Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do zarodków bydła

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) szczegó∏owe wymagania weterynaryjne

a) dla prowadzenia dzia∏alnoÊci w zakresie wytwarzania, pozyskiwania, konserwacji, obróbki,

przechowywania, prowadzenia obrotu lub wykorzystywania zarodków byd∏a,

b) przy przywozie zarodków byd∏a,

c) przy handlu zarodkami byd∏a;

2) szczegó∏owe wymagania dla Êwiadectw zdrowia

zarodków byd∏a w handlu, sposób ich wystawiania oraz wzór tych Êwiadectw.

§ 2. Przepisów rozporzàdzenia nie stosuje si´ do

zarodków otrzymanych drogà transferu jàder komórkowych.

§ 3. U˝yte w rozporzàdzeniu okreÊlenia oznaczajà

1) zarodek — poczàtkowe stadium rozwoju byd∏a,

w którym mo˝na go przenieÊç do matki biorcy;

2) zespó∏ pozyskiwania zarodków — grup´ techników

lub struktur´ zatwierdzonà zgodnie z wymaganiami okreÊlonymi w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia, posiadajàcà odpowiednie upowa˝nienia

i kwalifikacje do pozyskiwania, obróbki i przechowywania zarodków, nadzorowanà przez lekarza

weterynarii zespo∏u;

———————

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-

stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1

rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca

2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).

2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy 89/556/EWG z dnia 25 wrzeÊnia 1989 r.

w sprawie warunków zdrowotnych zwierzàt regulujàcych

handel wewnàtrzwspólnotowy oraz przywóz z paƒstw

trzecich zarodków byd∏a domowego (Dz. Urz. WE L 302

z 19.10.1989, z póên. zm.).

Dane dotyczàce og∏oszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszym rozporzàdzeniu, z dniem

uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii

Europejskiej, dotyczà og∏oszenia tych aktów w Dzienniku

Urz´dowym Unii Europejskiej — wydanie specjalne.

3) lekarz weterynarii zespo∏u — lekarza weterynarii

posiadajàcego specjalizacj´ w zakresie rozrodu

zwierzàt lub ukoƒczony specjalistyczny kurs w tym

zakresie, odpowiedzialnego za nadzór nad zespo∏em pozyskiwania zarodków zgodnie z wymaganiami okreÊlonymi w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia;

4) przesy∏ka zarodków — iloÊç zarodków uzyskanà

w jednym zabiegu od pojedynczego dawcy obj´tà

jednym Êwiadectwem zdrowia;

5) paƒstwo pozyskania zarodków — paƒstwo cz∏onkowskie Unii Europejskiej lub paƒstwo trzecie,

w którym zarodki sà pozyskiwane, poddawane obróbce, wytwarzane, a w razie koniecznoÊci przechowywane, i z którego sà wysy∏ane do paƒstw

cz∏onkowskich Unii Europejskiej;

6) zespó∏ produkcji zarodków — specjalistyczny zespó∏ zatwierdzony zgodnie z za∏àcznikiem nr 1 do

rozporzàdzenia, zajmujàcy si´ wytwarzaniem i obróbkà zarodków uzyskanych w drodze zap∏odnienia in vitro lub z hodowli in vitro.

§ 4. Szczegó∏owe wymagania weterynaryjne dla

zespo∏u pozyskiwania zarodków i zespo∏u produkcji

zarodków sà okreÊlone w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia.

§ 5. 1. Zarodki b´dàce przedmiotem handlu powinny

1) spe∏niaç wymagania okreÊlone w przepisach

o kontroli weterynaryjnej w handlu;

2) zostaç uzyskane w drodze sztucznego zap∏odnienia lub zap∏odnienia in vitro z u˝yciem nasienia

pozyskanego od dawcy znajdujàcego si´ w centrum pozyskiwania nasienia lub nasienia przywo˝onego z paƒstw trzecich zgodnie z przepisami

o nasieniu byd∏a;

3) byç pozyskiwane, poddawane obróbce, przechowywane i transportowane zgodnie z wymaganiami weterynaryjnymi okreÊlonymi w za∏àczniku

nr 2 do rozporzàdzenia;

4) pochodziç od byd∏a spe∏niajàcego wymagania weterynaryjne okreÊlone w za∏àczniku nr 3 do rozporzàdzenia;

5) byç zaopatrzone w oddzielne dla ka˝dej przesy∏ki

Êwiadectwo zdrowia, wystawione przez urz´dowe-

go lekarza weterynarii, którego wzór okreÊla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia.

2. W przypadku niektórych szczególnych ras lub

odmian byd∏a dopuszczalny jest, za zgodà Komisji,

handel zarodkami pozyskanymi w wyniku naturalnego

krycia buhajem od zwierzàt, których status zdrowotny

odpowiada statusowi okreÊlonemu w ust. 1.

3. Âwiadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1

pkt 5, powinno

1) w oryginale towarzyszyç przesy∏ce zarodków do

miejsca przeznaczenia;

2) byç sporzàdzone co najmniej w jednym z j´zyków

urz´dowych paƒstwa przeznaczenia zarodków;

3) byç sporzàdzone na pojedynczej kartce papieru;

4) byç wystawione na jednego odbiorc´.

§ 6. Wzory protoko∏ów pozyskania, mro˝enia oraz

przeniesienia zarodków okreÊla za∏àcznik nr 5 do rozporzàdzenia.

§ 7. 1. Zarodki przywo˝one z paƒstw trzecich powinny

1) spe∏niaç wymagania okreÊlone w § 4 i § 5 ust. 1 i 2;

2) spe∏niaç wymagania okreÊlone w przepisach o weterynaryjnej kontroli granicznej;

3) pochodziç od zwierzàt, które przez okres 6 miesi´cy przed dniem pozyskania zarodków pozostawa∏y na terytorium paƒstwa trzeciego, z którego dokonywany jest przywóz, w nie wi´cej ni˝ dwóch

stadach urz´dowo wolnych od gruêlicy i brucelozy

lub wolnych od brucelozy i enzootycznej bia∏aczki;

4) byç pozyskiwane, przez zespó∏ pozyskiwania zarodków, od zwierzàt pochodzàcych z gospodarstw,

w których ˝adne zwierz´ w okresie 30 dni poprzedzajàcych dzieƒ pozyskania zarodków nie by∏o

szczepione przeciwko pryszczycy, i które nie by∏y

obj´te zakazami ani kwarantannà, z zastrze˝eniem

ust. 2;

5) byç zaopatrzone w oddzielne dla ka˝dej przesy∏ki

Êwiadectwo zdrowia, wystawione przez urz´dowego lekarza weterynarii paƒstwa trzeciego, którego

wzór okreÊla decyzja 92/471/EWG z dnia 2 wrzeÊnia 1992 r. dotyczàca warunków zdrowotnych

zwierzàt i Êwiadectw weterynaryjnych przy przywozie zarodków bydl´cych z paƒstw trzecich

(Dz. Urz. WE L 270 z 15.09.1992 r., z póên. zm.).

Poz. 1152

odpowiadajàcych wymaganiom weterynaryjnym

okreÊlonym w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia

przez okres co najmniej 30 dni przed wysy∏kà —

w przypadku zarodków mro˝onych;

2) które znajdujà si´ na listach og∏aszanych przez Komisj´ Europejskà.

3. Listy paƒstw trzecich, o których mowa w ust. 2

pkt 2, okreÊla decyzja 91/270/EWG z dnia 14 maja

1991 r. ustalajàca wykaz paƒstw trzecich, z których

paƒstwa cz∏onkowskie zezwalajà na przywóz zarodków byd∏a (Dz. Urz. WE L 134 z 29.05.1991 r., z póên.

zm.).

4. Listy zespo∏ów pozyskiwania zarodków, o których mowa w ust. 1 pkt 4, okreÊla decyzja 92/452/EWG

z dnia 30 lipca 1992 r. ustanawiajàca wykazy zespo∏ów

pobierania zarodków zatwierdzonych w paƒstwach

trzecich do wywozu do Wspólnoty zarodków bydl´cych (Dz. Urz. WE L 250 z 29.08.1992 r., z póên. zm.).

5. Âwiadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1

pkt 5, powinno

1) w oryginale towarzyszyç pojedynczej przesy∏ce zarodków do miejsca przeznaczenia;

2) byç sporzàdzone co najmniej w jednym z j´zyków

urz´dowych paƒstwa cz∏onkowskiego Unii Europejskiej przeznaczenia zarodków i paƒstwa cz∏onkowskiego Unii Europejskiej, w którym przeprowadzana jest kontrola graniczna zarodków;

3) byç sporzàdzone na pojedynczej kartce papieru;

4) byç wystawione na jednego odbiorc´.

§ 8. 1. Dopuszcza si´ przechowywanie i umieszczanie na rynku, wy∏àcznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zarodków pozyskanych przed dniem wejÊcia w ˝ycie rozporzàdzenia, je˝eli sà one przechowywane w oddzielnym pomieszczeniu i b´dà u˝yte wy∏àcznie w celu kontynuacji programu hodowlanego

okreÊlonego w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich.

2. Ograniczenia w przechowywaniu i umieszczaniu

na rynku, wy∏àcznie na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, zarodków, o których mowa w ust. 1, nie dotyczà

zgromadzonych

zarodków

przywiezionych

z paƒstw cz∏onkowskich Unii Europejskiej, dopuszczonych do obrotu przed dniem wejÊcia w ˝ycie rozporzàdzenia.

§ 9. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia.

2. Zarodki mogà byç przywo˝one z paƒstw trzecich

1) w których stosowane sà szczepienia przeciw pryszczycy, je˝eli by∏y przechowywane w warunkach

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. D. Oleszczuk

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa

i Rozwoju Wsi z dnia 30 kwietnia 2004 r. (poz. 1152)

Za∏àcznik nr 1

SZCZEGÓ¸OWE WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA ZATWIERDZENIA

ZESPO¸U POZYSKIWANIA ZARODKÓW I ZESPO¸U PRODUKCJI ZARODKÓW

1. Zespó∏ pozyskiwania zarodków i zespó∏ produkcji zarodków powinien

1) prowadziç dzia∏alnoÊç w specjalnie do tego celu

przeznaczonym obiekcie, zabezpieczonym przed

rozprzestrzenianiem si´ chorób zakaênych zwierzàt, w którym wydzielone sà zamykane, ∏atwe do

czyszczenia i odka˝ania pomieszczenia zatwierdzone do

a) przechowywania zarodków w odpowiednich

temperaturach,

b) dystrybucji zarodków,

c) czyszczenia i sterylizacji narz´dzi i sprz´tu;

2) prowadziç rejestr, do którego wpisuje si´

a) dat´ przyj´cia i wydania zarodków,

b) nazw´ i weterynaryjny numer identyfikacyjny

podmiotu, od którego zarodki zosta∏y nabyte,

c) miejsce docelowego przeznaczenia zarodków.

2. Zespó∏ pozyskiwania zarodków powinien

1) pozyskiwaç, poddawaç obróbce i przechowywaç

zarodki pod nadzorem lekarza weterynarii zespo∏u;

2) byç pod sta∏ym nadzorem urz´dowego lekarza weterynarii;

3) posiadaç do dyspozycji sta∏e lub ruchome laboratorium, o odpowiedniej przestrzeni roboczej, w której

zarodki sà badane, poddawane obróbce i pakowane, wyposa˝one co najmniej w mikroskop, urzàdzenia kriogeniczne oraz sprz´t s∏u˝àcy do przetwarzania i pakowania zarodków.

3. Laboratorium sta∏e powinno posiadaç

1) pomieszczenie, w którym zarodki sà poddawane

obróbce; w przypadku gdy na zarodkach przeprowadzane sà czynnoÊci o charakterze mikromanipulacyjnym obejmujàce penetracj´ os∏onki przejrzystej, powinno byç wyposa˝one w urzàdzenia

o przep∏ywie laminarnym powietrza, dok∏adnie

czyszczone i odka˝ane;

2) odr´bne pomieszczenie, w którym wykonywane

sà czynnoÊci zwiàzane z pozyskiwaniem zarodków;

3) pomieszczenie wyposa˝one w urzàdzenia do

czyszczenia, odka˝ania lub sterylizacji narz´dzi

i urzàdzeƒ s∏u˝àcych do pozyskiwania i obróbki zarodków.

4. Laboratorium ruchome powinno dysponowaç

specjalnie wyposa˝onym pojazdem, w którym wydzielone sà dwie cz´Êci

1) czysta, przeznaczona do przeprowadzania badaƒ

oraz do obróbki zarodków;

2) przeznaczona do przechowywania sprz´tu i materia∏ów majàcych kontakt z dawczyniami zarodków.

5. Laboratorium ruchome powinno zawsze pozostawaç w ∏àcznoÊci z laboratorium sta∏ym w celu zapewnienia mo˝liwoÊci sterylizacji sprz´tu u˝ywanego

przez zespó∏, zabezpieczenia w p∏yny i inne produkty

niezb´dne do pozyskiwania oraz wykonywania czynnoÊci na zarodkach.

6. Zespó∏ produkcji zarodków uzyskanych w drodze zap∏odnienia in vitro lub z hodowli in vitro powinien ponadto

1) zatrudniaç pracowników przeszkolonych w zakresie

a) technik laboratoryjnych,

b) techniki pracy w warunkach sterylnych,

c) zapobiegania rozprzestrzenianiu si´ chorób;

2) posiadaç sta∏e laboratorium przetwarzajàce wyposa˝one w

a) oddzielne pomieszczenie i sprz´t do pozyskiwania komórek jajowych z jajników, oddzielne pomieszczenie lub obszar s∏u˝àcy do obróbki komórek jajowych i zarodków oraz oddzielne pomieszczenie do ich przechowywania,

b) urzàdzenia o przep∏ywie laminarnym powietrza, w których przetwarzane powinny byç

wszystkie komórki jajowe, nasienie i zarodki;

odwirowywanie nasienia mo˝e byç wykonywane równie˝ poza tym urzàdzeniem, o ile zachowane sà wszelkie Êrodki ostro˝noÊci z zakresu

higieny;

3) dysponowaç odpowiednim sprz´tem do pozyskiwania i transportowania komórek jajowych oraz

innych tkanek do laboratorium sta∏ego — w przypadku, gdy komórki jajowe oraz inne tkanki u˝ywane do produkcji zarodków pozyskiwane sà

w rzeêni.

Za∏àcznik nr 2

WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA POZYSKIWANIA, OBRÓBKI, PRZECHOWYWANIA

I TRANSPORTU ZARODKÓW, KTÓRE MOGÑ BYå PRZEDMIOTEM HANDLU

1. Zarodki powinny byç

1) pozyskiwane i poddawane obróbce przez zespó∏

pozyskiwania zarodków w taki sposób, aby nie

mia∏y kontaktu z ˝adnà innà partià zarodków, która nie spe∏nia wymagaƒ weterynaryjnych okreÊlonych w rozporzàdzeniu;

2) pozyskiwane w odizolowanym, ∏atwym do czyszczenia i odka˝ania pomieszczeniu, którego stan

techniczny nie stwarza ryzyka wtórnego zaka˝enia

zarodków;

3) poddawane obróbce w laboratorium sta∏ym albo

ruchomym, które nie jest zlokalizowane na obszarze, którego dotyczà zakazy lub kwarantanna.

2. Do zabiegów zwiàzanych z pozyskiwaniem i obróbkà zarodków powinny byç u˝ywane narz´dzia jednorazowego u˝ytku albo narz´dzia ka˝dorazowo odka˝ane lub wysterylizowane przed zabiegiem.

3. Produkty pochodzenia zwierz´cego stosowane

podczas zabiegu pozyskiwania zarodków i w pojemnikach do ich transportu nie mogà powodowaç zagro˝enia dla zdrowia zwierzàt, a w razie potrzeby powinny byç poddane procesom wykluczajàcym takie zagro˝enie.

4. Zarodki poddawane obróbce

1) powinny byç oczyszczone za pomocà po˝ywek

lub roztworów sterylizowanych przy zastosowaniu zatwierdzonych metod, zgodnie z wymaganiami Mi´dzynarodowego Stowarzyszenia Transferu

Embrionów (IETS);

2) mogà zawieraç dodatek antybiotyków zgodnie

z wymaganiami okreÊlonymi przez Mi´dzynarodowe Biuro Epizootyczne (OIE) i Mi´dzynarodowe

Stowarzyszenie Transferu Embrionów (IETS).

5. Ka˝dy zarodek powinien byç p∏ukany 10-krotnie

w po˝ywce do krótkotrwa∏ej hodowli i konserwacji,

która ka˝dorazowo podlega wymianie, a po˝ywka u˝yta do ka˝dego nast´pnego p∏ukania powinna stanowiç

100-krotne rozcieƒczenie sk∏adników poprzedniej.

6. W przypadku pozyskiwania zarodków przeznaczonych do mro˝enia ka˝dy zarodek powinien byç p∏ukany

1) 10-krotnie w po˝ywce do krótkotrwa∏ej hodowli

i konserwacji, która ka˝dorazowo podlega wymianie;

2) 2-krotnie w roztworze trypsyny — w przypadku zarodków przeznaczonych do wprowadzenia na rynek.

7. W przypadku gdy jest to konieczne, zarodki poddaje si´ obróbce enzymatycznej za pomocà trypsyny,

zgodnie z mi´dzynarodowymi wymaganiami okreÊlonymi przez Mi´dzynarodowe Biuro Epizootyczne (OIE)

i Mi´dzynarodowe Stowarzyszenie Transferu Embrionów (IETS).

8. Dopuszcza si´ p∏ukanie w tej samej po˝ywce

i przechowywanie w tym samym pojemniku zarodków

pochodzàcych od tego samego zwierz´cia.

9. Do przenoszenia zarodków powinna byç ka˝dorazowo u˝ywana sterylna mikropipeta.

10. Po zakoƒczeniu procesu ostatniego p∏ukania

zarodek podlega badaniu mikroskopowemu, co najmniej w 50-krotnym powi´kszeniu, w celu ustalenia

nienaruszalnoÊci ciàg∏oÊci os∏onki przejrzystej (zona

pellucida) oraz potwierdzenia usuni´cia z niej wszystkich przywierajàcych do niej cia∏ obcych; czynnoÊci

majàce charakter mikromanipulacji powinny byç wykonywane jedynie na zarodkach majàcych nienaruszonà os∏onk´ przejrzystà (zona pellucida) w przeznaczonych do tego celu urzàdzeniach po ostatnim p∏ukaniu

i badaniu.

11. W przypadku hodowli zarodków czynnoÊci p∏ukania i badania okreÊlone w ust. 5—10 powinny odbywaç si´ po zakoƒczeniu procesu hodowli.

12. Ka˝da przesy∏ka zarodków, która przesz∏a pozytywnie badanie, o którym mowa w ust. 10, powinna

zostaç umieszczona w sterylnym pojemniku, oznaczonym zgodnie z ust. 15, natychmiast szczelnie zamkni´ta i przechowywana w miejscu znajdujàcym si´ pod

kontrolà urz´dowego lekarza weterynarii.

13. Zarodki przeznaczone do mro˝enia powinny

byç niezw∏ocznie zamro˝one i przechowywane w oddzielnych pojemnikach w przeznaczonych do tego celu zatwierdzonych pomieszczeniach znajdujàcych si´

pod kontrolà lekarza weterynarii zespo∏u, które podlegajà sta∏ej inspekcji urz´dowego lekarza weterynarii.

14. Pojemniki do przechowywania i transportu zarodków powinny byç oczyszczone, odka˝one lub wysterylizowane przed ka˝dym ich nape∏nieniem,

a w przypadku pojemników jednorazowego u˝ytku

zniszczone po u˝yciu; stosowany w nich Êrodek ch∏o-

dzàcy nie mo˝e byç uprzednio u˝ywany do innych

produktów pochodzenia zwierz´cego.

15. Ka˝dy pojemnik, w którym sà przechowywane lub transportowane zarodki, powinien byç zaplombowany i wyraênie oznakowany za pomocà kodu numeryczno-literowego, okreÊlajàcego: dat´ pozyskania zarodków, ras´ dawczyni, cechy identyfikacyjne dawcy nasienia oraz dawczyni komórek jajowych lub zarodków i weterynaryjny numer identyfikacyjny zespo∏u.

16. Lekarz weterynarii zespo∏u pozyskiwania zarodków sporzàdza protokó∏ z czynnoÊci dokonanych

podczas pozyskiwania, mro˝enia i przenoszenia zarodków.

17. Zespó∏ pozyskiwania zarodków gromadzi do

badaƒ kontrolnych próbki wyp∏uczyn z macicy, próbki

po˝ywki do krótkotrwa∏ej hodowli i konserwacji po

ostatnim p∏ukaniu, zdegenerowane zarodki i niezap∏odnione komórki jajowe i przesy∏a je okresowo do

badaƒ do Paƒstwowego Instytutu Weterynaryjnego

w Pu∏awach albo innego upowa˝nionego przez G∏ównego Lekarza Weterynarii zak∏adu higieny weterynaryjnej.

18. Próbki, o których mowa w ust. 17, po pozyskaniu powinny byç zamro˝one i przechowywane w ciek∏ym azocie.

19. Zespó∏ pozyskiwania zarodków powinien prowadziç zapisy czynnoÊci wykonywanych w okresie

12 miesi´cy przed i 12 miesi´cy po pozyskaniu zarodków, w tym

1) ras´, wiek, dane identyfikacyjne zwierzàt dawców

oraz okreÊlenie stada, z którego pochodzà;

2) dat´ i miejsce pozyskania, przetworzenia oraz

przechowywania zarodków pozyskanych przez zespó∏ pozyskiwania zarodków albo nabycia komórek jajowych lub zarodków;

3) dane identyfikacyjne zarodków, dat´ wysy∏ki

i oznaczenie odbiorcy komórek jajowych i zarodków;

4) szczegó∏owe dane na temat technik mikromanipulacyjnych, które obejmujà penetracj´ os∏onki

przejrzystej (zona pellucida), oraz na temat in-

Poz. 1152

nych technik, w szczególnoÊci zap∏adniania in vitro lub hodowli in vitro, które zosta∏y przeprowadzone na zarodkach; w przypadku zarodków uzyskanych w wyniku zap∏odnienia in vitro identyfikacja mo˝e byç dokonana na partii zarodków

i powinna zawieraç szczegó∏owe informacje dotyczàce daty i miejsca pozyskania jajników lub komórek jajowych; powinna równie˝ istnieç mo˝liwoÊç identyfikacji stada pochodzenia zwierzàt

dawców.

20. Identyfikacja zarodków, które zosta∏y uzyskane

w drodze zap∏odnienia in vitro, mo˝e zostaç przeprowadzona na podstawie partii zarodków i powinna zawieraç oznaczenie daty oraz miejsca pozyskania jajników lub komórek jajowych.

21. Wymagania, o których mowa w ust. 1—20, stosuje si´ równie˝ do pozyskiwania, obróbki, przechowywania i transportu jajników, komórek jajowych i innych tkanek wykorzystywanych do zap∏adniania in vitro lub do hodowli in vitro.

22. Rzeênia, w której pozyskiwane sà jajniki, komórki jajowe i inne tkanki, o których mowa w ust. 21,

powinna byç zatwierdzona przez urz´dowego lekarza

weterynarii i znajdowaç si´ pod jego nadzorem w zakresie warunków sanitarnych zarówno przed, jak i po

uboju zwierzàt dawców.

23. Materia∏y i sprz´t majàce bezpoÊredni kontakt

z jajnikami i innymi tkankami powinny byç wysterylizowane przed ka˝dym zabiegiem; do zabiegów

zwiàzanych z pozyskiwaniem i obróbkà komórek jajowych lub zarodków powinien byç u˝ywany osobny

sprz´t.

24. Materia∏ biologiczny pozyskany po uboju od

zwierzàt nie powinien byç przenoszony do laboratorium przetwarzajàcego przed zakoƒczeniem badania

poubojowego; w przypadku gdy w wyniku badania

wykryto chorob´ zakaênà, materia∏ biologiczny podlega zniszczeniu zgodnie z odr´bnymi przepisami.

25. Urz´dowy lekarz weterynarii mo˝e wydaç zezwolenie na wspólne przechowywanie w pomieszczeniach zatwierdzonych do przechowywania zarodków

nasienia spe∏niajàcego wymagania weterynaryjne

okreÊlone w przepisach o nasieniu byd∏a i w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich.

Za∏àcznik nr 3

WYMAGANIA WETERYNARYJNE DLA BYD¸A

1. Byd∏o, od którego pozyskuje si´ zarodki, powinno

1) w okresie 6 miesi´cy poprzedzajàcych dzieƒ pozyskania zarodków lub komórek jajowych przebywaç na terytorium paƒstwa cz∏onkowskiego Unii

Europejskiej lub paƒstwa trzeciego, w którym dokonany zostanie zabieg pozyskania;

2) w okresie 30 dni poprzedzajàcych dzieƒ pozyskania zarodków lub komórek jajowych przebywaç

w stadzie

a) urz´dowo wolnym od gruêlicy i brucelozy lub

wolnym od brucelozy i enzootycznej bia∏aczki,

b) w którym nie stwierdzono

— w okresie 12 miesi´cy poprzedzajàcych dzieƒ

pozyskania zarodków lub komórek jajowych

przypadków zakaênego zapalenia nosa

i tchawicy/otr´tu byd∏a — IBR/IPV,

— gàbczastej encefalopatii byd∏a;

3) w dniu pozyskiwania zarodków lub komórek jajowych

a) przebywaç w gospodarstwie, którego nie dotyczà nakazy lub zakazy wydane na podstawie

przepisów o ochronie zdrowia zwierzàt oraz

zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt,

b) zostaç zbadane klinicznie i uznane za zdrowe

i wolne od chorób zakaênych.

2. Wymagania okreÊlone w ust. 1 majà zastosowanie do ˝ywych zwierzàt przeznaczonych na dawców

komórek jajowych poprzez pozyskanie komórek jajowych lub wyci´cie jajników.

3. Byd∏o b´dàce nosicielem wad wrodzonych nie

mo˝e byç wykorzystywane do pozyskiwania komórek

jajowych lub zarodków.

4. Jajniki i tkanki pozyskiwane w rzeêni nie mogà

pochodziç od byd∏a

1) przeznaczonego do uboju w zwiàzku z programem

zwalczania chorób;

2) pochodzàcego z gospodarstw, których dotyczà nakazy lub zakazy wydane na podstawie przepisów

o ochronie zdrowia zwierzàt oraz zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt.

5. Rzeênia, o której mowa w ust. 4, nie mo˝e znajdowaç si´ na obszarze obj´tym zakazami weterynaryjnymi lub kwarantannà na podstawie przepisów

o ochronie zdrowia zwierzàt oraz o zwalczaniu chorób

zakaênych zwierzàt.

Za∏àcznik nr 4

Za∏àcznik nr 5

1152

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 30 kwietnia 2004 r.

w sprawie szczegó∏owych wymagaƒ weterynaryjnych majàcych zastosowanie do zarodków byd∏a2)

Na podstawie art. 10 ust. 1 pkt 1 lit. a, art. 18 pkt 1

lit. b, art. 24 ust. 1 pkt 1 lit. b i pkt 2 ustawy z dnia

11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierzàt oraz

zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt (Dz. U. Nr 69,

poz. 625) zarzàdza si´, co nast´puje