Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2004 r. w sprawie recept lekarskich

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) sposób i tryb wystawiania recept lekarskich, zwanych dalej „receptami”;

1) dane okreÊlone w § 4 dotyczàce podmiotu, zwanego dalej „upowa˝nionym podmiotem”, z którym

Narodowy Fundusz Zdrowia, zwany dalej „Funduszem”, zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne zgodnie z przepisami ustawy;

2) dane dotyczàce pacjenta

a) imi´ i nazwisko,

2) wzór recepty uprawniajàcej do nabycia leku lub

wyrobu medycznego bezp∏atnie, za op∏atà rycza∏towà lub cz´Êciowà odp∏atnoÊcià oraz wzór recepty wystawianej dla osób, o których mowa

w art. 43—46 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r.

o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Êrodków publicznych (Dz. U. Nr 210,

poz. 2135), zwanej dalej „ustawà”;

3) sposób zaopatrywania w druki recept, ich przechowywania, sposób realizacji recept oraz kontroli ich

wystawiania i realizacji.

§ 2. 1. Wystawienie recepty polega na czytelnym

naniesieniu na awersie recepty treÊci obejmujàcej dane okreÊlone w rozporzàdzeniu oraz z∏o˝eniu w∏asnor´cznego podpisu przez osob´ uprawnionà na podstawie odr´bnych przepisów do wystawiania recept,

zwanà dalej „osobà wystawiajàcà recept´”.

2. Na recepcie mogà byç dokonywane poprawki

wy∏àcznie przez osob´ wystawiajàcà recept´, z zastrze˝eniem § 17 ust. 1 pkt 1 lit. a. Poprawki dokonywane na recepcie wymagajà dodatkowego odciÊni´cia pieczàtki i podpisu tej osoby, umieszczonych przy

poprawionej informacji.

3. Na recepcie nie mogà byç zamieszczane informacje niezwiàzane z jej przeznaczeniem, w tym reklamy.

§ 3. 1. Dane niezb´dne do wystawienia recepty, je˝eli co najmniej jeden z przepisanych leków lub wyrobów medycznych ma byç wydany za op∏atà rycza∏towà, za cz´Êciowà odp∏atnoÊcià lub bezp∏atnie, zwanych dalej „refundowanymi lekami i wyrobami medycznymi”, obejmujà

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie

szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 134, poz. 1439).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 76, poz. 691, Nr 152,

poz. 1266 i Nr 153, poz. 1271, z 2003 r. Nr 90, poz. 845 oraz

z 2004 r. Nr 92, poz. 882 i 885, Nr 173, poz. 1808 i Nr 210,

poz. 2135.

b) adres miejsca zamieszkania lub miejsce pe∏nienia s∏u˝by wojskowej, je˝eli dotyczy; w przypadku osoby bezdomnej — miejsce zamieszkania albo siedzib´ Êwiadczeniodawcy, który

udzieli∏ Êwiadczenia,

c) wiek — w przypadku pacjenta do lat 18,

d) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta, okreÊlony w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia, a je˝eli

pacjentowi nie przys∏ugujà te uprawnienia —

znak „X”,

e) kod uprawnieƒ dla pacjentów chorujàcych na

choroby okreÊlone w przepisach wydanych na

podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, w postaci znaku „P”, a je˝eli pacjentowi nie przys∏ugujà te

uprawnienia — znak „X”,

f) w przypadku korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji — numer poÊwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ zdrowotnych, a w razie braku poÊwiadczenia — numer

identyfikacyjny znajdujàcy si´ na dokumencie

uprawniajàcym do korzystania ze Êwiadczeƒ na

podstawie przepisów o koordynacji,

g) numer PESEL osób, o których mowa w art. 45

i 46 ustawy;

3) identyfikator p∏atnika

a) oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu w∏aÊciwego

dla miejsca zamieszkania pacjenta, okreÊlony

w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia, lub

b) znak „X” w przypadku pacjentów nieubezpieczonych w Funduszu i nieposiadajàcych dokumentu potwierdzajàcego prawo do Êwiadczeƒ

zdrowotnych, lub

c) symbol paƒstwa, w którym znajduje si´ instytucja w∏aÊciwa dla osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji;

4) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów

medycznych okreÊlone w § 6;

5) dat´ wystawienia recepty;

6) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´,

w tym co najmniej

a) imi´ i nazwisko,

b) numer prawa wykonywania zawodu lekarza

okreÊlony w odr´bnych przepisach.

2. Dane, o których mowa w ust. 1, mogà byç dodatkowo przedstawione na recepcie technikà s∏u˝àcà

do ich automatycznego odczytu, a w szczególnoÊci

w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.

3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ wystawia jà

dla siebie albo dla ma∏˝onka, zst´pnych lub wst´pnych w linii prostej, w cz´Êci recepty przeznaczonej na

wpisanie danych pacjenta wpisuje dodatkowo adnotacj´: „pro auctore” lub „pro familia”. Na recepcie wystawianej z adnotacjà „pro auctore” dane dotyczàce

pacjenta, o których mowa w ust. 1 pkt 2, mogà nie zawieraç elementów, które sà umieszczone na pieczàtce

lekarskiej.

Poz. 2164

2) adres i numer telefonu upowa˝nionego podmiotu;

3) identyfikator upowa˝nionego podmiotu lub jego

komórki organizacyjnej, je˝eli sà one wyodr´bnione w jego strukturze, zawierajàcy jeden lub dwa

cz∏ony rozdzielone znakiem „—”

a) cz∏on pierwszy stanowi 9 pierwszych znaków

cz´Êci I resortowego kodu identyfikacyjnego,

o którym mowa w art. 13 ust. 4 ustawy z dnia

30 sierpnia 1991 r. o zak∏adach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 91, poz. 408, z póên. zm.3)); je˝eli

kod nie zosta∏ nadany lub obowiàzek nadania

kodu nie dotyczy tego podmiotu, wykorzystuje

si´ 9 pierwszych cyfr jego numeru identyfikacyjnego REGON,

b) cz∏on drugi stanowi cz´Êç VII resortowego kodu

identyfikacyjnego; je˝eli kod nie zosta∏ nadany

lub obowiàzek nadania kodu nie dotyczy tego

podmiotu, zamiast tej cz´Êci kodu mogà byç podane inne, uzgodnione z Funduszem, trzy cyfry.

4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, umieszcza

si´ dodatkowo

2. Je˝eli recepta jest wystawiana w warunkach innych ni˝ okreÊlone w ust. 1, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà

1) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta okreÊlony w odr´bnych przepisach, w przypadku,

o którym mowa w § 11;

1) imi´ i nazwisko osoby, która zawar∏a z Funduszem

umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na

refundowane leki i wyroby medyczne;

2) numer recepty nadawany przez Fundusz w przypadku, o którym mowa w § 9 ust. 2, którego sposób budowy okreÊla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia;

2) adres i numer telefonu tej osoby;

3) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta

nadawany przez Fundusz w przypadku, o którym

mowa w § 9 ust. 5, którego sposób budowy okreÊla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.

5. Dane, o których mowa w ust. 4, przedstawia si´

dodatkowo technikà s∏u˝àcà do ich automatycznego

odczytu, a w szczególnoÊci w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.

6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu

kreskowego, o którym mowa w ust. 2 i 5, okreÊla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia.

7. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 6, nanoszone sà za pomocà nadruku lub pieczàtki.

8. Wykaz symboli paƒstw instytucji w∏aÊciwych na

podstawie przepisów o koordynacji stanowi za∏àcznik

nr 5 do rozporzàdzenia.

§ 4. 1. Je˝eli recept´ wystawia lekarz zatrudniony

w zak∏adzie opieki zdrowotnej, lekarz wykonujàcy zawód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà

1) nazw´ zak∏adu opieki zdrowotnej, indywidualnej

praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej

praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej;

3) dziewi´ciocyfrowy numer identyfikacyjny okreÊlony w tej umowie, na który sk∏adajà si´

a) dwie pierwsze cyfry o wartoÊci „98”,

b) dwie nast´pne cyfry b´dàce identyfikatorem

oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, który zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne,

c) pi´ç pozosta∏ych cyfr b´dàcych numerem ustalonym przez Fundusz.

§ 5. 1. Je˝eli na recepcie przepisano tylko leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, osoba wystawiajàca recept´ mo˝e ograniczyç dane niezb´dne

do wystawienia recepty do danych okreÊlonych w § 3

ust. 1 pkt 2 lit. a—c oraz pkt 4—6, z zastrze˝eniem

ust. 2 i 3.

2. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ posiadajàca

uprawnienia do wystawiania recept na refundowane

———————

3) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591,

z 1995 r. Nr 138, poz. 682, z 1996 r. Nr 24, poz. 110,

z 1997 r. Nr 104, poz. 661, Nr 121, poz. 769 i Nr 158,

poz. 1041, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, Nr 117, poz. 756

i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 28, poz. 255 i 256 i Nr 84,

poz. 935, z 2000 r. Nr 3, poz. 28, Nr 12, poz. 136, Nr 43,

poz. 489, Nr 84, poz. 948, Nr 114, poz. 1193 i Nr 120,

poz. 1268, z 2001 r. Nr 5, poz. 45, Nr 88, poz. 961, Nr 100,

poz. 1083, Nr 111, poz. 1193, Nr 113, poz. 1207, Nr 126,

poz. 1382, 1383 i 1384 i Nr 128, poz. 1407, z 2002 r. Nr 113,

poz. 984, z 2003 r. Nr 45, poz. 391, Nr 124, poz. 1151

i 1152, Nr 171, poz. 1663, Nr 213, poz. 2081 i Nr 223,

poz. 2215 oraz z 2004 r. Nr 210, poz. 2135.

leki i wyroby medyczne korzysta z druku recepty,

o którym mowa w § 9 ust. 2, lub kuponu do∏àczanego

do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do

Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej, o którym mowa w § 11

ust. 1, do przepisania leku lub wyrobu medycznego

niepodlegajàcego refundacji — dodatkowo wpisuje

na recepcie dane okreÊlone w § 3 ust. 1 pkt 2

lit. d i e oraz pkt 3 lub w ich miejsce znak „X”.

3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ nieposiadajàca uprawnieƒ do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne korzysta z druku recepty,

o którym mowa w § 9 ust. 2, lub kuponu do∏àczanego

do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do

Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej, o którym mowa w § 11

ust. 1, w miejsce danych okreÊlonych w § 3 ust. 1

pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 wpisuje znak „X” niezale˝nie

od uprawnieƒ pacjenta.

§ 6. 1. Dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych obejmujà

1) mi´dzynarodowà lub w∏asnà nazw´ leku albo nazw´ handlowà wyrobu medycznego;

2) postaç, w jakiej lek ma byç wydany, je˝eli lek jest

zarejestrowany w wi´cej ni˝ jednej postaci;

3) dawk´, je˝eli lek jest zarejestrowany w wi´cej ni˝

jednej dawce;

Poz. 2164

2) zastrze˝enie o koniecznoÊci wydania pacjentowi

wy∏àcznie okreÊlonego leku przez zamieszczenie

adnotacji „nie zamieniaç”.

§ 7. 1. IloÊç leku lub wyrobu medycznego, z zastrze˝eniem ust. 3, okreÊla si´ cyframi arabskimi przez

podanie liczby

1) opakowaƒ oznaczanych adnotacjà „op.” lub „lag.”

oraz wielkoÊci opakowania lub

2) jednostek dawkowania oznaczanych odpowiednià

adnotacjà, w szczególnoÊci „tabl.”, „kaps.”,

„amp.”.

2. Je˝eli wielkoÊç opakowania, o którym mowa

w ust. 1 pkt 1, nie zosta∏a okreÊlona, przyjmuje si´, ˝e

jest to najmniejsze opakowanie tego leku lub wyrobu

medycznego okreÊlone

1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane

leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach;

2) w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 5

lit. b — w przypadku recept na leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji albo recept na

refundowane leki i wyroby medyczne niewymienione w wykazach, o których mowa w pkt 1.

4) iloÊç leku lub wyrobu medycznego, a w przypadku

leku recepturowego — nazw´ i iloÊç surowców

farmaceutycznych, które majà byç u˝yte do jego

sporzàdzenia, okreÊlone w sposób, o którym mowa w § 7;

3. IloÊç surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporzàdzenia leku recepturowego okreÊla si´

cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym

lub wykorzystujàc jednostki mi´dzynarodowe, z tym

˝e

5) sposób dawkowania w przypadku przepisania

1) iloÊç surowca p∏ynnego mo˝na podawaç w kroplach;

a) iloÊci leku okreÊlonej w § 8 ust. 1 pkt 2,

b) leku gotowego, zaliczanego do leków bardzo

silnie dzia∏ajàcych zgodnie z Urz´dowym Wykazem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do

Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

lub zawierajàcych w swoim sk∏adzie Êrodek

odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà,

c) leku recepturowego zawierajàcego w swoim

sk∏adzie substancj´ bardzo silnie dzia∏ajàcà,

Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà.

2. Je˝eli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna leku zawierajàcego w swoim sk∏adzie substancj´

bardzo silnie dzia∏ajàcà, silnie dzia∏ajàcà, Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà przekracza dawk´ maksymalnà, osoba wystawiajàca recept´ jest obowiàzana obok przepisanej dawki postawiç wykrzyknik,

zapisaç jà s∏ownie oraz umieÊciç swój podpis.

3. Poza danymi dotyczàcymi przepisanych leków

lub wyrobów medycznych mo˝na dodatkowo zamieÊciç

1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej;

2) iloÊç surowca b´dàcego Êrodkiem oboj´tnym,

przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci

leku, mo˝na oznaczaç wyrazami „iloÊç odpowiednia”, „quantum satis” lub „q.s.”.

§ 8. 1. Osoba wystawiajàca recept´ mo˝e przepisaç, dla jednego pacjenta, jednorazowo maksymalnie

1) bez potrzeby podawania na recepcie sposobu

dawkowania, z zastrze˝eniem § 6 ust. 1 pkt 5

lit. b i c

a) dwa najmniejsze opakowania leku lub wyrobu

medycznego okreÊlone

— w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na

refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach,

— w wykazie, o którym mowa w § 6 ust. 1 pkt 5

lit. b — w przypadku recept na leki niepodlegajàce refundacji albo recept na leki refundowane niewymienione w wykazie leków refundowanych,

b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z ig∏ami,

c) 100 sztuk pasków diagnostycznych,

d) iloÊç doustnego Êrodka antykoncepcyjnego niezb´dnà na szeÊciomiesi´czne stosowanie;

2) podajàc na recepcie sposób dawkowania — iloÊç

leku lub wyrobu medycznego wi´kszà ni˝ okreÊlona w pkt 1, niezb´dnà pacjentowi na maksymalnie

trzymiesi´czne stosowanie.

2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç podwójnà

iloÊç leku recepturowego, je˝eli zostanie zachowana

jego trwa∏oÊç w okresie stosowania.

§ 9. 1. Wzór recepty, o której mowa w § 1 pkt 2,

okreÊla za∏àcznik nr 6 do rozporzàdzenia, z zastrze˝eniem § 10 i 11.

2. Fundusz

1) wydaje upowa˝nionym podmiotom druki recept,

na których nadrukowano dane, o których mowa

w § 3 ust. 4 pkt 2, odp∏atnie, przy czym op∏ata mo˝e obejmowaç tylko koszt wytworzenia druków recept zgodnych z wzorem, o którym mowa

w ust. 1, a w szczególnoÊci nie obejmuje kosztów

naniesienia numerów, dodatkowych zabezpieczeƒ

papieru i dystrybucji recept;

2) na wniosek upowa˝nionego podmiotu przydziela

mu zakresy liczb majàcych s∏u˝yç jako numery recept.

3. Druki recept lub zakresy liczb przydzielone zgodnie z ust. 2 mogà byç wykorzystywane tylko przez upowa˝nione podmioty lub osoby wystawiajàce recepty,

którym te druki lub zakresy liczb przydzielono.

4. W przypadku, o którym mowa w ust. 2 pkt 2,

upowa˝nione podmioty zaopatrujà si´ w druki recept

we w∏asnym zakresie, przy czym mo˝liwy jest ich wydruk w trakcie wystawiania recept.

5. Fundusz mo˝e wydawaç ubezpieczonym paczki

(zestawy, bloczki) druków recept okreÊlonych w ust. 1,

na których nadrukowano dane, o których mowa w § 3

ust. 1 pkt 2 lit. a i b, d i pkt 3 oraz ust. 4 pkt 3.

§ 10. 1. Recepta, na której przepisano wy∏àcznie leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, nie

musi odpowiadaç wzorowi, o którym mowa w § 9

ust. 1, z zastrze˝eniem ust. 2.

2. Wymiary recepty okreÊlonej w ust. 1 nie mogà

byç mniejsze ni˝ 95 mm szerokoÊci i 140 mm d∏ugoÊci,

a przed danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub

wyrobów medycznych musi wystàpiç adnotacja „Rp.”.

§ 11. 1. Recepty mogà byç wystawiane na kuponie

do∏àczonym do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej, je˝eli umieszczany jest na nim numer potwierdzajàcy identyfikacj´

pacjenta, o którym mowa w § 3 ust. 4 pkt 1.

2. Rubryki na kuponie, o którym mowa w ust. 1,

przeznaczone do naniesienia danych wymienionych

w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e okreÊla za∏àcznik nr 7 do rozporzàdzenia.

Poz. 2164

3. Je˝eli pacjent przedstawia kupon, o którym mowa w ust. 1, lub paczk´ (zestaw, bloczek) recept, o których mowa w § 9 ust. 5, recepty wystawiane sà odpowiednio na tych drukach.

§ 12. 1. Recepty na Êrodki odurzajàce, substancje

psychotropowe lub inne leki, oznaczone symbolem

„Rp. w” zgodnie z odr´bnymi przepisami, wystawiane

sà wy∏àcznie na drukach w kolorze ró˝owym, zgodnych z wzorem, o którym mowa w § 9 ust. 1, numerowanych zgodnie z § 3 ust. 4 pkt 2 i wydawanych przez

Fundusz lub wskazany przez niego podmiot; druki

tych recept sà drukami Êcis∏ego zarachowania.

2. Recepty, o których mowa w ust. 1, wystawiane

sà z kopià, która pozostaje u osoby wystawiajàcej recept´.

§ 13. 1. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9

i 10, mo˝na przepisaç do pi´ciu leków gotowych lub

wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.

2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç wi´cej ni˝

jeden lek znajdujàcy si´ w wykazie leków wydanych

na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, umieszczajàc na

niej kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2

lit. e, tylko wtedy, gdy na ka˝dy z tych leków pacjentowi przys∏ugujà te uprawnienia.

3. Na receptach, o których mowa w § 12, mo˝na

przepisaç tylko jeden lek.

§ 14. 1. Druki recept przechowuje si´ w warunkach

zapewniajàcych nale˝ytà ochron´ przed zniszczeniem,

utratà lub kradzie˝à.

2. W razie zniszczenia, utraty lub kradzie˝y druków

recept, o których mowa w § 9 ust. 2 lub § 12, upowa˝niony podmiot lub osoba wystawiajàca recept´ powiadamiajà niezw∏ocznie Fundusz, przekazujàc informacje o zwiàzanych z tym okolicznoÊciach i numerach

tych recept.

3. W przypadku okreÊlonym w ust. 2 Fundusz niezw∏ocznie przekazuje, w formie elektronicznej, numery

skradzionych druków recept wszystkim aptekom.

§ 15. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie

realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej leków lub wyrobów medycznych

przez osob´ uprawnionà do wydawania leków i wyrobów medycznych na podstawie odr´bnych przepisów,

zwanà dalej „osobà wydajàcà lek”.

2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane

jest na recepcie i polega na umieszczeniu na niej

1) imienia i nazwiska osoby wydajàcej lek;

2) odr´cznego podpisu osoby wydajàcej lek.

3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odr´bnym dokumencie

przechowywanym ∏àcznie z receptà lub receptami,

których dotyczy, nast´pujàcych danych dotyczàcych

ka˝dego z ró˝nych opakowaƒ wydanych leków i wyrobów medycznych

d) dawk´ leku — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e

jest to najmniejsza dawka leku okreÊlona

1) nazwy leku, jego postaci i dawki albo nazwy wyrobu medycznego;

— w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub

wyrobów medycznych wymienionych w tych

wykazach,

2) wielkoÊci opakowania;

3) liczby wydanych opakowaƒ;

4) wartoÊci wydanych opakowaƒ;

5) rodzaju odp∏atnoÊci;

6) wysokoÊci limitu ceny dla wydanej iloÊci refundowanego leku lub wyrobu medycznego;

7) op∏aty wnoszonej przez pacjenta;

8) kwoty podlegajàcej refundacji.

4. Na recepcie lub odr´bnym dokumencie, o którym mowa w ust. 3, osoba wydajàca lek umieszcza nazw´ i adres apteki, dat´ realizacji recepty i numer

nadany recepcie w aptece, przy czym, je˝eli odr´bny

dokument, o którym mowa w ust. 3, jest dokumentem

zbiorczym, zawierajàcym dane dotyczàce wielu recept, to

1) numer nadany recepcie w aptece umieszcza si´ na

recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok danych dotyczàcych tej recepty lub

2) je˝eli na recepcie wyst´puje numer recepty lub numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, na dokumencie zbiorczym umieszcza si´ go obok danych dotyczàcych tej recepty.

§ 16. W przypadku realizacji recepty, na której

przepisano tylko leki lub wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, otaksowanie recepty nie obejmuje

danych wymienionych w § 15 ust. 3 pkt 6—8.

§ 17. 1. Je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano

w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem dane niezb´dne do wystawienia recepty, osoba

wydajàca lek mo˝e jà zrealizowaç w nast´pujàcych

przypadkach

1) je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób

nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem

a) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu lub kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta

— osoba wydajàca lek mo˝e okreÊliç te dane na

podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàcych pacjenta przedstawionych przez osob´

okazujàcà recept´ lub po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na

recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis,

b) kod uprawnieƒ dla pacjenta, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. e — osoba wydajàca lek

przyjmuje, ˝e pacjentowi nie przys∏ugujà te

uprawnienia,

c) postaç leku — osoba wydajàca lek mo˝e jà okreÊliç na podstawie posiadanej wiedzy,

— w wykazie, o którym mowa w § 6 ust. 1 pkt 5

lit. b — w przypadku leków niewymienionych

w wykazie, o którym mowa w tiret pierwszym,

e) iloÊç leku

— nie wpisano sposobu dawkowania lub okreÊlajàc sposób dawkowania, nie wpisano

okresu stosowania — osoba wydajàca lek

przyjmuje, ˝e jest to jedno najmniejsze opakowanie okreÊlone w wykazach, o których

mowa w lit. d,

— okreÊlajàc sposób dawkowania, wpisano

okres stosowania — osoba wydajàca lek

przyjmuje obliczonà na tej podstawie iloÊç

leku jako przepisanà przez lekarza;

f) numer poÊwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ

opieki zdrowotnej albo numer identyfikacyjny

znajdujàcy si´ na dokumencie uprawniajàcym

do korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji oraz symbol paƒstwa,

w którym znajduje si´ instytucja w∏aÊciwa dla

osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie

przepisów o koordynacji — osoba wydajàca lek

mo˝e ustaliç te dane na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàcych pacjenta przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´ lub

po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydajàca

lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis;

2) je˝eli z wpisanych na recepcie: liczby i wielkoÊci

opakowaƒ, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikajà ró˝ne iloÊci leku, osoba

wydajàca lek przyjmuje najmniejszà z nich jako

iloÊç leku przepisanà przez lekarza.

2. Osoba wydajàca lek, z zastrze˝eniem ust. 1 pkt 1

lit. a, nie dopisuje ani nie poprawia na recepcie ˝adnych danych niezb´dnych do wystawienia recepty.

§ 18. 1. Termin realizacji recepty, z zastrze˝eniem

ust. 2—4, nie mo˝e przekroczyç 30 dni od daty jej wystawienia.

2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz recepty wystawionej w ramach pomocy doraênej nie

mo˝e przekroczyç 7 dni od daty jej wystawienia.

3. Termin realizacji recepty na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z zagranicy dla u˝ytkowników indywidualnych na zasadach okreÊlonych w odr´bnych

przepisach nie mo˝e przekroczyç 60 dni od daty jej wystawienia.

4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla indywidualnego pacjenta,

nie mo˝e przekroczyç 60 dni od daty jej wystawienia.

§ 19. 1. Refundowane leki i wyroby medyczne wydaje si´

1) w pe∏nych opakowaniach, z zastrze˝eniem ust. 2;

2) w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak nie mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona przez osob´ wystawiajàcà

recept´, z zastrze˝eniem ust. 3 i 4.

2. Je˝eli nie przyczyni si´ to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakoÊci leku, a pacjent otrzyma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu

w∏asnym apteki okreÊlonym w odr´bnych przepisach,

osoba wydajàca antybiotyk lub lek przepisany w postaciach parenteralnych dzieli iloÊç leku zawartà

w opakowaniu, by maksymalnie zbli˝yç jà do iloÊci

okreÊlonej przez osob´ wystawiajàcà recept´; dzieleniu nie podlegajà opakowania bezpoÊrednie.

3. Je˝eli na recepcie nie podano sposobu dawkowania lub jest on nieczytelny, wydaje si´ lek w iloÊci nie

wi´kszej ni˝ dwa najmniejsze opakowania okreÊlone

1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach;

2) w wykazie, o którym mowa w § 6 ust. 1 pkt 5

lit. b — w przypadku leków niewymienionych

w wykazach, o których mowa w pkt 1.

4. Je˝eli na recepcie podano sposób dawkowania,

a iloÊç leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekracza∏aby iloÊç leku przeznaczonà na trzymiesi´cznà kuracj´, lek wydaje si´ w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona na recepcie, chyba ˝e

nale˝y wydaç jedno najmniejsze opakowanie leku

okreÊlone w wykazach, o których mowa w ust. 3.

§ 20. Je˝eli wydawana iloÊç refundowanego leku

lub wyrobu medycznego

1) jest mniejsza od iloÊci leku, za którà pobiera si´

op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera

op∏at´

a) rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,

b) równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest

mniejsza od op∏aty rycza∏towej;

2) jest wi´ksza od iloÊci leku, za którà pobiera si´

op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera odpowiednià wielokrotnoÊç op∏aty rycza∏towej, a za

pozosta∏à iloÊç leku op∏at´

a) rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,

b) równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest

mniejsza od op∏aty rycza∏towej.

§ 21. 1. Leki refundowane dla osób korzystajàcych

ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji

wydaje si´ po do∏àczeniu do recepty kopii dokumentu

potwierdzajàcego prawo do Êwiadczeƒ w ramach systemu koordynacji.

Poz. 2164

2. Je˝eli dokumentem potwierdzajàcym prawo do

Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji jest

poÊwiadczenie wydane przez Fundusz, przepisu ust. 1

nie stosuje si´.

§ 22. Leki dla osób, o których mowa w art. 45, 46,

66 ust. 1 pkt 2 ustawy, wydaje si´ na podstawie ksià˝ki inwalidy wojennego, o której mowa w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalidów

wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U.

z 2002 r. Nr 9, poz. 87, z póên. zm.4)), legitymacji osoby represjonowanej, o której mowa w art. 12 ust. 5

ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach oraz

niektórych osobach b´dàcych ofiarami represji wojennych i okresu powojennego (Dz. U. z 2002 r. Nr 42,

poz. 371 i Nr 181, poz. 1515, z 2003 r. Nr 72, poz. 658

oraz z 2004 r. Nr 46, poz. 444), lub innego dokumentu

potwierdzajàcego prawo do korzystania z tych uprawnieƒ albo na podstawie ksià˝eczki wojskowej.

§ 23. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w aptece.

2. Je˝eli recepta jest wydawana z kopià, w aptece

pozostaje jej orygina∏.

§ 24. Kopi´ dokumentu, o której mowa w § 21

ust. 1, apteka sk∏ada w siedzibie w∏aÊciwego miejscowo oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, dwa razy

w miesiàcu, w nast´pujàcych terminach

1) za okres od 1. do 15. dnia miesiàca — do pi´ciu dni

roboczych od dnia zakoƒczenia okresu rozliczeniowego;

2) za okres od 16. dnia do koƒca miesiàca — do pi´ciu dni roboczych od dnia zakoƒczenia okresu rozliczeniowego.

§ 25. 1. Recepty przechowywane sà w aptece

w sposób uporzàdkowany, pogrupowane wed∏ug daty realizacji recepty, w tym — wed∏ug podmiotu obowiàzanego do refundacji.

2. Dla celów kontroli przez Inspekcj´ Farmaceutycznà lub Fundusz recepty przechowywane sà w aptece przez okres 5 lat, liczàc od koƒca roku, w którym

zosta∏y zrealizowane.

§ 26. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfa∏szowania recepty osoba wydajàca lek odmawia jej realizacji, zatrzymuje jà i niezw∏ocznie powiadamia o tym fakcie inspektora Inspekcji Farmaceutycznej w∏aÊciwego ze wzgl´du na po∏o˝enie apteki

oraz oddzia∏ wojewódzki Funduszu oznaczony na tej

recepcie.

§ 27. 1. Kontrola wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne obejmuje badanie i oce———————

4) Zmiany

tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r.

Nr 56, poz. 498 i Nr 210, poz. 2036 oraz z 2004 r. Nr 121,

poz. 1264, Nr 191, poz. 1954 i Nr 210, poz. 2135.

n´ prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wystawiajàcych recepty, a w szczególnoÊci

1) zgodnoÊç danych umieszczonych na receptach

z prowadzonà dokumentacjà medycznà;

2) prawid∏owoÊç wystawienia recepty.

2. Kontrola realizacji recept na refundowane leki

i wyroby medyczne obejmuje badanie i ocen´ prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wydajàcych leki, a w szczególnoÊci

1) prawid∏owoÊç otaksowania recept;

2) prawid∏owoÊç iloÊci wydawanych leków i wyrobów medycznych, w tym równie˝ wielkoÊci wydawanych opakowaƒ;

3) przestrzeganie terminów realizacji recept.

§ 28. Kontrol´, o której mowa w § 27, przeprowadza si´ na podstawie imiennego upowa˝nienia, które

zawiera

1) oznaczenie oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu;

2) oznaczenie podmiotu kontrolowanego;

3) podstaw´ prawnà kontroli;

4) zakres i cel kontroli;

5) imi´ i nazwisko osoby kontrolujàcej;

6) dat´ wystawienia upowa˝nienia;

7) dat´ wa˝noÊci upowa˝nienia;

8) podpis oraz imiennà pieczàtk´ osoby upowa˝nionej do reprezentowania Funduszu.

§ 29. 1. Kontrol´ przeprowadza si´ w jednostce,

której post´powanie kontrolne dotyczy.

2. Je˝eli kontrola dotyczy recept i dokumentów

udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 30,

albo obejmuje praktyk´ wykonywanà w miejscu wezwania, miejsce przeprowadzenia kontroli ustala Fundusz.

3. Kontrola przeprowadzana jest w obecnoÊci

1) kierownika lub upowa˝nionego przez niego lekarza, je˝eli dotyczy zak∏adu opieki zdrowotnej;

2) kierownika lub upowa˝nionego przez niego farmaceuty, je˝eli dotyczy apteki;

3) lekarza wystawiajàcego recepty, je˝eli dotyczy indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej.

4. Podczas przeprowadzania kontroli recept i dokumentów udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 30, osoba wymieniona w ust. 3 pkt 2, za zgodà

kierownika apteki, nie musi byç obecna.

§ 30. 1. Apteka obowiàzana jest na wniosek Funduszu wydaç recepty i dokumenty zwiàzane z ich otaksowaniem.

Poz. 2164

2. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, mo˝e nastàpiç nie wczeÊniej ni˝ 30 dni od

dnia ich realizacji.

3. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, mo˝e nastàpiç na okres nie d∏u˝szy ni˝ 30 dni.

4. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, odbywa si´ na podstawie pisemnego potwierdzenia przej´cia, wyszczególniajàcego iloÊç i rodzaj tych recept, podpisanego przez upowa˝nionych

przedstawicieli Funduszu i apteki.

§ 31. 1. Podmiot kontrolowany umo˝liwia sprawny

i efektywny przebieg kontroli, a w szczególnoÊci

1) udost´pnia do wglàdu dokumentacj´ medycznà,

recepty oraz inne dokumenty zwiàzane z wystawianiem, realizacjà i przechowywaniem recept;

2) udziela osobom kontrolujàcym ustnych lub pisemnych informacji i wyjaÊnieƒ w sprawach dotyczàcych przedmiotu kontroli.

2. Osoba kontrolujàca ma prawo sporzàdzania odpisów i kopii dokumentów w zakresie zwiàzanym

z ustaleniami kontroli; koszty wykonania odpisów i kopii nie obcià˝ajà podmiotu kontrolowanego.

§ 32. 1. Po przeprowadzeniu kontroli osoba kontrolujàca sporzàdza protokó∏.

2. Protokó∏ podpisujà

1) osoba kontrolujàca;

2) w imieniu podmiotu kontrolowanego — osoba,

o której mowa w § 29 ust. 3.

3. O odmowie podpisania protoko∏u, przyczynie tej

odmowy oraz o z∏o˝eniu wyjaÊnienia dokonuje si´

wzmianki w protokole.

4. Je˝eli po sporzàdzeniu protoko∏u, a przed jego

podpisaniem, zg∏oszone zostanà umotywowane zastrze˝enia odnoÊnie do faktów powo∏anych w protokole, osoba kontrolujàca jest obowiàzana dodatkowo

zbadaç te fakty i uzupe∏niç protokó∏.

5. Protokó∏ sporzàdza si´ w dwóch egzemplarzach

jeden otrzymuje podmiot kontrolowany, a drugi —

Fundusz.

§ 33. Je˝eli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawid∏owoÊci w wystawianiu lub realizacji recept, Fundusz wydaje zalecenia pokontrolne, zobowiàzujàc

podmiot kontrolowany do z∏o˝enia w terminie 14 dni

informacji o podj´tych dzia∏aniach dotyczàcych zaleceƒ pokontrolnych.

§ 34. Przepisy rozporzàdzenia stosuje si´ odpowiednio do recept wystawianych przez felczerów,

zgodnie z ich uprawnieniami okreÊlonymi w odr´bnych przepisach.

§ 35. Rozporzàdzenie nie narusza przepisów dotyczàcych szczególnych zasad wystawiania i realizacji

recept wydanych na podstawie ustawy z dnia

24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii

(Dz. U. z 2003 r. Nr 24, poz. 198 i Nr 122, poz. 1143).

§ 36. Recepty wystawione w innych paƒstwach ni˝

Rzeczpospolita Polska apteka realizuje za pe∏nà odp∏atnoÊcià.

§ 37. 1. Recepty wystawione przed dniem wejÊcia

w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia sà realizowane na

dotychczasowych zasadach.

Poz. 2164

2. Druki recept wydrukowane przed dniem wejÊcia

w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia mogà byç wykorzystywane do dnia 30 czerwca 2005 r.

§ 38. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia

z dnia 10 maja 2003 r. w sprawie recept lekarskich

(Dz. U. Nr 85, poz. 785 i Nr 204, poz. 1988 oraz z 2004 r.

Nr 104, poz. 1103).

§ 39. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 paêdziernika 2004 r.

Minister Zdrowia: M. Balicki

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 28 wrzeÊnia 2004 r. (poz. 2164)

Za∏àcznik nr 1

KODY UPRAWNIE¡ DODATKOWYCH PACJENTA

1) IB — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 46 ustawy;

2) IW — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 45 ustawy;

3) ZK — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 43 ustawy;

4) AZ — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierajàcych azbest

(Dz. U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, Nr 96, poz. 959,

Nr 120, poz. 1252 i Nr 210, poz. 2135);

5) WP — osoba, o której mowa w art. 133 pkt 1,

art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170 ust. 1

i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r.

o powszechnym obowiàzku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2002 r. Nr 21, poz. 205,

z póên. zm.1));

6) PO — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 44 ustawy;

7) CN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 13 ust. 1 pkt 2 ustawy;

8) DN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 13 ust. 1 pkt 1 ustawy;

9) IN — osoba nieb´dàca ubezpieczonym, posiadajàca uprawnienia do bezp∏atnych Êwiadczeƒ opieki

zdrowotnej na podstawie przepisów ustaw, o których mowa w art. 12 ustawy.

———————

1) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 81, poz. 732,

Nr 113, poz. 984 i 985, Nr 156, poz. 1301, Nr 166, poz. 1363, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679 i 1687, z 2003 r. Nr 45,

poz. 391, Nr 90, poz. 844, Nr 96, poz. 874, Nr 139, poz. 1326, Nr 179, poz. 1750, Nr 210, poz. 2036 i Nr 223, poz. 2217 oraz

z 2004 r. Nr 116, poz. 1203 i Nr 210, poz. 2135.

Za∏àcznik nr 2

IDENTYFIKATORY ODDZIA¸ÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU

Identyfikator

Nazwa oddzia∏u wojewódzkiego

1

2

01

DolnoÊlàski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia we Wroc∏awiu

02

Kujawsko-Pomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy

03

Lubelski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie

04

Lubuski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej Górze

05

¸ódzki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w ¸odzi

Ma∏opolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie

Poz. 2164

2

07

Mazowiecki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie

08

Opolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu

09

Podkarpacki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie

10

Podlaski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Bia∏ymstoku

11

Pomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Gdaƒsku

12

Âlàski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach

13

Âwi´tokrzyski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach

14

Warmiƒsko-Mazurski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie

15

Wielkopolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu

16

Zachodniopomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Szczecinie

Za∏àcznik nr 3

SPOSÓB BUDOWY NUMERU RECEPTY I NUMERU POTWIERDZAJÑCEGO IDENTYFIKACJ¢ PACJENTA

NADAWANYCH PRZEZ FUNDUSZ

1. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4

pkt 2 rozporzàdzenia, jest zbudowany z dwudziestu

cyfr, gdzie

1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏aÊciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia;

2) cyfry od trzeciej do osiemnastej sà ustalane przez

Fundusz, przy czym tworzà one unikatowy w ramach danego oddzia∏u numer;

3) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç

a) „5”, „6”, „7” lub „8” dla recept, o których mowa w § 9 ust. 2 rozporzàdzenia,

b) „9” dla recept, o których mowa w § 12 rozporzàdzenia;

4) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà

wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika nr 4 do rozporzàdzenia.

2. Numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta,

o którym mowa w § 3 ust. 4 pkt 3 rozporzàdzenia, jest

zbudowany z dwudziestu cyfr, gdzie

1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏aÊciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia;

2) cyfry od trzeciej do trzynastej stanowià numer

PESEL ubezpieczonego;

3) cyfry od czternastej do osiemnastej stanowià unikatowy numer recepty wydanej ubezpieczonemu

o danym numerze PESEL ustalany przez Fundusz;

4) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç „4”;

5) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà

wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika nr 4 do rozporzàdzenia.

Za∏àcznik nr 4

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO

Cz´Êç I

1. Identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, jest

przedstawiany jako ciàg czternastu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „2”;

2) cyfry od drugiej do dziesiàtej majà wartoÊç okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lit. a lub § 4 ust. 2 pkt 3 rozporzàdzenia;

3) cyfry od jedenastej do trzynastej majà wartoÊç

okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lit. b rozporzàdzenia,

a je˝eli nie jest ona okreÊlona — wartoÊç „000”;

4) cyfra czternasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

2. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3

ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, jest przedstawiana jako

ciàg dziesi´ciu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „4”;

2) cyfry od drugiej do piàtej okreÊlajà numer roku;

3) cyfry szósta i siódma okreÊlajà numer miesiàca

w roku;

Poz. 2164

w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4;

4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

4) cyfry ósma i dziewiàta okreÊlajà numer dnia miesiàca;

6. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3, mogà byç

przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego

jako ciàg osiemnastu cyfr, z których

5) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „7”;

3. Numer prawa wykonywania zawodu, o którym

mowa w § 3 ust. 1 pkt 6 lit. b rozporzàdzenia, jest

przedstawiany jako ciàg dziesi´ciu cyfr, z których

2) cyfry od drugiej do dziewiàtej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3

ust. 1 pkt 6 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 3 pkt 2 i 3;

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „3”;

2) cyfra druga ma wartoÊç „0” dla numeru, o którym

mowa w § 3 ust. 1 pkt 6 lit. b rozporzàdzenia;

3) cyfry od trzeciej do dziewiàtej przyjmujà wartoÊç

odpowiedniego numeru, przy czym, je˝eli w identyfikatorze pojawiajà si´ litery, sà one pomijane, natomiast je˝eli odpowiedni numer jest krótszy ni˝

7 znaków, poprzedza si´ go odpowiednià liczbà zer;

4) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

4. Dane, o których mowa w ust. 1—3, mogà byç

przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego

jako ciàg trzydziestu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „5”;

2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 1 pkt 2 i 3;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 6 lit. b rozporzàdzenia,

w sposób okreÊlony w ust. 3 pkt 2 i 3;

4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewiàtej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której

mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób

okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4;

5) cyfra trzydziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2, mogà byç

przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego

jako ciàg dwudziestu dwóch cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „6”;

2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 1 pkt 2 i 3;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa

3) cyfry od dziesiàtej do siedemnastej okreÊlajà dat´

wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1

pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2

pkt 2—4;

4) cyfra osiemnasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà

wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

7. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4

pkt 2 rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg

dwudziestu cyfr zgodnie z za∏àcznikiem nr 3 do rozporzàdzenia w postaci kodu kreskowego

1) „Przeplatany 2 z 5” (ITF), zgodnie z normà europejskà CEN majàcà status Polskiej Normy PN-EN 801

„Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki ‘Przeplatany 2 z 5’” lub

2) „UCC/EAN-128” ze standardowym Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o wartoÊci „90”,

zgodnie z normami europejskimi CEN majàcymi

status Polskich Norm: PN-EN 799: „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki ‘Kod 128’”

i PN-EN 1571: „Kody kreskowe — identyfikatory

danych”.

Cz´Êç II

Algorytm obliczania cyfry kontrolnej

Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa si´ wed∏ug nast´pujàcych kroków

1) mno˝enie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru

(poza ostatnià, nieznanà jeszcze cyfrà kontrolnà)

przez odpowiednie wagi wynoszàce: 1 dla cyfry

pierwszej, 3 dla cyfry drugiej, 7 dla cyfry trzeciej,

9 dla cyfry czwartej, 1 dla cyfry piàtej, 3 dla cyfry

szóstej, 7 dla cyfry siódmej, 9 dla cyfry ósmej itd.

cyklicznie;

2) sumowanie uzyskanych iloczynów;

3) wyznaczenie reszty z dzielenia ca∏kowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10);

4) uzyskana cyfra jest cyfrà kontrolnà.

Za∏àcznik nr 5

WYKAZ SYMBOLI PA¡STW INSTYTUCJI W¸AÂCIWYCH NA PODSTAWIE PRZEPISÓW O KOORDYNACJI

Nazwa paƒstwa instytucji w∏aÊciwej

Symbol

Austria

AT

Belgia

BE

Cypr

CY

Czechy

CZ

Dania

DK

Estonia

EE

Finlandia

FI

Francja

FR

Grecja

GR

Hiszpania

ES

Holandia

NL

Islandia

IS

Irlandia

IE

Liechtenstein

LI

Litwa

LT

Luksemburg

LU

¸otwa

LV

Malta

MT

Niemcy

DE

Norwegia

NO

Portugalia

PT

S∏owacja

SK

S∏owenia

SI

Szwecja

SE

W´gry

HU

Wielka Brytania

GB

W∏ochy

IT

Za∏àcznik nr 6

WZÓR RECEPTY

ObjaÊnienia

Recepta ma wymiary nie mniejsze ni˝ 98 mm (szerokoÊç) i 203 mm (d∏ugoÊç) oraz nie wi´ksze ni˝ 103 mm (szerokoÊç)

i 211 mm (d∏ugoÊç).

Druga strona recepty pozostaje pusta.

Dane niezb´dne do wystawienia recepty, o których mowa w § 3 ust. 1 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach

1) dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Âwiadczeniodawca”;

2) dane dotyczàce pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”. W przypadku pacjentów, którzy uzyskali Êwiadczenie zdrowotne na podstawie przepisów o koordynacji, poni˝ej adresu pacjenta umieszcza si´ numer poÊwiadczenia

o prawie do Êwiadczeƒ zdrowotnych, a w przypadku braku poÊwiadczenia — numer identyfikacyjny znajdujàcy si´ na

dokumencie uprawniajàcym do korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji;

3) numer PESEL (wy∏àcznie w stosunku do osób, o których mowa w art. 45 i 46 ustawy) — w cz´Êci oznaczonej napisem

„Pacjent”;

4) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”;

5) symbol paƒstwa instytucji w∏aÊciwej dla osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji —

w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”;

6) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Uprawnienia”;

7) kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. e rozporzàdzenia — w cz´Êci oznaczonej napisem „Ch. przewlek∏e”;

8) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych — w cz´Êci oznaczonej napisem „Rp.”;

9) dat´ wystawienia recepty — w cz´Êci oznaczonej napisem „Data”;

10) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´ — w cz´Êci oznaczonej napisem „Dane id. i podpis lekarza”;

11) dane, o których mowa w § 3 ust. 4 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach

a) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”,

b) numer recepty — po prawej stronie napisu „Recepta”.

Wszystkie kody kreskowe umo˝liwiajàce automatyczny odczyt danych umieszcza si´ w dolnej cz´Êci obszaru oznaczonego napisem „Rp.”.

Za∏àcznik nr 7

RUBRYKI NA KUPONIE DO¸ÑCZANYM DO DOKUMENTU POTWIERDZAJÑCEGO UPRAWNIENIA

DO ÂWIADCZE¡ OPIEKI ZDROWOTNEJ, PRZEZNACZONE DO NANIESIENIA DANYCH

WYMIENIONYCH W § 3 UST. 1 PKT 2 LIT. D i E ROZPORZÑDZENIA

Wyszczególnione poni˝ej dane nanosi si´ na kuponie do∏àczanym do dokumentu potwierdzajàcego

uprawnienia do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej w nast´pujàcy sposób

1) identyfikator wojewódzkiego oddzia∏u Funduszu

— w rubryce oznaczonej napisem „P∏atnik”;

2) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w rubryce oznaczonej napisem „Kod us∏ugi”;

3) kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2

lit. e rozporzàdzenia — w rubryce oznaczonej napisem „Kod MKCh”.

2165

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 28 wrzeÊnia 2004 r.

w sprawie sposobu oraz terminów przedstawiania przez apteki podmiotom zobowiàzanym do finansowania

Êwiadczeƒ ze Êrodków publicznych zbiorczych zestawieƒ zrealizowanych recept podlegajàcych refundacji,

a tak˝e wzoru zbiorczego zestawienia recept podlegajàcych refundacji

Na podstawie art. 63 ust. 6 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Êrodków publicznych (Dz. U. Nr 210,

poz. 2135) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Ustala si´ wzór zbiorczego zestawienia recept

na leki i wyroby medyczne podlegajàcych refundacji,

stanowiàcy za∏àcznik do rozporzàdzenia.

wania Êwiadczeƒ ze Êrodków publicznych, z zastrze˝eniem ust. 2, w siedzibie w∏aÊciwego miejscowo oddzia∏u wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, w formie pisemnej oraz na noÊniku umo˝liwiajàcym zapis i odczyt informacji w sposób cyfrowy, z zapisanymi na nim informacjami, lub przez okresowà teletransmisj´ danych, dwa razy w miesiàcu, w nast´pujàcych terminach

§ 2. 1. Zbiorcze zestawienie, o którym mowa w § 1,

apteka sk∏ada podmiotom zobowiàzanym do finanso-

1) za okres od 1. do 15. dnia danego miesiàca — do

pi´ciu dni roboczych od dnia zakoƒczenia okresu

rozliczeniowego;

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia

Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w

sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra

Zdrowia (Dz. U. Nr 134, poz. 1439).

2) za okres od 16. dnia do koƒca miesiàca — do pi´ciu dni roboczych od dnia zakoƒczenia okresu rozliczeniowego.

2. W przypadku z∏o˝enia zbiorczego zestawienia

recept na leki i wyroby medyczne podlegajàcych re-

2164

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 28 wrzeÊnia 2004 r.

w sprawie recept lekarskich

Na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty

(Dz. U. z 2002 r. Nr 21, poz. 204, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje