Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 15 grudnia 2005 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o środkach żywienia zwierząt

Art. 48. W ustawie z dnia 24 kwietnia 1997 r.

o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt,

badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz

o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U.

z 1999 r. Nr 66, poz. 752 i z 2001 r. Nr 29,

poz. 320) wprowadza si´ nast´pujàce

zmiany

1) w art. 2

a) w pkt 6 wyrazy „ , pasze i surowce

paszowe” zast´puje si´ wyrazami

„oraz Êrodki ˝ywienia zwierzàt”,

b) w pkt 16 wyrazy „pasze, surowce

paszowe” zast´puje si´ wyrazami

„Êrodki ˝ywienia zwierzàt”;

2) w art. 5 w ust. 1 w pkt 4 wyrazy „ , pasz

oraz dodatków do pasz” zast´puje si´

wyrazami „oraz Êrodków ˝ywienia

zwierzàt”;

3) w art. 11 w ust. 3 w zdaniu wst´pnym

wyrazy „ , pasze i surowce paszowe”

zast´puje si´ wyrazami „oraz Êrodki

˝ywienia zwierzàt”;

4) w art. 19 w ust. 1 w pkt 4 wyraz „paszy” zast´puje si´ wyrazami „Êrodków

˝ywienia zwierzàt”;

5) w art. 22

a) w pkt 4 wyrazy „paszy, surowców

paszowych” zast´puje si´ wyrazami

„Êrodków ˝ywienia zwierzàt”,

b) w pkt 8 wyraz „paszami” zast´puje

si´ wyrazami „Êrodkami ˝ywienia

zwierzàt”,

c) w pkt 9 wyrazy „ , pasz i surowców

paszowych” zast´puje si´ wyrazami

„oraz Êrodków ˝ywienia zwierzàt”,

d) w pkt 13 wyrazy „paszami i surowcami paszowymi” zast´puje si´ wyrazami „Êrodkami ˝ywienia zwierzàt”;

6) w art. 23 w ust. 1 w pkt 6 wyrazy „surowców paszowych i pasz” zast´puje

si´ wyrazami „Êrodków ˝ywienia zwierzàt”;

7) w art. 25 w ust. 4 w pkt 3 w lit. a) w tiret pierwszym wyrazy „paszami i surowcami paszowymi” zast´puje si´

wyrazami „Êrodkami ˝ywienia zwierzàt”;

8) w art. 41 w ust. 1 w pkt 1 w lit. d) wyrazy „pasz i surowców paszowych” zast´puje si´ wyrazami „Êrodków ˝ywienia zwierzàt”;

9) w art. 48 w ust. 1 wyrazy „ , pasz i surowców paszowych” zast´puje si´ wyrazami „oraz Êrodków ˝ywienia zwierzàt”;

10) w art. 49 w ust. 1 w pkt 1 w lit. b) wyrazy „pasz i surowców paszowych” zast´puje si´ wyrazami „Êrodków ˝ywienia zwierzàt”.

Poz. 2143

Art. 49. W ustawie z dnia 11 stycznia 2001 r.

o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84 i Nr 100,

poz. 1085) w art. 1 w ust. 3 w pkt 3 lit. c)

otrzymuje brzmienie

„c) Êrodkami ˝ywienia zwierzàt w rozumieniu przepisów o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt,”.

Art. 50. 1. Przedsi´biorcy, którzy w dniu wejÊcia

w ˝ycie ustawy prowadzà dzia∏alnoÊç

dotyczàcà wytwarzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub obrotu nimi, która wymaga zg∏oszenia powiatowemu lekarzowi weterynarii, obowiàzani sà do dokonania tego zg∏oszenia w terminie 7 dni

od dnia wejÊcia w ˝ycie niniejszej ustawy.

2. Przedsi´biorcy, którzy w dniu wejÊcia

w ˝ycie ustawy prowadzà dzia∏alnoÊç

dotyczàcà wytwarzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub obrotu nimi, która wymaga zezwolenia powiatowego lekarza

weterynarii, obowiàzani sà do przed∏o˝enia odpowiedniego wniosku w terminie miesiàca od dnia wejÊcia w ˝ycie niniejszej ustawy.

3. (uchylony).a)”;

2) art. 4, art. 5 i art. 6 pkt 1 i 2 oraz art. 7—9 ustawy

z dnia 13 czerwca 2003 r. o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie niektórych

ustaw (Dz. U. Nr 122, poz. 1144), które stanowià

„Art. 4. Podmioty prowadzàce w dniu wejÊcia

w ˝ycie ustawy dzia∏alnoÊç w zakresie wytwarzania mieszanek paszowych nieprzeznaczonych do obrotu, która wymaga uzyskania zezwolenia wydanego przez powiatowego lekarza weterynarii lub zg∏oszenia

powiatowemu lekarzowi weterynarii, obowiàzane sà do przed∏o˝enia odpowiedniego wniosku o wydanie zezwolenia lub do

dokonania zg∏oszenia w terminie 6 miesi´cy od dnia wejÊcia w ˝ycie niniejszej ustawy.

Art. 5. Z dniem 1 sierpnia 2003 r. tracà moc zezwolenia wydane na podj´cie dzia∏alnoÊci

gospodarczej w zakresie wytwarzania

mieszanek paszowych otrzymanych z materia∏ów paszowych zawierajàcych substancje niepo˝àdane w iloÊci przekraczajàcej ich dopuszczalnà zawartoÊç oraz zezwolenia wydane na wytwarzanie mieszanek paszowych nieprzeznaczonych do obrotu z materia∏ów paszowych zawierajàcych substancje niepo˝àdane w iloÊci

przekraczajàcej ich dopuszczalnà zawartoÊç.”

———————

a) Przez art. 1 pkt 26 ustawy z dnia 13 czerwca 2003 r. o zmia-

nie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie

niektórych ustaw (Dz. U. Nr 122, poz. 1144), która wesz∏a

w ˝ycie z dniem 29 lipca 2003 r.

Art. 6. Dotychczasowe przepisy

wydane na podstawie

— 16721 —

wykonawcze,

„1) art. 4 ust. 2 pkt 1 ustawy wymienionej

w art. 1, zachowujà moc do czasu wydania nowych przepisów wykonawczych wydanych na podstawie tego

artyku∏u w brzmieniu nadanym niniejszà ustawà;

2) art. 50 ust. 3 ustawy wymienionej

w art. 1, zachowujà moc do czasu

og∏oszenia obwieszczenia wydanego

na podstawie art. 29 ust. 2 w brzmieniu nadanym niniejszà ustawà;”

„Art. 7. 1. Przepisy art. 6 ust. 1 pkt 6, art. 8 pkt 4,

art. 11 pkt 2, art. 12 ust. 1 pkt 5 i ust. 2

pkt 2 oraz art. 20 ust. 2—4 ustawy wymienionej w art. 1 oraz przepisy art. 5

ust. 3 pkt 2 lit. b ustawy wymienionej

w art. 2 tracà moc z dniem 31 lipca

2003 r.

2. Przepisy art. 21—30, art. 38 ust. 2 pkt 1

i ust. 2a, art. 43a oraz art. 46 ust. 1 pkt 12

i 16 ustawy wymienionej w art. 1 tracà

moc z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii Europejskiej.

Art. 8. Przepisy art. 2 pkt 19, art. 30a—30r, art. 36

ust. 5—7, art. 38 ust. 2 pkt 1a i ust. 2b,

art. 43b oraz art. 46 ust. 1 pkt 12a i 17 ustawy wymienionej w art. 1, w brzmieniu

nadanym niniejszà ustawà, stosuje si´ od

dnia uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii Europejskiej.

Art. 9. Ustawa wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni

od dnia og∏oszenia, z wyjàtkiem

1) art. 4 ust. 1a i art. 46 ust. 1 pkt 11 ustawy wymienionej w art. 1, w brzmieniu

nadanym niniejszà ustawà, które

wchodzà w ˝ycie z dniem 1 sierpnia

2003 r.;

2) art. 11 pkt 1 ustawy wymienionej

w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszà ustawà, który wchodzi w ˝ycie po

up∏ywie 6 miesi´cy od dnia og∏oszenia.”;

3) art. 14 ustawy z dnia 30 paêdziernika 2003 r.

o zmianie ustawy o warunkach zdrowotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia oraz niektórych innych ustaw

(Dz. U. Nr 208, poz. 2020), który stanowi

„Art. 14. Ustawa wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia, z wyjàtkiem

art. 1 pkt 43, który wchodzi w ˝ycie

z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità

Polskà cz∏onkostwa w Unii Europejskiej.”;

4) art. 4 i 5 ustawy z dnia 2 kwietnia 2004 r. o zmianie

ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 91,

poz. 877), które stanowià

Poz. 2143

„Art. 4. Prezes Rady Ministrów na wniosek ministra w∏aÊciwego do spraw rolnictwa,

w drodze rozporzàdzenia, dokona przeniesienia planowanych dochodów i wydatków bud˝etowych, w tym na wynagrodzenia, oraz limitów zatrudnienia przeznaczonych na finansowanie kontroli jakoÊci

handlowej Êrodków ˝ywienia zwierzàt z Inspekcji JakoÊci Handlowej Artyku∏ów Rolno-Spo˝ywczych do Inspekcji Weterynaryjnej

1) z cz´Êci, której dysponentem jest minister w∏aÊciwy do spraw rynków rolnych,

z której finansowana jest Inspekcja JakoÊci Handlowej Artyku∏ów Rolno-Spo˝ywczych, do cz´Êci, której dysponentem jest minister w∏aÊciwy do spraw

rolnictwa, z której finansowany jest

G∏ówny Inspektorat Weterynarii,

2) w ramach bud˝etów wojewodów —

z Inspekcji JakoÊci Handlowej Artyku∏ów Rolno-Spo˝ywczych do wojewódzkich i powiatowych inspektoratów weterynarii

— z uwzgl´dnieniem zadaƒ przej´tych

przez te jednostki.

Art. 5. Ustawa wchodzi w ˝ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii Europejskiej.”;

5) art. 2—11 ustawy z dnia 25 listopada 2004 r.

o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt

(Dz. U. Nr 281, poz. 2776), które stanowià

„Art. 2—8. (uchylone).b)

Art. 9. Powiatowy lekarz weterynarii nada numer

identyfikacyjny podmiotom, które w dniu

wejÊcia w ˝ycie ustawy prowadzà dzia∏alnoÊç w zakresie wytwarzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub prowadzenia obrotu

tymi Êrodkami na podstawie zezwolenia

wydanego lub zg∏oszenia dokonanego

zgodnie z dotychczasowymi przepisami,

w terminie 3 miesi´cy od dnia wejÊcia

w ˝ycie niniejszej ustawy.

Art. 10. Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 31 ust. 2 oraz

art. 38 ust. 5 i 6 ustawy, o której mowa

w art. 1, zachowujà moc do dnia wejÊcia

w ˝ycie nowych przepisów wykonawczych

wydanych na podstawie art. 31 ust. 2 oraz

art. 38 ust. 7 i 8 tej ustawy.

Art. 11. Ustawa wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni

od dnia og∏oszenia.”;

6) art. 3—5 ustawy z dnia 22 kwietnia 2005 r. o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz

———————

b) Przez art. 2 ustawy z dnia 22 kwietnia 2005 r. o zmianie

ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt (Dz. U. Nr 110, poz. 927),

która wesz∏a w ˝ycie z dniem 22 czerwca 2005 r.

ustawy o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia

zwierzàt (Dz. U. Nr 110, poz. 927), które stanowià

Poz. 2143

Art. 4. Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 8 ustawy, o której mowa w art. 2,

zachowujà moc do dnia wejÊcia w ˝ycie

przepisów wykonawczych wydanych na

podstawie art. 43j ustawy, o której mowa

w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszà

ustawà.

„Art. 3. W terminie 3 miesi´cy od dnia wejÊcia

w ˝ycie niniejszej ustawy powiatowy lekarz weterynarii nada numer identyfikacyjny podmiotom, które w dniu wejÊcia w ˝ycie ustawy, o której mowa w art. 2, prowadzi∏y dzia∏alnoÊç w zakresie wytwarzania

Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub prowadzenia obrotu tymi Êrodkami i nie uzyska∏y tego numeru w terminie, o którym mowa

w art. 9 ustawy, o której mowa w art. 2.

Art. 5. Ustawa wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia.”.

Marsza∏ek Sejmu: M. Jurek

Za∏àcznik do obwieszczenia Marsza∏ka Sejmu

Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 15 grudnia

2005 r. (poz. 2143)

USTAWA

z dnia 23 sierpnia 2001 r.

o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt

Art. 1. 1. Ustawa okreÊla

1)1) zasady wytwarzania i stosowania Êrodków ˝ywienia zwierzàt i pasz leczniczych oraz obrotu nimi,

z zastrze˝eniem ust. 3;

2)2) zasady sprawowania nadzoru przez Inspekcj´ We-

2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w ˝ywieniu zwierzàt (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003 r.), zwanego dalej „rozporzàdzeniem 1831/2003”.

Art. 2. U˝yte w ustawie okreÊlenia oznaczajà

terynaryjnà w zakresie, o którym mowa w pkt 1;

1) Êrodki ˝ywienia zwierzàt — pasze, dodatki paszowe i premiksy;

3) wymagania co do jakoÊci Êrodków ˝ywienia zwierzàt w zakresie, o którym mowa w pkt 1.

2) pasze — materia∏y paszowe i mieszanki paszowe;

2. Ustawa nie narusza przepisów dotyczàcych organizmów genetycznie zmodyfikowanych, zwanych

dalej „GMO”, w tym zw∏aszcza przepisów o wprowadzaniu do obrotu produktów GMO oraz ich oznakowaniu.

3.3) Sprawy dotyczàce

1) wprowadzania do obrotu, przetwarzania i stosowania dodatków paszowych, w tym zezwoleƒ na

ich wprowadzanie do obrotu, przetwarzanie lub

stosowanie,

2) pakowania i znakowania dodatków paszowych

i premiksów

— regulujà przepisy rozporzàdzenia (WE) nr 1831/2003

Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 wrzeÊnia

————————

1) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 lit. a ustawy

z dnia 25 listopada 2004 r. o zmianie ustawy o Êrodkach

˝ywienia zwierzàt (Dz. U. Nr 281, poz. 2776), która wesz∏a

w ˝ycie z dniem 13 stycznia 2005 r.

2) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia

2 kwietnia 2004 r. o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia

zwierzàt oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U.

Nr 91, poz. 877), która wesz∏a w ˝ycie z dniem 1 maja 2004 r.

3) Dodany przez art. 1 pkt 1 lit. b ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 1.

2a)4) pasze lecznicze — mieszanin´ jednego lub kilku

premiksów leczniczych weterynaryjnych z jednà

lub kilkoma paszami, przeznaczonà, ze wzgl´du na

swoje w∏aÊciwoÊci profilaktyczne lub lecznicze, do

podawania zwierz´tom w formie niezmienionej;

3)5) materia∏y paszowe — produkty pochodzenia roÊlinnego lub zwierz´cego wyst´pujàce w stanie

naturalnym, Êwie˝e lub konserwowane albo przetworzone, oraz inne substancje organiczne, a tak˝e substancje nieorganiczne, zawierajàce dodatki

paszowe albo niezawierajàce tych dodatków, przeznaczone do ˝ywienia zwierzàt, w formie nieprzetworzonej lub przetworzonej, albo do sporzàdzania mieszanek paszowych, albo jako noÊniki premiksów;

4)6) dodatki paszowe — dodatki paszowe w rozumieniu art. 2 ust. 2 lit. a rozporzàdzenia 1831/2003;

5)6) premiks — premiks w rozumieniu art. 2 ust. 2

lit. e rozporzàdzenia 1831/2003;

————————

4) Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. a ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2.

5) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 2.

6) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. a ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

5a)7) dawka dzienna — ca∏kowità iloÊç pasz obliczonà

w odniesieniu do pasz o wilgotnoÊci 12 %, niezb´dnà do zaspokojenia dziennych potrzeb ˝ywieniowych zwierzàt danego gatunku, o okreÊlonym

wieku i kierunku u˝ytkowania;

6)8) mieszanki paszowe — mieszaniny materia∏ów

paszowych zawierajàce dodatki paszowe lub premiksy albo niezawierajàce tych dodatków lub

premiksów, przeznaczone do stosowania w ˝ywieniu zwierzàt, w formie mieszanki paszowej pe∏noporcjowej albo mieszanki paszowej uzupe∏niajàcej;

7) mieszanka paszowa pe∏noporcjowa — mieszank´

paszowà przeznaczonà do bezpoÊredniego ˝ywienia zwierzàt, o sk∏adzie wystarczajàcym do zapewnienia sk∏adników pokarmowych niezb´dnych do

zaspokojenia dziennych potrzeb ˝ywieniowych

zwierzàt danego gatunku, w okreÊlonym wieku lub

u˝ytkowanych w okreÊlony sposób;

8)9) mieszanka paszowa uzupe∏niajàca — mieszank´

paszowà charakteryzujàcà si´ wysokà zawartoÊcià

niektórych substancji, która ze wzgl´du na swój

sk∏ad jest wystarczajàca dla zapewnienia dawki

dziennej, wy∏àcznie w przypadku gdy jest stosowana z innymi paszami;

9)10) mieszanka paszowa dietetyczna — mieszank´

paszowà zaspokajajàcà szczególne potrzeby ˝ywieniowe, która ze wzgl´du na specjalny sk∏ad fizykochemiczny lub sposób przygotowania ró˝ni

si´ od powszechnie stosowanych mieszanek paszowych i jest przeznaczona dla zwierzàt

a) u których procesy trawienia, przyswajania i metabolizmu sà lub mogà byç tymczasowo zak∏ócone lub uleg∏y nieodwracalnym zmianom,

b) dla których ze wzgl´du na stan fizjologiczny jest

wskazane kontrolowanie spo˝ycia okreÊlonych

substancji w paszach;

10) jakoÊç Êrodka ˝ywienia zwierzàt — ogó∏ cech i kryteriów, za pomocà których charakteryzuje si´ Êrodki ˝ywienia zwierzàt pod wzgl´dem ich wartoÊci

od˝ywczej, w∏aÊciwoÊci organoleptycznych, mikrobiologicznych, fizykochemicznych, sk∏adu, wytwarzania, opakowania, prezentacji i oznakowania

oraz prawid∏owoÊci procesów technologicznych

wp∏ywajàcych na bezpieczeƒstwo zdrowia zwierzàt, ludzi i Êrodowiska, wartoÊç pokarmowà,

a tak˝e prawid∏owoÊci obrotu;

————————

7) Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. c ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2; w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2

lit. a ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

8) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. d ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 2.

9) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. e ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 2.

10) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 lit. c ustawy

z dnia 13 czerwca 2003 r. o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz. U.

Nr 122, poz. 1144), która wesz∏a w ˝ycie z dniem 29 lipca

2003 r.

Poz. 2143

11)11) seria — okreÊlonà iloÊç Êrodka ˝ywienia zwierzàt

wytworzonego w procesie sk∏adajàcym si´ z jednej lub wielu operacji w taki sposób, ˝e mo˝e byç

uwa˝any za jednorodny;

12) obrót — przechowywanie w celu sprzeda˝y, oferowanie do sprzeda˝y, sprzeda˝ i innà odp∏atnà lub

nieodp∏atnà form´ zbycia;

13) okres karencji — minimalny czas, jaki powinien

up∏ynàç od dnia zakoƒczenia karmienia zwierzàt

paszami zawierajàcymi okreÊlone dodatki paszowe do dnia uboju tych zwierzàt lub wytworzenia

Êrodków spo˝ywczych pochodzenia zwierz´cego

o wymaganych cechach jakoÊciowych;

14)12) substancja niepo˝àdana — substancj´ lub produkt, z wyjàtkiem czynników patogennych, obecne na zewnàtrz lub wewnàtrz Êrodka ˝ywienia

zwierzàt i stanowiàce potencjalne niebezpieczeƒstwo dla zdrowia cz∏owieka, zwierzàt lub dla Êrodowiska, a tak˝e mogàce niekorzystnie wp∏ywaç

na produkcj´ zwierz´cà;

15) okres trwa∏oÊci — oznaczony okres od daty wytworzenia, w czasie którego prawid∏owo przechowywane Êrodki ˝ywienia zwierzàt zachowujà wymagane w∏aÊciwoÊci jakoÊciowe;

16)13) zwierz´ta — zwierz´ta gospodarskie, zwierz´ta

towarzyszàce oraz inne zwierz´ta karmione paszami;

17) zwierz´ta gospodarskie — zwierz´ta utrzymywane

przez ludzi w celu pozyskania surowców zwierz´cych oraz konie;

18)14) zwierz´ta towarzyszàce — zwierz´ta, z wyjàtkiem zwierzàt futerkowych, utrzymywane i karmione przez ludzi w celu innym ni˝ pozyskanie

produktów spo˝ywczych pochodzenia zwierz´cego;

19) (uchylony);15)

20)16) zak∏ad — przedsi´biorstwo wytwarzajàce, magazynujàce lub wprowadzajàce do obrotu Êrodki

˝ywienia zwierzàt lub pasze lecznicze;

21)16) przesy∏ka — okreÊlonà iloÊç Êrodków ˝ywienia

zwierzàt lub pasz leczniczych, obj´tà tym samym

dokumentem potwierdzajàcym przeprowadzenie

kontroli przesy∏ki, przewo˝onà jednym Êrodkiem

————————

11) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 lit. d ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10.

12) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 lit. e ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10.

13) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

14) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. c ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

15) Dodany przez art. 1 pkt 1 lit. f ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10; uchylony przez art. 1 pkt 2 lit. d ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

16) Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. g ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2.

transportu oraz pochodzàcà z jednego paƒstwa

trzeciego lub jego cz´Êci;

22)16) osoba odpowiedzialna za przesy∏k´ — osob´ odpowiedzialnà za przesy∏k´ w rozumieniu przepisów o weterynaryjnej kontroli granicznej.

Art. 2a.17) Przepisy ustawy nie naruszajà przepisów o weterynaryjnej kontroli granicznej oraz przepisów o kontroli weterynaryjnej w handlu.

Poz. 2143

ska oraz ministrem w∏aÊciwym do spraw zdrowia,

okreÊli, w drodze rozporzàdzenia

1)22) wykaz substancji zabronionych,

2) wykaz materia∏ów paszowych pochodzàcych z tkanek zwierzàt, które mogà byç stosowane w ˝ywieniu zwierzàt gospodarskich,

3) dopuszczalne zawartoÊci substancji niepo˝àdanych w paszach,

Art. 3.18) Ârodki ˝ywienia zwierzàt powinny byç

w∏aÊciwej jakoÊci, dostosowane do potrzeb ˝ywieniowych zwierzàt, dla których sà przeznaczone, i nie mogà szkodliwie wp∏ywaç na zdrowie ludzi lub zwierzàt,

jakoÊç Êrodków spo˝ywczych pochodzenia zwierz´cego oraz na Êrodowisko.

4)23) dopuszczalne zawartoÊci pozosta∏oÊci Êrodków

ochrony roÊlin w paszach

Art. 4. 1. Zabrania si´ wytwarzania, wprowadzania

do obrotu i stosowania w ˝ywieniu zwierzàt

Art. 5.24) Dzia∏alnoÊç gospodarcza w zakresie wytwarzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt i pasz leczniczych powinna byç prowadzona w specjalnie do tego

celu przystosowanych pomieszczeniach.

1) substancji o dzia∏aniu hormonalnym, tyreostatycznym i beta-agonistycznym;

2)19) substancji i produktów szkodliwie wp∏ywajàcych

na zdrowie zwierzàt, jakoÊç Êrodków spo˝ywczych

pochodzenia zwierz´cego lub Êrodowisko, zwanych dalej „substancjami zabronionymi”;

— majàc na wzgl´dzie ochron´ zdrowia ludzi i zwierzàt, ochron´ Êrodowiska oraz w∏aÊciwà jakoÊç Êrodków spo˝ywczych pochodzenia zwierz´cego.

Art. 6. 1. Przedsi´biorca prowadzàcy dzia∏alnoÊç

gospodarczà w zakresie wytwarzania

1) dodatków paszowych z grup

a) antybiotyków,

3) w wypadku zwierzàt gospodarskich — materia∏ów

paszowych zawierajàcych êród∏o bia∏ka, pochodzàce z tkanek zwierzàt, z zastrze˝eniem ust. 2

pkt 2;

c) stymulatorów wzrostu,

4) pasz zawierajàcych substancje niepo˝àdane w iloÊci przekraczajàcej dopuszczalnà ich zawartoÊç;

d) witamin i innych chemicznie zdefiniowanych

substancji o podobnym dzia∏aniu,

5) pasz zepsutych, w szczególnoÊci o zmienionym

smaku, zapachu i wyglàdzie, w wyniku procesów

fermentacyjnych, gnilnych i innych, spowodowanych dzia∏aniem drobnoustrojów, grzybów, roztoczy, temperatury, Êwiat∏a, wilgotnoÊci i up∏ywem

czasu;

6)20) materia∏ów paszowych zawierajàcych pozosta∏oÊci Êrodków ochrony roÊlin w iloÊci przekraczajàcej ich dopuszczalnà zawartoÊç.

1a.21) Zabrania si´ wytwarzania mieszanek paszowych z materia∏ów paszowych, które zawierajà substancje niepo˝àdane w iloÊci przekraczajàcej ich dopuszczalnà zawartoÊç.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa, w porozumieniu z ministrem w∏aÊciwym do spraw Êrodowi————————

17) Dodany przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

18) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której

mowa w odnoÊniku 2.

19) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. a tiret pierwsze ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

20) Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. a tiret drugie ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

21) Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. b ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10; wszed∏ w ˝ycie z dniem 1 sierpnia

2003 r., stosownie do art. 9 pkt 1 tej ustawy.

b)25) kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych,

e) pierwiastków Êladowych,

f) karotenoidów i ksantofili,

g) enzymów,

h) mikroorganizmów,

i) przeciwutleniaczy, dla których jest okreÊlona

maksymalna zawartoÊç w mieszankach paszowych pe∏noporcjowych,

2) dodatków paszowych innych ni˝ okreÊlone w pkt 1,

dla których zosta∏a ustalona ich maksymalna zawartoÊç w mieszankach paszowych pe∏noporcjowych,

3) materia∏ów paszowych

a) bia∏ka uzyskiwanego z mikroorganizmów nale˝àcych do grupy bakterii, dro˝d˝y, glonów

i grzybów, z wyjàtkiem dro˝d˝y hodowanych na

substancjach pochodzenia zwierz´cego lub roÊlinnego,

————————

22) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. c tiret pierwsze ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

23) Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. c tiret drugie ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

24) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 ustawy, o której

mowa w odnoÊniku 2.

25) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której

mowa w odnoÊniku 10.

b) produktów ubocznych uzyskiwanych w procesie wytwarzania aminokwasów w drodze fermentacji,

c) aminokwasów i ich soli,

d) hydroksyanalogów aminokwasów,

Poz. 2143

c) umo˝liwià ich czyszczenie po zakoƒczeniu produkcji ka˝dego asortymentu;

6) zapewniç, aby procesem produkcji kierowa∏a osoba posiadajàca kwalifikacje, o których mowa

w art. 7;

4) premiksów zawierajàcych dodatki paszowe, o których mowa w pkt 1,

7) prowadziç spis wytwarzanych Êrodków ˝ywienia

zwierzàt.

5) mieszanek paszowych zawierajàcych premiksy,

o których mowa w pkt 4,

2a.28) W przypadku prowadzenia dzia∏alnoÊci gospodarczej w zakresie wytwarzania pasz leczniczych

wytwórca pasz leczniczych prowadzi

5a)26) pasz leczniczych,

6) (utraci∏ moc)27)

— jest obowiàzany zapewniç spe∏nianie wymagaƒ

technicznych i organizacyjnych przewidzianych dla

okreÊlonego rodzaju i zakresu prowadzonej dzia∏alnoÊci.

2. Przedsi´biorca, o którym mowa w ust. 1, w zakresie spe∏niania wymagaƒ technicznych i organizacyjnych jest obowiàzany w szczególnoÊci

1) wdro˝yç system wewn´trznej kontroli jakoÊci wytwarzanych Êrodków ˝ywienia zwierzàt, obejmujàcy zw∏aszcza

a) cz´stotliwoÊç i sposób pobierania próbek do

badaƒ w miejscach, w których mo˝e nastàpiç

pogorszenie jakoÊci produktów,

b) metody badaƒ,

1) dokumentacj´ wytwarzania pasz leczniczych, zwanà dalej „raportem wytwarzania”;

2) dokumentacj´ obrotu paszami leczniczymi, zwanà

dalej „raportem obrotu”.

3. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, szczegó∏owe wymagania

techniczne i organizacyjne, o których mowa w ust. 2,

dotyczàce wytwarzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt,

o których mowa w ust. 1, w zale˝noÊci od rodzaju i zakresu prowadzonej dzia∏alnoÊci.

4.29) Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia

1) szczegó∏owe warunki techniczne i organizacyjne,

jakie powinien spe∏niaç zak∏ad wytwarzajàcy pasze lecznicze, oraz sposób ich produkcji,

c) sposób post´powania z produktami niespe∏niajàcymi wymagaƒ jakoÊciowych;

2) warunki, sposób przechowywania i wprowadzania

do obrotu pasz leczniczych oraz wzór zlecenia na

wprowadzenie ich do obrotu,

2) dysponowaç planem zak∏adu, obejmujàcym

w szczególnoÊci pomieszczenia produkcyjne, magazynowe, socjalne i sanitarne, z zaznaczeniem

3) sposób prowadzenia raportu wytwarzania i raportu obrotu,

a) linii technologicznej wraz z miejscami, o których

mowa w pkt 1 lit. a,

4) sposób znakowania i transportu pasz leczniczych

oraz sposób dokumentowania u˝ycia do produkcji

oraz przechowywania premiksów leczniczych zakupionych przez zak∏ad wytwarzajàcy pasze lecznicze,

b) dróg przemieszczania Êrodków ˝ywienia zwierzàt,

c) stanowisk pracy;

3) wyznaczyç osob´ odpowiedzialnà za kontrol´ jakoÊci wytwarzanych Êrodków ˝ywienia zwierzàt;

4) okreÊliç zakres obowiàzków pracowników zatrudnionych na stanowiskach pracy zwiàzanych z procesem technologicznym;

5) prowadziç dzia∏alnoÊç przy u˝yciu urzàdzeƒ, których konstrukcja i rozmieszczenie

a) uniemo˝liwià zanieczyszczenie Êrodków ˝ywienia zwierzàt,

b) uniemo˝liwià zmian´ kolejnoÊci lub pomini´cie

okreÊlonego etapu cyklu produkcyjnego,

————————

26) Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. a ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2.

27) Utraci∏ moc z dniem 31 lipca 2003 r., na podstawie art. 7

ust. 1 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

5) warunki i sposób pobierania próbek pasz leczniczych

— majàc na wzgl´dzie zapewnienie w∏aÊciwej jakoÊci

pasz leczniczych, bezpieczeƒstwo tych pasz dla zdrowia ludzi i zwierzàt oraz ich skutecznoÊç w leczeniu

zwierzàt.

5. (uchylony).30)

Art. 7. W ramach prowadzenia dzia∏alnoÊci gospodarczej, o której mowa w art. 6 ust. 1

————————

28) Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. b ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2.

29) Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. c ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2.

30) Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. c ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2; uchylony przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

1) w zakresie wytwarzania dodatków paszowych

i premiksów procesem produkcji powinna kierowaç osoba, która

a) ukoƒczy∏a studia wy˝sze na jednym z kierunków: biologia, biotechnologia, chemia, farmacja, in˝ynieria chemiczna i procesowa, rolnictwo, technologia ˝ywnoÊci i ˝ywienie cz∏owieka,

weterynaria, zootechnika lub na kierunku lekarskim,

b)31) ma co najmniej 3-letni sta˝ pracy w zakresie

wytwarzania dodatków paszowych, premiksów

lub produktów leczniczych;

2) w zakresie wytwarzania pasz procesem produkcji

powinna kierowaç osoba, która

a) ukoƒczy∏a studia wy˝sze na jednym z kierunków, o których mowa w pkt 1 lit. a, i ma co najmniej 2-letni sta˝ pracy w zakresie wytwarzania

pasz lub

b) posiada Êrednie wykszta∏cenie rolnicze, weterynaryjne lub o kierunku: technologia ˝ywnoÊci

oraz ma co najmniej 3-letni sta˝ pracy w zakresie wytwarzania pasz;

3)32) w zakresie wytwarzania pasz leczniczych procesem produkcji powinna kierowaç osoba, która

ukoƒczy∏a studia wy˝sze na jednym z kierunków

biologia, chemia, farmacja, rolnictwo, zootechnika

lub weterynaria.

Art. 7a.33) W zakresie wytwarzania nieprzeznaczonych do obrotu mieszanek paszowych zawierajàcych

premiksy z udzia∏em dodatków paszowych, o których

mowa w art. 6 ust. 1 pkt 1 lit. a—c, procesem wytwarzania powinna kierowaç osoba, która spe∏nia wymagania okreÊlone w art. 7 albo

1) ukoƒczy∏a zasadniczà szko∏´ rolniczà lub innà szko∏´ zawodowà o specjalnoÊci przydatnej w produkcji rolnej lub

2) uzyska∏a przygotowanie zawodowe poprzez prowadzenie gospodarstwa o profilu produkcji zwierz´cej przez co najmniej 5 lat.

Art. 8. W spisie, o którym mowa w art. 6 ust. 2

pkt 7, okreÊla si´

1) w zakresie wytwarzania dodatków paszowych lub

materia∏ów paszowych

a) rodzaj i iloÊç wytworzonych dodatków paszowych lub materia∏ów paszowych,

b) dat´ wytworzenia i numer serii,

c) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby podmiotu, do którego zosta∏y przekazane dodatki paszowe lub materia∏y paszowe;

————————

31) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której

mowa w odnoÊniku 10.

32) Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

33) Dodany przez art. 1 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

Poz. 2143

2) w zakresie wytwarzania premiksów

a) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby wytwórcy dodatku paszowego u˝ytego

w procesie wytwarzania premiksu lub przedsi´biorcy, od którego nabywany jest ten dodatek,

je˝eli nie zosta∏ on nabyty od jego wytwórcy,

b) rodzaj i iloÊç dodatków paszowych u˝ytych

w procesie wytwarzania premiksów oraz dat´

ich wytworzenia i numer serii,

c) rodzaj, iloÊç, dat´ wytworzenia i numer serii wytworzonego premiksu oraz dat´ jego wytworzenia,

d) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby wytwórcy mieszanki paszowej lub podmiotu

wprowadzajàcego do obrotu, do którego premiks zosta∏ przekazany,

e) rodzaj, iloÊç, numer serii i dat´ wytworzenia

premiksu oraz dat´ przekazania go do odbiorcy;

3) w zakresie wytwarzania mieszanek paszowych

z udzia∏em premiksów

a) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby wytwórcy premiksu u˝ytego w procesie wytwarzania mieszanki paszowej lub przedsi´biorcy, od którego zosta∏ nabyty ten premiks, je˝eli

nie zosta∏ on nabyty od jego wytwórcy,

b) rodzaj i iloÊç premiksów u˝ytych w procesie wytwarzania mieszanki paszowej oraz dat´ ich wytworzenia i numer serii,

c) rodzaj, iloÊç i numer serii wytworzonej mieszanki paszowej oraz dat´ jej wytworzenia;

4) (utraci∏ moc).27)

Art. 8a.34) Spis wytwarzanych Êrodków ˝ywienia

zwierzàt, o którym mowa w art. 6 ust. 2 pkt 7, oraz raporty wytwarzania i raporty obrotu przechowuje si´

przez okres 3 lat od dnia dokonania ostatniego wpisu.

Art. 9. Ârodki ˝ywienia zwierzàt przechowuje si´

w specjalnie do tego celu przeznaczonych pomieszczeniach lub zbiornikach.

Art. 10. 1. Przedsi´biorca prowadzàcy dzia∏alnoÊç

gospodarczà w zakresie wytwarzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt jest obowiàzany do

1) pobierania próbek do badaƒ z ka˝dej serii wytworzonego Êrodka ˝ywienia zwierzàt, zwanych dalej

„próbkami archiwalnymi”;

2) przechowywania próbek archiwalnych co najmniej

do dnia, w którym up∏ywa okres trwa∏oÊci Êrodka

˝ywienia zwierzàt;

3) udost´pniania próbek archiwalnych na ka˝de ˝àdanie organów sprawujàcych nadzór nad wytwarzaniem i stosowaniem Êrodków ˝ywienia zwierzàt

oraz obrotem nimi.

————————

34) Dodany przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

2. Próbki archiwalne powinny byç umieszczone

w zapiecz´towanym opakowaniu, oznakowanym

w sposób umo˝liwiajàcy ich identyfikacj´ i przechowywane w warunkach uniemo˝liwiajàcych wystàpienie zmian w ich sk∏adzie i w∏aÊciwoÊciach.

3. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, szczegó∏owe zasady pobierania, znakowania i przechowywania próbek archiwalnych, majàc na wzgl´dzie

1) rodzaj Êrodka ˝ywienia zwierzàt;

2) zapewnienie, aby pobierana próbka by∏a reprezentatywna dla serii Êrodka ˝ywienia zwierzàt;

3) mo˝liwoÊç w∏aÊciwego przeprowadzenia badaƒ jakoÊciowych próbek archiwalnych przez organy

sprawujàce nadzór nad wytwarzaniem i stosowaniem Êrodków ˝ywienia zwierzàt oraz obrotem nimi.

Art. 11.35) Przepisy art. 5, art. 6, art. 8 pkt 3 i art. 9

stosuje si´ odpowiednio do podmiotów wytwarzajàcych nieprzeznaczone do obrotu mieszanki paszowe

1)36) zawierajàce premiksy z udzia∏em dodatków paszowych, o których mowa w art. 6 ust. 1 pkt 1;

2) (utraci∏ moc).27)

Art. 12. 1. Podj´cie dzia∏alnoÊci gospodarczej w zakresie wytwarzania

1) dodatków paszowych, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 1,

2) materia∏ów paszowych, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 3,

3) premiksów zawierajàcych dodatki paszowe z grup

a) antybiotyków,

b)37) kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych,

c) stymulatorów wzrostu,

Poz. 2143

2.38) Wytwarzanie mieszanek paszowych nieprzeznaczonych do obrotu

1) zawierajàcych premiksy z udzia∏em dodatków

paszowych, o których mowa w art. 6 ust. 1 pkt 1

lit. a—c, lub

2) (utraci∏ moc)27)

— wymaga zezwolenia wydanego, w drodze decyzji

administracyjnej, przez w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii.

3.39) Podj´cie dzia∏alnoÊci gospodarczej w zakresie

wytwarzania pasz leczniczych wymaga zezwolenia

wydanego, w drodze decyzji administracyjnej, przez

w∏aÊciwego wojewódzkiego lekarza weterynarii.

4.39) Zezwolenie na wytwarzanie pasz leczniczych

uprawnia do wprowadzania pasz leczniczych do obrotu, z zastrze˝eniem art. 38a ust. 1 i 2.

Art. 13.40) Zezwolenia, o których mowa w art. 12,

wydaje si´ po stwierdzeniu, ˝e wnioskodawca spe∏nia

wymagania techniczne i organizacyjne obowiàzujàce

w zakresie wytwarzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt

lub pasz leczniczych.

Art. 14.40) Wnioskodawca w celu uzyskania zezwolenia, o którym mowa w art. 12 ust. 1 i 2, sk∏ada wniosek do w∏aÊciwego ze wzgl´du na miejsce prowadzenia dzia∏alnoÊci powiatowego lekarza weterynarii,

a w przypadku zezwolenia, o którym mowa w art. 12

ust. 3 — do wojewódzkiego lekarza weterynarii w∏aÊciwego ze wzgl´du na miejsce prowadzenia dzia∏alnoÊci.

Art. 15. 1.41) Wniosek o wydanie zezwolenia, o którym mowa w art. 12 ust. 1, zawiera

1) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby

wytwórcy;

2) okreÊlenie zakresu wykonywanej dzia∏alnoÊci gospodarczej z podaniem rodzajów wytwarzanych

Êrodków ˝ywienia zwierzàt;

d) witamin A lub D i innych chemicznie zdefiniowanych substancji o podobnym dzia∏aniu,

3) wskazanie miejsca wytwarzania Êrodków ˝ywienia

zwierzàt.

e) pierwiastków Êladowych — miedzi lub selenu,

2. Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, nale˝y do∏àczyç

4) mieszanek paszowych zawierajàcych premiksy,

o których mowa w pkt 3 lit. a—c,

5) (utraci∏ moc)27)

— wymaga zezwolenia wydanego w drodze decyzji

administracyjnej przez w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii.

————————

35) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której

mowa w odnoÊniku 10.

36) Wszed∏ w ˝ycie z dniem 15 stycznia 2004 r., stosownie do

art. 9 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

37) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 7 lit. a ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10.

1) dokumentacj´ dotyczàcà wewn´trznego systemu

kontroli jakoÊci, o którym mowa w art. 6 ust. 2

pkt 1;

2) dokumenty, o których mowa w art. 6 ust. 2 pkt 2 i 4;

————————

38) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 7 lit. b ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10.

39) Dodany przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

40) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

41) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

3) dokumenty potwierdzajàce posiadanie wymaganych kwalifikacji zawodowych przez osoby, o których mowa w art. 7.

Art. 16. 1. Wniosek o wydanie zezwolenia na wytwarzanie mieszanek paszowych, o których mowa

w art. 12 ust. 2, powinien zawieraç

1) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby

wnioskodawcy;

2) okreÊlenie rodzaju mieszanek paszowych;

3) wskazanie miejsca wytwarzania mieszanek paszowych.

Poz. 2143

o którym mowa w art. 12 ust. 3, wojewódzki lekarz weterynarii, odmawia wydania zezwolenia, w drodze decyzji administracyjnej, je˝eli wnioskodawca nie spe∏nia wymagaƒ, o których mowa w art. 13.

Art. 18.45) Zezwolenia, o których mowa w art. 12

ust. 1 i 2, mogà byç cofni´te przez powiatowego lekarza weterynarii, a w przypadku zezwolenia, o którym

mowa w art. 12 ust. 3 — przez wojewódzkiego lekarza

weterynarii, je˝eli wytwarzanie Êrodków ˝ywienia

zwierzàt lub pasz leczniczych odbywa si´ niezgodnie

z przepisami prawa.

Art. 19. 1. Podj´cie dzia∏alnoÊci gospodarczej w zakresie wytwarzania

2. Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, nale˝y do∏àczyç

1) dodatków paszowych, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 2;

1) dokumentacj´ dotyczàcà wewn´trznego systemu

kontroli jakoÊci, o którym mowa w art. 6 ust. 2

pkt 1;

2) premiksów zawierajàcych

2) dokumenty, o których mowa w art. 6 ust. 2 pkt 2 i 4;

3) dokumenty potwierdzajàce posiadanie wymaganych kwalifikacji zawodowych przez osoby, o których mowa w art. 7 pkt 2.

Art. 16a.42) Wniosek o wydanie zezwolenia, o którym mowa w art. 12 ust. 3, zawiera

a) witaminy i chemicznie zdefiniowane substancje

o podobnym dzia∏aniu, inne ni˝ witaminy A i D,

b) pierwiastki Êladowe inne ni˝ miedê i selen,

c) karotenoidy i ksantofile,

d) enzymy,

e) mikroorganizmy,

1) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby

wytwórcy;

f) przeciwutleniacze, dla których zosta∏a ustalona

maksymalna zawartoÊç w mieszankach paszowych pe∏noporcjowych;

2) okreÊlenie zakresu wykonywanej dzia∏alnoÊci gospodarczej;

3) mieszanek paszowych z udzia∏em premiksów zawierajàcych

3) wskazanie miejsca wytwarzania pasz leczniczych.

a) witaminy i inne chemicznie zdefiniowane substancje o podobnym dzia∏aniu,

Art. 17. 1. Zezwolenia, o których mowa w art. 12,

zawierajà w szczególnoÊci

b) pierwiastki Êladowe,

1) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby

wytwórcy;

c) karotenoidy i ksantofile,

d) enzymy,

2) okreÊlenie zakresu wykonywanej dzia∏alnoÊci gospodarczej z podaniem materia∏ów paszowych,

dodatków paszowych, premiksów lub mieszanek

paszowych;

e) mikroorganizmy,

3) okreÊlenie miejsca prowadzenia dzia∏alnoÊci.

g) (uchylona)46)

2. Zezwolenie wydaje si´ niezw∏ocznie, lecz nie

póêniej ni˝ w terminie 3 miesi´cy od dnia otrzymania

wniosku.

— jest dozwolone po uprzednim zg∏oszeniu zamiaru jej rozpocz´cia do w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii.

2a.43) Wydajàc zezwolenia, o których mowa

w art. 12 ust. 1 i 2, powiatowy lekarz weterynarii nadaje wnioskodawcy numer identyfikacyjny.

2. Zg∏oszenie, o którym mowa w ust. 1, dokonywane jest w terminie co najmniej 7 dni przed dniem rozpocz´cia dzia∏alnoÊci gospodarczej.

3.44) Powiatowy lekarz weterynarii, a w przypadku,

————————

42) Dodany przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

43) Dodany przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

44) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

f) przeciwutleniacze, dla których zosta∏a ustalona

maksymalna zawartoÊç w mieszankach paszowych pe∏noporcjowych,

3. Zg∏oszenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1) imi´, nazwisko i adres zg∏aszajàcego;

————————

45) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

46) Przez art. 1 pkt 8 lit. a ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

2) okreÊlenie przedmiotu dzia∏alnoÊci gospodarczej

z podaniem rodzaju wytwarzanych Êrodków ˝ywienia zwierzàt;

3) wskazanie miejsca wytwarzania Êrodków ˝ywienia

zwierzàt.

4. Zaprzestanie prowadzenia dzia∏alnoÊci gospodarczej, o której mowa w ust. 1, nale˝y zg∏osiç powiatowemu lekarzowi weterynarii w terminie 7 dni od

dnia jej zaprzestania.

5. (uchylony).47)

6.48) Wytwarzanie mieszanek paszowych, o których mowa w ust. 1 pkt 3, nieprzeznaczonych do obrotu, jest dozwolone po uprzednim zg∏oszeniu zamiaru

rozpocz´cia tego wytwarzania do w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii.

Poz. 2143

Art. 21. (utraci∏ moc).52)

Art. 22. (utraci∏ moc).52)

Art. 22a. (utraci∏ moc).53)

Art. 23—30. (utraci∏y moc).52)

Art. 30a.54) 1. Dodatki paszowe mogà byç wprowadzane do obrotu, przetwarzane lub stosowane w ˝ywieniu zwierzàt, je˝eli sà spe∏nione wymagania okreÊlone w przepisach rozporzàdzenia 1831/2003.

2. Dopuszcza si´ stosowanie do badaƒ naukowych

jako dodatków paszowych substancji okreÊlonych

w art. 3 ust. 2 rozporzàdzenia 1831/2003, które nie zosta∏y dopuszczone do obrotu, przetwarzania lub stosowania na podstawie tego rozporzàdzenia.

7.48) Zaprzestanie wytwarzania mieszanek, o których mowa w ust. 1 pkt 3, nieprzeznaczonych do obrotu, nale˝y zg∏osiç powiatowemu lekarzowi weterynarii

w terminie 7 dni od dnia zaprzestania tego wytwarzania.

3. Badania naukowe, o których mowa w ust. 2,

przeprowadza si´ zgodnie z zasadami i warunkami

okreÊlonymi w art. 3 ust. 2 rozporzàdzenia 1831/2003,

po powiadomieniu powiatowego lekarza weterynarii

w∏aÊciwego ze wzgl´du na miejsce prowadzenia tych

badaƒ.

8.49) Do zg∏oszeƒ, o których mowa w ust. 6 i 7, stosuje si´ odpowiednio przepisy ust. 2 i 3.

4. Powiatowy lekarz weterynarii, o którym mowa

w ust. 3

9.50) Powiatowy lekarz weterynarii po otrzymaniu

zg∏oszenia, o którym mowa w ust. 1 lub ust. 6, wydaje decyzj´ o nadaniu podmiotowi, który dokona∏ tego

zg∏oszenia, numeru identyfikacyjnego.

1) nadzoruje przeprowadzanie badaƒ naukowych

z wykorzystaniem substancji, o których mowa

w ust. 2;

Art. 20. 1.51) Wytworzone i wprowadzone do obrotu pasze nie mogà zawieraç w nadmiarze wody, substancji wià˝àcych, zanieczyszczeƒ roÊlinnych, zanieczyszczeƒ mineralnych oraz nie mogà zawieraç ˝ywych szkodników.

2. (utraci∏ moc).27)

3. (utraci∏ moc).27)

4. (utraci∏ moc).27)

5. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, dopuszczalnà zawartoÊç

wody, substancji wià˝àcych, zanieczyszczeƒ roÊlinnych oraz zanieczyszczeƒ mineralnych w paszach

w zale˝noÊci od rodzaju paszy, majàc na wzgl´dzie zapewnienie ich trwa∏oÊci oraz zaspokojenie potrzeb ˝ywieniowych zwierzàt.

————————

47) Przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

48) Dodany przez art. 1 pkt 8 lit. b ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10.

49) Dodany przez art. 1 pkt 8 lit. b ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10; w brzmieniu ustalonym przez art. 1

pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

50) Dodany przez art. 1 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

51) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której

mowa w odnoÊniku 10.

2) jest organem w∏aÊciwym w sprawach stwierdzania, ˝e zwierz´ta wykorzystane do badaƒ, o których mowa w ust. 2, mogà byç przeznaczone do

produkcji ˝ywnoÊci.

Art. 30b.55) 1. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa jest organem w∏aÊciwym w zakresie wspó∏pracy

z Komisjà Europejskà i Europejskim Urz´dem do

spraw Bezpieczeƒstwa ˚ywnoÊci w sprawach dotyczàcych wprowadzania do obrotu, przetwarzania lub stosowania dodatków paszowych, w tym do

1) otrzymywania informacji, o których mowa w art. 7

ust. 1 rozporzàdzenia 1831/2003;

2) sk∏adania wniosku o udost´pnienie informacji,

o których mowa w art. 7 ust. 2 lit. b rozporzàdzenia 1831/2003;

3) otrzymywania opinii, o których mowa w art. 8

ust. 5 rozporzàdzenia 1831/2003;

————————

52) Utraci∏ moc z dniem 1 maja 2004 r., na podstawie art. 7

ust. 2 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

53) Dodany przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10; utraci∏ moc z dniem 1 maja 2004 r., na podstawie art. 7 ust. 2 tej ustawy.

54) Dodany przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10; w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 6

ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

55) Dodany przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10; w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 7

ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

4) sk∏adania wniosku, o którym mowa w art. 13 ust. 1

rozporzàdzenia 1831/2003;

5) otrzymywania opinii, o której mowa w art. 13 ust. 3

rozporzàdzenia 1831/2003;

6) sk∏adania wniosku, o którym mowa w art. 19 rozporzàdzenia 1831/2003;

7) powiadamiania Komisji Europejskiej o zasadach

i Êrodkach, o których mowa w art. 24 rozporzàdzenia 1831/2003.

2. Informacje uzyskane w ramach wspó∏pracy,

o której mowa w ust. 1, które zgodnie z przepisami

rozporzàdzenia 1831/2003 majà charakter poufny, nie

mogà byç ujawniane, z wyjàtkiem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 6 tego rozporzàdzenia.

3. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa jest organem w∏aÊciwym do podawania do wiadomoÊci publicznej informacji, które zgodnie z przepisami rozporzàdzenia 1831/2003 majà charakter poufny, w przypadkach, o których mowa w art. 18 ust. 6 tego rozporzàdzenia, oraz do udost´pniania dokumentacji otrzymanej na jego podstawie.

Art. 30c—30n. (uchylone).56)

Art. 30o.57) 1. Materia∏y paszowe z grup

1) bia∏ka uzyskiwanego z mikroorganizmów nale˝àcych do grup: bakterii, dro˝d˝y, glonów i grzybów,

2) niebia∏kowych zwiàzków azotowych,

3) aminokwasów i ich soli,

4) analogów aminokwasów

— mogà byç wprowadzane do obrotu i stosowane

w ˝ywieniu zwierzàt, w tym tak˝e jako sk∏adnik premiksów i mieszanek paszowych, je˝eli zosta∏y dopuszczone do obrotu w Unii Europejskiej na podstawie przepisów Unii Europejskiej dotyczàcych niektórych produktów stosowanych w ˝ywieniu zwierzàt

i spe∏niajà wymagania okreÊlone dla nich w tych

przepisach.

2. Zabrania si´ sprowadzania spoza obszaru celnego Unii Europejskiej materia∏ów paszowych z grup,

o których mowa w ust. 1, niedopuszczonych do obrotu w Unii Europejskiej oraz premiksów i mieszanek paszowych zawierajàcych takie materia∏y.

Art. 30p.57) 1. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa mo˝e wystàpiç do w∏aÊciwych w∏adz Unii Europejskiej o dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej

materia∏u paszowego z grup, o których mowa

w art. 30o ust. 1, na wniosek podmiotu, który zamierza

————————

56) Dodane przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10; uchylone przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której

mowa w odnoÊniku 1.

57) Dodany przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10; stosuje si´ od dnia 1 maja 2004 r., stosownie

do art. 8 tej ustawy.

Poz. 2143

wprowadzaç do obrotu lub stosowaç w ˝ywieniu zwierzàt materia∏ paszowy dotychczas niedopuszczony do

obrotu w Unii Europejskiej, je˝eli

1) materia∏ ten ma wartoÊç od˝ywczà dla zwierzàt jako êród∏o azotu lub bia∏ka;

2) prawid∏owo stosowany nie wp∏ynie ujemnie na

zdrowie ludzi, zwierzàt, jakoÊç Êrodków spo˝ywczych pochodzenia zwierz´cego lub na Êrodowisko;

3) zosta∏a dla tego materia∏u okreÊlona metoda post´powania analitycznego zapewniajàca

a) identyfikacj´ substancji czynnej,

b) okreÊlenie zawartoÊci materia∏u paszowego

w premiksach i w paszach.

2. Wniosek, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby

wnioskodawcy;

2) okreÊlenie grupy i rodzaju materia∏u paszowego.

3. Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, do∏àcza

si´ dokumentacj´ zawierajàcà w szczególnoÊci

1) wyniki badaƒ potwierdzajàcych spe∏nianie przez

materia∏ paszowy wymagaƒ, o których mowa

w ust. 1 pkt 1 i 2;

2) metodyk´ post´powania analitycznego, o której

mowa w ust. 1 pkt 3, wraz z wynikami badaƒ potwierdzajàcymi jej skutecznoÊç.

4. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa przekazuje Komisji Europejskiej i pozosta∏ym paƒstwom cz∏onkowskim Unii Europejskiej kopie wniosku o dopuszczenie materia∏u paszowego do obrotu w Unii Europejskiej wraz z kopiami do∏àczonej do niego dokumentacji, je˝eli wniosek i do∏àczona do niego dokumentacja spe∏niajà wymagania okreÊlone w ust. 2 i 3 oraz

w przepisach wydanych na podstawie ust. 5.

5. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, wymagania dotyczàce dokumentacji do∏àczanej do wniosku o dopuszczenie do

obrotu w Unii Europejskiej materia∏u paszowego,

w tym zakres dokumentacji oraz zakres badaƒ, których

wyniki nale˝y zamieÊciç w dokumentacji, w zale˝noÊci

od grupy i rodzaju materia∏u paszowego, majàc na

wzgl´dzie obowiàzujàce w tym zakresie przepisy Unii

Europejskiej.

Art. 30r.57) 1. Informacje zawarte w dokumentacji

do∏àczonej do wniosku o dopuszczenie do obrotu

w Unii Europejskiej materia∏u paszowego nie podlegajà ujawnieniu, je˝eli stanowià tajemnic´ produkcyjnà lub handlowà.

2. Przepis ust. 1 nie dotyczy

1) nazwy i sk∏adu materia∏u paszowego obj´tego

wnioskiem;

2) fizykochemicznych, biologicznych, farmakologicznych, toksykologicznych i ekotoksykologicznych

w∏aÊciwoÊci materia∏u paszowego obj´tego wnioskiem;

3) metod post´powania analitycznego, o których mowa w art. 30p ust. 1 pkt 3;

4) metod badania pozosta∏oÊci materia∏u paszowego

obj´tego wnioskiem lub jego metabolitów w produktach pochodzenia zwierz´cego.

Art. 30s.58) Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa

okreÊli, w drodze rozporzàdzenia, wykaz materia∏ów

paszowych z grup, o których mowa w art. 30o, które

zosta∏y dopuszczone do obrotu na podstawie przepisów Unii Europejskiej, uwzgl´dniajàc wymagania

okreÊlone w tych przepisach.

Art. 31.59) 1. Nazwa materia∏u paszowego i mieszanki paszowej powinna informowaç nabywc´ o tym,

jaki stanowià one rodzaj paszy, oraz powinna umo˝liwiaç ich odró˝nienie od podobnych produktów.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, materia∏y paszowe inne ni˝

wymienione w art. 30o ust. 1, które mogà byç wprowadzane do obrotu wy∏àcznie pod nazwà okreÊlonà

w tym rozporzàdzeniu, z uwzgl´dnieniem opisu tych

materia∏ów i rodzaju procesów technologicznych stosowanych do ich wytwarzania oraz obowiàzujàcych

w tym zakresie przepisów Unii Europejskiej.

Art. 32. 1.60) Mieszanka paszowa uzupe∏niajàca

mo˝e byç wprowadzona do obrotu, je˝eli zawartoÊç

witaminy D oraz dodatków paszowych z grup: antybiotyków, stymulatorów wzrostu, kokcydiostatyków

i innych produktów leczniczych oraz przeciwutleniaczy

nie przekracza pi´ciokrotnoÊci, ustalonej zgodnie

z przepisami rozporzàdzenia 1831/2003, maksymalnej

zawartoÊci tych dodatków w mieszance paszowej pe∏noporcjowej.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa mo˝e

okreÊliç, w drodze rozporzàdzenia, inne ni˝ ustalone

w ust. 1 zawartoÊci dodatków paszowych w okreÊlonych mieszankach paszowych uzupe∏niajàcych, je˝eli

ich zastosowanie w po∏àczeniu z innymi paszami nie

b´dzie stwarzaç zagro˝enia dla zdrowia zwierzàt oraz

ujemnie wp∏ywaç na jakoÊç Êrodków spo˝ywczych pochodzenia zwierz´cego.

Art. 33. 1. Przedsi´biorca prowadzàcy dzia∏alnoÊç

gospodarczà w zakresie obrotu

1) dodatkami paszowymi, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 1 i 2,

2) materia∏ami paszowymi, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 3,

————————

58) Dodany przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

59) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

60) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

Poz. 2143

3) premiksami zawierajàcymi dodatki paszowe, o których mowa w art. 6 ust. 1 pkt 4,

obowiàzany jest zapewniç spe∏nianie wymagaƒ technicznych i organizacyjnych odpowiednich ze wzgl´du na rodzaj i zakres prowadzonej dzia∏alnoÊci.

2. Do wymagaƒ technicznych i organizacyjnych,

o których mowa w ust. 1, stosuje si´ odpowiednio

przepisy art. 5, art. 6 ust. 2 pkt 1, 3 i 7, art. 8 pkt 1 i 2,

z tym ˝e wymóg okreÊlony w art. 6 ust. 2 pkt 1 dotyczy

wewn´trznego systemu kontroli jakoÊci przechowywanych dodatków paszowych, materia∏ów paszowych

lub premiksów.

3. Je˝eli przedsi´biorca, o którym mowa w ust. 1,

dokonuje pakowania lub przepakowywania dodatków

paszowych, materia∏ów paszowych lub premiksów,

obowiàzany jest dodatkowo zapewniç spe∏nianie wymagaƒ technicznych i organizacyjnych okreÊlonych

w art. 6 ust. 2 pkt 2 i pkt 4—7.

4. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, szczegó∏owe wymagania

techniczne i organizacyjne w zakresie prowadzenia

obrotu dodatkami paszowymi, materia∏ami paszowymi i premiksami, o których mowa w ust. 1, odpowiednio do zakresu prowadzonej dzia∏alnoÊci, majàc na

wzgl´dzie zapewnienie ich w∏aÊciwej jakoÊci.

Art. 34. 1. Podj´cie dzia∏alnoÊci gospodarczej w zakresie prowadzenia obrotu

1) dodatkami paszowymi, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 1,

2) materia∏ami paszowymi, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 3,

3) premiksami, o których mowa w art. 12 ust. 1 pkt 3,

wymaga, z zastrze˝eniem ust. 3, zezwolenia wydanego w drodze decyzji administracyjnej przez w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii.

2. Przepisy art. 14—18 stosuje si´ odpowiednio.

3.61) Przepis ust. 1 nie dotyczy przedsi´biorcy, który uzyska∏ zezwolenie, o którym mowa w art. 12 ust. 1,

oraz przedsi´biorcy, o którym mowa w art. 34a ust. 1.

Art. 34a.62) 1. Przedsi´biorca zamierzajàcy prowadziç dzia∏alnoÊç gospodarczà w zakresie oferowania

do sprzeda˝y lub sprzeda˝y Êrodków ˝ywienia zwierzàt, który nie wytwarza i nie przechowuje tych Êrodków, zg∏asza zamiar prowadzenia tej dzia∏alnoÊci do

powiatowego lekarza weterynarii w∏aÊciwego ze

wzgl´du na siedzib´ przedsi´biorcy.

2. Przedsi´biorca, o którym mowa w ust. 1, jest

obowiàzany prowadziç spis oferowanych do sprzeda˝y lub sprzedawanych Êrodków ˝ywienia zwierzàt.

Przepisy art. 8 stosuje si´ odpowiednio.

————————

61) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

62) Dodany przez art. 1 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

3. Zg∏oszenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby

wnioskodawcy;

2) okreÊlenie zakresu wykonywanej dzia∏alnoÊci gospodarczej z podaniem rodzaju oferowanych do

sprzeda˝y lub sprzedawanych Êrodków ˝ywienia

zwierzàt;

3) oÊwiadczenie wnioskodawcy o prowadzeniu spisu,

o którym mowa w ust. 2.

4.63) Powiatowy lekarz weterynarii po otrzymaniu

zg∏oszenia, o którym mowa w ust. 1, wydaje decyzj´

o nadaniu przedsi´biorcy, który dokona∏ tego zg∏oszenia, numeru identyfikacyjnego.

Art. 35. 1. Podj´cie dzia∏alnoÊci gospodarczej w zakresie prowadzenia obrotu

1) dodatkami paszowymi, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 2,

2) premiksami, o których mowa w art. 19 ust. 1 pkt 2,

wymaga, z zastrze˝eniem ust. 3, zg∏oszenia do w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii w terminie co najmniej 7 dni przed rozpocz´ciem dzia∏alnoÊci.

2.64) Przepisy art. 19 ust. 2—565) i ust. 9 stosuje si´

odpowiednio.

3. Przepis ust. 1 nie dotyczy przedsi´biorcy, który

dokona∏ zg∏oszenia, o którym mowa w art. 19 ust. 1

pkt 1 i 2.

Art. 35a.66) 1. Przedsi´biorca wytwarzajàcy lub

prowadzàcy obrót dodatkami paszowymi z grup

1) antybiotyków,

Poz. 2143

2. Przedsi´biorca wytwarzajàcy lub prowadzàcy

obrót premiksami zawierajàcymi dodatki, o których

mowa w ust. 1 pkt 1—3, zbywa je wy∏àcznie na rzecz

podmiotu posiadajàcego zezwolenie na wytwarzanie

mieszanek paszowych zawierajàcych te premiksy lub

na rzecz przedsi´biorcy posiadajàcego zezwolenie na

prowadzenie dzia∏alnoÊci gospodarczej w zakresie obrotu takimi premiksami.

3. Dodatki paszowe, o których mowa w ust. 1, mogà byç zbywane tak˝e na rzecz podmiotu posiadajàcego zgod´ w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii na dodawanie takich dodatków bezpoÊrednio do

pasz.

4. Zgoda, o której mowa w ust. 3, jest udzielana,

w drodze decyzji administracyjnej, je˝eli podmiot

1) posiada zezwolenie na wytwarzanie mieszanek paszowych z udzia∏em premiksów zawierajàcych dodatki paszowe, o których mowa w ust. 1 pkt 1—3,

lub wytwarza mieszanki paszowe z udzia∏em premiksów zawierajàcych dodatki paszowe, o których

mowa w ust. 1 pkt 4 i 5, na podstawie zg∏oszenia

do w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii;

2) dysponuje technologià umo˝liwiajàcà bezpoÊrednie dodawanie dodatków paszowych do pasz.

5. Wniosek o udzielenie zgody zawiera

1) imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby

wnioskodawcy;

2) okreÊlenie miejsca i rodzaju prowadzonej dzia∏alnoÊci;

3)67) okreÊlenie rodzaju dodatków paszowych, które

wnioskodawca zamierza dodawaç bezpoÊrednio

do pasz, z podaniem numerów wpisu tych dodatków do rejestru dodatków paszowych prowadzonego na podstawie przepisów Unii Europejskiej.

2) kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych,

3) stymulatorów wzrostu,

4) witamin A lub D i innych chemicznie zdefiniowanych substancji o podobnym dzia∏aniu,

5) pierwiastków Êladowych — miedzi lub selenu

— zbywa je wy∏àcznie na rzecz przedsi´biorcy posiadajàcego zezwolenie na prowadzenie dzia∏alnoÊci

gospodarczej w zakresie wytwarzania premiksów zawierajàcych te dodatki lub na rzecz przedsi´biorcy

posiadajàcego zezwolenie na prowadzenie dzia∏alnoÊci gospodarczej w zakresie obrotu takimi dodatkami.

————————

63) Dodany przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

64) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

65) Ust. 5 w art. 19 zosta∏ uchylony przez art. 1 pkt 15

lit. a ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

66) Dodany przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

6. Do wniosku do∏àcza si´

1) kopi´ zezwolenia albo kopi´ zg∏oszenia dotyczàcego prowadzonej dotychczas dzia∏alnoÊci;

2) opis technologii dotyczàcej bezpoÊredniego dodawania dodatku paszowego do pasz.

7.68) Przepisy ust. 3—6 dotyczà wy∏àcznie dodatków paszowych dopuszczonych do obrotu, przetwarzania lub stosowania, zgodnie z przepisami rozporzàdzenia 1831/2003, jako dodatki paszowe, które mogà

byç dodawane bezpoÊrednio do pasz.

8.69) Dodatki paszowe, o których mowa w ust. 1

pkt 4 i 5, mogà byç zbywane tak˝e na rzecz przedsi´————————

67) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

68) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. b ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

69) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. c ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

biorcy wytwarzajàcego mieszanki paszowe dla zwierzàt towarzyszàcych z udzia∏em premiksów zawierajàcych takie dodatki, prowadzàcego dzia∏alnoÊç gospodarczà na podstawie zg∏oszenia do w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii.

Art. 36. 1.70) G∏ówny Lekarz Weterynarii prowadzi

ewidencj´ przedsi´biorców prowadzàcych dzia∏alnoÊç

gospodarczà w zakresie wytwarzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub pasz leczniczych oraz obrotu nimi,

a tak˝e podmiotów wytwarzajàcych mieszanki paszowe, o których mowa w art. 12 ust. 2 pkt 1 i art. 19

ust. 6. Ewidencja jest jawna.

2. Do ewidencji wpisuje si´

1)71) oznaczenie przedsi´biorcy i adres siedziby,

a w przypadku podmiotu wytwarzajàcego mieszanki paszowe, o których mowa w art. 12 ust. 2

i art. 19 ust. 6, jego imi´, nazwisko i adres albo nazw´ i adres siedziby;

2)72) numer identyfikacyjny nadany przez powiatowego lekarza weterynarii, a w przypadku przedsi´biorców wytwarzajàcych pasze lecznicze — numer

zezwolenia;

3) zakres dzia∏alnoÊci obj´tej zezwoleniem lub zg∏oszeniem;

4)73) w przypadku producentów, o których mowa

w art. 35a ust. 3, numer zgody na dodawanie dodatków paszowych z okreÊleniem grup tych dodatków.

Poz. 2143

c)75) premiksami zawierajàcymi dodatki paszowe

z grup: antybiotyków, kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych, stymulatorów

wzrostu oraz witaminy A lub D, miedzi lub selenu;

3) podmiotów, o których mowa w art. 12 ust. 2.

5.76) Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa corocznie, w terminie do dnia 31 grudnia, przekazuje Komisji Europejskiej wykaz podmiotów obj´tych ewidencjà, o której mowa w ust. 1, wraz z danymi dotyczàcymi tych podmiotów zawartymi w tej ewidencji, z wyszczególnieniem podmiotów prowadzàcych dzia∏alnoÊç wymagajàcà zezwolenia powiatowego lekarza

weterynarii oraz podmiotów prowadzàcych dzia∏alnoÊç wymagajàcà zg∏oszenia do powiatowego lekarza

weterynarii.

6.76) Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa corocznie, w terminie do dnia 31 grudnia, przekazuje w∏aÊciwym organom pozosta∏ych paƒstw cz∏onkowskich

Unii Europejskiej wykaz

1) przedsi´biorców prowadzàcych dzia∏alnoÊç w zakresie wytwarzania

a) dodatków paszowych, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 1,

b) materia∏ów paszowych,

w art. 6 ust. 1 pkt 3,

c) premiksów

z grup

zawierajàcych

o

których

dodatki

mowa

paszowe

— antybiotyków,

3.74) Organ, o którym mowa w ust. 1, jest obowiàzany corocznie, w terminie do dnia 30 wrzeÊnia, przekazywaç ministrowi w∏aÊciwemu do spraw rolnictwa

dane obj´te ewidencjà.

4. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa na podstawie informacji, o których mowa w ust. 3, corocznie

w terminie do dnia 30 listopada og∏asza, w drodze obwieszczenia, w Dzienniku Urz´dowym Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski” wykaz

1) przedsi´biorców, o których mowa w art. 12 ust. 1;

2) przedsi´biorców prowadzàcych obrót

a) dodatkami paszowymi, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 1,

b) materia∏ami paszowymi,

w art. 6 ust. 1 pkt 3,

o

których

mowa

————————

70) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

71) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 19 lit. b tiret

pierwsze ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

72) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

73) Dodany przez art. 1 pkt 19 lit. b tiret drugie ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

74) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 19 lit. c ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10.

— kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych,

— stymulatorów wzrostu,

— witamin A lub D i innych chemicznie zdefiniowanych substancji o podobnym dzia∏aniu,

— pierwiastków Êladowych — miedzi lub selenu;

2) przedsi´biorców prowadzàcych dzia∏alnoÊç w zakresie obrotu

a) dodatkami paszowymi, o których mowa w art. 6

ust. 1 pkt 1,

b) materia∏ami paszowymi,

w art. 6 ust. 1 pkt 3,

o

których

mowa

c) premiksami zawierajàcymi dodatki paszowe,

o których mowa w art. 6 ust. 1 pkt 1.

7.76) Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa, na

wniosek w∏aÊciwych organów paƒstw cz∏onkowskich

Unii Europejskiej, przekazuje, w okreÊlonym we wnio————————

75) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 19 lit. d ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10.

76) Dodany przez art. 1 pkt 19 lit. e ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10; stosuje si´ od dnia 1 maja 2004 r., stosownie do art. 8 tej ustawy.

sku zakresie, wykaz innych ni˝ wymienione w ust. 6

podmiotów obj´tych ewidencjà, o której mowa

w ust. 1, wraz z danymi dotyczàcymi tych podmiotów

zawartymi w tej ewidencji.

8.77) Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli

1) w drodze rozporzàdzenia sposób ustalania numeru identyfikacyjnego nadawanego przez powiatowego lekarza weterynarii, majàc na wzgl´dzie zapewnienie w∏aÊciwego sprawowania nadzoru nad

prowadzeniem dzia∏alnoÊci przez podmioty, którym nadaje si´ ten numer, i prawid∏owej identyfikacji tych podmiotów;

2) w drodze zarzàdzenia wzór ewidencji, o której mowa w ust. 1.

Art. 37.78) 1. Mieszanki paszowe powinny byç

wprowadzane do obrotu w szczelnych i odpowiednio

zamkni´tych opakowaniach lub pojemnikach, tak aby

po otworzeniu opakowania lub pojemnika zamkni´cie

ulega∏o zniszczeniu, a opakowanie nie mog∏o byç u˝yte ponownie.

2. Mieszanki paszowe mogà byç wprowadzane do

obrotu

1) luzem albo w niezamkni´tych opakowaniach lub

pojemnikach w przypadku

a) dostawy mieszanek paszowych pomi´dzy ich

wytwórcami,

b) dostawy mieszanek paszowych przez ich wytwórców do przedsi´biorców zajmujàcych si´

ich pakowaniem,

c) mieszanek paszowych uzyskiwanych

zmieszanie ziarna lub ca∏ych owoców,

przez

d) bloków lub lizawek,

e) mieszanek paszowych w iloÊci nieprzekraczajàcej 50 kg z uprzednio zamkni´tych opakowaƒ

lub pojemników;

2) luzem albo w niezamkni´tych pojemnikach w przypadku

a) dostawy mieszanek paszowych bezpoÊrednio

od ich wytwórców do posiadaczy zwierzàt gospodarskich,

b) mieszanek paszowych melasowanych zawierajàcych nie wi´cej ni˝ 3 materia∏y paszowe,

c) mieszanek paszowych granulowanych.

Art. 38.79) 1. Wprowadzane do obrotu pasze powinny byç oznakowane.

————————

77) Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 1.

78) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

79) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

Poz. 2143

2. Oznakowanie, o którym mowa w ust. 1, polega

na umieszczeniu, w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny, na ka˝dym opakowaniu paszy lub do∏àczonej do opakowania etykiecie informacji w j´zyku polskim okreÊlajàcej, w zale˝noÊci od rodzaju paszy,

w szczególnoÊci

1) rodzaj i nazw´;

2) wytwórc´ i numer zezwolenia na wytwarzanie,

o ile jest ono wymagane;

3) mas´ netto, a dla p∏ynów obj´toÊç albo mas´

netto;

4) okres trwa∏oÊci oraz okres karencji, o ile jest przewidywany;

5) przeznaczenie, z uwzgl´dnieniem gatunku i wieku

zwierzàt, dla których pasza jest przeznaczona;

6) materia∏y paszowe lub kategorie grupujàce kilka

materia∏ów paszowych charakteryzujàcych si´

tym samym êród∏em pochodzenia;

7) zawartoÊç sk∏adników pokarmowych;

8) dat´ produkcji albo numer serii;

9) sposób stosowania, w tym zasady bezpiecznego

u˝ycia.

3. W przypadku pasz przeznaczonych do wprowadzania do obrotu w innych ni˝ Rzeczpospolita Polska

paƒstwach cz∏onkowskich Unii Europejskiej oznakowanie, o którym mowa w ust. 1, jest dokonywane

w j´zyku urz´dowym paƒstwa cz∏onkowskiego, w którym pasze te b´dà wprowadzane do obrotu, a w przypadku pasz przeznaczonych do wywozu poza obszar

celny Unii Europejskiej oznakowanie to mo˝e byç dokonywane w j´zyku urz´dowym kraju przeznaczenia.

4. W przypadkach, o których mowa w art. 37 ust. 2,

informacje wymienione w ust. 2 powinny byç do∏àczone do dokumentów przewozowych i przekazane odbiorcy.

5. Oznakowanie pasz nie mo˝e wprowadzaç

w b∏àd nabywcy, w szczególnoÊci odnoÊnie do ich to˝samoÊci, w tym: rodzaju, w∏aÊciwoÊci, pochodzenia,

sk∏adu, iloÊci oraz sposobu produkcji, lub sugerowaç,

˝e posiadajà one specjalne w∏aÊciwoÊci, je˝eli ich nie

posiadajà albo je˝eli inne pasze posiadajà równie˝ takie w∏aÊciwoÊci.

6. Pasze przeznaczone dla zwierzàt towarzyszàcych

mogà byç wprowadzane do obrotu równie˝ pod nazwà „karma”, wraz z okreÊleniem gatunku zwierz´cia

towarzyszàcego, dla którego sà przeznaczone.

7. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia

1) szczegó∏owe wymagania dotyczàce oznakowania

pasz, w tym sposób oznakowania oraz zakres informacji, które powinny byç umieszczone na ich

opakowaniu lub etykiecie do∏àczonej do opakowa-

nia albo do∏àczone do dokumentów przewozowych,

2) kategorie grupujàce materia∏y paszowe charakteryzujàce si´ jednakowym êród∏em pochodzenia,

3) limity tolerancji zawartoÊci sk∏adników pokarmowych i dodatków paszowych

— majàc na wzgl´dzie zapewnienie ochrony interesów nabywców i obiektywnych kryteriów kontroli.

8. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa mo˝e

okreÊliç, w drodze rozporzàdzenia, zakres dodatkowych informacji, które mogà byç umieszczane na opakowaniu pasz lub etykiecie do∏àczonej do opakowania

albo w dokumentach przewozowych, majàc na wzgl´dzie zapewnienie ochrony interesów nabywców oraz

obowiàzujàce w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.

Art. 38a.80) 1. Wytwórca pasz leczniczych wprowadza je do obrotu na podstawie zlecenia na wprowadzenie do obrotu paszy leczniczej wystawionego przez

lekarza weterynarii Êwiadczàcego us∏ugi z zakresu medycyny weterynaryjnej.

2. Pasz´ leczniczà wprowadza si´ do obrotu wy∏àcznie przez jej bezpoÊrednie dostarczenie do odbiorcy wskazanego w zleceniu, o którym mowa w ust. 1.

3. Pasze lecznicze wytwarza si´ z premiksów leczniczych dopuszczonych do obrotu na podstawie przepisów Prawa farmaceutycznego.

4. W przypadku braku dopuszczonego do obrotu

premiksu leczniczego w∏aÊciwego dla danego gatunku

zwierzàt lub leczonej jednostki chorobowej lekarz weterynarii, o którym mowa w ust. 1, mo˝e zleciç wytwórcy paszy leczniczej wytworzenie jej z innych dopuszczonych do obrotu premiksów leczniczych, podajàc w zleceniu

1) dok∏adny sk∏ad paszy leczniczej, ze szczególnym

uwzgl´dnieniem sposobu dawkowania premiksu

leczniczego;

Poz. 2143

8. Wprowadzane do obrotu pasze lecznicze powinny byç zabezpieczone i oznakowane zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 6 ust. 4.

Art. 38b.80) 1. Materia∏y paszowe inne ni˝ wymienione w art. 6 ust. 1 pkt 3, które nie spe∏niajà wymagaƒ okreÊlonych w przepisach wydanych na podstawie art. 38 ust. 7 pkt 1 na skutek braku mo˝liwoÊci

przeprowadzenia odpowiednich badaƒ w paƒstwie

dostawcy, mogà byç przywo˝one z paƒstw trzecich,

pod warunkiem ˝e:81)

1) importer dostarczy wst´pne informacje dotyczàce

sk∏adu materia∏u paszowego, wymagajàce potwierdzenia w drodze badania laboratoryjnego;

2) materia∏ paszowy nie by∏ dotychczas stosowany

w ˝ywieniu zwierzàt i z takim przeznaczeniem jest

wprowadzany po raz pierwszy;

3) importer powiadomi w∏aÊciwego powiatowego lekarza weterynarii o przewidywanej dostawie takiego materia∏u paszowego na co najmniej 7 dni

przed przewidywanym terminem dostawy;

4) ostateczne informacje dotyczàce zawartoÊci sk∏adników pokarmowych w tym materiale paszowym

zostanà przekazane jego nabywcy oraz w∏aÊciwemu powiatowemu lekarzowi weterynarii w terminie 10 dni roboczych od dnia dostarczenia tego

materia∏u;

5) w oznakowaniu takiego materia∏u paszowego,

w odniesieniu do zawartoÊci sk∏adników pokarmowych, jest zamieszczony wyt∏uszczonym drukiem

napis

„dane tymczasowe, wymagajàce potwierdzenia

przez ... (nazwa i adres laboratorium, któremu zlecono przeprowadzenie analiz), dotyczàce ... (numer referencyjny próbki przekazanej do analizy),

przed ... (data)”.

2) okres karencji paszy leczniczej.

2. Powiatowy lekarz weterynarii przekazuje G∏ównemu Lekarzowi Weterynarii informacje o ka˝dej przesy∏ce materia∏u paszowego, o którym mowa w ust. 1,

oraz o podj´tych dzia∏aniach w tym zakresie.

5. Je˝eli zachodzà wyjàtkowe okolicznoÊci, w przypadku, o którym mowa w ust. 4, pasz´ leczniczà mo˝e

wytworzyç, na w∏asnà odpowiedzialnoÊç, lekarz weterynarii Êwiadczàcy us∏ugi z zakresu medycyny weterynaryjnej.

3. G∏ówny Lekarz Weterynarii informuje Komisj´

Europejskà o wszelkich okolicznoÊciach zwiàzanych

z dopuszczeniem przesy∏ki materia∏u paszowego do

obrotu oraz o dzia∏aniach podj´tych przez powiatowego lekarza weterynarii w tym zakresie.

6. Dopuszcza si´ wytwarzanie paszy leczniczej

z produktów poÊrednich, którymi sà mieszanki dopuszczonego do obrotu premiksu leczniczego z paszà, które

mogà byç wprowadzone do obrotu z przeznaczeniem

dla innego zak∏adu wytwarzajàcego pasz´ leczniczà.

7. Mieszank´, o której mowa w ust. 6, wytwarza

i wprowadza do obrotu wytwórca pasz leczniczych posiadajàcy zezwolenie, o którym mowa w art. 12 ust. 3.

————————

80) Dodany przez art. 1 pkt 19 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

Art. 39. (uchylony).82)

Art. 40. 1.83) Dodatki paszowe i premiksy mogà byç

stosowane w ˝ywieniu zwierzàt wy∏àcznie jako sk∏adniki mieszanek paszowych, z tym ˝e dodatki paszowe

z grup, o których mowa w art. 35a ust. 1, mogà byç do————————

81) Zdanie wst´pne w brzmieniu ustalonym przez art. 1

pkt 18 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

82) Przez art. 1 pkt 20 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

83) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 lit. a ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10.

dawane do pasz wy∏àcznie w formie premiksu stanowiàcego mieszanin´ jednego lub wi´cej dodatków paszowych z materia∏em paszowym.

1a.84) Dodatki paszowe z grup, o których mowa

w art. 35a ust. 1, mogà byç dodawane do pasz wy∏àcznie w formie premiksu stanowiàcego mieszanin´ jednego lub wi´cej dodatków paszowych z materia∏em

paszowym, z wyjàtkiem dodatków paszowych dopuszczonych do obrotu, przetwarzania lub stosowania

zgodnie z przepisami rozporzàdzenia 1831/2003 jako

dodatki paszowe, które mogà byç dodawane bezpoÊrednio do pasz.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa, w porozumieniu z ministrem w∏aÊciwym do spraw Êrodowiska oraz ministrem w∏aÊciwym do spraw zdrowia,

okreÊli, w drodze rozporzàdzenia, szczegó∏owe zasady

stosowania dodatków paszowych i premiksów w zale˝noÊci od ich rodzaju, majàc na wzgl´dzie zapewnienie w∏aÊciwej jakoÊci mieszanek paszowych oraz

ochron´ zdrowia ludzi i zwierzàt, w∏aÊciwà jakoÊç

Êrodków spo˝ywczych pochodzenia zwierz´cego

i ochron´ Êrodowiska.

Art. 41. Mieszanka paszowa uzupe∏niajàca mo˝e

byç stosowana w ˝ywieniu zwierzàt tylko w po∏àczeniu z innà paszà.

Art. 42. 1. Mieszanka paszowa dietetyczna, o której

mowa w art. 2 pkt 9, powinna zawieraç materia∏y paszowe w iloÊci i proporcjach zapewniajàcych w∏aÊciwe

wykorzystanie jej przez zwierz´ta, u których wystàpi∏y

zak∏ócenia procesów trawiennych i przemian metabolicznych.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, rodzaje mieszanek paszowych dietetycznych wraz z okreÊleniem ich przeznaczenia, w∏aÊciwoÊci pokarmowych, gatunków lub kategorii zwierzàt, wymagaƒ w zakresie oznakowania

oraz zleceƒ dotyczàcych stosowania, majàc na uwadze szczególne przeznaczenie tych mieszanek paszowych oraz wymagania dotyczàce kontroli Êrodków ˝ywienia zwierzàt.

Art. 43.85) 1. Pasze niespe∏niajàce warunków okreÊlonych w ustawie mogà byç stosowane w ˝ywieniu

zwierzàt wy∏àcznie do badaƒ naukowych, po powiadomieniu powiatowego lekarza weterynarii w∏aÊciwego

ze wzgl´du na miejsce prowadzenia tych badaƒ.

2. Pasze, o których mowa w ust. 1, nale˝y oznakowaç w sposób wyraênie wskazujàcy na ich przeznaczenie do ˝ywienia zwierzàt w badaniach naukowych.

3. Zwierz´ta gospodarskie u˝yte do badaƒ naukowych, o których mowa w ust. 1, i Êrodki spo˝ywcze pochodzàce od tych zwierzàt lub z tych zwierzàt mogà

————————

84) Dodany przez art. 1 pkt 21 lit. b ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10; w brzmieniu ustalonym przez art. 1

pkt 19 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

85) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 20 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

Poz. 2143

byç wprowadzane do obrotu i przeznaczone do spo˝ycia przez ludzi po stwierdzeniu przez powiatowego lekarza weterynarii w∏aÊciwego dla miejsca prowadzenia tych badaƒ, w wyniku przeprowadzonych niezb´dnych badaƒ laboratoryjnych, ˝e nie b´dzie to mia∏o

szkodliwego wp∏ywu na zdrowie zwierzàt i ludzi oraz

na Êrodowisko.

Art. 43a. (utraci∏ moc).86)

Art. 43b.87) 1. Ârodki ˝ywienia zwierzàt przeznaczone do wywozu poza obszar celny Unii Europejskiej

mogà nie spe∏niaç warunków okreÊlonych w ustawie,

z wyjàtkiem wymagaƒ dotyczàcych dopuszczalnych

zawartoÊci substancji niepo˝àdanych w paszach, je˝eli sà oznakowane w sposób wyraênie wskazujàcy na

takie ich przeznaczenie i przechowywane w odr´bnych pomieszczeniach lub zbiornikach oraz przewo˝one w odr´bnych zbiornikach.

2. Wytwarzanie Êrodków ˝ywienia zwierzàt, o których mowa w ust. 1, jest dozwolone jedynie przedsi´biorcy, który prowadzi ju˝ dzia∏alnoÊç gospodarczà

w zakresie wytwarzania danego rodzaju Êrodków ˝ywienia zwierzàt, po uprzednim zg∏oszeniu zamiaru

rozpocz´cia takiego wytwarzania powiatowemu lekarzowi weterynarii, w∏aÊciwemu ze wzgl´du na miejsce

wytwarzania tych Êrodków.

3. Zaprzestanie wytwarzania Êrodków ˝ywienia

zwierzàt, o których mowa w ust. 1, nale˝y zg∏osiç powiatowemu lekarzowi weterynarii, w∏aÊciwemu ze

wzgl´du na miejsce wytwarzania tych Êrodków.

4. Do zg∏oszeƒ, o których mowa w ust. 2 i 3, stosuje si´ odpowiednio przepisy art. 19 ust. 2—565), z tym

˝e zawierajà one dodatkowo okreÊlenie rodzaju i iloÊci

Êrodków ˝ywienia zwierzàt oraz kraju ich przeznaczenia.

Art. 43c.88) Przywóz przesy∏ek Êrodków ˝ywienia

zwierzàt, o których mowa w art. 12 ust. 1 i art. 19

ust. 1, jest dopuszczalny ze znajdujàcych si´ na listach

og∏aszanych przez Komisj´ Europejskà

1) paƒstw trzecich;

2) zak∏adów uprawnionych do wprowadzania tych

Êrodków do obrotu w Unii Europejskiej.

Art. 43d.89) Do dnia og∏oszenia przez Komisj´ Europejskà list okreÊlonych w art. 43c do przywozu prze————————

86) Dodany przez art. 1 pkt 22 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10; utraci∏ moc z dniem 1 maja 2004 r., na podstawie art. 7 ust. 2 tej ustawy.

87) Dodany przez art. 1 pkt 22 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10; stosuje si´ od dnia 1 maja 2004 r., stosownie

do art. 8 tej ustawy.

88) Dodany przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1; w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 22 kwietnia 2005 r. o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz ustawy o zmianie ustawy

o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt (Dz. U. Nr 110, poz. 927),

która wesz∏a w ˝ycie z dniem 22 czerwca 2005 r.

89) Dodany przez art. 1 pkt 2 ustawy wymienionej w odnoÊniku 88 jako druga.

sy∏ek Êrodków ˝ywienia zwierzàt wymienionych

w art. 12 ust. 1 i art. 19 ust. 1 stosuje si´ zasady okreÊlone w art. 43e—43j.

cielstwa do rejestru przedstawicielstw prowadzonego

na podstawie przepisów o swobodzie dzia∏alnoÊci gospodarczej.

Art. 43e.89) 1. Przywóz przesy∏ek Êrodków ˝ywienia

zwierzàt wymienionych w art. 12 ust. 1 i art. 19 ust. 1

jest dopuszczalny z zak∏adów paƒstw trzecich

4. G∏ówny Lekarz Weterynarii, dokonujàc wpisu

zak∏adu do ewidencji, nadaje temu zak∏adowi, w drodze decyzji administracyjnej, numer identyfikacyjny.

1) majàcych przedstawicielstwo na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i wpisanych do ewidencji zak∏adów paƒstw trzecich prowadzonej przez G∏ównego Lekarza Weterynarii, zwanej dalej „ewidencjà”;

5. W przypadku gdy wniosek o wpis do ewidencji

nie spe∏nia wymagaƒ okreÊlonych w ust. 2 lub 3,

G∏ówny Lekarz Weterynarii wydaje decyzj´ administracyjnà o odmowie wpisu do ewidencji.

2) majàcych przedstawicielstwo dzia∏ajàce na terytorium innego paƒstwa cz∏onkowskiego Unii Europejskiej.

2. Zak∏ady paƒstw trzecich wpisuje si´ do ewidencji, je˝eli

1) dla przedsi´biorcy zagranicznego wykonujàcego

dzia∏alnoÊç gospodarczà w paƒstwie trzecim, do

którego nale˝y zak∏ad, utworzono przedstawicielstwo z siedzibà na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej;

2) przedstawicielstwo, o którym mowa w pkt 1

a) zapewni, ˝e zak∏ad, który reprezentuje, spe∏nia

wymagania co najmniej równowa˝ne wymaganiom okreÊlonym dla prowadzenia danego rodzaju dzia∏alnoÊci,

b) zobowià˝e si´ do prowadzenia spisu Êrodków

˝ywienia zwierzàt pochodzàcych z zak∏adu, który reprezentuje, wprowadzanych do obrotu na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej; przepisy

art. 8 i 8a do prowadzenia spisu stosuje si´ odpowiednio.

Art. 43f.89) 1. G∏ówny Lekarz Weterynarii dokonuje

wpisu zak∏adu do ewidencji na wniosek przedstawicielstwa reprezentujàcego ten zak∏ad, sporzàdzony

w j´zyku polskim.

Art. 43g.89) Ewidencja jest jawna i zawiera dane,

o których mowa w art. 43f ust. 2, oraz numer identyfikacyjny zak∏adu.

Art. 43h.89) 1. G∏ówny Lekarz Weterynarii jest obowiàzany corocznie, w terminie do dnia 30 wrzeÊnia,

przekazywaç ministrowi w∏aÊciwemu do spraw rolnictwa dane obj´te ewidencjà.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa na podstawie informacji, o których mowa w ust. 1, corocznie,

w terminie do dnia 30 listopada, og∏asza, w drodze obwieszczenia w Dzienniku Urz´dowym Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”, wykaz zak∏adów paƒstw

trzecich, z których mo˝na przywoziç Êrodki ˝ywienia

zwierzàt.

3. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa corocznie, w terminie do dnia 31 grudnia, przekazuje Komisji Europejskiej wykaz zak∏adów paƒstw trzecich, z których mo˝na przywoziç Êrodki ˝ywienia zwierzàt, z podaniem danych dotyczàcych tych zak∏adów zawartych

w ewidencji.

Art. 43i.89) G∏ówny Lekarz Weterynarii skreÊla,

w drodze decyzji administracyjnej, zak∏ad z ewidencji,

je˝eli

1) w wyniku kontroli Êrodków ˝ywienia zwierzàt pochodzàcych z tego zak∏adu zostanie ustalone, ˝e

Êrodki te lub zak∏ad nie spe∏niajà wymagaƒ okreÊlonych w ustawie, lub

2. Wniosek o wpis do ewidencji zawiera

1) oznaczenie i adres przedstawicielstwa na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2) okreÊlenie przedmiotu dzia∏alnoÊci gospodarczej

przedsi´biorcy zagranicznego z podaniem miejsca

i zakresu dzia∏alnoÊci prowadzonej przez zak∏ad

oraz rodzaju wytwarzanych Êrodków ˝ywienia

zwierzàt;

3) imi´, nazwisko i adres na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej osoby upowa˝nionej w przedstawicielstwie do reprezentowania przedsi´biorcy zagranicznego;

4) oÊwiadczenie zawierajàce zapewnienie i zobowiàzanie, o których mowa w art. 43e ust. 2 pkt 2.

3. Do wniosku o wpis do ewidencji do∏àcza si´ aktualne zaÊwiadczenie potwierdzajàce wpis przedstawi-

2) w wyniku kontroli przeprowadzonej w zak∏adzie

przez w∏aÊciwe organy Unii Europejskiej zostanie

ustalone, ˝e zak∏ad nie spe∏nia wymagaƒ, o których mowa w art. 43e ust. 2 pkt 2 lit. a, lub

3) przedstawicielstwo nie prowadzi spisu, o którym

mowa w art. 43e ust. 2 pkt 2 lit. b, lub prowadzi ten

spis w sposób niezgodny z przepisami ustawy, lub

4) przedstawicielstwo, które reprezentuje zak∏ad, zostanie wykreÊlone z rejestru przedstawicielstw

prowadzonego na podstawie przepisów o swobodzie dzia∏alnoÊci gospodarczej.

Art. 43j.89) Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa

okreÊli

1) w drodze rozporzàdzenia, sposób ustalania numeru identyfikacyjnego, o którym mowa w art. 43f

ust. 4, majàc na wzgl´dzie zapewnienie prawid∏o-

wej identyfikacji zak∏adów paƒstw trzecich, z których mogà byç przywo˝one Êrodki ˝ywienia zwierzàt;

2) w drodze zarzàdzenia, wzór ewidencji.

Art. 44.90) 1. Nadzór nad wytwarzaniem i stosowaniem Êrodków ˝ywienia zwierzàt oraz pasz leczniczych, a tak˝e nad obrotem nimi, z zastrze˝eniem

ust. 2, sprawuje Inspekcja Weterynaryjna.

2.91) Nadzór w zakresie obrotu Êrodkami ˝ywienia

zwierzàt przeznaczonymi dla zwierzàt towarzyszàcych,

z wy∏àczeniem zak∏adów leczniczych dla zwierzàt,

sprawuje Inspekcja Handlowa, zgodnie z przepisami

o Inspekcji Handlowej.

3. Powiatowy lekarz weterynarii w ramach nadzoru, o którym mowa w ust. 1, przeprowadza kontrol´

Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub pasz leczniczych, zwanà dalej „kontrolà urz´dowà”.

4. Kontrol´ urz´dowà przeprowadza si´ w celu

ustalenia, czy w zakresie okreÊlonym w ust. 1 zosta∏y

spe∏nione wymagania okreÊlone w ustawie.

5. Kontrola urz´dowa obejmuje w szczególnoÊci

badania

1) dodatków paszowych i ich zawartoÊci w Êrodkach

˝ywienia zwierzàt oraz w paszach leczniczych;

2) zawartoÊci niepo˝àdanych substancji w Êrodkach

˝ywienia zwierzàt i w paszach leczniczych;

3) substancji, których stosowanie w ˝ywieniu zwierzàt jest zabronione;

4) materia∏ów paszowych i mieszanek paszowych,

w zakresie ich przydatnoÊci w ˝ywieniu zwierzàt;

5) w zakresie zawartoÊci pozosta∏oÊci Êrodków ochrony roÊlin w materia∏ach paszowych;

6) obecnoÊci, oznaczania zawartoÊci i identyfikacji

gatunkowej przetworzonego bia∏ka zwierz´cego;

7) obecnoÊci substancji o dzia∏aniu hormonalnym,

tyreostatycznym i betaagonistycznym;

8) homogennoÊci Êrodków ˝ywienia zwierzàt i pasz

leczniczych;

9) zawartoÊci substancji czynnej w 1 gramie paszy

leczniczej.

6. Kontrol´ urz´dowà przeprowadza si´

1) w przypadku podejrzenia, ˝e Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub pasza lecznicza nie spe∏niajà wymagaƒ

okreÊlonych w ustawie;

————————

90) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 21 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

91) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 22 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

Poz. 2143

2) w regularnych odst´pach czasu, bez powiadomienia o zamiarze jej przeprowadzenia.

7. Kontrol´ urz´dowà przeprowadza si´ na podstawie rocznego planu kontroli urz´dowej sporzàdzanego przez G∏ównego Lekarza Weterynarii.

8. Plan kontroli urz´dowej, o którym mowa

w ust. 7, sporzàdza si´ na podstawie analizy ryzyka

oraz wyników dotychczasowych kontroli urz´dowych,

uwzgl´dniajàc koniecznoÊç obj´cia kontrolà ka˝dego

etapu wytwarzania, obrotu oraz stosowania Êrodków

˝ywienia zwierzàt lub pasz leczniczych.

9. Kontrola urz´dowa obejmuje Êrodki ˝ywienia

zwierzàt lub pasze lecznicze niezale˝nie od ich przeznaczenia do obrotu w kraju, do wywozu do innych

paƒstw cz∏onkowskich Unii Europejskiej lub do

paƒstw trzecich.

10. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia

1) szczegó∏owe warunki i sposób pobierania próbek

do badaƒ oraz post´powania z pobranymi próbkami w ramach kontroli urz´dowej, majàc na wzgl´dzie reprezentatywnoÊç pobranych próbek;

2) metodyk´ post´powania analitycznego w zakresie

okreÊlania zawartoÊci sk∏adników pokarmowych

i dodatków paszowych w materia∏ach paszowych,

premiksach, mieszankach paszowych i paszach

leczniczych, majàc na wzgl´dzie przeprowadzenie

analizy wed∏ug metodyki zatwierdzonej przez Uni´

Europejskà;

3) wykaz laboratoriów upowa˝nionych do prowadzenia badaƒ w ramach kontroli urz´dowej, majàc na

wzgl´dzie zachowanie rzetelnoÊci i obiektywnoÊci

przeprowadzanych badaƒ.

Art. 44a.92) 1. Tworzy si´ laboratoria wzorcowe koordynujàce badania innych laboratoriów, zwane dalej

„laboratoriami referencyjnymi”.

2. (uchylony).93)

3.94) W zakresie nadzoru nad wytwarzaniem i stosowaniem Êrodków ˝ywienia zwierzàt i pasz leczniczych oraz obrotem nimi sprawowanego przez Inspekcj´ Weterynaryjnà dzia∏ajà laboratoria referencyjne

okreÊlone w przepisach wydanych na podstawie ust. 6

oraz laboratoria referencyjne utworzone na podstawie

przepisów o Inspekcji Weterynaryjnej.

4. Zadaniem laboratoriów referencyjnych jest

1) ujednolicanie standardów i metod analitycznych;

————————

92) Dodany przez art. 1 pkt 24 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 10.

93) Przez art. 1 pkt 22 lit. a ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

94) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 22 lit. b ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 2.

2) organizacja okresowych testów porównawczych

poszczególnych metod analitycznych, stosowanych przez laboratoria upowa˝nione przez ministra w∏aÊciwego do spraw rolnictwa;

3) sprawdzanie metod analitycznych stosowanych

w analizie Êrodków ˝ywienia zwierzàt;

4) prowadzenie szkoleƒ pracowników uprawnionych

laboratoriów;

5) prowadzenie badaƒ laboratoryjnych majàcych na

celu potwierdzenie wyników badaƒ przeprowadzonych przez uprawnione laboratoria, w szczególnoÊci je˝eli zachodzi wàtpliwoÊç co do jakoÊci

otrzymanych wyników.

5. Zadania wymienione w ust. 4 pkt 1—3 sà finansowane z bud˝etu paƒstwa z cz´Êci, którà dysponuje

minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa.

Poz. 2143

2) nakazuje przeprowadzenie w wyznaczonym terminie okreÊlonych dzia∏aƒ, w wyniku których Êrodek

˝ywienia zwierzàt b´dzie spe∏nia∏ wymagania,

w szczególnoÊci jego uzdatnienie lub przetworzenie, lub

3) okreÊla inne przeznaczenie Êrodka ˝ywienia zwierzàt ni˝ zastosowanie w ˝ywieniu zwierzàt, lub

4) nakazuje wywóz Êrodka ˝ywienia zwierzàt lub paszy leczniczej do paƒstwa cz∏onkowskiego Unii Europejskiej, z którego zosta∏y przywiezione, po

uprzednim poinformowaniu, za poÊrednictwem

G∏ównego Lekarza Weterynarii, w∏aÊciwego w zakresie sprawowania nadzoru nad Êrodkami ˝ywienia zwierzàt lub paszami leczniczymi organu tego

paƒstwa,

5) nakazuje zniszczenie Êrodka ˝ywienia zwierzàt lub

paszy leczniczej.

6. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, wykaz laboratoriów referencyjnych w∏aÊciwych dla poszczególnych rodzajów

i kierunków badaƒ, majàc na wzgl´dzie zapewnienie

wykonywania zadaƒ, o których mowa w ust. 4.

2. W razie stwierdzenia, ˝e Êrodki ˝ywienia zwierzàt lub pasze lecznicze pochodzàce z paƒstwa trzeciego nie spe∏niajà wymagaƒ okreÊlonych w ustawie, powiatowy lekarz weterynarii, w drodze decyzji administracyjnej

Art. 44b.95) Do kontroli urz´dowej przeprowadzanej przez pracowników Inspekcji Weterynaryjnej stosuje si´ odpowiednio przepisy o Inspekcji Weterynaryjnej.

1) zakazuje wprowadzania Êrodka ˝ywienia zwierzàt

lub paszy leczniczej do obrotu lub nakazuje wycofanie ich z obrotu w kraju oraz nakazuje ich wywóz

poza terytorium paƒstw cz∏onkowskich Unii Europejskiej lub

Art. 44c.95) 1. Podmiot prowadzàcy obrót Êrodkami

˝ywienia zwierzàt przywo˝onymi z innych paƒstw

cz∏onkowskich Unii Europejskiej informuje powiatowego lekarza weterynarii w∏aÊciwego ze wzgl´du na

miejsce przeznaczenia Êrodków ˝ywienia zwierzàt,

w formie pisemnej, o rodzaju i iloÊci przywiezionych

Êrodków ˝ywienia zwierzàt niezw∏ocznie po ich dostarczeniu do miejsca przeznaczenia w kraju.

2. Powiatowy lekarz weterynarii przeprowadza wyrywkowe kontrole urz´dowe Êrodków ˝ywienia zwierzàt, o których mowa w ust. 1, w sposób niedyskryminujàcy.

3. W razie podejrzenia, ˝e Êrodek ˝ywienia zwierzàt

nie spe∏nia wymagaƒ okreÊlonych w ustawie, powiatowy lekarz weterynarii przeprowadza kontrol´ urz´dowà Êrodków ˝ywienia zwierzàt transportowanych

przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Art. 44d.95) 1. W razie stwierdzenia, ˝e Êrodki ˝ywienia zwierzàt lub pasze lecznicze wytworzone w kraju lub na terytorium innego paƒstwa cz∏onkowskiego

Unii Europejskiej nie spe∏niajà wymagaƒ okreÊlonych

w ustawie, powiatowy lekarz weterynarii, w drodze

decyzji administracyjnej

1) zakazuje wprowadzania Êrodków ˝ywienia zwierzàt

lub pasz leczniczych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub nakazuje wycofanie ich

z obrotu lub

————————

95) Dodany przez art. 1 pkt 23 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

2) nakazuje przeprowadzenie w wyznaczonym terminie okreÊlonych dzia∏aƒ, w wyniku których Êrodek

˝ywienia zwierzàt b´dzie spe∏nia∏ wymagania,

w szczególnoÊci jego uzdatnienie lub przetworzenie, lub

3) okreÊla inne przeznaczenie Êrodka ˝ywienia zwierzàt ni˝ zastosowanie w ˝ywieniu zwierzàt, lub

4) nakazuje zniszczenie Êrodka ˝ywienia zwierzàt lub

paszy leczniczej.

3. Decyzjom, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 5 oraz

ust. 2 pkt 1 i 4, nadaje si´ rygor natychmiastowej wykonalnoÊci.

4. Dzia∏ania, o których mowa w ust. 1 pkt 2, 3 i 5

oraz ust. 2 pkt 2—4, przeprowadza si´ w sposób niezagra˝ajàcy zdrowiu ludzi lub zwierzàt oraz Êrodowisku.

5. Koszty dzia∏aƒ podj´tych w zwiàzku z wydaniem

decyzji, o których mowa w ust. 1 i 2, ponosi posiadacz

Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub pasz leczniczych.

6. O wydaniu decyzji, o której mowa w ust. 2 pkt 1,

powiatowy lekarz weterynarii informuje niezw∏ocznie

G∏ównego Lekarza Weterynarii, który powiadamia

o tym fakcie oraz o przyczynach wydania decyzji Komisj´ Europejskà i inne paƒstwa cz∏onkowskie Unii

Europejskiej.

7. O podj´tych decyzjach, o których mowa w ust. 1

i 2, powiatowy lekarz weterynarii powiadamia podpunkt krajowego punktu kontaktowego w ramach sie-

ci systemu wczesnego ostrzegania o niebezpiecznych

produktach ˝ywnoÊciowych i Êrodkach ˝ywienia zwierzàt (RASFF).

Art. 44e.95) 1. W przypadku wydania decyzji, o których mowa w art. 44d ust. 1, powiatowy lekarz weterynarii przekazuje niezw∏ocznie ich kopie G∏ównemu

Lekarzowi Weterynarii.

2. G∏ówny Lekarz Weterynarii niezw∏ocznie po

otrzymaniu kopii decyzji, o których mowa

w art. 44d ust. 1, informuje o tych decyzjach i o przyczynach ich wydania w∏aÊciwy w zakresie sprawowania nadzoru nad Êrodkami ˝ywienia zwierzàt lub paszami leczniczymi organ paƒstwa cz∏onkowskiego

Unii Europejskiej, z którego zosta∏ przywieziony Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub pasza lecznicza.

3. G∏ówny Lekarz Weterynarii w przypadku otrzymania od organu paƒstwa cz∏onkowskiego Unii Europejskiej w∏aÊciwego w zakresie sprawowania nadzoru

nad Êrodkami ˝ywienia zwierzàt lub paszami leczniczymi informacji o podj´tych dzia∏aniach w zakresie,

o którym mowa w art. 44d ust. 1, dotyczàcych Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub pasz leczniczych przywiezionych z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej nakazuje przeprowadzenie kontroli urz´dowej majàcej na celu ustalenie przyczyn nieprawid∏owoÊci stwierdzonych

w miejscu przeznaczenia Êrodków ˝ywienia zwierzàt

lub pasz leczniczych.

4. G∏ówny Lekarz Weterynarii informuje organ

paƒstwa cz∏onkowskiego Unii Europejskiej w∏aÊciwy

w zakresie sprawowania nadzoru nad Êrodkami ˝ywienia zwierzàt lub paszami leczniczymi o wynikach kontroli urz´dowej przeprowadzonej w zwiàzku z informacjà, o której mowa w ust. 3, oraz o dzia∏aniach podj´tych w jej wyniku.

5. W razie powtarzajàcych si´ przypadków podejmowania dzia∏aƒ w zakresie, o którym mowa

w art. 44d ust. 1, przez organ paƒstwa cz∏onkowskiego

Unii Europejskiej, o którym mowa w ust. 3, G∏ówny

Lekarz Weterynarii informuje o tym Komisj´ Europejskà i inne paƒstwa cz∏onkowskie Unii Europejskiej.

Art. 44f.95) 1. Wprowadzane na obszar celny Unii

Europejskiej Êrodki ˝ywienia zwierzàt lub pasze lecznicze podlegajà kontroli granicznej przeprowadzanej

przez granicznego lekarza weterynarii.

2. Kontrola graniczna obejmuje

1) kontrol´ dokumentów towarzyszàcych ka˝dej przesy∏ce wprowadzanej na obszar celny Unii Europejskiej oraz wyrywkowe kontrole to˝samoÊci w celu

sprawdzenia

a) rodzaju Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub pasz

leczniczych,

b) pochodzenia Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub

pasz leczniczych,

c) przeznaczenia Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub

pasz leczniczych;

Poz. 2143

2) wyrywkowà kontrol´ fizycznà Êrodków ˝ywienia

zwierzàt lub pasz leczniczych, w celu potwierdzenia ich zgodnoÊci z wymaganiami okreÊlonymi

w ustawie.

3. Osoba odpowiedzialna za przesy∏k´ informuje

pisemnie, w formie papierowej lub elektronicznej,

granicznego lekarza weterynarii o przewidywanym

czasie przywozu, rodzaju i iloÊci przesy∏ki, z wyprzedzeniem co najmniej jednego dnia roboczego.

4. W przypadku gdy kontrola graniczna wyka˝e, ˝e

Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub pasza lecznicza nie spe∏niajà wymagaƒ okreÊlonych w ustawie, graniczny lekarz weterynarii, w drodze decyzji administracyjnej,

zakazuje wprowadzenia przesy∏ki na obszar celny Unii

Europejskiej i nakazuje odes∏anie jej do paƒstwa,

z którego zosta∏a przywieziona, albo stosuje inne Êrodki wymienione w art. 44d ust. 2. Przepis art. 44d ust. 4

stosuje si´ odpowiednio.

5. W∏aÊciwe organy celne nadajà przeznaczenie

celne przesy∏ce zgodnie z warunkami ustalonymi

w decyzji, o której mowa w ust. 4.

6. Koszty dzia∏aƒ podj´tych w wyniku wydania decyzji, o której mowa w ust. 4, ponosi osoba odpowiedzialna za przesy∏k´.

7. Decyzji, o której mowa w ust. 4, nadaje si´ rygor

natychmiastowej wykonalnoÊci.

8. O wydaniu decyzji, o której mowa w ust. 4, graniczny lekarz weterynarii informuje niezw∏ocznie

G∏ównego Lekarza Weterynarii, który powiadamia

o tym fakcie oraz o przyczynach wydania decyzji Komisj´ Europejskà i inne paƒstwa cz∏onkowskie Unii

Europejskiej.

Art. 44g.95) 1. Graniczny lekarz weterynarii po przeprowadzeniu kontroli granicznej

1) okreÊla zakres przeprowadzonej kontroli oraz poÊwiadcza jej wyniki w dokumencie potwierdzajàcym przeprowadzenie kontroli przesy∏ki — je˝eli

miejsce przeznaczenia przesy∏ki jest po∏o˝one na

terytorium innego paƒstwa cz∏onkowskiego Unii

Europejskiej;

2) podejmuje dzia∏ania, o których mowa w pkt 1, oraz

informuje o tych dzia∏aniach powiatowego lekarza

weterynarii w∏aÊciwego ze wzgl´du na miejsce

przeznaczenia przesy∏ki — je˝eli miejsce wprowadzenia do obrotu przesy∏ki jest po∏o˝one na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

3) wpisuje numer dokumentu potwierdzajàcego przeprowadzenie granicznej kontroli przesy∏ki do dokumentów towarzyszàcych przesy∏ce, o których

mowa w art. 44f ust. 2 pkt 1.

2. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, towarzyszy przesy∏ce do pierwszego miejsca jej przeznaczenia. Je˝eli przesy∏ka jest podzielona na cz´Êci, dokument towarzyszy ka˝dej cz´Êci tej przesy∏ki.

3. W przypadku gdy kontrola graniczna przesy∏ki,

której miejsce przeznaczenia jest po∏o˝one na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zosta∏a dokonana w innym paƒstwie cz∏onkowskim Unii Europejskiej, osoba

odpowiedzialna za przesy∏k´ przedstawia dokument

potwierdzajàcy przeprowadzenie kontroli przesy∏ki

oraz jego t∏umaczenie na j´zyk polski powiatowemu

lekarzowi weterynarii w∏aÊciwemu ze wzgl´du na

miejsce przeznaczenia przesy∏ki niezw∏ocznie po dotarciu przesy∏ki na to miejsce.

4. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, wystawia si´ równie˝, je˝eli przesy∏ka niepochodzàca

z paƒstwa cz∏onkowskiego Unii Europejskiej opuszcza

sk∏ad celny, sk∏ad wolnoc∏owy lub magazyn znajdujàcy si´ w wolnym obszarze celnym i jest przeznaczona

do wprowadzenia na obszar celny Unii Europejskiej.

5. W zakresie nieuregulowanym w ustawie do kontroli przesy∏ek stosuje si´ odpowiednio przepisy o weterynaryjnej kontroli granicznej.

Art. 44h.95) 1. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa okreÊli, w drodze rozporzàdzenia, wzór dokumentu potwierdzajàcego przeprowadzenie kontroli przesy∏ki, o którym mowa w art. 44g ust. 1, oraz sposób jego wystawiania i wype∏niania, majàc na wzgl´dzie zapewnienie ujednolicenia wzoru tego dokumentu oraz

sposobu jego wystawiania i wype∏niania z zasadami

obowiàzujàcymi w tym zakresie w pozosta∏ych paƒstwach cz∏onkowskich Unii Europejskiej.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem w∏aÊciwym do spraw administracji publicznej okreÊli, w drodze rozporzàdzenia, wykaz

przejÊç granicznych, na których mo˝e byç dokonywana kontrola graniczna Êrodków ˝ywienia zwierzàt

i pasz leczniczych, oraz rodzaje Êrodków ˝ywienia

zwierzàt i pasz leczniczych, które mogà byç poddawane kontroli granicznej na poszczególnych przejÊciach

granicznych, majàc na uwadze podzia∏ na przejÊcia

graniczne, w których dokonuje si´ wy∏àcznie kontroli

Êrodków ˝ywienia zwierzàt i pasz leczniczych niezawierajàcych materia∏ów pochodzàcych z tkanek zwierzàt, oraz na przejÊcia graniczne, w których dokonuje

si´ kontroli wszystkich Êrodków ˝ywienia zwierzàt

i pasz leczniczych.

Art. 44i.95) 1. W przypadku gdy Êrodek ˝ywienia

zwierzàt lub pasza lecznicza stanowi powa˝ne zagro˝enie dla zdrowia ludzi, zwierzàt oraz dla Êrodowiska,

wojewoda na wniosek wojewódzkiego lekarza weterynarii mo˝e, w drodze rozporzàdzenia

1) ograniczyç albo zakazaç wytwarzania, obrotu lub

stosowania w ˝ywieniu zwierzàt tych Êrodków lub

pasz;

2) nakazaç badanie kliniczne zwierzàt oraz badanie

prób laboratoryjnych pobranych od zwierz´cia lub

ze zw∏ok zwierz´cych, jak równie˝ przeprowadzenie sekcji zw∏ok zwierz´cych;

3) nakazaç leczenie zwierzàt lub wykonanie innych

zabiegów na zwierz´tach.

Poz. 2143

2. W przypadku gdy Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub

pasza lecznicza stanowi powa˝ne zagro˝enie dla zdrowia ludzi, zwierzàt oraz dla Êrodowiska na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej lub jego cz´Êci, minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa mo˝e, w drodze rozporzàdzenia, zarzàdziç Êrodki, o których mowa w ust. 1, majàc na wzgl´dzie ochron´ zdrowia ludzi lub zwierzàt

oraz Êrodowiska.

Art. 44j.95) 1. G∏ówny Lekarz Weterynarii opracowuje operacyjny plan gotowoÊci na wypadek wystàpienia zagro˝eƒ zwiàzanych z wytwarzaniem i wprowadzaniem do obrotu Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub

pasz leczniczych oraz ich stosowaniem w ˝ywieniu

zwierzàt, zwany dalej „planem gotowoÊci”, na podstawie analizy ryzyka wystàpienia tych zagro˝eƒ dla zdrowia ludzi, zwierzàt oraz dla Êrodowiska.

2. Projekt planu gotowoÊci G∏ówny Lekarz Weterynarii uzgadnia z ministrem w∏aÊciwym do spraw rolnictwa, ministrem w∏aÊciwym do spraw Êrodowiska

oraz ministrem w∏aÊciwym do spraw zdrowia.

3. Plan gotowoÊci okreÊla

1) potencjalne êród∏a i rodzaje zagro˝eƒ oraz Êrodki,

które powinny byç zastosowane na wypadek ich

wystàpienia;

2) zakres wspó∏pracy z innymi organami administracji publicznej zwiàzanej z usuwaniem zagro˝eƒ

i skutków ich wystàpienia;

3) zakres i sposób przekazywania informacji w ramach realizacji planu;

4) êród∏a finansowania zadaƒ okreÊlonych w planie.

4. Plan gotowoÊci podlega zatwierdzeniu przez Rad´ Ministrów.

5. Zatwierdzony przez Rad´ Ministrów plan gotowoÊci G∏ówny Lekarz Weterynarii przekazuje Komisji

Europejskiej.

6. Przepisy ust. 1—5 stosuje si´ odpowiednio

w przypadku zmiany planu gotowoÊci.

Art. 44k.95) 1. Podmiot prowadzàcy dzia∏alnoÊç

w zakresie wytwarzania lub obrotu Êrodkami ˝ywienia

zwierzàt lub paszami leczniczymi, który wprowadzi∏ taki Êrodek lub pasz´ do obrotu, a tak˝e osoba odpowiedzialna za przesy∏k´ w przypadku Êrodka ˝ywienia

zwierzàt lub paszy leczniczej przywo˝onych z paƒstwa

trzeciego, w przypadku posiadania dowodów, ˝e Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub pasza lecznicza nie spe∏niajà wymagaƒ okreÊlonych w ustawie i stwarzajà przez

to powa˝ne zagro˝enie dla zdrowia ludzi, zwierzàt oraz

dla Êrodowiska, powiadamiajà o tym powiatowego lekarza weterynarii.

2. Powiadomienie, o którym mowa w ust. 1, zawiera informacje

1) o Êrodku ˝ywienia zwierzàt lub paszy leczniczej

umo˝liwiajàce ich identyfikacj´;

2) umo˝liwiajàce ustalenie aktualnego miejsca po∏o˝enia Êrodka ˝ywienia zwierzàt lub paszy leczniczej;

mowa w art. 44g ust. 1, oraz informacje pozwalajàce

zidentyfikowaç zwierz´ta, które by∏y karmione danym

Êrodkiem ˝ywienia zwierzàt lub paszà leczniczà.

3) o przypuszczalnych zagro˝eniach stwarzanych

przez Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub pasz´ leczniczà;

3. G∏ówny Lekarz Weterynarii niezw∏ocznie przekazuje informacj´, o której mowa w ust. 1, Komisji Europejskiej, wskazujàc podj´te albo przewidywane dzia∏ania w tym zakresie.

4) o dzia∏aniach podj´tych w celu zapobie˝enia przypuszczalnemu zagro˝eniu stwarzanemu przez Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub pasz´ leczniczà.

3. Przepisy ust. 1 i 2 stosuje si´ odpowiednio do

osób kierujàcych laboratoriami przeprowadzajàcymi

analizy Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub pasz leczniczych.

4. Po otrzymaniu informacji, ˝e Êrodek ˝ywienia

zwierzàt lub pasza lecznicza nie spe∏niajà wymagaƒ

okreÊlonych w ustawie, powiatowy lekarz weterynarii

podejmuje dzia∏ania uniemo˝liwiajàce wykorzystanie

w ˝ywieniu zwierzàt takiego Êrodka ˝ywienia zwierzàt

lub paszy leczniczej i niezw∏ocznie przyst´puje do oceny ryzyka polegajàcej na przeprowadzeniu badaƒ majàcych na celu okreÊlenie

1) charakteru zagro˝enia, a w przypadku gdy jest to

niezb´dne — zawartoÊci substancji niepo˝àdanych;

2) êród∏a zagro˝enia lub êród∏a pochodzenia substancji niepo˝àdanych.

5. Powiatowy lekarz weterynarii mo˝e objàç ocenà

ryzyka, o której mowa w ust. 4, tak˝e inne przesy∏ki tego samego Êrodka ˝ywienia zwierzàt lub paszy leczniczej, które mogà zawieraç substancje niepo˝àdane

w iloÊci przekraczajàcej ich dopuszczalnà zawartoÊç

lub stwarzaç zagro˝enie wynikajàce z niespe∏niania

przez te Êrodki lub pasze wymagaƒ okreÊlonych

w ustawie.

6. Powiatowy lekarz weterynarii w przypadku

stwierdzenia, ˝e Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub pasza

lecznicza, o których mowa w ust. 1, stwarzajà powa˝ne zagro˝enie dla zdrowia ludzi, zwierzàt oraz dla Êrodowiska

1) wydaje decyzje, o których mowa w art. 44d, lub

4. Przepisy ust. 1—3 stosuje si´ odpowiednio do

Êrodków ˝ywienia zwierzàt oraz pasz leczniczych pochodzàcych z paƒstw trzecich, które zosta∏y przywiezione na terytorium paƒstw cz∏onkowskich Unii Europejskiej w celu wprowadzenia ich do obrotu.

5. W przypadku ustania zagro˝enia, o którym mowa w ust. 1, G∏ówny Lekarz Weterynarii informuje

o tym Komisj´ Europejskà i inne paƒstwa cz∏onkowskie Unii Europejskiej.

Art. 44m.95) 1. W przypadku powa˝nego zagro˝enia dla zdrowia ludzi, zwierzàt oraz dla Êrodowiska minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa w porozumieniu

z ministrem w∏aÊciwym do spraw Êrodowiska mo˝e,

w drodze rozporzàdzenia

1) wprowadziç czasowy zakaz przywozu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub przewozu przez

jej terytorium Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub pasz

leczniczych z paƒstw, w których to zagro˝enie wyst´puje,

2) okreÊliç specjalne wymagania dla Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub pasz leczniczych przywo˝onych na

terytorium Rzeczypospolitej Polskiej z innych

paƒstw

— majàc na wzgl´dzie zdrowie ludzi, zwierzàt i bezpieczeƒstwo Êrodowiska oraz opini´ Komisji Europejskiej w zakresie zastosowania wymienionych zakazów lub ograniczeƒ.

2. Rozporzàdzenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje si´ po uprzednim powiadomieniu Komisji Europejskiej o zamiarze wprowadzenia zakazów lub ograniczeƒ, w przypadku braku niezw∏ocznych dzia∏aƒ Komisji Europejskiej w tym zakresie.

2) informuje wojewódzkiego lekarza weterynarii

o koniecznoÊci wydania rozporzàdzenia, o którym

mowa w art. 44i ust. 1, informujàc o tym G∏ównego Lekarza Weterynarii, lub

3. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa niezw∏ocznie powiadamia Komisj´ Europejskà i inne paƒstwa cz∏onkowskie Unii Europejskiej o wprowadzonych zakazach lub ograniczeniach.

3) przeprowadza kontrol´ urz´dowà w celu zapobie˝enia przeniesieniu zagro˝enia na inne Êrodki ˝ywienia zwierzàt lub pasze lecznicze.

Art. 44n.95) 1. G∏ówny Lekarz Weterynarii corocznie, w terminie do dnia 31 stycznia, przedk∏ada ministrowi w∏aÊciwemu do spraw rolnictwa sprawozdanie

dotyczàce wdra˝ania rocznego planu kontroli urz´dowej, o którym mowa w art. 44 ust. 7.

Art. 44l.95) 1. W przypadku stwierdzenia, ˝e Êrodek

˝ywienia zwierzàt lub pasza lecznicza niespe∏niajàce

wymagaƒ okreÊlonych w ustawie stwarzajà powa˝ne

zagro˝enie dla zdrowia ludzi, zwierzàt oraz dla Êrodowiska, powiatowy lekarz weterynarii informuje o tym

niezw∏ocznie G∏ównego Lekarza Weterynarii.

2. W informacji, o której mowa w ust. 1, powiatowy lekarz weterynarii podaje informacje, o których

2. Sprawozdanie, o którym mowa ust. 1, zawiera

w szczególnoÊci informacje dotyczàce

1) liczby i rodzajów przeprowadzonych kontroli urz´dowych;

2) wyników kontroli urz´dowych, w tym liczby i rodzaju stwierdzonych naruszeƒ przepisów ustawy;

3) dzia∏aƒ podj´tych w zwiàzku ze stwierdzonymi naruszeniami przepisów ustawy.

3. Minister w∏aÊciwy do spraw rolnictwa

1) przekazuje Komisji Europejskiej wykaz

a) organów w∏aÊciwych do przeprowadzania kontroli urz´dowych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wraz z okreÊleniem ich w∏aÊciwoÊci

rzeczowej,

b) laboratoriów okreÊlonych w przepisach wydanych na podstawie art. 44 ust. 10 pkt 3;

2) corocznie, w terminie do dnia 1 kwietnia, przedk∏ada Komisji Europejskiej sprawozdanie dotyczàce

wdra˝ania rocznego planu kontroli urz´dowej.

Art. 45. (uchylony).96)

Art. 46. 1. Kto

1)97) wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje

w ˝ywieniu zwierzàt pasze lub premiksy niespe∏niajàce warunków okreÊlonych w ustawie,

1a)98) wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje

w ˝ywieniu zwierzàt dodatki paszowe niespe∏niajàce warunków okreÊlonych w art. 3 ust. 1

i ust. 3—5, art. 10 ust. 1 i ust. 7, art. 11, art. 12

ust. 1 i art. 16 ust. 5 rozporzàdzenia 1831/2003,

2) wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w ˝ywieniu zwierzàt pasze, dodatki paszowe lub premiksy zawierajàce substancje, o których mowa

w art. 4 ust. 1 pkt 1 lub 2,

3) wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w ˝ywieniu zwierzàt gospodarskich materia∏y paszowe, o których mowa w art. 4 ust. 1 pkt 3,

4)99) wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje

w ˝ywieniu zwierzàt pasze, o których mowa

w art. 4 ust. 1 pkt 4—6, lub wytwarza i wprowadza

do obrotu pasze, które nie spe∏niajà wymogów

okreÊlonych w art. 20 ust. 1,

5) prowadzi dzia∏alnoÊç gospodarczà, o której mowa

w art. 5, w nieprzystosowanych do tego celu pomieszczeniach oraz nie przechowuje pasz, dodatków paszowych i premiksów w specjalnie do tego

celu przeznaczonych pomieszczeniach lub zbiornikach, o których mowa w art. 9,

6)100) dopuszcza, aby procesem produkcji pasz, dodatków paszowych lub premiksów wymienionych

w art. 6 ust. 1 oraz pasz leczniczych kierowa∏a osoba niemajàca kwalifikacji, o których mowa w art. 7,

————————

96) Przez art. 1 pkt 24 ustawy, o której mowa w odnoÊniku 2.

97) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 23 lit. a ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

98) Dodany przez art. 1 pkt 23 lit. b ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 1.

99) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 25 lit. a ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10.

100) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 25 lit. a ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 2.

Poz. 2143

7)101) nie prowadzi spisu, o którym mowa w art. 6

ust. 2 pkt 7, oraz dokumentacji, o której mowa

w art. 6 ust. 2a, lub prowadzi je niezgodnie z przepisami ustawy,

8) nie pobiera próbek archiwalnych wytworzonych

Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub post´puje z tymi

próbkami niezgodnie z wymaganiami, o których

mowa w art. 10 ust. 2,

9) prowadzi dzia∏alnoÊç, o której mowa w art. 12 i 34,

bez wymaganych zezwoleƒ,

10) prowadzi dzia∏alnoÊç, o której mowa w art. 19 i 35,

bez uprzedniego zg∏oszenia zamiaru jej rozpocz´cia,

11)102) wytwarza mieszanki paszowe z materia∏ów paszowych zawierajàcych substancje niepo˝àdane

w iloÊci przekraczajàcej ich dopuszczalnà zawartoÊç,

11a)103) przeprowadza badania naukowe z zastosowaniem jako dodatków paszowych substancji, które

nie zosta∏y dopuszczone do obrotu, przetwarzania

lub stosowania, niezgodnie z zasadami i warunkami okreÊlonymi w art. 3 ust. 2 rozporzàdzenia

1831/2003 lub bez powiadomienia powiatowego

lekarza weterynarii,

11b)103) niezgodnie z przepisami ustawy przeznacza do

produkcji ˝ywnoÊci zwierz´ta wykorzystywane do

badaƒ naukowych z zastosowaniem jako dodatku

paszowego substancji, które nie zosta∏y dopuszczone do obrotu, przetwarzania lub stosowania,

12) (utraci∏ moc),52)

12a)104) wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje

w ˝ywieniu zwierzàt materia∏y paszowe z grup,

o których mowa w art. 30o ust. 1, niedopuszczone

do obrotu w Unii Europejskiej,

13)105) wprowadza do obrotu mieszanki paszowe niezgodnie z wymaganiami, o których mowa w art. 37,

13a)106) wytwarza, przechowuje, wprowadza do obrotu, znakuje lub transportuje pasze lecznicze niezgodnie z wymaganiami okreÊlonymi w przepisach wydanych na podstawie art. 6 ust. 4,

13b) (uchylony),107)

————————

101) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 25 lit. b ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 2.

102) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 25 lit. b ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 10; wszed∏ w ˝ycie z dniem

1 sierpnia 2003 r., stosownie do art. 9 pkt 1 tej ustawy.

103) Dodany przez art. 1 pkt 23 lit. c ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 1.

104) Dodany przez art. 1 pkt 25 lit. c ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10; w brzmieniu ustalonym przez art. 1

pkt 23 lit. d ustawy, o której mowa w odnoÊniku 1.

105) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 23 lit. e ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

106) Dodany przez art. 1 pkt 25 lit. c ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2.

107) Dodany przez art. 1 pkt 25 lit. c ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2; uchylony przez art. 1 pkt 23 lit. f ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

14)108) nie znakuje wprowadzanych do obrotu pasz

zgodnie z wymaganiami, o których mowa w art. 38

ust. 1—5, lub znakuje je niezgodnie z przepisami

ustawy,

14a)109) nie znakuje wprowadzanych do obrotu dodatków paszowych lub premiksów zgodnie z przepisami art. 16 ust. 1—4 i ust. 6 rozporzàdzenia 1831/2003

lub znakuje je niezgodnie z tymi przepisami,

15)110) stosuje w ˝ywieniu zwierzàt pasze niespe∏niajàce warunków okreÊlonych w ustawie w celach innych ni˝ do badaƒ naukowych lub bez powiadomienia powiatowego lekarza weterynarii,

15a)111) niezgodnie z przepisami ustawy wprowadza

do obrotu lub przeznacza do spo˝ycia przez ludzi

zwierz´ta gospodarskie u˝yte do badaƒ naukowych lub Êrodki spo˝ywcze pochodzàce od tych

zwierzàt lub z tych zwierzàt,

16) (utraci∏ moc),112)

17)113) wytwarza Êrodki ˝ywienia zwierzàt, o których

mowa w art. 43b ust. 1, bez uprzedniego zg∏osze————————

108) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 23 lit. g ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

109) Dodany przez art. 1 pkt 23 lit. h ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 1.

110) W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 23 lit. i ustawy,

o której mowa w odnoÊniku 1.

111) Dodany przez art. 1 pkt 23 lit. j ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 1.

112) Dodany przez art. 1 pkt 25 lit. d ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10; utraci∏ moc na podstawie art. 7 ust. 2

tej ustawy.

113) Dodany przez art. 1 pkt 25 lit. d ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 10; stosuje si´ od dnia 1 maja 2004 r., stosownie do art. 8 tej ustawy.

Poz. 2143

nia zamiaru rozpocz´cia ich wytwarzania, nie

oznakowuje ich w sposób wyraênie wskazujàcy na

ich przeznaczenie, nie przechowuje ich w odr´bnych pomieszczeniach lub zbiornikach oraz nie

przewozi w odr´bnych zbiornikach,

18)114) nie informuje powiatowego lekarza weterynarii

o rodzaju i iloÊci Êrodków ˝ywienia zwierzàt lub

pasz leczniczych przywiezionych z innego paƒstwa

cz∏onkowskiego Unii Europejskiej,

19)114) nie informuje powiatowego lekarza weterynarii

o tym, ˝e Êrodek ˝ywienia zwierzàt lub pasza lecznicza niespe∏niajàce wymagaƒ okreÊlonych

w ustawie mogà stwarzaç powa˝ne zagro˝enie dla

zdrowia ludzi, zwierzàt oraz dla Êrodowiska,

podlega karze grzywny.

2. W sprawach, o których mowa w ust. 1, orzeka

si´ na podstawie przepisów o post´powaniu w sprawach o wykroczenia.

Art. 47—50. (pomini´te).115)

Art. 51. Traci moc ustawa z dnia 13 lipca 1939 r.

o nadzorze nad niektórymi Êrodkami ˝ywienia zwierzàt (Dz. U. Nr 63, poz. 419, z 1990 r. Nr 34, poz. 198,

z 1997 r. Nr 60, poz. 369, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 oraz

z 2000 r. Nr 120, poz. 1268).

Art. 52. Ustawa wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

12 miesi´cy od dnia og∏oszenia.116)

————————

114) Dodany przez art. 1 pkt 25 lit. d ustawy, o której mowa

w odnoÊniku 2.

115) Zamieszczone w obwieszczeniu.

116) Ustawa zosta∏a og∏oszona w dniu 25 paêdziernika 2001 r.

Egzemplarze bie˝àce oraz archiwalne mo˝na nabywaç

– w Wydziale Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71,

02-903 Warszawa, tel. 0-22 694-67-00, 0-22 694-60-96 — na podstawie nades∏anego zamówienia (wy∏àcznie sprzeda˝ wysy∏kowa);

– w punktach sprzeda˝y Dziennika Ustaw i Monitora Polskiego w Warszawie (sprzeda˝ wy∏àcznie za gotówk´)

– ul. Powsiƒska 69/71, tel. 0-22 694-62-96

– al. Szucha 2/4, tel. 0-22 629-61-73 (od 2000 r.)

Reklamacje z powodu niedor´czenia poszczególnych numerów zg∏aszaç nale˝y na piÊmie do Wydzia∏u Wydawnictw i Poligrafii

Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa,

do 15 dni po otrzymaniu nast´pnego kolejnego numeru

O wszelkich zmianach nazwy lub adresu prenumeratora prosimy niezw∏ocznie informowaç na piÊmie Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii

Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

Dziennik Ustaw i Monitor Polski (spis treÊci) dost´pne sà w Internecie pod adresem www.cokprm.gov.pl

Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów

Redakcja: Rzàdowe Centrum Legislacji — Redakcja Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej

oraz Dziennika Urz´dowego Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”,

Al. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 0-22 622-66-56

Sk∏ad, druk i kolporta˝: Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel.: 0-22 694-67-50, 0-22 694-67-52; faks 0-22 694-62-06

Bezp∏atna infolinia: 0-800-287-581 (czynna w godz. 730–1530)

www.cokprm.gov.pl

e-mail: dziust@cokprm.gov.pl

T∏oczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Wydziale Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów,

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa

Zam. 3177/W/C/2005

ISSN 0867-3411

Cena 6,10 z∏ (w tym 7 % VAT)

§ 21g. Statki powietrzne wykonujàce lot wymagajàcy szczególnej ochrony z osobistoÊciami

zagranicznymi lub wykonujàce misje o wa˝nym znaczeniu operacyjnym lub przewo˝àce szczególnie niebezpieczne ∏adunki mogà

uzyskaç status PROTECTED i organy s∏u˝by

ruchu lotniczego powinny otrzymaç informacj´ o statusie od s∏u˝b podleg∏ych ministrowi w∏aÊciwemu do spraw wewn´trznych po zg∏oszeniu na minimum trzy godziny przed lotem.

zw∏ocznie informuje Dy˝urnà S∏u˝b´ Operacyjnà Centrum Operacji Powietrznych.

§ 21j. ARL jest obowiàzany do rozpatrywania

przypadków u˝ycia statusu EMER i SAR

zgodnie z wymaganiami ESARR 2 wprowadzonymi do stosowania przez rozporzàdzenie Ministra Infrastruktury z dnia 5 paêdziernika 2004 r. w sprawie wprowadzenia do

stosowania wymagaƒ EUROCONTROL

w zakresie przepisów bezpieczeƒstwa w ruchu lotniczym ESARR (Dz. U. Nr 224,

poz. 2283), a w przypadku statusu HEAD

i ATFMEXEMPTAPPROVED prowadzi rejestracj´ tych lotów z podaniem przyczyny, dla

której zosta∏ wprowadzony status tego lotu.”.

§ 21h. Statki powietrzne wykonujàce lot o statusie

HEAD, EMER i SAR sà wy∏àczane z ograniczeƒ ATFM automatycznie.

§ 21i. W przypadkach, o których mowa w § 21e—21g,

ARL o wydaniu zezwolenia na stosowanie

statusu ATFMEXEMPTAPPROVED nie-

Poz. 2142 i 2143

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Transportu i Budownictwa: J. Polaczek

2143

OBWIESZCZENIE MARSZA¸KA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

z dnia 15 grudnia 2005 r.

w sprawie og∏oszenia jednolitego tekstu ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt

1. Na podstawie art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze

ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o og∏aszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych

(Dz. U. z 2005 r. Nr 190, poz. 1606) og∏asza si´ w za∏àczniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst

ustawy z dnia 23 sierpnia 2001 r. o Êrodkach ˝ywienia

zwierzàt (Dz. U. Nr 123, poz. 1350), z uwzgl´dnieniem

zmian wprowadzonych

1) ustawà z dnia 13 czerwca 2003 r. o zmianie ustawy

o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz. U. Nr 122, poz. 1144),

2) ustawà z dnia 30 paêdziernika 2003 r. o zmianie

ustawy o warunkach zdrowotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia oraz niektórych innych ustaw (Dz. U.

Nr 208, poz. 2020),

3) ustawà z dnia 2 kwietnia 2004 r. o zmianie ustawy

o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 91, poz. 877),

4) ustawà z dnia 25 listopada 2004 r. o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt (Dz. U. Nr 281,

poz. 2776),

5) ustawà z dnia 22 kwietnia 2005 r. o zmianie ustawy

o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz ustawy o zmianie ustawy o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt (Dz. U.

Nr 110, poz. 927)

oraz zmian wynikajàcych z przepisów og∏oszonych

przed dniem 15 grudnia 2005 r.

2. Podany w za∏àczniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity ustawy nie obejmuje

1) art. 47—50 ustawy z dnia 23 sierpnia 2001 r.

o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt (Dz. U. Nr 123,

poz. 1350), które stanowià

„Art. 47. W ustawie z dnia 10 paêdziernika 1991 r.

o Êrodkach farmaceutycznych, materia∏ach medycznych, aptekach, hurtowniach

i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz. U.

Nr 105, poz. 452, z 1993 r. Nr 16, poz. 68

i Nr 47, poz. 211, z 1996 r. Nr 106,

poz. 496, z 1997 r. Nr 28, poz. 152, Nr 43,

poz. 272, Nr 60, poz. 369, Nr 88, poz. 554

i Nr 121, poz. 770, z 1998 r. Nr 106,

poz. 668, z 1999 r. Nr 70, poz. 778 oraz

z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 50, poz. 599,

Nr 96, poz. 1056 i Nr 120, poz. 1268)

w art. 2 w ust. 1 w pkt 2 wyrazy „a tak˝e

w celu poprawy cech u˝ytkowych zwierzàt, z wyjàtkiem preparatów stosowanych poza organizmem ˝ywym” zast´puje si´ wyrazami „z wyjàtkiem preparatów

stosowanych poza organizmem ˝ywym,

a tak˝e dodatków paszowych i premiksów w rozumieniu przepisów o Êrodkach

˝ywienia zwierzàt”.