Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 grudnia 2004 r. w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające

§ 1. Ustala si´

b) wydawanych za odp∏atnoÊcià w wysokoÊci

50 % ceny leku, stanowiàcy za∏àcznik nr 3 do

rozporzàdzenia.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 stycznia 2005 r.2)

1) wykaz leków podstawowych, stanowiàcy za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia;

2) wykaz leków uzupe∏niajàcych

a) wydawanych za odp∏atnoÊcià w wysokoÊci

30 % ceny leku, stanowiàcy za∏àcznik nr 2 do

rozporzàdzenia,

————————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie

szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 134, poz. 1439).

Minister Zdrowia: M. Balicki

————————

2) Niniejsze rozporzàdzenie by∏o poprzedzone rozporzàdzeniem Ministra Zdrowia z dnia 29 paêdziernika 2003 r.

w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupe∏niajàcych oraz wysokoÊci odp∏atnoÊci za leki uzupe∏niajàce

(Dz. U. Nr 195, poz. 1909 oraz z 2004 r. Nr 23, poz. 206),

które traci moc z dniem 31 grudnia 2004 r.

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 17 grudnia 2004 r. (poz. 2725)

Za∏àcznik nr 1

WYKAZ LEKÓW PODSTAWOWYCH

Za∏àcznik nr 2

WYKAZ LEKÓW UZUPE¸NIAJÑCYCH WYDAWANYCH ZA ODP¸ATNOÂCIÑ 30 % CENY LEKU

Za∏àcznik nr 3

WYKAZ LEKÓW UZUPE¸NIAJÑCYCH WYDAWANYCH ZA ODP¸ATNOÂCIÑ 50 % CENY LEKU

ObjaÊnienie oznaczeƒ

Rp

produkt leczniczy lub wyrób medyczny wydawany z apteki na podstawie recepty;

Rpw

produkt leczniczy wydawany z apteki na podstawie recepty w kolorze ró˝owym, wystawionej

z kopià, na formularzu Êcis∏ego zarachowania;

LzRp

produkt leczniczy wydawany z apteki na podstawie recepty, do czasu okreÊlenia innej kategorii

dost´pnoÊci w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

LzRpw

produkt leczniczy wydawany z apteki na podstawie recepty, do czasu okreÊlenia innej kategorii

dost´pnoÊci w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

A

produkt leczniczy zawierajàcy substancj´ czynnà bardzo silnie dzia∏ajàcà;

B

produkt leczniczy zawierajàcy substancj´ czynnà silnie dzia∏ajàcà;

N

produkt leczniczy zawierajàcy Êrodek odurzajàcy grupy I-N lub II-N;

Θ

produkt leczniczy silnie upoÊledzajàcy sprawnoÊç psychomotorycznà; bezwzgl´dny zakaz prowadzenia pojazdów i obs∏ugiwania urzàdzeƒ mechanicznych w ruchu przez 24 godziny po zastosowaniu;

∆

produkt leczniczy, który mo˝e wp∏ywaç upoÊledzajàco na sprawnoÊç psychofizycznà; je˝eli przepisana dawka i droga podania wskazujà, ˝e w okresie stosowania mo˝e pojawiç si´ wyraêne upoÊledzenie sprawnoÊci psychomotorycznej, to nale˝y udzieliç pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostro˝noÊci w zakresie prowadzenia pojazdów lub obs∏ugiwania urzàdzeƒ mechanicznych w ruchu bàdê uprzedziç o koniecznoÊci czasowego zaniechania takich czynnoÊci;

Kod EAN13

trzynastocyfrowy kod kreskowy nadany ka˝demu zarejestrowanemu opakowaniu leku wpisanemu do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

PSM

wp∏yw na sprawnoÊç psychomotorycznà.

1 IloÊç leku, dla której stosuje si´ op∏at´ w wysokoÊci jednej op∏aty rycza∏towej.

W przypadku gdy w rubryce „Nazwa, postaç i dawka leku” wpisano dwie nazwy, nazwa podana po przecinku

jest dotychczasowà nazwà leku.

2725

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 17 grudnia 2004 r.

w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupe∏niajàcych

oraz wysokoÊci odp∏atnoÊci za leki uzupe∏niajàce

Na podstawie art. 36 ust. 5 pkt 1 i 3 ustawy z dnia

27 sierpnia 2004 r. o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej

finansowanych ze Êrodków publicznych (Dz. U. Nr 210,

poz. 2135) zarzàdza si´, co nast´puje