 czerwca 2006 r.
w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych przy produkcji
oraz dla niektórych produktów pochodzenia zwierz´cego wprowadzanych na rynek2)
Na podstawie art. 11 ust. 2 ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierz´cego
(Dz. U. z 2006 r. Nr 17, poz. 127) zarzàdza si´, co nast´puje
§ 1. 1. Rozporzàdzenie okreÊla wymagania weterynaryjne przy produkcji oraz dla wprowadzanych na rynek
1) ekstraktów mi´snych;
2) skwarek, màczki mi´snej oraz màczki ze skór
wieprzowych (przetworzonego bia∏ka zwierz´cego);
3) jelit, ˝o∏àdków i p´cherzy (os∏onek naturalnych);
4) koÊci i produktów z koÊci, z wy∏àczeniem màczki
kostnej;
———————
1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 roz-
porzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 paêdziernika 2005 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra
Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 220, poz. 1892).
2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy Rady 92/118/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. ustanawiajàcej warunki zdrowotne zwierzàt i zdrowia publicznego regulujàce handel i przywóz do Wspólnoty produktów nieobj´tych wy˝ej wymienionymi warunkami ustanowionymi w szczególnych zasadach wspólnotowych okreÊlonych w za∏àczniku A
pkt I do dyrektywy 89/662/EWG oraz w zakresie czynników chorobotwórczych do dyrektywy 90/425/EWG
(Dz. Urz. WE L 62 z 15.03.1993, str. 49, z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 14, str. 51, z póên. zm.).
5) rogów i produktów z rogów, z wy∏àczeniem màczki rogowej;
6) kopyt i produktów z kopyt, z wy∏àczeniem màczki
z kopyt;
7) wytopionego t∏uszczu zwierz´cego;
8) mi´sa króliczego, mi´sa zwierzàt dzikich utrzymywanych przez cz∏owieka oraz mi´sa ptaków zaliczanych do zwierzàt ∏ownych utrzymywanych
przez cz∏owieka;
9) Êwie˝ej krwi i produktów krwiopochodnych drobiu
i zwierzàt kopytnych, z wy∏àczeniem surowicy koniowatych.
2. Wymagania weterynaryjne dla produktów
pochodzenia zwierz´cego, o których mowa w ust. 1,
dotyczà równie˝ próbek handlowych tych produktów.
§ 2. 1. Produkty pochodzenia zwierz´cego, o których mowa w § 1 ust. 1, mogà byç przedmiotem handlu, je˝eli pochodzà z zak∏adów zatwierdzonych zgodnie z przepisami rozporzàdzenia (WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. ustanawiajàcego szczególne przepisy dotyczàce higieny w odniesieniu do ˝ywnoÊci pochodzenia
zwierz´cego (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 55,
z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 3, t. 45, str. 14, z póên. zm.), zwanego dalej „rozporzàdzeniem nr 853/2004”, w których
1) jest prowadzona kontrola wewn´trzna, zgodnie
z przepisami rozporzàdzenia (WE) nr 852/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. w sprawie higieny Êrodków spo˝ywczych
(Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 1; Dz. Urz. UE
Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 34,
str. 319);
2) sà pobierane próbki, których analiza jest przeprowadzana w laboratoriach okreÊlonych w ustawie
z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. Nr 33, poz. 287, z póên. zm.3)) lub,
w przypadku zak∏adów znajdujàcych si´ poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w innych laboratoriach zatwierdzonych przez w∏aÊciwy organ;
3) jest prowadzona dokumentacja, w formie papierowej lub elektronicznej, obejmujàca informacje
z przeprowadzonych kontroli oraz wyniki badaƒ laboratoryjnych, przechowywana przez 2 lata;
———————
3) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.
z 2004 r. Nr 91, poz. 877 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 23,
poz. 188, Nr 33, poz. 289, Nr 163, poz. 1362 i Nr 178,
poz. 1480 oraz z 2006 r. Nr 17, poz. 127.
Poz. 850
4) produkty zaopatruje si´ w
a) handlowy dokument identyfikacyjny zawierajàcy okreÊlenie rodzaju i nazwy produktu oraz, je˝eli jest to konieczne, weterynaryjny numer
identyfikacyjny zak∏adu, albo
b) Êwiadectwo zdrowia.
2. Podmiot prowadzàcy zak∏ad, w przypadku uzyskania informacji o zagro˝eniu dla zdrowia publicznego lub gdy wyniki badaƒ laboratoryjnych wyka˝à takie
zagro˝enie, powiadamia o tym powiatowego lekarza
weterynarii.
§ 3. Produkty pochodzenia zwierz´cego, o których
mowa w § 1 ust. 1, mogà byç przywo˝one z paƒstw
trzecich, je˝eli
1) paƒstwa te znajdujà si´ na listach og∏oszonych
przez Komisj´ Europejskà, z zastrze˝eniem przepisów rozporzàdzenia nr 853/2004 oraz rozporzàdzenia (WE) nr 854/2004 Parlamentu Europejskiego
i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiajàcego
szczególne przepisy dotyczàce organizacji urz´dowych kontroli w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierz´cego przeznaczonych do spo˝ycia
przez ludzi (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 206,
z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 3, t. 45, str. 75, z póên. zm.), zwanego dalej
„rozporzàdzeniem nr 854/2004”;
2) pochodzà z zak∏adów znajdujàcych si´ na listach
og∏oszonych przez Komisj´ Europejskà, z zastrze˝eniem przepisów rozporzàdzenia nr 853/2004
i rozporzàdzenia nr 854/2004, w których sà spe∏nione wymagania okreÊlone w § 2 ust. 1;
3) podmiot prowadzàcy zak∏ad, w przypadku uzyskania informacji o zagro˝eniu dla zdrowia publicznego lub gdy wyniki badaƒ laboratoryjnych wyka˝à
takie zagro˝enie, powiadamia o tym w∏aÊciwy organ;
4) podmioty zajmujàce si´ handlem, podmioty (poÊrednicy) rozdzielajàce przesy∏ki produktów oraz
inne podmioty niepodlegajàce sta∏emu nadzorowi w∏aÊciwego organu sà zarejestrowane przez
w∏aÊciwy organ, przy czym poÊrednicy prowadzà równie˝ rejestry miejsc przeznaczenia produktów, udost´pniane na ˝àdanie w∏aÊciwego
organu.
§ 4. Przetworzone bia∏ko zwierz´ce mo˝e byç
przedmiotem handlu, je˝eli zosta∏o zaopatrzone
w handlowy dokument identyfikacyjny albo Êwiadectwo zdrowia potwierdzajàce spe∏nienie przez produkt
wymagaƒ
1) okreÊlonych dla produktów mi´snych w rozporzàdzeniu nr 853/2004 lub
2) art. 9 i 10 ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierz´cego.
§ 5. 1. Przetworzone bia∏ko zwierz´ce mo˝e byç
przywo˝one z paƒstw trzecich, je˝eli
1) jest zaopatrzone w Êwiadectwo zdrowia, wystawione przez urz´dowego lekarza weterynarii paƒstwa pochodzenia, potwierdzajàce, ˝e
a) bia∏ko to
— spe∏nia wymagania weterynaryjne okreÊlone
w dyrektywie Rady 2002/99/WE z dnia
16 grudnia 2002 r. ustanawiajàcej przepisy
sanitarne regulujàce produkcj´, przetwarzanie, dystrybucj´ oraz wprowadzanie produktów pochodzenia zwierz´cego przeznaczonych do spo˝ycia przez ludzi (Dz. Urz.
WE L 18 z 23.01.2003, str. 11; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 38, str. 124),
— po dokonaniu obróbki zosta∏o zabezpieczone
przed zanieczyszczeniem,
b) wyniki badaƒ na obecnoÊç Salmonelli sp., przeprowadzonych na próbkach pobranych z partii
wysy∏kowej przed opuszczeniem przez nià paƒstwa pochodzenia, sà ujemne;
2) urz´dowy lekarz weterynarii po przeprowadzeniu
kontroli Êwiadectwa zdrowia, o którym mowa
w pkt 1, pobra∏ w punkcie kontroli granicznej próbki produktów
a) z ka˝dej partii wysy∏kowej produktów nieopakowanych,
b) wyrywkowo z partii wysy∏kowych produktów
pakowanych w zak∏adzie produkcyjnym;
3) wyniki badaƒ próbek pobranych w sposób okreÊlony w pkt 1 lit. b, by∏y ujemne — w przypadku
dopuszczenia do handlu partii wysy∏kowej zawierajàcej przetworzone bia∏ko zwierz´ce, tak˝e, je˝eli jest to konieczne po powtórnym przetworzeniu.
2. Je˝eli wyniki kolejnych 6 badaƒ, o których mowa w ust. 1 pkt 2 lit. a, przeprowadzonych na partiach
wysy∏kowych pochodzàcych z tego samego paƒstwa
trzeciego sà ujemne, badania nast´pnych partii wysy∏kowych pochodzàcych z tego paƒstwa przeprowadza
si´ wyrywkowo.
3. Je˝eli wyniki badania wyrywkowego, o którym
mowa w ust. 1, sà dodatnie, w punkcie kontroli granicznej bada si´ ka˝dà parti´ wysy∏kowà do czasu uzyskania kolejnych 6 wyników ujemnych oraz o fakcie
tym informuje si´ w∏aÊciwy organ paƒstwa pochodzenia.
4. Po uzyskaniu wyników, o których mowa
w ust. 3, badanie nast´pnych partii wysy∏kowych
Poz. 850
przeprowadza si´ wyrywkowo. W przypadku ponownego uzyskania wyniku dodatniego przepis ust. 3 stosuje si´ odpowiednio.
5. Je˝eli uzyskano dodatni wynik badaƒ na obecnoÊç Salmonelli sp. przeprowadzonych na próbce pobranej z partii wysy∏kowej przetworzonego bia∏ka
zwierz´cego pochodzàcej z paƒstwa trzeciego, partia
wysy∏kowa
1) opuszcza terytorium Unii Europejskiej albo
2) opuszcza port lub magazyn, je˝eli jest przeznaczona do celów innych ni˝ produkcja pasz, albo
3) jest poddawana obróbce w zak∏adzie zatwierdzonym zgodnie z przepisami rozporzàdzenia (WE)
nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady
z dnia 3 paêdziernika 2002 r. ustanawiajàcego
przepisy sanitarne dotyczàce produktów ubocznych pochodzenia zwierz´cego nieprzeznaczonych do spo˝ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 273
z 10.10.2002, str. 1, z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie
wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 37, str. 92,
z póên. zm.), albo w innym zak∏adzie zatwierdzonym do przeprowadzenia takiej obróbki.
6. Partia wysy∏kowa, o której mowa w ust. 5 pkt 3,
nie mo˝e opuÊciç zak∏adu do czasu
1) przeprowadzenia przez urz´dowego lekarza weterynarii obróbki zgodnie z przepisami rozporzàdzenia, o którym mowa w ust. 5 pkt 3;
2) uzyskania ujemnych wyników badaƒ na obecnoÊç
Salmonelli sp.
7. Partia wysy∏kowa przetworzonego bia∏ka zwierz´cego przeznaczona do obróbki, o której mowa
w ust. 5 pkt 3, mo˝e byç transportowana z portu lub
magazynu do zak∏adu po uzyskaniu zgody urz´dowego lekarza weterynarii.
8. Wyniki badaƒ, o których mowa w ust. 1 pkt 2
i ust. 2—6, przechowuje si´ przez rok.
9. Dopuszcza si´ prze∏adunek partii wysy∏kowej,
zawierajàcej przetworzone bia∏ko zwierz´ce, przywo˝onej z paƒstwa trzeciego zgodnie z przepisami art. 23
ust. 3—5 ustawy z dnia 10 grudnia 2003 r. o kontroli
weterynaryjnej w handlu (Dz. U. z 2004 r. Nr 16,
poz. 145 oraz z 2006 r. Nr 17, poz. 127)
1) wy∏àcznie w portach, które zosta∏y zatwierdzone
zgodnie z przepisami Unii Europejskiej;
2) je˝eli zawarto dwustronnà umow´ mi´dzy paƒstwami cz∏onkowskimi Unii Europejskiej w sprawie odroczenia terminu przeprowadzenia kontroli
partii wysy∏kowej do czasu, gdy zostanie przywieziona do punktu kontroli granicznej paƒstwa
cz∏onkowskiego Unii Europejskiej miejsca przeznaczenia.
§ 6. Os∏onki naturalne mogà byç przywo˝one
z paƒstw trzecich, je˝eli sà zaopatrzone w Êwiadectwo
zdrowia, którego wzór jest okreÊlony w decyzji Komisji 2003/779/WE z dnia 31 paêdziernika 2003 r. ustanawiajàcej wymagania dotyczàce zdrowia zwierzàt
i Êwiadectwa weterynaryjne dla przywozu os∏onek
zwierz´cych z paƒstw trzecich (Dz. Urz. UE L 285
z 1.11.2003, str. 38; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 40, str. 463), wystawione przez urz´dowego lekarza weterynarii paƒstwa pochodzenia,
potwierdzajàce, ˝e
1) pochodzà z zak∏adów zatwierdzonych przez urz´dowego lekarza weterynarii;
2) zosta∏y oczyszczone, szlamowane, a nast´pnie solone albo wybielone chemicznie lub suszone;
3) zosta∏y zabezpieczone przed ponownym zanieczyszczeniem.
§ 7. KoÊci, produkty z koÊci, z wy∏àczeniem màczki
kostnej, rogi, produkty z rogów, z wy∏àczeniem màczki rogowej, oraz kopyta i produkty z kopyt, z wy∏àczeniem màczki z kopyt, mogà byç przywo˝one z paƒstw
trzecich, je˝eli spe∏niajà wymagania dotyczàce przywozu okreÊlone w przepisach rozporzàdzenia
nr 853/2004 i rozporzàdzenia nr 854/2004.
§ 8. 1. Wytopiony t∏uszcz zwierz´cy mo˝e byç przywo˝ony z paƒstw trzecich, je˝eli
1) paƒstwa te znajdujà si´ na listach okreÊlonych
w decyzji Rady 79/542/EWG z dnia 21 grudnia
1976 r. ustalajàcej wykaz paƒstw trzecich, z których Paƒstwa Cz∏onkowskie dopuszczajà przywóz
byd∏a, trzody chlewnej oraz Êwie˝ego mi´sa
(Dz. Urz. WE L 146 z 14.06.1979, str. 15; Dz. Urz. UE
Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 4, str. 75);
2) partia tego t∏uszczu jest zaopatrzona w Êwiadectwo zdrowia — w przypadku wystàpienia w paƒstwie, o którym mowa w pkt 1, ogniska choroby
zakaênej zwierzàt podlegajàcej obowiàzkowi notyfikacji w Unii Europejskiej, okreÊlonej w rozporzàdzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia
1 lutego 2006 r. w sprawie wykazu chorób zakaênych zwierzàt podlegajàcych notyfikacji w Unii Europejskiej oraz zakresu, sposobu i terminów przekazywania informacji o tych chorobach (Dz. U.
Nr 24, poz. 182), w okresie 12 miesi´cy poprzedzajàcych wysy∏k´ takiej partii.
2. Âwiadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1
pkt 2, powinno zawieraç informacje potwierdzajàce,
˝e
1) wytopiony t∏uszcz zwierz´cy zosta∏
a) poddany jednemu z procesów obróbki cieplnej
w temperaturze wynoszàcej co najmniej
Poz. 850
— 70 °C, nie krócej ni˝ przez 30 minut lub
— 90 °C, nie krócej ni˝ przez 15 minut, lub
— 80 °C, w systemie ciàg∏ego wytapiania t∏uszczu,
b) zapakowany do nowych pojemników w warunkach zapobiegajàcych ich zanieczyszczeniu —
w przypadku pakowanego wytopionego t∏uszczu zwierz´cego;
2) rury, pompy, zbiorniki do transportu nieopakowanego wytopionego t∏uszczu zwierz´cego lub samochody cysterny u˝ywane do ich transportu z zak∏adu, w którym zosta∏y wyprodukowane, do innego zak∏adu, bezpoÊrednio na statek albo do zbiorników znajdujàcych si´ na nabrze˝u, zosta∏y poddane kontroli przed u˝yciem i zosta∏y w jej wyniku
uznane za czyste — w przypadku nieopakowanego
wytopionego t∏uszczu zwierz´cego.
§ 9. Mi´so królicze i mi´so zwierzàt dzikich utrzymywanych przez cz∏owieka oraz mi´so ptaków zaliczanych do zwierzàt ∏ownych utrzymywanych przez
cz∏owieka mo˝e byç przywo˝one z paƒstw trzecich, je˝eli
1) paƒstwa te znajdujà si´
a) na listach paƒstw, z których mo˝e byç przywo˝one Êwie˝e mi´so odpowiednich gatunków
zwierzàt zgodnie z przepisami rozporzàdzenia
nr 853/2004 i rozporzàdzenia nr 854/2004 —
w przypadku zwierzàt dzikich utrzymywanych
przez cz∏owieka oraz mi´sa ptaków zaliczanych
do zwierzàt ∏ownych utrzymywanych przez cz∏owieka,
b) na liÊcie paƒstw okreÊlonej w decyzji Komisji
2003/812/WE z dnia 17 listopada 2003 r. ustalajàcej wykaz paƒstw trzecich, z których Paƒstwa
Cz∏onkowskie dopuszczajà przywóz niektórych
produktów przeznaczonych do spo˝ycia przez
ludzi obj´tych dyrektywà Rady 92/118/EWG
(Dz. Urz. UE L 305 z 22.11.2003, str. 17; Dz. Urz.
UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 40,
str. 540) — w przypadku mi´sa króliczego;
2) spe∏niajà wymagania dla mi´sa króliczego i mi´sa
zwierzàt dzikich utrzymywanych przez cz∏owieka
oraz mi´sa ptaków zaliczanych do zwierzàt ∏ownych utrzymywanych przez cz∏owieka, okreÊlone
w przepisach rozporzàdzenia nr 853/2004 i rozporzàdzenia nr 854/2004;
3) pochodzà z zak∏adów spe∏niajàcych wymagania
okreÊlone
w
przepisach
rozporzàdzenia
nr 853/2004 i rozporzàdzenia nr 854/2004;
4) sà zaopatrzone w Êwiadectwo zdrowia, którego
wzór jest okreÊlony w decyzji Komisji
2000/585/WE z dnia 7 wrzeÊnia 2000 r. ustanawiajàcej warunki zdrowotne zwierzàt i warunki zdrowia publicznego oraz Êwiadectwa weterynaryjne
przy przywozie mi´sa zwierzàt ∏ownych, mi´sa
zwierzàt dzikich utrzymywanych przez cz∏owieka
i mi´sa króliczego z paƒstw trzecich oraz uchylajàcej decyzje Komisji 97/217/WE, 97/218/WE,
97/219/WE i 97/220/WE (Dz. Urz. WE L 251
z 6.10.2000, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie
specjalne, rozdz. 3, t. 30, str. 332).
§ 10. 1. Âwie˝a krew zwierzàt dzikich utrzymywanych przez cz∏owieka oraz ptaków zaliczanych do
zwierzàt ∏ownych utrzymywanych przez cz∏owieka
mo˝e byç przywo˝ona z paƒstw trzecich, je˝eli spe∏nia
wymagania okreÊlone w § 9.
Poz. 850 i 851
watych, mogà byç przywo˝one z paƒstw trzecich, je˝eli spe∏niajà wymagania okreÊlone w § 4 i 5.
§ 11. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Rolnictwa
i Rozwoju Wsi z dnia 21 lipca 2004 r. w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych przy produkcji oraz dla niektórych produktów pochodzenia zwierz´cego umieszczanych na rynku (Dz. U. Nr 175, poz. 1822).
§ 12. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie
14 dni od dnia og∏oszenia.
2. Przetworzone produkty krwiopochodne drobiu
i zwierzàt kopytnych, z wy∏àczeniem surowicy konio-
Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski
851
OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA
z dnia 4 maja 2006 r.
w sprawie og∏oszenia jednolitego tekstu ustawy o Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej
1. Na podstawie art. 149 ustawy z dnia 24 lipca
1998 r. o zmianie niektórych ustaw okreÊlajàcych kompetencje organów administracji publicznej — w zwiàzku z reformà ustrojowà paƒstwa (Dz. U. Nr 106,
poz. 668 oraz z 2000 r. Nr 12, poz. 136) i art. 41 ustawy
z dnia 20 lipca 2000 r. o og∏aszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych (Dz. U.
z 2005 r. Nr 190, poz. 1606) og∏asza si´ w za∏àczniku do
niniejszego obwieszczenia jednolity tekst ustawy
z dnia 14 marca 1985 r. o Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. Nr 12, poz. 49), z uwzgl´dnieniem zmian
wprowadzonych
1) ustawà z dnia 30 maja 1989 r. o zmianie upowa˝nieƒ do wydawania aktów wykonawczych (Dz. U.
Nr 35, poz. 192),
2) ustawà z dnia 21 grudnia 1990 r. o zmianie ustawy
o Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. z 1991 r.
Nr 7, poz. 25),
3) ustawà z dnia 28 lutego 1992 r. o zmianie ustawy
o Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. Nr 33,
poz. 144),
6) ustawà z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych
i mi´sa oraz o Paƒstwowej Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. Nr 60, poz. 369),
7) ustawà z dnia 26 czerwca 1997 r. o zmianie ustawy
o Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. Nr 107,
poz. 684)
— uj´tych w obwieszczeniu Ministra Zdrowia i Opieki Spo∏ecznej z dnia 16 lutego 1998 r. w sprawie og∏oszenia jednolitego tekstu ustawy o Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. Nr 90, poz. 575),
8) ustawà z dnia 18 lipca 1998 r. o zmianie ustawy
o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym oraz
o zmianie niektórych ustaw (Dz. U. Nr 117,
poz. 756),
9) ustawà z dnia 24 lipca 1998 r. o zmianie niektórych
ustaw okreÊlajàcych kompetencje organów administracji publicznej — w zwiàzku z reformà ustrojowà paƒstwa (Dz. U. Nr 106, poz. 668),
10) ustawà z dnia 24 lipca 1999 r. o zmianie ustawy
o dzia∏ach administracji rzàdowej oraz niektórych
innych ustaw (Dz. U. Nr 70, poz. 778),
4) ustawà z dnia 13 paêdziernika 1995 r. o zmianie
ustawy o Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U.
Nr 130, poz. 629),
11) ustawà z dnia 21 stycznia 2000 r. o zmianie niektórych ustaw zwiàzanych z funkcjonowaniem administracji publicznej (Dz. U. Nr 12, poz. 136),
5) ustawà z dnia 8 sierpnia 1996 r. o zmianie niektórych ustaw normujàcych funkcjonowanie gospodarki i administracji publicznej (Dz. U. Nr 106,
poz. 496),
12) ustawà z dnia 22 grudnia 2000 r. o zmianie niektórych upowa˝nieƒ ustawowych do wydawania aktów normatywnych oraz o zmianie niektórych
ustaw (Dz. U. Nr 120, poz. 1268),
849
ROZPORZÑDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ
z dnia 28 czerwca 2006 r.
zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie zakazu u˝ywania munduru wojskowego lub jego cz´Êci
Na podstawie art. 12 ust. 2 ustawy z dnia
21 grudnia 1978 r. o odznakach i mundurach (Dz. U.
Nr 31, poz. 130, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co nast´puje