Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 6 stycznia 2004 r. w sprawie trybu wydawania świadectw jakości biokomponentów i trybu orzekania w sprawach jakości biokomponentów przez akredytowane jednostki certyfikujące oraz akredytowane laboratoria badawcze

§ 5. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia.

3) Instytut Chemii Przemys∏owej w Warszawie — Zak∏ad Us∏ug i Ekspertyz Analitycznych;

4) Centralne Laboratorium Naftowe w Warszawie —

Laboratorium Badawcze;

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak

13

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 6 stycznia 2004 r.

w sprawie trybu wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów i trybu orzekania w sprawach jakoÊci

biokomponentów przez akredytowane jednostki certyfikujàce oraz akredytowane laboratoria badawcze

Na podstawie art. 13 ust. 4 ustawy z dnia 2 paêdziernika 2003 r. o biokomponentach stosowanych

w paliwach ciek∏ych i biopaliwach ciek∏ych (Dz. U.

Nr 199, poz. 1934) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. 1. Âwiadectwo jakoÊci biokomponentu wydaje na wniosek wytwórcy lub producenta, zwany dalej

„wnioskiem”, akredytowana jednostka certyfikujàca

uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, wymieniona w rozporzàdzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 6 stycznia 2004 r.

w sprawie okreÊlenia akredytowanych jednostek certyfikujàcych oraz akredytowanych laboratoriów badawczych (Dz. U. Nr 2, poz. 12).

2. Wniosek zawiera

1) nazw´ wytwórcy lub producenta ubiegajàcego si´

o wydanie Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu, jego miejsce zamieszkania albo siedzib´ i adres;

2) okreÊlenie rodzaju biokomponentu przewidzianego do wprowadzenia do obrotu;

3) nazw´ i numer dokumentu okreÊlajàcego wymagania normalizacyjne i normatywne stanowiàce podstaw´ wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu;

4) oÊwiadczenie wytwórcy lub producenta o wyra˝eniu zgody na przeprowadzenie badaƒ i orzekanie

———————

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-

stracji rzàdowej — rynki rolne, na podstawie § 1 ust. 2

pkt 3 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia

29 marca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32,

poz. 305).

w sprawie jakoÊci, w tym na ocen´ warunków organizacyjno-technicznych u wytwórcy lub producenta, oraz o wyra˝eniu zgody na poniesienie

kosztów badaƒ i certyfikacji;

5) dat´ i miejsce sporzàdzenia wniosku;

6) podpis wytwórcy lub producenta, lub osoby upowa˝nionej.

3. Do wniosku do∏àcza si´

1) sprawozdanie z badaƒ biokomponentu wykonane

w akredytowanej jednostce certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo w akredytowanym laboratorium badawczym uprawnionym do wykonywania

badaƒ jakoÊciowych biokomponentów, wymienionych w rozporzàdzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 6 stycznia 2004 r. w sprawie okreÊlenia akredytowanych jednostek certyfikujàcych

oraz akredytowanych laboratoriów badawczych;

2) deklaracj´ zgodnoÊci biokomponentu z wymaganiami normalizacyjnymi i normatywnymi okreÊlonymi w dokumencie, o którym mowa w ust. 2

pkt 3, wystawionà przez wytwórc´ lub producenta.

§ 2. 1. Post´powanie w sprawie wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu wszczyna si´ z dniem

wp∏yni´cia wniosku do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, po uprzedniej jego rejestracji

potwierdzajàcej spe∏nienie wymagaƒ, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3.

2. W przypadku gdy wniosek nie spe∏nia wymagaƒ, o których mowa w § 1 ust. 2 i 3, akredytowana

jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania

Êwiadectw jakoÊci biokomponentów niezw∏ocznie

wzywa, listem poleconym, wytwórc´ lub producenta

do uzupe∏nienia wniosku w terminie 14 dni od dnia

otrzymania wezwania.

3. Nieuzupe∏nienie wniosku w wyznaczonym terminie powoduje pozostawienie go bez rozpatrzenia.

§ 3. 1. Zarejestrowane wnioski podlegajà ocenie

przez akredytowanà jednostk´ certyfikujàcà uprawnionà do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów w terminie 21 dni od dnia zarejestrowania albo

uzupe∏nienia wniosku.

2. W ramach oceny wniosku akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów dokonuje oceny

1) sprawozdania, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt 1;

2) zgodnoÊci biokomponentu z wymaganiami normalizacyjnymi i normatywnymi, o których mowa

w § 1 ust. 2 pkt 3;

3) warunków organizacyjno-technicznych u wytwórcy lub producenta.

§ 4. 1. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, po przeprowadzeniu oceny, o której mowa w § 3

ust. 2, wydaje albo odmawia wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu.

2. O wydaniu lub odmowie wydania Êwiadectwa

jakoÊci biokomponentu akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów niezw∏ocznie powiadamia wytwórc´ lub producenta.

3. Odmowa wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu wymaga pisemnego uzasadnienia.

§ 5. Âwiadectwo jakoÊci biokomponentu zawiera

1) okreÊlenie rodzaju biokomponentu;

2) nazw´ akredytowanej jednostki certyfikujàcej

uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci

biokomponentów, która wydaje Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, jej siedzib´ i adres;

3) numer;

4) nazw´ wytwórcy lub producenta sk∏adajàcego

wniosek, jego miejsce zamieszkania albo siedzib´

i adres;

5) potwierdzenie spe∏nienia wymagaƒ stanowiàcych

podstaw´ wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu;

Poz. 13

8) piecz´ç urz´dowà akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów.

§ 6. 1. Akredytowana jednostka certyfikujàca

uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych

biokomponentów albo akredytowane laboratorium

badawcze uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów, wymienione w rozporzàdzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia

6 stycznia 2004 r. w sprawie okreÊlenia akredytowanych jednostek certyfikujàcych oraz akredytowanych

laboratoriów badawczych, po wydaniu Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu, orzeka o jakoÊci biokomponentu.

2. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze

uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych

biokomponentów orzeka o jakoÊci biokomponentu na

wniosek akredytowanej jednostki certyfikujàcej

uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu.

3. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze

uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych

biokomponentów orzeka o jakoÊci biokomponentu po

pobraniu u wytwórcy lub producenta co najmniej

trzech próbek biokomponentu, w celu potwierdzenia

jakoÊci biokomponentu z wymaganiami wynikajàcymi

z dokumentu, o którym mowa w § 1 ust. 2 pkt 3.

4. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentów, wyst´puje, co najmniej raz w roku w terminie

wa˝noÊci Êwiadectwa jakoÊci biokomponentów,

z wnioskiem do akredytowanej jednostki certyfikujàcej

uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych

biokomponentów albo akredytowanego laboratorium

badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ

jakoÊciowych biokomponentów o orzekanie o jakoÊci

biokomponentu.

5. Próbki biokomponentu pobiera pisemnie upowa˝niony przez kierownika pracownik akredytowanej

jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania

badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do

wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów,

zwany dalej „pobierajàcym”.

6) termin jego wa˝noÊci, nie krótszy ni˝ 3 lata i nie

d∏u˝szy ni˝ 5 lat;

6. Jednà z pobranych próbek biokomponentu,

zwanà dalej „rozjemczà próbkà kontrolnà”, po jej

oznakowaniu w sposób umo˝liwiajàcy jej identyfikacj´ oraz po zaplombowaniu, pobierajàcy pozostawia

u wytwórcy lub producenta.

7) dat´ jego wydania oraz podpis kierownika akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do

wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów

lub osoby przez niego upowa˝nionej;

7. Rozjemczà próbk´ kontrolnà wytwórca lub producent przechowuje w warunkach uniemo˝liwiajàcych zmian´ jakoÊci biokomponentu, do czasu jej

zwolnienia przez kierownika akredytowanej jednostki

certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego

laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów.

8. Pozosta∏e próbki biokomponentu pobierajàcy

plombuje i oznacza w sposób ustalony przez kierownika akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej

do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego

uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych

biokomponentów.

§ 7. 1. Po zakoƒczeniu czynnoÊci, o których mowa

w § 6 ust. 8, pobierajàcy sporzàdza protokó∏ pobrania

próbek, zwany dalej „protoko∏em”.

2. Protokó∏ zawiera

1) numer i dat´ protoko∏u;

2) nazw´ wytwórcy lub producenta, u którego pobrano próbki;

3) dat´ pobrania próbek biokomponentu;

4) okreÊlenie miejsca pobrania próbki biokomponentu;

5) okreÊlenie numeru partii biokomponentu lub

zbiornika, z którego dokonano pobrania próbki

biokomponentu;

6) informacje o

a) oznakowaniu rozjemczej próbki kontrolnej,

b) numerze plomby na∏o˝onej na pojemniku, do

którego pobrano rozjemczà próbk´ kontrolnà;

7) wskazanie dokumentu okreÊlajàcego wymagania

normalizacyjne i normatywne, na podstawie których pobrano i zabezpieczono próbki biokomponentu;

8) imi´, nazwisko i stanowisko s∏u˝bowe pobierajàcego;

9) podpisy

a) wytwórcy lub producenta, lub upowa˝nionej

osoby,

b) pobierajàcego.

3. Protokó∏ sporzàdza si´ w trzech egzemplarzach,

z których jeden otrzymuje wytwórca lub producent,

lub osoba upowa˝niona, drugi egzemplarz pobierajàcy do∏àcza do akt sprawy, a trzeci egzemplarz pobierajàcy przekazuje do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania

badaƒ jakoÊciowych biokomponentów.

4. O odmowie podpisania protoko∏u przez wytwórc´ lub producenta, lub osob´ upowa˝nionà oraz przyczynie tej odmowy pobierajàcy dokonuje wzmianki

w protokole.

5. Odmowa podpisania protoko∏u przez wytwórc´

lub producenta, lub osob´ upowa˝nionà nie stanowi

przeszkody do przekazania pobranych próbek biokomponentu do badaƒ przeprowadzanych w trybie orzekania o jakoÊci biokomponentu.

Poz. 13

§ 8. 1. Pobierajàcy niezw∏ocznie dostarcza pobrane

próbki biokomponentu do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania

badaƒ jakoÊciowych biokomponentów w warunkach

uniemo˝liwiajàcych zmian´ jakoÊci biokomponentu.

2. Próbki biokomponentu dostarczone do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo

akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów oznacza si´ jako

1) próbk´;

2) próbk´ kontrolnà.

3. Wyniki badaƒ próbki odnosi si´ do jakoÊci ca∏ej

partii biokomponentu znajdujàcego si´ w pojemnikach wytwórcy lub producenta, z których jà pobrano.

4. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze

uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych

biokomponentów niezw∏ocznie powiadamia o wynikach badaƒ próbki akredytowanà jednostk´ certyfikujàcà uprawnionà do wydawania Êwiadectw jakoÊci

biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci

biokomponentu, oraz wytwórc´ lub producenta.

5. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze

uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych

biokomponentów przechowuje próbk´ kontrolnà

w warunkach uniemo˝liwiajàcych zmian´ jakoÊci biokomponentu do czasu up∏ywu terminu z∏o˝enia odwo∏ania przez wytwórc´ lub producenta.

§ 9. 1. Wytwórca lub producent mo˝e z∏o˝yç pisemne odwo∏anie od wyników badaƒ próbki do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, w terminie

7 dni od daty otrzymania wyników badaƒ próbki.

2. Do odwo∏ania, o którym mowa w ust. 1, wytwórca lub producent do∏àcza rozjemczà próbk´ kontrolnà.

3. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, po wniesieniu przez wytwórc´ lub producenta odwo∏ania, wyznacza akredytowanà jednostk´ certyfikujàcà uprawnionà do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze uprawnione do wykonywania badaƒ

jakoÊciowych biokomponentów, inne ni˝ dokonujàce

badania próbki, do przeprowadzenia badania próbki

kontrolnej oraz rozjemczej próbki kontrolnej w terminie nie d∏u˝szym ni˝ 7 dni od dnia otrzymania próbek.

4. Wynik badania próbki kontrolnej potwierdza si´

badaniem rozjemczej próbki kontrolnej, którego wynik

jest ostateczny.

§ 10. 1. Akredytowana jednostka certyfikujàca

uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, w przypadku gdy biokomponent nie

spe∏nia wymagaƒ okreÊlonych w Êwiadectwie jakoÊci,

cofa to Êwiadectwo, okreÊlajàc termin i warunki, po

których spe∏nieniu Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu mo˝e zostaç ponownie wydane.

2. Kierownik akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponetów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci bio-

Poz. 13 i 14

komponentu, cofajàc Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, niezw∏ocznie zawiadamia o tym

1) ministra w∏aÊciwego do spraw rynków rolnych;

2) wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej

w∏aÊciwego ze wzgl´du na miejsce zamieszkania

albo siedzib´ wytwórcy lub producenta.

§ 11. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

og∏oszenia.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak

14

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAW WEWN¢TRZNYCH I ADMINISTRACJI1)

z dnia 17 grudnia 2003 r.

w sprawie wymagaƒ w zakresie wykszta∏cenia, kwalifikacji zawodowych i sta˝u s∏u˝by, jakim powinni

odpowiadaç policjanci na stanowiskach komendantów Policji i innych stanowiskach s∏u˝bowych

Na podstawie art. 34 ust. 4 pkt 1 ustawy z dnia

6 kwietnia 1990 r. o Policji (Dz. U. z 2002 r. Nr 7,

poz. 58, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. 1. Wymagania w zakresie wykszta∏cenia, kwalifikacji zawodowych i sta˝u s∏u˝by, jakim powinni odpowiadaç policjanci na stanowiskach komendantów Policji i innych stanowiskach s∏u˝bowych, okreÊlajà tabele

wymagaƒ stanowiàce za∏àcznik do rozporzàdzenia.

2. Ilekroç w rozporzàdzeniu jest mowa o stanowiskach s∏u˝bowych oraz o grupach zaszeregowania

tych stanowisk, nale˝y przez to rozumieç stanowiska

s∏u˝bowe i grupy zaszeregowania stanowisk s∏u˝bowych, o których mowa w przepisach w sprawie zasad

otrzymywania i wysokoÊci uposa˝enia zasadniczego

policjantów, dodatków do uposa˝enia oraz ustalania

wys∏ugi lat, od której jest uzale˝niony wzrost uposa˝enia zasadniczego.

§ 2. 1. Warunkiem mianowania lub powo∏ania policjanta na stanowisko s∏u˝bowe komendanta Policji

lub jego zast´pcy, dowódcy oddzia∏u lub jego zast´pcy, a tak˝e na stanowisko kierownika komórki organi————————

1) Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji kieruje

dzia∏em administracji rzàdowej — sprawy wewn´trzne,

na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 14 marca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Spraw Wewn´trznych

i Administracji (Dz. U. Nr 35, poz. 325 i Nr 58, poz. 533).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 19, poz. 185, Nr 74,

poz. 676, Nr 81, poz. 731, Nr 113, poz. 984, Nr 115,

poz. 996, Nr 153, poz. 1271, Nr 176, poz. 1457 i Nr 200,

poz. 1688 oraz z 2003 r. Nr 90, poz. 844, Nr 113, poz. 1070,

Nr 130, poz. 1188 i 1190, Nr 137, poz. 1302, Nr 166,

poz. 1609, Nr 192, poz. 1873 i Nr 210, poz. 2036.

zacyjnej lub jego zast´pcy, zaszeregowane do grupy

uposa˝enia zasadniczego od „18” do „12”, jest posiadanie przez niego wykszta∏cenia wy˝szego z tytu∏em

zawodowym magistra lub innym równorz´dnym.

2. W szczególnie uzasadnionych przypadkach Komendant G∏ówny Policji mo˝e wyraziç zgod´ na mianowanie lub powo∏anie policjanta na stanowisko s∏u˝bowe, o którym mowa w ust. 1, zaszeregowane do

grupy uposa˝enia zasadniczego od „14” do „12”, je˝eli posiada on wykszta∏cenie wy˝sze z tytu∏em zawodowym in˝yniera lub licencjata, przy spe∏nieniu pozosta∏ych wymagaƒ w zakresie kwalifikacji zawodowych

i sta˝u s∏u˝by.

3. Policjant, o którym mowa w ust. 2, posiadajàcy

wykszta∏cenie wy˝sze z tytu∏em zawodowym licencjata, który zosta∏ powo∏any na stanowisko s∏u˝bowe komendanta Policji, zaszeregowane do „14” grupy uposa˝enia zasadniczego, jest obowiàzany uzupe∏niç wykszta∏cenie i uzyskaç tytu∏ zawodowy magistra (równorz´dny) w terminie 4 lat od dnia powo∏ania na stanowisko.

§ 3. 1. Policjant uzyskuje kwalifikacje zawodowe

wy˝sze

1) ogólne — po ukoƒczeniu Wy˝szej Szko∏y Policji;

2) w specjalnoÊci kryminalnej, prewencyjnej lub

s∏u˝by wspomagajàcej — po ukoƒczeniu szkolenia

zawodowego dla absolwentów szkó∏ wy˝szych

w odpowiedniej specjalnoÊci.

2. Ukoƒczenie szkolenia oficerskiego bez specjalnoÊci, z∏o˝enie egzaminu oficerskiego bez specjalnoÊci

oraz ukoƒczenie szkolenia oficerskiego dla absolwentów wydzia∏u prawa uwa˝a si´ za równoznaczne z uzyskaniem kwalifikacji zawodowych wy˝szych ogólnych.

1) Instytut Technologii Nafty w Krakowie im. prof.

S. Pilata

Poz. 12 i 13

5) Polcargo International Sp. z o.o. w Szczecinie —

Laboratorium Centralne;

a) Zak∏ad Analiz Naftowych i Badaƒ Ârodowiskowych,

6) J.S.H. Laboratoria Sp. z o.o. w Gdyni;

b) Zak∏ad Oceny W∏asnoÊci Eksploatacyjnych Produktów Naftowych;

7) Instytut Biotechnologii Przemys∏u Rolno-Spo˝ywczego — Zak∏ad Technologii Fermentacji.

2) OÊrodek Badawczo-Rozwojowy Przemys∏u Rafineryjnego w P∏ocku — Zak∏ad Analityczny;