Legislator Case Law & Legislation
DU_2006_1143 PL

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 sierpnia 2006 r. w sprawie wykazu ośrodków toksykologicznych odpowiedzialnych za kontrolę zatruć produktami biobójczymi oraz podmiotów obowiązanych do zgłaszania zatruć

4 Articles / Provisions · Poland
Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Statutory Text (4 Articles)

Dz.U. 2006 nr 161 poz. 1143 notInForce

§ 14. Instalacje i urzàdzenia wentylacji mechanicznej i klimatyzacji w zak∏adach lecznictwa uzdrowiskowego powinny podlegaç okresowemu czyszczeniu

zgodnie z zaleceniami producenta, nie rzadziej ni˝ co

24 miesiàce. Dokonanie tych czynnoÊci powinno byç

udokumentowane.

8) w komorach w widocznym miejscu powinny byç

umieszczone tablice informacyjne o drogach ewakuacyjnych oraz instrukcje dotyczàce sposobu zachowania si´ w sytuacjach zagro˝eƒ;

Dz.U. 2006 nr 161 poz. 1143 notInForce

§ 15. Zak∏ady i urzàdzenia lecznictwa uzdrowiskowego nale˝y dostosowaç do wymagaƒ, o których mowa w § 2—13, w terminie nie d∏u˝szym ni˝ do dnia

31 grudnia 2010 r.

9) komory powinny byç urzàdzone i wyposa˝one

w sposób zapewniajàcy bezpieczeƒstwo pacjentów i personelu, w tym wyposa˝one w system

∏àcznoÊci;

Dz.U. 2006 nr 161 poz. 1143 notInForce

§ 16. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝yciu po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

b) pomiarów konwergencji pionowej i poziomej,

c) okresowych pomiarów niwelacyjnych,

Minister Zdrowia: Z. Religa

1143

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 29 sierpnia 2006 r.

w sprawie wykazu oÊrodków toksykologicznych odpowiedzialnych za kontrol´ zatruç

produktami biobójczymi oraz podmiotów obowiàzanych do zg∏aszania zatruç

Na podstawie art. 49a ust. 3 ustawy z dnia 13 wrzeÊnia 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175,

poz. 1433, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

———————

§ 1. Wykaz oÊrodków toksykologicznych odpowiedzialnych za kontrol´ zatruç produktami biobójczymi

wraz ze wskazaniem zasi´gu terytorialnego jest okreÊlony w za∏àczniku do rozporzàdzenia.

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 131, poz. 924).

2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2003 r. Nr 189, poz. 1852, z 2004 r. Nr 173, poz. 1808,

z 2005 r. Nr 180, poz. 1491 oraz z 2006 r. Nr 133, poz. 935.

§ 2. 1. Podmiotami obowiàzanymi do zg∏oszenia

przypadku podejrzenia lub stwierdzenia zatrucia produktem biobójczym sà

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

1) lekarz, ratownik medyczny, felczer, starszy felczer

lub piel´gniarka w zak∏adzie opieki zdrowotnej;

2) osoba wykonujàca zawód medyczny w ramach indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki;

3) osoba fizyczna inna ni˝ wymieniona w pkt 2, która

uzyska∏a fachowe uprawnienia do udzielania

Êwiadczeƒ zdrowotnych i udziela ich w ramach

wykonywanej dzia∏alnoÊci gospodarczej;

4) podmiot odpowiedzialny za wprowadzanie produktu biobójczego lub substancji czynnej do obrotu;

Poz. 1143 i 1144

5) organy nadzoru, o których mowa w art. 49 ustawy

z dnia 13 wrzeÊnia 2002 r. o produktach biobójczych.

2. Podmioty, o których mowa w ust. 1, dokonujà

zg∏oszenia otrzymanych informacji o zatruciach produktami biobójczymi oÊrodkowi toksykologicznemu

w∏aÊciwemu ze wzgl´du na zasi´g terytorialny.

§ 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: Z. Religa

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 29 sierpnia 2006 r. (poz. 1143)

WYKAZ OÂRODKÓW TOKSYKOLOGICZNYCH ODPOWIEDZIALNYCH

ZA KONTROL¢ ZATRUå PRODUKTAMI BIOBÓJCZYMI

1) Centrum Informacji Toksykologicznej

I Klinika Chorób Wewn´trznych i Ostrych Zatruç

Akademia Medyczna Gdaƒsk

ul. D´binki 7; 80-211 Gdaƒsk

— w∏aÊciwy do kontroli zatruç na terenie województwa pomorskiego, zachodniopomorskiego,

warmiƒsko-mazurskiego oraz kujawsko-pomorskiego.

2) OÊrodek Informacji Toksykologicznej

Klinika Toksykologii Collegium Medicum UJ

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. L. Rydygiera

Os. Z∏otej Jesieni 1; 31-826 Kraków

— w∏aÊciwy do kontroli zatruç na terenie województwa ma∏opolskiego, podkarpackiego, Êlàskiego oraz Êwi´tokrzyskiego.

3) OÊrodek Informacji Toksykologicznej

Oddzia∏ Toksykologii i Chorób Wewn´trznych

im. dr Wandy B∏eƒskiej

Zespó∏ Opieki Zdrowotnej Poznaƒ-Je˝yce

Szpital im. Franciszka Raszei

ul. Mickiewicza 2; 60-834 Poznaƒ

— w∏aÊciwy do kontroli zatruç na terenie województwa wielkopolskiego, dolnoÊlàskiego, lubuskiego oraz opolskiego.

4) Biuro Informacji Toksykologicznej

III Oddzia∏ Wewn´trzny z Pododdzia∏em Toksykologii

Szpital Praski p.w. Przemienienia Paƒskiego

Al. SolidarnoÊci 67; 03-401 Warszawa

— w∏aÊciwy do kontroli zatruç na terenie województwa mazowieckiego, ∏ódzkiego, podlaskiego oraz lubelskiego.

1144

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 29 sierpnia 2006 r.

w sprawie sposobu gromadzenia informacji o przypadkach zatruç produktami biobójczymi

Na podstawie art. 49c ust. 4 ustawy z dnia 13 wrzeÊnia 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175,

poz. 1433, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —

zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131,

poz. 924).

2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2003 r. Nr 189, poz. 1852, z 2004 r. Nr 173, poz. 1808,

z 2005 r. Nr 180, poz. 1491 oraz z 2006 r. Nr 133, poz. 935.

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) wzór formularza zatrucia produktem biobójczym;

2) wzór raportu o zg∏aszanych przypadkach zatruç

produktami biobójczymi;

3) szczegó∏owy zakres informacji o zg∏oszonym zatruciu produktem biobójczym;

4) sposób gromadzenia i archiwizowania danych

o przypadkach zatruç produktami biobójczymi;

Dz.U. 2006 nr 161 poz. 1143 notInForce

3) przy urzàdzaniu wyrobiska powinien byç opracowany i zapewniony sta∏y i niezmienny dop∏yw powietrza przewietrzajàcego rejon komór;

10) w komorach powinno byç zapewnione sta∏e zasilanie w energi´ elektrycznà, oÊwietlenie pomieszczeƒ musi odbywaç si´ w sposób ciàg∏y;

4) dla uzyskania optymalnych warunków skutecznoÊci leczenia nale˝y okreÊliç parametry dla urzàdzonego podziemnego wyrobiska górniczego, jakie

powinien mieç mikroklimat w komorach leczniczych; dotyczy to przede wszystkim pr´dkoÊci

przep∏ywu, temperatury, wilgotnoÊci oraz sk∏adu

chemicznego i stopnia jonizacji powietrza;

11) mikroklimat komór powinien odznaczaç si´ w∏aÊciwoÊciami korzystnymi dla zdrowia, w tym obecnoÊcià aerozoli mineralnych, korzystnà jonizacjà powietrza oraz stabilnymi i optymalnymi dla zdrowia

warunkami termicznymi i poziomem wilgotnoÊci;

5) posiadaç rezerwowe chodniki awaryjne pozwalajàce na ewakuacj´ z pomieszczeƒ zagospodarowanych do celów leczniczych na powierzchni´;

6) na drogach komunikacyjnych powinny byç za∏o˝one rezerwowe stanowiska pomiarowe;

7) prace zabezpieczajàce prowadzone w urzàdzonym

podziemnym wyrobisku górniczym powinny byç

wykonane na podstawie

a) pomiarów zamontowanych rozwarstwieniomierzy,

12) w odpowiedniej odleg∏oÊci od urzàdzonego podziemnego wyrobiska górniczego powinny znajdowaç si´ sanitariaty ogólnodost´pne;

13) w urzàdzonym podziemnym wyrobisku górniczym

obj´tym przepisami Prawa geologicznego i górniczego stosuje si´ równie˝ wymagania eksploatacyjne, funkcjonalne i techniczne okreÊlone w tych

przepisach;

14) w widocznych miejscach przy wejÊciu powinien

byç umieszczony regulamin porzàdkowy okreÊlajàcy sposób korzystania z urzàdzonego podziemnego wyrobiska górniczego.

d) badaƒ próbek pobranych z miejsc wykonywanych iniekcji ska∏;

Need to analyze how this provision applies to your matter?

Cross-reference this statute against case law, commentaries, and related legislative provisions inside Legislator AI.

Open in Legislator →