Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 13 marca 2004 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy - Prawo farmaceutyczne

1.

Ustawa określa

1)

zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności

wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania;

2)

warunki wytwarzania produktów leczniczych;

3)

wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych;

4)

warunki obrotu produktami leczniczymi;

5)

wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego;

6)

zadania Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.

2.

Przepisy ustawy stosuje się również do produktów leczniczych będących środkami odurzającymi,

substancjami psychotropowymi i prekursorami w rozumieniu przepisów o przeciwdziałaniu

narkomanii, w zakresie nieuregulowanym tymi przepisami.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 października 2002 r.

W rozumieniu ustawy

1)

aktywnością biologiczną produktu leczniczego - jest siła działania jego substancji

czynnej lub substancji czynnych, wyrażona w jednostkach międzynarodowych lub biologicznych;

2

badaniem klinicznym - jest każde badanie prowadzone z udziałem ludzi w celu odkrycia

lub potwierdzenia klinicznych, farmakologicznych, w tym farmakodynamicznych skutków

działania jednego lub wielu badanych produktów leczniczych, lub w celu zidentyfikowania

działań niepożądanych jednego lub większej liczby badanych produktów leczniczych,

lub śledzenia wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania jednego lub większej

liczby badanych produktów leczniczych, mając na względzie ich bezpieczeństwo i skuteczność;

3)

ciężkim niepożądanym działaniem produktu leczniczego - jest takie niepożądane działanie,

które bez względu na zastosowaną dawkę produktu leczniczego powoduje: zgon pacjenta,

zagrożenie życia, konieczność hospitalizacji lub jej przedłużenie, trwały lub znaczny

uszczerbek na zdrowiu lub wadę wrodzoną; działaniem niepożądanym produktu leczniczego

- jest każde niekorzystne i niezamierzone działanie produktu leczniczego występujące

podczas stosowania dawek zalecanych u ludzi lub zwierząt w leczeniu chorób, w celach

profilaktycznych, diagnostycznych lub modyfikacji funkcji fizjologicznych;

4)

Dobrą Praktyką Dystrybucyjną - jest praktyka, która gwarantuje bezpieczne przyjmowanie,

transportowanie, przechowywanie i wydawanie produktów leczniczych;

5)

(uchylony);

6

Dobrą Praktyką Kliniczną - jest praktyka zapewniająca standard określający sposób

planowania, prowadzenia, monitorowania, dokumentowania i raportowania wyników badań

klinicznych prowadzonych z udziałem ludzi i zwierząt;

7)

Dobrą Praktyką Wytwarzania - jest praktyka, która gwarantuje, że produkty lecznicze

są wytwarzane i kontrolowane odpowiednio do ich zamierzonego zastosowania oraz zgodnie

z wymaganiami zawartymi w ich specyfikacjach i dokumentach stanowiących podstawę wydania

pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego;

8)

kopaliną leczniczą - jest nieprzetworzony surowiec mineralny tworzący złoże w skorupie

ziemskiej, mający zastosowanie dla celów leczniczych; w szczególności są to wody lecznicze

i torfy lecznicze;

9)

kontrolą seryjną wstępną - jest kontrola każdej serii wytworzonego produktu leczniczego

dokonywana przed wprowadzeniem tego produktu do obrotu;

10)

lekiem aptecznym - jest produkt leczniczy sporządzony w aptece zgodnie z przepisem

przygotowania zawartym w Farmakopei Polskiej lub farmakopeach uznawanych w państwach

członkowskich Unii Europejskiej przeznaczony do wydawania bezpośrednio w tej aptece;

11)

lekiem gotowym - jest produkt leczniczy wprowadzony do obrotu pod określoną nazwą

i w określonym opakowaniu;

12)

lekiem recepturowym - jest produkt leczniczy sporządzony w aptece na podstawie recepty

lekarskiej;

12a

mocą produktu leczniczego - jest zawartość substancji czynnych wyrażona ilościowo

na jednostkę dawkowania, jednostkę objętości lub masy, zależnie od postaci farmaceutycznej;

13)

Najwyższe Dopuszczalne Stężenie Pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych

- jest to najwyższe dopuszczalne stężenie pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych

wynikające z ich stosowania u zwierząt w celach terapeutycznych wyrażone w mg/kg lub

µg/kg świeżej tkanki lub produktów pozyskiwanych od zwierząt, takich produktów jak

mleko, jaja, miód, pozyskiwanych od zwierząt, które jest uznane za dozwolone w Unii

Europejskiej;

14)

nazwą produktu leczniczego - jest nazwa nadana produktowi leczniczemu, która może

być nazwą własną lub nazwą powszechnie stosowaną wraz ze znakiem towarowym lub nazwą

wytwórcy; nadana nazwa własna nie powinna stwarzać możliwości pomyłki z nazwą powszechnie

stosowaną produktu leczniczego;

15)

nazwą powszechnie stosowaną - jest nazwa międzynarodowa zalecana przez Światową Organizację

Zdrowia, a jeżeli takiej nie ma - nazwa potoczna produktu leczniczego;

16)

niepożądanym zdarzeniem natury medycznej - jest każde niepożądane zdarzenie występujące

w wyniku terapii, niezależnie od tego, czy jest spowodowane działaniem leku, czy wynika

z innych przyczyn;

17

niespodziewane działanie niepożądane produktu leczniczego - jest to niepożądana reakcja

niewymieniona w Charakterystyce Produktu Leczniczego;

18

odpowiednikiem oryginalnego gotowego produktu leczniczego - jest produkt leczniczy

posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną

i równoważność biologiczną wobec oryginalnego produktu leczniczego, potwierdzoną,

jeżeli jest to niezbędne, właściwie przeprowadzonymi badaniami dostępności biologicznej;

pojęcie odpowiednika oryginalnego gotowego produktu leczniczego dotyczy również różnych

postaci farmaceutycznych o niezmodyfikowanym uwalnianiu, przeznaczonych do podawania

doustnego zawierających tę samą substancję czynną, w szczególności tabletek i kapsułek;

19)

okres karencji - oznacza czas, jaki musi upłynąć od ostatniego podania weterynaryjnego

produktu leczniczego do uboju zwierzęcia, a w przypadku mleka, jaj lub miodu, do momentu

rozpoczęcia pozyskiwania tych produktów do celów spożywczych, aby jego tkanki oraz

produkty nie zawierały pozostałości w ilości przekraczającej ich Najwyższe Dopuszczalne

Stężenia Pozostałości;

20)

opakowaniem bezpośrednim produktu leczniczego - jest opakowanie mające bezpośredni

kontakt z produktem leczniczym;

21)

opakowaniem zewnętrznym produktu leczniczego - jest opakowanie, w którym umieszcza

się opakowanie bezpośrednie;

22)

oznakowaniem produktu leczniczego - jest informacja umieszczona na opakowaniu bezpośrednim

lub opakowaniu zewnętrznym produktu leczniczego;

23

paszą leczniczą - jest każda mieszanka paszy lub pasz z premiksem leczniczym, przeznaczona

do bezpośredniego stosowania u zwierząt, w celu zapobiegania lub leczenia chorób zwierząt;

24

podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie produktu leczniczego na rynek - jest

a)

przedsiębiorca, w rozumieniu ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej

(Dz. U. Nr 101, poz. 1178, z 2000 r. Nr 86, poz. 958 i Nr 114, poz. 1193, z 2001 r. Nr 49, poz. 509, Nr 67, poz. 679, Nr 102, poz. 1115 i Nr 147, poz. 1643, z 2002 r. Nr 1, poz. 2, Nr 115, poz. 995 i Nr 130, poz. 1112 oraz z 2003 r. Nr 86, poz. 789, Nr 128, poz. 1176 i Nr 217, poz. 2125),

b

podmiot posiadający siedzibę w państwie członkowskim Unii Europejskiej,

c

osoba fizyczna będąca obywatelem państwa członkowskiego Unii Europejskiej

- który wnioskuje lub uzyskał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego,

zwany dalej „podmiotem odpowiedzialnym”;

25)

pozostałościami produktów leczniczych weterynaryjnych - są substancje farmakologicznie

czynne w tym substancje aktywne i pomocnicze wchodzące w skład weterynaryjnych produktów

leczniczych, produkty ich rozpadu i metabolity, które pozostają w żywności pochodzącej

od zwierząt leczonych z użyciem tych produktów;

26)

pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu - jest decyzja wydana przez uprawniony organ,

potwierdzająca, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej;

27)

premiksem leczniczym - jest weterynaryjny produkt leczniczy, który w wyniku procesu

technologicznego został przygotowany w postaci umożliwiającej jego mieszanie z paszą

w celu wytworzenia paszy leczniczej;

28)

(uchylony);

29)

produktem homeopatycznym - jest produkt leczniczy przygotowany z różnych składników

lub ich mieszanin, zwanych surowcami homeopatycznymi, zgodnie z procedurą homeopatyczną

opisaną w odpowiednich farmakopeach uznawanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej;

30)

produktem immunologicznym - jest produkt leczniczy stanowiący w szczególności surowicę,

szczepionkę, alergen lub toksynę, działający przede wszystkim na układ immunologiczny;

31)

produktem krwiopochodnym - jest produkt leczniczy przygotowany z krwi lub jej składników,

w szczególności jest to albumina, czynniki krzepnięcia, immunoglobuliny, które są

przemysłowo wytwarzane lub przetwarzane;

32

produktem leczniczym - jest substancja lub mieszanina substancji, której przypisuje

się właściwości zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi lub zwierząt,

lub podawana człowiekowi lub zwierzęciu w celu postawienia diagnozy lub w celu przywrócenia,

poprawienia czy modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu ludzkiego lub zwierzęcego;

pojęcie produktu leczniczego nie obejmuje dodatków paszowych uregulowanych w odrębnych

przepisach;

33)

produktem leczniczym oryginalnym - jest produkt leczniczy, wprowadzony do stosowania

w lecznictwie na podstawie pełnej dokumentacji badań chemicznych, biologicznych, farmaceutycznych,

farmakologicznych, toksykologicznych i klinicznych;

33a

produktem leczniczym roślinnym - jest produkt leczniczy zawierający jako składniki

czynne jedną lub więcej substancji roślinnych albo jeden lub więcej przetworów roślinnych

albo jedną lub więcej substancji roślinnych w połączeniu z jednym lub więcej przetworem

roślinnym, przy czym

a)

substancją roślinną - są wszystkie, głównie całe, podzielone na części lub pocięte

rośliny, części roślin, glony, grzyby, porosty nieprzetworzone, zazwyczaj ususzone

lub świeże; niektóre wydzieliny, które nie zostały poddane określonemu procesowi,

mogą być uznane za substancje roślinne; substancje roślinne są szczegółowo definiowane

przez użytą część rośliny i nazwę botaniczną,

b)

przetworem roślinnym - jest przetwór otrzymany przez poddanie substancji roślinnych

procesom takim, jak: ekstrakcja, destylacja, wyciskanie, frakcjonowanie, oczyszczanie,

zagęszczanie i fermentacja; przetworami są w szczególności rozdrobnione lub sproszkowane

substancje roślinne, nalewki, wyciągi, olejki i wyciśnięte soki;

34)

produktem leczniczym weterynaryjnym - jest produkt leczniczy stosowany wyłącznie u

zwierząt;

35)

produktem radiofarmaceutycznym - jest produkt leczniczy, który zawiera jeden lub więcej

izotopów radioaktywnych;

36)

przyszłym produktem leczniczym - jest substancja lub mieszanina substancji, którym

nadano postać farmaceutyczną, nad którą prowadzone są badania kliniczne w celu potwierdzenia

ich jakości, skuteczności i bezpieczeństwa stosowania;

37)

serią - jest określona ilość produktu leczniczego lub surowca farmaceutycznego, lub

materiału opakowaniowego, wytworzona w procesie składającym się z jednej lub wielu

operacji w taki sposób, że może być uważana za jednorodną;

38)

substancją - jest każda materia, która może być pochodzenia

a)

ludzkiego, w szczególności ludzka krew, elementy i składniki pochodzące z krwi ludzkiej,

b)

zwierzęcego, w szczególności mikroorganizmy, całe organizmy zwierzęce, fragmenty organów,

wydzieliny zwierzęce, toksyny, wyciągi, elementy i składniki pochodzące z krwi zwierzęcej,

c)

roślinnego, w szczególności mikroorganizmy, całe rośliny, części roślin, wydzieliny

roślinne, wyciągi,

d)

chemicznego, w szczególności pierwiastki lub związki chemiczne naturalnie występujące

w przyrodzie lub otrzymane w drodze przemian chemicznych lub syntezy;

39)

substancją znacznikową - jest substancja wprowadzona do organizmu zwierzęcia wraz

z weterynaryjnym produktem leczniczym w celu oceny jego pobrania przez zwierzę, dystrybucji

lub metabolizmu; substancja znacznikowa może być także dodawana do premiksu leczniczego

w celu oceny równomierności wymieszania w paszy leczniczej;

40)

surowcem farmaceutycznym - jest substancja lub mieszanina substancji wykorzystywana

do sporządzania lub wytwarzania produktów leczniczych;

41)

ulotką - jest informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia

do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku i dołączona do produktu leczniczego;

42)

wytwarzaniem produktów leczniczych - jest każde działanie prowadzące do powstania

produktu leczniczego, w tym zakup i przyjmowanie w miejscu wytwarzania przez wytwórcę

materiałów używanych do produkcji, produkcja, dopuszczanie do kolejnych etapów wytwarzania,

w tym także pakowanie lub przepakowywanie oraz magazynowanie i dystrybucja własnych

produktów leczniczych, a także czynności kontrolne związane z tymi działaniami;

43)

wytwórcą - jest przedsiębiorca w rozumieniu ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej, który na podstawie zezwolenia wydanego przez upoważniony organ wykonuje co najmniej

jedno z działań wymienionych w pkt 42;

44)

zwolnieniem serii - jest poświadczenie przez osobę wykwalifikowaną, że dana seria

produktu leczniczego została wytworzona i skontrolowana zgodnie z przepisami prawa

oraz wymaganiami pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

1.

Do obrotu dopuszczone są, z zastrzeżeniem ust. 4 i art. 4, produkty lecznicze, które

uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej „pozwoleniem”.

2

Do obrotu dopuszczone są także produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie wydane

przez Radę lub Komisję Europejską.

3

Organem uprawnionym do wydania pozwolenia jest minister właściwy do spraw zdrowia.

4.

Do obrotu dopuszczone są bez konieczności uzyskania pozwolenia, o którym mowa w ust.

1

1)

leki recepturowe;

2)

leki apteczne;

3

produkty radiofarmaceutyczne przygotowywane w momencie stosowania w upoważnionych

jednostkach służby zdrowia, z dopuszczonych do obrotu generatorów, zestawów, radionuklidów

i prekursorów, zgodnie z instrukcją wytwórcy, oraz radionuklidy w postaci zamkniętych

źródeł promieniowania;

4)

krew i osocze w pełnym składzie lub komórki krwi pochodzenia ludzkiego;

5)

surowce farmaceutyczne nieprzeznaczone do sporządzania leków recepturowych i aptecznych.

1.

Do obrotu dopuszczone są bez konieczności uzyskania pozwolenia produkty lecznicze,

sprowadzane z zagranicy, jeżeli ich zastosowanie jest niezbędne dla ratowania życia

lub zdrowia pacjenta, pod warunkiem że dany produkt leczniczy jest dopuszczony do

obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany, i posiada aktualne pozwolenie dopuszczenia

do obrotu, z zastrzeżeniem ust. 3 i 4.

2.

Podstawą sprowadzenia produktu leczniczego, o którym mowa w ust. 1, jest zapotrzebowanie

szpitala albo lekarza prowadzącego leczenie poza szpitalem, potwierdzone przez konsultanta

z danej dziedziny medycyny.

3.

Do obrotu, o którym mowa w ust. 1, nie dopuszcza się produktów leczniczych

1

W odniesieniu do których minister właściwy do spraw zdrowia wydał decyzję o odmowie

wydania pozwolenia, odmowie przedłużenia okresu ważności pozwolenia, cofnięcia pozwolenia,

oraz

2)

zawierających tę samą lub te same substancje czynne, tę samą dawkę i postać co produkty

lecznicze, które otrzymały pozwolenie.

4

Do obrotu nie dopuszcza się również produktów leczniczych, określonych w ust. 1, które

z uwagi na bezpieczeństwo ich stosowania oraz wielkość importu powinny być dopuszczone

do obrotu zgodnie z art. 3 ust. 1.

5.

Apteki, hurtownie i szpitale prowadzące obrót produktami leczniczymi, o których mowa

w ust. 1, prowadzą ewidencję tych produktów.

6

Na podstawie prowadzonej ewidencji hurtownia farmaceutyczna przekazuje ministrowi

właściwemu do spraw zdrowia, nie później niż do 10 dnia po zakończeniu każdego kwartału,

zestawienie sprowadzonych produktów leczniczych.

7.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia

1)

nie rzadziej niż dwa razy w roku, wykaz produktów leczniczych, o których mowa w ust.

4, uwzględniając w szczególności potrzeby rynku krajowego, dostępność produktów leczniczych

o podobnym działaniu oraz dane dotyczące produktu leczniczego objęte wykazem;

2)

szczegółowy sposób i tryb sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych, o których

mowa w ust. 1, uwzględniając w szczególności

a)

wzór zapotrzebowania,

b

sposób potwierdzania przez ministra właściwego do spraw zdrowia okoliczności, o których

mowa w ust. 3,

c

sposób potwierdzania przez Zarząd Narodowego Funduszu Zdrowia okoliczności, o których

mowa w art. 57 ust. 4 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym

Funduszu Zdrowia

(Dz. U. Nr 45, poz. 391, Nr 73, poz. 660, Nr 96, poz. 874, Nr 122, poz. 1143, Nr 128, poz. 1176, Nr 135, poz. 1268, Nr 166, poz. 1609, Nr 190, poz. 1864, Nr 202, poz. 1956, Nr 210, poz. 2037, Nr 223, poz. 2217 i Nr 228, poz. 2255 oraz z 2004 r. Nr 5, poz. 37 i Nr 19, poz. 177),

d)

sposób prowadzenia przez hurtownie, apteki i szpitale ewidencji sprowadzanych produktów

leczniczych oraz

e

zakres informacji przekazywanych przez hurtownię farmaceutyczną ministrowi właściwemu

do spraw zdrowia.

8

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

na wniosek ministra właściwego do spraw rolnictwa, może w przypadku klęski żywiołowej

bądź też innego zagrożenia życia lub zdrowia ludzi albo życia lub zdrowia zwierząt

dopuścić do obrotu na czas określony produkty lecznicze nieposiadające pozwolenia.

Nie wymagają uzyskania pozwolenia

1)

produkty wytworzone w celu prowadzenia badań nad pozyskiwaniem przyszłych produktów

leczniczych;

2)

półprodukty wytworzone w celu wykorzystania w dalszym procesie wytwórczym realizowanym

przez posiadającego zezwolenie wytwórcę.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.

1.

Do przeprowadzania badań klinicznych produktu leczniczego oraz przyszłego produktu

leczniczego mają zastosowanie przepisy o eksperymencie medycznym, o którym mowa w

rozdziale 4 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodzie lekarza

(Dz. U. z 2002 r. Nr 21, poz. 204, Nr 76, poz. 691, Nr 152, poz. 1266 i Nr 153, poz. 1271 oraz z 2003 r. Nr 90, poz. 845), z zastrzeżeniem ust. 2 i 3.

2

Podmiot odpowiedzialny za badanie kliniczne produktu leczniczego lub przyszłego produktu

leczniczego, lub inny podmiot podejmujący te badania zgłasza je do Centralnej Ewidencji

Badań Klinicznych, prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej „Prezesem Urzędu”.

2a

W przypadku produktu leczniczego weterynaryjnego zgłoszeniu podlegają także badania

pozostałości produktu leczniczego weterynaryjnego w tkankach i inne badania prowadzone

na zwierzętach, których tkanki lub produkty są przeznaczone do spożycia.

2b

Wpis do Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych podlega opłacie.

3

Badanie kliniczne produktu leczniczego lub przyszłego produktu leczniczego jest rozpoczynane

lub prowadzone, po uzyskaniu decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia, zgodnie

z wymaganiami Dobrej Praktyki Klinicznej.

3a

Kontrolę badań klinicznych przeprowadza Inspekcja Badań Klinicznych.

3b

Inspekcji badań klinicznych w zakresie ich zgodności z wymaganiami Dobrej Praktyki

Klinicznej dokonuje osoba upoważniona przez Prezesa Urzędu.

3c

Przeprowadzający inspekcję może w szczególności

1)

wizytować ośrodki przeprowadzające badanie;

2)

żądać przedstawienia dokumentacji związanej z prowadzonym badaniem;

3)

żądać wyjaśnień dotyczących przeprowadzanego badania oraz złożonej dokumentacji.

3d

Jeżeli badanie kliniczne produktów leczniczych lub przyszłych produktów leczniczych

zagraża życiu lub zdrowiu osób poddanych badaniu lub jest prowadzone niezgodnie z

protokołem badań klinicznych, lub posiada znikomą wartość naukową, Prezes Urzędu po

przeprowadzeniu inspekcji badań klinicznych występuje z wnioskiem o wstrzymanie lub

przerwanie badań klinicznych produktu leczniczego.

3e

Wstrzymania lub przerwania badania, o którym mowa w ust. 3d, dokonuje minister właściwy

do spraw zdrowia w drodze decyzji.

4.

Przewóz z zagranicy produktów niezbędnych do prowadzenia badań klinicznych wymaga

uzyskania zaświadczenia wydanego przez Prezesa Urzędu, że sprowadzane produkty lecznicze

wykorzystywane będą w związku z prowadzonymi badaniami.

5

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktu leczniczego weterynaryjnego

minister właściwy do spraw rolnictwa, określi, w drodze rozporządzenia

1)

wzór zgłoszenia badań, o których mowa w ust. 2 i 2a, uwzględniając w szczególności

dane objęte zgłoszeniem;

2)

sposób i zakres prowadzenia inspekcji badań klinicznych w zakresie zgodności tych

badań z wymaganiami Dobrej Praktyki Klinicznej, uwzględniając rodzaj produktu leczniczego

oraz jego przeznaczenie, a także zakres prowadzonych badań;

3)

sposób i tryb prowadzenia Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych, uwzględniając w

szczególności dane objęte ewidencją;

4)

wysokość opłat ponoszonych za dokonanie wpisu do Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych,

uwzględniając nakład pracy związany z daną czynnością;

5)

szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej, uwzględniając w szczególności sposób

planowania, prowadzenia, monitorowania, dokumentowania i raportowania wyników badań

klinicznych oraz obowiązki podmiotów uczestniczących lub ubiegających się o przeprowadzenie

badań klinicznych.

1

Wnioski w sprawach, o których mowa w ust. 2, podmiot odpowiedzialny składa do ministra

właściwego do spraw zdrowia za pośrednictwem Prezesa Urzędu.

2

Wydanie pozwolenia, odmowa jego wydania, zmiana danych stanowiących podstawę wydania

pozwolenia, przedłużenie terminu ważności pozwolenia, odmowa przedłużenia, skrócenie

terminu jego ważności, a także cofnięcie pozwolenia następuje w drodze decyzji ministra

właściwego do spraw zdrowia.

3.

Pozwolenie wydaje się na okres pięciu lat, z zastrzeżeniem ust. 4.

4.

Ważność pozwolenia wydanego dla weterynaryjnego produktu leczniczego, stosowanego

u zwierząt, których tkanki lub pozyskiwane od nich produkty są przeznaczone do spożycia,

nie może przekraczać terminu obowiązywania przepisów określających tymczasową wartość

Najwyższego Dopuszczalnego Stężenia Pozostałości substancji będącej składnikiem tego

produktu.

5.

(uchylony).

6.

(uchylony).

7.

(uchylony).

Ustawa wchodzi w życie z dniem 2 października 2002 r.

1

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu minister właściwy do spraw zdrowia wydaje na

podstawie raportu sporządzanego przez Prezesa Urzędu, zawierającego ocenę produktu

leczniczego dopuszczanego do obrotu.

1a

Przed sporządzeniem raportu Prezes Urzędu

1)

weryfikuje wniosek, o którym mowa w art. 10, wraz z dołączoną dokumentacją;

2)

może zażądać od podmiotu odpowiedzialnego uzupełnień lub wyjaśnień dotyczących dokumentacji,

o której mowa w art. 10;

3)

może zażądać od podmiotu odpowiedzialnego próbki produktu leczniczego, w celu skierowania

do badań jakościowych, w przypadku wystąpienia zastrzeżeń co do wymagań jakościowych

metod badania składników, o których mowa w art. 10 ust. 2 pkt 2, oraz składu produktu

leczniczego;

4)

może zasięgnąć opinii Komisji do Spraw Produktów Leczniczych działającej na podstawie

odrębnych przepisów.

2.

Komisja jest zobowiązana wydać opinię wraz z uzasadnieniem w terminie do 30 dni od

dnia otrzymania wniosku; brak opinii Komisji traktowany jest jako opinia pozytywna.

3

Decyzja o wydaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu weterynaryjnego produktu leczniczego

stosowanego u zwierząt, których tkanki lub produkty przeznaczone są do spożycia, może

być podjęta tylko wtedy, jeżeli zostały wyznaczone przynajmniej tymczasowe Najwyższe

Dopuszczalne Stężenia Pozostałości akceptowane w Unii Europejskiej lub zostało uznane,

że dla ich składników limity takie nie są wymagane.

4

Dane i dokumenty dołączone do wniosku, raporty oraz inne dokumenty gromadzone w postępowaniu

o dopuszczenie do obrotu o przedłużenie pozwolenia lub o zmianie powinny być przechowywane

w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

przez 10 lat po wycofaniu produktu leczniczego.

1.

Wszczęcie postępowania w sprawach, o których mowa w art. 7, następuje z chwilą złożenia

wniosku.

2

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzory wniosku

o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, uwzględniając w szczególności rodzaj

produktów leczniczych oraz rodzaj dokumentacji określonej w art. 10 ust. 2.

1.

Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, z zastrzeżeniem art. 15, 20

i 21, powinien zawierać w szczególności

1)

nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, miejsca wytwarzania, w tym miejsce, gdzie

następuje zwolnienie serii, wytwórcę, u którego następuje zwolnienie serii, jeżeli

nie jest nim podmiot odpowiedzialny, oraz numer zezwolenia na wytwarzanie;

2)

nazwę produktu leczniczego i nazwę powszechnie stosowaną składnika lub składników

czynnych;

3)

szczegółowe dane ilościowe i jakościowe, odnoszące się do produktu leczniczego i jego

wszystkich składników, oraz ich nazwy powszechnie stosowane, jeżeli występują;

4)

postać farmaceutyczną, moc i drogę podania oraz okres ważności produktu leczniczego,

a także dane dotyczące ochrony środowiska związane ze zniszczeniem produktu leczniczego,

jeżeli jest to niezbędne i wynika z charakteru produktu.

2.

Do wniosku dołącza się

1)

skrócony opis wytwarzania produktu leczniczego;

2)

opis metod kontroli stosowanych w procesie wytwarzania, w tym metod badania analitycznego,

ilościowego i jakościowego składników i gotowego produktu leczniczego, a także testów

specjalnych w zakresie: jałowości, obecności substancji gorączkotwórczych lub endotoksyn,

metali ciężkich, testów biologicznych i toksyczności oraz testów przeprowadzanych

w poszczególnych etapach procesu wytwarzania;

3)

wyniki, streszczenia oraz sprawozdania z badań

a)

jakościowych, biologicznych, mikrobiologicznych,

b)

farmakologicznych i toksykologicznych,

c)

klinicznych

- wraz z raportami ekspertów;

4)

Charakterystykę Produktu Leczniczego, zgodnie z art. 11;

5)

wzory opakowań bezpośrednich i zewnętrznych, które są przedstawione w formie opisowej

i graficznej, oraz ulotkę;

6)

uwierzytelnioną kopię pozwolenia wydanego w kraju, w którym znajduje się siedziba

podmiotu odpowiedzialnego, lub pozwolenie Rady lub Komisji Europejskiej, certyfikat

produktu leczniczego według wzoru przyjętego przez Światową Organizację Zdrowia oraz

uwierzytelnione tłumaczenie na język angielski Charakterystyki Produktu Leczniczego

i ulotki zatwierdzonej w kraju, w którym znajduje się siedziba podmiotu odpowiedzialnego,

oraz z kraju, w którym treść ich jest zbieżna z proponowaną w Rzeczypospolitej Polskiej,

jeżeli ma to zastosowanie;

7)

listę państw członkowskich, w których wniosek o pozwolenie jest rozpatrywany, oraz

szczegółowe informacje dotyczące odmowy udzielenia pozwolenia w innym państwie członkowskim

Unii Europejskiej, jeżeli go dotyczy;

8)

uwierzytelnioną kopię zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego w kraju wytwarzania

produktu.

3.

Składając wniosek, o którym mowa w ust. 1, podmiot odpowiedzialny wskazuje wytyczne

Komisji Europejskiej, Europejskiej Agencji Oceny Leków lub Światowej Organizacji Zdrowia

będące podstawą przygotowywanej dokumentacji.

4.

Dane i dokumenty wymienione w ust. 2 pkt 2, 3, 6 i 8 mogą być przedstawione w języku

angielskim. Pozostała część dokumentacji, o której mowa w ust. 2, jest przedstawiana

w języku polskim.

5.

Minister właściwy do spraw zdrowia w razie uzasadnionej wątpliwości, wynikającej z

przedłożonej dokumentacji dotyczącej jakości produktu leczniczego, może zażądać przedstawienia

raportu z inspekcji przeprowadzonej w miejscu wytwarzania produktu leczniczego wytworzonego

za granicą w celu potwierdzenia zgodności warunków wytwarzania z zezwoleniem, o którym

mowa w ust. 2 pkt 8.

6.

Inspekcja dokonywana jest przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu

Farmaceutycznego lub inspektorów do spraw wytwarzania właściwych organów państw członkowskich

Unii Europejskiej lub państw wzajemnie uznających inspekcję do spraw wytwarzania,

na wniosek podmiotu odpowiedzialnego lub na wniosek wytwórcy, jeżeli nie jest nim

podmiot odpowiedzialny.

7.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób

przedstawienia dokumentacji, o której mowa w ust. 1 i 2, uwzględniając przepisy art.

15, 21 oraz art. 31 ust. 2 pkt 3.

1.

Charakterystyka Produktu Leczniczego, o której mowa w art. 10 ust. 2 pkt 4, zawiera

1)

nazwę produktu leczniczego;

2

skład jakościowy i ilościowy w odniesieniu do substancji czynnych oraz tych substancji

pomocniczych, które mają istotne znaczenie dla właściwego stosowania produktu leczniczego;

3)

postać farmaceutyczną;

4)

dane kliniczne obejmujące

a)

wskazania do stosowania,

b)

dawkowanie i sposób podawania,

c)

przeciwwskazania,

d)

specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania,

e

interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji,

f)

stosowanie podczas ciąży lub laktacji,

g)

wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych

w ruchu,

h)

działania niepożądane,

i)

przedawkowanie;

5)

właściwości farmakologiczne obejmujące

a)

właściwości farmakodynamiczne,

b)

właściwości farmakokinetyczne,

c)

przedkliniczne dane o bezpieczeństwie;

6)

dane farmaceutyczne obejmujące

a)

wykaz składników pomocniczych,

b)

niezgodności farmaceutyczne,

c)

okres trwałości,

d)

specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu,

e)

rodzaj i zawartość pojemnika,

f)

instrukcję dotyczącą użytkowania leku;

7)

wskazanie podmiotu odpowiedzialnego;

8)

numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu;

9)

datę wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oraz datę jego przedłużenia;

10

datę zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego.

2.

W przypadku produktów leczniczych weterynaryjnych w charakterystyce, o której mowa

w ust. 1, należy podać dodatkowo okres karencji, który musi upłynąć od ostatniego

podania, zgodnie z zaleceniami, produktu stosowanego u zwierząt, których tkanki lub

produkty przeznaczone są do spożycia.

W odniesieniu do produktów radiofarmaceutycznych, poza wymaganiami określonymi w art.

10, 11 i 14, wniosek w części dotyczącej generatora radiofarmaceutycznego powinien

również zawierać następujące informacje i dane

1)

ogólny opis systemu wraz ze szczegółowym opisem składników systemu, które mogą mieć

wpływ na skład lub jakość generowanych preparatów radionuklidowych;

2)

dane jakościowe i ilościowe eluatu lub sublimatu;

3)

szczegółowe informacje na temat wewnętrznej dozymetrii promieniowania;

4)

szczegółowe wskazówki w sprawie bezpośredniego przygotowania i kontroli jakości preparatu

oraz, jeżeli wskazane, maksymalny okres przechowywania, w którym eluat lub produkt

radiofarmaceutyczny gotowy do użytku zachowują swe właściwości zgodnie ze specyfikacją.

1.

W odniesieniu do produktu leczniczego otrzymywanego z krwi ludzkiej lub zwierzęcej

w każdym dokumencie, objętym wnioskiem, o którym mowa w art. 10 i 14, należy podać,

przynajmniej raz, nazwę międzynarodową, a w przypadku jej braku - nazwę powszechnie

stosowaną składników czynnych. W dalszych częściach dokumentu nazwa może być podana

w postaci skróconej.

2.

Dane ilościowe produktu leczniczego otrzymywanego z krwi ludzkiej lub zwierzęcej powinny

być wyrażone według jednostek masy lub w jednostkach międzynarodowych albo w jednostkach

aktywności biologicznej, w zależności od tego, co jest właściwe dla danego produktu.

3.

Wniosek, o którym mowa w art. 10 i 14, w odniesieniu do produktu leczniczego otrzymywanego

z krwi ludzkiej lub zwierzęcej, powinien wskazać metody stosowane w celu eliminacji

wirusów i innych czynników patogennych, które mogłyby być przenoszone za pośrednictwem

produktów leczniczych pochodzących z krwi ludzkiej lub zwierzęcej.

W przypadku produktu leczniczego weterynaryjnego we wniosku, o którym mowa w art.

10, należy określić odpowiednio

1)

dawkowanie dla różnych gatunków zwierząt, dla których jest przeznaczony;

2)

zalecane środki ostrożności i bezpieczeństwa przy stosowaniu produktu leczniczego

u zwierząt;

3)

wyniki badań pozostałości w tkankach i produktach przy opisie badań farmakologicznych,

o których mowa w art. 10 ust. 2 pkt 3;

4)

wyniki badania ekotoksyczności przy opisie badań toksykologicznych, o których mowa

w art. 10 ust. 2 pkt 3;

5)

okres karencji, wraz z podaniem metod analitycznych, które mogą być zastosowane do

kontroli pozostałości przez upoważnione instytucje.

1.

Podmiot odpowiedzialny nie jest zobowiązany do przedstawienia wyników badań toksykologicznych,

farmakologicznych i klinicznych, z zastrzeżeniem ust. 2 i 3, jeżeli wykaże, że

1)

produkt leczniczy jest odpowiednikiem oryginalnego gotowego produktu leczniczego,

który został dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i podmiot

odpowiedzialny za wprowadzenie na rynek oryginalnego produktu leczniczego wyraził

zgodę na wykorzystanie do oceny wniosku o dopuszczenie do obrotu tego odpowiednika,

wyników badań toksykologicznych, farmakologicznych i klinicznych zawartych w dokumentacji

oryginalnego produktu leczniczego albo

2)

substancja czynna produktu leczniczego ma ugruntowane zastosowanie medyczne oraz uznaną

skuteczność i bezpieczeństwo stosowania potwierdzone publikacjami w literaturze fachowej,

albo

3

produkt leczniczy jest odpowiednikiem oryginalnego gotowego produktu leczniczego,

który został dopuszczony do obrotu w Rzeczypospolitej Polskiej, a od daty dopuszczenia

oryginalnego produktu leczniczego do obrotu na terytorium państwa członkowskiego Unii

Europejskiej do daty złożenia wniosku o dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej upłynął okres 6 lat, chyba że ochrona patentowa oryginalnego produktu leczniczego

na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wygasła wcześniej; w przypadku produktu leczniczego

pochodzącego z istotnie innowacyjnej technologii, dopuszczonego do obrotu zgodnie

z art. 3 ust. 2, okres ten wynosi 10 lat, niezależnie od terminu wygaśnięcia ochrony

patentowej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

2.

Jeżeli odpowiednik oryginalnego gotowego produktu leczniczego posiada inne wskazania,

inną drogę podania lub inne dawkowanie w porównaniu z produktem leczniczym dopuszczonym

do obrotu, podmiot odpowiedzialny jest zobowiązany do przedstawienia wyników odpowiednich

badań toksykologicznych i farmakologicznych, a także badań klinicznych.

3.

W przypadku produktu leczniczego złożonego, zawierającego mieszaninę znanych składników

niestosowanych dotąd w podanym składzie, podmiot odpowiedzialny jest zobowiązany do

przedstawienia wyników odpowiednich badań toksykologicznych i farmakologicznych, a

także badań klinicznych w odniesieniu do produktu leczniczego złożonego; podmiot odpowiedzialny

nie jest zobowiązany do przedstawienia wyników takich badań w odniesieniu do każdego

składnika z osobna.

1.

Jeżeli podmiot odpowiedzialny nie jest w stanie, w odniesieniu do indywidualnych wskazań

terapeutycznych, dostarczyć danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania

produktu leczniczego z powodu

1)

zbyt małej liczby przypadków występowania schorzenia, w których określony produkt

leczniczy mógłby być przebadany, aby umożliwić dostarczenie pełnych danych,

2)

niewłaściwego stanu wiedzy w zakresie ocenianych właściwości,

3)

niemożliwości prowadzenia badań ze względów etycznych

- minister właściwy do spraw zdrowia może wydać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

pod warunkami określonymi w ust. 2.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia może wydać pozwolenie, o którym mowa w ust. 1,

o ile

1)

podmiot odpowiedzialny w terminie określonym przez ministra właściwego do spraw zdrowia

zakończy program badań, których wynik stanowi podstawę ponownej oceny skuteczności

i bezpieczeństwa, oraz

2)

produkt leczniczy będzie dostępny wyłącznie na zlecenie i podawany pod bezpośrednią

kontrolą lekarza, oraz

3)

Charakterystyka Produktu Leczniczego i ulotka zawierają informacje, że dopuszczenie

do obrotu produktu leczniczego zostało dokonane na podstawie niepełnych wyników badań.

1

Badania, o których mowa w art. 10 ust. 2 pkt 3 lit. b, przeprowadzane w celu oceny

bezpieczeństwa produktu leczniczego lub produktu leczniczego weterynaryjnego, są wykonywane

zgodnie z art. 2 ust. 1 pkt 11a oraz art. 24 ust. 1 i ust. 2 pkt 2-5 i ust. 4 ustawy z dnia

11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych

(Dz. U. Nr 11, poz. 84, Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz. 1350 i Nr 125, poz. 1367, z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 142, poz. 1187, z 2003 r. Nr 189, poz. 1852 oraz z 2004 r. Nr 11, poz. 94), zawierającymi zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.

1a

Badania produktu leczniczego, o których mowa w art. 10 ust. 2 pkt 3 lit. c, są wykonywane

zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Klinicznej.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktu leczniczego weterynaryjnego

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia,

wymagania dotyczące dokumentacji wyników badań, o których mowa w art. 10 ust. 2 pkt

3, oraz raportów eksperta a w szczególności sposób dokumentowania wyników badań

1)

jakościowych: chemicznych, farmaceutycznych i biologicznych produktu leczniczego,

wraz ze szczegółową dokumentacją zawierającą

a)

skład produktu leczniczego i proponowany sposób opakowania,

b)

skrócony opis metody otrzymywania substancji czynnej produktu leczniczego,

c)

metody kontroli surowców użytych do wytworzenia produktu leczniczego,

d)

wyniki badań kontrolnych produktów pośrednich użytych w czasie wytwarzania,

e)

wyniki badań kontrolnych produktu leczniczego,

f)

wyniki badań oznaczeń trwałości, na podstawie których określono okres ważności produktu

leczniczego;

2)

farmakologicznych i toksykologicznych, w tym

a

badań toksyczności po podaniu jednorazowym i wielokrotnym,

b)

badań wpływu na reprodukcję,

c

badań embriotoksyczności, toksyczności dla płodu i toksyczności okołoporodowej,

d)

oznaczenie działania mutagennego,

e)

oznaczenia działania rakotwórczego,

f)

wyników badań farmakodynamicznych,

g)

wyników badań farmakokinetycznych,

h)

wyników badań tolerancji miejscowej,

i)

wyników badań pozostałości w tkankach i produktach oraz wyników badań ekotoksyczności

- w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych;

3)

klinicznych, w tym

a)

badań skuteczności terapeutycznej w proponowanych wskazaniach wraz z określeniem bezpieczeństwa

stosowania, uzyskane w miarę możliwości w badaniach klinicznych z zastosowaniem podwójnie

ślepej próby z losowym doborem chorych,

b)

badań farmakologicznych określających skuteczność działania w zależności od stosowanej

dawki,

c)

badań biorównoważności - jeżeli wykonanie takich badań jest wskazane,

d)

badań farmakokinetycznych,

e)

występujących interakcji,

f)

zaobserwowanych działań niepożądanych, stwierdzonych po wprowadzeniu do obrotu produktu

leczniczego w innych krajach.

3

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, grupy produktów

leczniczych obejmujących w szczególności: produkty radiofarmaceutyczne, produkty lecznicze

roślinne, produkty homeopatyczne inne niż te, o których mowa w art. 21 ust. 1, produkty

lecznicze przeznaczone do specjalnych celów żywieniowych, antyseptyki oraz wymagania

dotyczące dokumentacji wyników badań tych produktów, uwzględniając w szczególności

specyfikę określonych produktów.

1.

Postępowanie w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego powinno zakończyć

się, z zastrzeżeniem ust. 2, nie później niż w ciągu 210 dni od dnia złożenia wniosku.

2

W przypadku uzależnienia wydania pozwolenia od oceny zawartej w raporcie, o którym

mowa w art. 19 ust. 1, postępowanie w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego

powinno zakończyć się w ciągu 90 dni.

3

Bieg terminu, o którym mowa w ust. 2, liczy się od dnia otrzymania raportu.

4.

Bieg terminu, o którym mowa w ust. 1, ulega zawieszeniu w przypadku konieczności uzupełnienia

dokumentów lub złożenia wyjaśnień.

5

Minister właściwy do spraw zdrowia wydaje postanowienie o zawieszeniu biegu terminu

w przypadku, o którym mowa w ust. 4.

1.

Jeżeli podmiot odpowiedzialny złoży wniosek o wszczęcie procedury wzajemnego uznawania,

to jest o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na podstawie pozwolenia wydanego

przez jedno z państw członkowskich Unii Europejskiej, albo jeżeli minister właściwy

do spraw zdrowia

2.

W ciągu 90 dni od daty otrzymania dokumentów, o których mowa w ust. 1, minister właściwy

do spraw zdrowia

3

Minister właściwy do spraw zdrowia jest zobowiązany do niezwłocznego przesłania pozwolenia,

wraz z zatwierdzoną przez siebie Charakterystyką Produktu Leczniczego i raportem,

jeżeli wystąpi o to państwo członkowskie Unii Europejskiej, a przedmiotowa dokumentacja

ma być podstawą do wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu tego produktu leczniczego

w tym państwie.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, szczegółowy tryb

postępowania dotyczącego procedury wzajemnego uznawania, o którym mowa w ust. 1-3,

uwzględniając w szczególności przebieg procedury wzajemnego uznawania obejmującej

rozpatrzenie wniosku, zawieszenie procedury, procedurę wyjaśniającą, wydanie pozwolenia

i jego zmianę.

1.

Wniosek o dopuszczenie do obrotu

1)

nieprzetworzonego surowca farmaceutycznego używanego w celach leczniczych,

2)

surowca roślinnego w postaci rozdrobnionej,

3)

kopaliny leczniczej,

4)

produktu leczniczego wytwarzanego metodami przemysłowymi zgodnie z przepisami zawartymi

w Farmakopei Polskiej,

5)

surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzania leków recepturowych i aptecznych,

6)

produktu leczniczego weterynaryjnego, stosowanego u zwierząt ozdobnych, w szczególności

ryb akwariowych, ptaków ozdobnych, małych gryzoni,

zawierać powinien w szczególności informacje określone w ust. 2.

2.

Wniosek, o którym mowa w ust. 1, powinien zawierać

1)

nazwę produktu leczniczego i nazwę substancji czynnej łącznie z określeniem postaci

farmaceutycznej, sposobu stosowania dawki, jeżeli dotyczy;

2)

wielkość opakowania;

3)

nazwę oraz stały adres podmiotu odpowiedzialnego występującego z wnioskiem oraz dane

dotyczące wytwórcy lub wytwórców, w przypadku gdy podmiot odpowiedzialny nie jest

wytwórcą produktu leczniczego;

4)

wykaz dokumentów dołączonych do wniosku.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do weterynaryjnych produktów leczniczych

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określi, w drodze rozporządzenia,

szczegółowy wykaz danych i dokumentów objętych wnioskiem, o którym mowa w ust. 2,

produktów i surowców określonych w ust. 1 pkt 1-5 oraz wykaz produktów leczniczych

wytwarzanych metodami przemysłowymi zgodnie z przepisami zawartymi w Farmakopei Polskiej,

nieprzetworzonych surowców farmaceutycznych używanych w celach leczniczych i surowców

roślinnych w postaci rozdrobnionej, które mogą być dopuszczone do obrotu zgodnie z

ust. 1 pkt 1-5 i ust. 2.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa

w odniesieniu do produktu leczniczego weterynaryjnego określi, w drodze rozporządzenia,

szczegółowy wykaz danych i dokumentów objętych wnioskiem, o którym mowa w ust. 2,

produktów określonych w ust. 1 pkt 6, uwzględniając skład tych produktów oraz zabezpieczenie

przed stosowaniem u innych gatunków zwierząt.

1.

Produkty homeopatyczne, które

1)

są podawane doustnie lub zewnętrznie,

2)

w oznakowaniu i ulotce nie zawierają wskazań do stosowania,

3)

charakteryzują się odpowiednim stopniem rozcieńczenia, gwarantującym bezpieczeństwo

stosowania; to jest nie zawierają więcej niż 1/10 000 części roztworu macierzystego

lub nie więcej niż 1/100 najmniejszej dawki substancji czynnej zawartej w produkcie

leczniczym wydawanym na podstawie recepty

- podlegają uproszczonej procedurze dopuszczenia do obrotu.

2.

Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktów, o których mowa w ust. 1, powinien zawierać

w szczególności

1)

nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, albo wytwórcy, jeżeli nie jest nim podmiot

odpowiedzialny, miejsca wytwarzania oraz numer zezwolenia na wytwarzanie;

2)

nazwę i adres wytwórcy roztworu macierzystego, z którego ma być wytworzony produkt

homeopatyczny;

3)

nazwę naukową lub farmakopealną produktu, zgodną z nazwą surowca zamieszczoną w Farmakopei

Europejskiej lub innych odpowiednich farmakopeach uznawanych w państwach członkowskich

Unii Europejskiej, a jeżeli takich nie ma, nazwę potoczną, łącznie z określeniem drogi

podania, postaci farmaceutycznej oraz stopnia rozcieńczenia;

4)

skład produktu, z uwzględnieniem składników pomocniczych;

5)

warunki przechowywania i transportu;

6)

wielkość i rodzaj opakowania oraz zawartość produktu homeopatycznego w opakowaniu

bezpośrednim.

3.

Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, należy dołączyć

1)

opis sposobu otrzymywania i kontroli roztworu macierzystego oraz potwierdzenie, na

podstawie bibliografii, jego homeopatycznego charakteru;

2)

opis procesu wytwarzania, w tym opis sposobu rozcieńczania i dynamizacji;

3)

opis metod kontroli dla każdej formy farmaceutycznej, w tym badania stabilności i

czystości mikrobiologicznej;

4)

oryginał lub uwierzytelnioną kopię zezwolenia na wytwarzanie produktu homeopatycznego;

5)

kopie zezwoleń wydanych w innych krajach;

6)

zobowiązanie podmiotu odpowiedzialnego do dostarczenia do kontroli analitycznej próbki

roztworu macierzystego, z którego ma być wytworzony produkt, a także próbki produktu

końcowego;

7)

projekt etykiety lub ulotki;

8)

dane dotyczące opakowania bezpośredniego, z podaniem wymagań jakościowych, oraz wzory

opakowań bezpośrednich lub zewnętrznych, wielkość opakowania oraz zawartość produktu

w opakowaniu bezpośrednim;

9)

termin ważności produktu homeopatycznego; 10) dane i ostrzeżenia dotyczące

a)

warunków przechowywania i transportu,

b)

sposobu stosowania.

4.

Produkty homeopatyczne weterynaryjne podlegają także uproszczonej procedurze dopuszczania

do obrotu, o ile

1)

ich oznakowanie nie zawiera wskazań do stosowania,

2)

charakteryzują się odpowiednim stopniem rozcieńczenia, gwarantującym bezpieczeństwo

stosowania; to jest nie zawierają więcej niż 1/10 000 części roztworu macierzystego

lub nie więcej niż 1/100 najmniejszej dawki substancji czynnej zawartej w produkcie

leczniczym wydawanym na podstawie recepty lekarza weterynarii

- z wyłączeniem produktów stosowanych u zwierząt, których tkanki lub produkty przeznaczone

są do spożycia.

5.

Wniosek o dopuszczenie do obrotu produktów, o których mowa w ust. 4, powinien zawierać

w szczególności

1)

nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego albo wytwórcy, jeżeli wytwórca nie jest podmiotem

odpowiedzialnym, miejsca wytwarzania oraz numer zezwolenia na wytwarzanie;

2)

nazwę i adres wytwórcy roztworu macierzystego, z którego ma być wytworzony produkt

homeopatyczny;

3)

nazwę naukową lub farmakopealną produktu, zgodną z nazwą surowca określoną w Farmakopei

Europejskiej lub innych odpowiednich farmakopeach uznawanych w państwach członkowskich

Unii Europejskiej, a jeżeli takich nie ma, nazwę potoczną produktu homeopatycznego,

z określeniem drogi podania, postaci farmaceutycznej oraz stopnia rozcieńczenia;

4)

skład produktu, z uwzględnieniem składników pomocniczych;

5)

warunki przechowywania i transportu;

6)

wielkość i rodzaj opakowania oraz zawartość produktu w opakowaniu bezpośrednim.

6.

Do wniosku, o którym mowa w ust. 5, należy dołączyć

1)

opis sposobu otrzymywania i kontroli roztworu homeopatycznego macierzystego oraz potwierdzenie

na podstawie bibliografii jego homeopatycznego charakteru, a w stosunku do produktu

homeopatycznego weterynaryjnego, zawierającego substancje biologiczne, wyniki badań

potwierdzające brak patogenów;

2)

opis procesu wytwarzania produktu homeopatycznego weterynaryjnego, w tym opis metody

rozcieńczania i dynamizacji;

3)

opis metody kontroli produktu gotowego dla każdej formy farmaceutycznej, w tym badania

stabilności i czystości mikrobiologicznej;

4)

oryginał lub uwierzytelnioną kopię zezwolenia na wytwarzanie produktu;

5)

kopie zezwoleń wydanych w innych krajach;

6)

zobowiązanie podmiotu odpowiedzialnego do dostarczenia do kontroli analitycznej próbki

roztworu macierzystego, z którego ma być wytworzony produkt, a także próbki produktu

końcowego;

7)

projekt etykiety lub ulotki;

8)

dane dotyczące opakowania bezpośredniego, z podaniem wymagań jakościowych, oraz wzory

opakowań bezpośrednich lub zewnętrznych, wielkość opakowania oraz zawartość produktu

w opakowaniu bezpośrednim;

9)

termin ważności produktu homeopatycznego;

10)

dane i ostrzeżenia dotyczące

a)

warunków przechowywania i transportu,

b)

sposobu stosowania.

7.

Produkty homeopatyczne, określone w ust. 1 i 4, nie wymagają dowodów skuteczności

terapeutycznej.

8.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób

przedstawiania dokumentacji, o której mowa w ust. 2, 3, 5 i 6, uwzględniając w szczególności

charakter przedstawianej dokumentacji.

9.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzory wniosków,

o których mowa w ust. 2 i 5, i inne rodzaje dokumentów niż wymienione w ust. 3 i 6,

biorąc pod uwagę dane zawarte w ust. 2 i 5.

1

W toku postępowania o udzielenie pozwolenia produkt leczniczy jest, zgodnie z art.

8 ust. 1a pkt 3, poddawany badaniom jakościowym, na koszt podmiotu odpowiedzialnego.

2.

(uchylony).

3

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia

1)

jednostki zajmujące się badaniami produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych,

uwzględniając w szczególności zakres badań, jakie powinny być wykonane dla oceny jakości

produktu leczniczego, kwalifikacje personelu zatrudnionego w danej jednostce, doświadczenie

w zakresie analizy produktów leczniczych;

2)

cennik opłat pobieranych za badania jakościowe, o których mowa w ust. 1, uwzględniając

w szczególności zakres przeprowadzanych badań, nakład środków związanych z badaniem

oraz rodzaj produktu poddanego badaniu.

1.

Pozwolenie określa

1)

podmiot odpowiedzialny;

2

nazwę i adres wytwórcy, u którego następuje zwolnienie serii produktu leczniczego,

miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie jego serii;

3

nazwę produktu leczniczego i nazwę powszechnie stosowaną produktu leczniczego, jeżeli

taka występuje, jego postać, drogę podania, moc, dawkę substancji czynnej, pełny skład

jakościowy oraz wielkość i rodzaj opakowania;

4)

kategorię dostępności produktu leczniczego;

5)

okres ważności produktu leczniczego;

6)

termin ważności pozwolenia;

7)

okres karencji w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych;

8)

gatunki zwierząt, u których może być stosowany dany produkt leczniczy;

9)

wymagania dotyczące przechowywania i transportu;

10)

kod zgodny z systemem EAN UCC;

11)

numer pozwolenia oraz datę jego wydania.

1a

Dane objęte pozwoleniem są jawne.

2

Wydanie pozwolenia jest równoznaczne z zatwierdzeniem Charakterystyki Produktu Leczniczego,

ulotki oraz opakowań produktu leczniczego, w tym jego oznakowania, wymagań jakościowych

i metod badań jakościowych produktu leczniczego oraz wymogów jakościowych dotyczących

ich opakowań.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktu leczniczego weterynaryjnego

minister właściwy do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia, kategorie

dostępności, kryteria zaliczenia produktu leczniczego do poszczególnych kategorii,

uwzględniając w szczególności bezpieczeństwo jego stosowania.

1.

Podmiot odpowiedzialny, który uzyskał pozwolenie, jest zobowiązany do

1)

wskazania osoby, do obowiązków której należeć będzie ciągły nadzór nad monitorowaniem

bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego;

2)

prowadzenia rejestru wszelkich działań niepożądanych zgłaszanych przez lekarzy i farmaceutów;

3)

przedstawienia Prezesowi Urzędu raportów o działaniach niepożądanych produktów leczniczych

a)

bieżących - na każde żądanie,

b)

okresowych - co sześć miesięcy w ciągu dwóch pierwszych lat po otrzymaniu pozwolenia

i co dwanaście miesięcy przez następne trzy lata;

4)

przekazywania Prezesowi Urzędu informacji o ciężkich niepożądanych działaniach zgłaszanych

przez lekarza;

5

zawiadamiania o konieczności dokonania niezwłocznych zmian w Charakterystyce Produktu

Leczniczego danych objętych wnioskiem o dopuszczenie do obrotu.

2

Informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 4, podmiot odpowiedzialny zobowiązany jest

zgłaszać Prezesowi Urzędu niezwłocznie, nie później niż w ciągu 15 dni od ich powzięcia.

3.

Podmiot odpowiedzialny zobowiązany jest również do zapewnienia

1)

wprowadzania ciągłego postępu naukowo-technicznego związanego z metodami wytwarzania

i kontroli produktów leczniczych, w oparciu o uznawane metody naukowe;

2)

sprzedaży produktów leczniczych wyłącznie

a)

podmiotom uprawnionym do prowadzenia obrotu hurtowego,

b)

zakładom opieki zdrowotnej do aptek szpitalnych,

c)

jednostkom badawczo-rozwojowym w celu prowadzenia badań naukowych,

d)

w ramach prowadzonego przez siebie lub zleconego innemu podmiotowi wywozu poza polski

obszar celny.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktu leczniczego weterynaryjnego

- w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia,

sposób i tryb monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych, uwzględniając w

szczególności

1)

utworzenie i utrzymywanie systemu zapewniającego, iż wszelkie informacje odnośnie

do podejrzeń wszelkich niepożądanych działań produktów leczniczych przekazywane podmiotowi

odpowiedzialnemu oraz przedstawicielom medycznym będą zbierane tak, aby był do nich

łatwy dostęp w jednym miejscu;

2)

przygotowywanie raportów, o których mowa w ust. 1 pkt 3;

3)

zapewnienie, aby na każdą prośbę Prezesa Urzędu o przekazanie dodatkowych informacji

niezbędnych do oceny korzyści oraz zagrożeń związanych ze stosowaniem danego produktu

leczniczego udzielano szybkich i pełnych odpowiedzi łącznie z informacjami o ilości

sprzedaży danego produktu leczniczego;

4)

obowiązki lekarzy i farmaceutów w zakresie zgłaszania działań niepożądanych oraz tryb

i sposób ich zgłoszenia oraz wzór zgłoszenia;

5

szczegółowy zakres i tryb oraz sposób zgłaszania przez podmiot odpowiedzialny działań

niepożądanych produktu leczniczego, uwzględniając w szczególności rodzaj zgłaszanego

działania.

Podstawowe wymagania jakościowe oraz metody badań produktów leczniczych i ich opakowań

oraz surowców farmaceutycznych określa Farmakopea Polska lub odpowiednie farmakopee

uznawane w państwach członkowskich Unii Europejskiej.

1.

Opakowanie, jego oznakowanie oraz treść ulotki informacyjnej produktu leczniczego

powinny odpowiadać danym zawartym w dokumentach zgodnie z art. 23 ust. 2.

2

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia,

wymagania dotyczące oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek,

uwzględniając w szczególności specjalne wymogi dotyczące właściwego stosowania produktów

leczniczych, w tym produktów radiofarmaceutycznych i produktów homeopatycznych.

1.

Produkty lecznicze mogą również zawierać środki konserwujące, słodzące, barwniki,

przeciwutleniacze, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych - także

substancje znacznikowe, z uwzględnieniem ust. 2.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określi, w drodze rozporządzenia,

wykaz substancji, o których mowa w ust. 1, które mogą wchodzić w skład produktów leczniczych,

podstawowe wymagania jakościowe dla tych substancji oraz sposób ich opisywania w dokumentacji

towarzyszącej wnioskowi o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, uwzględniając

w szczególności bezpieczeństwo produktów leczniczych oraz ujednolicone postępowanie

z państwami członkowskimi Unii Europejskiej.

1.

Produkt leczniczy dopuszczony do obrotu podlega wpisowi do Rejestru Produktów Leczniczych

Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zwanego dalej „Rejestrem”.

2.

Rejestr, o którym mowa w ust. 1, prowadzi Prezes Urzędu.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, sposób i tryb

prowadzenia Rejestru, uwzględniając w szczególności tryb postępowania przy dokonywaniu

wpisów, zmian i skreśleń w Rejestrze, a także tryb jego udostępniania.

1.

Okres ważności pozwolenia, o którym mowa w art. 7 ust. 3, może zostać przedłużony

lub skrócony na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.

2.

Okres ważności pozwolenia może zostać przedłużony na okres kolejnych pięciu lat, na

podstawie wniosku złożonego przez podmiot odpowiedzialny, co najmniej na 3 miesiące

przed upływem terminu ważności; wniosek powinien zawierać w szczególności dane z zakresu

monitorowania bezpieczeństwa terapii zebrane przez podmiot odpowiedzialny w sposób

i na zasadach określonych w art. 24 ust. 4, wraz z ich oceną.

3.

Wydanie decyzji o przedłużeniu okresu ważności pozwolenia powoduje wydanie uaktualnionego

tekstu pozwolenia obejmującego zmiany dokonane w okresie jego obowiązywania.

4

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór wniosku,

o którym mowa w ust. 1, z uwzględnieniem danych objętych wnioskiem oraz danych z zakresu

monitorowania bezpieczeństwa.

5.

Produkt leczniczy, z wyłączeniem weterynaryjnych produktów leczniczych, o których

mowa w art. 7 ust. 4, który nie uzyskał przedłużenia pozwolenia, może być produkowany

przez sześć miesięcy, licząc od daty wydania ostatecznej decyzji, oraz pozostawać

w obrocie do czasu upływu terminu ważności, chyba że decyzji odmawiającej przedłużenia

został nadany rygor natychmiastowej wykonalności.

1.

Minister właściwy do spraw zdrowia

1)

wniosek oraz dołączona do wniosku dokumentacja nie spełnia wymagań określonych w ustawie;

2)

z wyników badań wynika, że produkt leczniczy charakteryzuje ryzyko stosowania niewspółmierne

do spodziewanego efektu terapeutycznego w zakresie podanych we wniosku wskazań, przeciwwskazań

oraz zalecanego dawkowania;

3)

z wyników badań wynika, że produkt leczniczy nie wykazuje deklarowanej skuteczności

terapeutycznej lub gdy ta jest niewystarczająca;

4)

z wyników badań wynika, że skład jakościowy lub ilościowy albo inna cecha jakościowa

produktu leczniczego jest niezgodna z zadeklarowaną;

5)

podany przez podmiot odpowiedzialny okres karencji nie jest wystarczająco długi dla

zapewnienia, że produkty żywnościowe otrzymane od leczonych zwierząt nie zawierają

produktów, które mogą stanowić ryzyko dla zdrowia ludzi, lub okres ten jest niewystarczająco

udowodniony.

2.

Ponadto minister właściwy do spraw zdrowia

1)

podawanie produktów zwierzętom kolidowałoby z realizacją krajowego programu diagnozy,

kontroli lub likwidacji chorób zakaźnych lub uniemożliwiałoby monitorowania występowania

zakażeń;

2)

choroba, na którą produkt ma uodparniać, nie występuje na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej.

3.

Przepisu ust. 2 nie stosuje się do unieczynnionych immunologicznych produktów leczniczych

weterynaryjnych, które są wytwarzane z patogenów i antygenów uzyskanych od zwierzęcia

lub zwierząt w gospodarstwie i są stosowane do leczenia tego zwierzęcia lub zwierząt

w danym gospodarstwie w tym samym miejscu.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia

5

Jeżeli minister właściwy do spraw zdrowia

1

Zmiana danych objętych pozwoleniem oraz zmiany dokumentacji będącej podstawą wydania

pozwolenia dokonywane są przez ministra właściwego do spraw zdrowia na wniosek podmiotu

odpowiedzialnego.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia

1)

wzór wniosku o dokonanie zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia

do obrotu produktu leczniczego;

2)

rodzaj i zakres dokonywanych zmian oraz zakres wymaganych dokumentów i badań uzasadniających

wprowadzenie zmiany;

3)

rodzaje zmian, które wymagają złożenia wniosku, o którym mowa w art. 10, uwzględniając

w szczególności dane objęte zmianami, sposób ich dokumentowania oraz zakres badań

potwierdzających zasadność wprowadzenia zmiany;

4

sposób i tryb dokonywania zmian, o których mowa w ust. 1.

1

W przypadku zmiany podmiotu odpowiedzialnego minister właściwy do spraw zdrowia wydaje

nowe pozwolenie na podstawie wniosku osoby wstępującej w prawa i obowiązki dotychczasowego

podmiotu odpowiedzialnego.

2.

Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, nowy podmiot odpowiedzialny powinien dołączyć

umowę o przejęciu praw i obowiązków oraz oświadczenie, że nie uległy zmianie pozostałe

elementy pozwolenia oraz dokumentacja będąca podstawą jego wydania.

1.

Minister właściwy do spraw zdrowia

1)

stwierdzenia niespodziewanego ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego

zagrażającego życiu lub zdrowiu ludzkiemu, a w odniesieniu do produktów leczniczych

weterynaryjnych - zagrażających życiu lub zdrowiu zwierzęcia;

2)

braku deklarowanej skuteczności terapeutycznej lub stwierdzenia ryzyka stosowania

niewspółmiernego do efektu terapeutycznego;

3)

stwierdzenia, że produkt leczniczy jest wprowadzany do obrotu niezgodnie z pozwoleniem;

4)

stwierdzenia, że zalecany okres karencji jest zbyt krótki dla zapewnienia, że produkty

żywnościowe otrzymane od leczonych zwierząt nie będą zawierały pozostałości, które

mogą stanowić ryzyko dla zdrowia konsumenta;

5)

niezgłoszenia Prezesowi Urzędu nowych informacji objętych dokumentacją, o której mowa

w art. 10, które mogą mieć wpływ na ograniczenie stosowania produktu leczniczego.

2.

W przypadku cofnięcia pozwolenia organ uprawniony wykreśla z Rejestru produkt leczniczy.

3

O cofnięciu pozwolenia minister właściwy do spraw zdrowia

Rejestr oraz dokumenty przedłożone w postępowaniu w sprawie dopuszczenia do obrotu

są dostępne dla osób mających w tym interes prawny, z zachowaniem przepisów o ochronie

informacji niejawnych oraz ochronie własności przemysłowej.

W sprawach nieuregulowanych w ustawie, w odniesieniu do dopuszczenia do obrotu produktów

leczniczych, stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.

1.

Podmiot odpowiedzialny wnosi opłatę związaną z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego

za złożenie wniosku o

1)

wydanie pozwolenia;

2)

przedłużenie terminu ważności pozwolenia;

3)

zmianę danych stanowiących podstawę wydania pozwolenia;

4)

zmianę oznakowania opakowania, w ulotce i Charakterystyce Produktu Leczniczego;

5)

inne zmiany wynikające z czynności administracyjnych związanych z wydanym pozwoleniem.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określi, w drodze rozporządzenia,

szczegółowy sposób ustalania wysokości opłat, o których mowa w ust. 1, oraz sposób

ich uiszczania, uwzględniając wysokość opłaty w państwach członkowskich Unii Europejskiej

o zbliżonym dochodzie narodowym brutto na jednego mieszkańca oraz nakład pracy związanej

z wykonaniem danej czynności i poziom kosztów ponoszonych przez Urząd Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, działający na podstawie

odrębnych przepisów.

Uzyskanie pozwolenia nie zwalnia podmiotu odpowiedzialnego od odpowiedzialności karnej

lub cywilnej wynikającej ze stosowania produktu leczniczego.

1.

Podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania produktu leczniczego wymaga,

z zastrzeżeniem ust. 4, uzyskania zezwolenia na wytwarzanie.

2.

Organem właściwym do wydania, odmowy wydania i cofnięcia, a także zmiany zezwolenia

na wytwarzanie jest Główny Inspektor Farmaceutyczny, z zastrzeżeniem ust. 3.

3.

Jeżeli zezwolenie dotyczy wytwarzania wyłącznie produktów leczniczych weterynaryjnych,

właściwym do wydania, odmowy wydania i cofnięcia oraz zmian zezwolenia jest Główny

Lekarz Weterynarii; decyzję tę Główny Lekarz Weterynarii wydaje w porozumieniu z Głównym

Inspektorem Farmaceutycznym; przepisy ust. 1, 2, 4 i 5, art. 41-44 i art. 48-50 stosuje

się odpowiednio.

4

Główny Inspektor Farmaceutyczny może, w drodze decyzji, uznać lub odmówić uznania

zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego wytwarzanego za granicą, wydanego przez

uprawniony organ innego państwa, jeżeli

1)

podmiot odpowiedzialny występuje z wnioskiem o uzyskanie pozwolenia, o którym mowa

w art. 10 ust. 1, lub

2)

produkt leczniczy przywożony jest na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w celu

dalszego przetworzenia

- po stwierdzeniu na podstawie inspekcji lub raportu z inspekcji przeprowadzonej przez

upoważniony organ państwa członkowskiego Unii Europejskiej albo państwa posiadającego

porozumienie z państwem członkowskim Unii Europejskiej o wzajemnym uznawaniu inspekcji,

że zostały spełnione albo nie zostały spełnione wymagania niezbędne do uzyskania produktu

leczniczego odpowiadającego deklarowanej jakości.

5

O decyzji, o której mowa w ust. 4 pkt 1, Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje

ministra właściwego do spraw zdrowia.

6

Inspekcję, o której mowa w ust. 4, przeprowadza inspektor do spraw wytwarzania Głównego

Inspektoratu Farmaceutycznego, o którym mowa w art. 114, na koszt podmiotu odpowiedzialnego

występującego o uzyskanie pozwolenia lub wytwórcy występującego o uznanie zezwolenia.

7.

Uznanie zezwolenia, o którym mowa w ust. 4, w przypadku państw członków Unii Europejskiej

oraz państw mających równoważne z Unią Europejską wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania

i równoważny system inspekcji następuje na zasadach określonych w porozumieniu o wzajemnym

uznawaniu inspekcji.

8

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, tryb i sposób

uznawania zezwoleń, o których mowa w ust. 4, uwzględniając w szczególności spełnienie

wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.

1.

Wnioskodawca ubiegający się o zezwolenie na wytwarzanie powinien

1

złożyć wniosek o wydanie zezwolenia, określając rodzaj i nazwę produktu leczniczego,

postać farmaceutyczną, miejsca wytwarzania, zakres wytwarzania oraz miejsca kontroli;

2)

dostarczyć szczegółowe dane o zapewnieniu jakości, w tym spełnieniu wymagań Dobrej

Praktyki Wytwarzania, o których mowa w ust. 4 pkt 1;

3)

dysponować odpowiednimi pomieszczeniami i urządzeniami technicznymi i kontrolnymi

niezbędnymi do wytwarzania, kontroli i przechowywania produktów leczniczych wymienionych

we wniosku;

4)

zatrudniać osobę wykwalifikowaną, odpowiedzialną za zapewnienie przed wprowadzeniem

na rynek, że każda seria produktu leczniczego została wytworzona i skontrolowana zgodnie

z przepisami ustawy oraz wymaganiami zawartymi w specyfikacjach i dokumentach stanowiących

podstawę dopuszczenia do obrotu tego produktu.

2

Zezwolenie na wytwarzanie wydaje się na czas nieokreślony po stwierdzeniu przez Inspekcję

Farmaceutyczną, że podmiot ubiegający się o zezwolenie spełnia wymagania, o których

mowa w ust. 1.

3.

Jeżeli wniosek o zezwolenie dotyczy większej liczby produktów leczniczych, nazwy produktów

leczniczych objętych wnioskiem mogą być podane w załączniku do wniosku.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia

1)

wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania, uwzględniając w szczególności konieczność skutecznego

zarządzania jakością przez wszystkich wytwórców produktów leczniczych według jednakowych

standardów przyjętych w państwach członkowskich Unii Europejskiej;

2)

wymagania, jakim odpowiadać powinna osoba, o której mowa w ust. 1 pkt 4, uwzględniając

w szczególności wykształcenie oraz doświadczenie zawodowe;

3

wzór wniosku o udzielenie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych, z uwzględnieniem

dokumentów potwierdzających dane, o których mowa w ust. 1, oraz rodzaje dokumentów

dołączonych do wniosku, uwzględniając rodzaj produktu leczniczego oraz zakres wytwarzania

objęty zezwoleniem;

4

wzór wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego, z uwzględnieniem

danych dotyczących zmian.

1.

Zezwolenie zawiera

1)

nazwę i adres wytwórcy;

2

wskazanie miejsc wytwarzania i kontroli;

3)

rodzaj i nazwę produktu leczniczego;

4

szczegółowy zakres wytwarzania objęty zezwoleniem;

5)

numer zezwolenia oraz datę jego wydania.

2.

Jeżeli zezwolenie dotyczy większej liczby produktów leczniczych, nazwy produktów leczniczych

objęte zezwoleniem mogą być określone w załączniku do zezwolenia.

3

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór zezwolenia,

uwzględniając w szczególności dane określone w ust. 1.

1.

Wydanie decyzji w sprawie udzielenia lub odmowy udzielenia zezwolenia na wytwarzanie

produktów leczniczych nie może trwać dłużej niż 90 dni licząc od dnia złożenia wniosku

przez wnioskodawcę.

2.

Bieg terminu, o którym mowa w ust. 1, ulega zawieszeniu, jeżeli wniosek wymaga uzupełnienia.

3.

Wydanie decyzji w sprawie zmiany zezwolenia na wytwarzanie dokonywane jest w terminie

30 dni od dnia złożenia wniosku; w uzasadnionych przypadkach termin może ulec przedłużeniu,

nie dłużej jednak niż o kolejne 60 dni; przepis ust. 2 stosuje się odpowiednio.

4

Za udzielenie zezwolenia na wytwarzanie pobierana jest opłata.

5

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wysokość opłaty,

o której mowa w ust. 4, na poziomie nie wyższym niż siedmiokrotne najniższe wynagrodzenie

za pracę pracowników, określone w rozporządzeniu ministra właściwego do spraw pracy,

uwzględniając w szczególności zakres wytwarzania.

1.

Do obowiązków wytwórcy należy

1)

wytwarzanie jedynie produktów leczniczych objętych zezwoleniem, o którym mowa w art.

38 ust. 1, z zastrzeżeniem art. 50;

2)

zawiadamianie na piśmie Głównego Inspektora Farmaceutycznego, co najmniej 30 dni wcześniej,

o zamierzonej zmianie dotyczącej warunków wytwarzania, a zwłaszcza niezwłoczne zawiadamianie

o konieczności zmiany osoby wykwalifikowanej;

3)

przechowywanie próbek archiwalnych produktów leczniczych, w warunkach określonych

w pozwoleniu, przez okres dłuższy o jeden rok od daty ważności produktu leczniczego,

nie krócej jednak niż trzy lata;

4)

udostępnianie, w celu przeprowadzenia inspekcji, inspektorom farmaceutycznym do spraw

wytwarzania, pomieszczeń wytwórni, dokumentacji i innych danych dotyczących wytwarzania,

a także możliwości pobrania próbek produktów leczniczych do badań jakościowych, w

tym z archiwum;

5)

umożliwianie osobie wykwalifikowanej zatrudnionej w wytwórni podejmowania niezależnych

decyzji w ramach udzielonych uprawnień;

6)

zapewnienie jakości produktu leczniczego poprzez stosowanie wymagań Dobrej Praktyki

Wytwarzania.

2.

Przy wytwarzaniu produktu leczniczego, ze stosowaniem jako wyrobu wyjściowego ludzkiej

krwi, wytwórca obowiązany jest

1)

podejmować wszystkie niezbędne środki w celu zapobiegania przekazywania chorób zakaźnych;

2)

przestrzegać ustaleń przyjętych w Polskiej Farmakopei lub w farmakopeach uznawanych

w państwach członkowskich Unii Europejskiej;

3)

przestrzegać w zakresie selekcji badania dawców krwi zaleceń Rady Europy i Światowej

Organizacji Zdrowia;

4

używać jedynie krwi pochodzącej od osób, których stan zdrowia został określony zgodnie

z odrębnymi przepisami.

1.

Zezwolenie na wytwarzanie cofa się, gdy wytwórca przestał spełniać wymagania, o których

mowa w art. 39 ust. 1 pkt 1-3 oraz art. 42 ust. 1 pkt 1 i ust. 2.

2.

Zezwolenie może być cofnięte w przypadku naruszenia przepisów art. 42 ust. 1 pkt 2-6.

3.

Zezwolenie cofa w drodze decyzji Główny Inspektor Farmaceutyczny.

4

Główny Inspektor Farmaceutyczny powiadamia ministra właściwego do spraw zdrowia o

cofnięciu zezwolenia albo cofnięciu uznania zezwolenia.

W sprawach nieuregulowanych w ustawie, do zezwolenia na wytwarzanie stosuje się odpowiednio

przepisy ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej.

1.

Wytwarzanie pasz leczniczych nie wymaga uzyskania zezwolenia, o którym mowa w art.

38 ust. 1.

2.

(uchylony).

3.

Wytwarzanie pasz leczniczych odbywa się w mieszalniach pasz leczniczych pod kontrolą

lekarza weterynarii.

4.

Zezwolenie na wytwarzanie pasz leczniczych wydaje wojewódzki lekarz weterynarii.

4a

Nadzór nad wytwarzaniem pasz leczniczych sprawuje powiatowy lekarz weterynarii na

zasadach określonych w ustawie z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, badaniu

zwierząt rzeźnych i mięsa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej

(Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123, poz. 1350 i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976, z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz. 1144, Nr 165, poz. 1590 i Nr 208, poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288).

5.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, warunki, jakie

powinna spełniać mieszalnia pasz leczniczych, sposób sprawowania nadzoru przez Inspekcję

Weterynaryjną oraz sposób prowadzenia dokumentacji wytwarzania i obrotu, a także sposób

transportu.

1.

Inspektor farmaceutyczny do spraw wytwarzania niezależnie od kontroli, o których mowa

w ust. 3, nie rzadziej niż raz na trzy lata kontroluje, czy wytwórca spełnia obowiązki

wynikające z ustawy; o terminie rozpoczęcia kontroli informuje wytwórcę co najmniej

na 30 dni przed planowanym terminem.

2.

Z przeprowadzonej kontroli sporządza się raport, na podstawie którego wydawana jest

opinia o spełnianiu przez wytwórcę wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania; raport dostarczany

jest wytwórcy.

3.

W przypadku powzięcia uzasadnionego podejrzenia o uchybieniach wytwórcy powodujących

zagrożenie dla jakości, bezpieczeństwa stosowania lub skuteczności wytwarzanych przez

niego produktów leczniczych, Główny Inspektor Farmaceutyczny zarządza doraźną kontrolę

wytwórni bez uprzedzenia.

4.

Na podstawie ustaleń kontroli, o której mowa w ust. 1 i 3, w celu ochrony ludzi oraz

zwierząt przed produktami leczniczymi nieodpowiadającymi ustalonym wymaganiom jakościowym,

bezpieczeństwa stosowania, lub skuteczności, lub w celu zapewnienia, że produkty lecznicze

będą wytwarzane zgodnie z ustawą, Główny Inspektor Farmaceutyczny w drodze decyzji

może

1)

nałożyć na wytwórcę nakaz usunięcia stwierdzonych w raporcie uchybień w wyznaczonym

terminie, w tym pod rygorem cofnięcia zezwolenia;

2)

wstrzymać wytwarzanie produktu leczniczego całkowicie lub do czasu usunięcia stwierdzonych

uchybień.

1.

Wytwórca, eksporter lub organ uprawniony w sprawach dopuszczenia do obrotu w kraju

importera może wystąpić z wnioskiem do Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wydanie

zaświadczenia stwierdzającego, że wytwórca produktu leczniczego posiada zezwolenie

na wytwarzanie danego produktu leczniczego.

2.

Zaświadczenie, o którym mowa w ust. 1, powinno być zgodne z formularzami przyjętymi

przez Światową Organizację Zdrowia.

3.

Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, dołączyć należy

1

Charakterystykę Produktu Leczniczego, jeżeli wytwórca jest podmiotem odpowiedzialnym;

2)

wyjaśnienia dotyczące braku charakterystyki, jeżeli wytwórca nie jest podmiotem odpowiedzialnym.

1.

Osoba wykwalifikowana jest odpowiedzialna za stwierdzenie i poświadczenie, że

1)

w przypadku produktów leczniczych wytworzonych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

- każda seria produktu leczniczego została wytworzona i skontrolowana zgodnie z przepisami

prawa oraz z wymaganiami określonymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu;

2)

w przypadku produktu leczniczego pochodzącego z innych krajów - dla każdej serii produktu

leczniczego wykonano na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej pełną analizę jakościową

i ilościową przynajmniej w odniesieniu do składników czynnych oraz wykonano badania,

o których mowa w art. 10 ust. 2 pkt 2, niezbędne, aby upewnić się, że jakość produktu

leczniczego jest zgodna z wymaganiami jakościowymi określonymi w dokumentacji dopuszczenia

do obrotu.

2

Serie produktów leczniczych, które przeszły kontrolę w państwie członkowskim Unii

Europejskiej, są wyłączone z kontroli, o której mowa w ust. 1, jeżeli znajdują się

w sprzedaży w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej i jeżeli zostało przedłożone

świadectwo zwolnienia serii podpisane przez osobę wykwalifikowaną.

3

W przypadku produktów leczniczych przywiezionych z innych krajów, z którymi Unia Europejska

dokonała odpowiednich uzgodnień zapewniających, że wytwórca produktów leczniczych

spełnia co najmniej takie wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania, jak obowiązujące

w Unii Europejskiej, oraz że kontrole, o których mowa w ust. 1 pkt 2, zostały wykonane

w kraju eksportującym, osoba wykwalifikowana może odstąpić od przeprowadzenia tych

kontroli.

4.

We wszystkich przypadkach, a w szczególności gdy seria produktu leczniczego zwalniana

jest do obrotu, osoba wykwalifikowana musi zaświadczyć, że każda wytworzona seria

spełnia wymagania określone w ust. 1.

5.

Dokument, o którym mowa w ust. 4, musi być przechowywany przez okres dłuższy o rok

od terminu ważności produktu leczniczego, ale nie krótszy niż pięć lat, i udostępniany

Inspekcji Farmaceutycznej na każde żądanie.

Osoba wykwalifikowana zatrudniona w wytwórni może być na wniosek Głównego Inspektora

Farmaceutycznego zawieszona przez pracodawcę w czynnościach określonych w art. 48

ust. 1, jeżeli wszczęto przeciw niej postępowanie w związku z zaniedbaniem obowiązków.

1

Podmiot odpowiedzialny lub wytwórca może zawrzeć umowę o wytwarzanie produktów leczniczych

z innym wytwórcą spełniającym wymagania określone w ustawie, z zastrzeżeniem ust.

2, i o zawarciu umowy zawiadamia Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

2

Umowa o wytwarzanie produktów leczniczych powinna być zawarta na piśmie pod rygorem

nieważności i określać obowiązki stron w zakresie zapewniania jakości, a także wskazywać

osobę wykwalifikowaną odpowiedzialną za zwolnienie serii.

3.

(uchylony).

4

Wytwórca przyjmujący zlecenie na wytwarzanie produktu leczniczego do wytwarzania na

podstawie umowy o wytwarzanie produktów leczniczych nie może zlecać wytwarzania tych

produktów innym podwykonawcom bez zgody zamawiającego wyrażonej na piśmie. Przepis

ust. 1 stosuje się odpowiednio.

Uzyskanie zezwolenia na wytwarzanie nie zwalnia wytwórcy od odpowiedzialności karnej

lub cywilnej wynikającej ze stosowania produktu leczniczego lub produktu leczniczego

weterynaryjnego.

1.

Reklamą produktu leczniczego jest działalność polegająca na informowaniu i zachęcaniu

do stosowania produktu leczniczego mająca na celu zwiększenie liczby przepisywanych

recept, dostarczania, sprzedaży lub konsumpcji produktów leczniczych.

2.

Działalność, o której mowa w ust. 1, obejmuje w szczególności

1)

reklamę produktu leczniczego kierowaną do publicznej wiadomości;

2)

reklamę produktu leczniczego kierowaną do osób uprawnionych do wystawiania recept

oraz osób prowadzących zaopatrzenie w te produkty;

3)

odwiedzanie osób uprawnionych do wystawiania recept i osób prowadzących zaopatrzenie

w produkty lecznicze przez przedstawicieli handlowych i medycznych;

4)

dostarczanie próbek produktów leczniczych;

5)

sponsorowanie spotkań promocyjnych dla osób upoważnionych do wystawiania recept i

osób zaopatrujących w produkty lecznicze;

6

sponsorowanie konferencji, zjazdów i kongresów naukowych dla osób upoważnionych do

wystawiania recept i osób zaopatrujących w produkty lecznicze.

3.

Za reklamę produktów leczniczych nie uważa się

1)

informacji umieszczonych na opakowaniach oraz załączonych do opakowań produktów leczniczych,

zgodnych z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu;

2

korespondencji, której towarzyszą materiały informacyjne o charakterze niepromocyjnym

niezbędne do udzielenia odpowiedzi na pytania dotyczące konkretnego produktu leczniczego,

w tym zatwierdzonej Charakterystyki Produktu Leczniczego;

3)

ogłoszeń o charakterze informacyjnym dotyczących w szczególności zmiany opakowania,

ostrzeżeń o działaniach niepożądanych, katalogów handlowych i list cenowych, pod warunkiem

że nie zawierają treści o charakterze reklamowym;

4)

informacji dotyczących zdrowia lub chorób ludzi i zwierząt, pod warunkiem że nie odnoszą

się nawet pośrednio do produktów leczniczych;

5

udostępnienie Charakterystyki Produktu Leczniczego.

4

Reklamę, o której mowa w ust. 1, uznaje się za reklamę publiczną w rozumieniu ustawy z dnia 15 lutego 1992 r. o podatku dochodowym od osób prawnych

(Dz. U. z 2000 r. Nr 54, poz. 654, Nr 60, poz. 700 i 703, Nr 86, poz. 958, Nr 103, poz. 1100, Nr 117, poz. 1228 i Nr 122, poz. 1315 i 1324, z 2001 r. Nr 106, poz. 1150, Nr 110, poz. 1190 i Nr 125, poz. 1363, z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 74, poz. 676, Nr 93, poz. 820Nr 141, poz. 1179, Nr 169, poz. 1384, Nr 199, poz. 1672, Nr 200, poz. 1684 i Nr 230, poz. 1922, z 2003 r. Nr 7, poz. 79, Nr 45, poz. 391, Nr 96, poz. 874, Nr 137, poz. 1302, Nr 180, poz. 1759, Nr 202, poz. 1957, Nr 217, poz. 2124 i Nr 223, poz. 2218 oraz z 2004 r. Nr 6, poz. 39 i Nr 29, poz. 257) oraz ustawy z dnia 26 lipca 1991 r. o podatku dochodowym od osób fizycznych

(Dz. U. z 2000 r. Nr 14, poz. 176, Nr 22, poz. 270, Nr 60, poz. 703, Nr 70, poz. 816, Nr 104, poz. 1104, Nr 117, poz. 1228 i Nr 122, poz. 1324, z 2001 r. Nr 4, poz. 27, Nr 8, poz. 64, Nr 52, poz. 539, Nr 73, poz. 764, Nr 74, poz. 784, Nr 88, poz. 961, Nr 89, poz. 968, Nr 102, poz. 1117, Nr 106, poz. 1150, Nr 110, poz. 1190, Nr 125, poz. 1363 i 1370 i Nr 134, poz. 1509, z 2002 r. Nr 19, poz. 199, Nr 25, poz. 253, Nr 74, poz. 676, Nr 78, poz. 715, Nr 89, poz. 804, Nr 135, poz. 1146, Nr 141, poz. 1182, Nr 169, poz. 1384, Nr 181, poz. 1515, Nr 200, poz. 1679 i Nr 240, poz. 2058, z 2003 r. Nr 7, poz. 79, Nr 45, poz. 391, Nr 65, poz. 595, Nr 84, poz. 774, Nr 90, poz. 844, Nr 96, poz. 874, Nr 122, poz. 1143, Nr 135, poz. 1268, Nr 137, poz. 1302, Nr 166, poz. 1608, Nr 202, poz. 1956, Nr 222, poz. 2201, Nr 223, poz. 2217 i Nr 228, poz. 2255 oraz z 2004 r. Nr 29, poz. 257).

1.

Reklama kierowana do osób uprawnionych do wystawiania recept, będąca przypomnieniem

pełnej reklamy, może być ograniczona wyłącznie do nazwy własnej i nazwy powszechnie

stosowanej produktu leczniczego.

1a

Reklama skierowana do publicznej wiadomości, będąca przypomnieniem pełnej reklamy,

może być ograniczona wyłącznie do nazwy własnej i nazwy powszechnie stosowanej produktu

leczniczego.

2.

Jeśli w treści reklamy kierowanej do osób, o których mowa w ust. 1, znajduje się informacja

o objęciu produktu leczniczego refundacją, to musi w niej być zamieszczona maksymalna

kwota dopłaty ponoszonej przez pacjenta.

1.

Reklama polegająca na bezpłatnym dostarczaniu próbek produktu leczniczego może być

kierowana wyłącznie do osób uprawnionych do wystawiania recept, pod warunkiem że

1

osoba upoważniona do wystawiania recept wystąpiła w formie pisemnej do przedstawiciela

handlowego lub medycznego o dostarczenie próbki produktu leczniczego;

2)

osoba dostarczająca próbkę kontroluje i prowadzi ewidencję dostarczanych próbek;

3)

każda dostarczana próbka stanowi jedno najmniejsze opakowanie produktu leczniczego

dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

4)

każda dostarczana próbka jest opatrzona napisem „próbka bezpłatna - nie do sprzedaży”;

5

do każdej dostarczanej próbki dołączona jest Charakterystyka Produktu Leczniczego;

6)

ilość dostarczanych próbek tej samej osobie, tego samego produktu leczniczego, nie

przekracza pięciu opakowań w ciągu jednego roku.

2

Przepis ust. 1 stosuje się również do próbek dostarczanych do lekarza i zastosowanych

do leczenia pacjentów w zakładach opieki zdrowotnej, o których mowa w art. 2 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej

(Dz. U. Nr 91, poz. 408, z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r. Nr 138, poz. 682, z 1996 r. Nr 24, poz. 110, z 1997 r. Nr 104, poz. 661, Nr 121, poz. 769 i Nr 158, poz. 1041, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, Nr 117, poz. 756 i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 28, poz. 255 i 256 i Nr 84, poz. 935, z 2000 r. Nr 3, poz. 28, Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 84, poz. 948, Nr 114, poz. 1193 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 5, poz. 45, Nr 88, poz. 961, Nr 100, poz. 1083, Nr 111, poz. 1193, Nr 113, poz. 1207, Nr 126, poz. 1382, 1383i 1384 i Nr 128, poz. 1407, z 2002 r. Nr 113, poz. 984 oraz z 2003 r. Nr 45, poz. 391, Nr 124, poz. 1151 i 1152, Nr 171, poz. 1663, Nr 213, poz. 2081 i Nr 223, poz. 2215). Próbki te muszą być ewidencjonowane przez aptekę szpitalną, o której mowa w art.

87 ust. 1 pkt 2, aptekę zakładową, o której mowa w art. 87 ust. 1 pkt 3, lub dział

farmacji szpitalnej, o którym mowa w art. 87 ust. 4.

3

Reklama polegająca na bezpłatnym dostarczaniu próbek nie może dotyczyć produktów leczniczych

będących środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi.

1.

Reklama produktu leczniczego nie może wprowadzać w błąd, powinna prezentować produkt

leczniczy obiektywnie oraz informować o racjonalnym stosowaniu.

2

Reklama nie może polegać na oferowaniu lub obiecywaniu jakichkolwiek korzyści w sposób

pośredni lub bezpośredni w zamian za dostarczanie dowodów, że doszło do nabycia produktu

leczniczego.

3

Reklama produktu leczniczego nie może być kierowana do dzieci ani zawierać żadnego

elementu, który jest do nich kierowany.

3a

Reklama kierowana do publicznej wiadomości nie może polegać na

1)

prezentowaniu produktu leczniczego przez osoby pełniące funkcje publiczne bądź osoby

posiadające wykształcenie medyczne lub sugerujące posiadanie takiego wykształcenia;

2)

odwoływaniu się do zaleceń naukowców, osób pełniących funkcje publiczne, uprawnionych

do wystawiania recept i wydawania produktów leczniczych lub osób sugerujących, że

mają takie uprawnienia.

4.

Reklama kierowana do publicznej wiadomości nie może zawierać wskazań terapeutycznych

do stosowania w leczeniu

1)

gruźlicy;

2)

chorób przenoszonych drogą płciową;

3)

innych poważnych chorób zakaźnych;

4)

nowotworów złośliwych i innych chorób nowotworowych;

5)

chronicznej bezsenności;

6)

cukrzycy i innych chorób metabolicznych.

5.

Reklama kierowana do publicznej wiadomości nie może ponadto zawierać treści, które

1)

sugerują, że

a)

możliwe jest uniknięcie porady lekarskiej lub zabiegu chirurgicznego, zwłaszcza przez

postawienie diagnozy lub zalecanie leczenia na drodze korespondencyjnej,

b)

nawet osoba zdrowa przyjmująca lek poprawi swój stan zdrowia,

c)

nieprzyjmowanie leku może pogorszyć stan zdrowia danej osoby; zastrzeżenie nie dotyczy

szczepień, o których mowa w art. 57 ust. 2,

d)

produkt leczniczy jest środkiem spożywczym, kosmetycznym lub innym artykułem konsumpcyjnym,

e)

skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego wynika z jego naturalnego

pochodzenia;

2)

zapewniają, że przyjmowanie leku gwarantuje właściwy skutek, nie towarzyszą mu żadne

działania niepożądane lub że skutek jest lepszy lub taki sam, jak w przypadku innej

metody leczenia albo leczenia innym produktem leczniczym;

3)

mają prowadzić do błędnej autodiagnozy przez przytaczanie szczegółowych opisów przypadków

i objawów choroby;

4)

zawierają niewłaściwe, niepokojące lub mylące określenia przedstawionych graficznie

zmian chorobowych, obrażeń ludzkiego ciała lub działania produktu leczniczego na ludzkie

ciało lub jego części;

5)

uzasadniają stosowanie produktu leczniczego faktem dopuszczenia go do obrotu.

6.

Minister właściwy do spraw zdrowia może, w drodze rozporządzenia, objąć zakazem, o

którym mowa w ust. 4 pkt 3, inne wskazania terapeutyczne, uwzględniając w szczególności

zabezpieczenie zdrowia ludności oraz skuteczność i bezpieczeństwo leczenia.

Zabrania się reklamy produktów leczniczych

1)

niedopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2

zawierających informacje niezgodne z zatwierdzoną Charakterystyką Produktu Leczniczego.

1.

Zabrania się kierowania do publicznej wiadomości reklamy dotyczącej produktów leczniczych

1

wydawanych wyłącznie na podstawie recepty;

2)

zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe;

3)

umieszczonych na wykazach leków refundowanych, zgodnie z odrębnymi przepisami, oraz

dopuszczonych do wydawania bez recept o nazwie identycznej z umieszczonymi na tych

wykazach.

2.

Przepis ust. 1 nie dotyczy szczepień ochronnych określonych w odrębnych przepisach.

1

Zabrania się kierowania do osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących

obrót produktami leczniczymi reklamy produktu leczniczego polegającej na wręczaniu,

oferowaniu i obiecywaniu korzyści materialnych, prezentów i różnych ułatwień, nagród,

wycieczek oraz organizowaniu i finansowaniu spotkań promocyjnych produktów leczniczych,

podczas których przejawy gościnności wykraczają poza główny cel tego spotkania.

2.

Zabrania się przyjmowania korzyści, o których mowa w ust. 1.

3

Przepis ust. 1 i 2 nie dotyczy dawania lub przyjmowania przedmiotów o znikomej wartości

materialnej opatrzonych znakiem reklamującym daną firmę lub produkt leczniczy.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia,

warunki i formy reklamy produktów leczniczych kierowanej do publicznej wiadomości,

do osób uprawnionych do wystawiania recept i do farmaceutów, uwzględniając w szczególności

1)

niezbędne dane, jakie reklama ma zawierać;

2)

sposób przekazywania reklamy;

3)

dokumentację będącą podstawą do wprowadzenia na polski obszar celny próbek produktów

leczniczych przeznaczonych do dostarczania w ramach reklamy.

1.

Reklama produktu leczniczego może być prowadzona wyłącznie przez podmiot odpowiedzialny

lub na jego zlecenie.

2

Podmiot odpowiedzialny ustanawia w ramach swojej działalności osobę, do obowiązków

której należy między innymi informowanie o produktach leczniczych wprowadzonych do

obrotu przez podmiot odpowiedzialny.

3.

Do obowiązków podmiotu odpowiedzialnego należy zapewnienie, aby

1)

reklama była zgodna z obowiązującymi przepisami;

2

przechowywane były wzory reklam, przez okres 2 lat od zakończenia roku kalendarzowego,

w którym reklama była rozpowszechniana;

3)

decyzje podejmowane przez organ, o którym mowa w art. 62 ust. 2, były wykonywane niezwłocznie.

4.

Podmiot odpowiedzialny zatrudnia w charakterze przedstawicieli medycznych i handlowych

osoby, które mają wystarczającą wiedzę naukową pozwalającą na przekazywanie możliwie

pełnej i ścisłej informacji o reklamowanym produkcie leczniczym.

1.

Podmiot odpowiedzialny zapewni, że jego przedstawiciele medyczni będą zbierać i przekazywać

mu wszelkie informacje o produktach leczniczych, a zwłaszcza o ich działaniach niepożądanych

zgłoszonych przez osoby wizytowane.

2.

Podmiot odpowiedzialny zapewni system szkolenia swoich przedstawicieli medycznych.

1.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, a w odniesieniu do produktów weterynaryjnych Główny

Lekarz Weterynarii, sprawuje nadzór nad przestrzeganiem przepisów ustawy w zakresie

reklamy.

2.

Organy, o których mowa w ust. 1, mogą w drodze decyzji nakazać

1)

zaprzestania ukazywania się reklamy produktu leczniczego sprzecznej z obowiązującymi

przepisami;

2)

publikację wydanej decyzji w miejscach, w których ukazała się reklama sprzeczna z

obowiązującymi przepisami wraz ze sprostowaniem błędnej reklamy.

3

Decyzja, o której mowa w ust. 2 pkt 1, ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Podmiot odpowiedzialny obowiązany jest na żądanie organów Inspekcji Farmaceutycznej

udostępnić

1)

wzór każdej reklamy skierowanej do publicznej wiadomości, wraz z informacją o sposobie

i dacie jej rozpowszechnienia;

2)

informację o każdej reklamie skierowanej do osób upoważnionych do wystawiania recept

oraz osób prowadzących zaopatrzenie w produkty lecznicze.

Przepisy art. 62 i 63 nie naruszają ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej

konkurencji

(Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz. 1503).

1.

Obrót produktami leczniczymi może być prowadzony tylko na zasadach określonych w ustawie.

1a

Nie stanowi obrotu obrót produktami leczniczymi na potrzeby rezerw państwowych.

2.

Nie stanowi obrotu przywóz z zagranicy, w celach reklamowych, próbek produktu leczniczego

przez podmiot odpowiedzialny.

3.

Produkty lecznicze, o których mowa w ust. 4, mogą znajdować się w obrocie pod warunkiem,

że zostały poddane kontroli seryjnej wstępnej na koszt podmiotu odpowiedzialnego.

4.

Kontroli seryjnej wstępnej, z zastrzeżeniem ust. 6 i 7, podlegają

1)

produkty immunologiczne;

2)

produkty krwiopochodne;

3)

produkty przywiezione z zagranicy, w tym surowce do sporządzania leków recepturowych

oraz leków aptecznych.

5

Kontrolę seryjną wstępną, o której mowa w ust. 4, wykonują jednostki badawczo-rozwojowe

oraz laboratoria kontroli jakości leków.

6

Obowiązkowi kontroli seryjnej wstępnej nie podlegają produkty lecznicze, określone

w ust. 4 pkt 3, pod warunkiem że spełniają wymagania, o których mowa w art. 48 ust.

2 i 3.

7.

Jednostki badawczo-rozwojowe oraz laboratoria kontroli jakości leków, upoważnione

na podstawie ust. 10, mogą zwolnić z kontroli seryjnej wstępnej daną serię produktu

leczniczego, o którym mowa w ust. 4 pkt 3, jeżeli przeprowadzone uprzednio badania

innych serii produktów leczniczych wykazywały ich należytą jakość i posiadają świadectwo

kontroli wydane przez osobę wykwalifikowaną zatrudnioną w wytwórni.

8.

Kontrolę seryjną wstępną surowców do sporządzania leków recepturowych oraz leków aptecznych

przeprowadzają upoważnione laboratoria kontroli jakości.

9.

Termin wykonywania kontroli seryjnej wstępnej dla produktów, o których mowa w ust.

4 pkt 1 i 2, wynosi do 60 dni, a dla produktów, o których mowa w ust. 4 pkt 3, wynosi

do 30 dni.

10.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia

1)

warunki i tryb przeprowadzania kontroli seryjnej wstępnej - uwzględniając w szczególności

liczbę próbek pobieranych do badań, wskazanie dokumentów niezbędnych do zgłoszenia

kontroli seryjnej, sposób przekazania prób do badań;

2

jednostki badawczo-rozwojowe, a także laboratoria kontroli jakości leków, w zakresie

badań produktów leczniczych określonych w ust. 4 pkt 1 i 3 oraz ust. 7 - uwzględniając

spełnienie przez podmioty wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w zakresie kontroli

laboratoryjnej;

2a

laboratoria kontroli jakości leków specjalizujące się w badaniach produktów, o których

mowa w ust. 4 pkt 2, uwzględniając w szczególności spełnienie przez te podmioty wymagań

Dobrej Praktyki Klinicznej w zakresie kontroli laboratoryjnej;

3)

wzór orzeczenia wydawanego przez jednostki, o których mowa w pkt 2.

Produkty lecznicze mogą znajdować się w obrocie w ustalonym dla nich terminie ważności.

1.

Zakazany jest obrót, a także stosowanie produktów leczniczych nieodpowiadających ustalonym

wymaganiom jakościowym oraz produktami leczniczymi, w odniesieniu do których upłynął

termin ważności.

2.

Produkty lecznicze i wyroby medyczne, o których mowa w ust. 1, podlegają zniszczeniu,

z zastrzeżeniem art. 122 ust. 1 pkt 2.

3.

Koszt zniszczenia produktu leczniczego, który nie spełnia wymagań jakościowych, ponosi

podmiot wskazany w decyzji wydanej na podstawie art. 122, a w odniesieniu do produktów

leczniczych, dla których upłynął termin ważności - podmiot, u którego powstała przyczyna

konieczności wycofania produktu leczniczego z obrotu.

1.

Obrót detaliczny produktami leczniczymi prowadzony jest w aptekach ogólnodostępnych,

z zastrzeżeniem przepisów ust. 2, art. 70 ust. 1 i art. 71 ust. 1.

2.

Obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi zakupionymi w hurtowni farmaceutycznej

produktów leczniczych weterynaryjnych może być prowadzony przez lekarza weterynarii

wyłącznie przy wykonywaniu przez niego praktyki lekarsko-weterynaryjnej.

3

Zabrania się prowadzenia wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych w ramach obrotu

detalicznego.

4

Nie uznaje się za obrót detaliczny bezpośrednie zastosowanie u pacjenta przez lekarza,

lekarza stomatologa

5.

Nie wymaga zgody ministra właściwego do spraw zdrowia przywóz z zagranicy produktu

leczniczego na własne potrzeby lecznicze w liczbie nieprzekraczającej pięciu najmniejszych

opakowań.

6.

Przepisu ust. 5 nie stosuje się do środków odurzających i substancji psychotropowych,

których przywóz z zagranicy określają przepisy ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii

(Dz. U. z 2003 r. Nr 24, poz. 198 i Nr 122, poz. 1143).

7.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia

1)

wykaz produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym

świadczeniem zdrowotnym, uwzględniając rodzaj udzielanego świadczenia;

2

wykaz produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących

życie.

1.

Lekarz weterynarii prowadzący obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi

lub paszami leczniczymi jest zobowiązany do

1)

prowadzenia dokumentacji obrotu produktami leczniczymi weterynaryjnymi;

2)

przeprowadzania przynajmniej raz w roku spisu kontrolnego stanu magazynowego produktów

leczniczych weterynaryjnych oraz ich dostaw i wydania z odnotowaniem wszelkich zaistniałych

niezgodności.

1a

Lekarz weterynarii w celu ratowania życia lub zdrowia zwierząt, a w szczególności

ograniczenia cierpienia zwierząt, stosuje produkty lecznicze weterynaryjne.

1b

Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa

określi, w drodze rozporządzenia, sposób postępowania przy stosowaniu produktów leczniczych

w sytuacji, gdy brak jest odpowiedniego weterynaryjnego produktu leczniczego dopuszczonego

do obrotu dla danego gatunku zwierząt, uwzględniając w szczególności konieczność zapewnienia,

że żywność pochodząca od leczonych zwierząt nie zawiera pozostałości szkodliwych dla

konsumenta.

2.

Jeżeli tkanki i produkty zwierząt przeznaczone są do spożycia przez ludzi, to właściciele

tych zwierząt lub osoby odpowiedzialne za zwierzęta są obowiązani do posiadania dokumentów

weterynaryjnych produktów leczniczych posiadających właściwości anaboliczne, przeciwbakteryjne,

przeciwpasożytnicze, przeciwzapalne, hormonalne i psychotropowe, zawierających następujące

informacje

1)

datę;

2)

dokładne określenie weterynaryjnego produktu leczniczego, z numerem serii i datą ważności;

3)

ilość;

4)

nazwę i adres dostawcy weterynaryjnego produktu leczniczego;

5)

oznakowanie leczonych zwierząt;

6

okres karencji określony w pozwoleniu.

3.

Lekarz weterynarii wydaje właścicielowi zwierząt lub osobie odpowiedzialnej za zwierzęta

dokument potwierdzający nabycie produktów leczniczych weterynaryjnych lub pasz leczniczych,

zawierający dane, o których mowa w ust. 2.

4.

Dokumentację, o której mowa w ust. 1 i 3, właściciel zwierzęcia lub osoba odpowiedzialna

za zwierzęta przechowuje przez okres trzech lat.

5.

Minister właściwy do spraw rolnictwa określa, w drodze rozporządzenia, wzór dokumentacji,

o której mowa w ust. 1 i 3, uwzględniając gatunki zwierząt oraz informacje, o których

mowa w ust. 3.

1.

Poza aptekami obrót detaliczny produktami leczniczymi, z uwzględnieniem art. 71 ust.

1 i 3 pkt 2, mogą prowadzić punkty apteczne.

2

Punkty, o których mowa w ust. 1, może prowadzić osoba fizyczna, osoba prawna oraz

niemająca osobowości prawnej spółka prawa handlowego.

2a

W punkcie aptecznym musi być ustanowiona osoba odpowiedzialna za prowadzenie punktu,

będąca kierownikiem punktu aptecznego.

2b

Kierownikiem punktu aptecznego może być farmaceuta z rocznym stażem lub technik farmaceutyczny,

posiadający trzyletni staż pracy w aptekach ogólnodostępnych.

3.

Punkty apteczne tworzone po dniu wejścia w życie ustawy mogą być usytuowane jedynie

na terenach wiejskich.

4.

Prowadzenie punktów aptecznych wymaga uzyskania zezwolenia. Przepisy art. 99 ust.

2 i 3, art. 100 ust. 1-3, art. 101-104 oraz art. 107 stosuje się odpowiednio.

5

W zakresie przechowywania i prowadzenia dokumentacji zakupywanych i sprzedawanych

produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz sposobu i trybu przeprowadzania kontroli

przyjmowania produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz warunków i trybu przekazywania

informacji o obrocie i stanie posiadania określonych produktów leczniczych i wyrobów

medycznych stosuje się odpowiednio przepisy dotyczące aptek.

6

Za udzielenie zezwolenia na prowadzenie punktu aptecznego pobierana jest opłata.

7

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wysokość opłaty,

o której mowa w ust. 6, na poziomie nie wyższym niż dwukrotne najniższe wynagrodzenie

za pracę pracowników, określone w rozporządzeniu ministra właściwego do spraw pracy,

uwzględniając w szczególności rodzaj prowadzonej działalności gospodarczej.

1.

Poza aptekami i punktami aptecznymi obrót detaliczny produktami leczniczymi wydawanymi

bez recepty lekarskiej, z uwzględnieniem ust. 3, mogą prowadzić

1)

sklepy zielarsko-medyczne,

2)

sklepy specjalistyczne zaopatrzenia medycznego,

3)

sklepy zoologiczne,

4)

sklepy zielarsko-drogeryjne,

5)

sklepy ogólnodostępne

- zwane dalej „placówkami obrotu pozaaptecznego”.

2

Sklepy, o których mowa w ust. 1 pkt 1, mogą być prowadzone przez farmaceutę, technika

farmaceutycznego oraz absolwenta kursu II stopnia z zakresu towaroznawstwa zielarskiego

lub przedsiębiorców zatrudniających wymienione osoby jako kierowników tych placówek.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określa, w drodze rozporządzenia

1)

kryteria klasyfikacji produktów leczniczych do wykazów, o których mowa w pkt 2,

2)

wykaz poszczególnych produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w

placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych,

3)

kwalifikacje osób wydających produkty lecznicze w placówkach obrotu pozaaptecznego,

o których mowa w ust. 1 pkt 1-4,

4)

wymogi, jakim powinien odpowiadać lokal i wyposażenie placówek obrotu pozaaptecznego

i punktu aptecznego, o którym mowa w art. 70

- uwzględniając bezpieczeństwo stosowania produktów leczniczych oraz wymagania dotyczące

przechowywania i dystrybucji produktów leczniczych w tych placówkach.

1.

Obrót hurtowy produktami leczniczymi, w tym również przywożonymi z zagranicy i wywożonymi

za granicę, z zastrzeżeniem ust. 8 pkt 2, mogą prowadzić wyłącznie hurtownie farmaceutyczne,

składy celne i konsygnacyjne produktów leczniczych.

2.

Do składów celnych i konsygnacyjnych produktów leczniczych stosuje się odpowiednio

przepisy dotyczące hurtowni farmaceutycznej.

3.

Obrotem hurtowym jest wszelkie działanie polegające na nabywaniu i zbywaniu oraz przechowywanie

i dostarczanie produktów leczniczych prowadzone z wytwórcami oraz przedsiębiorcami

zajmującymi się obrotem hurtowym, a także z aptekami oraz innymi upoważnionymi podmiotami,

z wyłączeniem bezpośredniego zaopatrywania ludności.

4.

Obrotem hurtowym w rozumieniu ust. 3 jest również przywóz z zagranicy i wywóz za granicę

produktów leczniczych.

5.

Hurtownie farmaceutyczne mogą również prowadzić obrót hurtowy

1)

wyrobami medycznymi,

2)

środkami specjalnego żywieniowego przeznaczenia,

2a

suplementami diety, w rozumieniu ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia

(Dz. U. Nr 63, poz. 634 i Nr 128, poz. 1408, z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 166, poz. 1362, z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz. 1144, Nr 130, poz. 1187, Nr 199, poz. 1938 i Nr 208, poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288),

3)

środkami kosmetycznymi, w rozumieniu art. 2 ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach

(Dz. U. Nr 42, poz. 473 oraz z 2003 r. Nr 73, poz. 659, Nr 189, poz. 1852 i Nr 208, poz. 2019), z wyłączeniem kosmetyków przeznaczonych do perfumowania lub upiększania,

4)

środkami higienicznymi,

5)

przedmiotami do pielęgnacji niemowląt i chorych,

6)

środkami spożywczymi zawierającymi w swoim składzie farmakopealne naturalne składniki

pochodzenia roślinnego,

7)

środkami dezynfekcyjnymi stosowanymi w medycynie

- spełniającymi wymagania określone w odrębnych przepisach.

6.

Hurtownie farmaceutyczne mogą prowadzić obrót hurtowy środkami zaopatrzenia technicznego

przydatnymi w pracy szpitali, aptek oraz placówek, o których mowa w art. 70 i 71.

7.

Hurtownie farmaceutyczne produktów leczniczych weterynaryjnych mogą prowadzić obrót

hurtowy także

1)

środkami żywienia zwierząt (paszami, dodatkami paszowymi, premiksami),

2)

środkami higienicznymi,

3)

środkami do dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji,

4

wyrobami medycznymi stosowanymi w praktyce weterynaryjnej

przeznaczonymi dla zwierząt lub do stosowania w pomieszczeniach dla zwierząt, spełniającymi

wymagania określone w odrębnych przepisach.

8.

Nie stanowi obrotu hurtowego

1)

(uchylony);

2)

przyjmowanie i wydawanie, w tym przywóz z zagranicy i wywóz za granicę produktów leczniczych

i wyrobów medycznych przeznaczonych na pomoc humanitarną z wyłączeniem środków odurzających

i substancji psychotropowych oraz zawierających prekursory z grupy I-R, jeżeli odbiorca

wyrazi zgodę na ich przyjęcie - pod warunkiem że produkty te będą spełniać wymagania

określone odrębnymi przepisami.

9.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, wymagania, jakie

powinny spełniać produkty lecznicze będące przedmiotem pomocy humanitarnej, oraz szczegółowe

procedury postępowania dotyczące przyjmowania i wydawania produktów leczniczych przeznaczonych

na pomoc humanitarną.

W sprawach dotyczących obrotu produktami leczniczymi nieuregulowanych w ustawie stosuje

się odpowiednio przepisy ustawy - Prawo działalności gospodarczej.

1.

Podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej

wymaga uzyskania zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

2.

Wydanie zezwolenia, odmowa wydania zezwolenia, zmiana oraz cofnięcie zezwolenia dokonywane

jest w drodze decyzji, wydawanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, z zastrzeżeniem

ust. 3 i 4.

3

Wydanie zezwolenia, odmowa wydania zezwolenia, zmiana oraz cofnięcie zezwolenia na

prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych weterynaryjnych dokonywane

jest w drodze decyzji wydawanej przez Głównego Lekarza Weterynarii. Przepisy art.

75, 76, 77 ust. 1 i art. 78 ust. 1 pkt 1-5 stosuje się odpowiednio.

4.

O wydaniu decyzji w sprawach, o których mowa w ust. 3, Główny Lekarz Weterynarii zawiadamia

Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

5.

Prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i

prekursorami grupy I-R wymaga dodatkowego zezwolenia określonego odrębnymi przepisami.

6

Za udzielenie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej i hurtowni farmaceutycznej

produktów leczniczych weterynaryjnych pobierana jest opłata.

7

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych

minister właściwy do spraw rolnictwa, określi, w drodze rozporządzenia, wysokość opłaty,

o której mowa w ust. 6, na poziomie nie wyższym niż siedmiokrotne najniższe wynagrodzenie

za pracę pracowników, określone rozporządzeniem ministra właściwego do spraw pracy,

uwzględniając w szczególności rodzaj prowadzonej działalności.

1.

Wniosek o udzielenie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zwany dalej

„wnioskiem”, powinien zawierać

1)

oznaczenie przedsiębiorcy ubiegającego się o zezwolenie;

2)

siedzibę i adres przedsiębiorcy;

3)

określenie rodzajów produktów leczniczych mających stanowić przedmiot obrotu w przypadku

ograniczenia asortymentu;

4)

wskazanie miejsca i pomieszczeń przeznaczonych na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej;

5)

wskazanie dodatkowych komór przeładunkowych, o których mowa w art. 76, zlokalizowanych

poza miejscem prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, jeżeli takie występują;

6)

datę podjęcia zamierzonej działalności;

7)

datę sporządzenia wniosku i podpis osoby składającej wniosek.

2.

Do wniosku należy załączyć

1)

wyciąg z rejestru zgodnie z odrębnymi przepisami;

2)

tytuł prawny do pomieszczeń hurtowni;

3)

plan i opis techniczny pomieszczeń hurtowni, z uwzględnieniem ust. 1 pkt 5, sporządzony

przez osobę uprawnioną zgodnie z odrębnymi przepisami;

4)

uwierzytelnione odpisy dokumentów stwierdzających uprawnienia osoby wykwalifikowanej

odpowiedzialnej za prowadzenie hurtowni oraz jej oświadczenie, że podejmie się tych

obowiązków;

5)

opis procedur postępowania umożliwiających skuteczne wstrzymywanie lub wycofywanie

produktu leczniczego z obrotu i aptek szpitalnych.

3.

W przypadku gdy przedsiębiorca zamierza prowadzić hurtownię w dwóch lub więcej miejscach,

na każde miejsce działalności należy złożyć odrębny wniosek.

4.

Wniosek, o którym mowa w ust. 1, przedsiębiorca składa do Głównego Inspektora Farmaceutycznego,

a w przypadku hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych weterynaryjnych - do

Głównego Lekarza Weterynarii.

1.

Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zawierać powinno

1)

nazwę przedsiębiorcy i jego siedzibę;

2)

nazwę hurtowni farmaceutycznej, jeżeli taka występuje;

3)

numer zezwolenia;

4)

miejsce prowadzenia hurtowni farmaceutycznej;

5)

wskazanie dodatkowych komór przeładunkowych, jeżeli takie występują;

6)

okres ważności zezwolenia, jeżeli jest ograniczony;

7)

podstawowe warunki prowadzenia hurtowni farmaceutycznej oraz obowiązki nałożone na

przedsiębiorcę w związku z prowadzeniem hurtowni farmaceutycznej;

8)

określenie rodzajów produktów leczniczych, do prowadzenia obrotu którymi upoważniona

jest hurtownia, w przypadku ograniczenia asortymentu.

2.

Zezwolenie na prowadzenie hurtowni wydaje się na czas nieokreślony, chyba że wnioskodawca

wystąpił o wydanie zezwolenia na czas określony.

3.

Komora przeładunkowa stanowi element systemu transportowego hurtowni i może być zlokalizowana

poza miejscem prowadzenia hurtowni. Do produktów leczniczych znajdujących się w komorach

przeładunkowych należy dołączyć dokumentację transportową, w tym określającą czas

dostawy tych produktów do komory.

4.

Pomieszczenia komory przeładunkowej muszą odpowiadać warunkom technicznym wymaganym

dla pomieszczeń hurtowni farmaceutycznej, co stwierdza w drodze postanowienia wojewódzki

inspektor farmaceutyczny, na którego terenie zlokalizowana jest komora przeładunkowa.

5.

Komory przeładunkowe znajdujące się poza miejscem prowadzenia hurtowni mogą służyć

przedsiębiorcy, posiadającemu zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej,

do czasowego składowania, nie dłużej niż 36 godzin, produktów leczniczych wyłącznie

w zamkniętych opakowaniach transportowych lub w zbiorczych opakowaniach wytwórcy w

warunkach określonych dla danych produktów leczniczych.

6.

Uruchomienie komory przeładunkowej może nastąpić, jeżeli w terminie 14 dni od daty

zgłoszenia przez przedsiębiorcę, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, Główny Inspektor Farmaceutyczny

nie wniesie sprzeciwu. Do zgłoszenia należy dołączyć postanowienie, o którym mowa

w ust. 4.

1.

Przedsiębiorca podejmujący działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej

powinien

1)

dysponować obiektami umożliwiającymi prawidłowe prowadzenie obrotu hurtowego;

2)

zatrudniać osobę wykwalifikowaną - kierownika hurtowni - odpowiedzialną za prowadzenie

hurtowni, odpowiadającą wymogom określonym w art. 84;

3)

wypełniać obowiązki określone w art. 78.

2.

Przepisu ust. 1 pkt 2 nie stosuje się, jeżeli podejmującym działalność jest magister

farmacji spełniający wymagania, o których mowa w art. 84, osobiście pełniący funkcję

kierownika.

1.

Do obowiązków przedsiębiorcy prowadzącego działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni

farmaceutycznej należy

1)

zakup produktów leczniczych i wyrobów medycznych wyłącznie od przedsiębiorcy zajmującego

się wytwarzaniem lub prowadzącego obrót hurtowy;

2)

posiadanie jedynie produktów leczniczych uzyskiwanych od podmiotów uprawnionych do

ich dostarczania;

3)

dostarczanie produktów leczniczych wyłącznie podmiotom uprawnionym;

4)

przestrzeganie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej;

5)

zapewnienie stałych dostaw odpowiedniego asortymentu;

6

przekazywanie ministrowi właściwemu do spraw zdrowia kwartalnych raportów dotyczących

wielkości obrotu produktami leczniczymi wraz ze strukturą tego obrotu.

2

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wykaz podmiotów

uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych, a minister

właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wykaz podmiotów uprawnionych

do zakupu produktów leczniczych weterynaryjnych w hurtowniach farmaceutycznych produktów

leczniczych weterynaryjnych, uwzględniając w szczególności zakres prowadzonej działalności

przez poszczególne podmioty.

3

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób i zakres

przekazywania danych, o których mowa w ust. 1 pkt 6, zapewniając zachowanie tajemnicy

handlowej i uwzględniając w szczególności strukturę obrotu produktami leczniczymi

skierowanymi do lecznictwa otwartego i zakładów opieki zdrowotnej oraz sposób identyfikacji

produktu.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do hurtowni farmaceutycznej prowadzącej

produkty lecznicze weterynaryjne w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa,

określa, w drodze rozporządzenia, procedury Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, uwzględniając

w szczególności

1)

zasady przechowywania produktów leczniczych zgodnie z warunkami określonymi w pozwoleniu

na dopuszczenie do obrotu;

2)

utrzymanie właściwego stanu technicznego i sanitarnego lokalu;

3)

zasady i tryb przyjmowania i wydawania produktów leczniczych;

4)

warunki transportu i załadunku;

5)

procedury prawidłowego prowadzenia hurtowni, w tym czynności należące do pracownika

przyjmującego i wydającego towar, oraz zasady i tryb sporządzania protokołu przyjęcia;

6)

sposób powierzania zastępstwa osoby wykwalifikowanej odpowiedzialnej za prowadzenie

hurtowni w zakresie zadań, o których mowa w art. 85.

1.

Główny Inspektor Farmaceutyczny odmawia udzielenia zezwolenia na prowadzenie hurtowni

farmaceutycznej

1)

gdy wnioskodawca nie spełnia warunków prowadzenia hurtowni określonych w art. 77-79;

2)

gdy wnioskodawcy w okresie trzech lat przed złożeniem wniosku cofnięto zezwolenie

na prowadzenie apteki lub hurtowni farmaceutycznej;

3)

gdy wnioskodawca prowadzi lub wystąpił z wnioskiem o wydanie zezwolenia na prowadzenie

apteki.

2.

W przypadku hurtowni produktów leczniczych weterynaryjnych decyzje, o których mowa

w ust. 1, wydaje Główny Lekarz Weterynarii.

1

Główny Inspektor Farmaceutyczny, a w odniesieniu do hurtowni farmaceutycznych produktów

leczniczych weterynaryjnych Główny Lekarz Weterynarii, cofa zezwolenie na prowadzenie

hurtowni farmaceutycznej, o ile zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 32 ust. 1 ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej, lub przedsiębiorca prowadzi obrót produktami leczniczymi niedopuszczonymi do obrotu.

2

Główny Inspektor Farmaceutyczny, a w odniesieniu do hurtowni farmaceutycznych produktów

leczniczych weterynaryjnych Główny Lekarz Weterynarii, może cofnąć zezwolenie, w szczególności

jeżeli

1)

pomimo uprzedzenia, przedsiębiorca uniemożliwia lub utrudnia wykonywanie czynności

urzędowych przez Inspekcję Farmaceutyczną;

2)

przedsiębiorca przechowuje produkty lecznicze niezgodnie z warunkami dopuszczenia

do obrotu;

3)

przedsiębiorca nie uruchomił hurtowni w ciągu 4 miesięcy od dnia uzyskania zezwolenia

lub nie prowadzi działalności objętej zezwoleniem przez okres co najmniej sześciu

miesięcy.

3.

Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wygasa

1)

w przypadku śmierci osoby, na rzecz której zostało wydane zezwolenie;

2)

wykreślenia spółki z rejestru prowadzonego zgodnie z odrębnymi przepisami.

4.

Cofnięcie lub stwierdzenie wygaśnięcia następuje w drodze decyzji organu, który wydał

zezwolenie na prowadzenie hurtowni.

O cofnięciu lub wygaśnięciu zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej Główny

Inspektor Farmaceutyczny, a w odniesieniu do hurtowni produktów leczniczych weterynaryjnych

Główny Lekarz Weterynarii, zawiadamia

1)

właściwe organy celne;

2

właściwe organy państw członkowskich Unii Europejskiej.

1

Główny Inspektor Farmaceutyczny, a w odniesieniu do hurtowni produktów leczniczych

weterynaryjnych Główny Lekarz Weterynarii, prowadzi Rejestr Zezwoleń na Prowadzenie

Hurtowni Farmaceutycznej.

2.

Rejestr, o którym mowa w ust. 1, powinien zawierać dane wymienione w art. 76 ust.

1 pkt 1-6 i 8.

3.

Wydanie zezwolenia, jego zmiana, cofnięcie lub wygaśnięcie wymaga wprowadzenia stosownych

zmian w rejestrze, o którym mowa w ust. 1.

1.

Osobą wykwalifikowaną, o której mowa w art. 77 ust. 1 pkt 2, może być farmaceuta mający

dwuletni staż pracy w hurtowni farmaceutycznej lub w aptece, z zastrzeżeniem ust.

2-4.

2.

Osobą wykwalifikowaną w hurtowni produktów leczniczych weterynaryjnych może być także

lekarz weterynarii posiadający prawo wykonywania zawodu i dwuletni staż pracy w zawodzie

lekarza weterynarii, pod warunkiem że jest to jego jedyne miejsce zatrudnienia w zawodzie

lekarza weterynarii oraz nie jest właścicielem lub współwłaścicielem zakładu leczniczego

dla zwierząt i nie prowadzi praktyki lekarsko-weterynaryjnej.

3.

Osobą wykwalifikowaną odpowiedzialną za prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, prowadzącej

obrót wyłącznie gazami medycznymi, może być także osoba posiadająca świadectwo maturalne

oraz odpowiednie przeszkolenie w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy.

4.

Nie można równocześnie być osobą wykwalifikowaną odpowiedzialną za prowadzenie hurtowni

farmaceutycznej i pełnić funkcji kierownika apteki.

5.

Osobą wykwalifikowaną odpowiedzialną za prowadzenie hurtowni farmaceutycznej można

być tylko w jednej hurtowni farmaceutycznej.

Do obowiązków osoby wykwalifikowanej odpowiedzialnej za prowadzenie hurtowni farmaceutycznej

należy przestrzeganie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, a zwłaszcza wydawanie uprawnionym

podmiotom produktów leczniczych, a ponadto

1)

przekazywanie organom Inspekcji Farmaceutycznej informacji o podejrzeniu lub stwierdzeniu,

że dany produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym;

2)

wstrzymywanie i wycofywanie z obrotu i stosowania produktów leczniczych, po uzyskaniu

decyzji właściwego organu;

3)

(uchylony);

4)

właściwy przebieg szkoleń dla personelu w zakresie powierzonych im obowiązków.

1.

Apteka jest placówką ochrony zdrowia publicznego, w której osoby uprawnione świadczą

w szczególności usługi farmaceutyczne, o których mowa w ust. 2.

2.

Nazwa apteka zastrzeżona jest wyłącznie dla miejsca świadczenia usług farmaceutycznych

obejmujących

1)

wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych, określonych w odrębnych przepisach;

2)

sporządzanie leków recepturowych, w terminie nie dłuższym niż 48 godzin od złożenia

recepty przez pacjenta, a w przypadku recepty na lek recepturowy zawierający środki

odurzające lub oznaczonej „wydać natychmiast”- w ciągu 4 godzin;

3)

sporządzenie leków aptecznych;

4)

udzielanie informacji o produktach leczniczych i wyrobach medycznych.

3.

W odniesieniu do aptek szpitalnych usługą farmaceutyczną jest również

1)

sporządzanie leków do żywienia pozajelitowego;

2)

sporządzanie leków do żywienia dojelitowego;

3)

przygotowywanie leków w dawkach dziennych, w tym leków cytostatycznych;

4)

wytwarzanie płynów infuzyjnych;

5)

organizowanie zaopatrzenia szpitala w produkty lecznicze i wyroby medyczne;

6)

przygotowywanie roztworów do hemodializy i dializy dootrzewnowej;

7)

udział w monitorowaniu działań niepożądanych leków;

8)

udział w badaniach klinicznych prowadzonych na terenie szpitala;

9)

udział w racjonalizacji farmakoterapii;

10)

współuczestniczenie w prowadzeniu gospodarki produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi

w szpitalu.

4.

W aptekach szpitalnych poza udzielaniem usług farmaceutycznych

1)

prowadzona jest ewidencja próbek do badań klinicznych oraz uzyskiwanych darów produktów

leczniczych i wyrobów medycznych;

2)

ustalane są procedury wydawania produktów leczniczych lub wyrobów medycznych przez

aptekę szpitalną na oddziały oraz dla pacjenta.

5

W aptekach ogólnodostępnych mogą być wydawane na podstawie recepty lekarza weterynarii

produkty lecznicze lub leki recepturowe przeznaczone dla ludzi, które będą stosowane

u zwierząt.

6.

(uchylony).

7.

(uchylony).

8.

W aptekach ogólnodostępnych na wydzielonych stoiskach można sprzedawać produkty określone

w art. 72 ust. 5 posiadające wymagane prawem atesty lub zezwolenia, pod warunkiem

że ich przechowywanie i sprzedaż nie będą przeszkadzać podstawowej działalności apteki.

9.

Minister właściwy do spraw zdrowia może określić, w drodze rozporządzenia, inne rodzaje

działalności niż określone w ust. 2-4 i 8 związane z ochroną zdrowia dopuszczalne

do prowadzenia w aptece.

1.

Apteki dzielą się na

1)

ogólnodostępne;

2)

szpitalne, zaopatrujące oddziały szpitalne lub inne niewymienione z nazwy zakłady

przeznaczone dla osób, których stan zdrowia wymaga udzielania całodobowych lub całodziennych

świadczeń zdrowotnych wykonywanych w tym zakładzie lub jednostce organizacyjnej wchodzącej

w skład zakładu;

3)

zakładowe, zaopatrujące w zakładach opieki zdrowotnej, utworzonych przez Ministra

Obrony Narodowej i Ministra Sprawiedliwości, gabinety, pracownie, izby chorych i oddziały

terapeutyczne, a także inne niewymienione z nazwy zakłady przeznaczone dla osób, których

stan zdrowia wymaga udzielenia całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych

wykonywanych w tym zakładzie lub jednostce organizacyjnej wchodzącej w skład zakładu.

2.

Apteki ogólnodostępne przeznaczone są do

1)

zaopatrywania ludności w produkty lecznicze, leki apteczne, leki recepturowe, wyroby

medyczne i inne artykuły, o których mowa w art. 86 ust. 8;

2)

wykonywania czynności określonych w art. 86 ust. 1 i 2.

3.

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny może zwolnić jednostki, o których mowa w ust.

1 pkt 2, z obowiązku prowadzenia apteki szpitalnej, uwzględniając

1)

rodzaj udzielanych świadczeń;

2)

liczbę łóżek oraz ich wykorzystanie.

4.

Funkcję apteki szpitalnej w jednostkach, o których mowa w ust. 3, spełnia dział farmacji

szpitalnej, do którego należy wykonywanie zadań określonych w art. 86 ust. 2 pkt 1

i 4, ust. 3 pkt 5, 7, 9 i 10 oraz ust. 4.

1

W aptece ogólnodostępnej musi być ustanowiony farmaceuta, o którym mowa w art. 2b ust. 1 pkt 1, 2 i 5-7 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich

(Dz. U. z 2003 r. Nr 9, poz. 108), odpowiedzialny za prowadzenie apteki, zwany dalej „kierownikiem apteki”; można być

kierownikiem tylko jednej apteki.

2

Kierownikiem apteki może być farmaceuta, o którym mowa w ust. 1, który nie przekroczył

65 roku życia i ma co najmniej 5-letni staż pracy w aptece.

2a

Jeżeli kierownik nie ma specjalizacji z zakresu farmacji aptecznej, w aptece musi

być zatrudniony, w pełnym wymiarze czasu pracy, przynajmniej jeden farmaceuta posiadający

taką specjalizację.

3.

Za zgodą wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego wydaną na wniosek zainteresowanego

po zasięgnięciu opinii okręgowej izby aptekarskiej prowadzącemu aptekę, który ukończył

65 lat, okres, o którym mowa w ust. 2, może być przedłużony do 70 roku życia.

4

Kierownik apteki wyznacza, na czas swojej nieobecności spowodowanej chorobą lub urlopem,

farmaceutę, o którym mowa w ust. 1, do jego zastępowania, w trybie określonym w art.

95 ust. 4 pkt 5.

5.

Do zadań kierownika apteki należy

1

organizacja pracy w aptece, polegająca między innymi na przyjmowaniu, wydawaniu, przechowywaniu

i identyfikacji produktów leczniczych i wyrobów medycznych, prawidłowym sporządzaniu

leków recepturowych i leków aptecznych oraz udzielaniu informacji o lekach;

2)

nadzór nad praktykami studenckimi oraz praktykami techników farmaceutycznych;

3)

przekazywanie Prezesowi Urzędu informacji o niepożądanym działaniu produktu leczniczego

lub wyrobu medycznego;

4)

przekazywanie organom Inspekcji Farmaceutycznej informacji o podejrzeniu lub stwierdzeniu,

że dany produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym;

5

zakup produktów leczniczych i określonych odrębnymi przepisami wyrobów medycznych

wyłącznie od podmiotów posiadających zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej

oraz ich wydawanie zgodnie z art. 96;

6)

prowadzenie ewidencji zatrudnionych w aptece osób wymienionych w art. 90;

7

przekazywanie okręgowym izbom aptekarskim danych niezbędnych do prowadzenia rejestru

farmaceutów przewidzianego ustawą o izbach aptekarskich;

8

wstrzymywanie lub wycofywanie z obrotu i stosowania produktów leczniczych po uzyskaniu

decyzji właściwego organu.

6.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór prowadzenia

ewidencji osób, o których mowa w ust. 5, uwzględniając dane takie, jak

1)

imiona i nazwiska magistra farmacji lub technika farmaceutycznego;

2)

data i miejsce urodzenia magistra farmacji lub technika farmaceutycznego;

3)

numer i data dyplomu (świadectwa) ukończenia uczelni (szkoły) przez magistra farmacji

lub technika farmaceutycznego oraz nazwa uczelni lub szkoły wydającej dyplom (świadectwo);

4)

numer i data wydania zaświadczenia o prawie wykonywania zawodu magistra farmacji;

5)

numer i data wydania zaświadczenia o odbyciu rocznej praktyki przez magistra farmacji;

6)

numer i data wydania zaświadczenia stwierdzającego posiadanie przez magistra farmacji

stopnia specjalizacji;

7)

data i podpis kierownika apteki.

1.

Farmaceuta w ramach kształcenia podyplomowego uzyskuje tytuł specjalisty, potwierdzający

posiadanie określonych kwalifikacji zawodowych, po odbyciu przeszkolenia specjalizacyjnego,

zwanego dalej „specjalizacją”, ustalonego programem specjalizacji i zdaniu egzaminu

państwowego.

2.

Specjalizację może rozpocząć, z zastrzeżeniem ust. 3, osoba, która spełnia łącznie

następujące warunki

1)

posiada prawo wykonywania zawodu farmaceuty;

2)

posiada roczny staż pracy w zawodzie;

3)

została zakwalifikowana do odbycia specjalizacji w postępowaniu kwalifikacyjnym.

3.

Farmaceuta wnosi opłatę za postępowanie kwalifikacyjne, o którym mowa w ust. 2 pkt

3, oraz za postępowanie egzaminacyjne i za kursy w szkoleniu ciągłym.

4.

Wysokość opłaty, o której mowa w ust. 3, ustala kierownik jednostki szkolącej, określonej

w art. 89a ust. 1.

5.

Minister właściwy do spraw zdrowia uznaje tytuł specjalisty uzyskany za granicą za

równoważny z tytułem specjalisty w Rzeczypospolitej Polskiej, jeżeli zostały spełnione

łącznie następujące warunki

1)

farmaceuta posiada prawo wykonywania zawodu na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej;

2)

program specjalizacji w zakresie wymaganej wiedzy teoretycznej oraz umiejętności praktycznych,

sposób potwierdzania nabytej wiedzy oraz umiejętności odpowiadają w istotnych elementach

programowi danej specjalizacji w Rzeczypospolitej Polskiej;

3)

sposób i tryb złożenia egzaminu lub innej formy potwierdzenia uzyskanej wiedzy i umiejętności

odpowiada warunkom egzaminu składanego przez farmaceutę w Rzeczypospolitej Polskiej.

6.

Farmaceuta, który nie spełnia wymagań określonych w ust. 5 pkt 2, może być zobowiązany

do odbycia przeszkolenia uzupełniającego.

7.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia

1)

wykaz specjalności farmaceutycznych, ze szczególnym uwzględnieniem zapotrzebowania

na kadrę;

2)

ramowe programy specjalizacji i czas ich odbywania, ze szczególnym uwzględnieniem

zakresu oraz form zdobywania wiedzy teoretycznej i wykazu umiejętności praktycznych;

3)

sposób i tryb przeprowadzania postępowania kwalifikacyjnego, o którym mowa w ust.

2 pkt 3, ze szczególnym uwzględnieniem wzoru wniosku o rozpoczęcie specjalizacji i

kryteriów oceny postępowania kwalifikacyjnego;

4)

sposób odbywania specjalizacji, ze szczególnym uwzględnieniem trybu dokumentowania

jej przebiegu;

5)

sposób i tryb składania egzaminu państwowego, o którym mowa w ust. 1, ze szczególnym

uwzględnieniem wymagań dotyczących egzaminu pisemnego i ustnego;

6)

tryb uznawania równoważności tytułu specjalisty uzyskanego za granicą, ze szczególnym

uwzględnieniem zakresu szkolenia odbytego za granicą oraz trybu i zakresu odbywania

przeszkolenia uzupełniającego, o którym mowa w ust. 6;

7)

wzór dyplomu wydawanego po złożeniu egzaminu, o którym mowa w ust. 1;

8)

sposób ustalenia opłat, o których mowa w ust. 3, uwzględniając w szczególności wydatki

związane z postępowaniem kwalifikacyjnym.

1.

Specjalizacje w ramach kształcenia podyplomowego są prowadzone przez wydziały albo

inne jednostki organizacyjne szkół wyższych, które prowadzą studia na kierunku farmacja,

zwane dalej „jednostkami szkolącymi”, po uzyskaniu akredytacji udzielonej przez ministra

właściwego do spraw zdrowia.

2.

Podstawą udzielenia akredytacji oraz jej uzyskania przez jednostkę szkolącą ubiegającą

się o akredytację, jest spełnienie przez tę jednostkę określonych standardów kształcenia

specjalizacyjnego farmaceutów.

3.

Akredytacji udziela się na wniosek jednostki szkolącej ubiegającej się o akredytację.

Dokumentem potwierdzającym uzyskanie akredytacji jest certyfikat akredytacyjny.

4.

Udzielenie akredytacji i odmowa jej udzielenia oraz cofnięcie akredytacji następuje

w drodze decyzji administracyjnej. W sprawach nieuregulowanych w ustawie stosuje się

przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.

5.

Wniosek, o którym mowa w ust. 3, składa się najpóźniej na 4 miesiące przed planowanym

terminem rozpoczęcia przez jednostkę szkolącą prowadzenia specjalizacji.

6.

Wniosek, o którym mowa w ust. 3, powinien zawierać

1)

oznaczenie jednostki szkolącej ubiegającej się o akredytację;

2)

oświadczenie o spełnieniu warunków niezbędnych do pełnej realizacji szczegółowego

programu specjalizacji, w tym informacje dotyczące liczby i kwalifikacji kadry dydaktycznej,

bazy dydaktycznej oraz warunków organizacyjnych właściwych dla danego rodzaju specjalizacji.

7.

Do wniosku dołącza się szczegółowy program specjalizacji.

8.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, standardy kształcenia

specjalizacyjnego farmaceutów, uwzględniając w szczególności dane dotyczące liczby

i kwalifikacji kadr, bazy dydaktycznej oraz warunków organizacyjnych szkolenia.

1.

Akredytacji udziela się na okres nie krótszy niż 3 lata i nie dłuższy niż 10 lat.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzór certyfikatu

akredytacyjnego, uwzględniając w szczególności dane objęte certyfikatem, takie jak

nazwa jednostki szkolącej, jej adres i siedziba oraz rodzaj specjalizacji.

Minister właściwy do spraw zdrowia może cofnąć certyfikat, jeżeli jednostka szkoląca

nie realizuje szczegółowego programu specjalizacji lub nie przestrzega standardów

kształcenia specjalizacyjnego farmaceutów, o których mowa w art. 89a ust. 8.

1.

Nadzór nad prowadzeniem specjalizacji sprawuje minister właściwy do spraw zdrowia.

2.

W ramach nadzoru, o którym mowa w ust. 1, minister właściwy do spraw zdrowia jest

uprawniony do

1)

wizytacji jednostki szkolącej;

2)

żądania przedstawienia dokumentacji i wyjaśnień dotyczących prowadzonej specjalizacji;

3)

wydawania zaleceń dotyczących usunięcia stwierdzonych uchybień.

1.

Farmaceuta (zatrudniony w aptece lub hurtowni) zobowiązany jest do podnoszenia kwalifikacji

zawodowych poprzez uczestnictwo w ciągłym szkoleniu, celem aktualizacji posiadanego

zasobu wiedzy oraz stałego dokształcania się w zakresie nowych osiągnięć nauk farmaceutycznych.

2.

Szkolenia ciągłe będą prowadzone w akredytowanych jednostkach szkolących, określonych

w art. 89a ust. 1.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Naczelnej Rady Aptekarskiej

oraz Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, określi, w drodze rozporządzenia, ramowy

program ciągłych szkoleń, ze szczególnym uwzględnieniem zakresu oraz form zdobywania

wiedzy teoretycznej, sposób odbywania szkoleń z uwzględnieniem trybu dokumentowania

ich przebiegu, standardy kształcenia ciągłego, a także wysokość opłat za szkolenie.

Przy wykonywaniu w aptece czynności fachowych mogą być zatrudnieni wyłącznie farmaceuci

i technicy farmaceutyczni w granicach ich uprawnień zawodowych.

1.

Technik farmaceutyczny, posiadający dwuletnią praktykę w aptece w pełnym wymiarze

czasu pracy, może wykonywać w aptece czynności fachowe polegające na sporządzaniu,

wytwarzaniu, wydawaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, z wyjątkiem produktów

leczniczych mających w swoim składzie

1)

substancje bardzo silnie działające określone w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych

dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

2)

substancje odurzające,

3)

substancje psychotropowe grupy I-P oraz II-P

- określone w odrębnych przepisach.

2.

Technik farmaceutyczny, o którym mowa w ust. 1, może również wykonywać czynności pomocnicze

przy sporządzaniu i przygotowywaniu preparatów leczniczych, o których mowa w art.

86 ust. 3 pkt 1-4 oraz pkt 6.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, program praktyki

w aptece oraz sposób i tryb jej odbywania przez technika farmaceutycznego, uwzględniając

w szczególności zakres wiedzy niezbędnej do wykonywania czynności określonych w ust.

1 i 2, obowiązki opiekuna praktyki, zakres czynności, które mogą być wykonywane samodzielnie

przez praktykanta, formę i sposób prowadzenia dziennika praktyki aptecznej.

W godzinach czynności apteki powinien być w niej obecny farmaceuta, o którym mowa

w art. 88 ust. 1.

1.

W aptece szpitalnej oraz zakładowej ustanawia się kierownika apteki.

2.

Do kierownika apteki szpitalnej lub zakładowej stosuje się odpowiednio przepisy art.

88 ust. 2-5.

1.

Rozkład godzin pracy aptek ogólnodostępnych powinien być dostosowany do potrzeb ludności

i zapewniać dostępność świadczeń również w porze nocnej, w niedzielę, święta i inne

dni wolne od pracy.

2

Rozkład godzin pracy aptek ogólnodostępnych na danym terenie ustala zarząd powiatu

po zasięgnięciu opinii wójtów (burmistrzów, prezydentów miast) gmin z terenu powiatu

i samorządu aptekarskiego.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia po zasięgnięciu opinii Naczelnej Rady Aptekarskiej

określa, w drodze rozporządzenia

1)

maksymalną wysokość dopłat, które są pobierane przez aptekę za ekspedycję w porze

nocnej, uwzględniając potrzebę wydania leku;

2)

grupę produktów leczniczych, za wydawanie których w porze nocnej nie pobiera się opłaty,

biorąc pod uwagę konieczność udzielenia pomocy ratującej życie lub zdrowie.

1.

Apteki ogólnodostępne są obowiązane do posiadania produktów leczniczych i wyrobów

medycznych w ilości i asortymencie niezbędnym do zaspokojenia potrzeb zdrowotnych

miejscowej ludności ze szczególnym uwzględnieniem leków refundowanych, na które ustalono

limit ceny na podstawie odrębnych przepisów, z zastrzeżeniem ust. 2.

2.

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny na wniosek kierownika apteki może zwolnić aptekę

z prowadzenia środków odurzających grupy I-N i substancji psychotropowych grupy II-P.

3

Jeżeli w aptece ogólnodostępnej brak poszukiwanego produktu leczniczego, w tym również

leku recepturowego, farmaceuta, o którym mowa w art. 88 ust. 1, powinien zapewnić

jego nabycie w tej aptece w terminie uzgodnionym z pacjentem.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, podstawowe warunki

prowadzenia apteki, uwzględniając w szczególności

1)

warunki przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;

2)

warunki sporządzania leków recepturowych i aptecznych, w tym w warunkach aseptycznych;

3)

warunki sporządzania produktów homeopatycznych;

4)

prowadzenie dokumentacji w szczególności zakupywanych, sprzedawanych, sporządzanych,

wstrzymywanych i wycofywanych z obrotu produktów leczniczych lub wyrobów medycznych;

5)

szczegółowe zasady powierzania zastępstwa kierownika apteki na czas określony i powiadamiania

wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego i okręgowej izby aptekarskiej;

6)

sposób i tryb przeprowadzania kontroli przyjmowania do apteki produktów leczniczych

i wyrobów medycznych;

7)

tryb zwalniania z prowadzenia środków odurzających grupy I-N i substancji psychotropowych

grupy II-P;

8)

warunki i tryb przekazywania przez kierownika apteki określonych informacji o obrocie

i stanie posiadania określonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

1.

Produkty lecznicze i wyroby medyczne wydawane są z apteki ogólnodostępnej przez farmaceutę

lub technika farmaceutycznego w ramach jego uprawnień zawodowych

1)

na podstawie recepty;

2)

bez recepty;

3)

na podstawie zapotrzebowania uprawnionych jednostek organizacyjnych lub osób fizycznych

uprawnionych na podstawie odrębnych przepisów.

2

W przypadku nagłego zagrożenia zdrowia lub życia farmaceuta, o którym mowa w art.

88 ust. 1, może wydać bez recepty lekarskiej produkt leczniczy zastrzeżony do wydawania

na receptę w najmniejszym terapeutycznym opakowaniu, z wyłączeniem środków odurzających,

substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R.

3

Fakt wydania produktu leczniczego, o którym mowa w ust. 2, farmaceuta, o którym mowa

w art. 88 ust. 1, odnotowuje na sporządzanej recepcie farmaceutycznej; recepta farmaceutyczna

powinna zawierać nazwę wydanego produktu leczniczego, dawkę, przyczynę wydania produktu

leczniczego, tożsamość i adres osoby, dla której produkt leczniczy został wydany,

datę wydania, podpis i pieczątkę farmaceuty, o którym mowa w art. 88 ust. 1. Recepta

farmaceutyczna zastępuje receptę za 100% odpłatnością i podlega ewidencjonowaniu.

4.

Farmaceuta i technik farmaceutyczny mogą odmówić wydania produktu leczniczego, jeżeli

jego wydanie może zagrażać życiu lub zdrowiu pacjenta.

5.

Produkty lecznicze i wyroby medyczne wydane z apteki nie podlegają zwrotowi, z zastrzeżeniem

ust. 6.

6.

Przepis ust. 5 nie dotyczy produktu leczniczego lub wyrobu medycznego zwracanego aptece

z powodu wady jakościowej lub niewłaściwego ich wydania.

7.

Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do aptek szpitalnych i zakładowych

podległych Ministrowi Obrony Narodowej i Ministrowi Sprawiedliwości odpowiednio Minister

Obrony Narodowej i Minister Sprawiedliwości, określa, w drodze rozporządzenia, wydawanie

z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych, uwzględniając w szczególności

1)

obowiązki osób realizujących receptę lub zapotrzebowanie, sporządzających lek recepturowy

lub apteczny;

2)

przypadki, kiedy można odmówić wydania produktu leczniczego lub wyrobu medycznego;

3)

dane, jakie powinno zawierać zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych lub wyrobów

medycznych;

4)

sposób i tryb ewidencjonowania, o których mowa w ust. 3.

1.

Apteka ogólnodostępna może stanowić odrębny budynek lub może być usytuowana w obiekcie

o innym przeznaczeniu, pod warunkiem wydzielenia od innych lokali obiektu i innej

działalności.

2.

Lokal apteki ogólnodostępnej obejmuje powierzchnię podstawową i powierzchnię pomocniczą.

Izba ekspedycyjna wchodząca w skład powierzchni podstawowej musi stwarzać warunki

zapewniające dostęp osób niepełnosprawnych.

3

Powierzchnia podstawowa apteki ogólnodostępnej nie może być mniejsza niż 80 m

4.

W przypadku sporządzania produktu homeopatycznego powierzchnia podstawowa apteki w

zależności od asortymentu tych produktów musi być odpowiednio zwiększona.

5.

Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Naczelnej Rady Aptekarskiej,

określi, w drodze rozporządzenia, wykaz pomieszczeń wchodzących w skład powierzchni

podstawowej i pomocniczej apteki, uwzględniając w szczególności wielkość poszczególnych

pomieszczeń mając na względzie zapewnienie realizacji zadań apteki.

1.

Lokal apteki szpitalnej - jego wielkość, rodzaj, liczba pomieszczeń, z uwzględnieniem

ust. 5 i 6, powinny wynikać z rodzaju wykonywanych przez aptekę czynności, przy uwzględnieniu

profilu leczniczego, a także ilości wykonywanych świadczeń zdrowotnych w placówce,

w której została utworzona.

2.

Powierzchnia podstawowa lokalu apteki szpitalnej nie może być mniejsza niż 80 m

3.

W przypadku sporządzania leków recepturowych, przygotowywania leków do żywienia pozajelitowego,

dojelitowego, indywidualnych dawek terapeutycznych oraz dawek leków cytostatycznych

powierzchnię podstawową należy zwiększyć w zależności od rodzaju udzielanych świadczeń.

4.

W przypadku prowadzenia pracowni płynów infuzyjnych powierzchnię podstawową należy

zwiększyć o powierzchnię na utworzenie pracowni płynów infuzyjnych oraz laboratorium

kontroli jakości z możliwością przeprowadzania badań fizykochemicznych, mikrobiologicznych

i biologicznych. Za zgodą wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego badania biologiczne

mogą być wykonywane w innej jednostce.

5.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, szczegółowe wymogi,

jakim powinien odpowiadać lokal apteki, w szczególności określając jego organizację

i wyposażenie.

6.

Minister Obrony Narodowej i Minister Sprawiedliwości, w porozumieniu z ministrem właściwym

do spraw zdrowia, określą, w drodze rozporządzeń, szczegółowe wymagania, jakim powinien

odpowiadać lokal apteki zakładowej, o którym mowa w art. 87 ust. 1 pkt 3, w szczególności

określając jego organizację i wyposażenie.

1.

Apteka ogólnodostępna może być prowadzona tylko na podstawie uzyskanego zezwolenia

na prowadzenie apteki.

2.

Udzielenie, odmowa udzielenia, zmiana, cofnięcie lub stwierdzenie wygaśnięcia zezwolenia

na prowadzenie apteki należy do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

3

Zezwolenia, o którym mowa w ust. 1, nie wydaje się, jeżeli podmiot ubiegający się

o zezwolenie

1)

prowadzi lub wystąpił z wnioskiem o wydanie zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego

produktami leczniczymi lub

2)

prowadzi na terenie Rzeczypospolitej Polskiej więcej niż 10% aptek ogólnodostępnych,

lub jest przedsiębiorcą zależnym od takiego podmiotu w rozumieniu art. 4 pkt 3 ustawy z dnia 15 grudnia 2000 r. o ochronie konkurencji i konsumentów

(Dz. U. z 2003 r. Nr 86, poz. 804 i Nr 170, poz. 1652), lub

3)

jest członkiem grupy kapitałowej prowadzącej na terenie Rzeczypospolitej Polskiej

więcej niż 10% aptek ogólnodostępnych w rozumieniu art. 4 pkt 14 ustawy z dnia 15 grudnia 2000 r. o ochronie konkurencji i konsumentów.

4

Prawo do uzyskania zezwolenia na prowadzenie apteki posiada osoba fizyczna, osoba

prawna oraz niemająca osobowości prawnej spółka prawa handlowego.

4a

Podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany zatrudnić osobę odpowiedzialną za prowadzenie

apteki, o której mowa w art. 88 ust. 2, dającą rękojmię należytego prowadzenia apteki.

4b

W przypadku gdy występującym o zezwolenie na prowadzenie apteki jest lekarz lub lekarz

stomatolog

5.

(uchylony).

6

Przepis ust. 4a nie dotyczy farmaceuty posiadającego uprawnienia, o których mowa w

art. 88 ust. 2.

1.

Podmioty, o których mowa w art. 99 ust. 4, występujące o zezwolenie na prowadzenie

apteki ogólnodostępnej składają wniosek zawierający

1

oznaczenie podmiotu, jego siedzibę i adres, a w przypadku osoby fizycznej imię, nazwisko

oraz adres;

2

NIP oraz numer PESEL, w przypadku gdy podmiot jest osobą fizyczną;

3)

wskazanie adresu apteki;

4)

nazwę apteki, o ile taka występuje;

5)

datę podjęcia działalności;

6

datę sporządzenia wniosku i podpis składającego wniosek.

2.

Do wniosku należy dołączyć

1)

tytuł prawny do pomieszczeń apteki ogólnodostępnej;

2)

wyciąg z rejestru zgodnie z odrębnymi przepisami;

3)

plan i opis techniczny pomieszczeń przeznaczonych na aptekę sporządzony przez osobę

uprawnioną;

4)

opinię Inspekcji Sanitarnej

5

imię i nazwisko farmaceuty odpowiedzialnego za prowadzenie apteki oraz dokumenty potwierdzające

spełnienie wymogów określonych w art. 88 ust. 2.

3

Wniosek, o którym mowa w ust. 1, ubiegający się o zezwolenie składa do wojewódzkiego

inspektora farmaceutycznego.

4.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, dane wymagane

w opisie technicznym lokalu, uwzględniające w szczególności usytuowanie lokalu, jego

dostępność, warunki dostaw towaru, dane dotyczące powierzchni podstawowej i pomocniczej.

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny odmawia udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki

ogólnodostępnej, gdy

1

wnioskodawca nie spełnia warunków określonych w art. 88, art. 97, art. 99 ust. 4,

4a i 4b oraz art. 100 ust. 2 i ust. 4;

2)

wnioskodawcy w okresie trzech lat przed złożeniem wniosku cofnięto zezwolenie na prowadzenie

apteki;

3)

wnioskodawca prowadzi lub wystąpił z wnioskiem o wydanie zezwolenia na prowadzenie

hurtowni;

4)

wnioskodawca nie daje rękojmi należytego prowadzenia apteki.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z tym że przepisy art.

28-81, art. 82 pkt 1 i 6 oraz art. 83-99 wchodzą w życie w dniu wyborów do organów

stanowiących jednostek samorządu terytorialnego przeprowadzonych w związku z zakończeniem

kadencji tych organów wybranych w dniu 11 października 1998 r.

Zezwolenie na prowadzenie apteki powinno zawierać

1

nazwę i siedzibę podmiotu, na rzecz którego zostało wydane zezwolenie, a w przypadku

osoby fizycznej imię, nazwisko i adres;

2)

gminę, na obszarze której apteka ma być utworzona;

3)

adres prowadzenia apteki;

4)

nazwę apteki, o ile taka jest nadana;

5)

numer zezwolenia na prowadzenie apteki;

6)

termin ważności zezwolenia na prowadzenie apteki, jeżeli jest oznaczony;

7)

podstawowe warunki prowadzenia apteki.

1.

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny cofa zezwolenie na prowadzenie apteki ogólnodostępnej,

o ile zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 32 ust. 1 ustawy z dnia 19 listopada 1999 r. - Prawo działalności gospodarczej, lub apteka prowadzi obrót produktami leczniczymi niedopuszczonymi do obrotu.

2.

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny może cofnąć zezwolenie, jeżeli

1)

nie usunięto w ustalonym terminie uchybień wskazanych w decyzji wojewódzkiego inspektora

farmaceutycznego, wydanej na podstawie ustawy;

2

pomimo uprzedzenia, uniemożliwiono lub utrudniono wykonywanie czynności urzędowych

przez Inspekcję Farmaceutyczną lub Narodowy Fundusz Zdrowia;

3)

apteka nie zaspokaja w sposób uporczywy potrzeb ludności w zakresie wydawania produktów

leczniczych;

4)

apteka nie została uruchomiona w ciągu 4 miesięcy od dnia uzyskania zezwolenia lub

w aptece nie jest prowadzona działalność objęta zezwoleniem przez okres co najmniej

6 miesięcy.

1.

Zezwolenie na prowadzenie apteki wygasa w przypadku

1

śmierci osoby, na rzecz której zostało wydane zezwolenie, jeżeli zezwolenie zostało

wydane na rzecz podmiotu będącego osobą fizyczną;

2)

rezygnacji z prowadzonej działalności;

3

likwidacji osoby prawnej, o ile odrębne przepisy nie stanowią inaczej.

2.

Stwierdzenie wygaśnięcia zezwolenia następuje w drodze decyzji organu, który ją wydał.

3.

(uchylony).

4.

(uchylony).

1.

Za udzielenie zezwolenia na prowadzenie apteki pobierana jest opłata skarbowa w wysokości

pięciokrotnego najniższego wynagrodzenia za pracę pracowników, określonego, w drodze

rozporządzenia, przez ministra właściwego do spraw pracy i polityki społecznej.

2.

Za zmianę zezwolenia lub jego przedłużenie w przypadku wydania zezwolenia na czas

ograniczony pobiera się opłatę w wysokości połowy kwoty, o której mowa w ust. 1.

1.

Apteka szpitalna może być uruchomiona po uzyskaniu zgody właściwego wojewódzkiego

inspektora farmaceutycznego pod warunkiem spełnienia wymogów określonych w art. 98

i zatrudnienia kierownika apteki spełniającego wymogi określone w art. 88 ust. 2.

2.

Zgoda, o której mowa w ust. 1, jest udzielana na wniosek dyrektora zakładu opieki

zdrowotnej, w którym ma zostać uruchomiona apteka szpitalna.

3.

Apteka szpitalna może zaopatrywać w leki inne zakłady opieki zdrowotnej przeznaczone

dla osób, których stan zdrowia wymaga udzielania całodobowych lub całodziennych świadczeń

zdrowotnych w odpowiednim stałym pomieszczeniu, nieposiadające aptek, na podstawie

umowy, zawartej przez uprawnione do tego podmioty, pod warunkiem że nie wpłynie to

negatywnie na prowadzenie podstawowej działalności apteki.

4.

Kierownik apteki szpitalnej obowiązany jest niezwłocznie powiadomić wojewódzkiego

inspektora farmaceutycznego o zawarciu umowy, o której mowa w ust. 3, z innym zakładem

opieki zdrowotnej, a także o zamiarze likwidacji apteki szpitalnej, z podaniem przyczyn

jej likwidacji.

1.

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny prowadzi rejestr zezwoleń na prowadzenie aptek

ogólnodostępnych, punktów aptecznych oraz rejestr udzielonych zgód na prowadzenie

aptek szpitalnych i zakładowych.

2.

Rejestr powinien zawierać

1)

w odniesieniu do aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych - dane określone w art.

102 pkt 1-6 oraz imię i nazwisko kierownika apteki;

2)

w odniesieniu do aptek szpitalnych i zakładowych

a)

zakład opieki zdrowotnej,

b)

adres apteki,

c)

zakres działalności apteki oraz imię i nazwisko jej kierownika.

3.

Zmiana zezwolenia, jego cofnięcie lub wygaśnięcie, a także zmiana, cofnięcie lub wygaśnięcie

zgody, wymaga wprowadzenia stosownych zmian w rejestrze.

1.

Inspekcja Farmaceutyczna sprawuje nadzór nad warunkami wytwarzania produktów leczniczych,

z zastrzeżeniem ust. 2, jak również nad jakością i obrotem produktami leczniczymi

oraz wyrobami medycznymi, w celu zabezpieczenia interesu społecznego w zakresie bezpieczeństwa

zdrowia i życia obywateli przy stosowaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych,

znajdujących się w hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych i

placówkach obrotu pozaaptecznego.

2.

Nadzór nad warunkami wytwarzania w wytwórniach wytwarzających produkty lecznicze weterynaryjne

Inspekcja Farmaceutyczna sprawuje przy współudziale Inspekcji Weterynaryjnej.

3.

Współudział, o którym mowa w ust. 2, dotyczy przeprowadzania kontroli tych wytwórni.

4.

Organy Inspekcji Farmaceutycznej wydają decyzje w zakresie

1)

wstrzymania lub wycofania z obrotu lub stosowania w zakładach opieki zdrowotnej produktów

leczniczych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt lub wyrób nie

jest dopuszczony do obrotu w Polsce;

2)

wstrzymania lub wycofania z obrotu lub stosowania w zakładach opieki zdrowotnej produktów

leczniczych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt lub wyrób nie

odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym;

3)

wstrzymania lub wycofania z aptek ogólnodostępnych i hurtowni farmaceutycznych towarów,

którymi obrót jest niedozwolony;

4)

wstrzymania w obrocie w hurtowni farmaceutycznej, aptece, punkcie aptecznym lub placówkach

obrotu pozaaptecznego, o których mowa w art. 71 ust. 1 pkt 1-4, lub stosowania w zakładach

opieki zdrowotnej wyrobów medycznych w przypadku podejrzenia, że dany produkt lub

wyrób nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym;

5)

udzielenia, zmiany, cofnięcia lub odmowy udzielenia zezwolenia

a)

na prowadzenie apteki,

b)

na wytwarzanie produktów leczniczych,

c)

na obrót hurtowy produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi;

6

skierowania produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej do badań jakościowych.

5

Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa

określa, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób sprawowania nadzoru, o którym

mowa w ust. 2.

Do zadań Inspekcji Farmaceutycznej należy w szczególności

1)

kontrolowanie warunków wytwarzania produktów leczniczych oraz warunków transportu,

przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;

2)

sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych i wyrobów medycznych, będących

przedmiotem obrotu;

3)

kontrolowanie aptek i innych jednostek prowadzących obrót detaliczny i hurtowy produktami

leczniczymi i wyrobami medycznymi;

4)

kontrolowanie jakości leków recepturowych i aptecznych sporządzonych w aptekach;

5)

kontrolowanie właściwego oznakowania i reklamy produktów leczniczych oraz właściwego

oznakowania wyrobów medycznych;

6)

kontrolowanie obrotu środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami

grupy I-R;

7)

współpraca ze specjalistycznym zespołem konsultantów do spraw farmacji;

8)

opiniowanie przydatności lokalu przeznaczonego na aptekę lub hurtownię oraz placówkę

obrotu pozaaptecznego;

9)

współpraca z samorządem aptekarskim i innymi samorządami;

10)

prowadzenie rejestru aptek ogólnodostępnych i szpitalnych oraz punktów aptecznych;

11)

prowadzenie Rejestru Hurtowni Farmaceutycznych oraz Wytwórni Farmaceutycznych;

12

wydawanie opinii dotyczącej aptek, w których może być odbywany staż.

1.

Inspekcją Farmaceutyczną kieruje Główny Inspektor Farmaceutyczny.

2.

Nadzór nad Głównym Inspektorem Farmaceutycznym sprawuje minister właściwy do spraw

zdrowia.

1.

Głównego Inspektora Farmaceutycznego powołuje i odwołuje Prezes Rady Ministrów na

wniosek ministra właściwego do spraw zdrowia.

2.

Kandydata na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego wyłania się w wyniku

postępowania konkursowego, którego zasady i tryb określa, w drodze rozporządzenia,

minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw administracji

publicznej, uwzględniając w szczególności

1)

skład komisji konkursowej;

2)

wymagania odnośnie do kandydatów;

3)

procedury przeprowadzania konkursu.

3.

Zastępcę Głównego Inspektora Farmaceutycznego powołuje i odwołuje minister właściwy

do spraw zdrowia na wniosek Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

1.

Zadania Inspekcji Farmaceutycznej określone w ustawie wykonują organy

1)

Główny Inspektor Farmaceutyczny, jako centralny organ administracji rządowej, przy

pomocy Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego;

2)

wojewoda przy pomocy wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego jako kierownika wojewódzkiej

inspekcji farmaceutycznej, wchodzącej w skład zespolonej administracji wojewódzkiej.

2.

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny wykonuje zadania i kompetencje Inspekcji Farmaceutycznej

określone w ustawie i przepisach odrębnych.

3.

W sprawach związanych z wykonywaniem zadań i kompetencji Inspekcji Farmaceutycznej,

organem pierwszej instancji jest wojewódzki inspektor farmaceutyczny, a jako organ

odwoławczy - Główny Inspektor Farmaceutyczny.

4.

Organizację Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego określa statut nadany przez ministra

właściwego do spraw zdrowia w drodze rozporządzenia.

1.

Wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego powołuje i odwołuje wojewoda na wniosek

Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

2.

Kandydata na stanowisko wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego wyłania się w wyniku

postępowania konkursowego, którego zasady i tryb określa, w drodze rozporządzenia,

minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw administracji

publicznej, uwzględniając w szczególności

1)

skład komisji konkursowej;

2)

wymagania odnośnie do kandydatów;

3)

procedury przeprowadzania konkursu.

3.

Zastępcę wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego powołuje i odwołuje wojewoda na

wniosek wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

4.

Główny Inspektor Farmaceutyczny może w każdym czasie wystąpić do wojewody o odwołanie

wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, jeżeli przemawia za tym interes służby,

a w szczególności, jeżeli działalność inspektora lub podległej mu jednostki na terenie

właściwości danego inspektoratu

1)

zagraża prawidłowemu wykonywaniu zadań Inspekcji Farmaceutycznej,

2)

narusza bezpieczeństwo wytwarzania produktów leczniczych lub jakości produktów leczniczych

i wyrobów medycznych,

3)

narusza bezpieczeństwo obrotu produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi

- odwołanie wymaga szczegółowego uzasadnienia na piśmie.

1.

Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wykonują osoby spełniające warunki określone w ust.

2 lub 3.

2.

Inspektorem farmaceutycznym może być osoba, która spełnia wymagania przewidziane odrębnymi

przepisami dla pracowników zatrudnionych w urzędach organów administracji rządowej

oraz

1

jest farmaceutą w rozumieniu przepisu art. 2b ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich;

2)

posiada co najmniej pięć lat praktyki zgodnej z kierunkiem wykształcenia;

3)

odbyła szkolenie według programu określonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

3

Inspektorem farmaceutycznym do spraw wytwarzania, zwanym dalej „inspektorem do spraw

wytwarzania”, może być osoba, która posiada wykształcenie wyższe z następujących dziedzin

nauki: farmacji, medycyny, weterynarii, biotechnologii, biologii, inżynierii chemicznej,

chemii, mikrobiologii i technologii farmaceutycznej, oraz co najmniej 5-letni staż

niezbędny do zapewnienia właściwej pracy w nadzorze nad jakością produktów leczniczych

oraz ukończyła szkolenie, według programu ustalonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

3a

Do stażu pracy, o którym mowa w ust. 3, zalicza się pracę w Inspekcji Farmaceutycznej

w zakresie nadzoru nad wytwarzaniem w jednostkach badawczo-rozwojowych, laboratoriach

analityczno-kontrolnych i przedsiębiorstwach posiadających stosowne zezwolenia na

prowadzenie prac laboratoryjnych lub wytwarzanie związane z produktami leczniczymi

lub też prowadzącymi badania naukowe w tym zakresie.

4.

Szkolenie, o którym mowa w ust. 2 pkt 3, obejmuje realizację programu służby przygotowawczej

w rozumieniu przepisów ustawy o służbie cywilnej oraz program specjalistyczny w zakresie

Inspekcji Farmaceutycznej.

5.

Odbycie szkolenia, o którym mowa w ust. 2 pkt 3 i ust. 3, jest warunkiem zawarcia

umowy o pracę w Inspekcji Farmaceutycznej na czas nieokreślony.

6.

Koszty szkolenia są pokrywane z budżetu państwa.

7.

Osoby zatrudnione na czas nieokreślony na stanowiskach inspektorów farmaceutycznych

oraz inspektorów farmaceutycznych do spraw wytwarzania w Inspekcji Farmaceutycznej

podlegają, co najmniej raz na trzy lata, szkoleniu według programu określonego przez

Głównego Inspektora Farmaceutycznego z zakresu

1)

Inspekcji Farmaceutycznej;

2)

zadań, które wykonują;

3)

prawa polskiego, prawa Unii Europejskiej oraz prawa państw trzecich.

8.

Inspektorzy farmaceutyczni przy wykonywaniu zadań Inspekcji Farmaceutycznej kierują

się zaleceniami Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Główny Inspektor Farmaceutyczny

1)

ustala kierunki działania Inspekcji Farmaceutycznej;

2)

koordynuje i kontroluje wykonywanie zadań przez wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych;

3)

może wydawać wojewódzkim inspektorom farmaceutycznym polecenia dotyczące podjęcia

konkretnych czynności w zakresie ich merytorycznego działania z zastrzeżeniem spraw

objętych wydawaniem decyzji administracyjnych jako organu I instancji, a także może

żądać od nich informacji w całym zakresie działania Inspekcji Farmaceutycznej;

4)

pełni funkcje organu II instancji w stosunku do decyzji wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych;

5)

sprawuje nadzór nad warunkami wytwarzania produktów leczniczych stosowanych u ludzi

i zwierząt;

6)

współpracuje z właściwymi Inspekcjami Farmaceutycznymi państw trzecich, w tym państw

członkowskich Unii Europejskiej;

7)

opracowuje programy szkoleń dla pracowników Inspekcji Farmaceutycznej;

8)

jest organem I instancji w sprawach określonych w ustawie;

9)

wydaje decyzje, o których mowa w art. 108 ust. 4 pkt 1-4, 5 lit. b i c.

1.

Wojewódzki inspektor farmaceutyczny kieruje wojewódzkim inspektoratem farmaceutycznym.

2.

W skład wojewódzkiego inspektoratu farmaceutycznego wchodzą, z zastrzeżeniem ust.

3, laboratoria kontroli jakości leków wykonujące zadania, określone w art. 65 ust.

8, badania kontrolne jakości leków recepturowych i aptecznych oraz próbek pobranych

w trakcie kontroli.

3.

Główny Inspektor Farmaceutyczny może w uzasadnionych przypadkach wyrazić zgodę na

odstąpienie od obowiązku tworzenia laboratorium; badania kontrolne jakości leków w

tym przypadku wykonywane są na podstawie umowy zlecenia zawartej z jednostkami określonymi

w art. 22 ust. 2 i 3.

4

Jednostkom określonym w art. 22 ust. 2 i 3 zlecane są również badania, których wykonanie

nie jest możliwe w laboratoriach kontroli jakości leków z uwagi na brak odpowiedniej

aparatury.

5.

Laboratoria kontroli jakości leków mogą świadczyć usługi określone w ust. 6; usługi

nie mogą naruszać realizacji obowiązków ustawowo nałożonych na Inspekcję Farmaceutyczną.

6.

Środki finansowe Inspekcji Farmaceutycznej uzyskiwane ze świadczenia usług w zakresie

analizy farmaceutycznej są środkami specjalnymi w rozumieniu ustawy z dnia 26 listopada 1998 r. o finansach publicznych

(Dz. U. z 2003 r. Nr 15, poz. 148, Nr 45, poz. 391, Nr 65, poz. 594, Nr 96, poz. 874, Nr 166, poz. 1611 i Nr 189, poz. 1851 oraz z 2004 r. Nr 19, poz. 177) i są gromadzone na wyodrębnionym rachunku bankowym.

7.

Środkami specjalnymi, o których mowa w ust. 6, dysponują wojewódzcy inspektorzy farmaceutyczni

na podstawie regulaminu środków specjalnych oraz zgodnie z rocznym planem finansowym

środków specjalnych.

8.

Środki specjalne mogą być przeznaczane wyłącznie na

1)

zakup odczynników do badań;

2)

zakup aparatury;

3)

fundusz premiowy, w wysokości nieprzekraczającej 20% wysokości środka specjalnego.

1.

Inspektorzy Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego sprawujący nadzór nad warunkami

wytwarzania mogą pełnić swoją funkcję na terenie kilku województw i mogą być usytuowani

we wskazanych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego wojewódzkich inspektoratach

farmaceutycznych.

2.

W przypadkach, o których mowa w ust. 1, właściwy wojewódzki inspektor farmaceutyczny

organizuje miejsca pracy umożliwiające wykonywanie zadań przez inspektorów, a także

pokrywa koszty ich utrzymania związane z wykonywaniem czynności administracyjnych.

3.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zapewni prowadzenie inspekcji wytwarzania i dystrybucji

hurtowej według jednolitych standardowych procedur inspekcji.

4.

Zadanie, o którym mowa w ust. 2, finansowane jest ze środków publicznych zarezerwowanych

na ten cel w budżecie wojewody.

1.

Nadzór nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w zakładach

opieki zdrowotnej tworzonych przez Ministra Obrony Narodowej sprawują wyznaczone przez

tego ministra podległe mu jednostki organizacyjne, uwzględniając zasady Dobrej Praktyki

Wytwarzania oraz Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.

2

W stosunku do produktów leczniczych weterynaryjnych i wyrobów medycznych przeznaczonych

wyłącznie dla zwierząt nadzór nad obrotem sprawuje Główny Lekarz Weterynarii oraz

wojewódzcy lekarze weterynarii, a w przypadku pasz leczniczych - powiatowi lekarze

weterynarii. Przepisy art. 119 ust. 3, art. 120 ust. 1 pkt 2, ust. 2 i 3, art. 121

ust. 1 i 2, art. 122 i art. 123 ust. 1 stosuje się odpowiednio.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia koordynuje wykonywanie zadań przez organy wymienione

w ust. 1 i 2; może on w szczególności żądać informacji w tym zakresie.

4

Minister właściwy do spraw rolnictwa określa, w drodze rozporządzenia, w porozumieniu

z ministrem właściwym do spraw zdrowia szczegółowe zasady i sposób sprawowania nadzoru

przez wojewódzkich lekarzy weterynarii powiatowi lekarze weterynarii oraz wymagane

kwalifikacje osób pełniących funkcje kontrolne, w szczególności zadania, kompetencje

i wymagania fachowe niezbędne do sprawowania nadzoru.

5.

Minister Obrony Narodowej, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw zdrowia,

w drodze rozporządzenia: wyznacza organy wojskowe sprawujące nadzór nad wytwarzaniem

i obrotem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w zakładach opieki zdrowotnej

tworzonymi przez Ministra Obrony Narodowej i jednostkach wojskowych, uwzględniając

w szczególności zadania, kompetencje i wymagania fachowe niezbędne do sprawowania

nadzoru.

1.

Inspektor farmaceutyczny do spraw wytwarzania w związku z wykonywaną kontrolą na podstawie

art. 46 ust. 1 ma prawo

1)

wstępu do wszystkich pomieszczeń, w których wytwarza się i kontroluje produkty lecznicze;

2)

żądania pisemnych lub ustnych wyjaśnień, a także okazania dokumentów;

3)

pobierania próbek do badań.

2.

Inspektor farmaceutyczny do spraw wytwarzania w związku z wykonywaną kontrolą na podstawie

art. 46 ust. 3 ma prawo

1)

wstępu o każdej porze do wszystkich pomieszczeń, w których wytwarza się i kontroluje

produkty lecznicze;

2)

żądania pisemnych lub ustnych wyjaśnień, a także okazania dokumentów;

3)

pobierania próbek do badań.

3.

Przepis ust. 1 stosuje się odpowiednio do inspektorów farmaceutycznych w odniesieniu

do kontroli aptek, hurtowni farmaceutycznych oraz innych placówek obrotu pozaaptecznego

produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w zakresie ich działalności.

1.

Produkty lecznicze dopuszczone po raz pierwszy na podstawie ustawy do obrotu na terenie

Rzeczypospolitej Polskiej kierowane są przez Inspekcję Farmaceutyczną do badań jakościowych

prowadzonych przez jednostki, o których mowa w art. 22 ust. 3, bezpośrednio przez

podmiot odpowiedzialny, na podstawie decyzji wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

2.

Kontrolę jakościową produktów leczniczych określonych w ust. 1 przeprowadza się raz,

nie później niż w ciągu pierwszego roku od wprowadzenia produktu leczniczego do obrotu.

O wprowadzeniu do obrotu podmiot odpowiedzialny powiadamia Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

3.

Koszt badania jakościowego, o którym mowa w ust. 1 i 2, w tym również koszt próbki

pobranej do badania, ponosi podmiot odpowiedzialny.

1.

W razie stwierdzenia naruszenia wymagań dotyczących

1)

warunków wytwarzania produktów leczniczych,

2)

przechowywania i obrotu produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi

- właściwy organ nakazuje, w drodze decyzji, usunięcie w ustalonym terminie stwierdzonych

uchybień.

2.

Jeżeli naruszenia, o których mowa w ust. 1, mogą powodować bezpośrednio zagrożenie

życia lub zdrowia ludzi, właściwy organ nakazuje w drodze decyzji unieruchomienie

wytwórni bądź jej części, hurtowni farmaceutycznej bądź jej części, apteki albo innej

placówki obrotu produktami leczniczymi lub wyrobami medycznymi lub wycofanie z obrotu

produktu leczniczego lub wyrobu medycznego.

3.

Do postępowania zabezpieczającego stosuje się odpowiednio przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego oraz o postępowaniu egzekucyjnym w administracji.

1.

W razie uzasadnionego podejrzenia, że produkt leczniczy lub wyrób medyczny nie odpowiada

ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, wojewódzki inspektor farmaceutyczny wydaje

decyzję o wstrzymaniu na terenie swojego działania obrotu określonych serii produktu

leczniczego lub wyrobu medycznego. O podjętej decyzji wojewódzki inspektor farmaceutyczny

powiadamia niezwłocznie Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

2.

Decyzję o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym lub wyrobem medycznym na obszarze

całego kraju podejmuje Główny Inspektor Farmaceutyczny.

3.

O podjęciu decyzji o wstrzymaniu w obrocie wyrobów medycznych, o których mowa w ust.

1 i 2, organy Inspekcji Farmaceutycznej zawiadamiają Prezesa Urzędu.

4.

Decyzje, o których mowa w ust. 1 i 2, mogą być opatrzone klauzulą natychmiastowej

wykonalności.

5.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, szczegółowe zasady

i tryb wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych,

uwzględniając w szczególności procedurę i zakres obowiązków organów Inspekcji Farmaceutycznej

w związku z podejmowanymi czynnościami oraz wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania.

W razie uzasadnionego podejrzenia, że stosowanie produktu leczniczego wywołuje ciężkie

niepożądane działanie, Główny Inspektor Farmaceutyczny, na wniosek Prezesa Urzędu,

wydaje decyzję o wycofaniu z obrotu; o podjętej decyzji Główny Inspektor Farmaceutyczny

zawiadamia ministra właściwego do spraw zdrowia i Prezesa Urzędu. Przepis art. 122

ust. 1 stosuje się odpowiednio.

1.

W razie stwierdzenia, że produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym wymaganiom jakościowym,

Główny Inspektor Farmaceutyczny podejmuje decyzje o zakazie wprowadzenia lub o wycofaniu

z obrotu produktu oraz w zależności od okoliczności może

1)

nakazać jego zniszczenie na koszt podmiotu odpowiedzialnego lub przedsiębiorcy prowadzącego

obrót;

2)

zezwolić na jego wykorzystanie lub zużycie w innym celu.

2.

Uprawnienie, o którym mowa w ust. 1, przysługuje wojewódzkiemu inspektorowi farmaceutycznemu,

jeżeli produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym wymaganiom jakościowym i znajduje

się wyłącznie na obszarze jego działania.

3.

Jeżeli ustalonym wymaganiom jakościowym nie odpowiadają znajdujące się w hurtowni

lub aptece produkty, o których mowa w art. 72 ust. 5, wojewódzki inspektor farmaceutyczny

wydaje decyzje o wstrzymaniu dalszego obrotu tymi produktami, zawiadamiając o tym

organ uprawniony na podstawie odrębnych przepisów do wycofania produktu z obrotu.

4.

Uprawnienie, o którym mowa w ust. 3, w odniesieniu do produktu znajdującego się w

hurtowni farmaceutycznej prowadzącej obrót produktami leczniczymi weterynaryjnymi

przysługuje wojewódzkim lekarzom weterynarii.

1.

Doraźne zalecenia, uwagi i wnioski wynikające z przeprowadzonych kontroli inspektor

farmaceutyczny albo inspektor farmaceutyczny do spraw wytwarzania wpisują do książki

kontroli, którą jest obowiązany posiadać podmiot prowadzący działalność gospodarczą

określoną w ustawie oraz apteka szpitalna i zakładowa.

2.

Minister właściwy do spraw zdrowia, w drodze rozporządzenia, określa tryb przeprowadzania

kontroli, uwzględniając w szczególności

1)

rodzaje kontroli, sposób i tryb pobierania próbek do badań, przeprowadzania badań

oraz sposób odpłatności;

2)

tryb przeprowadzania kontroli przyjmowanych i wydawanych produktów leczniczych i wyrobów

medycznych oraz warunki ich transportowania;

3)

wzór i sposób prowadzenia książki kontroli, zasady dokonywania wpisów oraz tryb powiadamiania

o usunięciu stwierdzonych uchybień.

Kto wprowadza do obrotu lub przechowuje w celu wprowadzenia do obrotu produkt leczniczy,

nie posiadając pozwolenia na dopuszczenie do obrotu,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.

1.

Kto wprowadza do obrotu lub stosuje niewpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych

do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o którym mowa w art. 28, produkty

lecznicze weterynaryjne,

podlega grzywnie albo karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat

2.

2.

Tej samej karze podlega osoba odpowiedzialna za zwierzęta, która dopuszcza do stosowania

u zwierząt produkty lecznicze weterynaryjne niedopuszczone do obrotu.

Kto bez wymaganego zezwolenia podejmuje działalność gospodarczą w zakresie wytwarzania

produktu leczniczego,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.

Kto wprowadza do obrotu produkt leczniczy, dla którego upłynął termin ważności,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.

Kto bez wymaganego zezwolenia podejmuje działalność w zakresie prowadzenia

1)

hurtowni farmaceutycznej lub

2)

apteki ogólnodostępnej, lub

3)

punktu aptecznego,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.

1

Kto w ramach reklamy lub w celu promocji sprzedaży produktu leczniczego daje lub obiecuje

osobom uprawnionym do wystawiania recept, osobom prowadzącym obrót produktami leczniczymi

korzyści materialne przekraczające znikomą wartość materialną, w szczególności prezenty,

nagrody, wycieczki, a także organizuje lub finansuje dla osób uprawnionych do wystawiania

recept, osób prowadzących obrót produktami leczniczymi spotkania promocyjne produktów

leczniczych, podczas których podejmuje w stosunku do zaproszonych działania przekraczające

główny cel spotkania,

podlega grzywnie.

2.

Tej samej karze podlega osoba, która przyjmuje korzyści materialne, o których mowa

w ust. 1.

1.

Kto nie będąc uprawnionym prowadzi reklamę produktów leczniczych,

podlega grzywnie.

2.

Kto będąc uprawnionym prowadzi reklamę

1)

produktów leczniczych niedopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

lub

2

niezgodnie z zatwierdzoną Charakterystyką Produktu Leczniczego, lub

3

produktów leczniczych wydawanych wyłącznie na podstawie recepty, lub

4)

produktów leczniczych zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe,

lub

5)

produktów leczniczych wydawanych bez recepty o nazwie identycznej z nazwą leku umieszczonego

na wykazie leków refundowanych, lub

6)

nie przechowuje wzorów reklam, lub

7)

nie wykonuje niezwłocznie decyzji nakazujących zaprzestanie ukazywania się reklamy

produktu leczniczego lub nakazującej zamieszczenie reklamy prostującej błąd,

podlega grzywnie.

Kto wprowadzanemu do obrotu produktowi przypisuje właściwości produktu leczniczego,

pomimo że produkt ten nie spełnia wymogów określonych w ustawie,

podlega grzywnie.

1.

Kto nie będąc uprawnionym kieruje apteką,

podlega grzywnie.

2.

Tej samej karze podlega osoba, która nie posiadając uprawnień zawodowych wydaje z

apteki produkt leczniczy.

Kto osobie uprawnionej do przeprowadzenia kontroli w zakresie inspekcji farmaceutycznej

udaremnia lub utrudnia wykonywanie czynności służbowych,

podlega grzywnie albo karze pozbawienia wolności do lat 2 albo obu tym karom łącznie.

Kto wprowadza do obrotu lub stosuje w praktyce weterynaryjnej nieprzetworzone surowce

farmaceutyczne,

podlega grzywnie albo karze pozbawienia wolności do lat 3 albo obu tym karom łącznie.

Kto nie posiada dokumentów nabycia i stosowania u zwierząt, z których lub od których

tkanki i produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi, produktu leczniczego weterynaryjnego

posiadającego właściwości anaboliczne, przeciwbakteryjne, przeciwpasożytnicze, przeciwzapalne,

hormonalne i psychotropowe,

podlega grzywnie albo karze pozbawienia wolności do lat 2 albo obu tym karom łącznie.

W przypadku skazania za przestępstwo określone w art. 124, art. 124a, art. 126, art.

132a oraz art. 132b, sąd orzeka przepadek przedmiotu przestępstwa, chociażby nie stanowił

on własności sprawcy i może zarządzić jego zniszczenie.

Ustawa wchodzi w życie w terminie i na zasadach określonych w ustawie - Przepisy wprowadzające

ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem

1)

art. 200, 201 i 211, które wchodzą w życie z dniem ogłoszenia;

2)

art. 136 ust. 3, który wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2004 r.