Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 20 stycznia 2004 r. w sprawie procedur dotyczących weterynaryjnej kontroli granicznej towarów oraz dalszego postępowania z tymi towarami
Table of Provisions (18)
Statutory Text (18 Articles)
§ 1. 1. Ka˝dà przesy∏k´ zwierzàt, niezale˝nie od
przeznaczenia celnego, poddaje si´ w punkcie kontroli granicznej kontroli dokumentów i kontroli to˝samoÊci w celu sprawdzenia
2) czy dane zawarte w treÊci Êwiadectw zdrowia lub
w innych dokumentach towarzyszàcych przesy∏ce
odpowiadajà wymaganym gwarancjom przywozowym.
2. Sposób przeprowadzania kontroli dokumentów
towarzyszàcych przesy∏ce zwierzàt jest okreÊlony
w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia.
§ 2. 1. Kontroli to˝samoÊci poddaje si´ ka˝de zwierz´ w przesy∏ce.
1) pochodzenia i przeznaczenia przesy∏ki;
———————
1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-
stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1
rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca
2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).
2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y
og∏oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123,
poz. 1350 i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976
oraz z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz. 1144, Nr 165,
poz. 1590 i Nr 208, poz. 2020.
2. W przypadku gdy przesy∏ka zawiera znacznà
liczb´ zwierzàt, kontroli to˝samoÊci mo˝e byç poddane nie wi´cej ni˝ 10 % zwierzàt w przesy∏ce, przy czym
kontroluje si´ co najmniej 10 zwierzàt reprezentatywnych dla danej przesy∏ki.
3. W przypadku pojawienia si´ jakichkolwiek wàtpliwoÊci w czasie przeprowadzania kontroli, o której
mowa w ust. 2, kontroli mo˝na poddaç nawet wszystkie zwierz´ta w przesy∏ce.
4. W przypadku zwierzàt, dla których indywidualne
oznakowanie nie jest wymagane, kontrola to˝samoÊci
obejmuje co najmniej kontrol´ oznakowania reprezentatywnej liczby zwierzàt w przesy∏ce lub kontenerów.
5. W przypadku pojawienia si´ jakichkolwiek wàtpliwoÊci w czasie przeprowadzania kontroli, o której
mowa w ust. 4, kontroli mo˝na poddaç nawet wszystkie zwierz´ta w przesy∏ce lub wszystkie kontenery.
6. Kontrola to˝samoÊci, o której mowa w ust. 4,
polega na wzrokowym sprawdzeniu zgodnoÊci gatunków reprezentatywnej liczby zwierzàt w przesy∏ce lub
w kontenerach.
§ 3. 1. Kontrol´ fizycznà zwierzàt parzystokopytnych i koniowatych przeprowadza si´ po roz∏adowaniu ich ze Êrodka transportu w punkcie kontroli granicznej, w obecnoÊci urz´dowego lekarza weterynarii.
2. Zwierz´ta poddaje si´ kontroli fizycznej obejmujàcej
1) kontrol´ ich zdatnoÊci do podró˝y;
2) badanie kliniczne, którego sposób przeprowadzania jest okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia;
3) pobranie próbek do badaƒ laboratoryjnych, je˝eli
jest to konieczne.
3. Próbki do badaƒ pobrane przez granicznego lekarza weterynarii wysy∏a si´ do zatwierdzonego laboratorium w celu kontroli wymagaƒ przywozowych potwierdzonych w Êwiadectwie zdrowia.
4. Dla ka˝dego zwierz´cia, od którego pobrano
próbk´ do badaƒ laboratoryjnych, sporzàdza si´ dokumentacj´, w której okreÊla si´
1) numer referencyjny Êwiadectwa zdrowia oraz numer seryjny nadany przesy∏ce w punkcie kontroli
granicznej;
2) numer identyfikacyjny zwierz´cia;
3) badanie laboratoryjne zlecone przez granicznego
lekarza weterynarii, jego wynik oraz wszelkie dzia∏ania podj´te w jego nast´pstwie;
4) adres ostatecznego miejsca przeznaczenia przesy∏ki.
5. Zwierz´ta przeznaczone do hodowli lub chowu
poddaje si´ badaniu klinicznemu, obejmujàcemu co
najmniej 10 % zwierzàt, przy sprawdzeniu co najmniej
10 zwierzàt reprezentatywnych dla danej przesy∏ki,
a w przypadku gdy przesy∏ka zawiera mniej ni˝
10 zwierzàt — wszystkie zwierz´ta z przesy∏ki.
6. Zwierz´ta przeznaczone do uboju poddaje si´
badaniu klinicznemu, obejmujàcemu co najmniej 5 %
zwierzàt, przy sprawdzeniu co najmniej 5 zwierzàt reprezentatywnych dla ca∏ej przesy∏ki, a w przypadku
gdy przesy∏ka zawiera mniej ni˝ 5 zwierzàt — wszystkie zwierz´ta z przesy∏ki.
Poz. 163
7. W przypadku pojawienia si´ jakichkolwiek wàtpliwoÊci w czasie przeprowadzania kontroli na reprezentatywnej grupie zwierzàt, o których mowa w ust. 5
i 6, liczb´ badanych klinicznie zwierzàt zwi´ksza si´ nawet do wszystkich zwierzàt w przesy∏ce.
8. W przypadku podejrzenia wystàpienia choroby
zakaênej przesy∏ka zwierzàt mo˝e zostaç zatrzymana
w punkcie kontroli granicznej do czasu otrzymania
wyników badaƒ laboratoryjnych.
9. Sposób przeprowadzania kontroli fizycznej
zwierzàt parzystokopytnych i koniowatych w punkcie
kontroli granicznej jest okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do
rozporzàdzenia.
§ 4. 1. Indywidualnemu badaniu klinicznemu mogà byç poddane
1) drób;
2) ptaki;
3) ryby, skorupiaki i mi´czaki;
4) gryzonie;
5) zaj´czaki;
6) pszczo∏y i inne owady;
7) gady i p∏azy;
8) bezkr´gowce inne ni˝ wymienione w pkt 3 i 6;
9) zwierz´ta z ogrodów zoologicznych lub cyrków,
w tym parzystokopytne i koniowate, które sà uwa˝ane za zwierz´ta niebezpieczne;
10) zwierz´ta futerkowe.
2. Badanie kliniczne zwierzàt wymienionych
w ust. 1 polega na obserwacji stanu zdrowia i zachowania ca∏ej grupy lub reprezentatywnej liczby zwierzàt
z przesy∏ki. W przypadku pojawienia si´ jakichkolwiek
wàtpliwoÊci liczb´ kontrolowanych zwierzàt zwi´ksza
si´.
3. W przypadku ujawnienia nieprawid∏owoÊci dotyczàcych stanu zdrowia i zachowania zwierzàt w wyniku badania, o którym mowa w ust. 2, przeprowadza
si´ szczegó∏owe badanie kliniczne oraz pobiera próbki
do badaƒ laboratoryjnych, je˝eli jest to konieczne.
4. W przypadku ryb, skorupiaków i mi´czaków oraz
zwierzàt posiadajàcych okreÊlony status zdrowotny,
umieszczonych w zamkni´tych pojemnikach o kontrolowanym Êrodowisku, przeznaczonych dla jednostek
naukowych, badanie kliniczne oraz pobieranie próbek
przeprowadza si´ jedynie w przypadku
1) podejrzenia wystàpienia ryzyka chorób zwiàzanych z danym gatunkiem zwierzàt lub ich pochodzeniem lub
2) gdy wyst´pujà nieprawid∏owoÊci inne ni˝ okreÊlone w pkt 1.
§ 5. 1. W punkcie kontroli granicznej urz´dowy lekarz weterynarii wydaje osobie odpowiedzialnej za
przesy∏k´, dla ka˝dej przesy∏ki zwierzàt, uwierzytelnionà kopi´ orygina∏u Êwiadectwa lub Êwiadectw
zdrowia lub orygina∏u innego dokumentu lub dokumentów towarzyszàcych przesy∏ce, wraz z orygina∏em weterynaryjnego Êwiadectwa przekroczenia granicy.
8. Âwiadectwa zdrowia lub inne dokumenty towarzyszàce przesy∏ce, kopie weterynaryjnego Êwiadectwa przekroczenia granicy oraz rejestry, o których mowa w ust. 4 i § 3 ust. 4, przechowuje si´, w punkcie
kontroli granicznej, nie krócej ni˝ 3 lata.
2. W kopiach orygina∏ów, o których mowa w ust. 1,
umieszcza si´ numer seryjny nadany przesy∏ce
w punkcie kontroli granicznej.
2. Przesy∏ki zwierzàt przywiezione w wyniku cofni´cia ich spoza granic Rzeczypospolitej Polskiej,
transportuje si´ bezpoÊrednio do miejsca ich pochodzenia w zamkni´tych i nieprzepuszczajàcych cieczy
pojemnikach lub Êrodkach transportu.
3. Orygina∏y Êwiadectwa lub Êwiadectw zdrowia
lub orygina∏y innego dokumentu lub dokumentów towarzyszàcych przesy∏ce oraz kopi´ weterynaryjnego
Êwiadectwa przekroczenia granicy zatrzymuje si´
w punkcie kontroli granicznej.
4. W punkcie kontroli granicznej, dla ka˝dej przesy∏ki zwierzàt, sporzàdza si´ dokumentacj´, w której
okreÊla si´
1) seryjny numer Êwiadectwa nadany przesy∏ce
w punkcie kontroli granicznej;
2) dat´ przybycia przesy∏ki do punktu kontroli granicznej;
3) wielkoÊç przesy∏ki;
4) gatunki oraz kategorie u˝ytkowe zwierzàt lub wiek,
je˝eli dotyczy;
5) numer referencyjny Êwiadectwa zdrowia;
6) nazw´ paƒstwa pochodzenia zwierzàt;
7) decyzj´ w sprawie dalszego post´powania z przesy∏kà;
8) informacj´ o pobranych próbkach do badaƒ, je˝eli
zosta∏y pobrane.
5. W przypadku zarejestrowanych zwierzàt koniowatych w punkcie kontroli granicznej nie zatrzymuje
si´
§ 6. 1. Przywiezione zwierz´ta transportuje si´ bezpoÊrednio do miejsca ich przeznaczenia.
§ 7. 1. Przywiezione zwierz´ta rzeêne parzystokopytne transportuje si´ bezpoÊrednio do zatwierdzonej
rzeêni. Odbiorca zwierzàt poddaje je ubojowi nie póêniej ni˝ przed up∏ywem 3 dni roboczych od dnia ich
przybycia do rzeêni, je˝eli nie okreÊlono krótszego terminu uboju.
2. Przywiezione zwierz´ta rzeêne koniowate transportuje si´ bezpoÊrednio do zatwierdzonej rzeêni lub
przez zatwierdzone miejsce gromadzenia. Odbiorca
lub posiadacz takich zwierzàt poddaje je ubojowi
przed up∏ywem 5 dni od dnia ich przybycia do rzeêni,
ale nie póêniej ni˝ przed up∏ywem
1) 5 dni od dnia przywiezienia, je˝eli zwierz´ta zosta∏y przemieszczone bezpoÊrednio do zatwierdzonej
rzeêni;
2) 10 dni od dnia przywiezienia, je˝eli zwierz´ta by∏y
przemieszczane do rzeêni przez zatwierdzone miejsce gromadzenia.
3. Przywieziony drób rzeêny transportuje si´ bezpoÊrednio do rzeêni drobiu i niezw∏ocznie poddaje si´
ubojowi.
§ 8. 1. Przywiezione zwierz´ta hodowlane lub u˝ytkowe, z wy∏àczeniem przywo˝onych czasowo zwierzàt
koniowatych oraz ryb s∏odkowodnych, podlegajà obserwacji przez 30 dni w zak∏adzie przeznaczenia, przeprowadzonej przez powiatowego lekarza weterynarii.
1) dokumentu identyfikacyjnego zwierz´cia;
2) orygina∏u Êwiadectwa zdrowia w przypadku, gdy
zwierz´ta koniowate sà przywo˝one czasowo.
6. W przypadku zwierzàt koniowatych przeznaczonych do uboju, które majà przejÊç przez miejsce gromadzenia, weterynaryjne Êwiadectwo przekroczenia
granicy oraz uwierzytelniona kopia orygina∏u Êwiadectwa zdrowia towarzyszà zwierz´tom w drodze do
rzeêni.
7. Na wszystkich Êwiadectwach zdrowia lub innych
dokumentach towarzyszàcych przesy∏kom zwierzàt,
odrzuconym w punkcie kontroli granicznej, umieszcza
si´ piecz´ç w kolorze czerwonym z napisem
„PRZESY¸KA ODRZUCONA”, której wzór jest okreÊlony w za∏àczniku nr 3 do rozporzàdzenia.
2. W okresie obserwacji, o której mowa w ust. 1,
nie przemieszcza si´ poza zak∏ad
1) zwierzàt przywiezionych oraz zw∏ok zwierzàt pad∏ych po przywiezieniu, bez pozwolenia powiatowego lekarza weterynarii, a tak˝e organu celnego,
w przypadku nieprzeznaczenia ich do procedury
dopuszczenia do obrotu;
2) zwierzàt oraz zw∏ok zwierzàt utrzymywanych w danym zak∏adzie, nale˝àcych do gatunków zwierzàt
wra˝liwych na choroby zakaêne przenoszone przez
zwierz´ta nale˝àce do gatunków zwierzàt przywiezionych, bez pozwolenia powiatowego lekarza weterynarii, je˝eli zwierz´ta przywiezione nie zosta∏y
ca∏kowicie odizolowane od pozosta∏ych zwierzàt
w zak∏adzie.
3. Drób u˝ytkowy lub hodowlany w przesy∏kach
powy˝ej 19 zwierzàt, w tym drób przeznaczony do
uzupe∏nienia stad ptaków dzikich, podlega w zak∏adzie
przeznaczenia kwarantannie i obserwacji prowadzonej
przez powiatowego lekarza weterynarii, przez 6 tygodni lub do czasu uboju, je˝eli przed up∏ywem tego terminu zostanie poddany ubojowi.
2. Kontrola to˝samoÊci produktów obejmuje
sprawdzenie, czy umieszczone piecz´cie, znaki urz´dowe i weterynaryjne oraz etykiety, w przypadku produktów w opakowaniach jednostkowych lub konfekcjonowanych
4. Kwarantanna i obserwacja, o których mowa
w ust. 3, mo˝e byç skrócona do 21 dni, je˝eli przeprowadzono badania w kierunku zaka˝enia drobiu wirusem influenzy ptaków i wirusem rzekomego pomoru
drobiu i uzyskano ujemny wynik tych badaƒ.
2) odpowiadajà informacjom zawartym w Êwiadectwach zdrowia lub w innych dokumentach towarzyszàcych przesy∏ce.
5. Sposób pobierania próbek i badania drobiu
w kierunku influenzy ptaków i rzekomego pomoru
drobiu jest okreÊlony w za∏àczniku nr 4 do rozporzàdzenia.
6. Drób wyl´g∏y z jaj wyl´gowych przywiezionych
w przesy∏kach powy˝ej 19 sztuk podlega kwarantannie
i obserwacji prowadzonej przez powiatowego lekarza
weterynarii w zak∏adzie, do którego zosta∏ wstawiony
po wyl´gu, przez co najmniej 3 tygodnie.
7. Kwarantannie i obserwacji, o których mowa
w ust. 3, 4 i 6, podlega tak˝e drób i jaja wyl´gowe, po∏àczone z przywiezionym drobiem, przywiezionymi jajami wyl´gowymi lub drobiem wyl´g∏ym z przywiezionych jaj.
8. Powiatowy lekarz weterynarii po zakoƒczeniu
kwarantanny i obserwacji, o których mowa w ust. 3, 4
i 7, przeprowadza badanie kliniczne ˝ywego drobiu
oraz pobiera próbki do badaƒ w celu oceny ogólnego
stanu zdrowia drobiu, je˝eli jest to konieczne.
1) pozwalajà na identyfikacj´ paƒstwa i zak∏adu,
z którego pochodzà produkty;
3. Kontrola to˝samoÊci produktów przywo˝onych
w kontenerach, oprócz wymagaƒ okreÊlonych
w ust. 2, obejmuje sprawdzenie, czy
1) plomby, za∏o˝one przez w∏aÊciwy organ paƒstwa
wysy∏ki, sà nienaruszone;
2) informacja umieszczona na plombach odpowiada
informacji zawartej w Êwiadectwach zdrowia lub
innych dokumentach towarzyszàcych przesy∏ce.
§ 12. 1. Ka˝dà przesy∏k´ produktów poddaje si´
kontroli fizycznej w celu stwierdzenia, czy produkty
spe∏niajà wymagania przywozowe i mogà byç u˝yte
zgodnie z przeznaczeniem okreÊlonym w Êwiadectwach zdrowia lub innych dokumentach towarzyszàcych przesy∏ce.
2. Sposób przeprowadzania kontroli fizycznej produktów jest okreÊlony w za∏àczniku nr 5 do rozporzàdzenia.
§ 13. 1. Po zakoƒczeniu kontroli weterynaryjnych,
dla ka˝dej przesy∏ki produktów, wystawia si´ weterynaryjne Êwiadectwo przekroczenia granicy zawierajàce wyniki kontroli.
§ 9. Ma∏py lub ma∏piatki przywiezione z innego
paƒstwa transportuje si´ bezpoÊrednio do zak∏adu zatwierdzonego do tego celu przez powiatowego lekarza
weterynarii.
2. Weterynaryjne Êwiadectwo przekroczenia granicy towarzyszy przesy∏ce produktów do
§ 10. Ka˝dà przesy∏k´ produktów, niezale˝nie od
przeznaczenia celnego produktów, poddaje si´
w punkcie kontroli granicznej kontroli dokumentów,
w celu ustalenia, ˝e
2) pierwszego miejsca przeznaczenia — w przypadku
przywozu.
1) informacje zawarte w oryginalnych Êwiadectwach
zdrowia lub innych oryginalnych dokumentach towarzyszàcych przesy∏ce odpowiadajà informacjom zawartym w weterynaryjnym Êwiadectwie
przekroczenia granicy;
2) dane zawarte w dostarczonych oryginalnych Êwiadectwach zdrowia lub innych oryginalnych dokumentach towarzyszàcych przesy∏ce odpowiadajà
wymaganym gwarancjom przywozowym.
§ 11. 1. Ka˝dà przesy∏k´ przywo˝onych produktów
poddaje si´ kontroli to˝samoÊci w celu stwierdzenia,
czy produkty odpowiadajà informacjom zawartym
w Êwiadectwach zdrowia lub innych dokumentach towarzyszàcych przesy∏ce.
1) czasu pozostawania przesy∏ki pod dozorem celnym i jest do∏àczane do dokumentów celnych;
3. Je˝eli przesy∏ka produktów zosta∏a podzielona,
weterynaryjne Êwiadectwo przekroczenia granicy wystawia si´ na ka˝dà cz´Êç podzielonej przesy∏ki.
4. Orygina∏y Êwiadectw zdrowia lub orygina∏y innych dokumentów weterynaryjnych towarzyszàcych
produktom przywo˝onym oraz kopi´ weterynaryjnego
Êwiadectwa przekroczenia granicy zatrzymuje si´
w punkcie kontroli granicznej.
§ 14. 1. Je˝eli produkty sà
1) przeznaczone dla regionu, w którym obowiàzujà
szczególne wymagania, lub gdy zostanà pobrane
próbki, a wyniki badaƒ nie sà znane w czasie, gdy
Êrodki transportu opuszczajà punkt kontroli granicznej, lub
2) przywo˝one w celach okreÊlonych w przepisach
odr´bnych
— informacj´ o przesy∏ce przekazuje si´ urz´dowemu lekarzowi weterynarii miejsca przeznaczenia
przesy∏ki, za poÊrednictwem sieci wymiany informacji ANIMO.
2. Wyniki badaƒ pobranych próbek produktów,
o których mowa w ust. 1 pkt 1, przekazuje si´ granicznemu lekarzowi weterynarii punktu kontroli granicznej, przez który przesy∏ka produktów zosta∏a przywieziona.
§ 15. Przesy∏ki produktów, które podlegajà kontrolowanemu przemieszczaniu z punktu kontroli granicznej, przez który zosta∏y wprowadzone, do miejsca ich
przeznaczenia przesy∏a si´, je˝eli
1) przesy∏ki produktów zostanà wys∏ane z punktu
kontroli granicznej do miejsca przeznaczenia
w nieprzepuszczajàcych cieczy Êrodkach transportu lub w kontenerach zaplombowanych przez w∏aÊciwe organy;
2) z weterynaryjnego punktu kontroli granicznej do
urz´dowego lekarza weterynarii w∏aÊciwego dla
miejsca przeznaczenia przesy∏ki produktów zostanie przekazana informacja o miejscu pochodzenia
i miejscu przeznaczenia przesy∏ki, za poÊrednictwem sieci wymiany informacji ANIMO;
3) przesy∏ki produktów w miejscu przeznaczenia zostanà obj´te post´powaniem zgodnie z warunkami okreÊlonymi dla danego rodzaju produktów;
4) urz´dowy lekarz weterynarii miejsca przeznaczenia, w tym odpowiedzialny za sk∏ad poÊredni, zostanie poinformowany przez kierujàcego miejscem przeznaczenia, w tym sk∏adu poÊredniego,
o przybyciu przesy∏ki produktów do miejsca przeznaczenia oraz powiadomi, w terminie 15 dni od
dnia przybycia tej przesy∏ki, granicznego lekarza
weterynarii punktu kontroli granicznej, przez który
przesy∏ka zosta∏a wprowadzona;
5) urz´dowy lekarz weterynarii miejsca przeznaczenia
skontroluje, czy przesy∏ka produktów przyby∏a do
miejsca przeznaczenia, w szczególnoÊci przez kontrol´ wpisu wprowadzenia przesy∏ki.
§ 16. 1. Przesy∏ki produktów przeznaczonych do
wolnego obszaru celnego, sk∏adu wolnoc∏owego lub
sk∏adu celnego poddaje si´ w punkcie kontroli granicznej, przez który sà przywo˝one, kontroli dokumentów, to˝samoÊci i fizycznej w celu ustalenia, czy te produkty spe∏niajà wymagania przywozowe.
2. W przypadku braku okreÊlenia koƒcowego przeznaczenia przesy∏ki produktów, o których mowa
w ust. 1, przesy∏k´ produktów poddaje si´ weterynaryjnej kontroli granicznej, tak jak przesy∏k´ przeznaczonà do procedury dopuszczenia do obrotu.
3. Kontrole fizyczne produktów przeznaczonych do
wolnego obszaru celnego, sk∏adu wolnoc∏owego lub
Poz. 163
sk∏adu celnego przeprowadza si´ w przypadku wystàpienia podejrzenia zagro˝enia zdrowia ludzi lub zwierzàt oraz gdy kontrola dokumentów potwierdzi, ˝e
produkty nie spe∏niajà wymagaƒ przywozowych.
4. Je˝eli w wyniku kontroli, o których mowa
w ust. 1, zostanie potwierdzone, ˝e produkty w przesy∏ce spe∏niajà wymagania przywozowe, wystawia si´
weterynaryjne Êwiadectwo przekroczenia granicy, do∏àczajàc je do dokumentów celnych.
5. Produkty, o których mowa w ust. 4, zadeklarowane jako nadajàce si´ do obj´cia procedurà dopuszczenia do obrotu mogà byç wprowadzone do wolnego
obszaru celnego, sk∏adu wolnoc∏owego lub sk∏adu
celnego.
6. Je˝eli w wyniku kontroli przesy∏ek produktów
zostanie potwierdzone, ˝e produkty nie spe∏niajà wymagaƒ przywozowych, wystawia si´ weterynaryjne
Êwiadectwo przekroczenia granicy, do∏àczajàc je do
dokumentów celnych, a przesy∏k´ produktów wprowadza si´ do wolnego obszaru celnego, sk∏adu wolnoc∏owego lub sk∏adu celnego, je˝eli produkty
1) pochodzà z paƒstwa, które nie jest obj´te zakazem
przywozu tego rodzaju produktów;
2) sà przemieszczane do wolnego obszaru celnego,
sk∏adu wolnoc∏owego lub sk∏adu celnego zatwierdzonego do przechowywania takich produktów.
§ 17. 1. Przesy∏ki produktów pochodzàcych z Rzeczypospolitej Polskiej, przywo˝onych w wyniku odrzucenia ich przez paƒstwo, do którego zosta∏y wys∏ane,
poddaje si´ kontroli dokumentów i kontroli to˝samoÊci w sposób okreÊlony dla przesy∏ek produktów przywo˝onych.
2. Kontrol´ fizycznà produktów, o których mowa
w ust. 1, przeprowadza si´ w przypadku wystàpienia
podejrzenia zagro˝enia zdrowia ludzi lub zwierzàt lub
gdy sà wàtpliwoÊci co do to˝samoÊci lub rzeczywistego przeznaczenia produktów.
§ 18. 1. Surowiec do wytwarzania produktów leczniczych przemieszcza si´ bezpoÊrednio po przywiezieniu do
1) zak∏adu posiadajàcego zezwolenie na wytwarzanie
produktów leczniczych z u˝yciem surowca lub
2) zak∏adu sk∏adujàcego lub sortujàcego, zatwierdzonego przez powiatowego lekarza weterynarii.
2. Surowiec do wytwarzania produktów technicznych przemieszcza si´ bezpoÊrednio po przywiezieniu
do
1) zak∏adu posiadajàcego zezwolenie na wytwarzanie
produktów technicznych z u˝yciem surowca lub
2) zak∏adu sk∏adujàcego, zatwierdzonego przez powiatowego lekarza weterynarii.
3. Surowiec do wytwarzania karmy dla zwierzàt
domowych mo˝e byç przemieszczany po przywiezieniu wy∏àcznie bezpoÊrednio do
§ 19. Rozporzàdzenie traci moc z dniem uzyskania
przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii Europejskiej.
1) zak∏adu posiadajàcego zezwolenie na wytwarzanie
karmy dla zwierzàt domowych z u˝yciem surowca
lub
§ 20. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie
14 dni od dnia og∏oszenia.
2) zak∏adu sk∏adujàcego, zatwierdzonego do tego celu przez powiatowego lekarza weterynarii.
Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak
Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 20 stycznia
2004 r. (poz. 163)
Za∏àcznik nr 1
SPOSÓB PRZEPROWADZANIA KONTROLI DOKUMENTÓW TOWARZYSZÑCYCH PRZESY¸CE ZWIERZÑT
1. Kontrol´ Êwiadectwa towarzyszàcego przesy∏ce
zwierzàt przeprowadza si´ w celu potwierdzenia, ˝e
Êwiadectwo
1) jest Êwiadectwem oryginalnym wystawionym
w j´zyku paƒstwa pochodzenia zwierzàt oraz zosta∏o sporzàdzone co najmniej w j´zyku polskim
oraz w jednym z j´zyków urz´dowych paƒstwa
przeznaczenia;
2) dotyczy paƒstwa pochodzenia lub jego cz´Êci, zatwierdzonych do przywozu;
3) w swej treÊci i formie odpowiada wzorowi, który
zosta∏ ustalony dla danego gatunku zwierzàt
i miejsca ich przeznaczenia oraz w∏aÊciwego paƒstwa pochodzenia;
4) sk∏ada si´ z jednego arkusza oraz jest oznaczone
numerem referencyjnym;
5) jest wype∏nione oraz zosta∏o wystawione dla jednego odbiorcy w czasie pozostajàcym w zwiàzku
z czasem za∏adunku do przywozu na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej;
6) jest podpisane przez urz´dowego lekarza weterynarii — je˝eli dotyczy, przy czym jego nazwisko i stanowisko napisane jest czytelnymi i drukowanymi literami; piecz´ç urz´dowa paƒstwa wysy∏ki oraz
podpis majà kolor inny ni˝ kolor druku Êwiadectwa;
7) jest Êwiadectwem, na którym nie dokonano zmian,
poza skreÊleniami, które opatrzono podpisem
i piecz´cià lekarza weterynarii wystawiajàcego
Êwiadectwo.
2. W zakresie kontroli dokumentów sprawdza si´
pisemne zobowiàzanie oraz plan trasy od zewn´trznej
granicy do miejsca ostatecznego przeznaczenia, je˝eli
przepisy odr´bne wymagajà dostarczenia go przez
przewoênika. Pisemne zobowiàzanie oraz plan trasy
jest sporzàdzany co najmniej w j´zyku polskim oraz
w jednym z j´zyków urz´dowych paƒstwa ostatecznego przeznaczenia.
Za∏àcznik nr 2
SPOSÓB PRZEPROWADZANIA KONTROLI FIZYCZNEJ ZWIERZÑT PARZYSTOKOPYTNYCH I KONIOWATYCH
W PUNKCIE KONTROLI GRANICZNEJ
1. Kontrola zdatnoÊci zwierzàt do podró˝y powinna uwzgl´dniaç cz´Êç odbytej podró˝y, w tym czas
przeznaczony na karmienie, pojenie i odpoczynek,
oraz pozosta∏à cz´Êç podró˝y, w tym czas przewidziany na karmienie, pojenie i odpoczynek. Ârodki transportu wykorzystywane do przewo˝enia zwierzàt podlegajà kontroli zgodnoÊci okreÊlonej w przepisach
o transporcie zwierzàt.
2. Badanie kliniczne zwierzàt obejmuje
1) badanie wzrokowe zwierz´cia, w tym ca∏oÊciowà
ocen´ jego statusu zdrowotnego i zdolnoÊci do
swobodnego poruszania, stanu skóry i b∏on Êluzo-
wych oraz wszelkich dowodów nieprawid∏owych
wydzielin;
2) badanie uk∏adu oddechowego i pokarmowego
zwierz´cia;
3) losowe badania temperatury cia∏a; czynnoÊci tej
nie wykonuje si´ w odniesieniu do zwierzàt, je˝eli
nie zostanà stwierdzone ˝adne nieprawid∏owoÊci
w wyniku badaƒ, o których mowa w pkt 1 i 2;
4) badanie dotykiem — w przypadku stwierdzenia
nieprawid∏owoÊci w wyniku badaƒ, o których mowa w pkt 1, 2 lub 3.
3. Próbki pobiera si´ w celu skontrolowania zgodnoÊci z wymogami zdrowotnymi okreÊlonymi w towarzyszàcym Êwiadectwie weterynaryjnym. Próbki do
badaƒ serologicznych pobiera si´ co najmniej z 3 %
przesy∏ek w ka˝dym miesiàcu. Próbki pobiera si´ od
Poz. 163
co najmniej 10 % zwierzàt z przesy∏ki, przy czym od co
najmniej 4 zwierzàt. W przypadku stwierdzenia nieprawid∏owoÊci zwi´ksza si´ liczb´ próbek. Graniczny lekarz weterynarii mo˝e pobraç próbki od zwierzàt
w przesy∏ce do badaƒ innych ni˝ serologiczne.
Za∏àcznik nr 3
WZÓR PIECZ¢CI ZAÂWIADCZAJÑCEJ O ODRZUCENIU PRZESY¸KI
PRZESY¸KA ODRZUCONA
Za∏àcznik nr 4
SPOSÓB POBIERANIA PRÓBEK I BADANIA DROBIU W KIERUNKU INFLUENZY PTAKÓW I RZEKOMEGO
POMORU DROBIU
1. W okresie kwarantanny i obserwacji przywiezionego drobiu do badaƒ wirusologicznych pobiera si´
urz´dowo wymazy z kloaki.
2. Wymazy pobiera si´ pomi´dzy 7. a 15. dniem
okresu kwarantanny, od wszystkich ptaków, je˝eli liczba ptaków podlegajàcych kwarantannie jest mniejsza
ni˝ 60, lub od 60 ptaków ze stad wi´kszych.
3. Pobrane próbki poddaje si´ badaniu w celu wykluczenia u przywiezionego drobiu zaka˝enia wirusem
influenzy ptaków i wirusem rzekomego pomoru drobiu.
4. Badanie pobranych próbek przeprowadza si´
w zatwierdzonych laboratoriach, przy u˝yciu procedur
diagnostycznych okreÊlonych w przepisach odr´bnych.
5. Dopuszcza si´ ∏àczenie nie wi´cej ni˝ 5 próbek
pobranych od pojedynczych zwierzàt.
6. Izolaty wirusów niezw∏ocznie przekazuje si´ do
laboratorium referencyjnego.
Za∏àcznik nr 5
SPOSÓB PRZEPROWADZANIA KONTROLI FIZYCZNEJ PRODUKTÓW
1. Kontrol´ fizycznà produktów przeprowadza si´
w celu sprawdzenia, czy produkty odpowiadajà przeznaczeniu wskazanemu w Êwiadectwach zdrowia lub
innych dokumentach towarzyszàcych przesy∏ce.
2. W celu potwierdzenia, ˝e produkt nie zmieni∏
cech podczas transportu, zgodnie z gwarancjami
pochodzenia poÊwiadczonymi przez paƒstwo wysy∏ajàce, jest on sprawdzany poprzez
1) badanie sensoryczne: zapachu, barwy, konsystencji i smaku;
2) podstawowe próby fizyczne i chemiczne: ci´cie,
rozmra˝anie i gotowanie;
3) badania laboratoryjne na obecnoÊç pozosta∏oÊci,
czynników chorobotwórczych, ska˝eƒ, przejawów
zmian.
3. Niezale˝nie od rodzaju produktu dokonuje si´
1) kontroli warunków i Êrodków transportu, w szczególnoÊci w celu zidentyfikowania braków i przerw
w ch∏odzeniu;
2) porównania faktycznej wagi przesy∏ki z wagà odnotowanà w Êwiadectwie zdrowia lub innym dokumencie; przesy∏k´ wa˝y si´, je˝eli jest to konieczne;
3) sprawdzenia opakowaƒ i wszystkich oznakowaƒ,
w tym piecz´ci i etykiet;
4) sprawdzenia temperatury wymaganej dla danego
rodzaju produktów;
5) sprawdzenia zestawu paczek lub próbek — w przypadku bardzo du˝ej przesy∏ki produktów, przed
poddaniem go badaniu sensorycznemu lub próbom fizycznym, chemicznym i laboratoryjnym.
4. Próby przeprowadza si´ na odpowiedniej iloÊci
próbek, pobranych z ca∏ej przesy∏ki, która mo˝e byç
cz´Êciowo roz∏adowana, je˝eli jest to niezb´dne do
uzyskania dost´pu do wszystkich partii przesy∏ki;
w przypadku du˝ych partii towarów pobiera si´ co najmniej 5 próbek z ró˝nych partii produktów.
5. Badania dotyczà 1 % jednostek lub opakowaƒ
w przesy∏ce, przy czym nie mniej ni˝ 2 jednostek lub
opakowaƒ i nie wi´cej ni˝ 10 jednostek lub opakowaƒ
— w zale˝noÊci od rodzaju produktów i okolicznoÊci
dopuszcza si´ przeprowadzenie bardziej szczegó∏owych badaƒ.
6. Je˝eli sà przeprowadzane wyrywkowe badania
laboratoryjne niedajàce natychmiastowych wyników,
przesy∏ka mo˝e zostaç zwolniona, je˝eli nie istnieje
bezpoÊrednie zagro˝enie dla zdrowia publicznego
i zdrowia zwierzàt.
Poz. 163 i 164
7. Je˝eli badania laboratoryjne sà przeprowadzane
z powodu podejrzenia o niezgodnoÊç lub wyniki z poprzednich testów wykaza∏y nieprawid∏owoÊci, przesy∏ka nie mo˝e zostaç zwolniona do czasu otrzymania
wyników ujemnych.
8. Ârodki transportu roz∏adowuje si´, gdy
1) za∏adunek zosta∏ wykonany w taki sposób, ˝e cz´Êciowy wy∏adunek nie umo˝liwia dost´pu do ca∏ej
przesy∏ki produktów;
2) kontrole próbek wykaza∏y nieprawid∏owoÊci;
3) nieprawid∏owoÊci zosta∏y stwierdzone w poprzedniej przesy∏ce produktów;
4) wystàpi∏o podejrzenie istnienia nieprawid∏owoÊci.
9. Po zakoƒczeniu kontroli fizycznej zamyka si´
i urz´dowo piecz´tuje wszystkie otwarte opakowania
oraz ponownie plombuje wszystkie kontenery
i umieszcza si´ numery plomb na dokumencie tranzytowym.
164
ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)
z dnia 23 stycznia 2004 r.
w sprawie szczegó∏owych warunków wymaganych do zatwierdzenia granicznych posterunków kontroli
Na podstawie art. 16 ust. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2003 r. o weterynaryjnej kontroli granicznej (Dz. U.
Nr 165, poz. 1590) zarzàdza si´, co nast´puje
2. Osoby wykonujàce czynnoÊci pomocnicze
w imieniu granicznego lekarza weterynarii dokonujà
1) kontroli
§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla szczegó∏owe warunki
wymagane do zatwierdzenia granicznych posterunków kontroli, w których jest przeprowadzana weterynaryjna kontrola graniczna zwierzàt lub produktów.
a) dokumentów,
b) to˝samoÊci,
c) fizycznej;
§ 2. 1. W granicznym posterunku kontroli zapewnia si´ liczb´ osób wykonujàcych czynnoÊci pomocnicze wystarczajàcà dla w∏aÊciwego funkcjonowania tego posterunku.
———————
1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-
stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1
rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca
2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).
2) czynnoÊci administracyjnych.
§ 3. Graniczny posterunek kontroli korzysta
z us∏ug
1) najbli˝szego laboratorium, w którym przeprowadza si´ szczegó∏owe analizy pobranych próbek;
2) zak∏adu unieszkodliwiania.
50) mireks,
61) pirazofos,
51) monolinuron,
62) profam,
52) morfamkwat,
63) rt´ç i jej pochodne,
53) nikotyna,
64) selen i jego pochodne,
54) nitrofen,
65) 2,4,5-T,
55) octan fentyny,
66) technazen,
56) o∏ów i jego pochodne,
67) terpeny polichlorowane (np. toksafen),
57) paration,
68) tetrachlorek w´gla,
58) pentachlorobenzen,
69) wodorotlenek fentyny,
59) pentachlorofenol,
70) zineb.
60) permetryna,
SUBSTANCJE BIOLOGICZNIE CZYNNE WCHODZÑCE W SK¸AD ÂRODKÓW OCHRONY ROÂLIN, KTÓRE
MOGÑ, W OKREÂLONYCH SYTUACJACH, MIEå SZKODLIWY WP¸YW NA ZDROWIE LUDZI, ZWIERZÑT
I ÂRODOWISKO, ORAZ ZAKRES OGRANICZENIA STOSOWANIA ÂRODKÓW OCHRONY ROÂLIN
ZAWIERAJÑCYCH TE SUBSTANCJE
1) atrazyna
— do 1,5 kg,
2) ditiokarbaminiany — niezalecane do ochrony sa∏aty i chmielu w okresie po kwitnieniu,
3) endosulfan
— zalecany do zwalczania roztoczy.
163
ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)
z dnia 20 stycznia 2004 r.
w sprawie procedur dotyczàcych weterynaryjnej kontroli granicznej towarów oraz dalszego post´powania
z tymi towarami
Na podstawie art. 11 ust. 9 pkt 1 ustawy z dnia
24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaênych
zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66,
poz. 752, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje