Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2006 r. w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi

§ 1. U˝yte w rozporzàdzeniu okreÊlenia oznaczajà

1) ambulans rentgenowski — pojazd z zainstalowanym zestawem rentgenowskim wykorzystywanym do celów medycznych;

2) zestaw rentgenowski — aparat lub zestaw aparatury sk∏adajàcej si´ z urzàdzeƒ przeznaczonych do

wytwarzania i wykorzystywania promieniowania

rentgenowskiego, w których êród∏em promieniowania jonizujàcego jest lampa rentgenowska;

3) pracownia rentgenowska — pomieszczenie lub zespó∏ pomieszczeƒ, przeznaczonych do wykonywania medycznych procedur radiologicznych z wykorzystaniem promieniowania rentgenowskiego;

4) gabinet rentgenowski — pomieszczenie pracowni

rentgenowskiej, w którym zainstalowana jest na

sta∏e co najmniej jedna lampa rentgenowska.

Rozdzia∏ 2

Wymagania dla pracowni,

gabinetów rentgenowskich i ambulansów

§ 2. 1. Konstrukcja Êcian, stropów, okien, drzwi

oraz zainstalowane urzàdzenia ochronne w pracowni

rentgenowskiej, z zastrze˝eniem § 3, zabezpieczajà

osoby pracujàce

1) w gabinecie rentgenowskim przed otrzymaniem

w ciàgu roku dawki przekraczajàcej 6 milisiwertów

(mSv);

2) w pomieszczeniach pracowni rentgenowskiej poza gabinetem rentgenowskim przed otrzymaniem

w ciàgu roku dawki przekraczajàcej 3 mSv;

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 131, poz. 924).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 173, poz. 1808, z 2005 r.

Nr 163, poz. 1362 oraz z 2006 r. Nr 52, poz. 378, Nr 104,

poz. 708 i Nr 133, poz. 935.

§ 3. 1. Konstrukcja Êcian i stropów oraz okien

i drzwi pracowni rentgenowskiej znajdujàcych si´

w budynkach mieszkalnych zapobiega otrzymaniu

przez osoby z ogó∏u ludnoÊci w roku kalendarzowym

dawki skutecznej (efektywnej), zwiàzanej z wykorzystywaniem promieniowania jonizujàcego w pracowni

rentgenowskiej, przekraczajàcej wartoÊç 0,1 mSv.

2. Moc dawki promieniowania rentgenowskiego

na zewn´trznych Êcianach ambulansu rentgenowskiego do wysokoÊci 2,5 m od powierzchni ziemi nie przekracza 0,1 miligrejów na godzin´ (mGy/h) przy maksymalnych parametrach pracy lampy i najwi´kszej rozwartoÊci przes∏ony oraz najcz´Êciej stosowanym kierunku wiàzki promieniowania.

§ 4. WysokoÊç gabinetu rentgenowskiego nie mo˝e byç mniejsza ni˝ 2,5 m.

§ 5. 1. Powierzchnia gabinetu rentgenowskiego,

w którym zainstalowany jest diagnostyczny zestaw

rentgenowski wyposa˝ony w oddzielnà lamp´, z zastrze˝eniem ust. 2 i 3, nie mo˝e byç mniejsza ni˝ 15 m2.

Na ka˝dà nast´pnà lamp´, z zastrze˝eniem ust. 3, nale˝y przeznaczyç dodatkowo co najmniej 5 m2.

2. Powierzchnia gabinetu rentgenowskiego, w którym jest zainstalowany zestaw rentgenowski do radiologii zabiegowej, nie mo˝e byç mniejsza ni˝ 20 m2.

3. Powierzchnia gabinetu rentgenowskiego, w którym jest zainstalowany

1) aparat rentgenowski stomatologiczny,

2) aparat mammograficzny,

3) aparat do densytometrii koÊci

— nie mo˝e byç mniejsza ni˝ 8 m2; na ka˝dy nast´pny spoÊród tych aparatów, zainstalowany w tym samym gabinecie, nale˝y dodatkowo przeznaczyç 4 m2.

4. Powierzchnia gabinetu rentgenowskiego, w którym zainstalowany jest zestaw rentgenowski do terapii powierzchniowej, nie mo˝e byç mniejsza ni˝ 15 m2.

5. Do powierzchni gabinetów rentgenowskich nie

wlicza si´ powierzchni sterowni, je˝eli znajduje si´

ona w wydzielonym pomieszczeniu.

6. Dopuszcza si´ zmniejszenie powierzchni pomieszczeƒ, o których mowa w ust. 1—3, o 5 %.

§ 6. Powierzchnia ambulansu rentgenowskiego

jest dostosowana do zakresu prowadzonej diagnostyki i umo˝liwia co najmniej

1) zainstalowanie i obs∏ug´ aparatu rentgenowskiego i urzàdzeƒ koniecznych do prawid∏owej ich pracy zgodnie z wymaganiami okreÊlonymi przez producenta;

2) wydzielenie miejsca na ubrania pacjentów;

Poz. 1325

3) wiàzka promieniowania pierwotnego nie by∏a kierowana w stron´ sterowni i drzwi.

2. Przepisu ust. 1 pkt 2 nie stosuje si´ do rentgenowskich aparatów instalowanych w ambulansach.

3. Przepisów ust. 1 pkt 2 i 3 nie stosuje si´ do aparatów rentgenowskich mammograficznych, stomatologicznych i do rentgenowskich aparatów do densytometrii koÊci.

§ 9. W pracowniach rentgenowskich zapewnia si´

∏àcznoÊç g∏osowà i wizualnà pomi´dzy personelem

medycznym przebywajàcym w sterowni a pacjentem

przebywajàcym w gabinecie rentgenowskim.

§ 10. 1. Gabinety rentgenowskie, z zastrze˝eniem

ust. 2, sà wyposa˝one w wentylacj´ zapewniajàcà co

najmniej 1,5-krotnà wymian´ powietrza w ciàgu godziny.

3) wydzielenie miejsca na ubrania dla personelu;

4) zainstalowanie umywalki z bie˝àcà wodà, przeznaczonà do spo˝ycia oraz odbiornikiem Êcieków;

5) zainstalowanie urzàdzeƒ do utrzymywania w∏aÊciwej temperatury i wymiany powietrza.

§ 7. 1. Pracownie rentgenowskie wyposa˝one

w aparaty rentgenowskie z wydzielonà rozdzielnicà

lub sterownicà, z zastrze˝eniem ust. 2 i 3, posiadajà

sterowni´ wygrodzonà z cz´Êci gabinetu albo urzàdzonà w pomieszczeniu przylegajàcym lub na korytarzu

b´dàcym ciàgiem komunikacyjnym przeznaczonym

wy∏àcznie dla osób zatrudnionych w pracowni rentgenowskiej.

2. W przypadku gabinetów wyposa˝onych w rentgenowski symulator radioterapeutyczny lub zestaw

rentgenowski do terapii powierzchniowej sterowni´

urzàdza si´ w osobnym pomieszczeniu przylegajàcym

do gabinetu rentgenowskiego.

3. W przypadku diagnostycznych aparatów rentgenowskich rozdzielnica lub sterownica mogà byç

umieszczone wewnàtrz gabinetu za parawanem

ochronnym lub os∏onà sta∏à.

4. W rentgenowskich pracowniach diagnostycznych zamiast drzwi pomi´dzy sterownià a gabinetem

mo˝e byç stosowany korytarz (labirynt) utworzony

z os∏on sta∏ych ustawionych w taki sposób, aby z wejÊcia do korytarza (labiryntu) nie by∏o widoczne miejsce padania pierwotnej wiàzki promieniowania.

§ 8. 1. Aparaty rentgenowskie instaluje si´ tak,

aby

1) by∏ zapewniony swobodny dost´p do pacjenta co

najmniej z dwóch stron;

2) odleg∏oÊç êród∏a promieniowania (ogniska lampy)

od najbli˝szej Êciany wynosi∏a co najmniej

1,5 m przy pionowym kierunku wiàzki promieniowania;

2. Pracownie rentgenowskie wyposa˝one w aparaty rentgenowskie przeznaczone do wykonywania zabiegów z zakresu radiologii zabiegowej sà wyposa˝one w wentylacj´ zgodnie z wymaganiami okreÊlonymi

w przepisach rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia

22 czerwca 2005 r. w sprawie wymagaƒ, jakim powinny odpowiadaç pod wzgl´dem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urzàdzenia zak∏adu opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 116, poz. 985 i Nr 250, poz. 2115).

§ 11. 1. Gabinety z diagnostycznymi aparatami

rentgenowskimi sà wyposa˝one w ostrzegawczà

sygnalizacj´ Êwietlnà umieszczonà nad drzwiami do

gabinetu, w∏àczanà równoczeÊnie z zasilaniem generatora.

2. Przepisu ust. 1 nie stosuje si´

1) w przypadku, gdy ekspozycja jest wykonywana

zza jedynych drzwi prowadzàcych do gabinetu

rentgenowskiego;

2) w medycznych gabinetach stomatologicznych wyposa˝onych w aparaty rentgenowskie;

3) w gabinetach, w których sà u˝ywane aparaty rentgenowskie s∏u˝àce wy∏àcznie do densytometrii

koÊci.

3. Gabinety z aparatami rentgenowskimi do terapii

powierzchniowej z rentgenowskimi symulatorami radioterapeutycznymi oraz z tomografami komputerowymi sà wyposa˝one w ostrzegawczà sygnalizacj´

Êwietlnà, umieszczonà nad drzwiami do gabinetu rentgenowskiego, informujàcà o w∏àczeniu wysokiego napi´cia na lamp´ rentgenowskà.

§ 12. W gabinetach rentgenowskich, w których

znajduje si´ stanowisko rentgenowskie wyposa˝one

w Êwietlny wskaênik wielkoÊci napromienianego pola

lub w tor wizyjny, zapewnia si´ mo˝liwoÊç przyciemnienia oÊwietlenia.

§ 13. W gabinetach rentgenowskich nie mo˝na

umieszczaç sprz´tów ani urzàdzeƒ niezwiàzanych

z dzia∏aniem aparatów rentgenowskich lub z wykonywanymi procedurami radiologicznymi.

§ 14. 1. Diagnostyczne, zabiegowe i terapeutyczne

pracownie rentgenowskie sà wyposa˝one w sprz´t

ochronny przed promieniowaniem rentgenowskim

dobrany do typu zainstalowanych aparatów rentgenowskich i rodzaju wykonywanych badaƒ lub zabiegów radiologicznych.

2. W diagnostycznych gabinetach rentgenowskich,

w zale˝noÊci od potrzeb, znajdujà si´

1) parawan, ekran oraz komplet os∏on b´dàcych wyposa˝eniem zestawu dostarczonego przez producenta, umieszczonych na sta∏e lub w miar´ potrzeb podwieszanych do aparatu rentgenowskiego;

2) Êrodki ochrony indywidualnej pracowników,

w szczególnoÊci fartuchy, r´kawice i ko∏nierze

z gumy o∏owiowej, okulary, gogle lub maski ze

szk∏a lub tworzywa o∏owiowego, zwane dalej

„Êrodkami ochrony indywidualnej”;

3) os∏ony dla pacjentów, w szczególnoÊci os∏ony na

gonady, fartuchy i pó∏fartuchy oraz ko∏nierze wykonane z blachy o∏owianej lub gumy o∏owiowej.

3. Dla osób, których charakter pracy wymaga d∏ugotrwa∏ego noszenia Êrodków ochrony indywidualnej,

nale˝y zapewniç fartuchy z gumy o∏owiowej o kroju

uwzgl´dniajàcym zmniejszenie obcià˝enia kr´gos∏upa

oraz, w miar´ potrzeb, gogle zespolone ze szk∏ami korekcyjnymi wzroku.

4. Os∏ony na gonady sà wykonane z materia∏u

o równowa˝niku co najmniej 1,0 mm o∏owiu (Pb).

5. Osoby wykonujàce procedury z zakresu radiologii zabiegowej podlegajà indywidualnej kontroli dawek otrzymywanych przez skór´ d∏oni.

§ 15. 1. Proces obróbki chemicznej b∏on rentgenowskich, z zastrze˝eniem § 16, odbywa si´ w wydzielonym pomieszczeniu ciemni rentgenowskiej.

2. W pracowni znajduje si´

Poz. 1325

§ 16. Dopuszcza si´, po spe∏nieniu wymagaƒ

okreÊlonych przez producentów, a w szczególnoÊci

wymagaƒ dotyczàcych wentylacji, instalowanie

1) wszystkich rodzajów wywo∏ywarek — w gabinetach stomatologicznych;

2) wywo∏ywarek automatycznych ze Êwiat∏oszczelnym systemem dziennego podawania kaset —

w dowolnych pomieszczeniach pracowni rentgenowskich, z wyjàtkiem gabinetów rentgenowskich;

3) wywo∏ywarek sprz´˝onych z zestawem rentgenowskim oraz wywo∏ywarek stosowanych w pracowniach mammograficznych — w gabinetach

rentgenowskich.

§ 17. 1. Pracownie mammograficzne sà wyposa˝one co najmniej w

1) automatycznà wywo∏ywark´ b∏on rentgenowskich

przeznaczonà fabrycznie do obróbki b∏on mammograficznych i odpowiednio wyregulowanà do

tego celu;

2) kasety z foliami wzmacniajàcymi i b∏onami rentgenowskimi przystosowanymi wy∏àcznie do zdj´ç

mammograficznych;

3) negatoskop przeznaczony do przeglàdania zdj´ç

mammograficznych;

4) aparatur´ i sprz´t do kontroli procesu obrazowania w zakresie przewidzianym dla podstawowych

testów wewn´trznej kontroli parametrów technicznych.

2. Przepisów ust. 1 pkt 1—3 nie stosuje si´ do pracowni wyposa˝onych w aparaty mammograficzne

z cyfrowym zapisem obrazów radiologicznych.

§ 18. 1. Ocena i opis wyników badaƒ rentgenowskich odbywa si´ w wydzielonym pomieszczeniu, przy

czym wyposa˝enie tego pomieszczenia umo˝liwia

1) zaciemnienie okna;

2) takie rozmieszczenie negatoskopów, aby nie znajdowa∏y si´ one w pobli˝u êróde∏ Êwiat∏a;

3) rozmieszczenie negatoskopów w sposób zapobiegajàcy ich wzajemnemu oddzia∏ywaniu jako êróde∏ Êwiat∏a.

1) Êwiat∏oszczelne pomieszczenie umo˝liwiajàce naÊwietlania sensytometrem b∏on testowych;

2. Zewn´trzne oÊwietlenie negatoskopu mierzone

na jego powierzchni nie przekracza 50 luksów.

2) miejsce do czyszczenia kaset rentgenowskich i folii wzmacniajàcych.

3. Przepisów ust. 1 i 2 nie stosuje si´ w przypadku

oceny i opisu wewnàtrzustnych zdj´ç stomatologicznych.

3. Pomieszczenia ciemni rentgenowskiej sà wyposa˝one w wentylacj´ mechanicznà zapewniajàcà co

najmniej 3-krotnà wymian´ powietrza w ciàgu godziny, przy czym poczàtek instalacji wywiewnej powinien

byç zlokalizowany w pobli˝u êróde∏ zanieczyszczenia

powietrza.

§ 19. W pracowni rentgenowskiej, w widocznym

miejscu, znajduje si´ informacja o koniecznoÊci powiadomienia rejestratorki i operatora aparatu rentgenowskiego, przed wykonaniem badania, o tym, ˝e pacjentka jest w cià˝y.

§ 20. 1. Drzwi do pracowni rentgenowskiej sà

oznakowane tablicà informacyjnà ze znakiem ostrzegawczym przed promieniowaniem jonizujàcym.

2. Wzór tablicy, o której mowa w ust. 1, okreÊla za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia.

§ 21. 1. W podmiocie udzielajàcym Êwiadczeƒ

zdrowotnych z wykorzystaniem promieniowania jonizujàcego, w którego sk∏ad wchodzi pracownia rentgenowska (gabinet rentgenowski), opracowuje si´

i wdra˝a program bezpieczeƒstwa jàdrowego i ochrony radiologicznej.

Poz. 1325

10) program szkolenia i dokumenty potwierdzajàce jego realizacj´.

2. W pracowni, o której mowa w ust. 1, dost´pny

jest tak˝e zbiór przepisów prawnych dotyczàcych

ochrony radiologicznej i zasad stosowania êróde∏ promieniowania jonizujàcego w medycynie.

3. W podmiocie, w którym aparat rentgenowski

jest stosowany bez uruchomienia pracowni rentgenowskiej, dokumenty, o których mowa w ust. 1 i 2, sà

dost´pne u inspektora ochrony radiologicznej.

Rozdzia∏ 3

2. Wytyczne do opracowania programu, o którym

mowa w ust. 1, okreÊla za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.

Wymagania dla aparatów rentgenowskich

§ 22. 1. W pracowni rentgenowskiej znajdujà si´

w oryginale lub uwierzytelnionych odpisach

§ 23. Poszczególne elementy zestawów rentgenowskich sà wykorzystywane zgodnie z ich konstrukcjà i przeznaczeniem oraz z zachowaniem parametrów

okreÊlonych przez producenta.

1) zezwolenie na uruchomienie i stosowanie aparatów rentgenowskich znajdujàcych si´ w pracowni

i uruchomienie pracowni;

2) projekt pracowni lub gabinetu (rzuty pomieszczeƒ)

wraz z projektem i opisem os∏on sta∏ych oraz wentylacji, zatwierdzonym przed uruchomieniem aparatu rentgenowskiego przez w∏aÊciwego paƒstwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego przy

uzgadnianiu dokumentacji projektowej;

3) dokumentacja techniczna dotyczàca budowy, dzia∏ania i obs∏ugi aparatów rentgenowskich, w tym

tak˝e urzàdzeƒ sygnalizacyjnych i blokujàcych;

4) instrukcje obs∏ugi i Êwiadectwa wzorcowania aparatury dozymetrycznej, je˝eli znajdujà si´ w wyposa˝eniu pracowni;

5) protoko∏y pomiarów dozymetrycznych;

6) protoko∏y pokontrolne;

7) dokumenty programu bezpieczeƒstwa jàdrowego

i ochrony radiologicznej, o którym mowa w § 21,

oraz instrukcja ochrony radiologicznej, okreÊlona

w za∏àczniku nr 3 do rozporzàdzenia, opracowana

zgodnie z wytycznymi okreÊlonymi w za∏àczniku

nr 2 do rozporzàdzenia;

8) zapisy dotyczàce wewn´trznych testów kontroli

parametrów technicznych aparatów rentgenowskich i obróbki b∏on rentgenowskich w ciemni oraz

dokumenty spe∏niania testów akceptacyjnych

urzàdzeƒ nowo instalowanych;

9) ewidencja

§ 24. 1. D∏ugoÊç ruchomego przewodu z przyciskiem do zdalnego wyzwalania ekspozycji stosowanego w wyposa˝eniu aparatów, które w warunkach normalnego u˝ywania nie wymagajà przebywania operatora w pobli˝u pacjenta, musi zapewniç operatorowi

mo˝liwoÊç sterowania aparatem z odleg∏oÊci co najmniej 2 m od ogniska lampy rentgenowskiej.

2. D∏ugoÊç przewodu, o którym mowa w ust. 1, lub

bezprzewodowe sterowanie aparatem rentgenowskim powinny umo˝liwiaç schronienie si´ obs∏ugi za

os∏onà sta∏à lub parawanem. W przypadku braku takiej mo˝liwoÊci obs∏uga aparatu powinna u˝ywaç

Êrodków ochrony indywidualnej.

§ 25. Diagnostyczne aparaty rentgenowskie do

zdj´ç sà wyposa˝one w urzàdzenia sygnalizujàce

w sposób akustyczny lub optyczny wykonanie ekspozycji. Sygnalizacja powinna byç s∏yszana lub widoczna

z miejsca uruchamiania wyzwalacza.

§ 26. Konstrukcja diagnostycznych aparatów rentgenowskich uniemo˝liwia w warunkach normalnej

pracy zmniejszenie odleg∏oÊci pomi´dzy ogniskiem

lampy a powierzchnià cia∏a pacjenta odpowiednio dla

1) aparatów do przeÊwietleƒ, z wyjàtkiem aparatów

stosowanych w chirurgii — poni˝ej 30 cm;

2) aparatów do przeÊwietleƒ stosowanych w chirurgii — poni˝ej 20 cm;

3) aparatów do zdj´ç, z zastrze˝eniem pkt 4—9 — poni˝ej 45 cm;

a) osób zatrudnionych w pracowni rentgenowskiej w podziale na odpowiednie kategorie nara˝enia,

4) zdj´ç wykonywanych aparatem rentgenowskim

jezdnym i przenoÊnym — poni˝ej 20 cm;

b) dawek otrzymywanych przez pracowników,

5) zdj´ç wykonywanych podczas zabiegu chirurgicznego — poni˝ej 20 cm;

c) orzeczeƒ lekarskich stwierdzajàcych brak przeciwwskazaƒ do pracy pracowników na okreÊlonym stanowisku;

6) zdj´ç mammograficznych z powi´kszeniem geometrycznym — poni˝ej 20 cm;

7) aparatów rentgenowskich stomatologicznych do

zdj´ç wewnàtrzustnych pracujàcych przy napi´ciu

do 60 kV — poni˝ej 10 cm;

8) aparatów rentgenowskich stomatologicznych do

zdj´ç wewnàtrzustnych pracujàcych przy napi´ciu

powy˝ej 60 kV — poni˝ej 20 cm;

9) aparatów rentgenowskich stomatologicznych do

zdj´ç panoramicznych — poni˝ej 15 cm.

§ 27. 1. Na oznakowaniu ko∏paka aparatu i w instrukcji obs∏ugi aparatu znajdujà si´ informacje o gruboÊci filtra okienka lampy rentgenowskiej i filtra ko∏paka.

2. Aparaty rentgenowskie zapewniajà mo˝liwoÊç

dobierania gruboÊci filtra dodatkowego w celu uzyskania po˝àdanej wartoÊci pierwszej warstwy pó∏ch∏onnej, przy czym

1) ko∏pak aparatu rentgenowskiego jest wyposa˝ony

w komplet filtrów dodatkowych o ró˝nych gruboÊciach równowa˝nych, wyra˝onych w mm aluminium (Al) lub miedzi (Cu);

2) ka˝dy filtr jest oznakowany w sposób umo˝liwiajàcy jego identyfikacj´;

3) monta˝ i demonta˝ filtru dodatkowego odbywa

si´ bez u˝ycia narz´dzi;

4) opis sposobu wymiany i mocowania filtru dodatkowego znajduje si´ w instrukcji obs∏ugi aparatu.

§ 28. 1. Niedozwolone jest stosowanie w diagnostyce medycznej aparatów rentgenowskich

1) do przeÊwietleƒ bez toru wizyjnego lub cyfrowego

zapisu obrazu radiologicznego;

2) pó∏falowych (jednopulsowych);

Poz. 1325

§ 29. 1. Zestawy rentgenowskie stosowane do

przeÊwietleƒ sà wyposa˝one

1) we wskaêniki wartoÊci nat´˝enia pràdu i napi´cia

na lampie rentgenowskiej;

2) w miernik czasu ekspozycji, który powoduje wy∏àczenie wysokiego napi´cia na lampie rentgenowskiej po czasie nie d∏u˝szym ni˝ 10 minut, je˝eli

wczeÊniej nie okreÊlono czasu d∏u˝szego ni˝

10 minut, oraz który nie póêniej ni˝ po up∏ywie

ka˝dych 5 minut przeÊwietlania i co najmniej na

30 sekund przed automatycznym wy∏àczeniem

ekspozycji powoduje nadawanie sygna∏u dêwi´kowego.

2. Zestawy rentgenowskie u˝ywane w radiologii

zabiegowej poza wyposa˝eniem, o którym mowa

w ust. 1, sà wyposa˝one w

1) miernik wielkoÊci ekspozycji (rejestrator dawki)

umo˝liwiajàcy ocen´ nara˝enia pacjenta podczas

badania;

2) skopi´ pulsacyjnà;

3) uk∏ad zapami´tywania ostatniego obrazu.

§ 30. 1. Aparaty rentgenowskie do terapii powierzchniowej sà wyposa˝one w komplety wymiennych tubusów i filtrów dodatkowych.

2. Oznaczenie gruboÊci filtra dodatkowego, o którym mowa w ust. 1, jest widoczne po jego za∏o˝eniu

w uchwycie g∏owicy (ko∏paka) i sygnalizowane na rozdzielnicy aparatu.

3. Aparaty, o których mowa w ust. 1, uniemo˝liwiajà w∏àczenie wysokiego napi´cia bez za∏o˝onego

filtra dodatkowego.

4. Do celowego napromieniania promieniowaniem niefiltrowanym mo˝na stosowaç ramki bez filtra

dodatkowego.

3) pe∏nofalowych (dwupulsowych);

4) mammograficznych bez generatora z przemianà

cz´stotliwoÊci i bez stolika z ruchomà kratkà przeciwrozproszeniowà;

5) mammograficznych, które przy zastosowaniu odleg∏oÊci ognisko lampy — detektor wynoszàcej co

najmniej

a) 60 cm — sà wyposa˝one w lampy rentgenowskie o wymiarach du˝ego ogniska lampy wi´kszych ni˝ 0,3 mm × 0,3 mm,

§ 31. W zestawach rentgenowskich lampy rentgenowskie mogà byç u˝ywane jedynie w ko∏pakach, g∏owicach lub w innych urzàdzeniach tak zabezpieczajàcych przed promieniowaniem ubocznym, aby w odleg∏oÊci 1 m od ogniska lampy, przy ca∏kowicie przes∏oni´tym wylocie wiàzki promieniowania oraz przy maksymalnym napi´ciu i maksymalnym obcià˝eniu lampy

w czasie 1 godziny, moc dawki promieniowania nie

przekracza∏a

1) 0,25 mGy/h — dla aparatów rentgenowskich stomatologicznych do zdj´ç zewnàtrzustnych;

b) 70 cm — sà wyposa˝one w lampy rentgenowskie o wymiarach du˝ego ogniska lampy wi´kszych ni˝ 0,4 mm × 0,4 mm.

2) 1,0 mGy/h — dla wszystkich pozosta∏ych rodzajów

diagnostycznych i zabiegowych aparatów rentgenowskich.

2. Przepisów ust. 1 pkt 2 i 3 nie stosuje si´ do aparatów rentgenowskich stomatologicznych.

§ 32. W aparatach do terapii powierzchniowej lampy rentgenowskie mogà byç u˝ywane jedynie w ko∏pakach, g∏owicach lub w innych urzàdzeniach tak zabezpieczajàcych przed promieniowaniem ubocznym,

aby przy ca∏kowicie przes∏oni´tym wylocie wiàzki

promieniowania oraz przy maksymalnym napi´ciu

3. Przepisu ust. 1 pkt 3 nie stosuje si´ do aparatów

rentgenowskich przenoÊnych i jezdnych do zdj´ç przy∏ó˝kowych.

i ciàg∏ym obcià˝eniu lampy moc dawki promieniowania nie przekracza∏a

1) 1 mGy/h w odleg∏oÊci 1 m od ogniska — dla aparatów terapeutycznych o napi´ciu do 100 kV, z wyjàtkiem aparatów do terapii kontaktowej do 50 kV;

2) 1 mGy/h w odleg∏oÊci 5 cm od powierzchni obudowy lampy rentgenowskiej i ogranicznika wiàzki

— dla aparatów do terapii kontaktowej do 50 kV.

Rozdzia∏ 4

Medycyna nuklearna

§ 33. 1. W jednostce ochrony zdrowia udzielajàcej

Êwiadczeƒ zdrowotnych z zakresu badaƒ diagnostycznych i leczenia produktami radiofarmaceutycznymi

tworzy si´ zak∏ad (pracowni´) medycyny nuklearnej,

zwany dalej „zak∏adem”.

2. W zak∏adzie wyznacza si´

1) obszar przechowywania i preparacji produktów radiofarmaceutycznych;

2) obszar obs∏ugi pacjenta;

3) obszar dzia∏alnoÊci klinicznej — w przypadku leczenia stacjonarnego.

Poz. 1325

§ 35. 1. Zak∏ad jest wyposa˝ony w aparatur´ do

pomiarów aktywnoÊci produktów radiofarmaceutycznych, mocy dawki, ska˝eƒ promieniotwórczych, w∏aÊciwà dla rodzaju i zakresu prowadzonych prac oraz

w∏aÊciwe os∏ony przed promieniowaniem jonizujàcym.

2. WyjÊcia z oddzia∏u, w którym do terapii onkologicznej stosuje si´ otwarte êród∏a promieniotwórcze,

sà monitorowane w szczególnoÊci za pomocà bramki

dozymetrycznej z sygna∏em dêwi´kowym.

§ 36. Personel oraz pacjenci przebywajàcy na terenie zak∏adu sà obowiàzani przestrzegaç instrukcji majàcych na celu ograniczenie nara˝enia na promieniowanie jonizujàce, opracowanej zgodnie z zaleceniami

konsultanta krajowego w dziedzinie medycyny nuklearnej.

§ 37. 1. Na terenie pracowni izotopowych, o których mowa w § 33 ust. 3, znajdujà si´ pomieszczenia

dla kamer scyntylacyjnych spe∏niajàce nast´pujàce

wymagania

1) powierzchnia pomieszczenia nie mo˝e byç mniejsza ni˝ 20 m2;

2) wysokoÊç pomieszczenia nie mo˝e byç mniejsza

ni˝ 2,5 m;

3. W obszarach, o których mowa w ust. 2, znajdujà si´ pracownie izotopowe spe∏niajàce wymagania

okreÊlone przepisami wydanymi na podstawie art. 45

ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. — Prawo atomowe.

3) pomieszczenia sà wyposa˝one w klimatyzacj´, je˝eli takie sà wymagania producenta kamery scyntylacyjnej;

§ 34. W zak∏adzie, poza wymaganiami okreÊlonymi

dla odpowiedniej klasy pracowni izotopowej, sà wydzielone pomieszczenia przeznaczone na

4) odleg∏oÊç operatora kamery scyntylacyjnej od pacjenta w trakcie wykonywania badania wynosi co

najmniej 1,5 m, a w przypadku braku takiej mo˝liwoÊci zapewnia si´ umieszczenie parawanu

ochronnego pomi´dzy operatorem a pacjentem;

1) przyjmowanie i przechowywanie êróde∏ promieniotwórczych;

2) prowadzenie prac zwiàzanych z preparatykà i dozowaniem produktów radiofarmaceutycznych;

3) hospitalizowanie pacjentów poddawanych terapii

jodem-131, w dawkach przekraczajàcych dopuszczalnà dawk´ terapeutycznà dla zastosowaƒ ambulatoryjnych;

4) zbieranie i przechowywanie ska˝onej poÊcieli, bielizny i odpadów promieniotwórczych;

5) przechowywanie odzie˝y z wydzielonà Êluzà,

punktem dozymetrycznym i szatnià oraz kabin´

z prysznicem i umywalkami;

6) aparatur´ diagnostycznà;

7) laboratorium fotochemiczne, je˝eli stosuje si´ chemicznà obróbk´ b∏on fotometrycznych;

5) w tym samym pomieszczeniu mo˝e byç instalowana tylko jedna kamera scyntylacyjna.

2. Kamera scyntylacyjna jest tak zainstalowana,

aby zapewniony by∏ swobodny dost´p do pacjenta co

najmniej z dwóch stron.

3. W pomieszczeniu kamery scyntylacyjnej nie

mo˝na umieszczaç sprz´tów ani urzàdzeƒ niezwiàzanych z jej dzia∏aniem lub z wykonywanymi badaniami.

§ 38. W zak∏adach w widocznym miejscu znajduje

si´ informacja o koniecznoÊci powiadamiania rejestratorki i lekarza przed wykonaniem badania lub podj´ciem leczenia o tym, ˝e pacjentka jest w cià˝y lub karmi piersià.

9) poczekalni´ z mo˝liwoÊcià oddzielenia przestrzeni

zajmowanej przez pacjentów przed i po podaniu

produktów radiofarmaceutycznych;

§ 39. 1. Dla zapewnienia bezpieczeƒstwa personel

zak∏adu jest obowiàzany stosowaç os∏ony przed promieniowaniem jonizujàcym, w∏aÊciwe dla rodzaju êróde∏ i zakresu prowadzonych prac, w tym u˝ywania

strzykawek jednorazowych wyposa˝onych w os∏ony

poch∏aniajàce promieniowanie gamma i beta.

10) w´ze∏ sanitarny wyposa˝ony w myd∏o w p∏ynie,

r´czniki jednorazowe lub suszark´ do ràk oraz jednorazowe nak∏adki na sedes.

2. Niedozwolona jest manipulacja êród∏ami o aktywnoÊci wyra˝onej w megabekerelach wi´kszej ni˝

100 MBq bez os∏ony o gruboÊci co najmniej równo-

8) gabinet lekarski;

wa˝nej 3 mm Pb w sposób umo˝liwiajàcy ich dotykowy kontakt ze skórà d∏oni i palców, równie˝ os∏oni´tych r´kawicà zapobiegajàcà ska˝eniom powierzchniowym.

3. Odpady promieniotwórcze gromadzone podczas pracy z produktami radiofarmaceutycznymi usuwane sà co najmniej dwukrotnie w czasie zmiany roboczej do magazynu odpadów.

§ 40. 1. Personel zak∏adu stosujàcy otwarte êród∏a

jodu-131 dla leczenia raka tarczycy podlega wewn´trznej kontroli zawartoÊci jodu promieniotwórczego

w gruczole tarczowym.

Rozdzia∏ 5

2. Cz´stotliwoÊç kontroli, o której mowa w ust. 1,

uzale˝nia si´ od stopnia zagro˝enia ska˝eniami wewn´trznymi jodem-131.

3. W zak∏adach, w których stosuje si´ znakowanie

produktów radiofarmaceutycznych izotopem 99mTc

uzyskiwanym z generatora, nale˝y oznaczaç indywidualne dawki promieniowania dla skóry d∏oni osób przeprowadzajàcych procedury znakowania przy dziennym zu˝yciu izotopu wi´kszym ni˝ 1 GBq.

Radioterapia

§ 44. W nowo uruchamianych pracowniach akceleratorowych ochronnoÊç Êcian i stropów umo˝liwia

stosowanie technik napromieniania

1) wiàzkà o modelowanym nat´˝eniu lub

2) ca∏ego cia∏a.

§ 45. Je˝eli urzàdzenia radiologiczne sà uruchamiane za pomocà specjalnych kluczy lub kodów, dost´p do nich majà tylko osoby posiadajàce odpowiednie uprawnienia do ich obs∏ugi.

§ 41. 1. Pacjenci hospitalizowani w wyniku leczenia

nowotworów tarczycy êród∏ami jodu-131 przebywajà

w pokojach maksymalnie dwuosobowych, w których

zapewniana jest odleg∏oÊç pomi´dzy ∏ó˝kami pacjentów nie mniejsza ni˝ 1,5 m. W przypadku braku takiej

mo˝liwoÊci pomi´dzy pacjentami umieszcza si´ parawan ochronny.

§ 46. Aparaty terapeutyczne stosowane w zak∏adach brachyterapii, s∏u˝àce bezpoÊrednio do napromieniania pacjenta metodà zdalnego wprowadzania

êróde∏ promieniotwórczych, spe∏niajà nast´pujàce

wymagania

2. Kontakt personelu medycznego z pacjentami

w ciàgu pierwszej doby po podaniu radioaktywnego

jodu-131 w celu leczenia nowotworów tarczycy ograniczony jest do niezb´dnego minimum.

2) posiadajà system zabezpieczeƒ zapewniajàcy wycofanie êróde∏ promieniotwórczych do pojemnika

ochronnego w przypadku awarii aparatu, awarii

zasilania, przypadkowego przerwania leczenia lub

wtargni´cia do pomieszczenia osób nieupowa˝nionych.

3. Odwiedziny pacjentów, o których mowa w ust. 1,

w okresie 24 godzin po podaniu izotopu jodu-131 sà

zabronione.

4. Wst´p dzieci do lat 10, o ile nie sà pacjentami,

na teren zak∏adu jest zabroniony.

§ 42. 1. W przypadku braku mo˝liwoÊci urzàdzenia

pomieszczenia sanitarnego w pokojach pacjentów,

o których mowa w § 41 ust. 1, wyznacza si´ i oznakowuje specjalne pomieszczenie wy∏àcznie do u˝ytku

przez tych pacjentów.

2. Pomieszczenia sanitarne podlegajà codziennej

kontroli dozymetrycznej oraz sprzàtaniu i usuwaniu

ewentualnych ska˝eƒ promieniotwórczych.

3. Pomieszczenie sanitarne wyposa˝one jest

w myd∏o w p∏ynie, r´czniki papierowe lub suszark´ do

ràk oraz jednorazowe nak∏adki na sedes, a tak˝e instrukcj´ dla pacjentów o sposobie post´powania

w pomieszczeniu.

§ 43. 1. Pomieszczenia zak∏adu podlegajà codziennej udokumentowanej kontroli dozymetrycznej oraz

sprzàtaniu, z uwzgl´dnieniem mycia pod∏óg, powierzchni roboczych i urzàdzeƒ sanitarnych.

2. Zabrania si´ wynoszenia sprz´tu s∏u˝àcego do

sprzàtania poza teren danej pracowni izotopowej.

1) wy∏àczenie i ponowne w∏àczenie aparatu nie mo˝e likwidowaç sygnalizowanego b∏´du;

§ 47. Aparaty terapeutyczne do napromieniania

wysokà mocà dawki stosowane w zak∏adach brachyterapii, poza wymaganiami okreÊlonymi w § 46, powinny ponadto

1) posiadaç dwa niezale˝ne systemy odliczajàce czas

i informujàce o zakoƒczeniu napromieniania;

2) realizowaç tylko leczenie zgodne z wybranym

z konsoli sterujàcej;

3) weryfikowaç ustawione warunki i sygnalizowaç

przypadkowe b∏´dy personelu;

4) drukowaç w protokole leczenia wszystkie informacje o przeszkodach i b∏´dach w realizacji leczenia;

5) byç wyposa˝one w zestawy przyrzàdów do regulowanego sprawdzania bezpiecznej pracy aparatu.

Rozdzia∏ 6

Nadzór w zakresie ochrony radiologicznej pacjenta

§ 48. 1. Nadzór w zakresie ochrony radiologicznej

pacjenta sprawuje w∏aÊciwy miejscowo paƒstwowy

wojewódzki inspektor sanitarny.

2. W ramach sprawowanego nadzoru paƒstwowy

wojewódzki inspektor sanitarny przeprowadza kontrol´ w jednostkach ochrony zdrowia udzielajàcych

Êwiadczeƒ zdrowotnych w zakresie diagnostyki i leczenia z wykorzystaniem promieniowania jonizujàcego, zwanych dalej „kontrolowanymi podmiotami”, nie

rzadziej ni˝ raz na 4 lata.

3. Zakres kontroli, o której mowa w ust. 2, obejmuje

1) ocen´ stanu urzàdzeƒ radiologicznych u˝ywanych

do diagnostyki lub terapii;

2) porównanie stanu aktualnego z wymaganiami niezb´dnymi do uzyskania zgody na prowadzenie

dzia∏alnoÊci zwiàzanej z nara˝eniem na promieniowanie jonizujàce w celach medycznych.

4. W ramach przeprowadzanej kontroli paƒstwowy

wojewódzki inspektor sanitarny ma równie˝ prawo

przeprowadzaç, w zale˝noÊci od potrzeb, niezale˝ne

pomiary w zakresie wewn´trznych testów kontroli parametrów fizycznych urzàdzeƒ radiologicznych.

5. Pomiary, o których mowa w ust. 4, mogà byç

wykonywane przez paƒstwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego bezpoÊrednio lub na jego zlecenie przez w∏aÊciwe jednostki akredytowane niepozostajàce w stosunku podleg∏oÊci s∏u˝bowej lub organizacyjnej do kontrolowanego podmiotu.

6. Ocena stanu urzàdzeƒ radiologicznych jest dokumentowana w sposób umo˝liwiajàcy aktualizacj´

bazy danych prowadzonej na podstawie art. 33k ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. — Prawo atomowe.

Poz. 1325

Rozdzia∏ 7

Przepisy przejÊciowe i koƒcowe

§ 49. 1. Paƒstwowy wojewódzki inspektor sanitarny mo˝e w uzasadnionych przypadkach wyraziç zgod´

na odst´pstwo od okreÊlonych w rozporzàdzeniu wymagaƒ dla dzia∏ajàcych w dniu wejÊcia w ˝ycie rozporzàdzenia pracowni rentgenowskich i aparatów rentgenowskich pod warunkiem, ˝e skutki odst´pstwa nie

spowodujà przekroczenia dawek granicznych promieniowania jonizujàcego dla pracowników oraz osób

z ogó∏u ludnoÊci.

2. Odst´pstwo, o którym mowa w ust. 1, mo˝e byç

udzielone na okres nie d∏u˝szy ni˝ do dnia 31 grudnia

2006 r.

§ 50. Je˝eli w rozporzàdzeniu jest mowa o paƒstwowym wojewódzkim inspektorze sanitarnym,

w przypadku jednostek zdrowia podleg∏ych lub podporzàdkowanych Ministrowi Obrony Narodowej oraz

Ministrowi Spraw Wewn´trznych i Administracji lub

przez nich nadzorowanych albo dla których sà oni organami za∏o˝ycielskimi, to odnosi si´ to odpowiednio

do komendanta wojskowego oÊrodka medycyny prewencyjnej lub paƒstwowego inspektora sanitarnego

Ministerstwa Spraw Wewn´trznych i Administracji.

§ 51. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: Z. Religa

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 21 sierpnia 2006 r. (poz. 1325)

Za∏àcznik nr 1

WZÓR TABLICY INFORMACYJNEJ ZE ZNAKIEM OSTRZEGAWCZYM PRZED PROMIENIOWANIEM JONIZUJÑCYM

Wymiary podano w milimetrach.

Kolor t∏a symbolu promieniowania jonizujàcego — ˝ó∏ty.

Kolor symbolu promieniowania jonizujàcego — czarny.

Za∏àcznik nr 2

WYTYCZNE DO OPRACOWANIA PROGRAMU BEZPIECZE¡STWA JÑDROWEGO

I OCHRONY RADIOLOGICZNEJ W PRACOWNI RENTGENOWSKIEJ (GABINECIE RENTGENOWSKIM)

I. OdpowiedzialnoÊç kierownictwa jednostki ochrony zdrowia

2) dost´pne w miejscu ich u˝ytkowania w odpowiedniej wersji;

1. Zapewnienie, ˝e prowadzona polityka jakoÊci

w zakresie ochrony radiologicznej

3) czytelne i ∏atwe do zidentyfikowania.

1) jest odpowiednia do rodzaju i zakresu prowadzonej dzia∏alnoÊci zwiàzanej z nara˝eniem na promieniowanie jonizujàce;

2) spe∏nia wymagania obowiàzujàcych przepisów

w zakresie ochrony radiologicznej (podaç jakich);

3) jest znana i zrozumiana w komórkach organizacyjnych bezpoÊrednio prowadzàcych dzia∏alnoÊç

zwiàzanà z nara˝eniem na promieniowanie jonizujàce oraz jest przeglàdana pod wzgl´dem jej skutecznoÊci.

3. Zapewnienie, ˝e dokumenty pochodzàce z zewnàtrz b´dà dost´pne we wskazanym miejscu.

IV. Kompetencje i szkolenie

1. Wewn´trzny nadzór nad przestrzeganiem wymagaƒ ochrony radiologicznej oraz kompetencje

sprawujàcych go osób.

2. Stanowiska majàce istotne znaczenie dla zapewnienia ochrony radiologicznej oraz kompetencje zajmujàcych je osób.

2. Zapewnienie, ˝e

1) opracowany program ochrony radiologicznej b´dzie wdro˝ony, utrzymywany, a jego skutecznoÊç

udoskonalana; wszelkie zmiany w systemie okreÊlonym programem nie zak∏ócà jego integralnoÊci;

2) ustalona zostanie cz´stotliwoÊç przeglàdu programu ochrony radiologicznej w celu zapewnienia jego

sta∏ej przydatnoÊci, adekwatnoÊci i skutecznoÊci;

3) kierownik jednostki ochrony zdrowia wyznaczy

osob´ odpowiedzialnà za nadzór nad wdro˝eniem

i utrzymaniem programu ochrony radiologicznej

i ustali jej podleg∏oÊç i uprawnienia wynikajàce

z powierzonej odpowiedzialnoÊci.

II. Ksi´ga jakoÊci

1. Zakres dzia∏aƒ jednostki ochrony zdrowia obj´ty programem ochrony radiologicznej.

2. Obowiàzujàce w jednostce ochrony zdrowia: regulaminy, instrukcje i inne dokumenty ustanawiajàce

procedury wymagane przepisami w zakresie ochrony

radiologicznej.

3. Opis zakresu dokumentów i ich wzajemnego oddzia∏ywania.

III. Nadzór nad dokumentami

1. Procedura zatwierdzania tworzonych dokumentów oraz przeglàdu dokumentów i ich aktualizowania

i ponownego zatwierdzania.

2. Zapewnienie, ˝e tworzone dokumenty b´dà

1) aktualizowane na bie˝àco;

3. Cz´stotliwoÊç i zakres prowadzonych wewn´trznych szkoleƒ.

V. Ochrona zdrowia

1. Sprz´t i Êrodki ochrony indywidualnej.

2. Opieka i nadzór medyczny.

3. Dokumentacja medyczna.

VI. Infrastruktura

1. Obiekty i urzàdzenia istotne z punktu widzenia

ochrony radiologicznej i ich uznanie przez kompetentne organy.

2. Wyposa˝enie techniczne Êrodowiska pracy.

3. Sprz´t dozymetryczny i jego wzorcowanie.

VII. Dozymetria

1. Sposób kontroli nara˝enia na promieniowanie

jonizujàce.

2. Cz´stotliwoÊç i zakres prowadzonych pomiarów

dozymetrycznych.

VIII. Ewidencje

1. Prowadzone ewidencje.

2. Wzór kart ewidencyjnych.

Za∏àcznik nr 3

INSTRUKCJA OCHRONY RADIOLOGICZNEJ W PRACOWNI RENTGENOWSKIEJ

1. Instrukcja ochrony radiologicznej w pracowni

rentgenowskiej zawiera

1) informacje dotyczàce nast´pujàcych osób (nazwiska, miejsce przebywania, telefon)

a) kierownika pracowni,

5) opis post´powania na terenie pracowni wynikajàcy z umieszczenia na drzwiach wejÊciowych tablicy informacyjnej ze znakiem ostrzegawczym promieniowania jonizujàcego oraz z dzia∏aniem sygnalizacji ostrzegawczej;

6) sposób kontroli nara˝enia pracowników na promieniowanie rentgenowskie;

b) inspektora ochrony radiologicznej,

c) inspektora BHP i ochrony przeciwpo˝arowej;

2) informacj´, kogo nale˝y powiadomiç w razie

7) zasady podtrzymywania pacjentów podczas badaƒ;

8) wymagania zwiàzane z ochronà radiologicznà pacjentów, a w szczególnoÊci kobiet ci´˝arnych;

a) zaistnienia wypadku radiacyjnego,

b) uszkodzenia aparatu rentgenowskiego;

3) informacj´

a) jakie aparaty rentgenowskie znajdujà si´ w wyposa˝eniu pracowni,

b) kto i kiedy wyda∏ zezwolenie na stosowanie

tych aparatów,

c) jakie rodzaje badaƒ (zabiegów) sà wykonywane;

4) informacj´ o wyposa˝eniu pracowni w os∏ony ruchome oraz Êrodki ochrony indywidualnej dla pracowników i pacjentów;

9) wykaz aktów prawnych okreÊlajàcych zasady

ochrony radiologicznej, na podstawie których zosta∏a opracowana niniejsza instrukcja;

10) podpis inspektora ochrony radiologicznej oraz

podpis kierownika pracowni zatwierdzajàcy instrukcj´ i daty podpisania.

2. Instrukcj´ nale˝y umieÊciç w pracowni rentgenowskiej lub gabinecie rentgenowskim na widocznym

miejscu. Na kopii instrukcji przechowywanej w dokumentacji pracowni powinny znajdowaç si´ podpisy

pracowników i data podpisania.

Egzemplarze bie˝àce oraz archiwalne mo˝na nabywaç

– w Wydziale Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71,

02-903 Warszawa, tel. 0-22 694-67-00, 0-22 694-60-96 — na podstawie nades∏anego zamówienia (wy∏àcznie sprzeda˝ wysy∏kowa);

– w punktach sprzeda˝y Dziennika Ustaw i Monitora Polskiego w Warszawie (sprzeda˝ wy∏àcznie za gotówk´)

– ul. Powsiƒska 69/71, tel. 0-22 694-62-96

– al. Szucha 2/4, tel. 0-22 629-61-73

Reklamacje z powodu niedor´czenia poszczególnych numerów zg∏aszaç nale˝y na piÊmie do Wydzia∏u Wydawnictw i Poligrafii

Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa,

do 15 dni po otrzymaniu nast´pnego kolejnego numeru

O wszelkich zmianach nazwy lub adresu prenumeratora prosimy niezw∏ocznie informowaç na piÊmie Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii

Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

Dziennik Ustaw i Monitor Polski (spis treÊci) dost´pne sà w Internecie pod adresem www.cokprm.gov.pl

Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów

Redakcja: Rzàdowe Centrum Legislacji — Redakcja Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej

oraz Dziennika Urz´dowego Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”,

Al. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 0-22 622-66-56

Sk∏ad, druk i kolporta˝: Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel.: 0-22 694-67-50, 0-22 694-67-52; faks 0-22 694-62-06

Bezp∏atna infolinia: 0-800-287-581 (czynna w godz. 730–1530)

www.cokprm.gov.pl

e-mail: dziust@cokprm.gov.pl

T∏oczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Wydziale Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów,

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa

Zam. 1643/W/C/2006

ISSN 0867-3411

Cena 1,90 z∏ (w tym 7 % VAT)

1325

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 21 sierpnia 2006 r.

w sprawie szczegó∏owych warunków bezpiecznej pracy z urzàdzeniami radiologicznymi

Na podstawie art. 46 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. — Prawo atomowe (Dz. U. z 2004 r.

Nr 161, poz. 1689, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

3) w pomieszczeniach poza pracownià rentgenowskà, a tak˝e osoby z ogó∏u ludnoÊci przebywajàce

w sàsiedztwie przed otrzymaniem w ciàgu roku

dawki przekraczajàcej 0,5 mSv.

Rozdzia∏ 1

2. Przy planowaniu i wykonywaniu dzia∏alnoÊci

z wykorzystaniem promieniowania rentgenowskiego,

podczas których wymagana jest obecnoÊç operatora

aparatu lub personelu medycznego w pobli˝u lampy

rentgenowskiej, wprowadza si´ podzia∏ lokalizacji

miejsc pracy zgodnie z wymaganiami art. 18 ustawy

z dnia 29 listopada 2000 r. — Prawo atomowe,

uwzgl´dniajàcy informacje o rozk∏adach mocy dawki

wokó∏ zestawu rentgenowskiego podane przez producenta oraz wyniki pomiarów dozymetrycznych wykonanych wokó∏ danego urzàdzenia.

Przepisy ogólne