Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 23 maja 2006 r. w sprawie wymagań weterynaryjnych dla produktów pszczelich przeznaczonych do spożycia przez ludzi, przywożonych z państw trzecich na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

§ 5. 1. W ramach kontroli zdrowotnoÊci przeprowadza si´ tak˝e kwarantann´, trwajàcà

1) co najmniej trzy miesiàce czynnego wzrostu —

w przypadku roÊlin z rodzaju Chamaecyparis

Spach. i gatunku Pinus parviflora Sieb. et Zucc.;

2) od dnia 1 kwietnia do dnia 30 czerwca — w przypadku roÊlin z rodzaju Juniperus L.

a) nazw´ zarejestrowanej szkó∏ki,

b) elementy zawarte w oznakowaniu, o którym

mowa w pkt 4,

c) okreÊlenie ostatniego zabiegu fitosanitarnego,

jakiemu zosta∏y poddane,

d) w rubryce „Deklaracja dodatkowa”, oÊwiadczenie o treÊci

— „Przesy∏ka ta spe∏nia warunki okreÊlone

w decyzji Komisji 2002/887/WE” — w przypadku Japonii,

— „Przesy∏ka ta spe∏nia warunki okreÊlone

w decyzji Komisji 2002/499/WE” — w przypadku Republiki Korei.

§ 4. 1. Podmiot wprowadzajàcy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej roÊliny, o których mowa w § 2,

zg∏asza przed ka˝dym planowanym ich wprowadzeniem zamiar dokonania tej czynnoÊci wojewódzkiemu

inspektorowi ochrony roÊlin i nasiennictwa w∏aÊciwemu dla punktu wwozu, przez który roÊliny b´dà wprowadzane.

2. Zg∏oszenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1) nazw´ botanicznà roÊlin;

2. Kwarantanna odbywa si´ pod nadzorem wojewódzkiego inspektora ochrony roÊlin i nasiennictwa

w∏aÊciwego dla miejsca, w którym jest ona przeprowadzana.

3. Ka˝da z roÊlin powinna zostaç poddana

1) ocenie makroskopowej, przeprowadzanej w terminach uwzgl´dniajàcych gatunek roÊliny i jej etap

rozwoju — w punkcie wwozu oraz w czasie kwarantanny;

2) badaniom laboratoryjnym na obecnoÊç lub identyfikacj´ organizmów szkodliwych, je˝eli ocena

makroskopowa wyka˝e objawy wyst´powania lub

wyst´powanie organizmów szkodliwych.

4. Je˝eli kontrola zdrowotnoÊci potwierdzi

1) ˝e przesy∏ka jest wolna od organizmów szkodliwych, o których mowa w § 3, zaopatruje si´ jà

w paszport roÊlin;

2) wyst´powanie organizmów szkodliwych, o których mowa w § 3, to z przesy∏kà post´puje si´

w sposób okreÊlony w art. 27 ust. 4 pkt 2 lit. b ustawy z dnia 18 grudnia 2003 r. o ochronie roÊlin.

§ 6. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

2) wskazanie iloÊci roÊlin;

3) nazw´, siedzib´ lub adres miejsca zatwierdzonego

przez G∏ównego Inspektora Ochrony RoÊlin i Na-

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski

665

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 23 maja 2006 r.

w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych dla produktów pszczelich przeznaczonych do spo˝ycia przez ludzi,

przywo˝onych z paƒstw trzecich na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Na podstawie art. 11 ust. 2 ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierz´cego

———————

(Dz. U. z 2006 r. Nr 17, poz. 127) zarzàdza si´, co nast´puje

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 roz-

porzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 paêdziernika 2005 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra

Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 220, poz. 1892).

§ 1. Produkty pszczele przeznaczone do spo˝ycia

przez ludzi, przywo˝one z paƒstw trzecich na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

∏oÊci weterynaryjnych produktów leczniczych

w Êrodkach spo˝ywczych pochodzenia zwierz´cego (Dz. Urz. WE L 224 z 18.08.1990, str. 1,

z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 111),

1) powinny pochodziç z paƒstwa trzeciego, w którym

a) zgnilec amerykaƒski pszczó∏ jest chorobà podlegajàcà obowiàzkowi zwalczania,

b) zgnilec europejski jest chorobà podlegajàcà

obowiàzkowi rejestracji;

2) nie powinny

a) zawieraç pozosta∏oÊci weterynaryjnych produktów leczniczych w iloÊci przekraczajàcej dopuszczalne poziomy okreÊlone w rozporzàdzeniu Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca

1990 r. ustanawiajàcym wspólnotowà procedur´ dla okreÊlania maksymalnego limitu pozosta-

Poz. 665

b) pochodziç z obszaru podlegajàcego ograniczeniom zwiàzanym z wyst´powaniem zgnilca

amerykaƒskiego pszczó∏.

§ 2. Przesy∏k´ produktów pszczelich, o których mowa w § 1, zaopatruje si´ w orygina∏ Êwiadectwa zdrowia, którego wzór jest okreÊlony w za∏àczniku do rozporzàdzenia.

§ 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: A. Lepper

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi

z dnia 23 maja 2006 r. (poz. 665)

WZÓR

Rzeczpospolita Polska

Âwiadectwo zdrowia

dla produktów pszczelich przeznaczonych do spo˝ycia przez ludzi,

przywo˝onych z paƒstw trzecich na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

nr ..................................

Paƒstwo wysy∏ki: .............................................................................................................................................................

Paƒstwo pochodzenia: ....................................................................................................................................................

W∏aÊciwe w∏adze paƒstwa trzeciego, z którego produkty pszczele sà przywo˝one

...........................................................................................................................................................................................

I. Identyfikacja produktów

Nazwa produktu i kod taryfy celnej (kod CN): ...............................................................................................................

Liczba opakowaƒ lub pojemników w przesy∏ce produktów: ........................................................................................

Waga netto przesy∏ki produktów (w kg): .......................................................................................................................

Ârodek transportu: ..........................................................................................................................................................

II. Pochodzenie produktów pszczelich

Nazwa, adres i urz´dowy numer identyfikacyjny zak∏adu, w którym produkty pszczele zosta∏y poddane konfekcjonowaniu

...........................................................................................................................................................................................

...........................................................................................................................................................................................

Nazwa i adres wysy∏ajàcego: .........................................................................................................................................

III. Przeznaczenie produktów pszczelich

Nazwa odbiorcy oraz adres miejsca przeznaczenia: ....................................................................................................

...........................................................................................................................................................................................

IV. PoÊwiadczenie zdrowotnoÊci

Ja, ni˝ej podpisany urz´dowy lekarz weterynarii, niniejszym zaÊwiadczam, ˝e produkty pszczele

1) pochodzà z paƒstwa trzeciego, w którym zgnilec amerykaƒski pszczó∏ jest chorobà podlegajàcà obowiàzkowi zwalczania;

2) pochodzà z paƒstwa trzeciego, w którym zgnilec europejski jest chorobà podlegajàcà obowiàzkowi rejestracji;

3) nie zawierajà pozosta∏oÊci weterynaryjnych produktów leczniczych w iloÊci przekraczajàcej dopuszczalne

poziomy okreÊlone w rozporzàdzeniu Rady (EWG) nr 2377/90;

4) nie pochodzà z obszaru podlegajàcego ograniczeniom zwiàzanym z wyst´powaniem zgnilca amerykaƒskiego pszczó∏.

Sporzàdzono w ..................................................................................... dnia ..............................................................

(dzieƒ/miesiàc/rok)

piecz´ç

................................................................................................

(podpis urz´dowego lekarza weterynarii)

................................................................................................

(imi´, nazwisko i stanowisko)

Uwaga

Kolor piecz´ci powinien byç inny ni˝ kolor druku.

Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów

Redakcja: Rzàdowe Centrum Legislacji — Redakcja Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej

oraz Dziennika Urz´dowego Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”,

Al. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 0-22 622-66-56

Sk∏ad, druk i kolporta˝: Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel.: 0-22 694-67-50, 0-22 694-67-52; faks 0-22 694-62-06

Bezp∏atna infolinia: 0-800-287-581 (czynna w godz. 730–1530)

www.cokprm.gov.pl

e-mail: dziust@cokprm.gov.pl

T∏oczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Wydziale Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów,

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa

Zam. 986/W/C/2006

ISSN 0867-3411

Cena 2,80 z∏ (w tym 7 % VAT)

3) co najmniej przez dwa lata przed eksportem ros∏y

w pojemnikach znajdujàcych si´ co najmniej na

50 cm nad pod∏o˝em albo na utrzymanym w czystoÊci betonowym pod∏o˝u;

4) ka˝da z roÊlin zosta∏a oznakowana w sposób

umo˝liwiajàcy identyfikacj´ szkó∏ki, w której by∏a

uprawiana, przechowywana i prowadzona, oraz

wskazujàcy rok, w którym roÊlina zosta∏a posadzona w pojemniku;

5) wraz z towarzyszàcym im pod∏o˝em zosta∏y zaopatrzone w Êwiadectwo fitosanitarne, zawierajàce

Poz. 664 i 665

siennictwa, w którym zostanie przeprowadzona

kwarantanna;

4) planowanà dat´ wwozu.