Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 maja 2003 r. w sprawie wzoru certyfikatu akredytacyjnego

§ 1. Ustala si´ wzór certyfikatu akredytacyjnego

udzielanego jednostce prowadzàcej szkolenie specjalizacyjne farmaceutów, stanowiàcy za∏àcznik do rozporzàdzenia.

zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 93, poz. 833).

2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152,

poz. 1265 oraz z 2003 r. Nr 45, poz. 391.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —

Minister Zdrowia: L. Sikorski

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 13 maja 2003 r. (poz. 892)

ObjaÊnienia

Recepta ma wymiary nie mniejsze ni˝ 98 mm (szerokoÊç) i 203 mm (d∏ugoÊç) oraz nie wi´ksze ni˝

103 mm (szerokoÊç) i 211 mm (d∏ugoÊç). Po przekàtnej

od lewej dolnej do prawej górnej cz´Êci blankietu recepty biegnie jasno zielony pasek szerokoÊci 3 mm;

druga strona recepty pozostaje pusta.

4) w miejscu oznaczonym napisem „Rp.”

a) nazw´ i iloÊç produktu leczniczego, a w odniesieniu do leku recepturowego — nazw´ i iloÊç surowców farmaceutycznych potrzebnych do sporzàdzenia tego leku oraz, w miar´ potrzeby, postaç, w jakiej lek ma byç wydany; nazwy produktów lub leków podaje si´ w brzmieniu ustalonym w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

Dane niezb´dne do wystawienia recepty, o których

mowa w § 4 ust. 1 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach

1) w miejscu oznaczonym napisem „Wystawiajàcy recept´”

b) sposób u˝ycia albo adnotacj´ „wiadomo”, je˝eli przepisany w recepcie produkt lub lek nie zawiera w swym sk∏adzie Êrodków bardzo silnie

dzia∏ajàcych, silnie dzia∏ajàcych, odurzajàcych

lub psychotropowych,

a) firm´ lub nazw´, pod jakà dzia∏a wystawiajàcy

recept´ lekarz weterynarii, jego siedzib´ i adres

oraz oznaczenie formy prawnej wykonywanej

dzia∏alnoÊci, a w przypadku osoby fizycznej — jej

imi´ i nazwisko oraz adres,

c) je˝eli recepta wystawiana jest na produkty lecznicze lub leki recepturowe przeznaczone do stosowania u zwierzàt, których tkanki lub produkty mogà byç przeznaczone do spo˝ycia przez ludzi —

okres karencji dla tkanek lub produktów pochodzàcych od tych zwierzàt, u których zastosowano

produkty lecznicze lub leki recepturowe, z dodatkowym oznaczeniem okresu karencji na etykiecie

leku recepturowego i daty wystawienia recepty.

b) je˝eli wystawiajàcy recept´ lekarz weterynarii

dzia∏a pod firmà lub nazwà, to oprócz danych,

o których mowa w lit. a, wystawiajàcy recept´

podaje równie˝ swoje imi´ i nazwisko oraz adres,

c) okreÊlenie specjalizacji wystawiajàcego recept´

lekarza weterynarii oraz numer zaÊwiadczenia

o prawie wykonywania zawodu;

OdnoÊniki

2) w miejscu oznaczonym napisem „Posiadacz zwierz´cia” — firm´ lub nazw´ posiadacza zwierz´cia,

jego siedzib´ i adres oraz oznaczenie formy prawnej wykonywanej dzia∏alnoÊci, a w przypadku osoby fizycznej — jej imi´ i nazwisko oraz adres;

1) symbol „wet” wykonuje si´ literami o wysokoÊci

5 mm, skreÊla si´ w przypadku wystawiania recepty na produkty lub leki przeznaczone do stosowania u zwierzàt, których tkanki lub produkty mogà

byç przeznaczone do spo˝ycia przez ludzi;

3) w miejscu oznaczonym napisem „Opis zwierz´cia”

— w przypadku wystawiania recepty dla pojedynczego zwierz´cia — jego gatunek, p∏eç oraz ras´,

a w przypadku wystawiania recepty dla wi´kszej

liczby zwierzàt dodatkowo ich iloÊç;

2) symbol „wet — karencja” wykonuje si´ literami

o wysokoÊci 5 mm, skreÊla si´ w przypadku wystawiania recepty na produkty lub leki przeznaczone

do stosowania u zwierzàt, których tkanki lub produkty nie sà przeznaczone do spo˝ycia przez ludzi.

892

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 13 maja 2003 r.

w sprawie wzoru certyfikatu akredytacyjnego

Na podstawie art. 89b ustawy z dnia 6 wrzeÊnia

2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126,

poz. 1381, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje

———————