Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 1 grudnia 2004 r. w sprawie substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) wykaz substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym i sposób ich rejestrowania;

2) sposób prowadzenia rejestru prac, których wykonywanie powoduje koniecznoÊç pozostawania

w kontakcie z substancjami, preparatami, czynnikami lub procesami technologicznymi o dzia∏aniu

rakotwórczym lub mutagennym;

3) sposób prowadzenia rejestru pracowników zatrudnionych przy tych pracach;

4) wzory dokumentów dotyczàcych nara˝enia pracowników na substancje, preparaty, czynniki lub

procesy technologiczne o dzia∏aniu rakotwórczym

lub mutagennym oraz sposób przechowywania

i przekazywania tych dokumentów do podmiotów

w∏aÊciwych do rozpoznawania lub stwierdzania

chorób zawodowych;

5) szczegó∏owe warunki ochrony pracowników przed

zagro˝eniami spowodowanymi przez substancje,

preparaty, czynniki lub procesy technologiczne

o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym;

6) warunki i sposób monitorowania stanu zdrowia

pracowników nara˝onych na dzia∏anie substancji,

preparatów, czynników lub procesów technologicznych o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym.

§ 2. 1. Ustala si´ wykaz substancji, preparatów,

czynników lub procesów technologicznych o dzia∏aniu

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie

szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 134, poz. 1439).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113,

poz. 717, z 1999 r. Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19,

poz. 239, Nr 43, poz. 489, Nr 107, poz. 1127 i Nr 120,

poz. 1268, z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52,

poz. 538, Nr 99, poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr 123,

poz. 1354, Nr 128, poz. 1405 i Nr 154, poz. 1805, z 2002 r.

Nr 74, poz. 676, Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660,

Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679, z 2003 r. Nr 166,

poz. 1608 i Nr 213, poz. 2081 oraz z 2004 r. Nr 96,

poz. 959, Nr 99, poz. 1001, Nr 120, poz. 1252 i Nr 240,

poz. 2407.

rakotwórczym lub mutagennym, stanowiàcy za∏àcznik

nr 1 do rozporzàdzenia.

2. Przepisy okreÊlajàce post´powanie w zwiàzku

z wyst´powaniem substancji, preparatów lub czynników o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym majà

tak˝e zastosowanie do procesów technologicznych

o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym, w których

dochodzi do ich uwalniania.

§ 3. Pracodawca zatrudniajàcy pracownika w warunkach nara˝enia na dzia∏anie substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych

o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym, zwany

dalej „pracodawcà”, jest obowiàzany wykonywaç ich

pomiary, a w szczególnoÊci stosowaç metody wczesnego wykrywania nara˝enia podczas awarii lub

w przypadku wystàpienia innych nieprzewidzianych

okolicznoÊci.

§ 4. 1. Pracodawca prowadzi rejestr prac, których

wykonywanie powoduje koniecznoÊç pozostawania

w kontakcie z substancjami, preparatami, czynnikami

lub procesami technologicznymi o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym, zawierajàcy nast´pujàce dane

1) wykaz procesów technologicznych i prac, w których substancje, preparaty lub czynniki o dzia∏aniu

rakotwórczym lub mutagennym sà stosowane,

produkowane lub wyst´pujà jako zanieczyszczenia

bàdê produkt uboczny oraz wykaz substancji, preparatów, czynników o dzia∏aniu rakotwórczym lub

mutagennym wraz z podaniem iloÊciowej wielkoÊci produkcji lub stosowania;

2) uzasadnienie koniecznoÊci stosowania substancji,

preparatów, czynników lub procesów technologicznych o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym, o których mowa w pkt 1;

3) wykaz i opis stanowisk pracy, na których wyst´puje nara˝enie na substancje, preparaty, czynniki lub

procesy technologiczne o dzia∏aniu rakotwórczym

lub mutagennym;

4) liczb´ pracowników pracujàcych w nara˝eniu,

w tym liczb´ kobiet;

5) okreÊlenie rodzaju substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych o dzia∏aniu

rakotwórczym lub mutagennym powodujàcych

nara˝enie, rodzaj kontaktu, wielkoÊç nara˝enia

i czas jego trwania;

6) rodzaje podj´tych Êrodków i dzia∏aƒ ograniczajàcych poziom nara˝enia.

2. Pracodawca jest obowiàzany prowadziç rejestr

pracowników nara˝onych na dzia∏anie substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych

o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym i przechowywaç go przez okres 40 lat po ustaniu nara˝enia,

a w przypadku likwidacji zak∏adu pracy — przekazaç

w∏aÊciwemu paƒstwowemu wojewódzkiemu inspektorowi sanitarnemu, z zastrze˝eniem ust. 6.

3. Dane, o których mowa w ust. 1, pracodawca

przekazuje w∏aÊciwemu paƒstwowemu wojewódzkiemu inspektorowi sanitarnemu oraz w∏aÊciwemu okr´gowemu inspektorowi pracy niezw∏ocznie po rozpocz´ciu dzia∏alnoÊci oraz corocznie w terminie do dnia

15 stycznia na druku „Informacji o substancjach, preparatach, czynnikach lub procesach technologicznych

o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym”, wed∏ug

wzoru stanowiàcego za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.

4. Centralny rejestr danych o nara˝eniu na substancje, preparaty, czynniki lub procesy technologiczne o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym prowadzi, z zastrze˝eniem ust. 7, Instytut Medycyny Pracy

im. prof. dr J. Nofera w ¸odzi na podstawie danych

przekazanych przez paƒstwowych wojewódzkich inspektorów sanitarnych.

5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2, sà udost´pniane

1) lekarzom sprawujàcym profilaktycznà opiek´ zdrowotnà nad pracownikami, których dane dotyczà,

oraz przedstawicielom instytucji wykonujàcych

z mocy odr´bnych przepisów nadzór nad realizacjà zadaƒ z zakresu bezpieczeƒstwa pracy i ochrony zdrowia pracowników — bez ograniczeƒ;

2) pracownikom — w zakresie informacji, które dotyczà ich osobiÊcie, oraz przedstawicielom pracowników — w zakresie anonimowych informacji

zbiorowych.

6. W przypadku jednostek organizacyjnych Ministerstwa Obrony Narodowej i Ministerstwa Spraw

Wewn´trznych i Administracji rejestr, o którym mowa

w ust. 2, pracodawcy przekazujà odpowiednio w∏aÊciwemu komendantowi wojskowego oÊrodka medycyny prewencyjnej i w∏aÊciwemu paƒstwowemu inspektorowi sanitarnemu Ministerstwa Spraw Wewn´trznych i Administracji.

7. Rejestry substancji, preparatów, czynników lub

procesów technologicznych o dzia∏aniu rakotwórczym

lub mutagennym, wyst´pujàcych w jednostkach organizacyjnych Ministerstwa Obrony Narodowej i Ministerstwa Spraw Wewn´trznych i Administracji, sà prowadzone odpowiednio przez Wojskowy Instytut Medyczny oraz G∏ównego Inspektora Sanitarnego Ministerstwa Spraw Wewn´trznych i Administracji.

§ 5. 1. Pracodawca jest obowiàzany poinformowaç

pracownika o opakowaniu, zbiorniku i instalacji zawierajàcej substancj´, preparat lub czynnik o dzia∏aniu ra-

Poz. 2771

kotwórczym lub mutagennym, a tak˝e o wymaganiach

dotyczàcych oznakowania i znakach ostrzegawczych.

2. Pracodawca, o którym mowa w ust. 1, jest obowiàzany przeszkoliç pracownika, o którym mowa

w ust. 1, w zakresie

1) ryzyka dla zdrowia, jakie wynika z oceny nara˝enia

zawodowego i dodatkowego ryzyka wynikajàcego

z palenia tytoniu oraz Êrodków ostro˝noÊci, które

powinny byç podejmowane w celu ograniczenia

nara˝enia;

2) wymagaƒ higienicznych, które powinny byç spe∏nione w celu ograniczenia nara˝enia;

3) koniecznoÊci u˝ywania Êrodków ochrony indywidualnej, w tym noszenia ubrania ochronnego;

4) dzia∏aƒ zapobiegajàcych wypadkom oraz koniecznych do podj´cia przez pracowników, w tym pe∏niàcych obowiàzki ratownicze, podczas wypadków

oraz dzia∏aƒ ratowniczych.

§ 6. 1. Pracodawca jest obowiàzany

1) zapewniç udzia∏ pracowników lub ich przedstawicieli w projektowaniu i realizacji dzia∏aƒ zapobiegajàcych nara˝eniu na substancje, preparaty,

czynniki lub procesy technologiczne o dzia∏aniu

rakotwórczym lub mutagennym lub ograniczajàcych jego poziom;

2) stworzyç warunki do dokonania wyboru rodzaju

Êrodków ochrony indywidualnej, zapewniajàcych

bezpieczeƒstwo i zdrowie pracowników;

3) umo˝liwiç pracownikom i ich przedstawicielom

kontrol´ stosowania wymagaƒ okreÊlonych w rozporzàdzeniu i innych przepisach regulujàcych zasady bezpieczeƒstwa i higieny pracy.

2. Udzia∏ pracowników w uzgodnieniach, o których

mowa w ust. 1, nie zwalnia pracodawcy od odpowiedzialnoÊci za realizacj´ obowiàzków okreÊlonych prawem.

3. Pracodawca informuje na bie˝àco pracowników

i ich przedstawicieli o nara˝eniu na substancje, preparaty, czynniki lub procesy technologiczne o dzia∏aniu

rakotwórczym lub mutagennym, a w przypadkach nara˝enia powsta∏ego w wyniku awarii i innych zak∏óceƒ

procesu technologicznego lub w wyniku podejmowanych prac remontowych, konserwacyjnych i w innych

okolicznoÊciach — o przyczynach powsta∏ego nara˝enia oraz o Êrodkach zapobiegawczych, jakie ju˝ zosta∏y lub które b´dà podj´te w celu poprawy sytuacji.

§ 7. 1. Lekarz sprawujàcy profilaktycznà opiek´

zdrowotnà nad pracownikami nara˝onymi na dzia∏anie substancji, preparatów, czynników lub procesów

technologicznych o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym jest obowiàzany zapoznaç si´ z warunkami

ich pracy i posiadaç udokumentowane informacje dotyczàce rodzaju i wielkoÊci nara˝enia.

2. Pracodawca jest obowiàzany, na wniosek lekarza, o którym mowa w ust. 1, zleciç prowadzenie biologicznego monitorowania nara˝enia na substancje,

preparaty, czynniki lub procesy technologiczne o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym oraz zastosowanie innych metod umo˝liwiajàcych wykrycie wczesnych skutków tego nara˝enia.

kotwórczym lub mutagennym, pracodawca, na wniosek lekarza, o którym mowa w § 7 ust. 1, jest obowiàzany zleciç przeprowadzenie dodatkowych badaƒ stanu zdrowia innych pracowników nara˝onych w podobny sposób, dokonaç weryfikacji uprzedniej oceny

nara˝enia zawodowego, a w razie potrzeby zastosowaç odpowiednie dodatkowe Êrodki zapobiegawcze.

3. Lekarz, o którym mowa w ust. 1, jest obowiàzany do udzielania informacji

§ 9. Przepisy § 7 i 8 nie naruszajà przepisów dotyczàcych trybu, zakresu i cz´stotliwoÊci przeprowadzania badaƒ profilaktycznych pracowników oraz ich dokumentowania i kontroli.

1) ka˝demu pracownikowi — o wynikach badaƒ

i ocenie jego stanu zdrowia oraz o zakresie profilaktycznej opieki zdrowotnej, jakiej powinien si´

poddaç po ustaniu pracy w warunkach nara˝enia

na dzia∏anie substancji, preparatów, czynników

lub procesów technologicznych o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym;

2) pracodawcy, przedstawicielom pracowników oraz

dzia∏ajàcej w zak∏adzie pracy komisji bezpieczeƒstwa i higieny pracy — o ocenie stanu zdrowia

pracowników, dokonanej z uwzgl´dnieniem tajemnicy lekarskiej.

§ 8. W przypadku rozpoznania lub podejrzenia

u pracownika zmian w stanie zdrowia, o których mo˝na przypuszczaç, ˝e powsta∏y w wyniku nara˝enia zawodowego na dzia∏anie substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych o dzia∏aniu ra-

§ 10. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

dwóch miesi´cy od dnia og∏oszenia.3)

Minister Zdrowia: M. Balicki

———————

3) Niniejsze rozporzàdzenie by∏o poprzedzone rozporzàdze-

niem Ministra Zdrowia i Opieki Spo∏ecznej z dnia 11 wrzeÊnia 1996 r. w sprawie czynników rakotwórczych w Êrodowisku pracy oraz nadzoru nad stanem zdrowia pracowników zawodowo nara˝onych na te czynniki (Dz. U. Nr 121,

poz. 571 oraz z 2003 r. Nr 36, poz. 314), które utraci∏o moc

z dniem 1 maja 2004 r. w zwiàzku z wejÊciem w ˝ycie art. 1

pkt 55 ustawy z dnia 14 listopada 2003 r. o zmianie ustawy

— Kodeks pracy oraz o zmianie niektórych innych ustaw

(Dz. U. Nr 213, poz. 2081).

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 1 grudnia 2004 r. (poz. 2771)

Za∏àcznik nr 1

ObjaÊnienia do wykazu 1 — substancji i preparatów o dzia∏aniu rakotwórczym lub mutagennym

Niniejszy wykaz substancji rakotwórczych nie stanowi wykazu zamkni´tego. W przypadku substancji chemicznych nieumieszczonych w wykazie substancji niebezpiecznych okreÊlonym w odr´bnych przepisach, za substancj´ rakotwórczà

lub mutagennà uznaje si´ ka˝dà substancj´ spe∏niajàcà

okreÊlone w odr´bnych przepisach kryteria pozwalajàce na

zaliczenie jej do substancji rakotwórczych kat. 1 albo kat. 2

lub mutagennych kat. 1 albo kat. 2. Preparat zawierajàcy

0,1% lub wi´cej takiej substancji uznaje si´ odpowiednio za

rakotwórczy lub mutagenny.

1) Numer indeksowy

Substancje chemiczne zosta∏y uporzàdkowane wg wzrastajàcych numerów indeksowych, gdzie numer indeksowy

jest numerem identyfikujàcym substancj´ przypisanym jej

w wykazie substancji niebezpiecznych, okreÊlonym w odr´bnych przepisach.

2) Nazwa substancji

Nazwy substancji sà zgodne z nazwami zastosowanymi

w wykazie substancji niebezpiecznych. Je˝eli by∏o to mo˝liwe, nazwa chemiczna figurujàca w wykazie jest t∏umaczeniem nazwy figurujàcej w EINECS, Elincs lub w publikacji

„No-longer polymers”, dostosowanym do wymogów j´zyka

polskiego wg zaleceƒ Komisji Nomenklaturowej Polskiego

Towarzystwa Chemicznego. Substancje niefigurujàce w tych

spisach majà nazwy chemiczne zgodne z terminologià mi´dzynarodowà (ISO lub IUPAC), a w przypadku pestycydów

nazwy zwyczajowe zgodne z Polskimi Normami, co zosta∏o

zaznaczone w nawiasie.

W niektórych przypadkach zastosowano dodatkowo synonimy, w tym nazwy zwyczajowe substancji. Synonimy tej

samej substancji sà oddzielane Êrednikami. Niektóre zapisy

odnoszà si´ do grup substancji.

5) Kategoria rakotwórczoÊci/mutagennoÊci

Szczegó∏owe kryteria klasyfikacji substancji jako rakotwórczej kat. 1 albo 2 lub mutagennej kat. 1 albo 2 okreÊlajà

odr´bne przepisy.

6) Noty dotyczàce klasyfikacji substancji jako rakotwórczej

Nota J

Nota J ma zastosowanie tylko do pewnych z∏o˝onych

w´glo- i ropopochodnych. Substancji oznaczonej notà J nie

klasyfikuje si´ jako rakotwórczej, je˝eli mo˝na wykazaç, ˝e

zawiera mniej ni˝ 0,1 % wagowy benzenu (nr WE 200-753-7).

Nota K

Nota K ma zastosowanie tylko do pewnych z∏o˝onych

ropopochodnych. Substancji oznaczonej notà K nie klasyfikuje si´ jako rakotwórczej, je˝eli mo˝na wykazaç, ˝e zawiera

mniej ni˝ 0,1 % wagowy buta-1,3-dienu (nr WE 203-450-8).

Nota L

Nota L ma zastosowanie tylko do pewnych z∏o˝onych

ropopochodnych. Substancji oznaczonej notà L nie klasyfikuje si´ jako rakotwórczej, je˝eli mo˝na wykazaç, ˝e zawiera

mniej ni˝ 3 % ekstraktu DMSO, zgodnie z pomiarem metodà

okreÊlonà w IP 346.

Nota M

Nota M ma zastosowanie tylko do pewnych z∏o˝onych

w´glopochodnych. Substancji oznaczonej notà M nie klasyfikuje si´ jako rakotwórczej, je˝eli mo˝na wykazaç, ˝e zawiera mniej ni˝ 0,005 % wagowy benzo[a]pirenu (nr WE

200-028-5).

Nota N

Przy niektórych nazwach substancji wyst´puje odniesienie do zanieczyszczeƒ, np. substancja o numerze indeksowym 607-190-00-X posiada nast´pujàcy zapis: „(akryloamido)metoksyoctan metylu (zawierajàcy ≥ 0,1 % akrylamidu)”.

Nota N ma zastosowanie tylko do pewnych z∏o˝onych

ropopochodnych. Substancji oznaczonej notà N nie klasyfikuje si´ jako rakotwórczej, je˝eli znany jest pe∏ny proces rafinacji i mo˝na wykazaç, ˝e substancja, z której zosta∏a otrzymana, nie jest rakotwórcza.

3) Numer WE

Nota P

Numer WE jest to numer identyfikacyjny substancji

szczegó∏owo zdefiniowany w przepisach ustawy. Jest jednym z trzech numerów wymienionych poni˝ej

— numer przypisany substancji w Europejskim Wykazie

Istniejàcych Substancji o Znaczeniu Komercyjnym

(EINECS),

— numer przypisany substancji w Europejskiej LiÊcie Substancji Notyfikowanych (Elincs),

— numer w wykazie substancji chemicznych wymienionych w publikacji Komisji Europejskiej „Nolonger polymers”.

Nota P ma zastosowanie tylko do pewnych z∏o˝onych

ropopochodnych. Substancji oznaczonej notà P nie klasyfikuje si´ jako rakotwórczej, je˝eli mo˝na wykazaç, ˝e zawiera

mniej ni˝ 0,1 % wagowy benzenu (nr WE 200-753-7).

4) Numer CAS

Numer CAS oznacza numer przypisany substancji przez

Chemical Abstract Service (CAS), pomagajàcy w identyfikacji substancji.

UWAGA: Numer EINECS obejmuje form´ bezwodnà, jak

i uwodnionà, które posiadajà zwykle odr´bne numery CAS.

We wszystkich przypadkach zamieszczony jest jedynie numer CAS dla formy bezwodnej. Numery EINECS, Elincs,

CAS i numery wymienione w publikacji ”No-longer polymers” zwykle nie sà zamieszczone w tych przypadkach,

gdy numer indeksowy obejmuje wi´cej ni˝ cztery indywidualne substancje.

Nota R

Substancji oznaczonej notà R nie klasyfikuje si´ jako rakotwórczej, je˝eli wa˝ona Êrednia geometryczna d∏ugoÊç

w∏ókien minus dwa b∏´dy standardowe jest wi´ksza ni˝

6 µm.

7) St´˝enie graniczne substancji w preparacie

Je˝eli substancja rakotwórcza lub mutagenna wyst´puje w preparacie w st´˝eniu równym lub wi´kszym od podanego st´˝enia granicznego, preparat klasyfikuje si´ odpowiednio jako rakotwórczy lub mutagenny.

8) Wymienione st´˝enie oznacza procent wagowy anionu

chromianowego rozpuszczonego w wodzie, obliczony

w odniesieniu do ca∏kowitej masy preparatu.

9) Dla

dzia∏ania rakotwórczego obowiàzuje st´˝enie graniczne 0,01 %, natomiast dla dzia∏ania mutagennego

0,1 %.

10) Wymienione st´˝enie oznacza procent wagowy metalu

obliczony w odniesieniu do masy preparatu.

Za∏àcznik nr 2

WZÓR

Egzemplarze bie˝àce oraz archiwalne mo˝na nabywaç

– w Zak∏adzie Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71,

02-903 Warszawa, tel. 694-67-00, 694-60-96 — na podstawie nades∏anego zamówienia (wy∏àcznie sprzeda˝ wysy∏kowa);

– w punktach sprzeda˝y Dziennika Ustaw i Monitora Polskiego w Warszawie (sprzeda˝ wy∏àcznie za gotówk´)

– ul. Powsiƒska 69/71, tel. 694-62-96

– al. Szucha 2/4, tel. 629-61-73 (od 1999 r.)

Reklamacje z powodu niedor´czenia poszczególnych numerów zg∏aszaç nale˝y na piÊmie do Zak∏adu Wydawnictw i Poligrafii

Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa,

do 15 dni po otrzymaniu nast´pnego kolejnego numeru

O wszelkich zmianach nazwy lub adresu prenumeratora prosimy niezw∏ocznie informowaç na piÊmie Zak∏ad Wydawnictw i Poligrafii

Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

Dziennik Ustaw i Monitor Polski (spis treÊci) dost´pne sà w Internecie pod adresem www.cokprm.gov.pl

Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów

Redakcja: Rzàdowe Centrum Legislacji — Redakcja Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej

oraz Dziennika Urz´dowego Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”,

Al. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 622-66-56

Sk∏ad, druk i kolporta˝: Zak∏ad Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel.: 694-67-50, 694-67-52; faks 694-62-06

Bezp∏atna infolinia: 0-800-287-581 (czynna w godz. 730–1530)

www.cokprm.gov.pl

e-mail: dziust@cokprm.gov.pl

T∏oczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Zak∏adzie Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów,

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa

Zam. 2443/W/C/2004

ISSN 0867-3411

Cena 12,20 z∏ (w tym 7% VAT)

2771

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 1 grudnia 2004 r.

w sprawie substancji, preparatów, czynników lub procesów technologicznych o dzia∏aniu rakotwórczym

lub mutagennym w Êrodowisku pracy

Na podstawie art. 222 § 3 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. — Kodeks pracy (Dz. U. z 1998 r. Nr 21,

poz. 94, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje