Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie wysokości opłat rejestrowych

§ 1. 1. WysokoÊç op∏aty rejestrowej za zg∏oszenie

wyrobu stosowanego w medycynie weterynaryjnej do

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie

szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 93, poz. 833 oraz z 2003 r. Nr 199, poz. 1941).

Rejestru wyrobów stosowanych w medycynie weterynaryjnej i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do u˝ywania wynosi 170 z∏.

2. WysokoÊç op∏aty rejestrowej za zmian´ danych

zawartych w Rejestrze, o którym mowa w ust. 1, wynosi 170 z∏.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia.

Minister Zdrowia: L. Sikorski

1287

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 6 maja 2004 r.

w sprawie wymagaƒ dotyczàcych pobierania próbek ˝ywnoÊci oraz metod analitycznych

stosowanych w badaniach dioksyn i polichlorowanych bifenyli o w∏aÊciwoÊciach

podobnych do dioksyn w ramach urz´dowej kontroli ˝ywnoÊci2)

Na podstawie art. 9 ust. 7 ustawy z dnia 11 maja

2001 r. o warunkach zdrowotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia

(Dz. U. Nr 63, poz. 634, z póên. zm.3)) zarzàdza si´, co

nast´puje

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) wymagania dotyczàce pobierania próbek ˝ywnoÊci do badaƒ w ramach urz´dowej kontroli ˝ywnoÊci oraz oznaczania dioksyn i polichlorowanych bifenyli o w∏aÊciwoÊciach podobnych do dioksyn

w niektórych Êrodkach spo˝ywczych;

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej

— zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 4 maja 2004 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 106, poz. 1131).

2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy 2002/69/WE z dnia 30 lipca 2002 r. ustanawiajàcej metody pobierania próbek i metody analizy do

celów urz´dowej kontroli dioksyn i oznaczania dioksynopodobnych polichlorowanych bifenyli (PCB) w Êrodkach

spo˝ywczych (Dz. Urz. WE L 209 z 06.08.2002).

Dane dotyczàce og∏oszenia dyrektywy Unii Europejskiej,

zamieszczone w niniejszym rozporzàdzeniu, z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii

Europejskiej dotyczà og∏oszenia tej dyrektywy w Dzienniku Urz´dowym Unii Europejskiej — wydanie specjalne.

3) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2001 r. Nr 128, poz. 1408, z 2002 r. Nr 135, poz. 1145

i Nr 166, poz. 1362, z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122,

poz. 1144, Nr 130, poz. 1187, Nr 199, poz. 1938 i Nr 208,

poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288 i Nr 96, poz. 959.

2) minimalne wymagania dotyczàce metod analitycznych w ramach urz´dowej kontroli ˝ywnoÊci oraz

sposobów przygotowywania próbek i metod analizy otrzymanych wyników badaƒ.

§ 2. U˝yte w rozporzàdzeniu okreÊlenia oznaczajà

1) partia — okreÊlonà iloÊç Êrodka spo˝ywczego dostarczonà w tym samym czasie o potwierdzonych

danych dotyczàcych w szczególnoÊci pochodzenia

Êrodka spo˝ywczego, jego rodzaju i sposobu pakowania, ze wskazaniem przedsi´biorcy odpowiedzialnego za umieszczenie produktu w opakowaniach zbiorczych, rodzaju opakowania, oznakowania Êrodka spo˝ywczego, nadawcy; w przypadku

ryb i produktów rybnych porównywalne muszà

byç równie˝ wymiary ryb;

2) wydzielona cz´Êç partii — cz´Êç du˝ej partii wyznaczonà w celu pobrania próbek, która musi byç

fizycznie rozdzielna i identyfikowalna;

3) próbka pierwotna — iloÊç materia∏u pobranà z tego

samego miejsca partii lub wydzielonej cz´Êci partii;

4) próbka zbiorcza (próbka zagregowana) — sum´

wszystkich próbek pierwotnych pobranych z partii

lub wydzielonej cz´Êci partii;

5) próbka laboratoryjna — reprezentatywnà cz´Êç lub

iloÊç próbki zagregowanej przeznaczonej do badaƒ laboratoryjnych;

6) metody skriningowe (przesiewowe) — metody

analityczne pozwalajàce na wykrycie dioksyn i po-

1286

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 30 kwietnia 2004 r.

w sprawie wysokoÊci op∏at rejestrowych

Na podstawie art. 10 ust. 10 ustawy z dnia

20 kwietnia 2004 r. o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej (Dz. U. Nr 93, poz. 893) zarzàdza

si´, co nast´puje