Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 14 kwietnia 2004 r. w sprawie wymagań dla kwiatów ciętych z rodziny Orchidaceae pochodzących z Tajlandii

§ 6. 1. Âwie˝e mi´so drobiowe mo˝e byç przywo˝one na terytorium Unii Europejskiej, je˝eli

1) pochodzi z paƒstw trzecich lub ich cz´Êci, które znajdujà si´ na listach og∏aszanych przez Komisj´ Europejskà, wolnych od wysoce zjadliwej grypy ptaków

(d. pomoru drobiu) lub rzekomego pomoru drobiu;

2) pochodzi ze stad drobiu, które przed wysy∏kà znajdowa∏y si´ nieprzerwanie na terytorium paƒstwa

trzeciego lub jego cz´Êci przez czas, który zostanie

okreÊlony w przepisach Unii Europejskiej5);

3) spe∏nia wymagania sanitarne dla zwierzàt, okreÊlone w przepisach Unii Europejskiej5).

2. Parti´ wysy∏kowà Êwie˝ego mi´sa drobiowego

zaopatruje si´ w orygina∏ Êwiadectwa zdrowia, które

powinno

1) byç wystawione, w dniu za∏adunku partii Êwie˝ego

mi´sa drobiowego do paƒstwa przeznaczenia, przez

———————

5) Przepisy wydane na podstawie art. 17 dyrektywy

91/494/EWG z dnia 26 czerwca 1991 r. w sprawie warunków

zdrowotnych zwierzàt regulujàcych handel wewnàtrzwspólnotowy oraz przywozu Êwie˝ego mi´sa drobiowego

z paƒstw trzecich ( Dz. Urz. WE L 001, z 3.01.1994 r.).

Poz. 720 i 721

urz´dowego lekarza weterynarii paƒstwa trzeciego;

2) byç sporzàdzone w urz´dowym j´zyku lub j´zykach paƒstwa wysy∏ajàcego, paƒstwa przeznaczenia oraz w jednym z urz´dowych j´zyków paƒstwa, w którym b´dà przeprowadzane kontrole

zwiàzane z przywozem produktu;

3) stanowiç jednà kartk´ papieru;

4) byç wystawione dla jednego odbiorcy.

3. Wzór Êwiadectwa zdrowia, o którym mowa

w ust. 2, jest okreÊlony w przepisach Unii Europejskiej6).

§ 7. 1. Przepisów § 6 nie stosuje si´ do Êwie˝ego

mi´sa drobiowego

1) stanowiàcego cz´Êç baga˝u osobistego podró˝nych, przeznaczonego do bezpoÊredniego spo˝ycia przez te osoby, lub

2) wysy∏anego jako ma∏e paczki i przeznaczonego dla

osób fizycznych, niesprowadzanego przez te osoby do celów handlowych

— je˝eli iloÊç przewo˝onego mi´sa nie przekracza

1 kilograma na osob´ i pochodzi ono z paƒstw

trzecich lub ich cz´Êci, które znajdujà si´ na listach

og∏aszanych przez Komisj´ Europejskà, oraz

3) przeznaczonego do spo˝ycia przez za∏og´ i pasa˝erów w Êrodkach transportu komunikacji mi´dzynarodowej.

2. Âwie˝e mi´so, o którym mowa w ust. 1, lub jego

odpady kuchenne po wy∏adunku podlegajà zniszczeniu.

3. Przepisu ust. 2 nie stosuje si´ do bezpoÊredniego prze∏adunku Êwie˝ego mi´sa lub jego odpadów kuchennych do innego Êrodka transportu lub po tymczasowym jego zatrzymaniu pod dozorem celnym.

§ 8. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa

w Unii Europejskiej.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak

———————

6) Decyzja 94/984/EC z dnia 20 grudnia 1994 r. ustanawiajàca warunki zdrowotne zwierzàt i Êwiadectwa weterynaryjne dla przywozu Êwie˝ego mi´sa drobiowego z niektórych paƒstw trzecich (Dz. Urz. WE L 378, z 31.12.1994 r.).

721

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 14 kwietnia 2004 r.

w sprawie wymagaƒ dla kwiatów ci´tych z rodziny Orchidaceae pochodzàcych z Tajlandii2)

Na podstawie art. 20 ust. 2 ustawy z dnia 18 grudnia 2003 r. o ochronie roÊlin (Dz. U. z 2004 r. Nr 11,

poz. 94) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla odst´pstwa od wymagaƒ okreÊlonych w za∏àczniku nr 4 do rozporzàdzenia

Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 26 marca

———————

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).

2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà do prawa polskiego Decyzj´ Komisji 98/109/WE z dnia 2 lutego 1998 r. upowa˝niajàcej kraje cz∏onkowskie do podj´cia tymczasowych dzia∏aƒ przeciwko rozprzestrzenianiu si´ Thrips palmi w odniesieniu do kwiatów ci´tych pochodzàcych z Tajlandii (Dz. Urz. WE L 27 z 3.02.1998 r.).

Dane dotyczàce og∏oszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszym rozporzàdzeniu, z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii Europejskiej, dotyczà og∏oszenia tych aktów w Dzienniku Urz´dowym Unii Europejskiej — wydanie specjalne.

2004 r. w sprawie zapobiegania wprowadzaniu i rozprzestrzenianiu si´ organizmów kwarantannowych

(Dz. U. Nr 61, poz. 571) dla kwiatów ci´tych z rodziny

Orchidaceae pochodzàcych z Tajlandii.

§ 2. 1. Kwiaty ci´te z rodziny Orchidaceae pochodzàce z Tajlandii powinny spe∏niaç, przynajmniej jedno z nast´pujàcych wymagaƒ

1) roÊliny z rodziny Orchidaceae, z których otrzymano kwiaty ci´te, by∏y uprawiane w miejscu produkcji poddawanym urz´dowym kontrolom, przeprowadzanym przynajmniej raz na miesiàc, w ciàgu trzech miesi´cy poprzedzajàcych eksport,

i uznanym za wolne od Thrips palmi Karny;

Poz. 721 i 722

2) przed eksportem zosta∏y poddane zabiegowi fumigacji w celu wykluczenia obecnoÊci w przesy∏ce

owadów z rz´du Thysanoptera.

2. Potwierdzenie spe∏nienia wymagaƒ, o których

mowa w ust. 1, powinno byç zawarte w Êwiadectwie

fitosanitarnym dla kwiatów ci´tych roÊlin z rodziny Orchidaceae pochodzàcych z Tajlandii wraz z podaniem

informacji o przeprowadzonym zabiegu fumigacji,

o ile by∏ zastosowany.

§ 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa

w Unii Europejskiej.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak

722

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 15 kwietnia 2004 r.

w sprawie warunków weterynaryjnych wymaganych przy wytwarzaniu pasz leczniczych

Na podstawie art. 5 ust. 4 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt,

badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z póên.

zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. 1. Pasz´ leczniczà wytwarza si´ na podstawie

i zgodnie ze zleceniem na wytworzenie paszy leczniczej, zwanym dalej „zleceniem”, którego wzór okreÊla

za∏àcznik do rozporzàdzenia.

2. Dopuszcza si´ wytwarzanie paszy leczniczej, bez

zlecenia wystawionego przez lekarza weterynarii, na

podstawie receptury na produkcj´ paszy leczniczej.

3. Pasza lecznicza, o której mowa w ust. 2, wprowadzana jest do obrotu na postawie zlecenia lekarza

weterynarii.

4. Zlecenie wystawia lekarz weterynarii w

1) czterech egzemplarzach — w przypadku zwierzàt,

———————

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2

pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia

29 marca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32,

poz. 305).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123,

poz. 1350 i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976,

z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz.1144, Nr 165,

poz.1590 i Nr 208, poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288.

z których pozyskiwane tkanki lub produkty sà

przeznaczone do spo˝ycia przez ludzi;

2) dwóch egzemplarzach — w przypadku pozosta∏ych zwierzàt.

5. Orygina∏ zlecenia przechowuje podmiot, który

wytworzy∏ pasz´ leczniczà, zwany dalej „wytwórcà paszy leczniczej”.

6. Kopi´ zlecenia przechowuje lekarz weterynarii,

który wystawi∏ zlecenie.

7. Lekarz weterynarii, który wystawi∏ zlecenie,

przekazuje wytwórcy paszy leczniczej orygina∏ tego

zlecenia i pozosta∏e kopie.

8. Po wytworzeniu paszy leczniczej wytwórca tej

paszy odsy∏a lekarzowi weterynarii kopi´ zlecenia,

a w przypadku zwierzàt, których pozyskiwane tkanki

lub produkty sà przeznaczone do spo˝ycia przez ludzi,

drugà kopi´ zlecenia odsy∏a powiatowemu lekarzowi

weterynarii sprawujàcemu nadzór nad wytwarzaniem

paszy leczniczej, zaÊ trzecià kopi´ zlecenia — posiadaczowi leczonych zwierzàt.

9. Orygina∏ zlecenia i jego kopie przechowuje si´

przez 3 lata od ich wystawienia.

§ 2. 1. Lekarz weterynarii mo˝e wystawiç zlecenie

wy∏àcznie dla zwierzàt, które sà przez niego leczone.

2. Zlecenie jest wa˝ne przez 3 miesiàce od dnia

wystawienia.

1) pochodzi z gospodarstw po∏o˝onych w obszarze

zagro˝onym, nieznajdujàcych si´ w obszarze zapowietrzonym, zgodnie z przepisami w sprawie

szczegó∏owego sposobu i trybu zwalczania rzekomego pomoru drobiu;

2) pochodzi ze stada, w którym badanie wirusologiczne

o wyniku negatywnym przeprowadzono na reprezentatywnej próbie stada na 5 dni przed wysy∏kà;

3) zosta∏ zbadany klinicznie przez urz´dowego lekarza weterynarii nie póêniej ni˝ na 24 godziny przed

wysy∏kà i podczas tego badania nie wykazywa∏ klinicznych objawów rzekomego pomoru drobiu;

4) jest transportowany bezpoÊrednio z gospodarstwa

pochodzenia do rzeêni; Êrodki transportu powinny

byç zaplombowane przez urz´dowego lekarza weterynarii oraz czyszczone i odka˝ane przed i po

ka˝dym transporcie;

5) zosta∏ poddany badaniu przedubojowemu, a nast´pnie badaniu poubojowemu w zatwierdzonej rzeêni.