Legislator Case Law & Legislation
DU_2005_1675 PL

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2005 r. w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów związanych z przeprowadzeniem inspekcji przez inspektorów do spraw wytwarzania

5 Articles / Provisions · Poland
Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Statutory Text (5 Articles)

Dz.U. 2005 nr 201 poz. 1675 notInForce

§ 1. Ustala si´ wykaz substancji niebezpiecznych

wraz z ich klasyfikacjà i oznakowaniem, stanowiàcy

za∏àcznik do rozporzàdzenia.

Dz.U. 2005 nr 201 poz. 1675 notInForce

§ 3. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia

z dnia 2 wrzeÊnia 2003 r. w sprawie wykazu substancji

niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacjà i oznakowaniem (Dz. U. Nr 199, poz. 1948).

§ 2. Klasyfikacj´ substancji i preparatów chemicznych oraz oznakowanie opakowaƒ substancji i preparatów niebezpiecznych dokonane z uwzgl´dnieniem

przepisów rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia

2 wrzeÊnia 2003 r. w sprawie wykazu substancji nie———————

Dz.U. 2005 nr 201 poz. 1675 notInForce

§ 4. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: M. Balicki

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady

Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 134, poz. 1439).

2) Niniejsze rozporzàdzenie dokonuje w zakresie swojej regulacji wdro˝enia za∏àcznika I do dyrektywy Rady 67/548/EWG z dnia

27 czerwca 1967 r. w sprawie zbli˝enia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych odnoszàcych si´ do klasyfikacji, pakowania i oznakowania substancji niebezpiecznych (Dz. Urz. WE P 196 z 16.08.1967 r., s. 1) w brzmieniu okreÊlonym dyrektywami

— 93/72/EWG (Dz. Urz. WE L 258 z 16.10.1993 r., s. 29),

— 93/101/EWG (Dz. Urz. WE L 13 z 15.01.1994 r., s. 1),

— 94/69/WE (Dz. Urz. WE L 381 z 31.12.1994 r., s. 1),

— 96/54/WE (Dz. Urz. WE L 248 z 3.09.1996 r., s. 1),

— 97/69/WE (Dz. Urz. WE L 343 z 13.12.1997 r., s. 19),

— 98/73/WE (Dz. Urz. WE L 305 z 16.11.1998 r., s. 1),

— 98/98/WE (Dz. Urz. WE L 355 z 30.12.1998 r., s. 1),

— 2000/32/WE (Dz. Urz. WE L 136 z 8.06.2000 r., s. 1),

— 2001/59/WE (Dz. Urz. WE L 225 z 21.08.2001 r., s. 1),

— 2004/73/WE (Dz. Urz. WE L 152 z 30.04.2004 r., s. 1).

3) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz. 1350 i Nr 125,

poz. 1367, z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 142, poz. 1187, z 2003 r. Nr 189, poz. 1852, z 2004 r. Nr 96, poz. 959 i Nr 121,

poz. 1263 oraz z 2005 r. Nr 179, poz. 1485.

(Za∏àcznik do rozporzàdzenia stanowi oddzielny za∏àcznik do niniejszego numeru)

1675

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 30 wrzeÊnia 2005 r.

w sprawie wysokoÊci i sposobu pokrywania kosztów zwiàzanych z przeprowadzeniem inspekcji

przez inspektorów do spraw wytwarzania

Na podstawie art. 47b ust. 2 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r.

———————

Nr 53, poz. 533, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Ra-

dy Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 134,

poz. 1439).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91,

poz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 94,

poz. 787, Nr 163, poz. 1362, Nr 179, poz. 1485 i Nr 184, poz. 1539.

§ 1. Koszty przeprowadzenia przez inspektorów do

spraw wytwarzania inspekcji, o których mowa

w art. 10 ust. 5, art. 38 ust. 6 i art. 47a ust. 2 ustawy

z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne,

odpowiadajà w zakresie

Poz. 1675 i 1676

kraju (Dz. U. Nr 236, poz. 1991, z 2003 r. Nr 199,

poz. 1951, z 2004 r. Nr 271, poz. 2687 oraz

z 2005 r. Nr 186, poz. 1555) — w przypadku podró˝y, o której mowa w pkt 1 lit. b;

3) kosztów podró˝y

1) kosztów czasu pracy

a) cenie biletu okreÊlonej dla przejazdów w komunikacji krajowej w klasie I, w wagonie sypialnym, bàdê w wagonie z miejscami do le˝enia —

w przypadku podró˝y pociàgiem,

a) 1 500 PLN za ka˝dy dzieƒ inspekcji, niezale˝nie

od liczby inspektorów — w przypadku wytwórni znajdujàcej si´ na terenie Rzeczypospolitej

Polskiej,

b) cenie biletu okreÊlonej dla przelotów w klasie

ekonomicznej — w przypadku podró˝y samolotem,

b) 2 500 PLN za ka˝dy dzieƒ inspekcji, niezale˝nie

od liczby inspektorów — w przypadku wytwórni znajdujàcej si´ poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej;

c) cenie biletu okreÊlonej dla przejazdów Êrodkami

komunikacji miejscowej,

2) kosztów pobytu

a) cenie zakwaterowania w hotelu kategorii IV

w rozumieniu ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r.

o us∏ugach turystycznych (Dz. U. z 2004 r.

Nr 223, poz. 2268 i Nr 273, poz. 2703 oraz

z 2005 r. Nr 175, poz. 1462),

b) wysokoÊci diet, o których mowa w rozporzàdzeniu Ministra Pracy i Polityki Spo∏ecznej z dnia

19 grudnia 2002 r. w sprawie wysokoÊci oraz

warunków ustalania nale˝noÊci przys∏ugujàcych pracownikowi zatrudnionemu w paƒstwowej lub samorzàdowej jednostce sfery bud˝etowej z tytu∏u podró˝y s∏u˝bowej na obszarze kraju (Dz. U. Nr 236, poz. 1990, z 2004 r. Nr 271,

poz. 2686 oraz z 2005 r. Nr 186, poz. 1554) —

w przypadku podró˝y, o której mowa w pkt 1

lit. a,

c) wysokoÊci diet, o których mowa w rozporzàdzeniu Ministra Pracy i Polityki Spo∏ecznej z dnia

19 grudnia 2002 r. w sprawie wysokoÊci oraz

warunków ustalania nale˝noÊci przys∏ugujàcych pracownikowi zatrudnionemu w paƒstwowej lub samorzàdowej jednostce sfery bud˝etowej z tytu∏u podró˝y s∏u˝bowej poza granicami

d) wysokoÊci rycza∏tu, o którym mowa w § 6 rozporzàdzenia wymienionego w pkt 2 lit. b,

e) wysokoÊci rycza∏tu, o którym mowa w § 10 rozporzàdzenia wymienionego w pkt 2 lit. c.

§ 2. G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny zawiadamia wnioskodawc´, na 45 dni przed planowanà datà

inspekcji, o jej terminie i czasie trwania, liczbie inspektorów bioràcych w niej udzia∏ oraz wysokoÊci

kosztów.

§ 3. Op∏aty z tytu∏u kosztów, o których mowa

w § 1, sà wnoszone przez wnioskodawc´ na rachunek

bie˝àcy dochodów G∏ównego Inspektoratu Farmaceutycznego i stanowià dochód bud˝etu paƒstwa.

§ 4. Wnioskodawca przedstawia G∏ównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu dowody pokrycia

kosztów, o których mowa w § 1, na 30 dni przed planowanym rozpocz´ciem inspekcji.

Dz.U. 2005 nr 201 poz. 1675 notInForce

§ 5. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: M. Balicki

1676

ROZPORZÑDZENIE KRAJOWEJ RADY RADIOFONII I TELEWIZJI

z dnia 20 wrzeÊnia 2005 r.

w sprawie sposobu prowadzenia przez nadawc´ ewidencji czasu nadawania audycji wytworzonych

pierwotnie w j´zyku polskim, audycji europejskich i audycji europejskich wytworzonych

przez producentów niezale˝nych oraz czasu jej przechowywania

Na podstawie art. 15a ust. 2 ustawy z dnia 29 grudnia 1992 r. o radiofonii i telewizji (Dz. U. z 2004 r.

Nr 253, poz. 2531 oraz z 2005 r. Nr 17, poz. 141 i Nr 85,

poz. 728) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) sposób prowadzenia przez nadawc´ ewidencji czasu nadawania;

Dz.U. 2005 nr 201 poz. 1675 notInForce

1674

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 28 wrzeÊnia 2005 r.

w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacjà i oznakowaniem2)

Na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych

(Dz. U. Nr 11, poz. 84, z póên. zm.3)) zarzàdza si´, co

nast´puje

bezpiecznych wraz z ich klasyfikacjà i oznakowaniem

(Dz. U. Nr 199, poz. 1948) nale˝y dostosowaç do przepisów niniejszego rozporzàdzenia do dnia 31 paêdziernika 2005 r.

Need to analyze how this provision applies to your matter?

Cross-reference this statute against case law, commentaries, and related legislative provisions inside Legislator AI.

Open in Legislator →